专利名称：治疗咽喉炎的药物组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及治疗咽喉炎的药物组合物及其制备方法，属于中药领域。
背景技术：
咽炎是常见的咽部疾病，是咽粘膜及其淋巴组织的炎症。急性咽炎常为上呼吸道 感染的一部分，多由病毒感染引起。病变可表现为急性单纯性咽炎和急性化脓性咽炎。急 性咽炎反复发作可转为慢性，长期烟酒过度或受有害气体刺激也可引起慢性咽炎。慢性咽 炎可分为慢性单纯性咽炎，慢性肥厚性咽炎，慢性萎缩性咽炎。喉炎是喉粘膜及粘膜下层组织的炎症。临床上以剧咳及喉部肿胀、增温和疼确为 特征。依病因和临床经过可分为原发性和继发性，急性与慢性。临床上则以急性卡他性喉 炎为多见，且常与咽炎并发。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种能够有效治疗咽喉炎的药物组合物。本发明治疗咽喉炎的药物组合物，其原料药的重量配比如下麻黄5 8份，苦杏 仁25 30份，甘草15 20份，桑白皮20 25份，黄芩10 20份，法半夏40 45份， 浙贝母45 55份，薄荷40 45份。进一步的，本发明治疗咽喉炎的药物组合物，其原料药的重量配比优选如下麻黄 6 7份，苦杏仁沈 28份，甘草16 19份，桑白皮22 M份，黄芩13 17份，法半夏 42 45份，浙贝母50 55份，薄荷41 44份。更进一步的，本发明治疗咽喉炎的药物组合物，其原料药的重量配比最优选如下 麻黄6. 5份，苦杏仁27份，甘草17份，桑白皮23份，黄芩15份，法半夏43份，浙贝母52份， 薄荷42份。本发明治疗咽喉炎的药物组合物的剂型可以是常规剂型，如片剂、颗粒剂、胶囊 剂、散剂或丸剂。本发明还提供了制备上述治疗咽喉炎的药物组合物的方法，该方法为按重量配 比取各原料药，粉碎成细粉，加入适量辅料，按常规工艺制得片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或 丸剂。进一步的，制备上述治疗咽喉炎的药物组合物，还可以采用下述方法按重量配比 取各原料药，用浓度为70 80wt%的乙醇提取1 3次，每次提取3 Mh，过滤，滤液浓 缩、干燥，得到浸膏，加入适量辅料，按常规工艺制得片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂。本发明治疗咽喉炎的药物组合物治疗咽喉炎的效果较好，治愈率可达到90%以 上，该组合物无明显毒副作用，本发明为治疗咽喉炎的药物提供了一种新的选择，具有广阔 的应用前景。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明的具体实施方式
做进一步的描述，并不因此将本发明限 制在所述的实施例范围之中。实施例本发明药物的制备按表1的配比，将各原料药粉碎成细粉，混勻，每IOOg粉末加炼蜜IlOg制成大蜜丸。表1各原料药的配比
权利要求
1.治疗咽喉炎的药物组合物，其特征在于其原料药的重量配比如下麻黄5 8份， 苦杏仁25 30份，甘草15 20份，桑白皮20 25份，黄芩10 20份，法半夏40 45 份，浙贝母45 55份，薄荷40 45份。
2.根据权利要求1所述的治疗咽喉炎的药物组合物，其特征在于其原料药的重量配 比如下麻黄6 7份，苦杏仁26 28份，甘草16 19份，桑白皮22 24份，黄芩13 17份，法半夏42 45份，浙贝母50 55份，薄荷41 44份。
3.根据权利要求2所述的治疗咽喉炎的药物组合物，其特征在于其原料药的重量配 比如下麻黄6. 5份，苦杏仁27份，甘草17份，桑白皮23份，黄芩15份，法半夏43份，浙贝 母52份，薄荷42份。
4.根据权利要求1 3任一项所述的治疗咽喉炎的药物组合物，其特征在于所述药 物组合物的剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂。
5.制备权利要求4所述的治疗咽喉炎的药物组合物的方法，其特征在于按重量配比 取各原料药，粉碎成细粉，加入适量辅料，按常规工艺制得片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸 剂。
6.制备权利要求4所述的治疗咽喉炎的药物组合物的方法，其特征在于按重量配比 取各原料药，用浓度为70 80wt%的乙醇提取1 3次，每次提取3 24h，过滤，滤液浓 缩、干燥，得到浸膏，加入适量辅料，按常规工艺制得片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂。
全文摘要
本发明涉及治疗咽喉炎的药物组合物及其制备方法，属于中药领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种能够有效治疗咽喉炎的药物组合物。本发明治疗咽喉炎的药物组合物，其原料药的重量配比如下麻黄5～8份，苦杏仁25～30份，甘草15～20份，桑白皮20～25份，黄芩10～20份，法半夏40～45份，浙贝母45～55份，薄荷40～45份。本发明治疗咽喉炎的药物组合物治疗咽喉炎的效果较好，无明显毒副作用，本发明为治疗咽喉炎的药物提供了一种新的选择，具有广阔的应用前景。
文档编号A61K9/20GK102078498SQ20091021639
公开日2011年6月1日 申请日期2009年11月27日 优先权日2009年11月27日
发明者龙毅 申请人:龙毅