专利名称：一种用于羊水染色体原位制片的培养瓶的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及ー种细胞培养瓶，更具体的说涉及一种用于羊水细胞原位培养的培养瓶。
背景技术：
产前诊断是临床诊断的ー个分支，是预防医学的ー项重要内容，其中羊膜腔穿刺术是产前诊断的重要手段之一，对羊水及羊水中胎儿脱落的细胞做染色体核型分析或生化方面的检查，以判断胎儿是否正常，也是计划生育和优生学的重要组成部分。产前诊断其目的在于产前了解胎儿健康状况，控制某些患病胎儿的出生，这些患病胎儿大多是染色体病、遗传性代谢病、多基因病、先天性缺陷或宫内感染所致。往往出生后伴有严重畸形、智能障碍，绝大部分无法正常生活，而且临床上也难于治疗，造成終身残疾。因此，在胎儿出生前若能早期做出诊断，可以及早地采取干预性措施，終止妊娠，尽量避免患儿出生。这样不仅可以减轻父母双亲的精神痛苦和经济负担，同时也可以减轻沉重的社会负担，提高人类的健康水平。由此可见，做好产前诊断是保证优生和提高人口素质的重要手段。羊水脱落细胞培养及染色体核型分析是ー种重要的产前诊断技术，也是目前应用最多的ー种产前诊断方法，由于羊水细胞主要来源于胎儿皮肤、消化、呼吸道等脱落细胞，细胞大部分是衰老和固缩的，这使羊水细胞培养，较其他组织培养(如外周血细胞、皮肤细胞)更为困难，因此建立ー种稳定可靠的实验方法至关重要。目前国内医院应用最多的是ー种传统的胰酶消化法，由于经过两次消化，使染色体的分带模糊不清，又经过多次离心，使染色体易于丢失，并有难以识别假嵌合的问题，从而使实验变得困难而培养成功率不高。原位培养的研究国内有少量报导，但方法各异，我们经过努力，摸索出一种创新的羊水细胞原位培养法制备染色体，即将培养好的羊水细胞在原瓶直接用低渗、固定等方法处理，最后把培养瓶肢解制成片子，用这种方法制备的羊水细胞染色体核型具有分散均匀，分带清晰，分裂相多，成功率高， 排除了假嵌合现象，缩短报告时间等许多优点。而在采用羊水细胞原位培养法培养羊水细胞的时候，需要用到培养瓶，将羊水细胞及羊水培养基放入培养瓶，使得细胞在培养瓶的底面贴壁生长，然后将培养出来的羊水细胞制成片子，这个时候，只需要培养瓶的底壁就可以，这就需要将培养瓶的上盖及边框去除，现有的方法是利用电铬铁沿培养瓶四周烫ー圈，用斜ロ钳把培养瓶支解，把培养瓶瓶底直接制成染色体片子，这样的方法不但速度慢，而且在用电烙铁烫的时候，ー个操作不好容易烫到已经培养好的细胞，或者造成留存的边框过高，影响制片。
实用新型内容本实用新型的目的是提供一种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，其便于肢解。为了解决上述技术问题，本实用新型的技术方案如下一种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，包括底板，所述底板上固定有边框，所述边框上固定有上盖板，所述边框包括后侧板、左侧板、右侧板及前侧板，所述前侧板上固定有ー连接管，所述后侧板外侧面设有后凹槽，所述左侧板外侧面设有左凹槽，所述右侧板外侧面设有右凹槽。作为优选，所述底板前端有一与水平面距离逐渐变大的倾斜板，所述倾斜板的底面设有底面凹槽。作为优选，所述的左凹槽、右凹槽前端有一向底板弯曲的弯曲凹槽。作为 优选，所述的后凹槽的深度为后侧板厚度的2/3-4/5 ;所述的左凹槽的深度为左侧板厚度的2/3-4/5 ;所述的右凹槽的深度为右侧板厚度的2/3-4/5 ;所述的底面凹槽的深度为所述倾斜板厚度的2/3-4/5。作为优选，所述的后凹槽、左凹槽、右凹槽的最低点高于所述底板的上表面。作为优选，所述的连接管上安装有密封盖。作为优选，所述的上盖板由透明的塑料制成。本实用新型有益效果在于在培养瓶的边框上开设凹槽，便于培养细胞完成后，对于培养瓶的肢解，使得培养瓶很容易的就被肢解，不会在肢解培养瓶过程中损害到已经培养好的细胞。
以下结合附图对本实用新型做进ー步的说明图I为本实用新型的结构示意图；图2为本实用新型的立体示意图；为了显示清楚，将上盖板掀起；图3为本实用新型的东北等轴侧视图，图中未显示上盖板；图4为本实用新型的东南等轴侧视图，图中未显示上盖板。
具体实施方式
以下所述仅为本实用新型的较佳实施例，并非对本实用新型的范围进行限定。实施例，见附
图1、2、3、4，一种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，包括底板1，在底板I上固定有边框2，在边框2上固定有上盖板3，一般的，边框、底板及上盖板均有透明的塑料制成，便于观察，边框、底板及上盖板构成了ー个培养细胞的空间，在培养的时候，细胞就在底板上贴壁生长，最后将底板制成片子，边框2包括后侧板201、左侧板202、右侧203及前侧板204，在前侧板204上固定有一连接管4，连接管与培养细胞的空间相通，作为放置培养细胞的入ロ，同吋，在连接管上安装有密封盖5，可以在放入培养细胞后将连接管密封起来，为了使得后侧板及左右侧板便于肢解，在后侧板201外侧面设有后凹槽201a，在左侧板202外侧面设有左凹槽202a，在右侧板203外侧面设有右凹槽203a。在本实施方式中，后凹槽201a的深度为后侧板201厚度的2/3-4/5 ;左凹槽202a的深度为左侧板202厚度的2/3-4/5 ;右凹槽203a的深度为右侧板203厚度的2/3_4/5，其中，三个凹槽的深度一般为三个侧板的4/5为最佳。这三个凹槽，既可以是连续的长槽，也可以是由多个短槽构成，可以根据实际的情况进行选择，同时，后凹槽201a、左凹槽202a、右凹槽203a的最低点高于所述底板I的上表面，以保障边框被肢解后，底板可以很容易的被取出，而为了便于底板制片，一般的后凹槽201a、左凹槽202a、右凹槽203a距离底板的上表面一般为l_2mm。而为了防止放入的培养细胞倒流，在底板I前端有一与水平面距离逐渐变大的倾斜板101，在倾斜板101的底面设有底面凹槽101a，同样地，底面凹槽IOla的深度为倾斜板厚度的2/3_4/5。[0020]为了更容易的肢解边框，取出底板，在左凹槽202a、右凹槽203a前端有一向底板弯曲的弯曲凹槽202a l、203al。
权利要求1.一种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，包括底板(I)，所述底板(I)上固定有边框(2)，所述边框(2)上固定有上盖板(3)，所述边框(2)包括后侧板(201)、左侧板(202)、右侧板(203)及前侧板(204)，所述前侧板(204)上固定有一连接管(4)，其特征在干所述后侧板(201)外侧面设有后凹槽(201a)，所述左侧板(202)外侧面设有左凹槽(202a)，所述右侧板(203)外侧面设有右凹槽(203a)。
2.根据权利要求I所述的ー种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，其特征在于所述底板(I)前端有一与水平面距离逐渐变大的倾斜板(101 )，所述倾斜板(101)的底面设有底面凹槽(101a)。
3.根据权利要求I所述的ー种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，其特征在于所述的左凹槽(202a)、右凹槽(203a)前端有一向底板弯曲的弯曲凹槽(202al、203al)。
4.根据权利要求2所述的ー种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，其特征在于所述的后凹槽(201a)的深度为后侧板(201)厚度的2/3-4/5 ;所述的左凹槽(202a)的深度为左侧板(202)厚度的2/3-4/5 ;所述的右凹槽(203a)的深度为右侧板(203)厚度的2/3-4/5 ；所述的底面凹槽(IOla)的深度为所述倾斜板(101)厚度的2/3-4/5。
5.根据权利要求I所述的ー种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，其特征在于所述的后凹槽(201a)、左凹槽(202a)、右凹槽(203a)的最低点高于所述底板(I)的上表面。
6.根据权利要求I所述的ー种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，其特征在于所述的连接管(4)上安装有密封盖(5)。
7.根据权利要求I所述的ー种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，其特征在于所述的上盖板(3)由透明的塑料制成。
专利摘要本实用新型公开了一种用于羊水染色体原位制片的培养瓶，包括底板，所述底板上固定有边框，所述边框上固定有上盖板，所述边框包括后侧板、左侧板、右侧板及前侧板，所述前侧板上固定有一连接管，所述后侧板外侧面设有后凹槽，所述左侧板外侧面设有左凹槽，所述右侧板外侧面设有右凹槽。本实用新型的培养瓶，在边框上开设凹槽，便于培养细胞完成后，对于培养瓶的肢解，不会损害到已经培养好的细胞。
文档编号C12M1/24GK202401067SQ2011205582
公开日2012年8月29日 申请日期2011年12月28日 优先权日2011年12月28日
发明者沈国松 申请人:沈国松