专利名称：：一种复方水飞蓟宾注射剂及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种治疗肝脏疾病的含水飞蓟宾的复方注射剂及其制备方法。属于医药制剂领域。技术背景肝脏疾病在我国是一种多发病和常见病。苦参碱、氧化苦参碱均为生物碱类化合物，对肝炎病毒和肝脏具有确切的治疗作用，临床上已用于治疗急慢性肝炎。水飞蓟宾(Silibinin)系从菊科水飞蓟果实中提取分离的一种黄酮类化合物，难溶于水，在碱液中易溶。其具有保肝作用，临床已用于治疗急性或慢性肝炎。由于水飞蓟宾水溶性差，通常将其制备成水溶性盐以制备成注射制剂，具有一定的副作用。
发明内容为解决现有技术中水飞蓟宾注射剂存在的缺陷，本发明的目的在于提供一种生物利用度高的、无副作用且制剂方便的复方水飞蓟宾注射剂及其制备方法和应用。本发明提供一种复方水飞蓟宾注射剂，其包含水飞蓟宾、苦参碱类化合物和含聚乙二醇溶媒，其特征在于将水飞蓟宾和苦参碱类化合物溶于含聚乙二醇溶媒成溶液后再制成注射剂。上述所述的复方水飞蓟宾注射剂，其中所述苦参碱类化合物可以为苦参碱、氧化苦参碱、羟基苦参碱、脱氢苦参碱等，本发明优选使用苦参碱和/或氧化苦参碱，进一步优选为苦参碱。上述所述的复方水飞蓟宾注射剂，其中所述的聚乙二醇选自聚乙二醇200、聚乙二醇300、聚乙二醇400和聚乙二醇600中的一种或两种以上。所述复方注射剂对这两种活性成份的配比没有特别限制。本发明意外发现，苦参碱可以提高或者改善水飞蓟宾溶解性，特别是在含聚乙二醇溶媒中的溶解性，并且增加苦参碱类化合物的用量可增加水飞蓟宾的溶解性。作为优选，所述苦参碱类化合物和水飞蓟宾之间的配比按重量比计算大于等于1/5。进一步地，优选所述水飞蓟宾与苦参碱类化合物之间的配比按重量比计算为15:125,最优选为1:2。本发明所述的溶剂至少包括聚乙二醇，所述聚乙二醇选自聚乙二醇200、聚乙二醇300、聚乙二醇400和聚乙二醇600中的一种或一种以上。所述溶剂还可以同时再包括其他有机溶剂，例如包括水、丙二醇、丙三醇或者乙醇中的一种或一种以上。如果需要，本发明所述注射剂中还可以包括渗透压调节剂、pH调节剂等辅料。其中，优选所述的注射剂中含有选自氯化钠、甘露醇、甘氨酸、山梨醇、乳糖、木糖醇、右旋糖酐、肌醇、葡聚糖、葡萄糖中的一种或两种以上的辅料。本发明还提供一种制备所述复方水飞蓟宾注射剂的方法，其特征在于包括将水飞蓟宾和苦参碱类化合物溶于含聚乙二醇溶媒成溶液的步骤。作为具体实施方式之一，本发明所述的制备方法，包括下述步骤(1)将水飞蓟宾和苦参碱或氧化苦参碱混合均匀，用含聚乙二醇溶媒溶解成溶液；(2)将步骤(l)所得溶液中加入注射用水和/或其它辅料；(3)将步骤(2)所得溶液经滤膜过滤制成中间体；(4)将步骤(3)所得中间体加适量注射用水定容，分装，灭菌，包装，即得成n其中，上述所述的复方水飞蓟宾注射剂的制备方法，所述的辅料可以选自氯化钠、甘露醇、甘氨酸、山梨醇、乳糖、木糖醇、右旋糖酐、肌醇、葡聚糖、葡萄糖中的一种或两种以上。水飞蓟宾由于溶解性差，不仅口服的水飞蓟宾生物利用度较低，而且现有技术中制备水飞蓟宾注射制剂时需将其制备成水溶性盐，例如水飞蓟宾葡甲胺盐等，或者通过调PH值以增加溶解度，不仅副作用较大，而且工艺复杂。本发明意外地发现，水飞蓟宾与苦参碱类化合物，如氧化苦参碱或者苦参碱联合应用时除了具有协同治疗肝脏疾病作用外，苦参碱类化合物还具有改善或者提高水飞蓟宾溶解性性能，尤其是水飞蓟宾和苦参碱类化合物混合物在含聚乙二醇溶媒中有很好的溶解性，可以制成符合临床制剂要求的注射剂。本发明从而很好地解决了水飞蓟宾难于制成注射剂的问题，完全能够达到注射剂的要求，并且无副作用。l.溶解性试验本试验考察水飞蓟宾，水飞蓟宾与氧化苦参碱、水飞蓟宾与苦参碱在不同溶媒介质(聚乙二醇200、聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚乙二醇600、丙二醇、丙三醇、乙醇或水)中的溶解度。试验结果见表l。表l水飞蓟宾溶解性试验结果溶解度(mg/ml)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>以上结果说明，聚乙二醇200、300、400或600对水飞蓟宾、水飞蓟宾与苦参碱或者氧化苦参碱的混合物溶解性良好。水飞蓟宾与苦参碱或者氧化苦参碱的组合物能够明显提高水飞蓟宾在聚乙二醇中的溶解性。2.配液试验一、水飞蓟宾配液试验将以下溶液每项各配制3份，分别加入100、200、500ml生理盐水观察并放置12小时观察。(1):60mg/ml水飞蓟宾的聚乙二醇200溶液lml。(2):(1)+4ml无水乙醇混匀。(3):(1)+4ml丙二醇(丙三醇)混匀。(4):(1)+4ml聚乙二醇400+5ml无水乙醇混匀。(5):(1)+4ml聚乙二醇300+3ml丙二醇混匀。(6):(1)+4ml聚乙二醇600+5ml丙三醇混匀。试验结果表明，配液溶解时立即都有乳白色沉淀析出，摇匀后乳白色沉淀不消逝，过12小时观察乳白色沉淀仍然没有消逝。说明水飞蓟宾虽然在聚乙二醇200、300、400、600中溶解性较好，但配液仍不能满足注射剂的要求，与文献报道无法做成注射剂相符。二、水飞蓟宾与氧化苦参碱组合物配液试验将以下溶液每项各配制3份，分别加入100、200、500ml生理盐水观察并放置12小时观察。水飞蓟宾与氧化苦参碱重量比例分别为1:2(1):总量90mg/ml与氧化苦参碱组合物的聚乙二醇200溶液lml(水飞蓟宾的含量仍然为60mg/ml)。(2):(l)+4ml无水乙醇混匀。(3):(1)+4ml丙二醇(丙三醇)混匀。(4):(l)+4ml聚乙二醇400+5ml无水乙醇混匀。(5):(1)+4ml聚乙二醇300+3ml丙二醇混匀。(6):(l)+4ml聚乙二醇600+5ml丙三醇混匀。试验结果分别溶于100ml:以上溶液配液时均澄清，摇匀后溶液也澄清，放置12小时后以上溶液仍然澄清。分别溶于200ml:以上溶液配液时均澄清，摇匀后溶液也澄清，放置12小时后以上溶液仍然澄清。分别溶于500ml:以上溶液配液时均澄清，摇匀后溶液也澄清，放置12小时后以上溶液仍然澄清。三、水飞蓟宾与苦参碱重量比例分别为1:1(1):总量120mg/ml与苦参碱组合物的聚乙二醇200溶液lml(水飞蓟宾的含量仍然为60mg/ml)。(2):(1)+4ml无水乙醇混匀。(3):(1)+4ml丙二醇(丙三醇)混匀。(4):(l)+4ml聚乙二醇400+5ml无水乙醇混匀。(5):(l)+4ml聚乙二醇300+3ml丙二醇混匀。(6):(l)+4ml聚乙二醇600+5ml丙三醇混匀。试验结果分别溶于100ml:以上溶液配液时均澄清，摇匀后溶液也澄清，放置12小时后以上溶液除(l)有少许沉淀析出外，其余溶液仍然澄清。分别溶于200ml:以上溶液配液时均澄清，摇匀后溶液也澄清，放置12小时后以上溶液仍然澄清。分别溶于500ml:以上溶液配液时均澄清，摇匀后溶液也澄清，放置12小时后以上溶液仍然澄清。纵上所述，使用聚乙二醇，例如聚乙二醇200、300、400或者600作溶剂时溶解效果最为明显，配液时如不加聚乙二醇均不能符合配液澄清的要求，但单独水飞蓟宾配液均不理想。加入苦参碱类化合物(如苦参碱或者氧化苦参碱)增加水飞蓟宾溶解性效果明显。3.复方水飞蓟宾注射液药物动力学评价动物昆明种大鼠12只，雄性药品水飞蓟宾对照品(中国药品生物制品检定所)；水飞蓟宾胶囊(江苏先声汉合制药有限公司，规格为35mg);水飞蓟宾苦参碱注射液(按实施例1配制)。方法将12只大鼠(300i20g)随机分为2组，每组6只，分别空腹给水飞蓟宾胶囊；尾静脉给水飞蓟宾注射液，其给药量均为200mg/kg，给药前禁食12h，给药后分别于5，15，30min，1，2，4，6，8，12h取全血1.0mL，处理，进样分析，试验结果如表2所示。表2药物动力学试验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>试验结论说明水飞蓟宾苦参碱注射液在给药5min时就达到血药浓度峰值，半衰期与口服给药基本相同，按药时曲线计算在相同剂量下的生物利用度是普通胶囊剂的近3倍。4.水飞蓟宾注射液对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的防治作用动物雄性SD大鼠40只，体重150180g。药物胆固醇和胆酸钠，氧四环素针剂，TG、TC测定试剂盒，AST、ALT、MDA、SOD检测试剂盒等，水飞蓟宾胶囊(江苏先声汉合制药有限公司，规格为35mg),水飞蓟宾苦参碱注射液(按实施例1配制)。方法将雄性SD大鼠40只经适应性喂养1周后。根据体重随机分为4组正常对照组(A组)、病理对照组(B组)、水飞蓟宾口服组(C组)、水飞蓟宾苦参碱注射组(D组)，每组10只。B、C和D组给予高脂饮食(即普通饲料加猪油15%，胆固醇2%，胆酸钠0.5%，蛋黄粉5%)，并按10mg/100g剂量腹腔注射氧四环素(每lml针剂含药物20mg)。每五天给药1次，C组给予灌胃给药水飞蓟宾，100mg/kg，每天1次，D组给予尾静脉给药水飞蓟宾苦参碱注射液，30mg/kg，每天1次。其他两组给予灌服生理盐水，100mg/kg，每天1次。A组给予普通饲料喂养，在B、C和D组注射氧四环素的同一时间，按相同体积比例的生理盐水腹腔注射。4组饮料均为自来水，自由饮用。标本的采取药物治疗8周末，所有大鼠先禁食12h，称体重后以20g/L戊巴妥钠溶液lmg/kg腹腔内注射麻醉后，开腹后首先肉眼观察肝脏情况，从心脏采血，所采血在半小时内离心取血清待检。取肝左叶同一部位lcmXlcmXlcm组织置于甲醛溶液固定待病理切片，最后取其余肝组织-7(TC保存待检。试验结果如表3、4和5所示。表3血清ALT、TG、TC、MDA禾QSOD变化<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>与A组相比求P〈0.05，**P<0.01;与B组相比AP0.05，AAPO.Ol。表4大鼠肝组织中TG、TeMDA、SOD含量的变化<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>与A组相比承P〈0.05，"P〈0.01;与B组相比AP0.05，AAPO.Ol。表5大鼠肝脏PPARamRNA水平的变化组别PPARa/GAPDHA1.53±0.19B0.89±0.12**C1,18±0.18*AD1,21±0.16*A与A组相比承P0.05，**P<0.01;与B组相比AP0.05结论从以上数据可以看出，水飞蓟宾苦参碱注射液在给药三分之一口服剂量时，同样能够降低病鼠血清AST活性，低血清和肝细胞中脂质和MDA含量，提高SOD活性，提高肝细胞PPARotmRNA的表达，改善非酒精性脂肪肝的病理改变。本发明的复方水飞蓟宾注射剂，通过将水飞蓟宾与苦参碱类化合物用含聚乙二醇的溶媒溶解后与生理盐水混合配液后，放置12小时观察，溶液澄清，说明该注射剂与生理盐水配伍稳定。本发明巧妙的解决了水飞蓟宾水溶性差的问题，完全能够达到注射剂的要求，所提供的水飞蓟宾注射剂具有生物利用度高的优点。具体实施方式以下通过实施方式对本发明作解释或者说明。实施例11.药物组成苦参碱30g水飞蓟宾60g聚乙二醇2005000ml注射用水适量配置成10000ml2.制备方法取处方量聚乙二醇200，于6(TC将按处方比例混合均匀的水飞蓟宾和苦参碱混合物溶解，加注射用水4000ml溶解，用截流分子量为3000一100000Dolton的膜超滤，除去热原，最后用0.22pm滤膜过滤除菌，加注射10用水定容至10000ml,分装1000支，灭菌，包装，即得注射用水飞蓟宾成品。实施例2l.药物组成苦参碱60g水飞蓟宾60g聚乙二醇4001000ml丙二醇500ml注射用水适量配置成5000ml2.制备方法取处方量聚乙二醇400，于60'C将按处方比例混合均匀的水飞蓟宾和苦参碱混合物溶解，加入丙二醇混合均匀，加注射用水3000ml溶解，用截流分子量为3000"100000Dolton的膜超滤，除去热原，最后用0.22pm滤膜过滤除菌，加注射用水定容至5000ml，分装1000支，灭菌，包装，即得注射用水飞蓟宾成品。实施例3l.药物组成苦参碱120g水飞蓟宾60g聚乙二醇600500ml丙三醇1000ml无水乙醇50ml注射用水适量配置成5000ml2.制备方法取处方量聚乙二醇600,于60'C将按处方比例混合均匀的水飞蓟宾和苦参碱混合物溶解，加入丙三醇、无水乙醇混合均匀，加注射用水3000ml溶解，用截流分子量为3000~100000Dolton的膜超滤，除去热原，最后用0.22pm滤膜过滤除菌，加注射用水定容至5000ml，分装1000支，灭菌，包装，即得注射用水飞蓟宾成品。实施例4l.药物组成氧化苦参碱120g水飞蓟宾60g聚乙二醇3005000ml丙三醇2000ml无水乙醇500ml注射用水适量配置成10000ml2.制备方法取处方量聚乙二醇400，于6(TC将按处方比例混合均匀的水飞蓟宾和氧化苦参碱混合物溶解，加入丙三醇、无水乙醇混合均匀，加注射用水2000ml溶解，用截流分子量为3000~100000Dolton的膜超滤，除去热原，最后用0.22pm滤膜过滤除菌，加注射用水定容至10000ml，分装1000支，灭菌，包装，即得注射用水飞蓟宾成品。实施例5l.药物组成氧化苦参碱120g水飞蓟宾60g聚乙二醇40010000mlNaCl2250g注射用水适量配置成250000ml2.制备方法取处方量聚乙二醇200，于60。C将按处方比例混合均匀的水飞蓟宾和氧化苦参碱混合物溶解，加注射用水50000ml溶解稀释，再加入氯化纳使溶解，用截流分子量为300O~100000Dolton的膜超滤，除去热原，用0.22nm滤膜过滤除菌，加注射用水定容至250000ml，分装1000支，灭菌，包装，即得注射用水飞蓟宾成品。实施例6l.药物组成苦参碱120g水飞蓟宾60g聚乙二醇3001000ml甘露醇240g注射用水适量配置成5000ml2.制备方法取处方量聚乙二醇400，于60。C将按处方比例混合均匀的水飞蓟宾和苦参碱混合物溶解，加入丙二醇混合均匀，加注射用水3000ml溶解，再加入甘露醇、甘氨酸使溶解，用截流分子量为3000—100000Dolton的膜超滤，除去热原，最后用0.22|^m滤膜过滤除菌，加注射用水定容至5000ml，分装1000支，预冻与干燥，轧盖，得注射用水飞蓟宾成品。实施例7l.药物组成苦参碱60g水飞蓟宾60g聚乙二醇6001000ml丙二醇500ml甘露醇240g甘氨酸50g注射用水适量配置成5000ml2.制备方法取处方量聚乙二醇600，于6(TC将按处方比例混合均匀的水飞蓟宾和苦参碱混合物溶解，加入丙二醇混合均匀，加注射用水3000ml溶解，再加入甘露醇、甘氨酸使溶解，用截流分子量为30(K)"^100000Dolton的膜超滤，除去热原，最后用0.22pm滤膜过滤除菌，加注射用水定容至5000ml，分装1000支，预冻与干燥，轧盖，得注射用水飞蓟宾成品。实施例8l.药物组成苦参碱12g水飞蓟宾60g聚乙二醇4001500ml丙三醇500ml无水乙醇50ml注射用水适量配置成5000ml2.制备方法取处方量聚乙二醇400，于6(TC将按处方比例混合均匀的水飞蓟宾和苦参碱混合物溶解，加入丙三醇、无水乙醇混合均匀，加注射用水7500ml溶解，用截流分子量为3000—100000Dolton的膜超滤，除去热原，最后用0.22pm滤膜过滤除菌，加注射用水定容至10000ml,分装1000支，灭菌，包装，即得注射用水飞蓟宾成品。实施例9l.药物组成苦参碱300g水飞蓟宾60g聚乙二醇200500ml丙三醇500ml无水乙醇50ml注射用水适量配置成5000ml2.制备方法取处方量聚乙二醇200，于6(TC将按处方比例混合均匀的水飞蓟宾和苦参碱混合物溶解，加入丙三醇、无水乙醇混合均匀，加注射用水3000ml溶解，用截流分子量为3000—lOOOOODolton的膜超滤，除去热原，最后用0.22pm滤膜过滤除菌，加注射用水定容至5000ml，分装1000支，灭菌，包装，即得注射用水飞蓟宾成品。实施例9l.药物组成氧化苦参碱600g水飞蓟宾60g聚乙二醇600500ml无水乙醇50ml注射用水适量配置成5000ml2.制备方法取处方量聚乙二醇200，于60。C将按处方比例混合均匀的水飞蓟宾和苦参碱混合物溶解，加入无水乙醇混合均匀，加注射用水3000ml溶解，用截流分子量为3000~100000Dolton的膜超滤，除去热原，最后用0.22[im滤膜过滤除菌，加注射用水定容至5000ml，分装1000支，灭菌，包装，即得注射用水飞蓟宾成品。已经根据优选实施例对本发明作了描述。应当理解的是前面的描述和实施例仅仅为了举例说明本发明而已。在不偏离本发明的精神和范围的前提下，本领域技术人员可以设计出本发明的多种替换方案和改进方案，其均应被理解为在本发明的保护范围之内。权利要求1.一种复方水飞蓟宾注射剂，其包含水飞蓟宾、苦参碱类化合物和含聚乙二醇的溶媒，其特征在于将水飞蓟宾和苦参碱类化合物溶于含聚乙二醇的溶媒成溶液后再制成注射剂。2.根据权利要求1所述的复方水飞蓟宾注射剂，其中所述苦参碱类化合物为苦参碱或氧化苦参碱，优选为苦参碱。3.根据权利要求1或2所述的复方水飞蓟宾注射剂，其中所述的聚乙二醇选自聚乙二醇200、聚乙二醇300、聚乙二醇400和聚乙二醇600中的一种或两种以上。4.根据权利要求l-3所述的复方水飞蓟宾注射剂，其中所述苦参碱类化合物与水飞蓟宾之间的重量比不低于1/5。5.根据权利要求4所述的复方水飞蓟宾注射剂，其中所述苦参碱类化合物与水飞蓟宾之间的重量比为15:125，优选1:2。6.根据前述权利要求任一项所述的复方水飞蓟宾注射剂，其中所述的溶媒中还含有水、乙醇、丙二醇或丙三醇中一种或两种以上。7.根据前述权利要求任一项所述的复方水飞蓟宾注射剂，其中还含有选自氯化钠、甘露醇、甘氨酸、山梨醇、乳糖、木糖醇、右旋糖酐、肌醇、葡聚糖、葡萄糖中的一种或两种以上的辅料。8.—种制备根据权利要求l-7任一项所述的复方水飞蓟宾注射剂的方法，其特征在于包括将水飞蓟宾和苦参碱类化合物溶于含聚乙二醇的溶媒成溶液的步骤。9.根据权利要求8所述的复方水飞蓟宾注射剂的制备方法，包括下述步骤(1)将水飞蓟宾和苦参碱或氧化苦参碱混合均匀，用含聚乙二醇溶媒溶解成溶液；(2)将步骤(l)所得溶液中加入注射用水和/或其它辅料；(3)将步骤(2)所得溶液经滤膜过滤制成中间体；(4)将步骤(3)所得中间体加适量注射用水定容，分装，灭菌，包装，即得成口叩o10.根据权利要求8所述的复方水飞蓟宾注射剂的制备方法，其中所述的辅料选自氯化钠、甘露醇、甘氨酸、山梨醇、乳糖、木糖醇、右旋糖酐、肌醇、葡聚糖、葡萄糖中的一种或两种以上。全文摘要本发明涉及一种治疗肝脏疾病的复方水飞蓟宾注射剂及其制备方法和应用。该注射剂包含水飞蓟宾、苦参碱类化合物和含聚乙二醇溶媒，其特征在于将水飞蓟宾和苦参碱类化合物溶于含聚乙二醇溶媒成溶液后再制成注射剂。本发明意外地发现，水飞蓟宾与苦参碱类化合物除了具有协同治疗肝脏疾病作用外，苦参碱类化合物还具有改善或者提高水飞蓟宾溶解性性能，尤其是水飞蓟宾和苦参碱类化合物混合物在含聚乙二醇溶媒中有很好的溶解性，可以制成符合临床制剂要求的注射剂。文档编号A61K47/34GK101244059SQ200810084300公开日2008年8月20日申请日期2008年3月31日优先权日2008年3月31日发明者浩崔申请人:广州佳科生物科技有限公司