本发明属于家畜繁殖
技术领域：
，特别涉及一种断奶仔猪的饲料及饲养方法。
背景技术：
：断奶仔猪的饲养管理是养猪生产的中的重要环节，对提高养猪水平具有重要的意义，具体表现为，仔猪断奶后第一周的长势，将对其一生的生长性能产生重要影响，研究表明，断奶后一周内增重快则可大大缩短达到上市体重的时间，断奶后第一周内能增重1公斤的仔猪，达到上市体重的时间比断奶后第一周内不增重的猪少15天。断奶仔猪由依靠母乳生活变为完全独立采食饲料，与此同时，又失去母仔共居的环境。由于这一系列应激因素，小猪的生长发育受到极大影响，常常出现掉膘减重、体质变弱、发病率高(尤其是腹泻率极高)等生产难题，最终导致死亡率的上升。技术实现要素：本发明的目的在于克服了上述缺陷，提供一种能提高断奶仔猪生长性能及免疫力的断奶仔猪的饲料及饲养方法。为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：本发明提供一种断奶仔猪的饲料，包括百草霜，所述百草霜占所述饲料总重量的0.05～0.1％。本发明还提供一种断奶仔猪的饲养方法，包括给断奶仔猪饲喂上述饲料。本发明还提供一种断奶仔猪的饲养方法，包括以下步骤：步骤1：对断奶仔猪的猪舍进行紫外光消毒，将猪舍分隔成2栏以上，并对每栏中断奶仔猪所用的料槽与饮水器进行清洗；步骤2：将断奶仔猪分群放入步骤1消毒完的猪舍中，每栏饲养3头公的断奶仔猪和3头母的断奶仔猪，控制猪舍的饲养密度为0.3～0.5平方米/头，控制猪舍的温度为24～26℃；步骤3：对步骤2中各栏中的断奶仔猪进行免疫与驱虫免疫苗；步骤4：给免疫与驱虫完的断奶仔猪饲喂断奶仔猪的饲料，每日投放饲料0.6kg/头，分2次投放，每次投放0.3kg/头，投放饲料的间隔时间为4～5小时；饲喂采用自由采食与自由饮水的方式；所述断奶仔猪的饲料，包括以下重量份原料组成：百草霜0.05～0.1份、玉米59～61份、豆粕14～19份、豆油2.5～3.0份、鱼粉2.2～2.4份、大豆浓缩蛋白4.8～10.1份、乳清粉7.3～8.3份、碳酸氢钙1.1～1.3份、石粉0.6～0.75份、氯化钠0.24份、L-赖氨酸盐酸盐0.5～0.51份、苏氨酸0.15～0.20份、色氨酸0.03份、蛋氨酸羟基类似物0.23～0.28份、胆碱0.2份及预混料0.5份；所述预混料每千克含有12KIU维生素A、2KIU维生素D3、30.00IU维生素E、2.50mg维生素K3、2.50mg维生素B1、4.00mg维生素B2、3.00mg维生素B6、20.00ug维生素B12、40.00mg烟酸、12.50mg泛酸、0.70mg叶酸、0.07mg生物素、100mg铁、90mg铜、80mg锌、30mg锰、0.25mg碘及0.15mg硒。本发明的有益效果在于：(1)本发明提供的断奶仔猪的饲料及饲养方法，本发明通过在断奶仔猪的饲料中添加适量百草霜，利用百草霜吸附断奶仔猪肠道的生物毒素及有害微生物，经过实验证实，本发明的饲养能改善断奶仔猪的胃肠道功能，大大降低断奶仔猪腹泻，改善断奶仔猪的脂质代谢，提高断奶仔猪的血清Fe含量；提高血清T-SOD含量，降低血清和肝脏MDA含量，减少了肝脏的过氧化程度，改善了断奶仔猪的抗氧化性能；本发明的饲养能提高断奶仔猪的血清IgM、IgG和IL-1β含量，改善断奶仔猪肠道的免疫性能，维持仔猪肠道内正常的形态结构，有利于断奶仔猪对养分的消化和吸收，促进断奶仔猪的生长发育，还可以减少后肠段内有害菌的增殖，改善肠道菌群，保持正常的菌群平衡，提高断奶仔猪的免疫力，降低断奶仔猪的死亡率；本发明的饲料能提高断奶仔猪的血清类胰岛素生长因子的含量，从而促进断奶仔猪的生长，显著地提高断奶仔猪的平均日增重，从而提高饲料的转化率，降低料肉比，提高断奶仔猪的生长性能；(2)本发明同时可以避免抗生素的使用，保证后期猪肉肉质的安全。具体实施方式为详细说明本发明的技术内容、构造特征、所实现目的及效果，以下结合实施方式详予说明。本发明最关键的构思在于：通过在喂养断奶仔猪的饲料中添加适量的百草霜以提高断奶仔猪的生长性能及免疫力。本发明提供一种断奶仔猪的饲料，包括百草霜，所述百草霜占所述饲料总重量的0.05～0.1％。百草霜是一种具有特定物理化学性质的吸附剂，其具有表面积高、吸附能力强及离子交换能力高的特点。百草霜来源：利用农林之剩物；其制配方法：将通过外热回转炉进行炭化，炭化后再通过立式沸腾炉活化造孔，工艺流程如下：切片→粉碎→烘干→炭化→活化→粉碎→混合→包装→产品(百草霜)。本发明的原理：通过在断奶仔猪的饲料中添加适量的百草霜，百草霜可消化积滞、吸附生物毒素及有害微生物；在饲料中添加上述比例的百草霜，使得百草霜具有发达的孔径结构，具有更好的吸附力，可将断奶仔猪胃肠道中的生物毒素及有害微生物一一吸收在孔径中，又不至于吸附营养及有益菌，从而改善断奶仔猪的胃肠道功能，大大降低断奶仔猪的腹泻频率及腹泻指数，提高断奶仔猪的免疫力，降低断奶仔猪的死亡率，从而提高饲料的转化率，降低料肉比，提高断奶仔猪的生长性能。从上述描述可知，本发明的有益效果为：(1)本发明提供的断奶仔猪的饲料及饲养方法，本发明通过在断奶仔猪的饲料中添加适量百草霜，利用百草霜吸附断奶仔猪肠道的生物毒素及有害微生物，经过实验证实，本发明的饲养能改善断奶仔猪的胃肠道功能，大大降低断奶仔猪腹泻，改善断奶仔猪的脂质代谢，提高断奶仔猪的血清Fe含量；提高血清T-SOD含量，降低血清和肝脏MDA含量，减少了肝脏的过氧化程度，改善了断奶仔猪的抗氧化性能；本发明的饲养能提高断奶仔猪的血清IgM、IgG和IL-1β含量，改善断奶仔猪肠道的免疫性能，维持仔猪肠道内正常的形态结构，有利于断奶仔猪对养分的消化和吸收，促进断奶仔猪的生长发育，还可以减少后肠段内有害菌的增殖，改善肠道菌群，保持正常的菌群平衡，提高断奶仔猪的免疫力，降低断奶仔猪的死亡率；本发明的饲料能提高断奶仔猪的血清类胰岛素生长因子的含量，从而促进断奶仔猪的生长，显著地提高断奶仔猪的平均日增重，从而提高饲料的转化率，降低料肉比，提高断奶仔猪的生长性能；(2)本发明同时可以避免抗生素的使用，保证后期猪肉肉质的安全。进一步的，所述百草霜的含碳量为百草霜总重量的90％以上。由上述描述可知，百草霜的含碳量占百草霜总重量的90％以上，保持较高的含碳量可以确保百草霜具有较好的孔径结构，进而保持应有的药效。进一步的，还包括以下重量份原料组成：玉米59～61份、豆粕14～19份、豆油2.5～3.0份、鱼粉2.2～2.4份、大豆浓缩蛋白4.8～10.1份、乳清粉7.3～8.3份、碳酸氢钙1.1～1.3份、石粉0.6～0.75份、氯化钠0.24份、L-赖氨酸盐酸盐0.5～0.51份、苏氨酸0.15～0.20份、色氨酸0.03份、蛋氨酸羟基类似物0.23～0.28份、胆碱0.2份及预混料0.5份。进一步的，所述豆粕为粗蛋白质含量为45％以上的豆粕，即豆粕cp45％；所述乳清粉为粗蛋白质含量为12％以上的乳清粉，即乳清粉cp12％；所述L-赖氨酸盐酸盐为L-赖氨酸含量为78％以上。由上述描述可知，玉米营养丰富，含有碳水化合物74.8g、蛋白质29g、脂肪16.6g、膳食纤维6.9g。玉米籽粒所含的饲料单位高达1.35个(一个饲料单位就是千克中等燕麦所含有的营养)，超过任何谷类作物，而且含有丰富的脂肪和维生素；豆粕是一种高蛋白质饲料原料，本发明优选粗蛋白质含量在45％以上的豆粕；鱼粉用一种或多种鱼类为原料，经去油、脱水、粉碎加工后的高蛋白质饲料，鱼粉中不含纤维素等难于消化的物质,粗脂肪含量高，鱼粉的有效能值高，鱼粉富含B族维生素，尤以维生素B12、B2含量高，还含有维生素A、D和维生素E等脂溶性维生素，同时鱼粉还是良好的矿物质来源，钙、磷的含量很高，且比例适宜，所有磷都是可利用磷，鱼粉的含硒量很高，可达2mg/kg以上，此外，鱼粉中碘、锌、铁的含量也很高，还含有促生长的未知因子，这些物可促进动物生长发育，鱼粉作为动物蛋白，其中的氨基酸比例与动物所需的氨基酸最接近，为重要的动物性蛋白质添加饲料；由于断奶仔猪的消化系统尚未完善，并且断奶后的具有很强的应激性，因此需要适口性好、消化吸收率高的蛋白质原料，而大豆浓缩蛋白的各种氨基酸含量极高，抗营养因子和难消化寡糖以及致病菌含量极低，适口性好，能较好满足断奶仔猪的需求；乳清粉能提供大量的乳糖，在仔猪消化道内发酵可产生大量的乳酸，降低pH值，帮助乳的消化，抑制致病细菌的生长，有利于仔猪的健康生长；磷酸氢钙由于其中的磷钙比与动物骨骼中磷钙比最为接近，且能够全部溶于动物胃酸中，有利于断奶仔猪的磷、钙的补充，能够加速仔猪的生长发育，缩短育肥期，有利于仔猪增重；在饲料中添加石粉以补充钙；氯化钠是饲料中重要的矿物质，是维持生命活动不可缺少的物质，它不仅能维持血液和组织液的酸碱平衡，调节正常渗透压稳定，还能刺激唾液分泌，促进断奶仔猪的食欲，同时，氯化钠还能促使脂肪和蛋白质等有机物在代谢过程中的合成，在肠道中保持消化液呈碱性，能活化淀粉酶，并能保持胃液呈酸性，有杀菌作用；在饲料中添加上述几种氨基酸以改善氨基酸平衡提高饲料利用率，节约蛋白质资源，添加限制性氨基酸能改善日粮中氨基酸的平衡，从而充分发挥其他氨基酸的作用，不必通过蛋白质含量来满足断奶仔猪对氨基酸的需要，节约了蛋白质资源，促进断奶仔猪生长并能提高饲料日粮；而饲料中添加适量的胆碱可以促进断奶仔猪的生长发育、提高猪肉质量、降低料肉比、提高饲料利用率。进一步的，所述预混料每千克含有12KIU维生素A、2KIU维生素D3、30.00IU维生素E、2.50mg维生素K3、2.50mg维生素B1、4.00mg维生素B2、3.00mg维生素B6、20.00ug维生素B12、40.00mg烟酸、12.50mg泛酸、0.70mg叶酸、0.07mg生物素、100mg铁、90mg铜、80mg锌、30mg锰、0.25mg碘及0.15mg硒。由上述描述可知，在饲料中添加预混料，预混料为上述维生素、矿物质混合物，确保断奶仔猪营养平衡与健康生长。本发明还提供一种断奶仔猪的饲养方法，包括给断奶仔猪饲喂上述饲料。从上述描述可知，本发明的有益效果为：(1)通过给断奶仔猪饲喂含有适量百草霜的饲料，利用百草霜吸附断奶仔猪肠道的生物毒素及有害微生物，经过实验证实，经过实验证实，本发明的饲养能改善断奶仔猪的胃肠道功能，大大降低断奶仔猪腹泻，改善断奶仔猪的脂质代谢，提高断奶仔猪的血清Fe含量；提高血清T-SOD含量，降低血清和肝脏MDA含量，减少了肝脏的过氧化程度，改善了断奶仔猪的抗氧化性能；本发明的饲养能提高断奶仔猪的血清IgM、IgG和IL-1β含量，改善断奶仔猪肠道的免疫性能，维持仔猪肠道内正常的形态结构，有利于断奶仔猪对养分的消化和吸收，促进断奶仔猪的生长发育，还可以减少后肠段内有害菌的增殖，改善肠道菌群，保持正常的菌群平衡，提高断奶仔猪的免疫力，降低断奶仔猪的死亡率；本发明的饲料能提高断奶仔猪的血清类胰岛素生长因子的含量，从而促进断奶仔猪的生长，显著地提高断奶仔猪的平均日增重，从而提高饲料的转化率，降低料肉比，提高断奶仔猪的生长性能；(2)本发明同时可以避免抗生素的使用，保证后期猪肉肉质的安全。进一步的，还包括对断奶仔猪的猪舍进行消毒、对断奶仔猪所用的料槽与饮水器进行清洗及对断奶仔猪进行免疫与驱虫。由上述描述，对猪舍进行消毒、料槽和饮水器进行清洗及对断奶仔猪进行常规免疫与驱虫防止外界环境影响断奶仔猪的生长。进一步的，所述饲喂采用自由采食与自由饮水的方式。本发明还提供一种断奶仔猪的饲养方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：对断奶仔猪的猪舍进行紫外光消毒，将猪舍分隔成2栏以上，并对每栏中断奶仔猪所用的料槽与饮水器进行清洗；步骤2：将断奶仔猪分群放入步骤1消毒完的猪舍中，每栏饲养3头公的断奶仔猪和3头母的断奶仔猪，控制猪舍的饲养密度为0.3～0.5平方米/头，控制猪舍的温度为24～26℃；步骤3：对步骤2中各栏中的断奶仔猪进行免疫与驱虫；其中免疫苗第一周内进行"猪瘟疫苗"，一周后再分别进行：猪丹毒(肌内注射或静脉滴注：1次量仔猪体重计，0.1-0.15mL/kg，每日1次，连用2-3日。乳室灌注：每乳室用本品6毫升，用注射用水稀释3-4倍给药，一日1次)，猪肺疫，仔猪副伤寒苗防疫；步骤4：给免疫与驱虫完的断奶仔猪饲喂断奶仔猪的饲料，每日投放饲料0.6kg/头，分2次投放，每次投放0.3kg/头，投放饲料的间隔时间为4～5小时；饲喂采用自由采食与自由饮水的方式；所述断奶仔猪的饲料，包括以下重量份原料组成：百草霜0.05～0.1份、玉米59～61份、豆粕14～19份、豆油2.5～3.0份、鱼粉2.2～2.4份、大豆浓缩蛋白4.8～10.1份、乳清粉7.3～8.3份、碳酸氢钙1.1～1.3份、石粉0.6～0.75份、氯化钠0.24份、L-赖氨酸盐酸盐0.5～0.51份、苏氨酸0.15～0.20份、色氨酸0.03份、蛋氨酸羟基类似物0.23～0.28份、胆碱0.2份及预混料0.5份；所述预混料每千克含有12KIU维生素A、2KIU维生素D3、30.00IU维生素E、2.50mg维生素K3、2.50mg维生素B1、4.00mg维生素B2、3.00mg维生素B6、20.00ug维生素B12、40.00mg烟酸、12.50mg泛酸、0.70mg叶酸、0.07mg生物素、100mg铁、90mg铜、80mg锌、30mg锰、0.25mg碘及0.15mg硒。对比例1一种断奶仔猪的饲料，包括基础日粮，所述基础日粮组成见表1，表中为每100g饲料中各成分的含量，表中列有7～11kg的断奶仔和11～25kg的断奶仔猪的基础日粮。表1基础日粮组成注：7～11kg和11～25kg0.5％预混料给每千克配合饲料提供：维生素A，12KIU；维生素D3，2KIU；维生素E，30.00IU；维生素K3，2.50mg；维生素B1，2.50mg；维生素B2，4.00mg；维生素B6，3.00mg；维生素B12，20.00ug；烟酸，40.00mg；泛酸，12.50mg；叶酸，0.70mg；生物素，0.07mg；铁，100mg；铜，90mg；锌，80mg；锰，30mg；碘，0.25mg；硒，0.15mg。对比例2一种断奶仔猪的饲料，包括基础日粮和蒙脱石，即在实施例1的基础日粮中添加1000mg/kg蒙脱石。所述蒙脱石是由青岛康地恩动物药业有限公司提供的白色粉末，每100g白色粉末含80g蒙脱石。实施例1一种断奶仔猪的饲料，包括基础日粮和百草霜，在实施例1的基础日粮中添加500mg/kg百草霜。所述百草霜为福建省顺昌碳娃娃生物科技有限公司和福建省百草霜生物科技有限公司生产的黑褐色无味微晶粉，所述百草霜的含碳量占百草霜总重量的90％以上。实施例2一种断奶仔猪的饲料，包括基础日粮和百草霜，在实施例1的基础日粮中添加1000mg/kg百草霜。所述百草霜为福建省顺昌碳娃娃生物科技有限公司和福建省百草霜生物科技有限公司生产的黑褐色无味微晶粉，所述百草霜的含碳量占百草霜总重量的90％以上。实施例3一种断奶仔猪的饲料，包括基础日粮和百草霜，在实施例1的基础日粮中添加1500mg/kg百草霜。所述百草霜为福建省顺昌碳娃娃生物科技有限公司和福建省百草霜生物科技有限公司生产的黑褐色无味微晶粉，所述百草霜的含碳量占百草霜总重量的90％以上。实施例4一种断奶仔猪的饲料，包括基础日粮和百草霜，在实施例1的基础日粮中添加2000mg/kg百草霜。所述百草霜为福建省顺昌碳娃娃生物科技有限公司和福建省百草霜生物科技有限公司生产的黑褐色无味微晶粉，所述百草霜的含碳量占百草霜总重量的90％以上。实施例5一种断奶仔猪的饲养方法，包括以下步骤：步骤1：对断奶仔猪的猪舍进行紫外光消毒，将猪舍分隔成2栏以上，并对每栏中断奶仔猪所用的料槽与饮水器进行清洗；步骤2：将断奶仔猪分群放入步骤1消毒完的猪舍中，每栏饲养3头公的断奶仔猪和3头母的断奶仔猪，控制猪舍的饲养密度为0.3～0.5平方米/头，控制猪舍的温度为24～26℃；步骤3：对步骤2中各栏中的断奶仔猪进行免疫与驱虫；其中免疫苗第一周内进行"猪瘟疫苗"，一周后再分别进行：猪丹毒(肌内注射或静脉滴注：1次量仔猪体重计，0.1-0.15mL/kg，每日1次，连用2-3日。乳室灌注：每乳室用本品6毫升，用注射用水稀释3-4倍给药，一日1次)，猪肺疫，仔猪副伤寒苗防疫；步骤4：将实施例1所述断奶仔猪的饲料作为日粮对免疫与驱虫完的断奶仔猪进行饲养，每日投放饲料0.6kg/头，分2次投放，每次投放0.3kg/头，投放饲料的间隔时间为4～5小时；饲喂采用自由采食与自由饮水的方式。其他饲养管理和免疫程序按猪场标准统一进行。实施例6一种断奶仔猪的饲养方法，包括以下步骤：步骤1：对断奶仔猪的猪舍进行紫外光消毒，将猪舍分隔成2栏以上，并对每栏中断奶仔猪所用的料槽与饮水器进行清洗；步骤2：将断奶仔猪分群放入步骤1消毒完的猪舍中，每栏饲养3头公的断奶仔猪和3头母的断奶仔猪，控制猪舍的饲养密度为0.3～0.5平方米/头，控制猪舍的温度为24～26℃；步骤3：对步骤2中各栏中的断奶仔猪进行免疫与驱虫；其中免疫苗第一周内进行"猪瘟疫苗"，一周后再分别进行：猪丹毒(肌内注射或静脉滴注：1次量仔猪体重计，0.1-0.15mL/kg，每日1次，连用2-3日。乳室灌注：每乳室用本品6毫升，用注射用水稀释3-4倍给药，一日1次)，猪肺疫，仔猪副伤寒苗防疫；步骤4：将实施例2所述断奶仔猪的饲料作为日粮对免疫与驱虫完的断奶仔猪进行饲养，每日投放饲料0.6kg/头，分2次投放，每次投放0.3kg/头，投放饲料的间隔时间为4～5小时；饲喂采用自由采食与自由饮水的方式。其他饲养管理和免疫程序按猪场标准统一进行。实施例7百草霜对断奶仔猪的生长性能及免疫力影响1材料与方法1.1试验动物与分组本试验采用单因子试验设计，选用216头28d健康的杜长大三元杂交断奶仔猪，初始体重为8.55±1.18kg，按体重和性别区组，随机分为6个处理，每个处理6个重复，每个重复6头猪(3头公猪，3头母猪)，试验期28d。对实施例1～4及对比例1～2的断奶仔猪的饲料进行试验。1.2试验日粮试验采用玉米-豆粕型基础日粮(对比例1)，基础日粮营养水平参考NRC猪饲养标准(2012)配合而成，试验基础日粮组成及营养水平见表1和表2。实施1～4及对比例2，用玉米粉和石粉对蒙脱石或百草霜进行逐级稀释放大，混匀后与其他原料混合。饲料中干物质、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、钙、总磷含量的测定分别按照GB/T6435-2014、GB/T6432-2006、GB/T6433-2006、GB/T6434-2006、GB/T6438-2007、GB/T6436-2002和GB/T6437-2002进行测定。日粮赖氨酸含量按照GB/T18246-2000进行测定。表2试验日粮营养水平(饲喂基础，％)注：除消化能外，其他营养水平均为实测值。1.3饲养管理本试验于2015年09月14日至2015年10月11日在中国农业大学丰宁试验基地进行。试验前对猪舍进行彻底消毒，并清洗料槽、饮水器，同时对试验猪进行常规免疫与驱虫。猪舍温度控制在25℃左右，自由采食和饮水。消毒按常规程序进行。严格遵循猪场饲养和管理制度，每日注意观察猪采食、粪便和精神状况，发现疾病及时处理。1.4样品采集于试验第14和28d，每处理每重复选取1头体重接近该圈平均值的猪(每处理6头猪)进行前腔静脉采血10mL，于室温下倾斜放置0.5h，3000rpm离心10min制备血清，-20℃保存，备测血生化、血清激素、抗氧化性能及免疫性能指标。于试验第28d，每处理每重复选取1头体重接近该圈平均值的猪(每处理6头猪)屠宰，采集肝脏及肾脏样品，液氮处理后于-20℃保存备用，测其抗氧化性能；取十二指肠、空肠、回肠组织固定，做组织形态结构分析，肠上皮绒毛高度、隐窝深度及绒隐比并取其粘膜测定其免疫性能；收集回肠、盲肠和结肠内容物，液氮处理后于-80℃保存备用，测定肠道菌群。1.5测定指标及方法1.5.1生长性能于试验开始(0d)、前期(14d)和后期(28d)对猪进行空腹称重，结算耗料量，在整个试验期记录死亡情况。以重复为单位，计算平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)、耗料增重比(F:G)、死亡率(D)。1.5.2腹泻指数和腹泻频率每天观察各圈栏中仔猪的粪便情况，按照0-3分的腹泻评分体系对仔猪粪便进行评分(0、1、2、3分分别代表正常、轻度、中度、严重)见表3，每天早晚两次评分，最后计算各组的腹泻指数。记录每头仔猪腹泻开始时间及持续时间，统计腹泻频率。腹泻指数＝粪便评分之和/供试验猪的总头数腹泻频率＝∑(腹泻仔猪头数×仔猪腹泻天数)/(试验仔猪头数×试验天数)×100％表3粪便评分标准程度外观粪中初水含量评分正常条形或粒形<700轻度软粪、成形70-751中度稠状，成形，粪水无分离现象75-802严重液状，不成形，粪水有分离现象>803注：每天观测仔猪粪便情况并进行感官评分。以每头猪当天最高记录分作为当天的腹泻指数。1.5.3血生化指标血生化指标包括血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、铁(Fe)。按照南京建成生物工程研究所试剂盒的说明进行测定，使用仪器用仪器为日立7600生化仪。1.5.4血清激素血清激素指标包括生长激素(GH)、胰岛素(INS)、类胰岛素生长因子(IGF-I)和皮质醇(COR)含量。血清激素检测方法为放射免疫分析法，使用仪器为Sn-69513型免疫计数器(上海核所日环光电仪器有限公司)。1.5.5抗氧化指标血清、肝脏和肾脏抗氧化指标包括总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)含量，小肠各肠段粘膜抗氧化指标包括丙二醛(MDA)含量。按照南京建成生物工程研究所试剂盒的说明进行测定，使用仪器为日立7600生化仪。15.6免疫指标血清免疫指标包括血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、白细胞介素-1(IL-1β)、干扰素γ(IFN-γ)含量。血清IgM、IgA和IgG含量检测方法为比色法，按照南京建成生物工程研究所试剂盒的说明进行测定，使用仪器为日立7600生化仪；血清IL-1β和IFN-γ含量检测方法为酶联免疫分析法，试剂盒厂家为eBioscience，CA，美国。使用仪器为MultiskanMK3酶标仪(ThermoFisherScientific公司)；各肠段分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量检测方法为放射免疫分析法，使用仪器为Sn-69513型免疫计数器(上海核所日环光电仪器有限公司)。1.5.7肠道组织形态将小肠各肠段在甲醛溶液中固定24h，取出经PBS缓冲液冲洗、脱水、透明等步骤处理，将各肠段用石蜡进行包埋，冷却凝固后以5μm厚度做连续切片，后经苏木精伊红染色，树胶封存，在显微镜下观察，应用Imagepro-plus6.0软件分析肠绒毛方法，每组片子于100倍视野拍2张具有完整组织的照片，应用Imagepro-Plus6.0软件计算6根完整的长绒毛长度(μm)、隐窝深度(μm)，求平均值并计算肠绒毛高度与隐窝深度比值。1.5.8肠道微生物微生物测定指标包括总菌(好氧菌和厌氧菌)，大肠杆菌和乳酸杆菌数量，检测方法为涂布平板计数法。1.6数据处理与统计分析试验数据以重复(圈)为统计单位，采用SAS9.2统计软件处理，进行GLM分析、Duncan多重比较。植物炭黑(百草霜)添加水平的一次和二次效应分析采用正交多项式比较，P<0.05时差异显著。2结果与分析2.1生长性能表4实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪生产性能的影响(mg/kg)注：1同行数据中肩标不同小写字母之间差异显著(P<0.05)；未标明字母或相同字母表示差异不显著(P>0.05)。2ADG为平均日增重，ADFI为平均日采食量，F:G为耗料增重比，D为死亡率。实施例1～4及对比例1～2的断奶仔猪的饲料对断奶仔猪生长性能的影响见表4。由表4可知，前期(0～14d)和全期(0～28d)，实施例1的ADG显著高于对比例2、对比例1、实施例3和实施例4(P<0.05)，与实施例2组差异不显著(P>0.05)；试验各组间ADFI、F:G和死亡率的差异不显著(P>0.05)；后期(15～28d)试验各处理各组间的ADG、ADFI、F:G和死亡率生产性能指标均无显著差异(P>0.05)。结果表明，前期(0～14d)和全期(0～28d)实施例1改善了断奶仔猪的生产性能。2.2腹泻指数和腹泻频率表5实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪腹泻指数和腹泻频率的影响(mg/kg)注：1同行数据中肩标不同小写字母之间差异显著(P<0.05)；未标明字母或相同字母表示差异不显著(P>0.05)。实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪腹泻指数和腹泻频率的影响见表5。由表5可知，前期(0～14d)和后期(15～28d)，各处理组间的腹泻指数均无显著差异(P>0.05)，但全期(0～28d)，实施例1的腹泻指数显著低于对比例1、实施例3和实施例4组(P<0.05)，与对比例2和实施例2差异不显著(P>0.05)；前期(0～14d)，实施例1的腹泻频率显著低于0mg/kg组(P<0.05)，与对比例2、实施例3和实施例4差异不显著(P>0.05)，后期(15～28d)和全期(0～28d)各处理组间的腹泻频率均无显著差异(P>0.05)。结果表明，实施例1及实施例2的断奶仔猪的饲料可以降低断奶仔猪腹泻。2.3血生化指标.表6实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪血生化指标的影响(mg/kg)注：1同行数据中肩标不同小写字母之间差异显著(P<0.05)；未标明字母或相同字母表示差异不显著(P>0.05)。2TC为总胆固醇，TG为甘油三酯，HDL为高密度脂蛋白，LDL为低密度脂蛋白，VLDL为极低密度脂蛋白。实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪血生化指标的影响见表6。由表6可知，14d时，对比例1、实施例1、实施例2和实施例4的血清VLDL含量显著低于对比例2(P<0.05)，与实施例2组差异不显著(P>0.05)，各处理组间TC、TG、HDL和LDL含量均无显著差异(P>0.05)。实施例1的血清Fe含量显著高于其他处理组(P<0.05)；28d时，实施例1及实施例2的断奶仔猪的饲料喂养的断奶仔猪的血清HDL含量显著高于对比例2、对比例1(P<0.05)，与实施例4差异不显著(P>0.05)。实施例1～4的LDL含量显著低于对比例2(P<0.05)，与对比例1差异不显著(P>0.05)。实施例1及实施例2的血清Fe含量显著高于对比例2和实施例4(P<0.05)，与对比例1和实施例3差异不显著(P>0.05)。其他血生化指标含量各处理组间均无显著差异(P>0.05)。结果表明，实施例1～4的断奶仔猪的饲料对血清HDL、LDL、VLDL和Fe含量有影响，对其他血生化指标影响不大，其中实施例1及实施例2的断奶仔猪的饲料可以改善断奶仔猪的脂质代谢，提高血清Fe含量。2.4血清激素指标表7实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪血清激素含量的影响(mg/kg)注：1同行数据中肩标不同小写字母之间差异显著(P<0.05)；未标明字母或相同字母表示差异不显著(P>0.05)。2GH为生长激素，INS为胰岛素，IGF-I类胰岛素生长因子，COR为皮质醇。实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪血清激素指标的影响见表7。由表7可知，14d时，实施例1的IGF-I水平显著高于对比例1、实施例3和实施例4(P<0.05)，与其他处理组差异不显著(P>0.05)。实施例2的IGF-I水平显著高于对比例1(P<0.05)，与其他处理组差异不显著(P>0.05)。血清GH、INS和COR含量各处理组间均无显著差异(P>0.05)。28d时，血清GH、INS、IGF-I和COR含量各处理组间均无显著差异(P>0.05)。结果显示，实施例1及实施例2的断奶仔猪的饲料可以提高断奶仔猪血清类胰岛素生长因子的含量，从而促进断奶仔猪的生长。2.5抗氧化性能表8实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪抗氧化性能的影响(mg/kg)注：1同行数据中肩标不同小写字母之间差异显著(P<0.05)；未标明字母或相同字母表示差异不显著(P>0.05)。2T-AOC为总抗氧化能力，GSH-Px为谷胱甘肽过氧化物酶，T-SOD为总超氧化物歧化酶，MDA为丙二醛。实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪抗氧化性能的影响见表8。由表8可知，14d时，血清T-AOC和GSH-Px含量各处理组间均无显著差异(P>0.05)。实施例1、实施例2及实施例4的血清T-SOD含量显著高于对比例2(P<0.05)，与对比例1和实施例3差异不显著(P>0.05)。实施例1、实施例2及实施例4的血清MDA含量显著低于对比例2(P<0.05)，与对比例1和实施例3差异不显著(P>0.05)。28d时，实施例1及实施例2的血清MDA含量显著低于对比例2和实施例3(P<0.05)，与对比例1和实施例4差异不显著(P>0.05)。血清T-AOC、GSH-Px和T-SOD含量各处理组间均无显著差异(P>0.05)。肾脏T-AOC、GSH-Px、T-SOD和MDA以及肝脏T-AOC、GSH-Px和T-SOD含量各处理组间均无显著差异(P>0.05)。实施例1及实施例2处理组的肝脏MDA含量显著低对比例1(P<0.05)，与对比例2、实施例3及实施例4处理组差异不显著(P>0.05)。结果显示，实施例1及实施例2断奶仔猪的饲料可以提高血清T-SOD含量，降低血清和肝脏MDA含量，减少了肝脏的过氧化程度，改善了断奶仔猪的抗氧化性能。2.6血清免疫性能表9实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪免疫性能的影响(mg/kg)注：1同行数据中肩标不同小写字母之间差异显著(P<0.05)；未标明字母或相同字母表示差异不显著(P>0.05)。2IgM为免疫球蛋白M，IgA为免疫球蛋白A，IgG为免疫球蛋白G，IL-1β为白细胞介素-1，IFN-γ为干扰素γ。实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪免疫性能的影响见表9。由表9可知，14d时，实施例1处理组的血清IgM含量显著高于对比例2、对比例1和实施例3处理组(P<0.05)，实施例2的血清IgM含量显著高于对比例2、对比例1、实施例3和实施例4处理组(P<0.05)；血清IgA、IgG、IL-1β和IFN-γ水平各处理组间均无显著差异(P>0.05)。28d时，实施例1及实施例2处理组的血清IgG含量显著高于0mg/kg处理组(P<0.05)，与实施例3和实施例4处理组差异不显著(P>0.05)；实施例1及实施例2的血清IL-1β含量显著高于对比例1、实施例3和实施例4处理组(P<0.05)，与对比例2差异不显著(P>0.05)。血清IgA、IgM和IFN-γ含量各处理组间均无显著差异(P>0.05)。表明实施例1及实施例2断奶仔猪的饲料可以提高断奶仔猪的血清IgM、IgG和IL-1β含量，使得断奶仔猪的免疫性能得到改善。2.7肠道免疫及形态表10实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪小肠免疫及形态的影响(mg/kg)注：1同行数据中肩标不同小写字母之间差异显著(P<0.05)；未标明字母或相同字母表示差异不显著(P>0.05)。2SIgA为分泌型免疫球蛋白A，MDA为丙二醛。实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪肠道免疫及形态的影响见表10。由表10可知，实施例1及实施例处理组的十二指肠SIgA水平显著高于其他处理组(P<0.05)；十二指肠MDA含量、绒毛长度、隐窝深度及绒隐比各处理组间均无显著差异(P>0.05)。实施例1及实施例2处理组的空肠MDA含量显著低于对比例2、对比例1和实施例3处理组(P<0.05)，与实施例4处理组差异不显著(P>0.05)；实施例1及实施例2处理组的空肠绒隐比显著高于对比例2、对比例1和实施例4处理组(P<0.05)，与实施例3处理组差异不显著(P>0.05)；空肠SIgA水平、绒毛长度和隐窝深度各处理组间均无显著差异(P>0.05)；回肠SIgA水平、MDA含量、肠绒毛长度、隐窝深度和绒隐比各处理组间均无显著差异(P>0.05)。结果显示，实施例1及实施例2处理组提高了十二指肠SIgA水平，降低了空肠的MDA含量，实施例1处理组显著提高了空肠绒隐比。改善了肠道的免疫性能，维持了仔猪肠道内正常的形态结构，有利于断奶仔猪对养分的消化和吸收，促进仔猪的生长发育。2.8肠道微生物表11实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪肠道微生物的影响(mg/kg)注：1同行数据中肩标不同小写字母之间差异显著(P<0.05)；未标明字母或相同字母表示差异不显著(P>0.05)。实施例1～4及对比例1～2对断奶仔猪肠道微生物的影响见表11。由表11可知，实施例1处理组的盲肠大肠杆菌数显著低于对比例2和对比例1(P<0.05)，与其他处理组差异不显著(P>0.05)。盲肠总菌数和乳酸杆菌数各处理组间均无显著差异(P>0.05)；回肠及结肠总菌数、乳酸杆菌数及大肠杆菌数各处理组间均无显著差异(P>0.05)。结果表明，日粮添加蒙脱石或百草霜对回肠、结肠的总菌群、大肠杆菌数和乳酸杆菌数无影响，添加百草霜可以减少后肠段内有害菌的增殖，改善肠道菌群，保持正常的菌群平衡。综上所述，本发明提供的断奶仔猪的饲料及饲养方法，本发明通过在断奶仔猪的饲料中添加适量百草霜，利用百草霜吸附断奶仔猪肠道的生物毒素及有害微生物，经过实验证实，本发明的饲养能改善断奶仔猪的胃肠道功能，大大降低断奶仔猪腹泻，改善断奶仔猪的脂质代谢，提高断奶仔猪的血清Fe含量；提高血清T-SOD含量，降低血清和肝脏MDA含量，减少了肝脏的过氧化程度，改善了断奶仔猪的抗氧化性能；本发明的饲养能提高断奶仔猪的血清IgM、IgG和IL-1β含量，改善断奶仔猪肠道的免疫性能，维持仔猪肠道内正常的形态结构，有利于断奶仔猪对养分的消化和吸收，促进断奶仔猪的生长发育，还可以减少后肠段内有害菌的增殖，改善肠道菌群，保持正常的菌群平衡，提高断奶仔猪的免疫力，降低断奶仔猪的死亡率；本发明的饲料能提高断奶仔猪的血清类胰岛素生长因子的含量，从而促进断奶仔猪的生长，显著地提高断奶仔猪的平均日增重，从而提高饲料的转化率，降低料肉比，提高断奶仔猪的生长性能；本发明同时可以避免抗生素的使用，保证后期猪肉肉质的安全。以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的
技术领域：
，均同理包括在本发明的专利保护范围内。当前第1页1 2 3