本发明涉及功能性食品(或代用茶)。具体来说，涉及功效改善或增强的功能性食品(或代用茶)。技术背景食品、饲料、保健用品(或功能性食品(或代用茶))、医药等产品(或其中间产品)，广泛涉及到粉体。这些食品、或功能性食品中的粉体含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类、肽类或蛋白质类等具有高粘性的高分子聚合物及小分子糖类、低分子糖类、氨基酸、低分子肽等吸湿性成分，因而，这些粉体具有较强的吸湿性、吸水性，粉体吸湿、吸水后流动性下降、结块、发黏，这将使这些(粉体)产品在使用前或/和使用时难以保持较好的分散状态，从而出现多种问题。这些(粉体)产品的使用性能，往往与其分散程度直接相关。例如在使用前或/和使用时结块后，就会造成粉体难以分散，出现食用困难、口感下降、生物活性成分难以溶出、生物活性下降等问题，从而直接影响其功效的发挥。特别是上述粉体中的多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类、肽类或蛋白质类等高分子聚合物粘性物质，在使用时与水接触后可吸水溶胀，易发生“凝胶阻塞”效应，特别是在承压状态下(即膨胀时会受到其他周边粉体的“四壁”的反作用力)，此处“凝胶阻塞”效应(下方中的含义同此)是指与水接触可溶胀的亲水聚合物粒子被润湿并且溶胀，抑制了流体向粒子的其它区域如内部转移并抑制了粒子进一步溶胀的现象，就如同形成所谓“未和开的面团”的现象，特别是在承压状态下将更加严重。产生凝胶堵塞现象的主要原因是膨润后，特别是在承压状态下，颗粒之间的空隙减少及粘性增加。发生“凝胶阻塞”效应后，水分难以到达粉体里层区域，里层区域粉体的活性成分难以通过水分渗出，因而，功能性食品功效下降。理论上，粉体颗粒越细，特别是超微粉化后，功能性食品功效更有利于发挥，然而，现实上粉体颗粒越细越易发生上述问题，特别是超微粉化后，功能性食品功效下降更多，更难以发挥。因此，现实中还需要功效改善或增强的功能性食品。下列专利提供作为参考。中国专利CN1079698C(或US5714156)揭示了通过混合两类有不同AAP值(AbsorptionAgainstPressure值，吸湿凝胶材料吸收液体的能力的重要参数)的水凝胶型颗粒，可获得协同效应，其中混合物的AAP值比基于混合物的组分的重量百分率所预测的值高。通过混合两类有不同TCC值和相同AAP值的水凝胶型颗粒可使混合物的AAP值意外地增加。但该专利未提及在食品、饲料、保健用品、医药等领域中的应用。技术实现要素：本发明涉及一种功效改善或增强(或者说，所含(有效)成分在()水中的溶出性(/量)改善或增强)的功能性食品(或代用茶)，该功能性食品(或代用茶)包含一种(或多种)含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的具有生理活性(或药理作用)的食用颗粒物(或粉未)Ⅰ及AAP值(即AbsorptionAgainstPressure值，或称承压膨胀(溶胀)值,该值反映聚合物抵抗压力下的溶胀能力，下同)比该食用颗粒物(或粉未)Ⅰ高(较佳地，高(含)1.25倍)的一种(或多种)(较佳地，非水溶性(包括通常意义上的“略溶”、“微溶”、“几乎不溶”或“完全不溶”等意思，以下“非水溶性”含义均同此)的)亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ。本发明涉及一种(较佳地，非水溶性的)亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ的用途，该亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ用于改善或增强包含一种(或多种)含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的具有生物活性(或药理活性)的食用颗粒物(或粉未)Ⅰ的功能性食品(或代用茶)的功效，或者说增强该功能性食品(或代用茶)中所含(有效)成分在()水中的溶出性(/量)，上述亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ的AAP值比该食用颗粒物(或粉未)Ⅰ高(较佳地，高(含)1.25倍)。更佳地，上述亲水聚合物Ⅱ颗粒的AAP值至少为上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ的AAP值的1.5(优选2，更优选3，更优选5，更优选10，最优选15)倍。较佳地，上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ相对于一压力下的吸收值为AAP1，上述亲水聚合物Ⅱ颗粒相对于一压力下的吸收值为AAP2，二者混合物的相对于一压力下的吸收值为AAP1，2，AAP1，2＞(w·AAP1+p·AAP2)(更佳地≥1.25(w·AAP1+p·AAP2))，其中，w为上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ占上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ颗粒总重量的百分率，p为上述亲水聚合物Ⅱ颗粒占上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ颗粒总重量的百分率，且p+w＝1，上述相对于压力的吸收值AAP是在21.1g/cm2(0.3psi)和70.3g/cm2(1psi)之间、优选在35.2g/cm2(0.5psi)和56.2g/cm2(0.8psi)之间的压力下测量的，(说明：为了可比性，本文中所有相比较的吸收值AAP的测定是在同一条件(压力)下进行的)。较佳地，上述亲水聚合物Ⅱ颗粒的TCC值高于上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ的TCC值，二者的混合物的AAP值高于上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ颗粒中任一个的AAP值，其中所述相对于压力的吸收值是在21.1g/cm2(0.3psi)和70.3g/cm2(1psi)之间、优选在35.2g/cm2(0.5psi)和56.2g/cm2(0.8psi)之间的压力下测量的。较佳地，上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ的重量占上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ颗粒总重量的至少10％。较佳地，上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ的半质量颗粒尺寸基本上不小于上述亲水聚合物Ⅱ颗粒的半质量颗粒尺寸。较佳地，上述亲水聚合物Ⅱ和上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ的AAP值之差至少2(优选5，更优选10，更优选20，最优选40)克/克。较佳地，在49.2g/cm2(0.7psi)的压力下，上述亲水聚合物Ⅱ颗粒的AAP值为至少8(优选15，更优选25)克/克。较佳地，上述亲水聚合物Ⅱ材料的TCC值为至少10(优选20，更优选30)克/克。较佳地，较佳地，上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ的含量在上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ材料总重量的10％和97％(优选20％和90％，更优选20％和85％，更优选30％和75％，最优选30％和65％)之间。较佳地，上述亲水聚合物Ⅱ颗粒的半质量颗粒尺寸(或粒径)小于212微米(70目)，较佳地小于106微米(140目)，更佳地小于53微米(270目)，更佳地小于20微米(700目)，最佳地小于10微米(1250目)；上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ颗粒的半质量颗粒尺寸(或粒径)小于300微米(50目)，较佳地小于150微米(100目)，更佳地小于75微米(200目)，更佳地小于32微米(450目)，最佳地小于18微米(800目)。“TTC值”(TeabagCentrifugeCapacity)及“AAP值”定义及测定方法见下文中的测定试验方法部分。已发现通过加入一小部分的不同类AAP值较高(较佳地，半质量颗粒尺寸还较小)的水凝胶型颗粒(亲水聚合物Ⅱ)，特别有利于改善低AAP值水凝胶型材料(食用颗粒物(或粉未)Ⅰ)的AAP值。不希望受任何理论的限制，相信有较高AAP值的颗粒吸收液体时比AAP值较低的“较软”颗粒耐变形的能力大。在混合物中，较小、“较硬”的颗粒保持开放结构而防止“较软”、较大的颗粒膨胀时形成不透性屏障，防止或阻止发生“凝胶阻塞”效应。基于此，意外地发现，加入较高AAP值的亲水聚合物Ⅱ能够防止或阻止低AAP值的含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的食用颗粒物(或粉未)Ⅰ发生“凝胶阻塞”效应，从而改善或增强功能性食品(或代用茶)的功效(或者说，改善或增强其中所含(有效)成分在()水中的溶出性(/量))。具体实施方式含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的具有生理活性(或药理作用)的食用颗粒物(或粉未)Ⅰ用于本发明的含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的具有生理活性(或药理作用)的食用颗粒物(或粉未)Ⅰ通常选自含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的具有生理活性(或药理作用)的可食用或/和医药用的植物、动物或菌藻或其可食用或/和医药用的部位的粉碎物或粉未，或其含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的提取物粉未。上述植物可食用或/和医药用的部位包括但不限种子、果实、茎(特别是肉质茎，“即相对于木质而言，非木质化，非高度纤维化的，以下均同此”，尤其是地下(肉质)茎:块茎(如马铃薯、菊芋、草石蚕、根茎(如生姜、莲藕)、球茎(如慈姑、芋)、鳞茎类(如大蒜、百合))、根(特别是肉质根，尤其是(肉质)块根如豆薯和甘薯)、叶、花(或花粉(特别是其已破壁的粉碎物))或(肉质)植物全体，上述真菌的可食用或/和医药用的部位包括但不限菌丝体、子实体、孢子粉(特别是其已破壁的粉碎物)、藻叶状体、藻茎状体、藻根状体或菌藻全体，上述动物可食用或/和医药用的部位包括但不限肌肉、内脏、骨骼、皮、血液、骨髓、脑髓、奶或乳、卵(或蛋)、精液或动物全体。用于本发明的可食用或/和医药用的植物、动物或菌藻只要不是濒临物种灭绝或受法律保护的(野生生物)均可。上述的含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的具有生物活性(药理活性)的可食用或/和医药用的植物、动物或菌藻或其可食用或/和医药用的部位优选实例包括但不限于(用于本发明的颗粒物(或粉未)Ⅰ优选实例包括但不限于下列中药材(的粉碎物或粉未))：1)、植物果实、种子类中药材实例如，川椒、青葙子、韭菜子、小茴香、谷芽、苦杏仁、水红花子、冬瓜子、冬瓜皮、赤小豆、亚麻子、菟丝子、刺蒺藜、蒺藜、大腹皮、草豆蔻、粳米、瓜蒌、决明子、补骨脂、火麻仁、豇豆、橘核、无花果、香椿子、鼠李、猕猴桃、覆盆子、竹叶椒、柏子仁、吴茱萸、紫苏子、蓖麻子、龙眼核、皂荚、落花生、蛇床子、糯米、挂金灯、辣椒、番茄、山吴萸、果化橘红、王不留行、龙葵子、榧子、沙苑子、车前子、使君子、刀豆、陈皮、青皮、鸦胆子、乌梅、花椒、苦瓜、石榴皮、马钱子、莳萝子、白苏子、白扁豆、山楂核、大麦、香橼、八月札、沙棘、牵牛子、葶苈子、油桐子、诃子、胡椒、浮小麦、牛耳枫子、砂仁、木蝴蝶、棕榈子、白豆蔻、麦芽、益智仁、肉豆蔻、肉豆蔻衣、望江南子、猪牙皂、桂花子、牛蒡子、莱菔子、蔓荆子、桂丁、白果、冬瓜、金樱子、地肤子、川楝子、罗汉果、苍耳子、酸枣仁、大枣、橘红、荔枝、龙眼肉、葡萄、樱桃、薏苡仁、郁李仁、巴豆、女贞子、桑椹、枳壳、芡实、瓜蒂、桃仁、荔枝核、连翘、玉米须、西瓜皮、莲子、核桃仁、夏枯草、草果、八角茴香、白芥子、冬葵子、槟榔、枳实、五味子、山茱萸、栀子、枸杞子、木瓜、枣核、黑芝麻、胖大海、山楂、佛手、柿子、楮实子、绿豆、万寿果、秋葵。2)、植物根、茎类中药材实例如，当归、玄参、八角莲、白术、穿山龙、川乌头、草乌头、升麻、薤白、浙贝母、山慈菇、甘遂、金荞麦、天南星、鲜地黄、明党参、白附子、千年健、山柰、蚤休、拳参、胡黄连、天冬、土贝母、紫菀、白及、骨碎补、附子、肉苁蓉、射干、白前、贯众、天花粉、龙胆草、金刚藤头、土牛膝、山姜、马尿泡、知母、锁阳、藁本、延胡索、甘松、白薇、川贝母、巴戟天、凤尾参、三棱、野三七、萆薢、百部、黄药子、南沙参、北沙参、手参、白药子、前胡、干姜、葱白、三七、土白芨、姜黄、黄精、高良姜、蝎子七、西洋参、荸荠、猫爪草、土茯苓、平贝母、莪术、玉竹、沙参、葛根、远志、赤芍、大蒜、仙茅、郁金、何首乌、夏天无、香附、白蔹、白茅根、泽泻、麦冬、吊兰、天麻、半夏、川芎、山药、党参、生姜、太子参、熟地黄、大黄、板蓝根、田七、人参、红参、毛慈菇、法半夏。3)、植物叶类中药材实例如，枸骨叶、莽草、枸杞叶、大青叶、紫珠、光叶海桐叶、芥菜、菝葜叶、破布叶、石南叶、普洱茶、布渣叶、罗布麻、桑叶、番泻叶、望江南、苦丁茶、大驳骨、紫苏叶、四季青、蓼大青叶、荷叶、三丫苦叶、淫羊藿、山香圆、百合、薄荷、三七叶、人参叶、杜仲、韭菜、穿心莲、艾叶、枇杷叶、西河柳、银杏叶、毛冬瓜、白屈菜、秋葵。4)、植物花类中药材实例如，金针花(黄花菜)、朝鲜蓟、花椰菜、青花菜、菜薹、槐花、松花粉、桃花、山茶花、芫花、辛夷、旋复花、三七花、金银花、凌霄花、梅花、旋覆花、凤仙花、野菊花、合欢花、玫瑰花、白梅花、佛手花、金花茶、桂花、木槿花、菩提树花、枇杷花、百合花、槟榔花、葛花、杜鹃花、扁豆花、莲须、蒲黄、雪莲花、玫瑰茄、臭梧桐花、梧桐花、洋金花、栀子花、厚朴花、鸡蛋花、素馨花、人参花、红花、款冬花、郁金香、藏红花、蜡梅花、鸡冠花、蔷薇花、木棉花、闹羊花、玳玳花、千日红、芙蓉花、金莲花、月季花、丁香、菊花、玉兰花、茉莉花、麻花。5)、植物全体中药材实例如，荆芥、芫荽、白英、龙葵、半枝莲、紫花地丁、茵陈、肿节风、苦地丁、八仙草、青蒿、牡蒿、积雪草、大丁草、水芹、木贼、天香炉、鹿茸草、香薷、龙舌草、石见穿、海金沙草、徐长卿、伸筋草、山椒草、水葫芦、水飞蓟、泽兰、老君须、广藿香、迷迭香、菥蓂、委陵菜、大白药、地羊鹊、野芝麻、凉粉草、刘寄奴、透骨草、天泡子、绞股蓝、问荆、苦地胆、泽漆、辣蓼草、寄生黄、叶下珠、大蓟、草苁蓉、落地荷花、墨旱莲、香毛草、金盏菊、金钱草、鹅不食草、溪黄草、接骨草、红景天、含羞草、虎耳草、鼠曲草、荔枝草、地锦草、鸡骨草、大金牛草、谷精草、凤尾草、铁苋菜、漆姑草、蛇莓、苦丁、老鹳草、蜈蚣草、蒲公英、白花蛇舌草、冬凌草、翻白草、小蓟、益母草、鱼腥草、矮地茶、地椒、水泽兰、佩兰、藿香、马齿苋、仙鹤草、矮陀陀、半边莲、连钱草、马鞭草、凹头苋、车前草、小红藤、败酱草、独脚金、金线莲。6)、菌藻类中药材实例如，猪苓、灵芝、海金沙、银耳、竹黄、茯神、茯苓皮、赤茯苓、木耳、羊肚菌、五倍子、雷丸、昆布、云芝、海藻、马勃、冬虫夏草、茯苓、紫芝。7)、动物类中药材麻雀肉、羊肉、猪肺、牛乳、鹿角胶、鹿角、土鳖虫、水牛角、海龙、珍珠、龟甲、龟甲胶、狗肉、蝼蛄、犀角、桑螵蛸、海参、蟾蜍、羖羊角、鹿茸、鳖甲、海蜇皮、金钱白花蛇、牡蛎肉、蜈蚣、麝香、海螵蛸、鹿角霜、牛黄、龙齿、海蜇、干贝、羚羊角、蝮蛇、熊胆、珍珠母、蜂房、乌梢蛇、地龙、蛇蜕、茴香虫、鹿筋、蟾皮、乌骨鸡、鹿胎、鼠妇、乌蛇胆、蟋蟀、燕窝、蜗牛、鹿血、白僵蚕、狗肾、九香虫、刺猬皮、海马、蟑螂、蛤蚧、青蛙、蝉蜕、蚂蚁、猪肚、鸡内金、猪肝、穿山甲、鹿尾、山羊角、鹿肾、没食子、石决明、斑蝥、阿胶、蜂蜜、蚕沙、蜣螂、全蝎、水蛭、壁虎、牡蛎。8)、其他类含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的具有生物活性(药理活性)的中药材天竺黄、胆南星、神曲、紫河车、青黛、乳香、芦荟叶汁经浓缩的干燥品、儿茶(儿茶树的干枝加水煎汁浓缩而成的干浸膏)。下列药食同源食品(的粉碎物或粉未)优选用于本发明的上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ：丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小蓟、山药、山楂、马齿苋、乌梢蛇、乌梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龙眼肉(桂圆)、决明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁(甜、苦)、沙棘、牡蛎、芡实、花椒、赤小豆、阿胶、鸡内金、麦芽、昆布、枣(大枣、酸枣、黑枣)、罗汉果、郁李仁、金银花、青果、鱼腥草、姜(生姜、干姜)、枳椇子、枸杞子、栀子、砂仁、胖大海、茯苓、香橼、香薷、桃仁、桑叶、桑椹、桔红、桔梗、益智仁、荷叶、莱菔子、莲子、高良姜、淡竹叶、淡豆豉、菊花、菊苣、黄芥子、黄精、紫苏、紫苏籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸枣仁、鲜白茅根、鲜芦根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香、玛咖粉、蛹虫草。下列具有保健作用的食品(的粉碎物或粉未)更优选用于本发明的上述食用颗粒物(或粉未)Ⅰ：人参、人参叶、人参果、三七、土茯苓、大蓟、女贞子、山茱萸、川牛膝、川贝母、川芎、马鹿胎、马鹿茸、马鹿骨、丹参、五加皮、五味子、升麻、天门冬、天麻、太子参、巴戟天、木香、木贼、牛蒡子、牛蒡根、车前子、车前草、北沙参、平贝母、玄参、生地黄、生何首乌、白及、白术、白芍、白豆蔻、石决明、石斛(需提供可使用证明)、地骨皮、当归、竹茹、红花、红景天、西洋参、吴茱萸、怀牛膝、杜仲、杜仲叶、沙苑子、牡丹皮、芦荟、苍术、补骨脂、诃子、赤芍、远志、麦门冬、龟甲、佩兰、侧柏叶、制大黄、制何首乌、刺五加、刺玫果、泽兰、泽泻、玫瑰花、玫瑰茄、知母、罗布麻、苦丁茶、金荞麦、金樱子、青皮、厚朴、厚朴花、姜黄、枳壳、枳实、柏子仁、珍珠、绞股蓝、胡芦巴、茜草、荜茇、韭菜子、首乌藤、香附、骨碎补、党参、桑白皮、桑枝、浙贝母、益母草、积雪草、淫羊藿、菟丝子、野菊花、银杏叶、黄芪、湖北贝母、番泻叶、蛤蚧、越橘、槐实、蒲黄、蒺藜、蜂胶、酸角、墨旱莲、熟大黄、熟地黄、鳖甲。上述不同的可食用或/和医药用的植物、动物、菌藻类或其可食用或/和医药用的部位可以任意组合，即它们的(粉碎物或粉未)的任意混合物，亦可用于本发明，这些组合(混合物)的(具有生物活性(药理活性)的)含多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的提取物也可优选用于本发明。亲水聚合物Ⅱ在本发明所用的上述的亲水聚合物Ⅱ，是一种“药学上可接受的水溶胀性，较佳地，水基本上不溶性的聚合物”。它们较佳地是指这样的一种药学上可接受的材料(聚合物)，当它暴露于过量的水中时，它膨胀至其平衡体积，但基本上不溶解于溶液中，这种聚合物材料通常也称为“水解胶体”或“超吸湿”材料。就本文所用定义而言，如果一种材料被认为是水溶性的，它基本上溶解于过量的水中形成溶液，由此失去其初始的、特别是颗粒状的形状，并实质上以分子状态分散于水溶液中。通常的准则是，水可溶性材料是无实质程度交联的，因为交联将使材料具有水不溶性。上述亲水聚合物Ⅱ通常是交联的。交联的量通常应在足以使聚合物保持水基本上不溶性的最小量之上，但也应在使聚合物保持水中足够溶胀的最大量之下，以使聚合物能吸收所需量的液体而并溶胀。通常聚合物的交联通过两种不同类型的交联剂之一的使用来实现。第一种类型的交联剂为可聚合的交联剂。适宜的可聚合交联剂通常对用于制备聚合物的单体是呈反应性的，并且因此通常含有至少两个可与单体反应的官能团。适宜的可聚合交联剂的例子，对于自由基聚合来说包括乙烯基类不饱和单体，如N，N’-亚甲基双丙烯酰胺，对于缩聚来说包括多胺或多醇。第二类型的交联剂是后交联剂。后交联剂通常不参与整个聚合过程，但在较后的时间当提供给适当的交联条件时，它可以与聚合物反应。适宜的后处理条件包括使用加热处理，如温度高于约60℃，暴露于紫外线，暴露于微波，蒸汽或高湿度处理，高压处理或用有机溶剂处理。适用于本发明的后交联剂通常为水溶性的。适宜的后交联剂为至少具有两个可与聚合物上的任何羧基、羧酸、氨基或羟基反应的官能团或官能度的一种有机化合物。适宜的后交联剂的例子包括(但不限于)二元胺，多胺，二元醇，多醇，多羧酸和多氧化物。另一种适宜的后交联剂含有带多于两个正电荷的金属离子，如Al3+，Fe2+，Ce3+、Ce4+，Ti4+,Zr4+和Cr3+。当聚合物为阳离子聚合物时，适宜的交联剂为聚合物阴离子的材料，如聚丙烯酸钠，羧甲基纤维素，或多磷酸盐。上述亲水聚合物Ⅱ优选(分子结构中)含有多种阴离子官能团，如磺酸基，和更典型地如羧基的聚合物。适用于此的聚合物的例子包括从可聚合的、不饱和的、含酸单体制备的那些聚合物。因此，这种单体包括含至少一个碳-碳烯属双键的烯属不饱和酸和酐。更具体地，这些单体可选自烯属不饱和羧酸和酸酐、烯属不饱和磺酸及其混合物。在制备上述的亲水聚合物Ⅱ中，也可包括某些通常以较少量的非酸单体。这种非酸单体可包括例如含酸单体的水溶性或水可分散的酯，以及不含羧酸或磺酸基的单体。因此任选的非酸单体可包括含有如下类官能团的单体：羧酸或磺酸酯、羟基、酰胺基、氨基、腈基和季铵盐基。这些非酸单体为公知物质，更详细地描述在例如1978年2月28日颁发的美国专利4,076,663(Masuda等)和1977年12月13日颁发的美国专利4,062,817(Westerman)中，二者均引入供参考。烯属不饱和羧酸和羧酸酐单体包括丙烯酸类，典型地为丙烯酸本身、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、氯代丙烯酸、α-氰基丙烯酸、甲基丙烯酸(巴豆酸)、苯基丙烯酸、丙烯酰氧丙酸(-acryloxypropionicacid)、山梨酸、氯山梨酸、当归酸、肉桂酸、对氯肉桂酸、-sterylacrylicacid、衣康酸、柠康酸、中康酸、戊烯二酸、乌头酸、马来酸、富马酸、三羧乙烯和马来酸酐。烯属不饱和磺酸单体包括脂族或芳族乙烯基磺酸如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基甲苯磺酸和苯乙烯磺酸；丙烯酸和甲基丙烯酸磺酸如丙烯酸磺乙酯、甲基丙烯酸磺乙酯、丙烯酸磺丙酯、甲基丙烯酸磺丙酯、2-羟基-3-甲基丙烯酰氧丙基磺酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸。更宜优选用于本发明上述的亲水聚合物Ⅱ通常为中和或部分中和的弱酸性的或弱碱性的水溶胀性且水不溶性聚合物。这些聚合物的pKa(或pKb)以约2～约12为宜，更有利地为约2～约10，适宜地为约3～约6。现已发现，使用pKa(或pKb)小于约2或使用pKa(或pKb)大于约12的的可膨胀性、水不溶性的聚合物，通常将出现本发明不需要的性能，如低吸收液体速率、低的释药性能，而且还可能有较大的刺激性等上述适宜的弱酸性水溶胀性且水不溶性聚合物(分子结构中)包含可作弱酸用的官能团。这些官能团包括但不限于羧基，硫酸根基团，亚硫酸根基团，和磷酸根基团。适宜的官能团为羧基。通常，这些官能团连接于交联的基础聚合物上。适宜的基础聚合物包括聚丙烯酰胺，聚乙烯醇，乙烯马来酸酐共聚物，聚乙烯基醚，聚丙烯酸，聚碳原子数为C1～C4烷基丙烯酸，聚羟基碳原子数为C1～C4烷基丙烯酸，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯基吗琳，及它们的共聚物。也可以使用天然的多糖(特别是淀粉、粘性多糖)聚合物，包括羧甲基纤维素，羧甲基淀粉，羟丙或乙基纤维素，海藻酸，海藻酸盐，腐植酸，角叉菜胶，丙烯酸接枝的淀粉，丙烯酸接枝的纤维素，及它们的共聚物。也可以使用合成的多肽，如聚天冬氨酸、聚谷氨酸、聚混合酸性氨基酸(如聚混合天冬氨酸，其实例如聚天冬氨酸-天冬氨酸-赖氨酸酸(4∶2∶1)；聚混合谷氨酸，其实例如聚谷氨酸-赖氨酸酸(4∶1)。此处术语“聚混合酸性氨基酸”是指链中含有包括酸性氨基酸在内的多种氨基酸，且酸性氨基酸(如天冬氨酸、谷氨酸)的摩尔数大于碱性氨基酸(如赖氨酸、精氨酸)的摩尔数的而呈现酸性的聚多种氨基酸(聚多种氨基酸参见文献：US5247068A)。优选适宜用于本发明的上述弱酸性水溶胀性且水不溶性的聚合物的实例包含但不限于(中和或部分中和的)重均分子量通常大于约100000的丙烯酸聚合物、聚碳原子数为C1～C4烷基丙烯酸、聚羟基碳原子数为C1～C4烷基丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸酯聚合物、聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物、淀粉接枝丙烯酸聚合物、纤维素接枝丙烯酸聚合物、腐植酸、聚卡波非(Polycarbophilpolymers)、海藻酸、聚天冬氨酸、聚谷氨酸、聚混合天冬氨酸和聚混合谷氨酸，及它们的混合物。上述适宜的弱碱性水溶胀性且水不溶性聚合物(分子结构中)包含可作弱碱用的官能团。这些官能团包括(但不限于)伯、仲和叔氨基，亚氨基，和酰氨基。适宜的官能团为氨基。通常，这些官能团连接于交联的基体聚合物上。适宜的基体聚合物包括聚胺或聚亚胺，聚乙烯亚胺，聚乙烯聚胺，聚丙烯酰胺，聚丙烯胺,聚丙烯碳原子数为C1～C4烷基胺，聚碳原子数为C1～C4烷基丙烯胺，聚碳原子数为C1～C4烷基丙烯碳原子数为C1～C4烷基胺，聚羟基碳原子数为C1～C4烷基丙烯胺，聚羟基碳原子数为C1～C4烷基丙烯碳原子数为C1～C4烷基胺，和聚季铵盐，及它们的共聚物。也可以使用天然的多糖(特别是淀粉、粘性多糖)聚合物，包括壳多糖(特别是淀粉、粘性多糖)和脱乙酰壳多糖(特别是淀粉、粘性多糖)及其他氨基多糖(特别是淀粉、粘性多糖)。也可以使用合成的多肽，如聚天冬酰胺，聚谷氨酰胺，聚赖氨酸，聚精氨酸，聚混合碱性氨基酸(如聚混合赖氨酸，其实例如聚谷氨酸-赖氨酸(1∶3)；聚混合精氨酸，其实例如聚天冬氨酸-精氨酸(1∶4)。此处术语“聚混合碱性氨基酸”是指链中含有包括碱性氨基酸在内的多种氨基酸，且碱性氨基酸(如赖氨酸、精氨酸)的摩尔数大于酸性氨基酸(如天冬氨酸、谷氨酸)的摩尔数的而呈现碱性的聚多种氨基酸(聚多种氨基酸参见文献：US5247068A)。优选适宜用于本发明的上述弱碱性水溶胀性且水不溶性的聚合物的实例包含但不限于(中和或部分中和的)重均分子量通常大于约100000的聚胺或聚亚胺、聚乙烯亚胺、聚丙烯胺、聚乙烯聚胺、聚丙烯碳原子数为C1～C4烷基胺、聚碳原子数为C1～C4烷基丙烯胺、聚碳原子数为C1～C4烷基丙烯碳原子数为C1～C4烷基胺、聚羟基碳原子数为C1～C4烷基丙烯胺、聚羟基碳原子数为C1～C4烷基丙烯原子数为C1～C4烷基胺、壳多糖(特别是淀粉、粘性多糖)、脱乙酰壳多糖(特别是淀粉、粘性多糖)、其他氨基多糖(特别是淀粉、粘性多糖)、聚天冬酰胺，聚谷氨酰胺，聚赖氨酸，聚精氨酸，聚混合赖氨酸和聚混合精氨酸，以及它们的混合物。更宜优选用于本发明的上述的亲水聚合物Ⅱ选自(分子结构中)含有羧基的水溶胀性且水不溶性聚合物。这些聚合物的实例包括水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物、部分中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、淀粉-丙烯酸接枝共聚物、部分中和的淀粉-丙烯酸接枝共聚物、皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、水解的丙烯腈或丙烯酰胺共聚物、上述任何共聚物的微网状交联的聚合物、部分中和的聚丙烯酸和部分中和的聚丙烯酸的微网状交联的聚合物，(预胶化20－80％的)部分预胶化淀粉(说明：淀粉预胶化后，其AAP值随预胶化度上升出现先上升至最大值然后下降，完全预胶化后AAP值非常低，在冷水及常温水中难AAP值以测定或测不准)，及它们的混合物。这些聚合物可单独使用或以两种或多种不同聚合物的混合物的形式使用。这些聚合物材料的例子公开在美国专利3,661,875、美国专利4,076,663、美国专利4,093,776、美国专利4,666,983和美国专利4,734,478中。最宜优选用于制备上述的亲水聚合物Ⅱ为(部分中和的)聚丙烯酸的微网状交联的聚合物和其淀粉衍生物。上述弱酸(或碱)性水溶胀性且水不溶性聚合物中的弱酸(或碱)性官能团的中和度为约5～约100摩尔％，更有利地约30～约95摩尔％，适宜地约50～约90摩尔％，最适宜地约70～约80摩尔％。用于本发明中的亲水聚合物Ⅱ的分子量范围很宽。相对高分子量的水溶胀性且水不溶性聚合物，对于本发明中的使用通常是有利的。适用于本发明的水溶胀性且水不溶性聚合物的重均分子量通常大于约20000，以大于约100000为佳，优选大于约200000，更优选大于约500000，大于1000000更适宜，最高达约10000000。测定聚合物分子量的方法通常在本领域是公知的。有时更方便地表达聚合物分子量的方式是25℃下，1.0重量％的聚合物水溶液的粘度。适用于本发明的聚合物，以25℃下其1.0重量％水溶液的粘度为约200～约80000厘泊(mPa·s)为宜，更适宜为约500～约80000厘泊，最适宜为约1000～约80000厘泊。本发明优选的亲水聚合物Ⅱ是有较高吸收能力或TeabagCentrifugeCapacity值的。吸收能力或TeabagCentrifugeCapacity意指给定聚合物在不溶胀的条件下吸收与它接触的液体的能力。TCC可随被吸收的液体的性质和液体与聚合物材料的接触方式的不同而显著改变。测定试验方法AAP值(相对于压力的吸收值)测定试验该试验测量超吸湿材料相对于21.1g/cm(0.3psi)和70.3g/cm(1psi)之间外压的吸收能力，以超吸湿材料相对于该压力的单轴溶胀表示。对两种或多种类型的水凝胶型颗粒的吸湿凝胶材料混合物，观察AbsorptionAgainstPressure随混合物组分的百分含量改变的曲线，主要取决于压力条件。为准确地反映使用条件，测量AAP值的压力在21.1g/cm(0.3psi)和70.3g/cm(1psi)之间。AAP值反映吸湿材料的凝胶硬度。润湿时保持颗粒结构(即保持空隙)的吸湿颗粒将表现出良好的液体吸收作用而不塌陷成不渗透性胶块。AAP值低的水凝胶型材料将趋于形成对液体的渗透性相对低和在压力下塌陷的弱凝胶。将直径120毫米的陶瓷过滤板和孔隙率为“Zero”(从Schott买到的陶瓷过滤Duran)放在直径150毫米、高30毫米的陪替氏培养皿(Petridsh)中。将在蒸馏水中的0.9％(重量)的氯化钠水溶液加入陪替氏培养皿以致过滤板被覆盖。将直径125毫米的圆形滤纸(从SchleicherandSchull买到的Schwarzband589)放在滤板之上，并完全被氯化钠溶液润湿。内径60+/-0.1毫米和高50毫米的耐热有机玻璃筒底部用孔径为36微米(400目)的筛滤布封住。将0.9000+/-0.0005克超吸湿材料小心地撒在干净且干燥的所述耐热有机玻璃筒的滤筛上。必须使超吸湿材料在筛上均匀分布。一盖板的外径为59+/-0.1毫米、内径为51毫米和高为25毫米，并有直径为50毫米和高为34毫米的附加负载，盖板的重量与在21.1g/cm和70.3g/cm之间的范围的内的预定压力相对应，该压力通常预设定为49.2g/cm2(0.7psi)。盖板及负载放在筒中，整个筒设备在天平上称重，精确到0.01克。然后将整个筒设备放在陪替氏培养皿中的湿润的滤纸上，使其吸收1小时。然后将该设备从滤板上移出，再称重。在测量之间筒设备和滤板应彻底清洗，每次测量后氯化钠溶液和滤纸应更换。AAP值(相对于压力的吸收值)如下计算：AAP值＝[(吸收后筒设备的重量)－(干燥时筒设备的重量)]：(超吸湿材料的初始重量)。TTC值(TeabagCetrifugeCapacity)测定试验TeabagCentrifugeCapacity试验测量TeabagCentrifugeCapacity值，它是对静压下凝胶材料中保留液体的测量。将超吸湿材料放在“茶包”内，浸入0.9％(重量)的氯化钠溶液中20分钟，然后离心3分钟。保留液体的重量与干超吸湿材料的初始重量之比即为超吸湿材料的吸收能力。将2升在蒸馏水中的0.9％(重量)的氯化钠溶液注入尺寸为24厘米×30厘米×5厘米的盘中。液体填充高度应为约3厘米。茶包袋的尺寸为6.5厘米×6.5厘米，可以从TeekanneinDusseldorf，Germany公司得到。该袋用标准的厨房用塑料袋密封装置(如从Krups，Germany买到的VACUPACKPLUS)热密封。通过小心地部分切开而打开茶包，然后称重。将0.200+/-0.005克的超吸湿材料试样放入茶包中。然后用热密封器封住。称之为试样茶包。密封一空茶包作为空白试验。然后使每个茶包保持水平，振动试样茶包以使超吸湿材料均匀地分布在整个包中。然后将试样茶包和空白茶包放在食盐溶液的表面上，用一平勺使茶包浸没5秒钟以使其完全湿润(茶包将浮在食盐溶液表面但已完全湿润)。立即开始计时。浸渍20分钟后，将试样茶包和空白茶包从食盐溶液中移出，而放入BauknechtWS130，Bosch772NZK096或等价的离心机(直径230毫米)中，以致每个包均粘附在离心机滚筒的外壁上。盖上离心机的盖，启动离心机，并将速度迅速增至1400转/分。离心机在1400转/分下稳定后，立即开始计时。3分钟后，关闭离心机。取出试样茶包和空白茶包，分别称重。如下计算水凝胶型超吸湿材料试样的TeabagCentrifugeCapacity(TCC值)：TCC值＝[(离心后试样茶包的重量)-(离心后空白茶包的重量)－(干的成水凝胶超吸湿材料的重量)]÷(干超吸湿材料的重量)。半质量颗粒尺寸的确定通过将已知重量的试样放入Retsch机械筛分装置中，并在限定条件下振动一特定的时间周期，确定超吸湿材料的颗粒尺寸分布。称量保留在每个筛上的试样部分和底盘的重量，并记录为原试样重量的百分率。将100+/-0.5克干的超吸湿聚合材料称量后加入试样架，然后用罩盖住试样架。四个筛从下至上叠置如下：不锈钢底盘、第325号、第100号、第50号和第20号；这些为美国的筛号(ASTM-E-11-61)。将试样送至该系列筛的最顶片，将粉末均匀地分布在筛上。将不锈钢盖放在第20号筛之上。将叠置的筛放在有计时器的RetschtestingsieveshakerVibotronicTypeVE1之上的适当位置。要确保Retsch盖尽可能和振动器的顶部紧密配合。将计时器设在10分钟，开始试验。当振动器已停止时，从振动器上移去套筛。然后，例如通过不同的测量，称量每个筛所保留的筛分，精确到0.01克。在此试验中迅速操作以避免超吸湿材料吸收水分是重要的。给定水凝胶型吸湿聚合物颗粒试样的半质量颗粒尺寸定义为根据质量将试样分成一半的颗粒尺寸，即按重量计一半试样将有小于半质量尺寸的颗粒尺寸，一半试样将有大于半质量尺寸的颗粒尺寸。当50％质量值不对应于U.S.A.StandardTestingSieve(美国标准试验筛)的尺寸开孔时，通常用标准的颗粒尺寸绘制方法(其中在坐标纸上绘制保留在给定筛尺寸开孔之上或通过给定筛尺寸开孔的颗粒试样的累积重量百分率与筛尺寸开孔的关系曲线)确定半质量颗粒尺寸。用于确定水凝胶型吸湿聚合物颗粒的颗粒尺寸的这些方法进一步描述在1991年10月29日授予Goldman等的美国专利5,061,259中，该文献引入供参考。实施例下非选择性实施例进一步描述了本发明范围内的优选实施例。在本发明的范围内这些实施例还可有许多变化。实施例1菟丝子粉碎物(200目)与脱乙酰壳多糖硫酸盐(250目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例1实施例中脱乙酰壳多糖硫酸盐被微粉硅胶替换，其他不变。说明：上述粉碎物、脱乙酰壳多糖硫酸盐、微粉硅胶三者的APP值分别为1.3g/g、6.5g/g、2.4g/g。实施例2决明子粉碎物(200目)与聚氨基葡萄糖盐酸盐(250目)的混合物，二者的重量比例为10:4。对照例2实施例中聚氨基葡萄糖盐酸盐被可溶性淀粉替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚氨基葡萄糖盐酸盐、可溶性淀粉三者的APP值分别为1.8g/g、7.7g/g、0.3g/g，三者的TCC值分别为3.1g/g、13.2g/g、0.4g/g，前二者混合物的APP值为9.6g/g，第1、3者混合物的APP值为1.0g/g。实施例3大枣粉碎物(200目)与聚天冬酰胺(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例3实施例中聚天冬酰胺被微晶纤维素替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚天冬酰胺、微晶纤维素三者的APP值分别为2.1g/g、8.1g/g、2.4g/g，三者的TCC值分别为4.3g/g、14.4g/g、3.8g/g，前二者混合物的APP值为7.7g/g，第1、3者混合物的APP值为2.2g/g。实施例4枸杞子粉碎物(200目)与聚谷氨酰胺(200目)的混合物，二者的重量比例为10:3。对照例4实施例中聚谷氨酰胺被PEG6000替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚谷氨酰胺、PEG6000三者的APP值分别为2.4g/g、15.4g/g、0.1g/g，前二者混合物的APP值为12.5g/g，第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。实施例5山楂粉碎物(100目)与聚赖氨酸盐酸盐(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例5实施例中聚赖氨酸盐酸盐被滑石粉替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚赖氨酸盐酸盐、滑石粉三者的APP值分别为2.5g/g、23.6g/g、1.2g/g。实施例6罗汉果粉碎物(200目)与聚精氨酸磷酸二氢盐(200目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例6实施例中聚精氨酸磷酸二氢盐被白陶土(KALIN)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚精氨酸磷酸二氢盐、白陶土(KALIN)三者的APP值分别为1.6g/g、23.2g/g、0.9g/g，前二者混合物的APP值为8.9g/g，第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。实施例7糯米粉碎物(250目)与聚赖氨酸-谷氨酸(1:1)(250目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例7实施例中聚赖氨酸-谷氨酸(1:1)被氢氧化铝干燥凝胶替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚赖氨酸-谷氨酸(1:1)、氢氧化铝干燥凝胶三者的APP值分别为2.1g/g、17.4g/g、3.3g/g，前二者混合物的APP值为14.4g/g，第1、3者混合物的APP值为2.4g/g。实施例8补骨脂粉碎物(200目)与聚精氨酸-门东氨酸(3:1)盐酸盐(250目)的混合物，二者的重量比例为10:6。对照例8实施例中聚精氨酸-门东氨酸(3:1)盐酸盐被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚精氨酸-门东氨酸(3:1)盐酸盐、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.3g/g、18.4g/g、0.2g/g，三者的TCC值分别为2.4g/g、27.8g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值为18.9g/g，第1、3者混合物的APP值为0.7g/g。实施例9白术粉碎物(250目)与水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物(250目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例9实施例中水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物被轻质氧化镁替换，其他不变。说明：上述粉碎物、水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物、轻质氧化镁三者的APP值分别为2.5g/g、17.3g/g、1.8g/g，前二者混合物的APP值为6.9g/g，第1、3者混合物的APP值为2.0g/g。实施例10浙贝母粉碎物(250目)与部分中和(50％)的淀粉-丙烯腈接枝共聚物(250目)的混合物，二者的重量比例为10:3。对照例10实施例中部分中和(50％)的淀粉-丙烯腈接枝共聚物被β-环糊精替换，其他不变。说明：上述粉碎物、部分中和(50％)的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、β-环糊精三者的APP值分别为2.6g/g、17.2g/g、0.5g/g。实施例11肉苁蓉粉碎物(200目)与淀粉-丙烯酸钠接枝共聚物(250目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例11实施例中淀粉-丙烯酸钠接枝共聚物被甘露醇替换，其他不变。说明：上述粉碎物、淀粉-丙烯酸钠接枝共聚物、甘露醇三者的APP值分别为2.5g/g、23.8g/g、0.03g/g，前二者混合物的APP值为12.9g/g，第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。实施例12黄精粉碎物(200目)与部分中和(70％)的淀粉-丙烯酸接枝共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例为10:4。对照例12实施例中部分中和(70％)的淀粉-丙烯酸接枝共聚物被乳糖替换，其他不变。说明：上述粉碎物、部分中和(70％)的淀粉-丙烯酸接枝共聚物、乳糖三者的APP值分别为2.3g/g、15.5g/g、0.05g/g，三者的TCC值分别为3.9g/g、24.7g/g、0.07g/g，前二者混合物的APP值为17.4g/g，第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。实施例13川芎粉碎物(200目)与皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例13实施例中皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物被硬脂酸替换，其他不变。说明：上述粉碎物、皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、硬脂酸三者的APP值分别为2.2g/g、12.4g/g、0.4g/g，三者的TCC值分别为3.6g/g、21.3g/g、0.6g/g，前二者混合物的APP值为10.8g/g，第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。实施例14熟地黄粉碎物(200目)与水解的丙烯酰胺共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例14实施例中水解的丙烯酰胺共聚物被阿拉伯胶替换，其他不变。说明：上述粉碎物、水解的丙烯酰胺共聚物、阿拉伯胶三者的APP值分别为1.8g/g、14.6g/g、2.1g/g。实施例15红参粉碎物(200目)与聚丙烯酸钠盐(90％中和度)(200目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例15实施例中聚丙烯酸钠盐(90％中和度)被糊精替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚丙烯酸钠盐(90％中和度)、糊精三者的APP值分别为1.7g/g、19.2g/g、1.8g/g，前二者混合物的APP值为6.7g/g，第1、3者混合物的APP值为1.5g/g。实施例16薄荷叶粉碎物(200目)与60～80％预胶化的部分预胶化淀粉(250目)的混合物，二者的重量比例为10:20。对照例16实施例中60～80％预胶化的部分预胶化淀粉被胶体硅酸铝镁替换，其他不变。说明：上述粉碎物、60～80％预胶化的部分预胶化淀粉、胶体硅酸铝镁三者的APP值分别为1.2g/g、3.5g/g、1.8g/g，三者的TCC值分别为2.5g/g、5.8g/g、2.4g/g，前二者混合物的APP值为4.9g/g，第1、3者混合物的APP值为1.9g/g。实施例17金针花粉碎物(200目)与羧甲基淀粉钠(200目)的混合物，二者的重量比例为10:10。对照例17实施例中羧甲基淀粉钠被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、羧甲基淀粉钠、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.1g/g、5.4g/g、0.2g/g，三者的TCC值分别为2.5g/g、8.3g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值为7.3g/g，第1、3者混合物的APP值为0.6g/g。实施例18梧桐花粉碎物(200目)与羟丙纤维素(200目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例18实施例中羟丙纤维素被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、羟丙纤维素、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为0.8g/g、3.2g/g、0.2g/g，前二者混合物的APP值为2.4g/g，第1、3者混合物的APP值为0.5g/g。实施例19绞股蓝粉碎物(200目)与聚乙烯醇-丙烯酸钠嵌段共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例19实施例中聚乙烯醇-丙烯酸钠嵌段共聚物被白芨胶替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚乙烯醇-丙烯酸钠嵌段共聚物、白芨胶三者的APP值分别为1.2g/g、15.2g/g、1.6g/g，前二者混合物的APP值为7.3g/g，第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。实施例20地龙粉碎物(200目)与聚丙烯酸磺丙酯(200目)的混合物，二者的重量比例为10:3。对照例20实施例中聚丙烯酸磺丙酯被硬脂酸镁替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚丙烯酸磺丙酯、硬脂酸镁三者的APP值分别为2.3g/g、8.4g/g、0.3g/g，三者的TCC值分别为4.4g/g、15.3g/g、0.5g/g，前二者混合物的APP值为9.4g/g，第1、3者混合物的APP值为1.6g/g。实施例21干燥鹿血粉碎物(250目)与85％中和的聚乙基丙烯酸(250目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例21实施例中85％中和的聚乙基丙烯酸被羧甲基纤维素替换，其他不变。说明：上述粉碎物、85％中和的聚乙基丙烯酸、羧甲基纤维素三者的APP值分别为1.4g/g、17.3g/g、3.5g/g。实施例22全蝎粉碎物(300目)与羧甲基纤维素钠(300目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例22实施例中羧甲基纤维素钠被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、羧甲基纤维素钠、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为2.5g/g、4.6g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值为5.1g/g，第1、3者混合物的APP值为1.5g/g。实施例23紫河车粉碎物(300目)与50％中和的淀粉接枝丙烯酸聚合物(300目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例23实施例中50％中和的淀粉接枝丙烯酸聚合物被磷酸钙替换，其他不变。说明：上述粉碎物、50％中和的淀粉接枝丙烯酸聚合物、磷酸钙三者的APP值分别为2.6g/g、12.4g/g、0.8g/g，三者的TCC值分别为2.4g/g、17.8g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值为8.6g/g，第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。实施例24金盏菊全草粉碎物(250目)与交联羧甲基纤维素钠(250目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例24实施例中交联羧甲基纤维素钠被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、交联羧甲基纤维素钠、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为0.8g/g、5.4g/g、0.2g/g，前二者混合物的APP值为3.8g/g，第1、3者混合物的APP值为0.5g/g。实施例25益母草粉碎物(200目)与聚氧乙烯(重均分子量60万)(200目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例25实施例中聚氧乙烯(重均分子量60万)被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚氧乙烯(重均分子量60万)、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.2g/g、4.2g/g、0.2g/g。实施例26鱼腥草粉碎物(200目)与交联聚乙烯吡咯烷酮(200目)的混合物，二者的重量比例为10:3。对照例26实施例中交联聚乙烯吡咯烷酮被乳糖替换，其他不变。说明：上述粉碎物、交联聚乙烯吡咯烷酮、乳糖三者的APP值分别为0.9g/g、3.6g/g、0.03g/g，三者的TCC值分别为1.4g/g、5.8g/g、0.02g/g，前二者混合物的APP值为4.2g/g，第1、3者混合物的APP值为0.5g/g。实施例27金莲花粉碎物(250目)与95％中和的聚戊烯二酸钠盐(250目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例27实施例中95％中和的聚戊烯二酸钠盐被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、95％中和的聚戊烯二酸钠盐、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为0.8g/g、12.4g/g、0.3g/g。实施例28牡蛎肉(干)、穿心莲叶、板蓝根混合(重量比为4:1:1)粉碎物(200目)与45％中和的聚精氨酸(200目)的混合物，二者的重量比例为10:4。对照例28实施例中45％中和的聚精氨酸被羟乙基纤维素替换，其他不变。说明：上述粉碎物、45％中和的聚精氨酸、羟乙基纤维素三者的APP值分别为2.9g/g、13.2g/g、2.8g/g，三者的TCC值分别为4.1g/g、21.2g/g、3.8g/g，前二者混合物的APP值为14.8g/g，第1、3者混合物的APP值为2.7g/g。实施例29当归与西洋参混合(重量比为3：1)粉碎物(200目)与60％中和的聚丙烯酸的微网状交联的聚合物(200目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例29实施例中60％中和的聚丙烯酸的微网状交联的聚合物被多聚果糖替换，其他不变。说明：上述粉碎物、60％中和的聚丙烯酸的微网状交联的聚合物、多聚果糖三者的APP值分别为0.8g/g、26.7g/g、1.7g/g，前二者混合物的APP值为10.4g/g，第1、3者混合物的APP值为1.0g/g。实施例30何首乌与黄精混合粉碎物(重量比为1：2)(250目)与预胶化50％的部分预胶化淀粉(250目)的混合物，二者的重量比例为10:2.5。对照例30实施例中预胶化50％的部分预胶化淀粉被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、预胶化50％的部分预胶化淀粉、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.9g/g、4.7g/g、0.2g/g，三者的TCC值分别为3.3g/g、7.2g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值为5.3g/g，第1、3者混合物的APP值为1.1g/g。实施例31法半夏粉碎物(300目)与60％中和的乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物(300目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例31实施例中60％中和的乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物被羧甲基纤维素替换，其他不变。说明：上述粉碎物、60％中和的乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物、羧甲基纤维素三者的APP值分别为2.3g/g、16.8g/g、2.8g/g，前二者混合物的APP值为10.2g/g，第1、3者混合物的APP值为2.4g/g。实施例32玉竹粉碎物(200目)与80％中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例为10:0.5。对照例32实施例中80％中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物被果胶替换，其他不变。说明：上述粉碎物、80％中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、果胶三者的APP值分别为1.2g/g、16.4g/g、1.5g/g，前二者混合物的APP值为5.3g/g，第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。实施例33胖大海粉碎物(200目)与藻酸钙(200目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例33实施例中藻酸钙被微晶纤维素替换，其他不变。说明：上述粉未物、藻酸钙、微晶纤维素三者的APP值分别为1.4g/g、4.7g/g、2.5g/g。实施例34胆南星粉碎物(200目)与50％中和的聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物(200目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例34实施例中50％中和的聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物被羧甲基乙基纤维素替换，其他不变。说明：上述粉未物、50％中和的聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物、羧甲基乙基纤维素三者的APP值分别为1.7g/g、17.2g/g、3.1g/g，前二者混合物的APP值为7.8g/g，第1、3者混合物的APP值为1.9g/g。实施例35五倍子粉碎物(200目)与聚天冬酰胺(200目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例35实施例中聚天冬酰胺被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉未物、聚天冬酰胺、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.5g/g、13.8g/g、0.1g/g。实施例36决明子、山楂、枸杞子、菊花、荷叶混合粉碎物(各成分重量比例为10：2：2：1：0.5)(200目)与聚天冬酰胺(200目)的混合物，二者的重量比例为10:3。对照例36实施例中聚天冬酰胺被麦芽糊精替换，其他不变。说明：上述粉未物、聚天冬酰胺、麦芽糊精三者的APP值分别为1.8g/g、8.8g/g、0.4g/g，三者的TCC值分别为3.1g/g、15.3g/g、0.5g/g，前二者混合物的APP值为9.4g/g，第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。实施例37蛤蚧粉碎物(200目)与聚天冬氨酸-精氨酸(3:1)(200目)的混合物，二者的重量比例为10:1。对照例37实施例中聚天冬氨酸-精氨酸(3:1)被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉未物、聚天冬氨酸-精氨酸(3:1)、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为2.5g/g、18.6g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值为8.1g/g，第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。实施例38天麻蜜环菌粉碎物(300目)与聚卡波非(400目)的混合物，二者的重量比例为10:5。对照例38实施例中聚卡波非被淀粉替换，其他不变。说明：上述粉碎物、聚卡波非、淀粉三者的APP值分别为1.8g/g、3.9g/g、1.7g/g，前二者混合物的APP值为5.4g/g，第1、3者混合物的APP值为1.8g/g。实施例39芦荟叶粉碎物(200目)与30％中和的纤维素接枝丙烯酸聚合物(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例39实施例中30％中和的纤维素接枝丙烯酸聚合物被甲基纤维素替换，其他不变。说明：上述粉碎物、30％中和的纤维素接枝丙烯酸聚合物、甲基纤维素三者的APP值分别为1.2g/g、13.2g/g、1.6g/g。实施例40紫芝粉碎物(200目)与70％中和的聚谷氨酸(200目)的混合物，二者的重量比例为10:3。对照例40实施例中70％中和的聚谷氨酸被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、70％中和的聚谷氨酸、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.2g/g、17.7g/g、0.2g/g。实施例41蒲公英全草粉碎物(200目)与羟丙基淀粉(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例41实施例中羟丙基淀粉被微晶纤维素替换，其他不变。说明：上述粉碎物、羟丙基淀粉、微晶纤维素三者的APP值分别为1.2g/g、4.6g/g、2.3g/g。实施例42野菊花粉碎物(200目)与75％中和的聚富马酸(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例42实施例中75％中和的聚富马酸被淀粉替换，其他不变。说明：上述粉碎物、75％中和的聚富马酸、淀粉三者的APP值分别为0.8g/g、12.4g/g、1.8g/g，前二者混合物的APP值为7.7g/g，第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。实施例43水蛭、银杏叶(重量比为2:1)混合粉碎物(200目)与45％中和的丙烯酸-丙烯酸甲酯聚合物(200目)的混合物，二者的重量比例为10:3。对照例43实施例中45％中和的丙烯酸-丙烯酸甲酯聚合物被黄蓍胶替换，其他不变。说明：上述粉碎物、45％中和的丙烯酸-丙烯酸甲酯聚合物、黄蓍胶三者的APP值分别为2.0g/g、11.8g/g、2.3g/g，三者的TCC值分别为3.4g/g、18.2g/g、3.6g/g，前二者混合物的APP值为13.3g/g，第1、3者混合物的APP值为2.1g/g。实施例44蓼大青叶与香附(重量比为3:1)粉碎物(200目)与80％中和的聚氨基果糖盐酸盐(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例44实施例中80％中和的聚氨基果糖盐酸盐被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、80％中和的聚氨基果糖盐酸盐、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.3g/g、14.7g/g、0.1g/g。实施例45灵芝多糖(200目)与羧甲基纤维素钙(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例45实施例中羧甲基纤维素钙被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、羧甲基纤维素钙、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.5g/g、3.6g/g、0.4g/g，三者的TCC值分别为3.1g/g、5.2g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值为5.1g/g，第1、3者混合物的APP值为1.0g/g。实施例46羊肚菌粉碎物(200目)与(预胶化65％的)部分预胶化淀粉(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例46实施例中(预胶化65％的)部分预胶化淀粉被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、(预胶化65％的)部分预胶化淀粉、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为2.1g/g、6.8g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值为7.9g/g，第1、3者混合物的APP值为1.1g/g。实施例47羊肚菌粉碎物(200目)与(预胶化85％的)部分预胶化淀粉(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例47实施例中(预胶化85％的)部分预胶化淀粉被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、(预胶化85％的)部分预胶化淀粉、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为2.1g/g、4.8g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值为5.2g/g，第1、3者混合物的APP值为1.1g/g。实施例48羊肚菌粉碎物(200目)与(预胶化25％的)部分预胶化淀粉(200目)的混合物，二者的重量比例为10:2。对照例48实施例中(预胶化25％的)部分预胶化淀粉被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换，其他不变。说明：上述粉碎物、(预胶化25％的)部分预胶化淀粉、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为2.1g/g、2.8g/g、0.3g/g，前二者混合物的APP值为3.1g/g，第1、3者混合物的APP值为1.1g/g。检测例粉未在热水中的所含(有效)成分溶出性检测粉未在热水中的分散性能越好，越不易结块性能，粉未中的所含(有效)成分越易溶出。热水己是中草药所含(有效)成分溶出中广泛使用的溶剂，此次实验检测用热水作为溶剂。取相同重量的实施例、对照例样品粉未分别分散于5倍其重量的同一温度的热水(75～95℃)中，搅拌5分钟后过滤(先用滤纸粗滤(滤去渣)，再用0.22微米孔径微孔滤膜精滤)，分别取相同重量的滤液低温冷冻干燥至水分含量低于1％，测定所得滤液干燥物的重量(扣出容器重量)，计算实施例滤液干燥物重量与对照例滤液干燥物重量的比例(即设定对照例滤液干燥物重量为1)。结果见表1。表1实施例及对照例样品在热水中的所含(有效)成分溶出性能检测结果实施例11.94实施例22.25实施例32.53实施例42.62对照例11对照例21对照例31对照例41实施例52.75实施例62.53实施例72.42实施例81.73对照例51对照例61对照例71对照例81实施例92.16实施例102.46实施例112.37实施例122.54对照例91对照例101对照例111对照例121实施例133.46实施例142.63实施例152.38实施例161.84对照例131对照例141对照例151对照例161实施例171.76实施例181.53实施例192.88实施例203.32对照例171对照例181对照例191对照例201实施例212.77实施例222.36实施例233.53实施例241.75对照例211对照例221对照例231对照例241实施例252.23实施例261.68实施例272.56实施例282.43对照例251对照例261对照例271对照例281实施例292.97实施例301.88实施例313.14实施例323.57对照例291对照例301对照例311对照例321实施例332.44实施例342.64实施例352.77实施例363.25对照例331对照例341对照例351对照例361实施例372.72实施例381.85实施例392.24实施例402.26对照例371对照例381对照例391对照例401实施例411.85实施例422.17实施例431.87实施例442.04对照例411对照例421对照例431对照例441实施例451.68实施例462.45实施例471.82实施例481.38对照例451对照例461对照例471对照例481当前第1页1 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