专利名称：玄参分散片的制作方法
技术领域：
本发明玄参分散片，属于中药领域。
背景技术：
^ 0^f ^M ^ Scrophulariaceae Scrophularianingpoensis Hemsl.的干燥根。玄参的主要作用为温邪入营，内陷心包，温毒发斑，热病伤阴、舌绛烦 渴、津伤便秘、骨蒸劳嗽、目赤、咽痛、瘰疬、白喉、痈肿疮毒。玄参目前主要的剂型为玄参片， 用于缓解咽喉肿痛，但玄参片的生物利用度低，起效慢，无法满足患者的需要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种生物利用度较高的玄参分散片。本发明玄参分散片是由如下重量配比的原料药和辅料制备而成玄参乙醇提取物 60^100份，微晶纤维素60 120份，羧甲基淀粉钠40 90份，交联聚乙烯吡咯烷酮15 35份， 硬脂酸镁2、份。其中，上述的玄参乙醇提取物可以直接采用市售的玄参乙醇提取物。也可以用玄 参经乙醇提取制得。进一步的，本发明玄参分散片，优选由如下重量配比的原料药和辅料制备而成玄 参乙醇提取物7(Γ90份，微晶纤维素75 110份，羧甲基淀粉钠4(Γ70份，交联聚乙烯吡咯烷 酮20 30份，硬脂酸镁2 6份。更进一步的，本发明玄参分散片，最优选由如下重量配比的原料药和辅料制备而 成玄参乙醇提取物85份，微晶纤维素90份，羧甲基淀粉钠60份，交联聚乙烯吡咯烷酮25 份，硬脂酸镁5份。本发明玄参分散片可以采用如下方法制备而成按上述重量配比将玄参乙醇提 取物、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠和交联聚乙烯吡咯烷酮混勻，加入润湿量的体积百分比为 75、5%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸镁，压片，即得。本发明玄参分散片，其生物利用度高，起效快，为本领域提供了一种新的选择，具 有广阔的应用前景。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明的具体实施方式
做进一步的描述，并不因此将本发明限 制在所述的实施例范围之中。实施例1本发明玄参分散片的制备将玄参乙醇提取物(市售)70g、微晶纤维素75g、羧甲基淀粉钠40g和交联聚乙烯 吡咯烷酮20g混勻，加入润湿量体积百分比为的80%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸镁3g， 压片，制得本发明玄参分散片。实施例2本发明玄参分散片的制备
将玄参乙醇提取物(市售)90g、微晶纤维素75g、羧甲基淀粉钠40g和交联聚乙烯 吡咯烷酮30g混勻，加入润湿量体积百分比为的85%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸镁6g， 压片，制得本发明玄参分散片。实施例3本发明玄参分散片的制备将玄参乙醇提取物(市售)85g、微晶纤维素90g、羧甲基淀粉钠60g和交联聚乙烯 吡咯烷酮25g混勻，加入润湿量体积百分比为的95%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸镁5g， 压片，制得本发明玄参分散片。
权利要求
1.玄参分散片，其特征在于由如下重量配比的原料药和辅料制备而成玄参乙醇提 取物6(Γ100份，微晶纤维素6(Γ120份，羧甲基淀粉钠4(Γ90份，交联聚乙烯吡咯烷酮15 35 份，硬脂酸镁2、份。
2.根据权利要求1所述的玄参分散片，其特征在于由如下重量配比的原料药和辅料 制备而成玄参乙醇提取物70 90份，微晶纤维素75 110份，羧甲基淀粉钠40 70份，交联 聚乙烯吡咯烷酮2(Γ30份，硬脂酸镁2飞份。
3.根据权利要求1所述的玄参分散片，其特征在于由如下重量配比的原料药和辅料 制备而成玄参乙醇提取物85份，微晶纤维素90份，羧甲基淀粉钠60份，交联聚乙烯吡咯 烷酮25份，硬脂酸镁5份。
全文摘要
本发明涉及玄参分散片，属于中药领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种生物利用度较高的玄参分散片。本发明玄参分散片是由如下重量配比的原料药和辅料制备而成玄参乙醇提取物60~100份，微晶纤维素60~120份，羧甲基淀粉钠40~90份，交联聚乙烯吡咯烷酮15~35份，硬脂酸镁2~8份。本发明玄参分散片，其生物利用度高，起效快，为本领域提供了一种新的选择，具有广阔的应用前景。
文档编号A61K9/20GK102085270SQ200910216490
公开日2011年6月8日 申请日期2009年12月2日 优先权日2009年12月2日
发明者黄晓川 申请人:黄晓川