专利名称：一种治疗肺癌的药物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药药物及其制备方法，特别是一种主要用于治疗肺癌的中药，属于中药领域。
背景技术：
肺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升，已高居各类恶性肿瘤之首，世界范围内诊断的新病例去年已超过了50万，国内肺癌5年生存率仅为5.5％，国外也仅为13％。根据WTO1981年公布“肺肿瘤的组织学分型”，肺癌可分为鳞癌、腺癌、腺鳞癌、未分化癌、类癌、支气管腺癌六类，肺癌早期手术治疗效果预后较佳，但因其症状不明显，大多数患者在确诊时已属中晚期，能手术的病例很少，一般以放疗及化疗为主，目前常用肺癌化疗药物主要有阿霉素、博来霉素、卡铂、顺铂、5-氟脲嘧啶、丝裂霉素、泰素、威猛、鬼臼乙叉苷等。对部分患者虽有近期疗效，但缓解期短，毒副反应较大，不能明显延长生存期。中医药在减轻症状、提高生活质量、减轻放化疗毒副反应和延长生存期等方面均有明显优势，如斑蝥素、破壁灵芝、薏苡仁油等中药可作抗癌辅助药使用，但由于目前的中药大多为单方药，对某种肿瘤效果较好，对其它肿瘤就不一定有效果，缺乏对同类癌症综合治疗的中药，更缺乏对同类肺癌细胞能直接杀伤而不损害正常细胞的中药。
发明内容
本发明的目的就是提供一种能直接抑癌、阻止肿瘤生长进而杀伤癌细胞，防止复发和扩散转移，减轻放化疗毒副作用，还能升高白细胞数和提高免疫力等，特别是对治疗肺癌有显著效果的中药组合物。
本发明的另一个目的是提供了该中药组合物的制备方法。
本发明药物是在发明人多年专门从事治疗肺癌工作实践中，经过对大量的中医药材长期研究，并通过动物和临床的反复验证，终于找到了对肺癌有普遍疗效的中药内服药物。本发明的药物是选择了无异名、穿山甲、血竭、牛黄、白术、薏苡仁、天龙、猪苓、三七和白芥子10味中药进行组合的，将这些药物合理组合，可使得各药物功效产生协同作用，能直接抑癌、阻止肿瘤生长进而杀伤癌细胞，从而能够有效治疗肺癌，并对肝癌、胃癌、胰腺癌、肠癌等消化道肿瘤也有明显的治疗效果，且有防止复发和扩散转移，减轻放化疗毒副作用，还有明显的提升白细胞计数，提高免疫功能等综合效果。其中选用三七是因为三七能止血、活血散瘀、消肿定痛。选用血竭是因为血竭能消痈肿、排脓血。选用穿山甲是因其具有祛瘀散结、消肿溃痈、搜风通络之功效。选择白芥子是因其有利水豁痰、散肿止痛、治咳嗽。上述四药作为君药合用，取其化痰祛瘀、散结解毒、止痛消肿，具有散瘀不妄行、止血不留瘀之良效，对控制和防止肿瘤疾病的扩散与直接杀伤肿瘤细胞起到重要作用。选用天龙为臣药，天龙又名壁虎或守宫，是祛风定惊、解毒散结消肿之良药，可起协助君药增强祛瘀、散结、消肿、定惊之作用。选用牛黄和无异名为左药，是因为牛黄能清心开窍、清热解毒和化痰定惊，可助血竭解除癌毒，无异名能止痛生肌、消肿毒痈疽，可助白芥子消肿散结之力。因白术健脾益气、燥湿行水；薏苡仁健脾消湿、舒利筋脉、清热排浓；猪苓利水渗湿，三药合用既行水、利水、消水，又健脾固本扶正，使致祛邪不伤正，为本药物中的使药。
本发明药物组分的用量也是经过发明人10余年大量摸索总结得出的，各组分用量为在下述重量份范围都具有较好疗效有效用量范围为无异名细粉2-10份、炮制的穿山甲细粉2-10份、血竭细粉2-10份、牛黄细粉1-5份和原料药白术2-10份的提取物、薏苡仁2-10份的提取物、天龙2-10份的提取物、猪苓5-20份的提取物、三七2-10份的提取物及白芥子2-10份的提取物。
优选用量范围为无异名细粉3-6份、炮制的穿山甲细粉3-6份、血竭细粉1-3份、牛黄细粉1-3份和原料药白术5-9份的提取物、薏苡仁5-9份的提取物、天龙5-9份的提取物、猪苓10-18份的提取物、三七3-6份的提取物及白芥子3-6份的提取物。
优选用量之一为无异名细粉5份、炮制的穿山甲细粉4份、血竭细粉2份、牛黄细粉2份和原料药白术6份的提取物、薏苡仁6份的提取物、天龙5份的提取物、猪苓9份的提取物、三七4份的提取物及白芥子5份的提取物。
优选用量之二为无异名细粉3份、炮制的穿山甲细粉5份、血竭细粉3份、牛黄细粉3份和原料药白术9份的提取物、薏苡仁9份的提取物、天龙9份的提取物、猪苓17份的提取物、三七6份的提取物及白芥子5份的提取物。
本发明药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规内服制剂，如胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂、水剂等，还可以将上述原料药研成粉未均匀制成散剂冲服。但是为了使该药物的各原料药更好协同地发挥药效，根据各种不同原料药的性质分别采取了相应的提取措施，但是这些不能用于限制本发明的保护范围。
优选地，本发明药物活性组分的制备方法如下a)称取各原料药无异名、炮制的穿山甲、血竭、牛黄、白术、薏苡仁、天龙、猪苓、三七和白芥子，备用；b)将所述重量配比的无异名经醋制后和炮制的穿山甲、血竭及牛黄分别粉碎成细粉或超细粉；c)将所述重量配比的白术粉碎成粗粉，加水浸泡2小时，加热蒸馏回流8小时，提取挥发油，用β-环糊精包合得白术挥发油包合物，液体滤过得滤液1，白术药渣备用；d)将所述重量配比的薏苡仁粉碎成粗粉，加丙酮浸泡，加热回流提取薏苡仁油，回收丙酮，薏苡仁油备用；e)将所述重量配比的天龙、猪苓加水煎煮，液体滤过得滤液2，天龙和猪苓药渣备用，将滤液1与滤液2合并后浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏1；f)将所述重量配比的三七和白芥子粉碎成粗粉，与白术药渣、天龙和猪苓药渣一起，加60％乙醇浸泡提取，液体滤过，滤液减压浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏2；g)合并稠浸膏1和稠浸膏2，加入无异名和炮制的穿山甲、血竭及牛黄细粉，加入薏苡仁油和适量的常用制粒辅料，混合均匀，制成颗粒，干燥，再与白术挥发油包合物混匀，就制备成本发明药物的活性组分。
将上述方法制得的活性组分装入胶囊，即为治疗肺癌的胶囊。
将上述方法制得的活性组分粉碎后与片剂常用辅料混合，压片，即为治疗肺癌的药片。
还可将上述步骤制得的活性组分制成颗粒剂、粉剂、水剂口服液等多种不同剂型任何常规内服制剂。
本药物可配合手术、放疗、化疗服用治疗，也可单独服用治疗。主要可用于治疗肺癌，也可对其它肿瘤如肝癌、胃癌、胰腺癌、肠癌等消化道肿瘤有明显的治疗效果。属于一种综合性治疗肿瘤的药物。具有能直接抑癌、阻止肿瘤生长进而杀伤癌细胞，防止复发和扩散转移，减轻放化疗毒副作用，升高白细胞数量和提高免疫力等功能，可有效延长患者寿命，提高生存质量。还具有无毒副作用，可长期服用和价格便宜等优点。
具体实施例方式
以下通过试验例来进一步阐述本发明所述药物的有益效果，这些试验例包括了本发明药物(以下称龙七胶囊)的药效学试验、毒性试验和临床疗效观察试验。
试验例1本发明药物的主要药效学试验本发明药物样品的龙七胶囊经上海医药工业研究院于2004年3月-10月12日进行的“主要药效学试验资料”证实，确认具有下列主要作用1、具有直接抑癌作用，能使肿瘤缩小或消失。对小鼠S180肉瘤、小鼠肝癌H22和小鼠Lewis肺癌的生长均有不同程度的抑制作用，而且随着剂量的增加抑制作用增强，量效关系明显，实验结果均能重复。对移植于裸鼠的人体肺癌H460和A549成瘤后开始给药，均有明显的抗肿瘤作用，量效关系明显。其中对移植于裸鼠的人体肺癌H460的疗效结果见下表。
龙七胶囊口服给药对移植于裸鼠的人体肺癌H460的疗效组别剂量 给药 动物数 动物体重(g) 瘤重(g)抑癌率(mg/kg)方案 始 终 (去瘤后)x±SD％空白对照 12 12 21.48±1.62 1.04±0.18CTX 30 ip×7 6 6 20.40±1.92 0.15±0.0585.60平消胶囊600 po×106 6 23.33±1.26 0.63±0.1439.20150 po×106 6 22.73±1.48 0.63±0.1539.20龙七胶囊300 po×106 6 21.75±2.28 0.62±0.1240.80600 po×106 6 24.37±1.36 0.40±0.1361.60表中用于对照的CTX是西药环磷酰胺，平消胶囊是国家批准目前效果好的中药。可见龙七胶囊稍低于CTX，而优于平消胶囊。
2、具有辅助手术、放疗、化疗的作用。经与小剂量化疗药物环磷酰胺CTX、甲氨蝶呤MTX和丝裂霉素MMC合并应用，经Webb氏分数乘积法计算，该药与上述三种结构迥异，药理作用机制完全不同的化疗药物均具有协同作用，与放疗合并，抑瘤作用也明显强于单独放疗，具有明显的协同作用。其中对移植于小鼠的肝癌H22的疗效结果见下表。
龙七胶囊合并CTX、MTX、MMC对小鼠的肝癌H22的作用组别 剂量给药动物数动物体重(g) 瘤重(g)抑癌率 合并(mg/kg) 方案始 终 (去瘤后) x±SD ％效应空白对照 20 1825.27±2.792.49±0.81
龙七胶囊 150 po×710 10 25.22±2.531.49±0.56 40.27CTX 20 ip×210 10 25.78±3.771.48±0.56 40.66龙七胶囊 150 iv×7+CTX 20 ip×210 10 28.05±1.670.63±0.38 74.74 协同MTX 2ip×210 10 24.21±3.102.04±0.63 18.22龙七胶囊 150 iv×7+MTX 2ip×210 10 23.26±1.840.65±0.28 73.94 协同MMC 1ip×210 10 24.01±1.871.00±0.40 59.91龙七胶囊 150 iv×7+MMC 1ip×210 10 24.42±2.300.39±0.12 84.37 协同表中可见小剂量龙七胶囊(150mg/kg)合并小剂量环磷酰胺CTX、甲氨蝶呤MTX和丝裂霉素MMC对小鼠H22肝癌生长有明显的协同抑制作用。
3、具有对免疫功能有明显的促进作用。对荷瘤小鼠的免疫功能有明显的促进作用，能促进脾淋巴细胞增殖，激活NK细胞活性，促进IL-2免疫细胞的产生。试验结果分别如下表所示龙七胶囊对荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖的影响组别 剂量(mg/kg) 给药途经 动物数 CPM(X±SD)正常对照 66392.8±1937.8荷瘤对照(NS) 62422.8±412.6云芝糖肽500 po×769148.5±1772.7150 po×7612075.2±2937.8龙七胶囊300 po×769236.5±1333.8600 po×766659.5±1992.4龙七胶囊对荷瘤小鼠NK活性的影响组别 剂量(mg/kg) 给药途经动物数 CPM(X±SD) Pi(％)正常对照 66392.8±1937.8荷瘤对照(NS) 62422.8±412.6云芝糖肽500 po×769148.5±1772.733.68150 po×7612075.2±2937.8 8.46龙七胶囊300 po×769236.5±1333.813.73600 po×766659.5±1992.426.96
龙七胶囊对荷瘤小鼠产生的IL-2的影响组别 剂量(mg/kg) 给药途经 动物数 CPM(X±SD)正常对照6297.8±171.4荷瘤对照(NS)25ml/kg 6158.7±48.3云芝糖肽500 po×7 6341.7±195.9150 po×7 6481.8±148.2龙七胶囊300 po×7 6246.7±108.4600 po×7 6185.7±53.04、具有整体调正作用。对大剂量环磷酰胺CTX引起的小鼠白细胞降低有明显的提升白细胞数等保护作用。试验结果如下表所示龙七胶囊对CTX引起的小鼠白细胞减少的影响(X±SD，细胞/ul)组别0天 4天 7天 10天 13天 16天 19天 22天 25天正常对照 平均值7730 7900 7765 7925 7890 7895 8190 8205 8310SD557 845 593 426 446296 524 462 407CTX+ 平均值7660 1310 1745 8965 6005 4690 4495 4725 4655(模型组) SD385 272 357 1164 583413 430 285 359CTX+ 平均值7410 1415 3990 13375 9415 8495 7875 7385 6750茜草双酯 SD409 189 922 1279 821831 700 672 565CTX+ 平均值7385 1370 3205 13425 9150 6185 6405 6640 6215龙七胶囊L SD576 264 840 1465 616631 754 445 391CTX+ 平均值7480 1460 3250 13350 9025 7685 6915 6650 6320龙七胶囊M SD669 337 579 2054 744820 809 800 920CTX+ 平均值7610 1345 2775 13395 9895 8435 8185 7335 6955龙七胶囊H SD669 350 617 2174 854524 479 484 239龙七胶囊对CTX引起的小鼠白细胞减少的改变值(X±SD，细胞/ul)组别0天 4天7天 10天 13天 16天 19天 22天 22天正常对照 平均值017035195160165460475580SD 395306 224450456376449546CTX+ 平均值0 -6350 -5915 1305 -1655 -2970 -3165 -2935 -3005
生理盐水 SD3725431054 674 458 543394 504CTX+ 平均值 0-5995 -3420 5965 2005 1085465-25 -660茜草双酯 SD4789411494 886 946 999934 906CTX+ 平均值 0-6015 -4180 6440 1765 -1200 -980 -745 -1170龙七胶囊L SD7791235 1782 1102 10001193 305 677CTX+ 平均值 0-6020 -4230 5870 1545 205 -565 -830 -1160龙七胶囊M SD8346142337 933 10941035 1204 81CTX+ 平均值 0-6265 -4835 5785 2285 825 575-275 -655龙七胶囊H SD8419232438 1260 1019778944 813由上表可知，动物注射环磷酰胺后，白细胞计数迅速下降，在实验第4天左右到最低值，到第7天，白细胞计数已开始回升。到实验的第10天，龙七胶囊三个剂量组，茜草双酯组同模型组白细胞计数均显著升高，但给药组升高值显著高于模型组。实验的第13天，白细胞计数又开始下降，但给药组白细胞计数降低较模型组慢，实验的第16至25天，模型组的白细胞计数维持在4500个/ul，而龙七胶囊高、中、低剂量组较10天稍有下降，实验的第16-25天，与茜草双酯组白细胞计数维持在正常水平。实验结果说明，本药物对环磷酰胺引起的白细胞降低有明显的升白作用。
综上所述，经药效学试验证明本药物具有祛邪、扶正、减毒、增效的作用，对动物和人体移植性肿瘤治疗是有效的。
试验例2本发明药物的毒性试验该药物又经安徽中医学院药理学教研室于2003年11月对昆明种小鼠进行的“急性毒性试验”表明，口服最大给药量为60g/kg，相当于60公斤体重人日服量7克的514倍，按体表面积计算，相当于66倍，说明口服毒性低，临床应用安全。
该教研室又于2003年11月-2004年6月对大鼠连续用药6个月，进行了“长期毒性试验”的结果显示大鼠的行动、毛发、体重、食量、血常规、血脂、血糖、肝肾功能及脏器系数等与对照组比，均无明显差别，组织学检查结果显示心、肝、脾、肺、肾等亦无明显改变，说明长期应用毒性较低，应用安全。
试验例3本发明药物对治疗肺癌的临床疗效观察该药还在临床应用中取得了肯定的疗效，经对治疗来自门诊随机抽取的30例肺癌临床试用情况显示提高稳定度达93％，其中显效8例，有效13例，稳定7例，无效2例。其中，例1，陆某某，男，75岁，患右肺肺癌切除后，左肺及胸隔转移伴胸水，服药后症状明显改善，经复查各项指标均正常，现已生存41个月，病情稳定，仍继续用药。例2，沈某某，女，60岁，患左上肺癌、淋巴转移伴部和骨转移，服药6个月，配合小剂量放化疗，现血常规正常，生存状态良好，目前仍继续服药。例3，桂某某，女，69岁，患右肺腺癌伴肺不张，服药5个月后，CT检查提示肿瘤病灶较前缩小，病情明显好转，现已8个多月，目前病情稳定，继续服药。例4，刘某某，女，81岁，经CT确诊患中央型肺癌，服药已有55个月，目前患者情况良好，能做轻微家务，继续用药。
本发明药物可用下列重量份的原料药提取有效成分制成，其组分用量作进一步举例阐述如下1、无异名2份、炮制的穿山甲2份、血竭2份、牛黄1份、白术2份、薏苡仁2份、天龙2份、猪苓5份、三七2份、白芥子2份。
2、无异名10份、炮制的穿山甲10份、血竭10份、牛黄5份、白术10份、薏苡仁10份、天龙10份、猪苓20份、三七10份、白芥子10份。
3、无异名5份、炮制的穿山甲4份、血竭2份、牛黄2份、白术6份、薏苡仁6份、天龙5份、猪苓9份、三七4份、白芥子5份。
4、无异名3份、炮制的穿山甲5份、血竭3份、牛黄3份、白术9份、薏苡仁9份、天龙9份、猪苓17份、三七6份、白芥子5份。
5、无异名2份、炮制的穿山甲2份、血竭2份、牛黄1份、白术10份、薏苡仁10份、天龙10份、猪苓20份、三七10份、白芥子10份。
6、无异名10份、炮制的穿山甲10份、血竭10份、牛黄5份、白术2份、薏苡仁2份、天龙2份、猪苓5份、三七2份、白芥子2份。
7、无异名6份、炮制的穿山甲6份、血竭6份、牛黄2.5份、白术6份、薏苡仁6份、天龙6份、猪苓12.5份、三七6份、白芥子6份。
根据病情，还可对上述用量进行适当调整，例如，对刚做过手术的患者，三七的用量加大些，因其止血效果特好。对于痛感明显的病人，可将血竭、穿山甲的用量加大些，因其镇痛作用相当于吗啡或杜冷叮。对于伴有胸水的患者，可将白术、薏苡仁和猪苓的用量加大些，因其行水、利水、消水的效果好。等等。其用量可在下述范围内适当调整8、一般用量范围无异名2-10份、炮制的穿山甲2-10份、血竭2-10份、牛黄1-5份、白术2-10份、薏苡仁2-10份、天龙2-10份、猪苓5-20份、三七2-10份、白芥子2-10份。
9、优选用量范围无异名3-6份、炮制的穿山甲3-6份、血竭1-3份、牛黄1-3份、白术5-9份、薏苡仁5-9份、天龙5-9份、猪苓10-18份、三七3-6份、白芥子3-6份。
对本发明药的制备方法及步骤作进一步阐述如下a)称取各原料药无异名、炮制的穿山甲、血竭、牛黄、白术、薏苡仁、天龙、猪苓、三七和白芥子，备用；b)将所述重量配比的无异名经醋制后和炮制的穿山甲、血竭及牛黄分别粉碎成细粉或超细粉；c)将所述重量配比的白术粉碎成粗粉，加水浸泡2小时，加热蒸馏回流8小时，提取挥发油，用β-环糊精包合得白术挥发油包合物，液体滤过得滤液1，白术药渣备用；d)将所述重量配比的薏苡仁粉碎成粗粉，加丙酮浸泡，加热回流提取薏苡仁油，回收丙酮，薏苡仁油备用；e)将所述重量配比的天龙、猪苓加水煎煮，液体滤过得滤液2，天龙和猪苓药渣备用，将滤液1与滤液2合并后浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏1；f)将所述重量配比的三七和白芥子粉碎成粗粉，与白术药渣、天龙和猪苓药渣一起，加60％乙醇浸泡提取，液体滤过，滤液减压浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏2；g)合并稠浸膏1和稠浸膏2，加入无异名和炮制的穿山甲、血竭及牛黄细粉，加入薏苡仁油和适量的常用制粒辅料，混合均匀，制成颗粒，干燥，再与白术挥发油包合物混匀，就制备成本发明药物的活性组分。
将上述方法制得的活性组分装入胶囊，即为治疗肺癌的胶囊。
将上述方法制得的活性组分粉碎后与片剂常用辅料混合，压片，即为治疗肺癌的药片。
还可将上述步骤制得的活性组分制成颗粒剂、粉剂、水剂口服液等多种不同剂型的任何常规内服制剂。
以上述的治疗肺癌的胶囊药为例，每粒中可含相当于原料药0.6-0.7克，日服量一般可为6-20粒。
权利要求
1.一种治疗肺癌的药物，其特征在于它是由下列重量份的活性成分制成无异名细粉2-10份、炮制的穿山甲细粉2-10份、血竭细粉2-10份、牛黄细粉1-5份和原料药白术2-10份的提取物、薏苡仁2-10份的提取物、天龙2-10份的提取物、猪苓5-20份的提取物、三七2-10份的提取物及白芥子2-10份的提取物。
2.如权利要求1所述的治疗肺癌的药物，其特征在于活性成分的用量为无异名细粉5份、炮制的穿山甲细粉4份、血竭细粉2份、牛黄细粉2份和原料药白术6份的提取物、薏苡仁6份的提取物、天龙5份的提取物、猪苓9份的提取物、三七4份的提取物及白芥子5份的提取物。
3.如权利要求1所述的治疗肺癌的药物，其特征在于活性成分的用量为无异名细粉3份、炮制的穿山甲细粉5份、血竭细粉3份、牛黄细粉3份和原料药白术9份的提取物、薏苡仁9份的提取物、天龙9份的提取物、猪苓17份的提取物、三七6份的提取物及白芥子5份的提取物。
4.权利要求1或2或3所述药物的制备方法，其特征在于它包括下列步骤a)称取各原料药无异名、炮制的穿山甲、血竭、牛黄、白术、薏苡仁、天龙、猪苓、三七和白芥子，备用；b)将所述重量配比的无异名经醋制后和炮制的穿山甲、血竭及牛黄分别粉碎成细粉或超细粉；c)将所述重量配比的白术粉碎成粗粉，加水浸泡2小时，加热蒸馏回流8小时，提取挥发油，用β-环糊精包合得白术挥发油包合物，液体滤过得滤液1，白术药渣备用；d)将所述重量配比的薏苡仁粉碎成粗粉，加丙酮浸泡，加热回流提取薏苡仁油，回收丙酮，薏苡仁油备用；e)将所述重量配比的天龙、猪苓加水煎煮，液体滤过得滤液2，天龙和猪苓药渣备用，将滤液1与滤液2合并后浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏1；f)将所述重量配比的三七和白芥子粉碎成粗粉，与白术药渣、天龙和猪苓药渣一起，加60％乙醇浸泡提取，液体滤过，滤液减压浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏2；g)合并稠浸膏1和稠浸膏2，加入无异名和炮制的穿山甲、血竭及牛黄细粉，加入薏苡仁油和适量的常用制粒辅料，混合均匀，制成颗粒，干燥，再与白术挥发油包合物混匀，就制备成本发明药物的活性组分。
5.根据权利要求4所述药物的制备方法，其特征在于将上述步骤制得的活性组分装入胶囊，即为治疗肺癌的胶囊。
6.根据权利要求4所述药物的制备方法，其特征在于将上述步骤制得的活性组分粉碎后与片剂常用辅料混合，压片，即为治疗肺癌的药片。
全文摘要
本发明公开了一种治疗肺癌的药物，其主要是由无异名、穿山甲、血竭、牛黄、白术、薏苡仁、天龙、猪苓、三七、白芥子按一定配比制备而成。它主要制备成口服胶囊，也可以制备成任何一种常用内服剂型。本发明药物主要用于治疗肺癌，也可对其它肿瘤如肝癌、胃癌、胰腺癌、肠癌等消化道肿瘤有明显的治疗效果。属于一种综合性治疗肿瘤的药物。具有能直接抑癌、阻止肿瘤生长进而杀伤癌细胞，防止复发和扩散转移，减轻放化疗毒副作用，升高白细胞数和提高免疫力等功能，可有效延长患者寿命，提高生存质量。还具有无毒副作用，能长期服用和价格便宜等优点。
文档编号A61P35/00GK1650946SQ20041006541
公开日2005年8月10日 申请日期2004年12月2日 优先权日2004年12月2日
发明者吴承玉 申请人:吴承玉, 南京信业医药技术有限公司