1-芳基吡唑及其作为农药的用途的制作方法

专利名称：：1-芳基吡唑及其作为农药的用途的制作方法l-芳基吡唑及其作为农药的用途本发明涉及新颖的1-芳基吡唑衍生物、其制备方法、其组合物及其用于控制害虫(包括节肢动物和蠕虫)。用1-芳基吡唑化合物控制昆虫、蜘蛛和蠕虫已经在若干文献中有所描述，例如在W0-A-87/03781、EP-A-295，117、US-A-6，069，157和US-A-4，695，308中。此外，EP-A-846，686披露了1-苯基-吡唑衍生物及其作为杀寄生物药的用途。在JP-A-08/311,036中，披露了用于控制昆虫虫害的吡唑衍生物，其在吡唑环的4-位具有带有杂原子的碳取代基。W0-A-01/64，651披露了4-硫甲基吡唑作为杀虫剂。DE-A-3423101披露了具有除草或植物生长调节活性的5-氨基-4-杂环基-1-苯基吡唑衍生物。最后，JP-A-11/171，702披露了通过用选择的农业化合物处理来控制除稻米以外的被子植物的害虫。除其它化合物之外，可使用吡喳衍生物。然而，因为现代的杀虫剂必须满足宽泛的要求，例如关于作用的水平、持续时间和范围；作用谙；毒性；与其它活性物质的组合；与配制剂助剂的组合；或合成。并且因为还可能发生耐药性，这样的物质的开发将永不会认为是结束了，并且经常高度需要具有优越于已知化合物的新颖化合物，至少在涉及某些方面的情况下。本发明的目的是提供新的化合物，其可用于杀虫配制剂，所述配制剂用于治疗哺乳动物和植物，优选用于治疗动物。本发明的另一个目的是提供新的杀虫配制剂，其可以口服形式有利地用于动物，以便防止可能的对人或周围环境的污染。本发明另一个目的是提供新的杀虫剂，其可以比现有杀虫剂更低的剂量使用。本发明另一个目的是提供新的杀虫剂，其基本上是不会引起呕吐的。本发明的另一个目的是提供新的杀虫剂，其对于使用者和环境是更加安全的。本发明的又一个目的是提供新的杀虫剂，其在单次口服施用后在延长期限提供有效的虫害控制。这些目的由本发明全部或部分地满足。本发明提供式i的化合物或其杀虫可接受的盐，其中w为-n-、=ch-、-017-或=(:(冊810-，r'为卣素、烷基或卣代烷基，R8和r'彼此独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基或w或r'之一为-c0-r8a、-c0-0-r9a、-s0-r8a或-s02r8a或r8和r9与它们连接的n原子一起形成五到八元的杂环，其任选地在环中包含另外的氧、疏或氮原子或R8和R9与连接的n原子一起形成亚胺基团-n=cr8br'b或亚氨基醚基团-n=cr8b(0r9b)，R8a和r"为烷基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R8b为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，r为烷基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团r8、r9、r8a、r9a、r8b、r"和形成杂环的基团118和119彼此独立地任选地被一个或多个以下基团取代卣素、羟基、氧代、氰基、硝基、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基基团或被氨基取代，所述氨基任选地被以下基团取代烷基、链烯基、炔基、芳基或杂芳基；!^为氰基、卣素、卣代烷基、-CS-匪2或C(-NlT)S(0)nR11，R"为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基、-CO-O-R12、-CO-R13、-S0-R"、-SO厂R15，R"为烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R12、R13、R"和R"为烷基、卣代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团R1。、R12、R13、R"和R"任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基或芳烷基，f为烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团RM壬选地被一个或多个以下基团取代面素、羟基、氧代、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R3为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，其中基团RM壬选地被一个或多个以下基团取代卣素、幾基、氧代、烷基、卣代烷基、烷氧基、囟代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基或者W和W可连接在一起形成五到九元的杂环的饱和或不饱和的环系统，具有总计最多三个选自N、0和/或S的杂原子，其中至少一个环杂原子为氧化态或非氧化态的S，并且该杂环系统任选地包含在两个相邻的C原子处稠合的另外的碳环和/或杂环的饱和的和/或不饱和的环系统；R4为氢、烷基、链烯基、炔基或环烷基，基团RM壬选地被一个或多个以下基团取代卣素、羟基、氧代、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R5为卣代烷基、卣代烷氧基、卣素或-SFs，和R6为氢、卣素、囟代烷基、硝基或-NR"R17，R"和R"彼此独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基、-C0-0-R12、-CO-R13、-SO-R"、-S0「R15或者R"和R"与它们连接的N原子一起形成五到七元的杂环，其任选地在环中包含另外的氧、硫或氮原子、基团R"和/或R"或形成杂环的基团R"和R"任选地被一个或多个以下基团取代卣素、羟基、氧代、烷基、卣代烷基、烷氧基、闺代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，X为-S-、-SO-、或-S02-,Y为-O-、-S-、—S0-、或—S0广，Z为氢、卣素、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基或-NR"R19,R"为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基，基团R"任选地被一个或多个以下基团取代卣素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、烷基、卣代烷基、烷氧基、囟代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基，和/或被一个或多个-CO-O-R2°、-CO-R21、-30-1122和/或-302-1123取代，R2e、R21、R"和R"为烷基、卣代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团R2。、R21、R"和R"任选地被一个或多个以下基团取代面素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、烷基、面代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基或芳烷基，R"为氢、-CO-O-R"、-CO-R25、-CO-CO-R25、-CO-CH2-0-R25、-SO-R26、-S02-R27、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基，基团R"任选地被一个或多个以下基团取代卣素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、烷基、卣代烷基、烷氧基、面代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基-NH-CO-R28、-NH-R"、-nr3°-co-r31、-o-co-r32、-o-r33、-sop-r34、-n-r35、-n-nh-r36、-n-or"、-n-oh、=n-nh-c(=0)-nh2、-n-nh-c(=0)-nhr31、=n-nr38-c(=0)-nh2、=n-nh-c(=s)-nh2、=n-nh-c(=s)-nhr31、=n-nr38-c(=s)-冊2和/或-n-nh-c(0)-o-r39，r24r25r26r27r28r29r30r31r32r33r34r35r36r37r"和r"彼此独立地为烷基、卣代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团r24、r25、r26、r27、r28、r29、r3。、r31、r32、r33、r34、r35、r36、r37、R38和/或r"任选地被一个或多个以下基团取代卣素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷石充基、环烷基、芳基、杂环基或芳烷基或者ir和ir与它们连接的n原子一起形成五到七元的杂环，其任选地在环中包含另外的氧、硫或氮原子，并且任选地被一个或多个以下基团取代卣素、羟基、氧代、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基或者或r18和r19与连接的n原子一起形成亚胺基团-n=cr18ar19a或亚氨基醚基团-n-cr"a(or19",w"为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，r"a为烷基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团r^和r"a彼此独立地任选地被一个或多个以下基团取代卣素、羟基、氧代、氰基、硝基、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基或被氨基取代，所述氨基任选地被以下基团取代烷基、链烯基、炔基、芳基或杂芳基，和n和p彼jt匕独立地为0、1、或2。在本发明说明书中，包括随附的权利要求，上述基团具有以下含义术语"卤素"意指氟、氯、溴或碘。在残基名称前面的术语"卣代"意指该残基被部分地或完全地囟化，也就是说，被F、Cl、Br、或I以任何组合取代，优选被F或C1取代。术语"烷基"意指直链或分支的饱和脂族烃基。通常，烷基具有一到十个碳原子，优选一到八个碳原子。烷基的实例为甲基、乙基、丙基、异丙基、2-曱基丙基、1-丁基、2-丁基，异丁基、叔丁基、2-甲基丁基、1,1-二曱丙基、正戊基、正己基、正庚基、2-乙基己基或辛基。术语"(d-CJ-烷基"应被理解为是指具有一到六个碳原子的无分支的或分支的烃基团。优选烷基残基具有1到4个碳原子。术语"卣代烷基，，是指其中一个或多个氢原子被相同或不同的卣素原子代替的烷基，优选被氟和/或氯代替。囟代烷基的实例为三氟曱基、二氟曱基、单氟甲基、l-或2-氟乙基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、1，1，2，2-四氟乙基、单-、二-或三氯-甲基、1-氟-2-氯-乙基、1-氯-2-氟-乙基或1-或2-氯乙基。优选卣代烷基残基具有1到2个碳原子。术语"烷氧基"是指直链或分支的饱和脂族烃基，其通过氧原子连接于另一个基团。通常，烷氧基具有一到十个碳原子，优选一到八个碳原子。烷氧基的实例为曱氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、1-丁氧基、2-丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、l，l-二曱基丙氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、2-乙基己氧基或辛氧基。术语"(C广C6)-烷氧基"是指碳链具有在表述"(C广C6)-烷基"下的含义的烷氧基。术语"卣代烷氧基"是指其中一个或多个氢原子被卣素原子代替的烷氧基，优选被氟和/或氯代替。卣代烷氧基的实例为三氟甲氧基、二氟曱氧基、单氟曱氧基、五氟乙氧基、1-或2-氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、氯曱氧基、2-氯乙氧基或1，1，2，2-四氟乙氧基。术语"烷硫基代"是指直链或分支的饱和脂族烃基，其通过硫原子连接于另一个基团。通常，烷硫基具有一到十个碳原子，优选一到八个碳原子。烷硫基代基团的实例为甲基硫、乙基硫、丙基硫、异丙基硫、l-丁基硫、2-丁基硫、异丁基硫、叔丁基疏、2-甲基丁基硫、l，l-二甲基丙基硫、正戊基硫、正己基硫、正庚基硫、2-乙基-己基硫或辛基-克。术语"链烯基"是指具有一个或多个非共轭双键的直链或分支的不饱和脂族烃基。通常，链烯基具有一到十个碳原子，优选一到八个碳原子。链烯基的实例为乙烯基、烯丙基、2-甲基-2-丙烯基、1-或2-丁烯基、戊烯基、2-曱基戊烯基、己烯基、庚烯基、或辛烯基。术语"(C2-C6)-链烯基"是指无支链或分支的非环状碳链，其具有相应于所述范围的碳原子数，并且包含至少一个可位于各自不饱和残基的任何位置的双键。术语"炔基"是指具有一个或多个非共轭三键的直链或分支的不饱和脂族烃基。通常，炔基具有一到十个碳原子，优选一到八个碳原子。炔基的实例为乙炔基、炔丙基、2-曱基-2-丙炔基、l-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、戊炔基、2-甲基戊炔基、己炔基、庚炔基和辛炔基。术语"环烷基"是指单环且饱和的烷基，其优选具有三到七个环碳原子，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基或环癸基；或者为二环且饱和的烷基，例如降冰片基或双环[2.2.2]辛基；或者为稠合且饱和的系统，例如十氩萘。优选具有五或六元环的单环环烷基。优选环烷基任选地被离素或烷基取代。在式I的化合物中，提供优选的被取代的烷基或环烷基残基的以下实例被环烷基取代的烷基的实例为环丙基甲基；被烷氧基取代的烷基的实例为甲氧基曱基-CH20CH3;被烷硫基取代的烷基的实例为甲基硫甲基-CH2SCH3。术语"芳基"是指由环碳原子形成的碳环芳香族的基团，优选六到十四、特别是六到十二个环碳原子。芳基的实例为苯基、萘基或联苯基，优选苯基。术语"杂环基"是指完全饱和的、部分不饱和的或完全不饱和的的环状基团，其具有除至少一个环碳原子之外的一个或多个环杂原子，环杂原子选自氧、硫和氮。除了两个相邻的环氧原子之外，不同的环杂原子都是可能的。杂环基团在杂环中优选包含一个、两个或三个杂原子，优选杂原子选自N、O和S(包括S的氧化形式)。优选杂环基为具有三到七个环原子的脂族杂环基残基、或者为具有五到七个环原子的杂芳基残基。杂环基可为单环、双环或多环的杂环系统，优选其中至少一个环包含一个或多个杂原子的杂芳香族系统。杂环基的实例为苯硫基、呋喃基、吡咯基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、异噻唑基、异噁唑基、吡唑基、1，3，4-噁二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，3，4-三唑基、1，2，4-噁二唑基、1，2，4-塞二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3，4-四唑基、苯并[b]苯硫基、苯并[b]呋喃基、吲哚基、苯并[c]苯硫基、苯并[c]呋喃基、异吲哚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并吡唑基、苯并噻二唑基、苯并三唑基、二苯并呋喃基、二苯并吲咮基、呼唑基、吡咬基、吡噪基、嘧啶基、哒溱基、1，3，5-三溱基、1,2，4-三"秦基、1，2，4，5-四溱基、会啉基、异会啉基、喹喔啉基、会唑啉基、噌啉基、1，8-萘啶基、1，5-萘啶基、1，6-萘啶基、1，7-萘啶基、2，3-二氮杂萘基、吡咬并嘧咬基、噪呤基、喋啶基、4H-奮。秦基、哌啶基、吡咯烷基、噁唑啉基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、异噁唑烷基、噻唑烷基、噻吩基、环氧乙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基(-四氢呋喃基)、噁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、二氧杂环戊基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噁唑烷基、异噁唑烷基和吗啉基。术语"杂芳香族基团"为术语"杂环基基团"亚组，并且包括在上述列表中提及的完全不饱和的芳香族杂环化合物。杂环基可为未被取代的或被取代的，优选被一个或多个残基、非常优选被一个到三个选自以下的残基取代卣素、烷氧基、卣代烷氧基、烷硫基、羟基、氨基、硝基、羧基、氰基、烷氧基羰基、烷基羰基、甲酰基、氨基曱酰基、单-和二烷基氨基羰基、取代氨基例如酰基氨基、单-和二烷基氨基和烷基亚磺酰基、闺代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、g代烷基磺酰基、烷基和卣代烷基和另外还有氧代。氧代基团也可以存在于其中可为各种氧化数的那些杂环原子，例如在N和S的情况中。优选杂环基是指具有三到六个环碳原子和一到四个环杂原子的不饱和的、部分饱和的或芳香族的环系统，环杂原子选自氧、硫和氮或它们的组合。两个基团与连接的N-原子一起可形成五到七元的杂环，任选地在环中包含另外的氧、硫或氮原子。形成的含氮环的实例在杂环基的列表中给出。此外，两个基团W和Rs与连接的S-和任选地0-原子一起可形成五到九元的、优选五到八元的杂环，其任选地在环中包含另外的杂原子，杂原子优选为氧、疏或氮原子。五到八元的杂环可形成更高的稠合环系统的一部分，在此情况下杂环系统包含在杂环系统两个相邻的统。'这些杂环基团的实例在杂环i的列表中给出。^、^'术语"芳烷基，，是指通过亚烷基连接于另一个基团的芳基。亚烷基部分为饱和的直链或分支的烃部分，通常具有一到六个碳原子。优选的芳烷基为千基。术语"杂环基烷基"是指通过亚烷基连接于另一个基团的杂环基。亚烷基部分为饱和的直链或分支的烃部分，通常具有一到六个碳原子。优选的是其中W为-N-、=017-或=(:(NR8R9)-的式I的化合物。非常优选的W为-C(卣素)-、-C(NlU-或-N-,更优选-N-和-C(卤素)-和最优选的W为-C(面素)-，优选的是其中117为氯或氟的式I的化合物。优选的是其中^为氰基、卣素、卣代烷基或-CS-NH2的式I的化合物。优选的是其中R2为烷基或面代烷基的式I的化合物。优选的是其中R3为烷基或卣代烷基的式I的化合物。优选的是其中w和w彼此连接在一起形成具有两个硫环原子或具有一个硫和一个氧环原子的五到八元杂环的饱和或不饱和的环系统的式I的化合物或者其中R2和R'连接在一起形成具有两个硫环原子或一个硫和一个氧环原子的五到八元杂环、并且在五到八元杂环的饱和或不饱和的环系统的两个相邻的碳原子处稠合有至少一个其它碳环和/或杂环系统的饱和或不饱和的环系统的稠合环系统。硫环原子可以被氧化并且带有一个或两个氧原子。优选的是其中R4为氢、烷基或卣代烷基的式I的化合物。非常优选R4为氢、(C广C》-烷基或(C广C3)-卣代烷基。优选的是其中R5为卣素、卣代烷基、卣代烷氧基或-SFs的式I的化合物。非常优选R5为卣素、(d-C》-卣代烷氧基、(d-C3)-卣代烷基或-SFs。优选的是其中R6为氢、卣素、硝基或-NR"R"的式I的化合物。优选的是其中X和Y各自为-S-或-SO-或-S0f或其中Y为-O-和X为-S-、-SO-或-SO厂的式I的化合物。优选的是其中Y为-S-的式I的化合物。优选的是其中Z为氢、囟素、烷硫基或-NR"R"的式I的化合物。非常优选的是以下的式I的化合物及其杀虫可接受的盐，其中W为(d-C》-面代烷基、囟素、氰基，-CS-冊2或C(-NR，S(0)nRn;112和113彼此独立地为(C「C3)-烷基、(C-C3)-面代烷基；或者112和R3连接在一起形成五到八元的杂环的饱和或不饱和的环系统，至少一个环杂原子是硫、至少另一个环杂原子是疏或氧，并且任选地第三环杂原子选自氧、氮或硫；或者其中R2和R3连接在一起形成稠合的环系统，具有五到八元的杂环的饱和或不饱和的环系统，其至少一个环杂原子是硫、至少另一个环杂原子是硫或氧，并且任选地第三环杂原子选自氧、氮或硫，该环系统在五到八元的杂环的饱和或不饱和的环系统的两个相邻的碳原子处稠合有至少一个其它的碳环和/或杂环系统,R'为氢、(d-C3)-烷基或(C广C3)-卤代烷基，R5为-CF3、-0CF3、-SFs或面素，R6为氢、卤素、-N02、或-NR"R17,W为-C(卣素)-、<(冊810-或-1^，X为-S-、-SO-或-S0广，Y为-0-、-S-、-SO-或-SO厂，Z为氢、卤素、烷硫基或NR"R19，R"为氢、(C广a-烷基、(d-C6)-卣代烷基、(C2-C6)-链烯基、(C2-C》-炔基、-(CH2)q-R4°、-CO-R"、-(^-(d-Cs)-烷基、-S(O)p-R"或-S(0)P-R4°，R"为(C广C6)-烷基或-CH广lT，R"为氢、(C「C6)-链烯基、(C广C6)-炔基、R4°、R"、(d-C6)-环烷基或(d-C,)-烷基，最后提及的基团为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代卤素、(C广C4)-烷氧基、-S(0)m-R"、R4°、(C3-C6)-环烷基、-co2-(CH2)q-R4°、-0)2-((:112),-11"和-(:02-11"，R"为氢、-C02R"、-COCOR45、-S02R43、-C0R"或-C0CH20R"、(C「。-烷基或(d-C4)-卣代烷基，所述烷基或囟代烷基为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代:-NHCOR"、-NHR"、-NR"COR"、-OCOR"、-OR4。、-OR41、-S(0)p(CH2)qR4。、-S(0)p(CH2)qR"、=N-R"、-NNHR43、=廳"、=NOH、-NNHC(-O)R"、-NNHC(-0)NH2、=NNHC(=0)NHR"、-NNR"C(=0)NH2、-NNHC(-S)R"、=NNHC(=S)NH2、-NNHC(=S)NHR31、-NNR"C(=S)NH2、=NNHCH))0(CH2)qR"、(C「C4)-烷氧基和-S(0)jT,其中(C广Q-烷氧基或-S(OhR"残基可连接于相同的碳原子，以形成缩醛、硫代缩醛或半硫代缩醛或包含5或6个环原子的环状缩醛、硫代缩醛或半硫代缩醛；或R1S和R19和5-氮一起可形成d-C3烷基亚氨基醚基团。IT为未被取代的或被一个或多个残基取代的苯基，取代基选自卣素、(c广c,)-烷基、(c广cj-卣代烷基、(c「a-烷氧基、(d-C4)-卣代烷氧基、-CN、-N02、-S(0)p-R"和-NR"R47，R"为未被取代的或被一个或多个残基取代的杂芳基，取代基选自卣素、(d-C4)-烷基、(C广C,)-卣代烷基、(C广C4)-烷氧基、(C广CJ-卤代烷氧基、-CN、-冊2、-S(O)P-R"、-NR"R47、-0H和氧代，R"为(d-C4)-烷基或(d-C4)-卣代烷基，R"为(C「C4)-烷基、(d-C4)-面代烷基、(C3-CJ-环烷基-(C广C3)-烷基或-(CH2)q-R4°、R"为R4。、(C广C4)-链烯基、(C3-C4)-炔基或(C「C4)-烷基，最后提及的基团为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代卣素、(c「C4)-烷氧基、(c「a-卣代烷氧基、R4。、-S(0h-R4。和(C广C6)-环烷基，R"为-OR"或-NR"R47,R16、R17、R"和R47彼此独立地为氢、(C广C4)-烷基、(C「CJ-卣代烷基、(c广a-链烯基、(C2-C4)-卣代烯基、(C广C,)-炔基、(C广C6)-环烷基，(C3-CJ-环烷基-(C广。-烷基、R"、-(CH2)q_R4Q;或R"和R"或R"和IT与连接的N原子一起形成五或六元的饱和或不饱和环，其任选地在环中包含另外的杂原子，杂原子选自0、S和N，该环可为未被取代的或被一个或多个残基取代，取代基选自卣素、(c-a-烷基、(d-C,)-g代烷基和氧代，m、n和p各自独立地为0、1,或2，q为0或1，和上述提及的残基中的每个杂芳基独立地为在环中具有3到7个环原子和1、2或3个杂原子的杂芳基残基，杂原子选自N、0和S(包括氧化形式)。在以下优选的定义中，通常理解为在符号没有具体地定义时，它们表示说明书中先前的定义。优选的式I的化合物类别为如下的那些，其中f为CN或(C「C》-卣代烷基，R2、R3、X和Y连接在一起形成1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二漆烷环系统，R4为氢，W为-C(卤素)-或-N-和其它基团如上定义的。另一个优选的式I的类别为如下的那些，其中W为CN，R4为(d-C3)-烷基或(d-C3)-卣代烷基，W为-C(面素)-或-C(NR8R9)-和其它基团如上定义的。另一个优选的式I的类别为如下的那些，其中W为CN，R2、R3、X和Y连接在一起形成1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二噻烷环系统，R4为氢，Z为-NR181119,R5为-C(卣素)-或=N-和其它基团如上定义的。另一个优选的式I的类别为如下的那些，其中R、CN，R2、R3、X和Y连接在一起形成1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二噻烷环系统，R4为氢，Z为-NR18R19，W为-C(卣素)-或-N-，R5为-CF3、-0CF3或-SFs，R6为卣素或NR"R"和其它基团如上定义的。另一个优选的式I的类别为如下的那些，其中R1为CN，R2、R3、X和Y连接在一起形成1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二噻烷环系统，W为氢，Z为-NR"R19，R"为氢、(C广C6)-链烯基、(d-C4)-烷基，最后提及的基团为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代卣素、(d-C4)-烷氧基、-S(0)mR42、R4。、-C02-(CH2)q-R4°、-C02(CH2)qR"和-C02R"，R"为氩、-C02R"、-COCOR45、-S02R43、-COR"、或-COC驟"、(C广CJ-烷基或(d-CJ-卣代烷基，所述烷基或卣代烷基为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代-NHCOR"、-NHR"、-NR"COR"、-OCOR"、-OR4。、-OR"、-S(0)P(CH2)qR4°、-S(0)p(CH2)qR41、=N-R"、-NNHR"、=腿"、-NOH、-NNHC(-O)R"、-NNHC(=0)NH2、-NNHC(=0)NHR31、-NNR"C(=0)NH2、=NNHC(=S)R43、=NNHC(=S)NH2、=NNHC(=S)NHR31、=NNR"C(=S)NH2、=NNHC(=0)0(CH2)qR"、(C广C,)-烷氧基和-S(0)mR42，其中两个(C广C4)-烷氧基或-S(0)mR"残基可连接于相同的碳原子以形成缩醛、硫代缩醛或半硫代缩醛、或包含5或6个环原子的环状缩醛、硫代缩醛或半硫代缩醛，W为-C(卣素)-或-N-，R5为-CF3、-OCF3、或-SFs,R6为卣素或-NR"R"和其它基团如上定义的。另一个优选的式I的类别为如下的那些，其中R'为CN，R2、R3、X和Y连接在一起形成1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二噻烷环系统，W为氢，Z为-NR"R19，R"为氢、(C2-C6)-链烯基、(C广CJ-烷基，最后提及的基团为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代卣素、(C「。-烷氧基、-S(OhR42、R4°、-C02(CH2)qR4°、-0)2(012),11"和-(:021142，R"为氢、-C02R44、-COCOR45、-S02R43、-COR"或-COCH20R43、(C「C4)-烷基或(d-C4)-卣代烷基，所述烷基或离代烷基为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代-S(O)Jl"，其中两个(C「C4)-烷氧基或-S(O)Jl42残基可连接于相同的碳原子以形成缩醛、硫代缩醛或半硫代缩醛、或包含5或6个环原子的环状缩醛、硫代缩醛或半硫代缩醛，W为-C(卣素)-，R5为-CF3，R6为卣素和其它基团如上定义的。式I的化合物具有有价值的杀虫性质。本发明还包括任何立体异构体、对映体或几何异构体、及其混合物。术语"杀虫可接受的盐"是指盐，其中负离子是本领域中已知和接受的可用于形成杀虫用途的盐。适合的酸加成盐，例如通过包含氨基基团的式I的化合物形成的，包括与无机酸形成的盐，例如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐和硝酸盐；和与有机酸形成的盐，例如乙酸盐。术语害虫是指节肢害虫(包括昆虫和蛛形纲)和蠕虫(包括线虫纲)。可以通过应用已知方法(即，以前使用或在化学文献中描述的方法)或对其进行改进而制备通式I的化合物。在以下的方法说明中，当在式中出现的符号没有具体定义时，应理解为它们与说明书中各个符号的第一个定义一致，为"如上定义的"。根据本发明的另一个特征，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z和W为如上定义的式I的化合物可以通过WO-A-98/04530中所述的相应的式II化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其中各个符号如上定义，与式III化合物R2-XH或R3-YH或HX-R2-R3-YH(III)在N-溴代琥珀酰亚胺的存在下在有机溶剂中(例如在二氯甲烷中)的反应制备。或者，在II与III于室温或升高的温度下在1，2-二氯乙烷的反应中使用三氟化硼-乙酸作为催化剂也提供该转化。根据本发明的特征如下的式I化合物，其中R19为烷基或卣代烷基，该基团被选自-N-R"、=NNHR43、-NOR43、=N0H、=NNHC(=0)R43、-NNHC(=0)NH2、-NNHC(=0)NHR31、-冊R"C(=0)NH2、=NNHC(=S)R"、=NNHC(=S)NH2、-NNHC(-S)NHR31、=NNR43C(=S)NH2、-NNHC(=0)0(CH2)qR"的基团取代，R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、n、q和p如上定义，可通过醛衍生物(优选(d-Cj-烷基缩醛衍生物)的相应的式I化合物与式(iv)、(v)、(vi)、(ni)、(nn)、(ix)、(x)、(xi)、(xn)、(xin)、(xiv)、(xv)或(xvi)的化合物或其酸式盐(例如盐酸盐)反应而制备。NH2-R"NH2NHR43NH2OR43NH20HNH2NHC(=0)R43冊2匿(=0)NH2(IV)(V)(VI)(VII)(VIII)(IX)NH2NR43C(=0)NH2(X)NH2NHC(-S)R43(XI)NH2NHC(=S)NH2(XII)NH2NR"C(=S)NH2(XIII)NH2NHC(-0)0(CH2)qR"(XIV)NH2NHC(=0)腿31(XV)NH2NHC(=S)鍾31(XVI)其中各个符号如上定义。当用于反应的式I化合物包含被羰基取代的碳原子时，反应通常在碱的存在下在溶剂例如醇或醚(例如甲醇/或二氧杂环己烷)中在0匸到溶剂的回流温度下进行。碱通常为碱金属碳酸盐，例如碳酸钠或碳酸钾或者是有机碱，例如叔胺，例如三乙胺或乙基二异丙基胺或吡啶、或1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯(DBU)。当用于反应的式I化合物包含被缩醛部分取代的碳原子时，反应通常在强酸例如无机酸例如盐酸的存在下在溶剂例如醇或醚(例如甲醇或二氧杂环己烷)中在ox:到溶剂的回流温度下进行。根据本发明的特征，其中W为-CSNH2、其它符号如上定义的式I的化合物可以通过使其中W为CN的相应的式I化合物与碱金属或碱土金属硫氢化物(例如优选硫氢化钠或锂、钾、钩)在惰性溶剂(例如N，N-二曱基曱酰胺、吡啶、二氧杂环己烷、四氢呋喃、环丁砜、二曱基亚砜、甲醇或乙醇)中在-35。C到50t:、优选0。C到30C的温度下的反应制备。任选地，硫氢化物可通过在有机碱例如金属醇盐或三烷基胺或无机碱例如碱金属或碱土金属氢氧化物或碳酸盐例如碳酸钠或碳酸钾或碳酸铵的存在下用H2S处理原地产生。金属络合剂例如冠醚的使用可以有益于促进反应。因此，硫氢化物盐与式I化合物的反应可以使用相转移催化剂例如冠醚或四烷基铵盐例如爷基三曱基氯化铵或四正丁基溴化铵在双相的水/有机溶剂系统中进行。适合用于与水的二相系统的有机溶剂包括苯、甲苯、二氯曱烷、1-氯丁烷和曱基叔丁基醚。或者，其中f为-CS-冊2的式I的化合物可以通过用试剂PH2PS2处理从其中R'为-CN的相应的式I的化合物制备，如Tet.Lett.，24(20)，2059(1983)中所述的。根据本发明的特征，其中R!为-CS-冊2，和其它符号如上定义的式I的化合物可以通过使其中IT为-CN的式I的化合物与双(三烷基甲硅烷基)疏化物、优选双(三曱基甲硅烷基)硫化物在碱(通常为碱金属醇盐，例如甲醇钠)的存在下在溶剂例如N，N-二甲基甲酰胺中在0。C到60。C的温度下反应而制备。该方法通常由Lin，Kuof和Shiao在Synthesis1219(1992)中描述。根据本发明的特征，其中n、q或p为l或2，和R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z和W如上定义的式I的化合物可以通过将其中n、q或p为0或1的相应化合物氧化而制备。该氧化反应通常使用过酸例如3-氯过氧苯甲酸在溶剂例如二氯曱烷或1，2-二氯乙烷中在O'C到溶剂的回流温度下进行。式II的中间体可以如WO-A-98/04530中所述制备。因此，可通过上述方法合成的式I化合物的集合可以平行的方式制备，并且这可以通过手动或以半自动、或完全自动的方式完成。在这种情况下，例如有可能将反应过程、产品或中间体的后处理或提纯自动化。总起来，应理解为是指例如由S.H.DewiU在"AnnualreportinCombinatorialChemistryofandMolecularDiversity:AutomatedSynthesis",第1巻，出版社Escom1997，69到77页中所述的方法。一系列商购可得的仪器由例如StemCorporation,WoodrolfeRoad,Tollesbury，Essex,CM98SE，England或H+PlaboratorytechnologyLtd.,Bruckmannring28，857640berschleipheim,Germany或Radleys，Shirehill,SaffronWalden，Essex,England提供，可用于反应和后处理的平行过程。对于制备过程中得到的式I的化合物或中间体的平行提纯，可使用尤其是色i普装置，例如由ISCO，Inc.4700superiorsStreet,Lincoln,NE68504，USA生产的那些。提及的装置产生其中单独的工艺步骤自动化的模块化过程，但是在工艺步骤之间必须执行手工操作。这可以通过采用其中所讨论的自动化模块由例如机器人操作的系统的半集成或完全集成自动化来避免。系统的Lookautomation可以得自例如USA的ZymarkCorporationZymarkCenter,ofHopkinton，MA01748。除了本文中已经描述的之外，式I的化合物可以部分地或完全地通过固相支持方法制备。为此，将合成的单独的中间步骤或所有的中间步骤、或改造以适合所讨论的方法的合成结合于合成树脂。固相支持支持合成法在专业文献中有广泛的描述，例如BarryA、Bunin在"TheCombinatorialindex"，AcademicPress,1998中。固相支持合成法的使用允许一系列规程，其为从文献已知的并且indoesgymnastics可以手动或以自动化的方式进^f亍。例如其中采用IR0RI，11149NorthTorreyPinesRoad,LaJollaCA92037USA的产品的"茶包法"(Houghten)U.S.4,631,211;Houghten等人，Proc.Natl.Acad.Sci，1985，82，5131-5135，可为半自动化的。通过例如ArgonautTechnologies,Inc.,887IndustrialRoad，SanCarlos,CA94070，USA或MultiSynTechLtd.,Wullenerfield4，58454WittenGermany的装置成功地进行固相支持的、平行合成的自动化。本文中所述的制备方法产生物质集合形式的式I的化合物，其被称为文库。本发明还涉及包括至少两种式I的化合物的文库。式III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV和XVI的化合物为已知的或者可通过已知的方法制备。以下的非限制性实施例举例说明式I的化合物的制备。化学实施例除非另有说明，NMR光谱在氘代氯仿中运行。在随后的实施例中，除非另有说明，数量以及百分比以重量计。溶剂的比例以体积计。实施例15-氨基-1-[2，6-二氯-4-(三氟曱基)苯基]-4-(1，3-二硫杂环戊烷-2-基)-lH-吡唑-3-腈(化合物l-l)在室温下向5-氨基-l-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-曱酰基-lH-吡唑-3-腈(5.00g，13.7mmol)的二氯甲烷(100mL)溶液中加入N-溴代琥珀酰胺(O.74g，4.1mmol)随后加入l,2-乙二硫醇(1.98g，20.6mmo1)。将得到的混合物在室温下搅拌3.7小时。然后通过加入2N氢氧化钠进行后处理。分层并将有机层用盐水洗涂，然后干燥(硫酸钠)。然后将其浓缩，得到浅米黄色固体(7.0g)。19F-NMR:-63.791。实施例25-氨基-1-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-(1，3-二硫杂环戊烷-2-基)-lH-吡唑-3-腈-乙氧基乙烯(l:1)(化合物1-5)。向在原甲酸三乙酯(4.45g，29.70mmol)中的5-氨基-l-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-(1，3-二硫杂环戊烷-2-基)-lH-吡唑-3-腈(O.30g，0.71mmol)加入对曱苯磺酸(18mg)。将得到的混合物加热到100X:维持1.5小时。将其冷却，然后浓缩。将得到的粘性液体用二氯甲烷(20mL)稀释。有机层用饱和碳酸氢钠、盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥，浓缩后得到黄色油状物(0.35g，0.72mmo1);19F-NMR:-63.698。实施例3l-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-(1，3-二硫杂环戊烷-2-基)-5-(甲基氨基)-lH-吡唑-3-腈(化合物l-6)于51C向5-氨基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-(1，3-二硫杂环戊烷-2-基)-lH-吡唑-3-腈-乙氧基乙烯(1:1)(0.30g，0.6mmol)的乙醇(40mL)溶液加入硼氢化钠(74mg，1.9mmol)。将得到的混合物在室温下搅拌五小时，然后用水和乙酸乙酯稀释。分层并将有机层用饱和氯化钠洗涤，干燥(Na2S04)，浓缩，得到带黄色的油状物(0.27g，0.6画l);19-F-NMR:-63.704。实施例41-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-5-(甲基氨基)-4-[l-氧桥-l，3-二硫杂环戊烷-2-基]-lH-吡唑-3-腈(化合物1-7&l-8)于0-5。C向1-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-(l，3-二硫杂环戊烷-2-基)-5-(甲基氨基)-lH-吡唑-3-腈(0.16g，0.4腿ol)的1，2-二氯乙烷溶液中加入间氯过氧苯曱酸(90mg，70%,0.4mmol)并在该温度范围下搅拌一小时。通过加入2N氢氧化钠(10mL)和乙酸乙酯(25mL)进行后处理。在室温下搅拌5分钟之后，分层并将有机层用水和饱和氯化钠洗涤。然后将其干燥(Na2S0J并浓缩，得到黄色半固体。在硅胶柱上纯化，用庚烷乙酸乙酯(l:1到1:3)洗脱，分离得到两个白色固体的产物，为亚砜(16.1mg，70.8mg，合并的收率47W。19F-NMR:-63.693,另一个为-63.682。实施例51-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-(1，3-二疏杂环戊烷-2-基]-5-(曱基氨基)-lH-吡唑-3-腈(化合物2-6)向在二曱基甲酰胺(4mL)中的1，1，1，3,3，3-六曱基二硅疏烷(0.157g，0.9咖ol)加入曱醇钠(O.049g，0.9mmol)并将得到的混合物超声处理，得到均质的蓝色溶液。在室温下在氮气下将所得到的溶液加入到1-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-(1，3-二疏杂环戊烷-2-基)-5-(甲基氨基)-lH-吡唑-3-腈(0.08g，0.2mmol)的二甲基曱酰胺(5mL)溶液中。将该混合物在室温下搅拌1.5小时。然后将其用乙醚(3t)mL)和水(30mL)稀释。分层并将水层用乙醚提取。将醚层合并并用水(2X20mL)洗涤两次，干燥(Na2S0,)并且浓缩，得到黄色固体。通过硅胶色语纯化，用庚烷乙酸乙酯(4:1到2:l)洗脱，得到黄色固体(0.048g，55%)。19F-NMR:-63.634。实施例65-氨基-1-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-(1，3-二噻烷-2-基)-lH-吡唑-3-腈(化合物1-93)向5-氨基-1-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲酰基-lH-吡唑-3-腈(0.5g，1.4mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(O.075g，0.2mmo1)，随后加入1，3-二巯基丙烷(0.19g，1.8mmol)。将得到的混合物在室温下搅拌八小时。然后通过加入2N氢氧化钠进行后处理。分层并将有机层干燥(Na2S0J和浓缩。将得到的固体进一步通过硅胶柱纯化，用庚烷乙酸乙酯(l:l)洗脱，得到白色固体(0.2g，33%)。19F-匿-64.231。实施例75-氨基-4-[双(乙基硫)曱基]-1-[2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-lH-吡唑-3-腈(化合物1-61)向5-氨基-l-[2，6-二氯-4-(三氟曱基)苯基]-4-曱酰基-1H-吡唑-3-腈(0.5g,1.4mmol)和N-溴代琥珀酰亚胺(0.075g，0.2mmol)的二氯曱烷(lOmL)溶液中加入乙硫醇(O.26g，4.2mmol)。将得到的溶液在回流下加热八小时。然后将其冷却并向其中加入2N氩氧化钠。分层并将有机层干燥(Na2S04)和浓缩。通过硅胶柱色谱纯化，用庚烷乙酸乙酯(1:l)洗脱，得到黄色固体(O.35g，55%)。19F-NMR:-64.226。表1到3中所示的以下优选化合物也形成本发明的一部分，并且是或可能根据或类似于上述实施例1到7或上述一般方法制备。在表中，Me表示曱基、Et表示乙基、Pr表示正丙基、cPr表示环丙基、0Me表示甲氧基、0Et表示乙氧基、Ph表示苯基。19F-NMR光语移位值以ppm给出。给出化合物编号只是用于参考目的。表I:其中取代基具有以下含义的式I的化合物:W为-CN，RXF"R6为-C1，W为-C(C1)-<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>化合物号R'&R3R4XYzMp或"F-NMR1-26-CH2CH2-CH3ssoNHMe1-27-CH2CH2-CH3**ssoNHMe1-28-CH2CH2-CH3ssN-CMe(OEt)1-29-CH2CH2-CH3ssNHEt1-30-CH2CH2-CH3ssNHC(OEt)2Me-31-C攀e)CH(Me)-CH3ssNH21-32-CH2CH2-CH3ssNHiPr1-33-CH(Me)CH(Me)-cmssoNH21-34-CH(Me)CH(Me)-CH3"ssoNH21-35-CH2CH2-CH3sosNHiPr1-36-cmc服e-CH3ssNH21-37-CH2CHMe-CH3ssN-CHOEt1-38-CH2CHMe-CH3ssNHMe-39-CH2CH2-CF3ssNH21-40-CH2CH2-CF3ssoNH21-41-CH2CH2-CF3**ssoNH2"2-cmcm-CF3sosoNH21-43-CH2CH2-CF3ssN=CHOEt1-44-CH2CH2-CF3ssNHMe1-45-CH2CH2-CF3ssoNHMe1-46-CH2CH2-GF3承承ssoNHMe1-47-CH2CH2-CF3ssN=CMe(OEt)1-48-CH2CH2-CF3ssNHEtM9CF3ssNHC(OEt)2Me-CH(Me)CH(Me)-CF3ss卿1-51CH2CH2-CF3ssNHiPr1-52-CH(Me)CH(Me)-CF3ssoNH21-53-CH(Me)CH(Me)-CF3**ssoNH21-54-CH2CH2-CF3sosNHiPr1-55-CH2CHMe-CF3ssNH21-56CF3ssN=CHOBt卜57-CH2CHMe-CF3ssNHMe1-58-CH2CH2-CF3ssH<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>**表示前述化合物的非对应异构体。表2:其中取代基具有以下含义的式I的化合物:Ri为-CSNH2，R5为-CF"R6为-C1，W为-C(C1)-<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>表3:其中取代基具有以下含义的式I的化合物W为-CN，112和R3为-CH2CH2-，R6为-C1，r为-CF<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>根据本发明的另一个特征，提供了控制场所的害虫的方法，包括对该场所施用有效量的式I的化合物或其盐。为此，所述化合物通常以杀虫组合物(即，与适用于杀虫组合物的相容性稀释剂或载体和/或表面活性剂结合)的形式使用，例如以下所述的。如以下使用的，术语"本发明的化合物"包含上述定义的式I的化合物及其杀虫可接受的盐。如上定义的本发明的一个方面是控制场所的害虫的方法。场所包括例如害虫本身、其中害虫居住或采食的地方(植物、田地、森林、果园、水路、土壤、植物产品等等)或者对未来害虫侵染敏感的地方。因此，本发明的化合物可直接应用于害虫、应用于其中害虫居住或采食的地方或者应用于对未来害虫侵染敏感的地方。如从前述杀虫用途显而易见的，本发明提供杀虫活性化合物和使用所述化合物控制多种害虫物类的方法，所述害虫包括节肢动物，特别是昆虫或螨类、或者植物线虫。因此，本发明的化合物可有利地用于实际应用，例如用于农业或园艺作物、用于林业、用于兽医学或畜牧业、或者用于公众健康。本发明的化合物可用于例如以下应用和用于以下害虫用于控制土壤昆虫，例如玉米根虫、白蚁(特别是用于建筑物的保护)、尖眼覃蚊、捻转血矛、根象鼻虫、stalkborers、切根虫、根奸虫或蛴螬。它们也可用于提供针对植物致病线虫类的活性，例如根结(root-knot)、孢囊、dagger、损害、或茎干或鳞茎线虫类、或针对螨类。用于控制土壤害虫，例如玉米根虫，化合物有利地以有效的比例应用于或掺入到其中种植或将要种植农作物的土壤中或者应用于种子或生长的植物根部。在公共卫生领域中，所述化合物对于控制许多昆虫特别有用，特別是filthflies或者其它双翅目(Dipteran)害虫，例如家蝇、厩蝇、soldierflies、角錄、鹿蝇(deerflies)、马娓(horseflies)、摇坟(midges)、緣、虫内、或坟子。用于保护储存产品，例如谷物，包括谷物或面粉、落花生、动物饲料、木材或家庭用品，例如地毯和纺织品，本发明的化合物可用于阻止节肢动物的攻击，更特别是曱虫，包括象鼻虫、蛾或者螨类，例如粉斑螟属(Ephestiaspp.)(粉蛾)，圆皮蠹属(Anthrenusspp.)(地趙甲虫)，拟谷盗属(Triboliumspp.)(面粉扁甲)，米象属(Sitophilusspp.)(谷象鼻虫)或粉螨属(螨类)。用于控制受侵扰的家庭或工业房屋中的蜚蠊科(cockroaches)、蚂蚁或白蚁科(termites)或类似的节肢动物害虫或者用于控制水路、水井、水库或其它流水和静水中的蚊子幼虫。用于处理地基、建筑物或土壤，以防白蚁科例如散白蚁属(Reticulitermesspp.)、异白奴属(Heterotermesspp.)、乳白妖属(Coptotermesspp.)对建筑的攻击。此外，已经发现本发明的化合物表现出高的对抗破坏工程材料的昆虫的杀虫作用。作为实例并且优选地，但不限于以下昆虫甲虫例如家希天牛(Hylotrupesbajulus)、Chlorophoruspilosis、家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、才艮死材窃蠹(Xestobiumrufovi1losum)、Ptilinuspecticomis、Dendrobiumpertinex、松芽枝窃囊(Ernobiusmollis)、Priobiumcarpini、褐粉囊(Lyctusbruimeus)、Lyctusafricanus、南方粉囊(Lyctusplanicol1is)、栎粉囊(Lyctuslinearis)、Lyctuspubescens、Trogoxylonaequale、Minthesrugicollis、材小囊属(Xyleborusspec.)、Tryptodendronspec.、咖啡黑长囊(Apatemonachus)、Bostrychuscapucins、褐异翅长蠹(Heterobostrychusbrunneus)、双棘长蠹属(Sinoxylonspec.)、竹竿粉长蠹(Dinoderusminutus);膜翅目(Hymenoptera)例:^蓝黑树蜂(Sirexjuvencus)、批大树蜂(Urocerusgigas)、泰力口大树蜂(Urocerusgigastaignus)、Urocerusaugurj白蚊科例如欧洲木白议(Kalotermesflavicollis)、麻头堆妙'白蚊(Cryptotermesbrevis)、印巴结构木异白蚊(Heterotermesindicola)、欧美散白议(Reticulitermesflavipes)、桑特散白议(Reticulitermessantonensis)、暗黑散白妖(Reticulitermeslucifugus)、达尔文澳白议(Mastotermesdarwiniensis)、内华达古白议(Zootermopsisnevadensis)、台湾乳白蚊(Coptotermesformosanus);银鱼例如台湾衣鱼(Lepismasaccharina)。在本发明范围内，工程材料理解为是指非生命的材料，例如优选塑料、粘合剂、胶、纸和纸板、皮革、木材、木制品和涂料。同时，本发明的化合物可用于保护对象免于污垢，特别是接触到海水或盐水的船体、遮蔽物、网具、建筑、码头和信号装置。此外，本发明的化合物可用于与其它活性化合物组合，作为防污垢剂。活性化合物适合于控制家居、卫生和储存保护中的zoopests,特别是在遮蔽空间例如房间、厂房、办公室、车舱等中的昆虫、蜘蛛和螨类。它们可单独使用或者与用于控制这些害虫的家用杀昆虫产品中的其它活性化合物和助剂组合。它们有效对抗敏感的和耐受的物种和所有的发育阶段。这些害虫包括蝎目(Scorpionidea)，例如地中海黄蝎(Buthusoccitanus)。蜱螨目(Acarina)如波斯锐缘蜱(Argaspersicus)、翘缘锐缘蜱(Argasreflexus)、苔螨属(Bryobiassp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、甘恙螨(Glyciphagusdomesticus)、非洲钝缘蜱属(0rnithodorusmoubata)、血红扇头蜱(Rhipicephalussanguineus)、Trombiculaalfreddugesi、NeutromMculaautumnalis、Dermatophagoidespteronissimus、粉尘螨(Dermatophagoidesfarinae)。掩蛛目(Araneae)，如Aviculariidae、园蛛科(Araneidae)。盲蛛目(0piliones)，如拟蝎目螯蝎(Pseudoscorpioneschelifer)、Pseudoscorpionescheiridium、长蹄盲蛛(0pi1ionesphalangi頭)。等足目(Isopoda)，如0niscusasellus、珠鼠妇(Porcellioscaber)。倍足纲(Diplopoda)，如Blaniulusguttulatus、Polydesmusspp.。唇足纲(Chilopoda)，如Geophilusspp.。衣鱼目(Zygentoma)，如祁衣鱼属(Ctenolepismaspp.)、台湾衣鱼(Lepismasaccharina)、Lepismodesinquilinus。蜚蠊目(Blattaria),如东方蜚蠊(Blattaorientalies)、德国小蠊(Blattellagermanica)、亚洲小蠊(Blattellaasahinai)、马德拉蜚蠊(Xeucophaeamaderae)、角腹蠊属(Panchloraspp.)、木蠊属(Parcoblattaspp.)、澳洲大蠊(Periplanetaaustralasiae)、美洲大蠊(periplanetaamericana)、褐斑大蠊(Periplanetabr画ea)、黑胸大蠊(Periplanetafuligi鹏a)、褐带皮蠊(Supellalongipalpa)。影匕跃亚目(Saltatoria)，^口居屋艾錄(Achetadomesticus)。革翅目(Dermaptera)，如Forficulaauricularia。等翅目(Isoptera),如木白蚊属(Kalotermesspp.)、散白蚊属(Reticulitermesspp.)喷虫目(Psocoptera)，如Lepinatusspp.、粉喷虫属(Liposcelisspp.)鞘翅目(Coleoptera)，如圆皮蠹属(Anthrenusspp.)、毛皮蠹属(Attagenusspp.)、皮蠹属(Dermestesspp.)、长头谷盗(Latheticusoryzae)、Necrobiaspp.、蛛甲属(Ptinusspp，)、谷囊(Rhizoperthadominica)、谷象(Sitophilusgranarius)、米象(SUophilusoryzae)、玉米象(Sitophiluszearaais)、药材曱(Stegobiumpaniceum)。双翅目(Diptera)，如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白条伊蚊(Aedesalbopictus)、Aedestaeniorhynchus、按蚊属(Anophelesspp.)、红头丽錄(Calliphoraerythrocephala)、Chrysozonapluvialis、致倦库蚊(Culexquinquefasciatus)、尖音库蚊(Culexpipiens)、Culextarsalis、果蜗属(Drosophilaspp.)、夏厕錄(Fanniacanicularis)、家錄(Muscadomestica)、Phlebotomusspp.、肉蝇(Sarcophagacarnaria)、Simulimspp.、厩螫錄(Stomoxyscalcitrans)，欧洲大蚊(Tipulapaludosa)。鳞翅目(Lepidoptera),如小蜡螟(Achroiagrisella)、蜡螟(Galleriamellonella)、印度谷斑螟(Plodiainterpunctella)、Tineacloacella、袋谷蛾(Tineapel1ionella)、幕谷蛾(Tineolabissel1iella)。蚤目(Siphonaptera)，如犬祁首蚤(Ctenocephalidescanis)、猫柿首蚤(Ctenocephalidesfelis)、人蚤(Pulexirritans)、穿皮潜蛋(Tungapenetrans)、印鼠客蚤(Xenopsy1lacheopis)。膜翅目(Hyme卿tera)，如广布弓背蚊(Camponotusherculeanus)、亮毛蚊(Lasiusfuliginosus)、黑毛蚊(Lasiusniger)、Lasiusumbratus、小家蚊(Monomoriumpharaonis)、Paravespulaspp.、铺道蚊(Tetramoriumcaespitum)。虱目(Anoplura),如人头氛(Pediculushumanuscapitis)、人体IL(Pediculushumanuscorporis)、癭纟帛辨属(Pemphigusspp.)、Phylloeravastatrix、阴虱(Phthiruspubis)。异翅目(Heteroptera),如热带臭虫(Cimexhemipterus)、温带臭虫(Cimexlectularius)、Rhodinusprolixus、侵扰锥猎蝽(Triatomainfestans)。在家用杀昆虫领域中的应用是单独进行的或与其它适合的活性化合物组合，例如磷酸盐、氨基曱酸盐、拟除虫菊酯、新烟碱类(neonicotinoids)、植物生长调节剂或其它已知杀昆虫剂类别的活性化合物应用以气雾剂、未加压的喷雾剂进行，如泵和粉剂喷雾、nebulisers、弥雾机、发泡剂、凝胶剂、具有纤维素或塑料构成的蒸发小片的蒸发制品、液体蒸发器、凝胶和膜蒸发器、螺旋桨带动的蒸47发器、非能量或被动的蒸发系统、粘蝇纸、捕蝇器和蝇类凝胶剂、作为颗粒剂或粉剂、散布的斜剂或斜剂定点。用于农业中针对鳞翅目(Lepidoptera)(蝴蝶类和蛾类)的成虫、幼虫和卵，如实夜蛾属(Heliothisspp.),例如烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)(烟青虫)、棉铃虫(Heliothisarmigera)和玉米夜蛾(Heliothiszea)。针对鞘翅目(Coleoptera)(甲虫)的成虫和幼虫，如花象属(Anthonomusspp.)如棉铃象曱(Grandis)(棉籽象鼻虫)、马铃薯叶甲(Leptinotarsadecemlineata)(科罗拉多马铃薯甲虫)、叶甲属(Diabroticaspp.)(玉米根虫)。异翅目(半翅目(Hemiptera)和同翅目(Homoptera))如木虱属(Psyllaspp.)、Bemisiaspp.、粉氛属(Trialeurodesspp.)、对属(Aphisspp.)、瘤辨属(Myzusspp.)、巢菜修尾对(Megouraviciae)、根瘤辨属(Phylloxeraspp.)、黑尾叶蝉属(Nephotettixspp.)、(稻谷叶蝉)、褐飞虱属(Nilaparvataspp.)。针对双翅目(Diptera)，如家蝇属(Muscaspp.)。针对缨翅目(Thysanoptera)，例如烟蓟马(Thripstabaci)。针对直翅目(Orthoptera)，例如飞虫皇属(Locusta)和沙漠虫皇属(Schistocercaspp.)、(蝗虫和蟋蟀)如蟋蟀属(Gryllusspp.)和Achetaspp.，例如东方蜚蠊、美洲大蠊、德国小蠊、亚洲飞虫皇(Locustamigratoriamigratorioides)和沙漠埴(Schistocercagregaria)。针对弹尾目(Collembola),如大蠊属(Periplanetaspp.)和小蠊属(Blatellaspp.)(蟑螂)。针对农业上重要的节肢动物，例如蜱螨亚纲(Acari)(螨类)，如叶螨属(Tetranychusspp.)和全爪螨属(Panonychusspp.)针对直接攻击农业、林业或园艺上重要的植物或树、或散播植物的细菌、病毒、菌质或真菌病的线虫。例如才艮结线虫(root-knotnematodes),例如根结线虫属(Meloidogynespp.)(如南方根结线虫(M.incognita))。用于兽医学或畜牧业领域或者用于保持公共卫生，针对在脊推动物(特别是温血的脊推动物，例如家畜，如牛、绵羊、山羊、马、猪、家禽、狗、或猫)的内部或外部寄生的的节肢动物，例如蜱螨目，包括蜱类(如软体蜱类，包括软蜱科(Argasidaespp.)如锐缘蜱属(Argasspp.)和钝缘蜱属(Ornithodorusspp.)(如非洲钝缘蜱属(ornithodorusmoubaU);坚固的石更体蜱类，包括石更蜱科(Ixodidae)如牛蜱属(Boophilusspp.)如微小牛蜱(Booptiilusmicroplus)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)如非洲扇头蜱(Rhipicephalusappendiculatus)和血红扇头蜱(Rhipicephalussanguineus);竭类(:io畜氛属(Damaliniaspp.);备类(:d口样首圣属(Ctenocephalidesspp.)如猫辨首蚤(Ctenocephalidesfelis)(猫蚤)和犬祁首蚤(Ctenocephalidescanis)(狗蚤)；虱如Menoponspp.;双翅目(Diptera)(如伊蚊属(Aedesspp.)、按蚊属、家竭属、皮錄属(Hypodermaspp.);半翅目(Hemiptera);网翅目(Dictyoptera)(如大蠊属、小蠊属；膜翅目；例如针对由寄生的线虫纲蠕虫所引起胃肠道感染，例如毛圆线虫科(Trichostrongylidae)的成员。在本发明的优选方面中，式I的化合物用于控制动物的寄生虫。优选地，治疗的动物是家庭的陪伴动物，例如狗或猫。控制的寄生虫包括例如SL目(Anoplurida)，如血虱属(Haematopinusspp.)、长颚虱属(Linognathusspp.)、人虱属(Pediculusspp.)、Phtirusspp.、管虱属(Solenopotesspp.)。食毛目(Mallophagida)和Amblycerina和Ischnocerina亚目，如毛羽氩属(Trimenoponspp.)、Menoponspp.、巨羽虱属(Trinotonspp.)、牛羽虱属(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、畜虱属(Damalinaspp.)、嗜毛虱属(Trichodectesspp.)、猫羽氛属(Felicolaspp.)。双翅目(Diptera)和Nematocerina和Brachycerina亚目，如伊坟属(Aedesspp.)、按坟属、库坟属(Culexspp.)、虫内属(Simuliumspp.)、真虫内属(Eusimuliumspp.)、白玲属(Phlebotomusspp.)、Lutzomyiaspp.、库蠓属(Culicoidesspp.)、斑虻属(Chrysopsspp.)、瘤虻属(Hybomitraspp.)、黄虻属(Atylotusspp.)、虻属(Tabanusspp.)、麻虻属(Haematopotaspp.)、Philipomyiaspp.、蜂IL錄属(Braulaspp.)、家蝇属、齿股蝇属(Hydrotaeaspp.)、螫蝇属(Stomoxysspp.)、角绳属(Haematobiaspp.)、莫錄属(Morelliaspp.)、厕螞属(Fanniaspp.)、舌錄属(Glossinaspp.)、丽錄属(Calliphoraspp.)、绿蝇属(Luciliaspp.)、金錄属(Chrysomyiaspp.)、污姆属(Wohlfahrtiaspp.)、麻竭属(Sarcophagaspp.)、狂錄属(Oestrusspp.)、皮竭属(Hypodermaspp.)、胃錄属(Gasterophilusspp.)、虱錄属(Hippoboscaspp.)、Lipoptenaspp.、蜱錄属(Melophagusspp.)蚤目(Siphonapterida)，如蚤属(Pulexspp.)、祁首蚤属(Ctenocephalidesspp.)、客蚤属(Xenopsyllaspp.)、角叶蚤属(Ceratophyllusspp.)异翅亚目(Heteropterida)，如臭虫属(Cimexspp.)、推猎蝽属(Triatomaspp.)、红猎棒属(Rhodniusspp.)、Panstrongylusspp.蜚蠊亚目(Blattarida),如东方蜚蠊、美洲大蠊、德国小蠊、Supellaspp.蜱螨亚纲(Acari)(蜱螨目亚纲)和后气门亚目(Metastigmata)和中气门亚目(Mesostigmata)，如锐缘蜱属、钝缘蜱属、残咮蜱属、硬蜱属(Ixodesspp.)、花蜱属(Amblyommaspp.)、牛蜱属(Boophilusspp.)、革蜱属(Dermacentorspp.)、黄犬蜱属(Haeraophysalisspp.)、璃目艮蜂属(Hyalommaspp.)、扇头碑属(Rhipicephalusspp.)、皮刺竭属(Dermanyssusspp.)、刺利竭属(Rai11ietiaspp.)、肺刺竭属(Pneumonyssusspp，)、胸孑L螨属(Sternostomaspp.)、瓦螨属(Varroaspp.)辐螨亚目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨目(Acaridida)(无气门亚目(astigmata))，如蜂跗线螨属(Acarapisspp.)、姬螯螨属(Cheyletiellaspp.)、Ornithocheyletiaspp.、肉螨属(Myobiaspp.)、齊螨属(Psorergatesspp.)、蠕形螨属(Demodexspp.)、恙螨属(Trombiculaspp.)、Listrophorusspp.、粉螨属(Acarusspp.)、食酪螨属(Tyrophagusspp.)、嗜木螨属(Caloglyphusspp.)、颈下螨属(Hypodectesspp.)、翅端属(Pterolichusspp.)、癢螨属(Psoroptesspp.)、痒螨属(Chorioptesspp.)、耳螨属(0todectesspp.)、济螨属(Sarcoptesspp,)、痂螨属(Notoedresspp.)、疾螨属(Knemidocoptesspp.)、月包螨属(Cytoditesspp.)、皮膜螨属(Laminosioptesspp.)结构(I)的本发明的化合物还适用于控制影响农用牲畜的节肢动物，农用牲畜例如牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、鸡、火鸡、鸭、鹅、蜜蜂、其它家畜例如狗、猫、笼鸟、观赏鱼以及所谓的实验动物例如仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通过控制这些节肢动物，死亡率和(肉、乳、羊毛、皮革、蛋、蜂蜜等的)性能损失降低，使得通过利用本发明的化合物有可能实现更经济的和简单的动物管理。在兽医部分和动物管理中使用有效的化合物是通过已知的方式经肠道给药，以例如片剂、胶嚢、饮料、灌服剂、颗粒剂、糊剂、boli、灌伺过程(feed-throughprocess)、栓剂的形式，通过非肠道给药例如注射剂(尤其是肌肉的、皮下的、静脉内的、腹膜内的)、植入物、鼻用，通过皮肤给药以例如浸渍剂、喷雾剂、浇洒剂(pour-on)和喷滴剂、洗剂、粉末化的形式和在包含活性化合物的用具例如颈圏、耳标示物、尾标示物、四肢箍、笼头、标示器等的帮助下，等等。在用于牛、家禽家禽、家畜等时，结构(I)的活性化合物可能被使用作为包含1到80重量％的活性化合物的配制剂(例如粉末、乳液、流动的药剂)直接或在稀释100到10，000倍之后使用或作为化学浴疗使用。在本发明的另一个方面中，式I的化合物或其盐或其组合物用于制备兽用药物。因此，本发明的另一个特征涉及式I的化合物或其盐或其组合物用于控制如上述的害虫的用途上述害虫包括例如氛目(Phthiraptera)如畜鼠属(Damaliniaspp.)、血H属、长顎虱属、人5l属、Trichodectesspp.妹形纲，如粗脚粉螨(Acarussiro)、柑橘瘤瘿螨(Aceriasheldoni)、刺皮瘦竭属(Aculopsspp.)、4十刺瘦竭属(Aculusspp.)、花蜱属、锐缘蜱属、牛蜱属、短须螨属(Brevipalpusspp.)、苜蓿苔竭(Bryobiapraetiosa)、皮蝎属(Chorioptesspp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、士会叶竭属(Eotetranychusspp.)、梨上澳螨(Epitrimeruspyri)、真叶端属(Eutetranychusspp.)、癭螨属(Eriophyesspp.)、半跗线螨属(Hemitarsonemusspp.)、璃目艮蜱属、硬蜱属、红斑妹(Latrodectusmactans)、Metatetranychusspp.、小爪螨属(Oligonychusspp.)、钝缘蜱属、全爪螨属、柑桔锈瘿螨(Phyllocoptrutaoleivora)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus)、癢螨属、扇头蜱属、根嗜螨属(Rhizoglyphusspp.)、齊螨属、中东金蝎(Scorpiomaurus)、Stenotarsonemusspp.、跗线蝎属(Tarsonemusspp.)、叶螨属(Tetranychusspp.)、Vasateslycopersici。双壳纲(Bivalva)，如Dreissenaspp.唇足纲，如Geophilusspp.、蚰蜒目(Scutigeraspp.)。鞘翅目，如菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、味丽金龟属(Adoretusspp.)、蓝毛臀安叶甲(Agelasticaalni)、叩甲属(Agriotesspp.)、马铃薯緦金龟(AmphimalIonsolstitialis)、家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、星天牛属(Anoplophoraspp.)、花象属(Anthonomusspp.)、阿熟金龟属(Apogoniaspp.)、隐食甲属(Atomariaspp.)、毛皮蠹属、Bruchidiusobtectus、豆象属(Bruchusspp.)、龟象属(Ceuthorhynchusspp.)、Cleonusraendicus、宽胸叩甲属(Conoderusspp.)、根颈象属(Cosmopolitesspp.)、褐新西兰肋翅熟角金龟(Costelytrazealandica)，象虫属(Curculiospp.)、杨干隐味象(Cryptorhynchuslapathi)、皮蠹属、叶甲属(Diabroticaspp.)、食植狐虫属(Epilachnaspp.)、蛭茎象甲(Faustinuscubae)、棵蛛甲(Gibbiumpsylloides)、黑异爪蔗金龟(Heteronychusarator)、Hylamorphaelegans、家希天牛(Hylotrupesbajulus)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、褐小蠹属(Hypothenemusspp.)、甘蔑大褐齿爪緦金龟(Lachnosternaconsanguinea)、马铃薯叶曱、稻水象(Lissorhoptrusoryzophilus)、筒味象属(Lixusspp.)、Lycrusspp.、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、五月緦金龟(Melolonthamelolontha)、Migdolusspp.、墨天牛属(Monochamusspp.)、Naupactusxanthographus、黄珠甲(Niptushololeucus)、椰蛀犀金龟(0ryctesrhinoceros)、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、小青花金龟(Oxycetoniajucunda)、辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)、食叶緦金龟属(Phyllophagaspp.)、曰本弧丽金龟(Popilliajaponica)、安第斯马铃象属(Premnotrypesspp.)、油菜蚤跳甲(Psylliodeschrysocephala)、蛛甲属(Ptinusspp.)、暗色胍虫(Rhizobiusventralis)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、米象属(Sitophilusspp.)、尖隐咮象属(Sphe卿horusspp.)、茎干象属(Sternechusspp.)、Symphyletesspp.、黄粉甲(Tenebriomolitor)、拟谷盗属(Triboliumspp.)、斑皮蠹属(Trogodermaspp.)、籽象属(Tychiusspp.)、脊虎天牛属(Xylotrechusspp.)、距步甲属(Zabrusspp.)弹尾目(Collembola)，如武装棘跳虫(0nychi訓sarmatus)。革翅目，如欧洲球螋(Forficulaauricularia)。倍足纲，如Blaniulusguttulatus。双翅目，如寸尹蚊属、按蚊属、花园毛蚊(Bibiohortulanus)、红头丽蝇、地中海实錄(Ceratitiscapitata)、金蝇属、锥蝇属(Cochliomyiaspp.)、盾波錄(Cordylobiaanthropophaga)、库蚊属、黄蝇属(Cuterebraspp.)、油橄榄果实錄(dacusoleae)、人肤錄(Dermatobiahominis)、果錄属(Drosophilaspp.)、厕錄属、胃蝇属、黑錄属(Hylemyiaspp,)、Hyppoboscaspp.、皮錄属、斑潜錄属(Liriomyzaspp.)、绿蝇属、家绳属、绿棒属(Nezaraspp.)、狂蝇属、瑞典麦杆蝇(Oscinellafrit)、菠菜泉蝇(Pegomyiahyoscyami)、草种竭属(Phorbiaspp.)、螫竭属、虻属、Tanniaspp.、欧洲大蚊(Tipulapaludosa)、污錄属腹足纲(Gastropoda)，如阿勇錄蝓属(Arionspp.)、Biomphalariaspp.、Bulinusspp.、Derocerasspp.、Galbaspp.、稚实螺属(Lymnaeaspp.)、钉虫累科(Oncomelaniaspp.)、推实虫呙牛科(Succineaspp.)蠕虫纲，如十二指肠钩虫(Ancylostomaduodenale)、锡兰钩口线虫(Ancylostomaceylanicum)、巴西钩口线虫(Acylostomabraziliensis)、钩口线虫属、人鮰虫(Ascarislubricoides)、鮰虫属(Ascarisspp.)、马来布鲁线虫(Brugiamalayi)、帝紋布鲁丝虫(Brugiatimori)、仰口线虫属(Bu画tomumspp.)、夏伯特线虫属(Chabertiaspp.)、支睾吸虫属(Clo謹chisspp.)、古斥白线虫属(Cooperiaspp.)、双腔吸虫属(Dicrocoeliumspp.)、丝状网尾线虫(Dictyocaulusfilaria)、阔节裂头绦虫(Diphyllobothriumlatum)、麦地夷卩龙线虫(Dracunculusmedinensis)、细粒棘球绦虫(Echinococcusgranulosus),多房棘球绦虫(Echinococcusmulti1ocularis)、蠕形住肠线虫(Enterobiusvermicularis)、Faciolaspp.、血矛线虫(Haemonchus)属、异刺线虫(Heterakis)属、微小膜壳绦虫(Hymenolepisnana)、Hyostrongulusspp.、LoaLoa、细颈线虫属(Nematodirusspp.)、结节线虫(Oesophagostomum)属、后睾吸虫属(Opisthorchisspp.)、盘尾丝虫(Onchocercavolvulus)、奥斯特线虫(Ostertagia)属、并殖吸虫(Paragonimus)属、血吸虫属(Schistosome!!spp.)、福氏类圆线虫(Strongyloidesfuelleborni)、粪类圓线虫(Strongyloidesstercoralis)、类圆线虫属(St醒yloidesspp.)、牛带绦虫(Taeniasaginata)、猪肉绦虫(Taeniasolium)、旋毛形线虫(Trichinellaspiralis),本地毛形线虫(Trichinellanativa)、布氏毛形线虫(Trichinellabritovi)、南方旋毛虫(Trichinellanelsoni)、Trichinellapseudopsiralis、毛圆线虫属(Trichostrongulusspp.)、毛首鞭虫(trichuristrichuria)、班氏吴策线虫(wuchereriabancrofti)。另外，可控制原生动物，例如艾美球虫属(Eimeria)。异翅目，如南瓜缘砵(Anasatristis)、Antestiopsisspp.、土长蝽属(Blissusspp.)、俊盲蝽属(Calocorisspp.)、Campylommalivida、异背长棒属(caveleriusspp.)、臭虫属(cimexspp.)、Creontiadesdilutus，Dasymispiperis，Dichelopsfurcatus，胡椒网蝽(diconocorishewetti)、棉红蝽属(Dysdercusspp.)、美洲蝽属(euschistusspp.)、扁盾蝽属(Eurygasterspp.)、Heliopeltisspp.、Horciasnobilellus，稻缘蝽属(Leptocorisaspp.)、Leptoglossusphyllopus，草盲棒属(lygusspp.)、Macropesexcavatus，盲蝽科(miridae)、Nezaraspp.、绿砵属(nezaraspp.)、Pentomidae，方背皮蝽(piesmaquadrata)、壁i#属(piezodorusspp.)、才帛浪匕盲蜂(psallusseriatus)、Pseudacystapersea、红猎蝽属(Rhodniusspp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergellasingularis)，黑蜂属(Scotinophoraspp.)、梨冠网蜂(stephanitisnashi)、Tibracaspp.、推猎棒属(triatomaspp,)如Acyrthosiponspp.、隆脉木氛属(Aeneolamiaspp.)、Agonoscenaspp.、Aleurodesspp.、蔗裂粉H(Aleurolobusbarodensis)、Aleurothrixusspp.、Amrascaspp.、飞廉短尾椅(anuraphiscardui)、肾圆盾娇属(Aonidiellaspp.)、梨矮奸(aphanostigmapiri)、蜂属(Aphisspp.)、葡萄叶蝉(arboridiaapicalis)、Aspidiellaspp.、圆盾蜂属(Aspidiotusspp,)、Atanusspp.、土豆沟无网对(aulacorthumsolani)、粉虱属、李短尾蜂(Brachycaudushelichrysii)、Brachycolusspp.、甘蓝蜂(Brevicorynebrassicae)、小褐稻IL(Cal1igyponamarginata)、Carneocephalafulgida、甘蔑粉角蜂(Ceratovacunalanigera)、沫蝉科(Cercopidae)、Ceroplastesspp.、草莓钉圻(Chaetosiphonfragaefolii)、Chionaspistegalensis、茶绿叶蝉(Chloritaonukii)、核桃黑斑对(Chromaphisjuglandicola)、褐圆盾蜍属(Chrysomphalusficus)、玉米叶蝉(Cicadulinambila)、Coccomytilushalli、Coccusspp.、茶簾隐瘤蜂(Cryptomyzusribis)、Dalbulusspp.、粉H属(Dialeurodesspp.)、桔木虱属(Diaphorinaspp.)、白背盾瑜属(Diaspisspp.)、Doralisspp.、履绵价属(Drosichaspp.)、西圆尾辨属(Dysaphisspp.)、灰粉蜂属(Dysmicoccusspp.)、绿小叶蝉属(Empoascaspp.)、纟帛虫牙属(Eriosomaspp.)、斑叶蝉属(Erythroneuraspp.)、Euscelisbilobatus、咖啡地粉蜍(Geococcuscoffeae)、假桃病毒叶蝉(Homalodiscacoagulata)、桃大尾辨(Hyalopterusarundimis)、吹纟帛螃属(Iceryaspp.)、片角叶蝉属(Idiocerusspp.)、扁咮叶蝉属(Idioscopusspp.)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、球蜂属(Lecaniumspp.)、标盾螃属(Lepidosaphesspp.)、萝卜坊(Lipaphiserysimi)、长管辨属(Macrosiphumspp.)、Mahanarvafimbriolata、高梁虫牙森林型(Melanaphissacchari)、Metcalfiellaspp.、麦无网坊(Metopolophiumdirhodum)、黑缘平翅斑对(Monel1iacostalis)、Monelliopsispecanis、瘤辨属(Myzusspp.)、莴苣衲长管对(Nasonoviaribisnigri)、黑尾叶蝉属(Nephotettixspp.)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、Oncometopiaspp.、0rtheziapraelonga、杨梅缘粉虱(Parabemisiarayricae)、薯个木虱属(Paratriozaspp.)、片盾蜂属(Parlatoriaspp.)、癭棉蜂属(Pemphigusspp.)、玉米花翅飞氦(Peregrinusmaidis)、绵粉娇属(Phenacoccusspp.)、杨平翅绵对(Phloeomyzuspasserinii)、忽布祝奸(Phorodonhumuli)、根瘤蜂属(Phylloxeraspp.)、百合并盾喻(Pinnaspisaspidistrae)、臀紋粉蜂属(Pla露occusspp.)、梨形原纟帛^KProtopulvinariapyriformis)、桑白盾娇(Pseudaulacaspispentagona)、粉价属(Pseudococcusspp.)、木H属(Psyllaspp.)、金小蜂属(Pteromalusspp.)、Pyrillaspp.、笠圆盾蜂属(Quadraspidiotusspp.)、Quesadagigas、平刺粉蜂属(Rastrococcusspp.)、缢管蜂属(Rhopalosiphumspp.)、黑盔娇属(Saissetiaspp.)、Scaphoidestitanus、麦二叉蜂(Schizaphisgraminum)、苏铁刺圆盾蜂(Selenaspidusarticulatus)、长唇基飞虱属(Sogataspp.)、白背飞IUSogatellafurcifera)、稻飞虱属(Sogatodesspp.)、Stictocephalafestina、Tenalapharamalayensis、Tinocalliscaryaefoliae、广胸沫蝉属(Tomaspisspp.)、声辨属(Toxopteraspp.)、温室粉氛(Trialeurodesvaporariorum)、个木虱属(Triozaspp.)、小叶蝉属(Typhlocybaspp.)、尖盾蚱属(Unaspisspp.)、葡萄根瘤辨(Viteusvitifolii.)。膜翅目，如松叶蜂属(Diprionspp.)、实叶蜂属(Hoplocampaspp.)、毛蚊属(Lasiusspp.)、小家蚊(Monomoriumpharaonis)、胡蜂属(Vespaspp.)等足目，如平曱虫(Armadi11idi認vulgare)、0niscusasellus、球鼠妇。等翅目，如散白议属(Reticulitermesspp.)、Odontotermesspp.辨翅目，ft口桑剑统夜域(Acronictamajor)、烦夜域(Aedialeuco血elas)、地夜蛾属(Agrotisspp.)、Alabamaargillacea、干煞夜蛾属(Anticarsiaspp.)、甘蓝夜蛾(Barathrabrassicae)、Bucculatrixthurberiella、松粉蝶尺蛾(Bupaluspiniarius)、黄尾巻叶蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、芊果小巻蛾(Carpocapsapomonella)、果园秋尺蛾(Cheimatobiabrumata)、禾草螟属(Chilospp.)、Choristoneurafumi-ferana、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、Cnaphalocerusspp.、埃及钻夜蛾(Eariasinsulana)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、黄毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、切叶蛾属(Euxoaspp.)、Feltiaspp.、蜡螟(Galleriamellonella)、Helicoverpaspp.、实夜蛾属(Heliothisspp,)、褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella)、茶长巻蛾(Homonamagnanima)、苹果巢蛾(Hyponomeutapadella)、Laphygmaspp.、Lithocolletisblancardella、绿果冬夜蛾(Lithophaneantennata)、Loxagrotisalbicosta、毒蛾属(Lymantriaspp.)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、Mocisrepanda、Mythimnaseparata、0riaspp.、水稻负泥虫(0ulemaoryzae)、小目艮夜蛾(Panolisflammea)、棉红铃虫(Pectinophoragossypiella)、柑橘叶潜蛾(Phyllocnistiscitrella)、粉蝶属(Pierisspp.)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、Prodeniaspp.、Pseudaletiaspp.、Pseudoplusiaincludens、玉米螟(Pyraustanubilalis)、贪夜蛾属(Spodopteraspp.)、Thermesiagemmatalis、袋谷蛾(Tineapel1ionella)、幕谷蛾(Tineolabissel1iella)、栎绿巻蛾(Tortrixviridana)、粉夜蛾属(Trichoplusiaspp.)直翅目，如居屋艾蟋，东方蜚蠊，德国小蠊，蝼蛄属(Gryllotalpaspp.)、马德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、飞虫皇属(Locustaspp.)、黑虫皇属(Melanoplusspp.)、美洲大蠊、沙漠虫皇。蚤目，如角叶蚤属(Ceratophyllusspp.)、印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)综合纲(Symphyla)，如Scutigerellaimmaculata。缨翅目，如稻蓟马(Baliothripsbiformis)、Enneothripsflavens、花蓟马属(Frankliniellaspp.)、实夜蛾属(Heliothripsspp.)、温室条蓟马(Hercinothripsfemoralis)，卡蓟马属(Kakothripsspp.)、葡萄蓟马(Rhipiphorothripscruentatus)、Cirtothripsspp.、Taeniothripscardamoni、蓟马属(Thripsspp.)缨尾目(thysanura)，如台湾衣鱼。植物寄生线虫，包括例如瘿线虫属(Anguinaspp.)、滑刃线虫属(Aphelenchoides)、Belonoaimusspp.、Bursaphelenchusspp.、起绒草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、球胞嚢线虫属(Globoderaspp.)、Heliocotylenchusspp"异皮线虫属(Heteroderaspp,)、长囊线虫属(Longidorusspp.)、才艮结线虫属(Meloidogynespp.)、短体线虫属(Pratylenchusspp.)、盘旋线虫属(Rotylenchusspp.)、毛刺线虫属(Trichodorusspp.)、矮化线虫属(Tylenchorhynchusspp.)、小垫刃线虫属(Tylenchulusspp.)、半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)、剑线虫属(Xiphinemaspp.)本发明的结构(I)的化合物特征特别在于强的对抗蚜虫(如棉蚜(Aphisgossypii)和书匕辨(Myzuspersicae)、甲虫幼虫Phaedoncochleariae)、butterflycaterpi1lars(如小菜蛾(Plutellaxylostella)、贪夜蛾(Spodopteraexigua)和Spodopterafrugiperda)的作用。本发明的化合物可以任选地以某一浓度或应用量用作除草剂、安全剂、植物生长调节剂、或用于改进植物性质的药物或作为杀微生物剂，例如作为杀真菌剂、抗真菌剂、杀菌剂、杀病毒剂(包括针对类病毒的药物)或作为针对MLO(类菌质体生物(Mycoplasma-likeorganism))和RL0(Rickettsia-likeorganism)药物。它们还可以任选地用作合成其它活性化合物的中间体或前体。根据本发明，可以治疗所有的植物和植物部分。在此，植物理解为是指所有的植物和植物群体，例如期望的和不期望的野生植物或栽培种(包括天然存在的栽培种)。栽培种可以是通过常规育种和优化方法或通过生物技术或遗传工程方法或这些方法的组合得到的植物，包括转基因植物和包括可受植物品种保护法保护或不受保护的植物种类。植物部分理解为所有地面上和地面下的植物部分和器官，例如幼芽、叶、花和根，包括例如叶、刺、茎、茎干、花、果实体、果实和种子以及根、鳞茎、根状茎。收获作物以及无性和有性繁殖材料，例如cuttings、鳞茎、4艮状茎、芽苞和种子也属于植物部分。在用于控制节肢动物(特别是昆虫或螨类、或蠕虫，特别是植物的线虫纲害虫)的实际应用中，方法包括例如对植物或其中生长植物的介质施加有效量的本发明的化合物。对于这种方法，通常将本发明的化合物以约^到约lkg活性化合物每公顷的有效比例施用于其中要控制节肢动物或线虫纲侵染的场所。在理想条件下，取决于要控制的害虫，更低的比例可提供充分的保护。另一方面，不良的天气条件、害虫的抗性或其它因素可能要求以更高的比例使用活性成分。最佳比例通常取决于许多因素，例如要控制的害虫类型、受侵染植物的类型或成长期、行距或还取决于施用方法。优选地，活性化合物的有效比例范围为约10g/公项到约400g/公项，更优选为约50g/公项到约200g/公项。当害虫是土壤生长的，通常以任何方便的方式将活性化合物以配制的组合物均匀地分布在要处理的区域(即，例如撒播或带状处理)，并且施用约10g活性组分/公项到约400g/公项的比例，优选约50g活性组分/公项到约200g活性组分/公项。当用作根浸液(rootdip)应用于秧苗或用作滴灌施用于植物时，液体溶液或悬浮液包含约0.075到约1000mg活性成分/升，优选约25到约200mg活性成分/升。如果期望，通常可以施用于大田或生长作物的区域或者非常接近于待保护免受攻击的种子或植物。可通过与水喷雾到作用区域而将本发明的化合物沖洗到土壤里或者，可留待降雨的自然作用将本发明的化合物沖洗到土壤里。在施用过程中或其后，如果期望，可以通过例如耕地、耙地、或〗吏用拖链(dragchains)将配制的化合物才几械分布在土壤中。施用可以在播前、播种时、播种后但是在已经发生萌芽之前、或者在萌芽之后。本发明的化合物和用其控制害虫的方法在保护大田、牧草、耕地、温室、果园或葡萄园作物、保护观赏植物、保护种植园或林木类方面具有特殊的价值，例如谷物(例如小麦或稻米)、棉花、蔬菜(例如胡椒)、农作物(例如甜菜、大豆或油籽油菜)、草场或饲料作物(例如玉米或高粱)、果树或园林(例如核果或pitfruit或柑桔)、观赏植物、玻璃下或花园或公园中的花或蔬菜或灌木、或森林中的林木类(落叶性植物常绿植物)、耕地或苗床。它们在保护木材(未伐倒的树木、伐倒木、加工木材、储存木材或结构木材)免受例如叶蜂或曱虫或白蚁的攻击方面也有价值的。它们可用于保护储存产品免受蛾、曱虫、螨或谷类象鼻虫攻击，例如谷物、果实、坚果、香料或烟草，无论全部的、磨碎的、或混合成为产品。还保护储存的动物产品例如天然的或转化形式(如作为地趙或纺织物)的皮、毛、羊毛或羽毛免受蛾或甲虫攻击，以及保护储存的肉、鱼或谷物免受甲虫、螨或蝇类攻击。另外，本发明的化合物及其用法在控制对家畜有害或在家畜中蔓延或作为疾病的带菌体的节肢动物或蠕虫方面特别有用，例如以上提及的那些，特别是用于控制蜱类、螨类、虱类、蚤类、摇蚊类、或咀嚼昆虫(biting)、公害生物或蛆蝇类。本发明的化合物对于控制存在于家养动物体内的、或在皮肤内或在皮肤上进食、或吮吸动物血液的节肢动物或蠕虫特别有用，为此，本发明的化合物可以口服、非肠道、经皮或局部给药。以下所述应用于生长的作物或作物生长场所或作为拌种的组合物通常选择性地用于保护储存的产品、家庭用品、所有物或一般环境的区域。适合的施用本发明化合物的方法包括作为叶面喷布(例如作为犁沟内喷雾)、粉剂、颗粒剂、烟雾剂或起泡剂、或作为细碎或包封的组合物的悬浮液施用于生长的作物；作为用液体、粉剂、颗粒剂、烟熏剂或起泡剂的土壤或根处理；通过作为拌种施用于作物的种子，如通过液体淤浆或粉剂施用；用于受到节肢动物或蠕虫侵染或容易受到侵染的动物，通过肠胃外、口服、或局部施用组合物，其中活性成分表现出针对节肢动物或蠕虫的立即的和/或在一段时间内的延长作用，例如通过结合在饲料中或者适合的口服可摄取的药用配制剂、食用辨剂、盐舔剂(saltlicks)、食物增补剂、浇注(pour-on)配制剂、喷雾剂、药浴(baths)、浸渍剂(dips)、淋洒、喷射剂(jets)、粉剂、润脂油、洗发剂、奶油、涂蜡、或家畜自我治疗系统中；通常用于环境或用于其中可能潜藏害虫的特定位置，包括储存的产品、木材、家庭用品、或家庭或工业房屋、作为喷雾、烟雾剂、粉剂、烟熏剂、涂蜡、涂膜剂、颗粒剂、或辨剂或者作为细流(tricklefeeds)用于水路、井、水库或其它流水或静水。式I的化合物在口服施用时对于控制动物的寄生虫特别有用，在本发明进一步优选的方面中，式Ia或Ib的化合物用于通过口服控制动物的寄生虫。式I的化合物或其盐可在进食之前、过程中、或之后给药。式I的化合物或其盐可与载体和/或食料混合。式I的化合物或其盐以通常0.1到500mg/kg的式Ia或Ib的化合物或其盐每千克动物体重(mg/kg)的剂量范围内的剂量口服给予动物。用式I的化合物或其盐治疗被治疗动物(优选家畜)的频率通常为约每周一次到到约每年一次，优选每两周一次到每三个月一次。本发明的化合物可最有利地与另一种杀寄生物有效的物质给药，例如杀体内寄生物剂和/或杀体外寄生物剂和/或杀体内外寄生物剂。例如这种化合物包括大环内酯类，例如阿弗菌素(avermectins)或米尔倍霉素(milbemycins)，例如齐墩螨素、pyratel或昆虫生长调节剂，例如虱螨脲或烯虫酯。式I的化合物也可用于控制已知的遗传工程植物或还有待开发遗传工程植物的作物中的有害生物。通常，转基因植物的显著特征在于特别有益的性质，例如对特定的作物保护药物的抗性、对植物病害或植物病害的病原体(例如特定的昆虫或微生物，例如真菌、细菌、或病毒)的抗性。其它特定的性质涉及例如收获物的数量、质量、Ji&藏性质、组成和具体的组分。因此，其中淀粉含量增加、或淀粉质量改变、或其中收获的物质具有不同的脂肪酸组成的转基因植物是已知的。接受了赋予这些植物以特别有益的有价值的性质("特点")的遗因(通过^遗传工程得到的;植物或植物种类。'这种性质的实例是改进i物生长、增加对高温或低温的耐受性、增加对干旱或对水或土壤盐含量的耐受性、改进开花性能、简化收获、促进成熟、增加收获产量、改善作物的品质和/或营养价值、更好的作物保存期限和/或加工。另外的并且是特别强调的这种性质的实例是增加的植物对zoopests和微生物害虫例如对昆虫、螨类、致病性植物真菌、细菌和/或病毒的抗性以及增加的植物对某些除草剂的耐受性。这种转基因植物的实例是重要栽培种，例如谷物(小麦、稻米)、玉米、大豆、土豆、甜茱、西红柿、豌豆和其它植物种类、棉花、烟草、油菜以及果树(结水果苹果、梨、柑桔类水果和葡萄)，由此特别强调玉米、大豆、土豆、棉花、烟草和油菜。特别强调的性质("特点")是通过在植物中形成的毒素增加植物对昆虫、蜘蛛、线虫和腹足动物的耐受性，所述毒素特别是由苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)的遗传物质(如CryIA(a)，CryIA(b)，CryIA(c)，CryIIA，CryIIIA，CrylIIB2，Cry9cCry2Ab，Cry3Bb和CrylF以及它们的组合)在植物(以下被称为"Bt植物，，)中产生的那些。还特别强调的性质("特点")是通过系统获得抗性(SAR)、系统素、植物抗毒素、诱导子和抗性基因和相应表示的蛋白质和毒素而增加的植物对真菌、细菌和病毒的抗性。另外特别强调的性质("特点")是增加的植物对某些活性除草化合物(例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦或phosphinotricin)的耐受性(如"PAT"-基因)。赋予期望性质("特点")的各个基因也可在转基因植物中彼此组合存在。这种"Bt植物"的实例是在YIELDGARD⑧(如玉米、棉花、大豆)、KnockOut((如玉米)、StarLink(如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucotn(棉花)和NewLeaf(土豆)的商标下销售的玉米品种、棉花品种、大豆品种和土豆品种。除草剂耐受性植物的实例是在RoundupReady(对草甘膦有耐受性，如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink(对phosphinotricin有耐受性，如油菜)、MI(对咪唑啉酮类有耐受性)和STS⑧(对磺酰脲类有耐受性，如玉米)的商标下销售的玉米品种、棉花品种和大豆品种。也作为除草剂耐受性(通常针对除草剂耐受性而培育)植物提及的是在Clearfield(如玉米)名下销售的那些品种。自然地，这些陈述也适用于开发的或将来销售的具有这些遗传性质("特点")的植物品种或将来开发的那些。优选用于经济重要的有用植物和观赏植物的转基因作物，例如用于谷物，例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、粟、稻米、木薯和玉米或者甜菜、棉花、大豆、油籽油菜、土豆、西红柿、豌豆和其它蔬菜类的转基因作物。当用于转基因作物时，特别是对昆虫有抗性的那些，除对抗有害生物的作用之外在其它作物中观察到的，经常观察到对用于转基因作物应用所讨论的特别作用，例如改变或特别是加宽的可控制的害虫镨、或可采用的改变的施用量。因此，本发明还涉及式I的化合物用于控制转基因植作物中的有害生物的用途。根据本发明的另一个特征，提供杀虫组合物包含与一种或多种适合的杀虫可接受的稀释剂或载体和/或表面活性剂(即，适合用于杀虫组合物中并且与本发明的化合物相容的本领域中普遍接受的类型的稀释剂或载体和/或表面活性剂)结合或均质地分散的一种或多种上述定义的本发明的化合物。在实践中，本发明的最经常形成组合物的一部分。这些组合物可以用于控制节肢动物(特别是昆虫)或植物线虫或螨类。组合物可为适用于任何房屋(premises)或室内或露天区域中的预定害虫的本领域中已知的任何类型。这些组合物包含与一种或多种其它相容的组分组合或结合的至少一种本发明的化合物作为活性成分，其它相容的组分例如适合于目的用途并且是农学上(agronomically)或药学上(medicinally)可接受的固体或液体载体或稀释剂、助剂、表面活性剂等。这些组合物(其可以本领域中任何已知的方式制备)同样地形成本发明的一部分。以市售可得的配制剂和由这些配制剂制备的使用形式的本发明的化合物可存在于与其它活性物质的混合物中，其它活性物质例如杀昆虫剂、引i秀剂、化学不孕剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节物质或除草剂。农药包括例如磷酯类、氨基曱酸酯类、羧酸酯类、甲脒类、锡化合物和由微生物产生的物质。杀真菌剂核酸合成抑制剂苯霜灵、苯霜灵-M、乙嘧酚磺酸酯、chiralaxyl、clozylacon、二甲嘧酚、乙嘧酚、呋霜灵、噁霉灵、甲霜灵、精曱霜灵、呋酰胺、噁霜灵、会菌酮有丝分裂和细胞分裂抑制剂苯菌灵、多菌灵、乙霉威、麦穗宁、戊菌隆、噻菌灵、曱基疏菌灵、苯酰菌胺呼吸链复合物I抑制剂氟嘧菌胺呼吸链复合物II抑制剂boscalid、萎锈灵、甲呋酰胺、氟酰胺、氟吡菌胺、灭锈胺、氧化萎锈灵、penthiopyrad、噻呋酰胺呼吸链复合物III抑制剂嗜菌酉旨、氰霜喳、dimoxystrobin、enestrobin、噁峻菌酮、咪峻菌酉同、fluoxastrobin、酸菌酉旨、笨氧菌胺、orysastrobin、pyraclostrobin、picoxystrobin去4禺联齐'j(Decouplers)二硝巴豆酸酯、氟咬胺ATP产生抑制剂三苯基乙酸锡、三苯基氯化锡、三苯基氢氧化锡、silthiofam氨基酸和蛋白质生物合成抑制剂andoprim、灭瘟素、嘧菌环胺、春雷霉素、春雷霉素盐酸盐水合物、嘧菌胺、嘧霉胺信号转导抑制剂拌种咯、咯菌腈、苯氧喹啉脂肪和膜合成抑制剂乙菌利、异菌脲、腐霉利、乙烯菌核利氨丙磷酸、氨丙磷酸钾、敌瘟磷、异稻瘟净(IBP)、稻痘灵、吡菌磷甲基立枯磷、联苯iodocarb、霜霉威、霜霉威盐酸化物麦角甾醇生物合成抑制剂环酰菌胺，氧环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、千氯三唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、烯唑醇-M、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟会唑、氟硅唑、粉唑醇、flirconazole、吹醚唑、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌峻、腈菌峻、多效哇、戊菌峻、丙环峻、prothioconazole、珪氟峻、戊峻醇、四氣酸峻、三峻酉同、三峻醇、灭菌峻、蹄效峻、voriconazole,抑霉唑、抑霉唑硫酸酯、噁咪唑、氯苯嘧咬醇、氟嗜醇、氟苯嘧啶醇、啶斑肟、溱氨灵、稻瘟酯、咪鲜胺、氟菌唑、烯霜节唑，aldimorph、十二环吗啉、十二环吗啉醋酸酯、丁苯吗啉、十三吗啉、苯锈啶、螺环菌胺，naftifin、稗草丹、terbinafin细胞壁合成抑制剂benthiavalicarb、双丙氨膦、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺、多氧霉素、polyoxorim、有效霉素A黑色素生物合成抑制剂capropamide、双氯氰菌胺、氰菌胺、phtalide、p各会酮、三环哇耐受性诱导噻二唑素-S-曱基、烯丙苯瘗唑、tiadinil多方面作用(MultisUe)敌菌丹、克菌丹、百菌清、铜盐氢氧化铜、环烷酸铜、氯氧化铜、硫酸铜、氧化铜、8-羟基喹啉-铜和波尔多液、苯氟磺胺、二氰蒽醌、多果定、多果定自由碱、福美铁、fluorofolpet、谷种定、谷种定醋酸盐、双胍辛、双胍辛albesilate、双胍辛乙酸盐、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、代森联锌、丙森锌、硫和硫制剂包括石硫合剂、福美双、甲苯氟磺胺、代森锌、福美锌未知机制amibromdol、笨塞石克氛、bethoxazin、capsimycin、香齐酉同、奮曱硫酯、氯化苦、硫杂灵、cyflufenamide、霜脲氰、棉隆、咪菌威、哒菌酮、双氯酚、氯硝胺、野燕枯、野燕枯甲基硫酸盐(酯)、二苯胺、塞峻菌胺、嘧菌腙、氟酰菌胺、碌菌胺、fluopicolide、氟氯菌核利、六氯苯、8-羟基会啉、irumamycin、磺菌威、metrafenone、异硫氰酸曱酯、米多霉素、多马霉素、二曱基二硫代氨基甲酸镍、酞菌酯、辛參酉同、oxamocarb、oxyfenthiin、五氣盼和盐、々p苯基苯盼和盐、病花灵、propanosin-sodium、proquinazid、pyrrolnitrin、五氯硝基苯、叶枯酞、四氯硝基苯、唑菌嚷、7jc杨菌胺、zarilamide和2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、N-(4-氯-2-硝基苯基)^-乙基-4-甲基苯磺酰胺、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲酰胺、2-氯-N-(2，3-二氢-l，1,3-三甲基-lH-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二曱基噁唑烷-3-基]吡啶、顺式-l-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2，4-三唑-l-基)环庚醇、2,4-二氢-5-甲氧基-2-甲基-4-[[[[1-[3-(三氟甲基)-苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]苯基]-3H-l，2，3-三唑-3-酮(185336-79-2)、卜(2，3-二氩-2，2-二曱基-lH-茚-1-基)-lH-咪唑-5-羧酸曱酯、3，4，5-三氯-2，6-吡啶二曱腈、2-[[[环丙基[(4-曱氧基苯基)亚氨基]甲基]硫]甲基]-ot-(曱氧基亚曱基)-苯乙酸甲酯、4-氯-cc-丙炔基氧基-N-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔基氧基)苯基]乙基]-苯乙酰胺、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-曱氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲磺酰基)氨基]-丁酰胺、5-氯-7-(4-曱基哌啶-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1，5-a]嘧啶、5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-N-[(IR)-I，2，2-三甲基丙基][1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-N-[(1R)-l，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[[1，2,4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基)-2,4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2,4-二氯烟酰胺、2-丁氧基-6-碘代-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-((Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2，3-二氟苯基]甲基}-2-苯乙酰胺、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基苯曱酰胺、2_[[[[1-[3(l-氟-2-苯基乙基)氧基]苯基亚乙基]氨基]氧基]甲基]-a-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-aE-苯乙酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯曱酰胺、N-(3，，4，-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(6-甲氧基-3-吡啶基)-环丙烷甲酰胺、l-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基-lH-咪唑-l-羧酸、0-[l-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基]-1H-咪唑-l-硫代羧酸、2-(2-{[6-(3-氯-2-甲苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚胺基)-N-甲基乙酰胺杀菌剂溴硝醇、双氯酚、三氯甲基吡啶、二甲基二硫代氨基甲酸镍、春雷霉素、异噻菌酮、呋喃羧酸、oxytetracyclin、烯丙异噻唑、链霉素、叶枯酞、铜硫酸盐(酯)和其它铜制备物。杀昆虫剂/杀螨剂/杀线虫剂乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂氨基甲酸酯类，例如棉铃威、'弟灭威、弟灭砜威、除害威、灭害威、噁虫威、benfura-carb、合杀威、畜虫威、丁酮威、丁酮砜威、甲萘威、carbofiiran、丁疏克百威、除线威、敌蝇威、乙硫苯威、仲丁威、苯硫威、伐虫脒、呋线威、异丙威、威百亩、甲硫威、灭多威、速灭威、杀线威、抗坊威、猛杀威、残杀威、石克双威、久效威、混杀威、灭除威、灭杀威、唑蚜威有机磷酸酯类，例如乙酰甲胺磷、曱基吡噁磷、保棉磷和益棉灵、aromophos-ethyl、aromfenvinfos(-methyl)、autathiofos、疏线磷、三硫砩、氯氧磷、毒虫畏、氯甲硫磷、甲基毒死蜱和乙基毒死蜱、蝇毒磷、苯腈膦、杀螟腈、毒虫畏、内吸磷-S-甲酯、砜吸砩、氯亚胺硫磷、二嗪磷、酚线磷、敌敌畏/DDVP、百治磷、乐果、甲基毒虫畏、蔬果磷、乙拌磷、苯硫膦、乙硫磷、灭线磷、乙嘧硫磷、伐灭磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍疏磷、吡氟硫磷、地虫硫磷、安硫磷、丁苯疏磷、噻唑磷、庚烯磷、缺硫磷、异稻瘟净、氯唑磷、异柳磷、0-水杨酸异丙酯、噁唑磷、马拉硫磷、灭蜂磷、虫螨畏、甲胺磷、杀朴磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧乐果、亚砜磷、甲基对硫磷和乙基对疏磷、稻丰散、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、磷虫威、辛硫磷、甲基嘧啶磷和乙基嘧啶磷、丙溴磷、丙虫磷、胺丙畏、丙硫磷、发硫磷、p比峻硫磷、喊溱硫磷、pyridathion、会硫磷、sebufos、治螟磷、硫丙磷、丁基嘧啶磷、双硫磷、特丁磷、杀虫畏、甲基乙拌磷、三唑砩、敌百虫、对灭砩钠通道调节剂/电势依赖性钠通道阻断剂拟除虫菊酯，例如氟丙菊酯、烯丙菊酯(右旋顺式反式、右旋反式)、P-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-S-环戊基-异构体、bioethanomethrin、生物氯菊酯、生物千吹菊酯、chlovaporthrin、顺式氯氰菊酯、顺式爷呋菊酯、顺式氯菊酯、三氟氯氰菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氰菊酯(oc-、P-、6-、g)、苯醚氰菊酯、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯(lR-异构体)、S-氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、曱氰菊酯、fenpyrithrin、氰戊菊酯、flubrocythrinate、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、fubfenprox、高效氯氟氰菊酯、炔咪菊酯、噻嗯菊酯、高效氯氟氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、氯菊酯(顺式、反式-)、苯醚菊酯(IR-反式异构体)、右旋炔丙菊酯、丙氟菊酯、丙苯烃菊酯、反灭虫菊、千呋菊酯、RU15525、氟硅菊酯、氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(-lR-异构体)、四溴菊酯、四氟苯菊酯、ZXI8901、除虫菊素(pyrethrum)滴滴弟噁二溱类例如茚虫威乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂氯代烟碱基类(chloronicotinyls)，例如咬虫脒、蓬虫胺、呋虫胺、吡虫啉、烯咬虫胺、硝虫塞漆、噢虫啉、噢虫噪烟碱、杀虫磺、杀螟丹乙酰胆碱受体调节剂多杀菌素，例如多杀菌素GABA控制的氯离子通道拮抗剂含有机氯的，例如毒杀芬、氯丹、硫丹、林丹、六六六、七氯、林丹、甲氧滴滴弟Fiproles,例如乙酰虫腈、乙虫清、氟虫腈、pyrafluprole、pyriprole、氟p比峻虫氯离子通道激活剂Mectins，例如avermectin、埃玛菌素、埃玛菌素、齐墩螨素、milbemycin保幼激素模拟物，例如苯虫醚、保幼醚、苯氧威、烯虫乙酯、烯虫炔酯、烯虫酯、蚊蝇醚、烯虫硫酯蜕皮激素拮抗剂A破坏剂(disruptors)二酰基肼，例如环虫酰肼、氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、虫酰肼壳多糖生物合成抑制剂苯甲酰基脲类，例如双三氟虫脲、氟啶脲、除虫脲、啶蜱脲、氟环脲、氟虫脲、氟铃脲、虱螨脲、氟酰脲、多氟脲、氟幼脲、氟苯脲、杀铃脲噻。秦酮灭錄胺氧化磷酸化抑制剂、ATP破坏剂丁醚脲有机锡化合物，例如三唑锡、三环锡、fenbutatin-氧化物通过H-质子梯度的氧化磷酸化的去偶联剂吡咯类，例如溴虫腈二硝基酚类，例如乐杀螨、消螨通、二硝巴豆酸酯、二硝酚位点I电子传递抑制剂METI's,例如喹螨醚、唑螨酯、嘧螨醚、哒螨灵、吡螨胺、唑虫酰胺、氟蚁腙三氯杀螨醇位点II电子传递抑制剂鱼藤酮类位点III电子传递抑制剂灭螨醌、嗜螨酯昆虫肠内膜的微生物破坏剂苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)林脂肪合成抑制剂特窗酸例如螺螨酯、螺曱螨酯tetramicacids,例如spirotetramat(CAS-登记号203313-25-1)和3-(2，5-二曱苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(又名甲酸3-(2，5-二甲苯基)-8-曱氧基-2-氧代-l-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙酯、CAS-登记号382608-10-8)羧酰胺类，例如氟咬虫酰胺octopaminergic、激动剂，例如双曱脒镁刺激的ATP酶抑制剂，炔螨特苯曱酸二甲酰胺类，例如flubendiamide沙蚕毒素类似物，例如杀虫环草酸氢盐、杀虫双钠盐利阿诺定受体的激动剂，苯甲酸二甲酰胺类，例如flubendiamide生物制品、激素或信息素印楝素、杆菌属(Bacillusspec.)、白僵菌属(Beauveriaspec.)、十二碳二烯醇(codlemone)、绿僵菌属(Metarrhiziumspec.)、拟青霉属(Paecilomycesspec.)、苏力菌素、轮枝孢属(Verticilliumspec.).具有未知的或者非特异性作用方式的活性化合物熏蒸剂，例如磷化铝、溴曱烷、硫酰基氟化物采食抑制剂，例如冰晶石、氟啶虫酰胺、吡蜂酮螨生长抑制剂，例如四螨溱、乙螨唑、瘗螨酮磺胺螨酯、benclothiaz、苯螨特、联苯肼酯、溴螨酯、噻噪酮、灭螨猛、杀虫脒、乙酯杀螨醇、氯化苦、clothiazoben、cycloprene、cyflumetofen、环虫腈、fenoxacrim、氟硝二苯胺、氟螨^、flufenerim、氟螨漆、资虫十六酯、氟蚁腙、金龟子性诱剂、噁虫酮、petroleum、增效醚、油酸钟、咬虫丙醚、氟虫胺、三氯杀螨砜、杀螨硫醚、苯瘗螨、增效炔醚。与其它已知的活性化合物或与改进植物性质的药物的混合物也是可能的，所述活性化合物例如除草剂、肥料、植物生长调节剂、安全剂、化学信息素。制剂存在或者作为与增效剂;混合物以由这些配制剂制备的应用形式存在。增效剂是可以增加活性化合物的活性的化合物，而加入的增效剂本身不必须是活性的。制剂存在，以及在与抑制剂的混合物中以由这些配制剂制备的应用形式存在，所述抑制剂在活性化合物施用于植物的环境、植物的表面上、或植物组织中之后减少降解。用于组合的上述组分为已知的活性物质，其中许多在Ch.RWorthing,S.B.Walker,ThePesticideManual,第12版，BritishCropProtectionCouncil,Farnham2000中描述。用于本发明的化合物的有效使用剂量可以在宽的范围内变化，特别是取决于要被消除的害虫的性质、或例如作物被这些害虫的侵染程度。通常，本发明的组合物通常包含约0.05到约95%(按重量计算)的一种或多种本发明的活性成分、约1到约95%的一种或多种固体或液体载体和任选地包含约Q.1到约50%的一种或多种其它相容性组分，例如表面活性剂等。在本发明的描述中，术语"栽体"表示有机的或无机的组分，为天然的或合成的，将活性成分与其组合以促进其应用于植物、种子或土壤。因此，这种载体通常是惰性的，并且其必须是可接受的(例如农学上可接受的，特别是对于待处理的植物)。栽体可为固体，例如粘土、天然或合成的硅酸盐、硅土、树脂、蜡、固体肥料(例如铵盐)、粉碎的天然矿物质，例如高呤土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石、膨润土或硅藻土或粉碎的合成矿物质，例如硅土、矾土、或硅酸盐，特别是硅酸铝或硅酸镁。作为用于颗粒剂的固体载体，以下是适合的粉碎或分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；无4几或有才几食物的合成颗粒剂；有才几物质的颗粒剂，例如锯屑、椰子壳、玉米穗轴、玉米皮或烟草杆；硅藻土、磷酸三钙、粉化的软木或吸收性炭黑；水溶性聚合物、树脂、蜡；或固体肥料。如果期望，这种固体组合物可包含一种或多种其为固体时也可用作稀释剂的相容的润湿剂、分散剂、乳化剂或着色剂。作为固体载体适合的是例如铵盐和天然的矿物粉末，如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土，和合成的矿物粉末，例如高度分散的硅土、氧化铝和硅酸盐；作为用于颗粒剂的载体适合的是例如粉碎和分级的天然矿物质，例如方解石、大理石、浮石、海泡石、白云石以及无机和有机粉末的合成颗粒以及由有机材料形成的颗粒，例如纸、锯屑、椰子壳、玉米芯和烟草杆；作为乳化剂和起泡剂适合的是例如非离子型和阴离子型乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐(酯)、芳基硫酸盐(酯)和蛋白质水解产物；作为分散剂适合的是非离子型和/或离子型材料，例如得自醇-POE和/或POP醚、酸-和/或POP或POE酯、烷基-芳基-和/或POP或POE醚、脂肪-和/或POP或POE加合物、P0E-和/或POP-多元醇衍生物、POE-和/或POP-失水山梨糖醇或糖加合物、烷基或芳基硫酸盐(酯)、磺酸盐(酯)和磷酸盐(酯)或各自的P0醚加合物的类别。另外，适合的低聚物或聚合物，例如从丙烯酸的乙烯单体开始的、从单独的或与例如(多)醇或(多)胺组合的E0和/或P0开始的。另外，可使用木质素及其磺酸衍生物、单纯的和改性的纤维素、芳香族和/或脂族的磺酸以及它们与甲醛的加合物。可以将在配制剂中使用附着物，例如羧甲基纤维素、天然和合成的粉状、颗粒状或胶乳样聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯以及天然的磷脂(如脑磷脂和卵磷脂)和合成的磷脂。载体也可为液体，例如水；醇类，特别是丁醇或乙二醇，以及它们的醚或酯，特别是甲基乙二醇乙酸酯；酮类，特别是丙酮、环己酮、曱基乙基酮、甲基异丁基酮、或异佛尔酮；石油馏分，例如链烷烃或芳香烃，特别是二曱苯或烷基萘；矿物油或植物油类；脂族氯化烃类，特别是三氯乙烷或二氯甲烷；芳香族的氯化烃类，特别是氯苯；水溶性或强极性的溶剂，例如二甲基甲酰胺、二曱亚砜、或N-甲基吡咯烷酮；液化气体；等等或其混合物。表面活性剂可为离子型或非离子型的乳化剂、分散剂或润湿剂或为这种表面活性剂的混合物。这其中，例如聚丙烯酸的盐、木质素磺酸的盐、苯酚磺酸或萘磺酸的盐、环氧乙烷与脂肪醇或脂肪酸或脂肪酸酯或脂族胺的缩聚产物、经取代的酚(特别是烷基酚或芳基酚)、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(特别是烷基牛磺酸盐)、醇的磷酸酯或环氧乙烷与苯酚的缩聚物的磷酸酯、脂肪酸与多元醇的酯、上述化合物的硫酸盐(酯)、磺酸盐(S旨)、或磷酸盐(S旨)功能化衍生物。当活性成分和/或惰性栽体只是轻微水溶性的或是水不溶性的并且用于施用的载体剂是水时，至少一种表面活性剂的存在通常是必要的。本发明的组合物可另外包含其它添加剂，例如粘合剂或着色剂。可将粘合剂用于配制剂，粘合剂例如羧曱基纤维素、或天然或合成的聚合物，以粉末、颗粒或乳液(lattices)形式使用，例如阿拉伯胶、聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯、天然的磷脂例如脑磷脂或卵磷脂、或合成的磷脂。有可能使用着色剂，例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛、或普鲁士蓝；有机染料，例如茜素染料、偶氮染料、或金属酞著染料;或微量营养素，例如铁、锰、硼、铜、钴、钼或锌的盐。因此，对于它们的农业应用，本发明的化合物通常为各种固态或液态的组合物形式。可使用的组合物的固体形式为朴粉剂(dustingpowder)(具有最多为80%的本发明的化合物)、可湿性粉剂或颗粒剂(包括水分散颗粒剂)，特别是通过挤出、压缩、颗粒状载体的浸渍、或从粉末开始的造粒获得的那些(在这些可湿性粉剂或颗粒剂中的本发明的化合物的含量为约0.5到约80%)。包含一种或多种本发明的化合物的固态的同质或异质的组合物，例如颗粒剂、球丸剂、緩释剂或胶嚢，可用于在一段时间内处理静水或流水。可使用此处所述的水可分散液剂的细流(trickle)或间断进料(intermittentfeeds)实现类似的效果。液体组合物包括例如水或非水的溶液或悬浮液(例如乳油、乳液、流动剂、分散液、或溶液)或气雾剂。液体组合物还包括，特别是，乳油、分散液、乳液、流动剂、气雾剂、可湿性粉剂(或用于喷雾的粉末)、为液体或意欲在施用时形成液体组合物的组合物形式的干燥流动剂或糊剂，例如作为水喷雾(包括低和超低容量)或作为烟雾剂或气雾剂。液体组合物，例如可乳化的或可溶的浓缩物形式，最经常包含约5到约80重量。/。的活性成分，而准备好应用的乳液或溶液包含约0.01到约20重量％的活性成分。除溶剂之外，可乳化的或可溶的浓缩物可包含，在需要时，约2到约50重量。/。的适合的添加剂，例如稳定剂、表面活性剂、渗透剂、防腐剂、着色剂或粘合剂。可以通过用水稀释而从这些浓缩物得到特别适用于应用于例如植物的任何需要的浓度的乳液。这些组合物包括在可用于本发明的组合物的范围内。乳液可为油包水或水包油型的形式，并且可具有稠度一致性。除正常的农业利用应用之外，本发明的液体组合物可用于例如处理受节肢动物(或由本发明的化合物可知道其它害虫)侵染或容易被侵染的基材或位置，包括房屋、露天或室内的储存或加工区域、容器或或设备、或静水或流水。(主要是通过喷雾)以通常为约100到约1，200升喷雾混合物每公项的比例施用于例如作物，但是可为更高或更低的比例(例如低或超低容量)，取决于需要或施用技术。本发明的化合物或组合物方便地施用于植物，并且特别是施用于要消除害虫的根或叶。本发明的化合物或组合物的另一个使用方法是通过化学灌溉法(chemigation)，也就是说，将包含活性成分的配制剂加入到灌溉用水中。这种灌溉可为用于叶用农药的喷灌(sprinklerirrigation)或者其可为用于土壤或用于系统性农药(systemicpesticides)的地面灌溉或地下灌溉。制备可通过喷雾施用的浓缩的悬浮液，以便产生稳定的液体产品，其不会沉降(精细研磨)并且通常包含约IO到约75重量％的活性成分、约0.5到约30重量％的表面活性剂、约0.1到约10重量°/。的触变剂、约0到约30重量％的适合的添加剂，例如消泡剂、腐蚀抑制剂、稳定剂、渗透剂、粘合剂和作为载体的水或有机液体(其中活性成分是微溶或不溶的)。可以将某些有机固体或无机盐溶解于载体中，以帮助避免沉降或用于水的防冻。通常制备可湿性粉末(或用于喷雾的粉末)，使得它们包含约10到约80重量％的活性成分、约20到约90重量％的固体载体、约0到约5重量％的润湿剂、约3到约10重量％的分散剂，和在必要时包含约O到约80重量％的一种或多种稳定剂和/或其它添加剂，例如渗透剂、粘合剂、抗结块剂、着色剂、等等。为了得到这些可湿性粉剂，在适合的搅拌器将活性成分与可浸渍在多孔性填料上的另外的物质充分混合并且使用磨或其它适合的研磨器进行研磨。这产生可湿性粉剂，其可润湿性和可悬浮性(suspendability)是有利的。可以将它们悬浮在水中，以得到任何预定的浓度，并且可以非常有利地使用这种悬浮液，特别是用于施用于植物叶。"水分散粒剂(WG)"(可容易地分散在水中的颗粒剂)具有基本上接近于可湿性粉剂的组成。它们可通过将优于可湿性粉剂所述的配制剂造粒而制备，造粒或者通过湿法(使精细粉碎的活性成分接触惰性填料和一点水(如1到20重量W或接触分散剂或粘合剂的水溶液，随后干燥和过篩)或者通过干法(压缩、随后研磨和过筛)。其用途而变化。一般而言，用于控制节肢动物或植物线虫纲害虫的组合物通常包含约0.00001重量％到约95重量％、更特别地为约0.0005重量y。到约50重量y。的一种或多种本发明的化合物或总的活性成分(即，本发明的化合物以及对节肢动物或植物线虫有毒性的其它物质、增效剂、微量元素或稳定剂)。由农民、畜牧业经营者、医生或兽医、虫害控制工作者或所属
技术领域：
本领域的其它技术人员选择采用的实际的組合物及其施用比例，以实现预期效果。用于局部地施用于动物、木材、储存物品或家庭用品的固体或液体组合物通常包含约0.00005重量％到约90重量％，更特别地约0.001重量°/。到约10重量％的一种或多种本发明的化合物。对于通过口服或非肠道(包括经皮给予的固体或液体组合物)给予动物，这些通常包含约o.i重量％到约90重量y。的一种或多种本发明的化合物。加入药物的饲料通常包含约0.001重量％到约3重量％的一种或多种本发明的化合物。用于与饲料混合的浓缩物或增补剂通常包含约5重量°/。到约90重量％、优选约5重量％到约50重量y。的一种或多种本发明的化合物。矿物盐舔剂通常包含约o.i重量%到约10重量％的一种或多种式I的化合物或其杀虫可接受的盐。用于施用于家畜、货物、房屋或露天区域的粉剂或液体组合物可包含约0.0001重量％到约15重量％、更特别是约0.005重量％到约2.0重量％的一种或多种本发明的化合物。在处理过的水中的适合的浓度为约0.0001ppm到约20ppm，更特别地为约0.001ppm到约5.0ppm的一种或多种本发明的化合物，并且可通过适当的接触时间治疗性地用于鱼类养殖。食用斜剂可包含约0.01重量％到约5重量％、优选约0.01重量°/。到约1.0重量％的一种或多种本发明的化合物。当通过非肠道、口服、或经皮或其它方式施用于脊椎动物时，本发明的化合物的剂量取决于脊推动物的种类、年龄、或健康，并且取决于实际或可能的被节肢动物或蠕虫害虫侵染的性质和程度。约0.1到约100mg、优选约2.0到约20.0mg每公斤动物动物体重的单次剂量或者用于持续给药的约0.01到约20.0mg、优选约0.1到约5.Omg每公斤动物体重的每日剂量，对于通过口服或非肠道给予通常是适合的。通过使用持续释放配制剂或装置，可以将在数月内所需的日剂量合并并且一次给予动物。以下组合物实施例2A-2M举例说明用于针对节肢动物(特别是螨类或昆虫)或植物线虫的组合物，其包括作为活性成分的本发明的化合物，例如在制备实施例中描述的那些。可以将实施例2A-2M中所述的组合物稀释，以得到适合用于大田的浓度的可喷雾组合物。用于以下举例说明的组合物实施例2A-2M的组分的一般化学说明(以下百分比都是重量百分比)如下商品名EhtylanBCPSoprophorBSUArylanCASolvesso150ArylanSDarvan亂CelitePFSoproponT36Rhodigel23Bentone38Aerosi1实施例2A使用如下组合物制备水可溶性浓缩物活性成分7%化学说明壬基苯酚环氧乙烷缩合物三苯乙烯基苯酚环氧乙烷缩合物十二烷基苯磺酸钩的70%w/v溶液轻质的C10芳香族溶剂十二烷基苯磺酸钠木质素磺酸钠合成的硅酸镁载体聚羧酸的钠盐多糖黄原胶镁蒙脱石的有机衍生物微细的二氧化硅EthylanBCP10%N-甲基吡咯烷酮83%在加热下向EthylanBCP溶于一份N-甲基吡咯烷酮的溶液中加入活性成分并且搅拌直到溶解。用其余的溶剂将得到的溶液补足到体积。实施例2B使用如下组合物制备乳油(EC):活性成分25%(max)SoprophorBSU10%ArylanCA5%N-曱基吡咯烷酮50%Solvesso15010%将前三种组分溶于N-曱基吡咯烷酮，然后向其中加入Solvesso150到最终容积。实施例2C使用如下组合物制备可湿性粉剂(WP):活性成分40%ArylanS2%DarvanN025%CelitePF53%将各组分混合并在锤磨中研磨到小于50微米的粒径。实施例2D使用如下组合物制备含水可流动的配制剂活性成分40.00%EthylanBCP1.00%SoproponT3600.20%1，2-乙二醇5.00%Rhodigel230.0.15%水53,65%将各组分紧密混合并且在珠磨机中研磨，直到得到小于3微米的平均粒径。实施例2E使用如下组合物制备可乳化的悬浮剂:活性成分30.0%EthylanBCP10.0%Bentone380.5%Solvesso15059.5%将各组分紧密混合并且在珠磨机中研磨，直到得到小于3微米的平均粒径。实施例2F使用如下组合物制备水分散粒剂活性成分30%DarvanNo215%ArylanS8%CelitePF47%将各组分混合，在液压磨矿机中微粉化，然后通过与水(最多10%)喷雾在旋转制粒机中粒化。将得到的颗粒剂在流化床式干燥机中干燥，以除去过量的水。实施例2G使用如下组合物制备朴粉剂活性成分1到10%滑石粉-超细99到90%将各组分紧密混合，并且根据需要进一步研磨以得到细粉末。将这种粉末施用于节肢动物侵染的场所，例如垃圾场、储存物品或家庭用品或者施用于受到节肢动物侵染或处于被侵染的危险中的动物，用于通过口服摄取控制节肢动物。用于将朴粉分配到节肢动物侵染的场所的适当方法包括机械鼓风机、手摇抖动器或家畜自处理装置(livestockselftreatmentdevices)。实施例2H80使用如下组合物制备食用辨剂活性成分0.1到1.0%小麦粉80%糖蜜19.9到19%将各组分紧密混合并且根据需要形成斜剂形式。这种食用斜剂可以分配到受到节肢动物(例如蚂蚁、蝗虫、蟑螂或蝇类)侵扰的场所，例如家庭或工业房屋，如厨房、医院、或商店、或露天区域，用于通过口服摄取控制节肢动物。实施例21<吏用如下组合物制备溶液配制剂活性成分15%二曱亚砜85%在根据需要的混合和/或加热下将活性成分溶于二甲亚砜。将这种溶液作为浇注(pour-on)施用而经皮施用于受到节肢动物侵扰的家畜或者在通过聚四氟乙烯膜(O.22微米孔径大小)过滤灭菌之后通过非肠道注射剂以1.2到12ml溶液每IOOkg动物体重的速率施用。实施例2J使用如下组合物制备可湿性粉剂活性成分50%EthylanBCP5%Aerosil5%CelitePF40%将EthylanBCP吸附到Aerosi1上，然后将其与其它组分混合，并且在锤磨中研磨，得到可湿性粉剂，其可用水稀释到0.001重量％到2重量％的活性化合物浓度并且通过喷雾施用于受到节肢动物(例如双翅目的幼虫或植物线虫)侵染的场所或者通过喷雾或浸渍或通过在饮用水中口服给予施用于受到节肢动物感染或处于感染危险中的家畜，用于控制节肢动物。实施例2K由包含取决于需要的不同百分比(与用于前一组合物所述的那些类似)的以下组分的颗粒剂形成緩释丸剂组合物活性成分增密剂(Densityagent)緩释剂粘合剂将紧密混合的组分形成颗粒剂，将其压缩为比重为2或更大的丸剂。这可以口服给予反刍类家畜用于保持在瘤网胃内，产生活性化合物在延长时间段内的持续緩慢释放，以控制反刍类家畜受节肢动物侵染。实施例2L使用如下组合物制备颗粒剂、球丸剂、小块等形式的緩释组合物活性成分0.5到25%聚氯乙烯75到99.5%邻苯二甲酸二辛酯(增塑剂)将各组分混合，然后通过熔融挤出或模塑形成为适合的形状。这些组合物可用于例如加入到静水或用于生产为用于附属于家畜的颈圏(collars)或耳标(eartags)，通过緩慢释》文控制害虫。实施例2M使用如下组合物制备水分散粒剂活性成分85%(max)聚乙烯基吡咯烷酮5%绿坡缕石粘土6%月桂基硫酸钠2%甘油2°/0用水将各组分混合为45%淤浆，并且湿法研磨到4微米的粒径，然后喷雾干燥以除去水。杀虫用途的方法以下的使用本发明的化合物的代表性试验方法旨在测定本发明的化合物的杀寄生物活性。方法A:试验化合物针对猫祁首蚤(猫蚤)的系统性(systemicity)的筛选方法将试验容器装入10只成年猫辨首蚤。将玻璃筒在一端用石蜡膜封闭并且置于试验容器的顶上。然后将试验化合物溶液用滴管移吸到牛血中并加入到玻璃筒中。将处理的猫榨首蚤保持在这种人造的狗试验品(血液37C，40-60%相对湿度;猫祁首蚤20-22T，40-60%相对湿度)中并在施用后的24到48小时进行评价。化合物编号1-1、1-2和l-3产生在50ppm或更低的试验浓度为至少70%的猫祁首蚤控制。方法B:试验针对血红扇头蜱(褐色狗蜱)的接触活性的筛选方法将试验化合物的溶液滴在滤纸上，干燥并将滤纸置于试管中，并用20-30只血红扇头蜱的幼虫(L1)侵染，将试管用夹具封闭。将处理的血红扇头蜱保持在气候室(25"C，90%RH)中，并且在施用24之后24小时评价与未经处理的对照相比的百分比效果。化合物1-61、1-70和1-93在l，OOOppm的试验浓度提供至少50%的控制。权利要求1.式I的化合物或其杀虫可接受的盐，其中W为＝N-、＝CH-、＝CR7-或＝C(NR8R9)-，R7为卤素、烷基或卤代烷基，R8和R9彼此独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基或R8或R9之一为-CO-R8a、-CO-O-R9a、-SO-R8a或-SO2R8a或R8和R9与它们连接的N原子一起形成五到八元的杂环，其任选地在环中包含另外的氧、硫或氮原子或R8和R9与连接的N原子一起形成亚胺基团-N＝CR8bR9b或亚氨基醚基团-N＝CR8b(OR9b)，R8a和R9a为烷基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R8b为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R9b为烷基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团R8、R9、R8a、R9a、R8b、R9b和形成杂环的基团R8和R9彼此独立地任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基基团或被氨基取代，所述氨基任选地被以下基团取代烷基、链烯基、炔基、芳基或杂芳基；R1为氰基、卤素、卤代烷基、-CS-NH2或C(＝NR10)S(O)nR11，R10为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基、-CO-O-R12、-CO-R13、-SO-R14、-SO2-R15，R11为烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R12、R13、R14和R15为烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团R10、R12、R13、R14和R15任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基或芳烷基，R2为烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团R2任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R3为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团R3任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基或者R2和R3可连接在一起形成五到九元的杂环的饱和或不饱和的环系统，具有总计最多三个选自N、O和/或S的环杂原子，其中至少一个环杂原子为被氧化或未被氧化状态的S，并且该杂环系统任选地包含在两个相邻的C原子处稠合的另外的碳环和/或杂环的饱和的和/或不饱和的环系统；R4为氢、烷基、链烯基、炔基或环烷基，基团R4任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R5为卤代烷基、卤代烷氧基、卤素或-SF5，和R6为氢、卤素、卤代烷基、硝基或-NR16R17，R16和R17彼此独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基、-CO-O-R12、-CO-R13、-SO-R14、-SO2-R15或者R16和R17与它们连接的N原子一起形成五到七元的杂环，其任选地在环中包含另外的氧、硫或氮原子，基团R16和/或R17或形成杂环的基团R16和R17任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，X为-S-、-SO-、或-SO2-，Y为-O-、-S-、-SO-、或-SO2-，Z为氢、卤素、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基或-NR18R19，R18为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基，基团R18任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基，和/或被一个或多个-CO-O-R20、-CO-R21、-SO-R22和/或-SO2-R23取代，R20、R21、R22和R23为烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团R20、R21、R22和R23任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基或芳烷基，R19为氢、-CO-O-R24、-CO-R25、-CO-CO-R25、-CO-CH2-O-R25、-SO-R26、-SO2-R27、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基，基团R19任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基-NH-CO-R28、-NH-R29、-NR30-CO-R31、-O-CO-R32、-O-R33、-SOn-R34、＝N-R35、＝N-NH-R36、＝N-OR37、＝N-OH、＝N-NH-C(＝O)-NH2、＝N-NH-C(＝O)-NHR31、＝N-NR38-C(＝O)-NH2、＝N-NH-C(＝S)-NH2、＝N-NH-C(＝S)-NHR31、＝N-NR38-C(＝S)-NH2和/或＝N-NH-C(O)-O-R39，R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38和R39彼此独立地为烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团R24、R25、R26、R27R28、R29、R30、R31R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38和/或R39任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基或芳烷基或者R18和R19与它们连接的N原子一起形成五到七元的杂环，其任选地在环中包含另外的氧、硫或氮原子，并且任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基或者或R18和R19与连接的N原子一起形成亚胺基团-N＝CR18aR19a或亚氨基醚基团-N＝CR18a(OR19a)，R18a为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R19a为烷基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，基团R18a和R19a彼此独立地任选地被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氧代、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基或被氨基取代，所述氨基任选地被以下基团取代烷基、链烯基、炔基、芳基或杂芳基，和n和p彼此独立地为O、1或2。2.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中W为-N-、=CR7-或-C(NRT)-。3.权利要求2的化合物或其杀虫可接受的盐，其中W为-C(卣素)-、-c(my-、或-n-。4.权利要求2的化合物或其杀虫可接受的盐，其中R'为氯或氟。5.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中R'为氰基、卣素、卣代烷基或-CS-丽2。6.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中112为烷基或卣代烷基。7.权利要求6的化合物或其杀虫可接受的盐，其中W为(d-C3)-卣代烷基。8.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中R3为烷基或由代烷基。9.权利要求8的化合物或其杀虫可接受的盐，其中！^为(d-C3)-囟代烷基。10.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中112和f连接在一起形成具有两个硫环原子或具有一个硫和一个氧环原子的五到八元杂环的饱和或不饱和的环系统或者其中112和！^连接在一起形成具有带两个硫环原子或一个硫和一个氧环原子的五到八元杂环、并且在五到八元杂环的饱和或不饱和的环系统的两个相邻的C原子处稠合有至少一个其它碳环和/或杂环系统的饱和或不饱和的环系统的稠合环系统。11.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中ir为氢、烷基或卣代烷基。12.权利要求11的化合物或其杀虫可接受的盐，其中114为氢、(C「C3)-烷基或(C「C3)-囟代烷基。13.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中R5为卣素、囟代烷基、卣代烷氧基或-SFs。14.权利要求13的化合物或其杀虫可接受的盐，其中R5为卣素、(d-C3)-卣代烷氧基、(C「C3)-卣代烷基或-SFs。15.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中W为氢、卣素、硝基或-NR"R17。16.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中X和Y各自为-S-或-SO-或-SO广或者其中Y为-O-和X为-S-、-SO-或-S0广。17.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中Y为-S-。18.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中Z为氩、卣素、烷硫基或-NlTR19。19.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中W为(C广C3)-卣代烷基、卣素、氰基、-CS-NH2或C(-NlT)S(OhRH;R'和R'彼此独立地为(d-C》-烷基、(C广C3)-卣代烷基；或W和R3连接在一起形成五到八元的杂环的饱和或不饱和的环系统，至少一个环杂原子为硫，至少另一个环杂原子为硫或氧并且任选地第三环杂原子选择氧、氮或硫；或者其中W和W连接在一起形成具有五到八元的杂环的饱和或不饱和的环系统的稠合环系统，所述五到八元的杂环的饱和或不饱和的环系统具有至少一个环杂原子是硫、至少另一个环杂原子是硫或氧，并且任选地第三环杂原子选自氧、氮或硫，在五到八元的杂环的饱和或不饱和的环系统的两个相邻的c原子处对该环系统稠合有至少一个其它的碳环和/或杂环系统，^为氢、(d-C3)-烷基或(c「C3)-卣代烷基，R5为-CF3、-0CF3、-SFs或卣素，116为氢、卤素、_N02、或-NR"R17，W为-C(g素)-、<(冊810-或^-，X为-S-、-SO-或—S0广，Y为一0-、-S—、-SO-或-SO广，Z为氢、卣素、烷硫基或NR"R19，R"为氢、(d-C6)-烷基、(C「C6)-卣代烷基、(C厂C6)-链烯基、(C2-C6)-炔基、-(CH2)q-R4°、-CO-R43、-C02-(C「C6)-烷基、-S(O)p-R"或-S(O)HT，R"为(C广C6)-烷基或-CHr-lT,R"为氢、(C2-a-链烯基、(C2-C6)-炔基、R4°、R41、(C广C6)-环烷基或(C「C4)-烷基，最后提及的基团为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代卤素、(C「C4)-烷氧基、-S(O)m-R"、R4。、(C3-C》-环烷基、-C02-(CH2)q-R4°、-C02-(CH2)q-R"和-C02-R42，R"为氢、-C02R44、-COCOR45、-S02R43、-COR"或-COCH力R"、(d-C4)-烷基或(d-C4)-卣代烷基，所述烷基或卣代烷基为未被取代的或者被选自以下的基团取代:-NHCOR"-NHR"、-NR"COR"、-OCOR"、-OR4。、-OR"、-S(0)p(CH2)qR4°、-S(0)p(CH2)qR"、=N-R43、=NNHR43、=NOR"、=NOH、-NNHC(-O)R43、=NNHC(=0)NH2、=NNHC(=0)NHR31、=NNR43C(-0)NH2、-NNHC(-S)R43、=NNHC(=S)NH2、=NNHC(=S)NHR31、=NNR43C(=S)NH2、-NNHC(=0)0(CH2)qR44、(d-C4)-烷氧基和-S(0)raR42，其中两个(C「C4)-烷氧基或-s(o)j^基可连接于相同的碳原子，以形成缩醛、硫缩醛或半硫缩醛、或包含5或6个环原子的环状缩醛、硫缩醛或半硫缩醛；或R"和R"和5-氮可一起形成d-C3烷基亚氨基醚基团；R4。为苯基，为未被取代的或被一个或多个选自以下的基团取代卣素、(c广a-烷基、(C「C4)-卣代烷基、(C「CJ-烷氧基、(C「C,)-囟代烷氧基、-CN、-N02、-S(0)p-R"和-NR"R47，R"为杂芳基，为未被取代的或被一个或多个选自以下的基团取代卣素、(C广C4)-烷基、(d-CJ-卣代烷基、(C,-CJ-烷氧基、(C「C4)-卣代烷氧基、-CN、-N02、-S(O)p-R42、-NRT、-OH和氧代，R"为(d-Cj-烷基或(d-C4)-卣代烷基，R"为(d-a-烷基、(d-C4)-卣代烷基、(C3-C6)-环烷基-(C广C3)-烷基或-(CH2)q-R4°，R"为IT、(C「C,)-链烯基、(C3-C4)-炔基或(C广a-烷基，最后提及的基团为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代卣素、(c广c,)-烷氧基、(c「cj-卣代烷氧基、r、-s(oh-ir和(C3-C6)-环烷基，R"为-OR"或-NR"R"、R16、R17、R"和R"彼此独立地为氢、(C「C4)-烷基、(d-C4)一卤代坑基、(C2-C,)-链烯基、(C广C,)-卣代烯基、(C2-CJ-炔基、(c3-c6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C广C4)-烷基、r、-(CH2)「r;或R"和R"或R"和R"与连接的N原子一起形成五或六元的饱和或不饱和的环，其任选地在环中包含选自0、S和N的另外的杂原子，该环为未被取代的或被一个或多个选自以下的基取代面素、(d-。)-烷基、(d-C4)-离代烷基和氧代，m、n和p各自独立地为0、1、或2，q为0或1和20.上述提及的基中的每个杂芳基独立地为在环中具有3到7个环原子和1、2或3个杂原子的杂芳基，杂原子选自N、O和S(包括氧化形式)。20.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中R1为-CN或(C「C3)—卣代烷基，R2、R3、X和Y连接在一起形成1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二噻烷环系统，R4为氢,W为-C(卣素)-或-N-和其它基如权利要求1中定义的。21.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中W为-CN，R4为(d-C3)-烷基或(d-C3)-卣代烷基，W为-C(卣素)-或^(NR8R9)-和其它基如权利要求1中定义的。22.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中W为-CN、R2、R3、X和Y连接在一起形成1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二瘗烷环系统，R4为氢，Z为-NR181119,W为-C(囟素)-或-N-和其它基如权利要求1中定义的。23.权利要求1的化合物或其杀虫可接受的盐，其中R为CN,R2、R3、X和Y连接在一起形成1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二噻烷环系统，R4为氢，Z为-NITR19，W为-C(卣素)-或-N-，R5为-CF3、—OCF3或-SF5，R6为卣素或-NR"R"和其它基如权利要求1中定义的。24.权利要求19的化合物或其杀虫可接受的盐，其中W为-CN，R2、R3、X和Y连接在一起形成1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二噻烷环系统，R4为氢，Z为-NITR19,R"为氢、(C厂C6)-链烯基、(C「C,)-烷基，最后提及的基团为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代卣素、(d-Cj-烷氧基、-S(0)J"、R4°、-C02-(CH2)q-R4°、一C02(CH2)qR"和-C02R42，IT为氢、-C02R44、-COCOR"、-S02R"、-COR"、或-COCH20R43、(d-CJ-烷基或(d-C4)-卣代烷基，所述烷基或面代烷基为未被取代的或者被选自以下的基团取代-NHC0R"、-NHR"、-NR"COR"、-OCOR"、-OR4。、-0R"、-S(0)p(CH2)qR4°、-S(0)p(CH2)qR"、-N-R"、=NNHR"、-NOR43、=醒、=NNHC(=0)R"、=NNHC(=0)NH2、-NNHC(=0)NHR31、-NNR"C(=0)匪2、=NNHC(=S)R"、=NNHC(=S)NH2、=NNHC(=S)NHR31、=NNR43C(=S)NH2、=NNHC(=0)0(CH2)qR44、(C广CJ-烷氧基和-S(0)mR42，其中两个(d-C4)-烷氧基或-S(OhR"基可连接于相同的碳原子，以形成缩醛、疏缩醛或半硫缩醛、或包含5或6个环原子的环状缩醛、硫缩醛或半硫缩醛，W为-C(离素)-或-N-，R5为-CF3、-0CF3、或-SF"!^为卣素或-NR"R"和其它基如权利要求19中定义的。25.权利要求19的化合物或其杀虫可接受的盐，其中Ri为-CN，R2、R3、X和Y连接在一起形成1，3-二硫杂环戊烷或1，3-二噻烷环系统，r为氢，Z为-NR"R19，R"为氢、(C广C6)-链烯基、(d-C,)-烷基，最后提及的基团为未被取代的或者被选自以下的一个或多个基团取代卣素、(d-Cj-烷氧基、-S(O)Jl42、R4°、-C02(CH2)qR4°、-C02(CH2)qR"和-C02R42，R"为氢、-C02R44、-COCOR45、-S02R43、-CORKOCH2OR43、(C「C4)-烷基或(d-C4)-卣代烷基，所述烷基或g代烷基为未被取代的或者被选自以下的基团取代-S(0)mR42，其中两个(C「C,)-烷氧基或-S(0)Jl"基可连接于相同的碳原子，以形成缩醛、硫缩醛或半硫缩醛、或包含5或6个环原子的环状缩醛、硫缩醛或半硫缩醛，W为-C(卣素)-，R5为-CF3，R6为卣素和其它基如权利要求19中定义的。26.制备权利要求1的式I的化合物的方法，包括使式II的化合物其中R1、R4、R5、R6、W和Z如权利要求1中定义的，与式III的化合物R2-XH或R3-YH或HX-R2-R3-YH(III)其中R2、R3、X和Y如权利要求1中定义的，在催化剂的存在下在有机溶剂中反应。27.杀虫组合物，包括作为活性成分的至少一种权利要求1的式I的化合物或其杀虫可接受的盐。28.权利要求2*7的杀虫组合物，包括与所述活性成分相容的稀释剂和/或载体和/或表面活性剂。29.权利要求27的杀虫组合物，为兽医用药并且适合于口服施用。30.权利要求1的式I的化合物或其杀虫可接受的盐的用途，用于控制节肢动物特别是昆虫或螨类、或植物线虫的数目。31.权利要求l或21到25中任一项的式I的化合物或其杀虫盐的用途，用于制备虫害控制药剂，优选制备杀虫剂和/或杀螨剂。32.权利要求1的式I的化合物或其杀虫可接受的盐的用途，用于防护转基因植物免受害虫。33.权利要求1的式I的化合物或其杀虫可接受的盐的用途，用于治疗脊推动物，优选家畜以控制节肢动物和/或蠕虫。34.控制场所的害虫的方法，包括对其施用有效量的权利要求1到25中任一项的式Ia和/或Ib的化合物或其杀虫可接受的盐。全文摘要披露了式(I)的化合物或其杀虫可接受的盐，其中例如W为＝N-、＝CH-、＝CR⁷-或＝C(NR⁸R⁹)-，R⁷为卤素，R⁸和R⁹彼此独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R¹为氰基、卤素、卤代烷基或CSNH₂，R²为烷基或环烷基，R³为氢、烷基或环烷基，R⁴为氢、烷基或环烷基，R⁵为卤代烷基、卤代烷氧基、卤素或-SF₅，R⁶为氢、卤素、卤代烷基、硝基或NR¹⁶R¹⁷，R¹⁶和R¹⁷彼此独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，X为-S-、-SO-、或-SO₂-，Y为-O-、-S-、-SO-、或SO₂-，Z为氢、卤素、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基或NR¹⁸R¹⁹，和R¹⁸和R¹⁹为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基。这些化合物可用于控制害虫，特别是治疗家畜。文档编号A61K31/4155GK101133052SQ200580043987公开日2008年2月27日申请日期2005年12月3日优先权日2004年12月18日发明者D·T·乔,F·彼得里,M·迈尔,W·克瑙夫申请人:梅瑞尔有限公司