专利名称：一种外用乳康剂及其制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种外用医药及其制备方法，特别涉及一种用于治疗乳腺增生疾患的乳康剂及其制备工艺。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是含有重量为5.4％～9.5％的鱼腥草、8.1％～10.8％的柴胡、6.8％～10.8％的当归、6.8％～12.2％的夏枯草与60.8％～72.4％的水混合蒸馏提取而得到的重量为33.8％～47.3％的蒸馏液，在蒸馏液中加入重量为1.2～2.4％的冰片粉末混合即可。
本发明的制备工艺如下1)脱水处理首先将冰片晒干或烘干除水；2)单味粉碎将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；3)加热蒸馏，混合处理取重量为5.4～9.5％的鱼腥草、8.1～10.8％的柴胡、6.8～10.8％的当归、6.8～12.2％的夏枯草与60.8～72.4％的水混合蒸馏，提取重量为33.8～47.3％的蒸馏液，再将0.5～0.8％冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。
本发明的另一特点是冰片粉末的粒度为100～200目。
本发明制备工艺简单，成本低，利用本发明制备的乳康剂可直接作用于增生部位，清除增生，消除相应症状，治疗效果好，无毒副作用，治疗成本低。
本发明给出了对50例患者进行治疗的临床试验报告1、一般资料女性50例，年龄最小22岁，最大45岁，病程最短一年余，最长15年，乳腺小叶增生I°患者12人，II°患者36人，乳腺导管性增生2人。
2、主要症状乳腺肿胀，疼痛，导管性增生乳腺分泌溢液(浆液呈蛋白及少量导管上皮细胞)。
3、治疗方法乳康剂外搽为主，辅以热敷(热毛巾捂患处)轻轻按摩患处。时间一般20～30分钟，每日1～2次。7天为一个疗程，一般1～2个疗程后，可收到显著效果，乳房不胀、消肿、不疼痛。
4、疗效观察经过3个疗程后做疗效统计，症状消失100％，增生范围减轻85％，彻底治疗增生消除10％。
采用本发明的乳康剂对乳腺增生1-3度均可不用口服药，不必手术，只需每日涂搽3～5次，涂搽7～10天外用乳康剂，症状即可消失。另外，在涂搽外用乳康剂后，辅以热敷疗效更佳。连续使用3～6个月外用乳康剂，疼痛消失，增生消除痊愈。
具体实施例方式
实施例1，脱水处理首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理取重量为5.4％的鱼腥草、10.8％的柴胡、6.8％的当归、12.2％的夏枯草与64.8％的水混合蒸馏，提取重量为33.8％的蒸馏液，再将重量为1.2％的冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。
实施例2，脱水处理首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理取重量为7.7％的鱼腥草、9％的柴胡、10％的当归、9％的夏枯草与64.3％的水混合蒸馏，提取重量为47.3％的蒸馏液，再将重量为2.4％的冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。
实施例3，脱水处理首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理取重量为9％的鱼腥草、8.1％的柴胡、9.5％的当归、10％的夏枯草与63.4％的水混合蒸馏，提取重量为35％的蒸馏液，再将重量为2％的冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。
实施例4，脱水处理首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理取重量为9.5％的鱼腥草、10％的柴胡、10.8％的当归、6.8％的夏枯草与62.9％的水混合蒸馏，提取重量为38％的蒸馏液，再将重量为1.8％冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。
实施例5，脱水处理首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理取重量为5.9％的鱼腥草、8.1％的柴胡、6.8％的当归、6.8％的夏枯草与72.4％的水混合蒸馏，提取重量为42％的蒸馏液，再将重量为1.5％的冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。
实施例6，脱水处理首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理取重量为8.4％的鱼腥草、9.8％的柴胡、10％的当归、11％的夏枯草与60.8％的水混合蒸馏，提取40％的蒸馏液，再将重量为2.2％冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。
权利要求
1.一种外用乳康剂，其特征在于含有1)重量比为5.4％～9.5％的鱼腥草，2)重量比为8.1％～10.8％的柴胡，3)重量比为6.8％～10.8％的当归，4)重量比为6.8％～12.2％的夏枯草，5)将上述的鱼腥草、柴胡、当归、夏枯草与重量比为60.8％～72.4％的水混合蒸馏提取而得到的重量比为33.8％～47.3％的蒸馏液，在蒸馏液中加入重量比为1.2％～2.4％的冰片粉末混合即可。
2.一种实现权利要求1所述的外用乳康剂的制备工艺，其特征在于1)脱水处理首先将冰片晒干或烘干除水；2)单味粉碎将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；3)加热蒸馏，混合处理取重量比为5.4％～9.5％的鱼腥草、8.1％～10.8％的柴胡、6.8％～10.8％的当归、6.8％～12.2％的夏枯草与60.8％～72.4％的水混合蒸馏，提取重量比为33.8％～47.3％的蒸馏液；4)再将重量比为1.2％～2.4％冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。
3.根据权利要求2所述的一种外用乳康剂的制备工艺，其特征在于取重量为比6％～9％的鱼腥草、9％～10％的柴胡、7％～10％的当归、7％～12％的夏枯草与65％～70％的水混合蒸馏，提取重量比为35％～45％的蒸馏液，再将重量比为1％～2％冰片粉末加入蒸馏液中混合。
4.根据权利要求2所述的一种外用乳康剂的制备工艺，其特征在于取重量比为5.4％的鱼腥草、10.8％的柴胡、6.8％的当归、12.2％的夏枯草与64.8％的水混合蒸馏，提取重量比为33.8％的蒸馏液，再将重量比为1.2％冰片粉末加入蒸馏液中混合。
5.根据权利要求2所述的一种外用乳康剂的制备工艺，其特征在于所说的取重量比为7.7％的鱼腥草、9％的柴胡、10％的当归、9％的夏枯草与64.3％的水混合蒸馏，提取重量比为47.3％的蒸馏液，再将重量比为2.4％冰片粉末加入蒸馏液中混合。
6.根据权利要求2所述的一种外用乳康剂的制备工艺，其特征在于所说的取重量比为9％的鱼腥草、8.1％的柴胡、9.5％的当归、10％的夏枯草与63.4％的水混合蒸馏，提取重量比为35％的蒸馏液，再将重量比为2％冰片粉末加入蒸馏液中混合。
7.根据权利要求2所述的一种外用乳康剂的制备工艺，其特征在于所说的取重量比为9.5％的鱼腥草、10％的柴胡、10.8％的当归、6.8％的夏枯草与62.9％的水混合蒸馏，提取重量比为38％的蒸馏液，再将重量比为1.8％冰片粉末加入蒸馏液中混合。
8.根据权利要求2所述的一种外用乳康剂的制备工艺，其特征在于所说的取重量比为5.9％的鱼腥草、8.1％的柴胡、6.8％的当归、6.8％的夏枯草与72.4％的水混合蒸馏，提取重量比为42％的蒸馏液，再将重量比为1.5％冰片粉末加入蒸馏液中混合。
9.根据权利要求2所述的一种外用乳康剂的制备工艺，其特征在于所说的取重量比为8.4％的鱼腥草、9.8％的柴胡、10％的当归、11％的夏枯草与60.8％的水混合蒸馏，提取重量比为40％的蒸馏液，再将重量比为2.2％冰片粉末加入蒸馏液中混合。
10.根据权利要求2所述的一种外用乳康剂的制备工艺，其特征在于所说的冰片粉末的粒度为100～200目。
全文摘要
本发明公开了一种外用乳康剂及其制备工艺,它是将鱼腥草,柴胡,当归,夏枯草与水混合蒸馏,提取蒸馏液,再在蒸馏液中加入冰片粉末混合即可。其制备工艺为:首先将冰片除水粉碎为冰片粉末;取鱼腥草、柴胡、当归、夏枯草与水混合蒸馏,提取蒸馏液,再将冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。本发明制备工艺简单,成本低,可直接作用于增生部位,清除增生,治疗效果好,无毒副作用,治疗成本低。采用本发明的乳康剂对乳腺增生1－3度均可不用口服药,不必手术,只需涂搽7－10天外用乳康剂,症状即可消失。
文档编号A61K31/045GK1383874SQ0211457
公开日2002年12月11日 申请日期2002年5月17日 优先权日2002年5月17日
发明者杜伟 申请人:彩虹彩色显像管总厂