密度为2.6 X 13个/ml,符合G8导则要求。
[0036]实施例3:
[0037]应用实施例1所述的设备，进行浮游植物扩增。天然海水中10_50μπι浮游生物密度为2个/ml，将天然海水通过10 μ m滤网的过滤装置，进入二级培养罐600L，进入三级培养罐5m3，用控温装置控制水温为22°C _23°C，打开光照装置，设置光照强度为5 X 13Ix,置入曝气管通氧，每升海水中加入培养基量为:NaN0380mg，NaH2PO4L 6mg，KH2PO4L 6mg，Zn (NO3) 2.6Η20 32mg，MnCL2.4Η20 146mg，CuSO4.5Η20 9mg，FeC6H5O7.5Η20 3600mg,Na2MoO4.2Η20 5.8mg, CoCL2.6Η20 12mg, Na2EDTA 4.2mg,青霉素 5 X 14U,维生素 B12 0.5mg,维生素BI 10mg,维生素H 0.5mg。将光照培养箱中的8L塔胞藻倒入二级培养罐中生长5天，之后将二级培养罐中的大扁藻通过泵打到三级培养罐中进行培养4天，分别注入陆基实验的处理舱和对照舱中，检测流入水中10-50 μ m浮游生物密度为3.0 X 13个/ml，符合G8导则要求。
[0038]实施例4:
[0039]应用实施例1所述的设备，进行浮游植物扩增。天然海水中10_50μπι浮游生物密度为2个/ml，将天然海水通过10 μ m滤网的过滤装置，进入二级培养罐700L，进入三级培养罐5m3，用控温装置控制水温为23 °C _24°C，打开光照装置，设置光照强度为2 X 14Ix,置入曝气管通氧，每升海水中加入培养基量为:NaN0360mg，NaH2P042.2mg，KH2PO4L 4mg，Zn (NO3) 2.6H20 30mg，MnCL2.4H20 186mg，CuSO4.5H20 8mg，FeC6H5O7.5H20 3000mg,Na2MoO4.2H20 5.2mg, CoCL2.6H20 8mg, Na2EDTA 3.6mg,青霉素 8 X 14U,维生素 B12 0.5mg,维生素BI 10mg,维生素H 0.5mg。将光照培养箱中的1L新月菱形藻倒入二级培养罐中生长5天，之后将二级培养罐中的新月菱形藻通过泵打到三级培养罐中进行培养4天，分别注入陆基实验的处理舱和对照舱中，检测流入水中10-50 μm浮游生物密度为3.4X 13个/ml,符合G8导则要求。
[0040]实施例5:
[0041]应用实施例1所述的设备，进行浮游植物扩增。天然海水中10-50 μπι浮游生物密度为2个/ml，将天然海水通过10 μπι滤网的过滤装置，进入二级培养罐1000L，进入三级培养罐5m3，用控温装置控制水温为23°C _24°C，打开光照装置，设置光照强度为5 X 14Ix,置入曝气管通氧，每升海水中加入培养基量为:NaN0350mg、NaH2PO4L 2mg、KH2PO4L 4mg、Zn (NO3) 2.6Η20 30mg、MnCL2.4Η20 lOOmg、CuSO4.5Η20 7mg、FeC6H5O7.5Η20 2500mg、Na2MoO4.2Η20 5.2mg、CoCL2.6Η20 8mg、Na2EDTA 3.6_mg、青霉素 2 X 104U、维生素 B12 0.5mg、维生素BI 10mg和维生素H 0.5mg。将光照培养箱中的1L新月菱形藻倒入二级培养罐中生长5天，之后将二级培养罐中的新月菱形藻通过泵打到三级培养罐中进行培养4天，分别注入陆基实验的处理舱和对照舱中，检测流入水中10-50 μ m浮游生物密度为6 X 13个/ml,符合G8导则要求。
[0042]实施例6:
[0043]应用实施例1所述的设备，进行浮游植物扩增。天然海水中10_50μπι浮游生物密度为2个/ml，将天然海水通过10 μ m滤网的过滤装置，进入二级培养罐1600L，进入三级培养罐5m3，用控温装置控制水温为23°C _24°C，打开光照装置，设置光照强度为15Ix,置入曝气管通氧，每升海水中加入培养基量为:NaN0380mg、NaH2P042.2mg、KH2P042.6mg、Zn(NO3)2.6H20 36mg、MnCL2.4H20 186mg、CuSO4.5H20 12mg、FeC6H5O7.5H20 4200mg、Na2MoO4.2H20 7.3mg、CoCL2.6H20 15mg, Na2EDTA 4.8mg、青霉素 9 X 104U、维生素 B12 0.5mg、维生素BI 10mg和维生素H 0.5mg。将光照培养箱中的1L新月菱形藻倒入二级培养罐中生长5天，之后将二级培养罐中的新月菱形藻通过泵打到三级培养罐中进行培养4天，分别注入陆基实验的处理舱和对照舱中，检测流入水中10-50 μ m浮游生物密度为9 X 13个/ml,符合G8导则要求。
【主权项】
1.一种用于扩增浮游植物的设备，其特征在于:包括储存罐、过滤装置、一级培养装置、若干个二级培养罐、若干个三级培养罐；其中，所述的一级培养装置连接有若干个二级培养罐，每个二级培养罐均串联有若干个三级培养罐；所述的储存罐出水口与过滤装置的入水口相连，过滤装置的出水口分别与一级培养装置、每一个二级培养罐和每一个三级培养罐相连。
2.根据权利要求1所述的一种用于扩增浮游植物的设备，其特征在于:二级培养罐和三级培养罐均内置有控温装置、照明装置和通氧装置；所述的控温装置包括加热装置、冷凝管和热电偶，冷凝管与外置的压缩机相连，所述的照明装置包括光照装置和光电传感器，所述的通氧装置与外置的气泵相连。
3.根据权利要求2所述的一种用于扩增浮游植物的设备，其特征在于:还包括有自动化控制系统，所述的自动化控制系统LCD显示屏、按键、单片机控制系统、485通讯端口 ； 其中，加热装置信号输入端与485通讯端口的信号输出端相连，热电偶的信号输出端与485通讯端口的信号输入端相连，压缩机的信号输入端与单片机控制系统的信号输出端相连；所述的照明装置包括光照装置和光电传感器；光照装置信号输入端与485通讯端口的信号输出端相连，光电传感器的信号输出端与485通讯端口的信号输入端相连；所述的通氧装置与外置的气泵相连；气泵的信号输入端与单片机控制系统的信号输出端相连。
4.根据权利要求1?3所述的一种用于扩增浮游植物的设备，其特征在于:二级培养罐与三级培养罐、以及两者管路之间的连接件和阀门采用高分子材质，管道泵采用耐海水腐蚀的管道泵。
5.根据权利要求4所述的一种用于扩增浮游植物的设备，其特征在于:管道泵为不锈钢栗。
6.根据权利要求4所述的一种用于扩增浮游植物的设备，其特征在于:阀门为隔膜阀球形阀门。
7.—种应用权I所述的设备扩增浮游植物的方法，其特征在于包括以下步骤: (1)将储存罐中的海水流通到过滤装置，将>10μ m的生物过滤掉； (2)经过滤处理后的海水泵入到二级培养罐和三级培养罐中，通过自动化控制系统控制二级培养罐和三级培养罐中的温度、光照及通氧量，其中，温度为18°C _24°C，控制精度±1°C，光照强度控制在13-1O5Ix,通氧时间为12-24小时/天； (3)向二级培养罐和三级培养罐中的海水加入藻类培养液； (4)一级培养装置将其中的藻类泵入到二级培养罐和三级培养罐中，进行培养。
8.根据权利要求7所述的扩增浮游植物的方法，其特征在于步骤(3)中所述的藻类培养液为每升海水中加入NaNO3 50-80mg、NaH2PO4 1.2-2.2mg、KH2PO41.4-2.6mg、Zn(NO3)2.6H20 30_36mg、MnCL2.4H20 100_186mg、CuSO4.5H20 7_12mg、FeC6H5O7.5H202500-4200mg、Na2MoO4.2H20 5.2-7.3mg、CoCL2.6H20 8_15mg、Na2EDTA3.6-4.8mg、青霉素2-9\104山维生素則2 0.5mg、维生素BI 10mg和维生素H 0.5mg。
9.根据权利要求7所述的扩增浮游植物的方法，其特征在于:二级培养罐与三级培养罐的接种量为1:3?1:10。
【专利摘要】本发明涉及一种船舶压载水生物处理技术，具体涉及一种用于扩增浮游植物的设备及其扩增方法，设备包括一级培养装置连接有若干个二级培养罐，每个二级培养罐均串联有若干个三级培养罐；所述的储存罐出水口与过滤装置的入水口相连，过滤装置的出水口分别与一级培养装置、每一个二级培养罐和三级培养罐相连。方法是将海水通过过滤装置过滤，将>10μm以上的生物过滤掉，通过自动化控制系统控制温度、光照强度及气泵，加入经过改进的培养基逐级扩大培养至最大密度。本发明不受温度的限制，安全耐腐蚀，结构紧凑，占地面积小。适用于大规模海洋浮游植物的扩增，同时也适用于其它种类的浮游植物的扩增，可进行不同种类浮游植物的同时扩增。
【IPC分类】C12N1-12, C12M1-38, C12M1-12, C12M1-00, C12M1-36, C12R1-89, A01G33-00
【公开号】CN104719119
【申请号】CN201510119023
【发明人】刘欣, 段东霞, 刘雪雷, 丁慧, 高健, 刘光洲
【申请人】青岛双瑞海洋环境工程股份有限公司
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2015年3月18日