专利名称：柴胡总皂苷分散片的制作方法
技术领域：
本发明柴胡总皂苷分散片，属于中药领域。
背景技术：
柴胡始载于《神农本草经》，列为上品。历代本草对柴胡的植物形态多有记述。《本 草图经》载“(柴胡)今关、陕、江湖间，近道皆有之，以银州者为胜。二月生苗，甚香，茎青 紫，叶似竹叶稍紫……七月开黄花……根赤色，似前胡而强。芦头有赤毛如鼠尾，独窠长者 好。二月八月采根。”并有附图
5幅。其中丹州柴胡、襄州柴胡、淄州柴胡图，以及《本草纲 目》的竹叶柴胡图，《救荒本草》、《植物名实图考》的柴胡图，均为柴胡属植物。对照以上本 草所载产地、分布及植物形态，主要种类应为柴胡和狭叶柴胡。柴胡目前的口服制剂主要有胶囊、颗粒、口服液等，但上述剂型都存在起效慢，药 物生物利用度低的缺点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种生物利用度较高的柴胡总皂苷分散片。本发明柴胡总皂苷分散片是由如下重量配比的原料药和辅料制备而成柴胡总皂 苷30 100份，乳糖70 150份，甘露醇60 120份，交联聚乙烯吡咯烷酮10 40份， 硬脂酸镁2 8份。其中，上述的柴胡总皂苷可以直接采用市售的柴胡总皂苷。进一步的，本发明柴胡总皂苷分散片，优选由如下重量配比的原料药和辅料制备 而成柴胡总皂苷50 90份，乳糖90 130份，甘露醇70 100份，交联聚乙烯吡咯烷酮 20 30份，硬脂酸镁2 8份。更进一步的，本发明柴胡总皂苷分散片，最优选由如下重量配比的原料药和辅料 制备而成柴胡总皂苷60份，乳糖100份，甘露醇90份，交联聚乙烯吡咯烷酮25份，硬脂酸 镁5份。本发明柴胡总皂苷可以采用如下方法制备而成按上述重量配比将柴胡总皂苷、 乳糖、甘露醇和交联聚乙烯吡咯烷酮混勻，加入润湿量的体积百分比为75 95%的乙醇， 制粒，然后加入硬脂酸镁，压片，即得。本发明本发明柴胡总皂苷分散片，其生物利用度高于现有的柴胡胶囊、颗粒、口服 液等剂型，起效快，为本领域提供了一种新的选择，具有广阔的应用前景。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明的具体实施方式
做进一步的描述，并不因此将本发明限 制在所述的实施例范围之中。实施例1本发明柴胡总皂苷分散片的制备将柴胡总皂苷(市售)30g、乳糖70g、甘露醇60g和交联聚乙烯吡咯烷酮15g混勻，加入润湿量体积百分比为的80%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸镁3g，压片，制得本发明柴 胡总皂苷分散片。实施例2本发明柴胡总皂苷分散片的制备将柴胡总皂苷(市售)100g、乳糖150g、甘露醇120g和交联聚乙烯吡咯烷酮40g 混勻，加入润湿量体积百分比为的95%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸镁8g，压片，制得本 发明柴胡总皂苷分散片。实施例3本发明柴胡总皂苷分散片的制备将柴胡总皂苷(市售)60g、乳糖100g、甘露醇90g和交联聚乙烯吡咯烷酮25g混 勻，加入润湿量体积百分比为的90%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸镁5g，压片，制得本发 明柴胡总皂苷分散片。
权利要求
1.柴胡总皂苷分散片，其特征在于由如下重量配比的原料药和辅料制备而成柴胡 总皂苷30 100份，乳糖70 150份，甘露醇60 120份，交联聚乙烯吡咯烷酮10 40 份，硬脂酸镁2 8份。
2.根据权利要求1所述的柴胡总皂苷分散片，其特征在于由如下重量配比的原料药 和辅料制备而成柴胡总皂苷50 90份，乳糖90 130份，甘露醇70 100份，交联聚乙 烯吡咯烷酮20 30份，硬脂酸镁2 8份。
3.根据权利要求1所述的柴胡总皂苷分散片，其特征在于由如下重量配比的原料药 和辅料制备而成柴胡总皂苷60份，乳糖100份，甘露醇90份，交联聚乙烯吡咯烷酮25份， 硬脂酸镁5份。
全文摘要
本发明柴胡总皂苷分散片，属于中药领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种生物利用度较高的柴胡总皂苷分散片。本发明柴胡总皂苷分散片是由如下重量配比的原料药和辅料制备而成柴胡总皂苷30～100份，乳糖70～150份，甘露醇60～120份，交联聚乙烯吡咯烷酮10～40份，硬脂酸镁2～8份。本发明柴胡总皂苷分散片，其生物利用度高于现有的柴胡胶囊、颗粒、口服液等剂型，起效快，为本领域提供了一种新的选择，具有广阔的应用前景。
文档编号A61K9/20GK102078350SQ200910216398
公开日2011年6月1日 申请日期2009年11月27日 优先权日2009年11月27日
发明者龙毅 申请人:龙毅