专利名称：医药组成物容器的制作方法
技术领域：
本发明属于医药容器技术领域，特别是涉及一种能够提高服药时容器洁净度的医药组成物容器。
背景技术：
专利文献1 (特开平10-234820号公报)中公开的容器是一种复室型容器。这种复室型容器内部被分割成若干空间，由此形成复室。这些空间与空间之间在正常状态下是彼此封闭的，但在外力作用下可以形成连通。其中的某些空间可以在密封状态下收容粉、粒状药剂。其它空间在密封状态下收容浓质流动物质。使以上各空间连通后，粉、粒状药剂与浓质流动物质会发生混合，混合后的物质可以从复室型容器中某空间上的出口流出。通过使用专利文献1中公开的这种容器，可以在极为简便的操作下轻松服用粉、 粒状药剂。而且，服用者对服药的抗拒感也大幅度降低。但是，专利文献1中公开的发明也存在细菌等有害物质在患者服用粉、粒状药剂时极易进入患者体内的问题。
发明内容
为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种能够提高服药时洁净度的医药组成物容器。为了达到上述目的，本发明提供的医药组成物容器(以下简称“药物容器”)10上的容器本体20内部被分成三个以上的空间30、32、34、36、38，除容器本体20以外，药物容器 10上还配有一个封套22。两个相邻空间之间的部位140、142、144、146处于封闭状态，在药物容器10的外部力作用下140、142、144、146打开。上述内部空间中的至少一个空间是带有开口 60的开口室38。另外，至少一个空间是用来收容下咽辅助物质40的下咽辅助物质收纳室30。还有至少一个空间是用来收容医药组成物(以下简称为“药物”)80、82的医药组成物收容室34、36(以下简称为“药物收容室”)。两个相邻空间之间的部位140、142、144、146为封闭状态，在受到来自药物容器10 外部的作用力后打开，这时相邻两空间之间形成连通，这样下咽辅助物质40就可以从下咽辅助物质收容室30进入到药物收容室34、36而与药物80、82混合。然后将开口 60送至患者口边并挤压，下咽辅助物质40和药物80、82的混合物便可顺利地进入到患者口中。而容器本体20上开口室38的部分结构在进入患者口腔前一直由封套22覆盖，因此能够保持其洁净度。另外，上述封套22如果设计成与容器本体20 —体为最好。或者也可以将封盖22设计成与空间30、32、34、36、38同列，令有开口 60的开口室 38在列的一端，封盖22在列的另一端。容器本体20和封盖22都可弯曲，弯曲后，分别位于容器两端的开口 60和封盖22正好相对。除此以外，上述药物收容室34、36最好通过包藏物42、44间接收容药物80、82。药物80、82被收容在包藏物42、44内，至少包藏物42、44的部分表面成分可以溶解于下咽辅助物质40中。本发明的另一种形式是药物容器351上容器本体的内部被分为370、372、374几个空间。容器本体上设有开口形成预留部394，此处将是形成容器开口的部位，从药物容器 351外部施加作用力后，开口形成并打开，从而连通药物容器351内、外空间。容器本体的内部空间中，两个相邻空间之间的部位390、392为封闭状态，在来自药物容器351外部的作用力下才能解除封闭。空间中至少有一个是用于收容下咽辅助物质40的下咽辅助物质收容室370，还要至少有一个是收容药物的药物收容室372、374。容器本体可以弯曲。药物容器 351上配有封盖378，该封盖378与容器本体为一体，且靠近容器本体。容器本体上形成有开口形成预留部的插入部3M被封盖378覆盖，且可以从中拔出或插入。本发明可以提高服用药物时药物容器的洁净度。
图1为本发明第1实施例中药物容器局部结构剖视图。图2为本发明第1实施例中药物容器纵向结构剖视图。图3为本发明第1实施例中药物容器一端局部结构放大剖视图。图4为本发明第1实施例中药物容器生产过程示意图。图5为本发明第1实施例中药物容器使用方法示意图。图6为本发明第2实施例中药物容器局部结构剖视图。图7为本发明第3实施例中药物容器局部结构剖视图。图8为本发明第4实施例中药物容器局部结构剖视图。图9为本发明第5实施例中药物容器局部结构剖视图。图10为本发明第6实施例中药物容器局部结构剖视图。图11为图10中药物容器背部结构示意图。图12为本发明第6实施例中插入部插入底套后插入边露于底套外状况示意图。图13为图12中药物容器背面结构示意图。图14为本发明第7实施例中药物容器局部结构剖视图。图15为本发明第7实施例中药物容器弯折后状况示意图。图16为本发明第7实施例中药物容器的一端插入封套后结构示意图。图17为本发明第8实施例中药物容器局部结构剖视图。图18为本发明第8实施例中药物容器一端局部结构剖视图。图19为本发明第8实施例中药物容器一端结构立体图。图20为本发明第9实施例中药物容器局部结构剖视图。图21为本发明第9实施例中药物容器一端插入封套后结构示意图。
具体实施例方式下面结合附图和实施例详细说明本发明。在下面的叙述中相同的容器结构或部位使用相同的符号表示，其名称和功能均相同。故对相同部分不再重复作详细的说明。第1实施例
下面对本发明第1实施例中的药物容器10进行说明。参照图1描述本实施例中药物容器10的结构。本实施例中的药物容器10由一体化的容器本体20和封套22构成。容器本体20与封套22是由两张粘合板50相互粘合而成。关于粘合板50后续将再作说明。容器本体20由下咽辅助物质收容室30、中间室32、第1药物收容室34、第2药物收容室36以及开口室38构成。下咽辅助物质收容室30、中间室32、第1药物收容室34和第2药物收容室36对药物容器10周围的外部空间保持气密性。封套22、下咽辅助物质收容室30、中间室32、第1药物收容室34、第2药物收容室 36以及开口室38的位置排列在同一列。如图1所示，开口室38位于列的一端，封盖22位于同列的另一端。图2为本实施例中药物容器10纵向结构剖视图。如图2所示，本实施例中的粘合板50可以弯曲，因此封套22可套于容器本体20上开口室38的外部。参照图1继续对下咽辅助物质收容室30、第1药物收容室34和第2药物收容室 36进行说明。下咽辅助物质收容室30内收容有下咽辅助物质40。本实施例中的下咽辅助物质 40是一种含有水分并经过灭菌处理的果冻，其含水率必须满足下述要求，即确保下咽辅助物质40从开始覆盖第1、第2包藏物42、44的表面到使第1、第2包藏物42、44完全溶解的时间在2分钟以上。第1药物收容室34中收容有第1包藏物42。第1包藏物42内填装有颗粒状药剂等第1药物80。本实施例第1包藏物42所用的材料是厚度为15 μ m的淀粉糯米纸。第2药物收容室36内收容有第2包藏物44。第2包藏物44内装填有第2药物 82。第2药物82是与颗粒状的第1药物80不同的物质。本实施例中第2包藏物44所用的材料是厚度为10 μ m的淀粉糯米纸。在第1包藏物42和第2包藏物44中分别放入第1 药物80、第2药物82后，用手捻好封口，对其密封。第1包藏物42和第2包藏物44的材料之所以使用糯米纸是因为下咽辅助物质40 覆盖在第1包藏物42或第2包藏物44的外表面后，这种材料的特性是不会马上在口中全部溶解，而是要在进入人体后完全溶解。另外，由于第1包藏物42比第2包藏物44更早接触下咽辅助物质40，所以第1包藏物42被下咽辅助物质40完全溶解所需的总时间必须要比第2包藏物44更长，因此第1包藏物42使用的糯米纸比第2包藏物44使用的糯米纸更厚。第2包藏物44的糯米纸厚度为10 μ m，可确保从被下咽辅助物质40覆盖到被其完全溶解的时间达到2分钟以上。当然，糯米纸的最佳厚度要根据所选用的具体材料而定。另外，根据需要，要在下咽辅助物质收容室30、第1药物收容室34、第2药物收容室36中封入一些对第1药物80、第2药物82及下咽辅助物质40不会产生化学影响的惰性气体(如氮气)。在下文中将要介绍说明的第1弱密封部140至第4弱密封部146剥离之前，本实施例中的中间室32和开口室38都为空室。所谓空室就是不收容任何物质或者仅收容对第 1药物80和第2药物82不产生任何影响的惰性气体。开口室38中有一个开口 60。开口 60是用于连通下咽辅助物质收容室30、中间室32、第1药物收容室34、第2药物收容室36 以及开口室38内、外空间的开口。下咽辅助物质收容室30与中间室32之间被第1弱密封部140隔开。中间室32与第1药物收容室34之间被第2弱密封部142隔开。第1药物收容室34与第2药物收容室36之间被第3弱密封部144隔开。第2药物收容室36与开口室38之间被第4弱密封部146隔开。第1弱密封部140、第2弱密封部142、第3弱密封部144和第4弱密封部 146(总称为“第1至第4弱密封部140-146)位于容器本体20内两个相邻空间之间的区域。第1至第4弱密封部140-146的强度比底部强密封部160和侧部强密封部162的强度低。底部强密封部160位于容器本体20和封套22的交界处，是粘合板50的面与面互相粘合的部位。侧部强密封部162是粘合板50面与面互相粘合的部位中除去第1至第4弱密封部140-146及底部强密封部160以外的部位。本实施例中第1至第4弱密封部140-146 的强度为可被下咽辅助物质40施加的压力(产生此压力的来源是一个成年人从下咽辅助物质收容室30外部对其施加作用力)破坏的强度。破坏掉下咽辅助物质收容室30与中间室32之间、中间室32与第1药物收容室34之间、第1药物收容室34与第2药物收容室36 之间以及第2药物收容室36与开口室38之间的弱密封部的方法不仅限于这种压力法。比如，用双手分别捏住两张粘合板后用力向外拉，也可将第1至第4弱密封部140-160拉断。图3为本实施例中药物容器10 —端局部结构放大剖视图。下面参照图1、图3说明粘合板50和第1至第4弱密封部140-146的结构。本实施例中的粘合板50由外皮100、 中间材102和封闭材104三层构成(图2中没有具体体现出粘合板50的这种结构)。粘合板50上的两片封闭材104、104熔融后相互黏着在一起，在来自药物容器10外部的作用力作用下，该黏着部分比外皮100和中间材102先被破坏。封闭材104的熔点比外皮100和中间材102的熔点低，从外皮100外侧给粘合板50加热后，封闭材104可先于外皮100和中间材102发生熔融，所以可以达到仅让两个封闭材104熔融并相互黏着的效果，黏着后的部分就是第1至第4弱密封部140-146。图3中只能看到第4弱密封部146。形成第1至第4弱密封部140-146的封闭材104与形成底部强密封部160和侧部强密封部162的封闭材104材质不同，第1至第4弱密封部140-146的强度要比底部强密封部160和侧部强密封部162的强度低。本实施例中，上述外皮100的材料为聚对苯二甲酸乙二酯(简称PET)，中间材102的材料为尼龙，封闭材104中第1至第4弱密封部140-146 的材料为聚乙烯。图4为本实施例中药物容器10生产过程示意图。下面参照图4说明药物容器10 的生产过程。第1步是将两张粘合板50、50重合，初步形成药物容器10的框架，然后加热框架侧部，如图4(A)所示，加热该部位后即形成药物容器10的侧部强密封部162。第2步是加热粘合板50上中间室32周围的部位，如图4(B)所示，加热该部位后即形成第1弱密封部140和第2弱密封部142。第3步是如图4(C)所示，在两张粘合板50、50之间插入第 1包藏物42。第4步是加热粘合板50上第1药物收容室34与第2药物收容室36间的部位，如图4(D)所示，加热该部位后即形成第3弱密封部144。第5步如图4(E)所示，在两张粘合板50、50中间插入第2包藏物44。第6步是加热粘合板50上第2药物收容室36与开口室38间的部位，如图4(F)所示，加热该部位后形成第4弱密封部146。第7步是在两张粘合板50、50间填充下咽辅助物质40，这时首先需要将容器本体20上的第1弱密封部140 弯折，并使下咽辅助物质收容室30的位置朝上，然后向下咽辅助物质收容室30内插入喷嘴 (图中未标出)，通过喷嘴注入下咽辅助物质40。第8步是加热容器本体20和封套22的交界处，如图4(G)所示，加热该部位后即形成底部强密封部160。第9步如图4(H)所示，先弯
6曲容器本体20与封套22的交界处，然后将容器本体20上将来形成开口室38的部位插入到封套22内。经过上述这些步骤后，药物容器10的生产过程全部完成，之后被收入纸箱并进入流通环节。图5为本实施例中药物容器10使用方法示意图。下面参照图5说明从药物容器 10中取出第1药物80和第2药物82并服用的方法。首先，从封套22中拔出容器本体20的前端部分，使药物容器10从图4(H)中的状态变为图1或图4(G)中的状态。然后，从药物容器10的外部挤压下咽辅助物质收容室30， 受下咽辅助物质室30内部压力的作用，第1弱密封部140将剥离。第1弱密封部140剥离后，下咽辅助物质40将进入到中间室32中，并充满于该空间。在上述状态下，继续从药物容器10的外部挤压下咽辅助物质收容室30，已进入中间室的下咽辅助物质40的压力可使第2弱密封部142也剥离。此时，将封盖22向容器本体20的方向弯折。第2弱密封部142剥离后，下咽辅助物质40又进入到第1药物收容室 34并充满其中，第1包藏物42的表面随之开始溶解。下咽辅助物质40进入第1药物收容室34后，让患者200叼住药物容器10，同时将弯曲后的封套22继续向容器本体20的方向弯折，并同时梳捋容器本体20和封套22，对下咽辅助物质40进一步施加压力，使第3弱密封部144也剥离。第3弱密封部144剥离后， 下咽辅助物质40连同第1包藏物42 —起进入第2药物收容室36并充满其中。第2包藏物44的表面也开始被下咽辅助物质40溶解。下咽辅助物质40进入第2药物收容室36后，患者200继续沿从下咽辅助物质收容室30到第2药物收容室36的方向弯曲容器本体20和封盖22并且继续梳捋二者，对下咽辅助物质40施加压力，使第4弱密封部146也剥离。第4弱密封部146剥离后，下咽辅助物质40以及第1包藏物42、第2包藏物44 一齐进入开口室38，并通过开口室38进入患者200 口中直至被服下。由于第1包藏物42和第2包藏物44的表面成分被下咽辅助物质 40溶解后变得非常光滑，因此下咽第1包藏物42和第2包藏物44时也变得更为轻松。上述本实施例中的药物容器10具有如下8个效果。第1效果是第1药物80和第2药物82更容易下咽。第2效果是如果第1药物80和第2药物82味苦，可以抑制其苦味。第3效果是可以抑制第1药物80和第2药物82在口中散乱。第4效果是无须担心第 1药物80和第2药物82的化学稳定性。第5效果是让有下咽障碍的人也可以服用各种固体药物。第6效果是提高了服用第1药物80和第2药物82时的清洁性。第7效果是第1 包藏物42和第2包藏物44更容易挤出。第8效果是可以减少药物容器10中第1、第2药物80、82的残留量(本实施例中的药物残留量接近零)。第1效果的详细说明。第1包藏物42和第2包藏物44被下咽辅助物质40包裹着进入患者200 口中。下咽辅助物质40覆盖在第1包藏物42和第2包藏物44的表面并将其溶解，因此即使有下咽困难的患者200也可以轻松地咽下第1包藏物42和第2包藏物 44。第1药物80与第2药物82分别填装于第1包藏物42和第2包藏物44内，随着第1 包藏物42和第2包藏物44的咽下，第1药物80和第2药物82也被轻松咽下。第2效果的详细说明。如上所述，第1包藏物42和第2包藏物44是在下咽辅助物质40的覆盖、包裹下进入患者200 口中的。也就是说，实际上第1包藏物42内的第1药物80以及第2包藏物44内的第2药物82被下咽辅助物质40和两个包藏物进行了双层包装。这种双层包装结构进一步降低了患者200尝到苦味的可能性，达到抑制苦味的效果。第3效果的详细说明。上述这种双层包装也可以降低第1药物80和第2药物82 在口中散乱的可能性，起到抑制第1药物80、第2药物82 口内散乱的作用。第4效果的详细说明。第1药物80和第2药物属于化学物质。化学物质间彼此接触会产生很多化学反应。产生化学反应后药物便会失去药效。因此，大多数情况下无法保存混合态的药物。如要以混合态保存药物，则必须事先确定这样做是否会令其失去药效。 本实施例中的药物容器10内部被分隔成多个空间，每个空间只存放一种药物，不同的药物分别保存在不同的空间中。因此，使用本实施例的药物容器10时无需过多考虑药物的稳定性，同时保存多种不同药物时也不需要事前确认药物间是否会产生反应。第5效果的详细说明。下咽辅助物质40依次到达第1药物收容室34、第2药物收容室36后，下咽辅助物质40和第1包藏物42、第2包藏物44被一同服下，因此第1药物80和第2药物82自身的活性不会受吞咽难易度的影响，有下咽困难的人可以在这种方式下服用各种类型的固体药物。第6效果的详细说明。使用药物容器10之前，容器本体22上的开口室38 —直处在封套22的覆盖下，因此降低了其附着细菌等有害物质的可能性。另外，和弄破容器本体 20上与人口接触的部分形成开口的方式相比，本实施例中的药物容器10通过破坏第1至第 4弱密封部140-146的方式，一路将下咽辅助物质40和第1包藏物42、第2包藏物44 一同直接送入人口，无需用手或其它器具制造开口，减少了手和器具上的细菌或病毒等附着在容器上的可能性，从而提高了服用第1药物80和第2药物82时的清洁性。第7效果的详细说明。第1药物收容室34靠近第2药物收容室36的端部呈窄口状，越接近第2药物收容室36越细。第1药物收容室34中收容有第1包藏物42，通过下咽辅助物质40挤压第1包藏物42时，这种结构使之更易被挤出。第2药物收容室36靠近开口室38的端部也呈窄口状，越接近开口室38越细。第2包藏物收容室36中收容有第2包藏物44，第2包藏物44在这种结构下也容易挤出。第8效果的详细说明。从药物容器10上挤压下咽辅助物质40和第1包藏物42、 第2包藏物44时，第1包藏物42中的第1药物80和第2包藏物44中的第2药物82随之被一同挤出的。所以，与没有第1包藏物42、第2包藏物44包裹的情况相比，第1包藏物 42、第2包藏物44中的第1药物80、第2药物82的残留量可大幅度减少。而且，本实施例中的第1包藏物42及第2包藏物44经过密封，第1药物80、第2药物82从第1包藏物42 和第2包藏物44中漏出的可能性也较低。综合这些原因，第1药物80和第2药物82在药物容器10中的残留量减低(实际残留量接近于0)。第2实施例以下，说明本发明第2实施例的药物容器210。其中如有与第1实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作重复的详细说明。图6为本实施例中药物容器210局部结构剖视图。下面参照图6说明本实施例中药物容器210的结构。本实施例中的药物容器210由容器本体220和封套222构成。容器本体220是由一张粘合板50经折叠并粘合而制成。封盖222与容器本体220是一体的，是由同一张粘合板50制成的。图6中药物容器210右端的阴影部分表示的是粘合部的截面。
容器本体220由下咽辅助物质收容室230、药物收容室232和开口室234组成。下咽辅助物质收容室230和药物收容室232相对药物容器210的外部空间保持气密性。下咽辅助物质收容室230内收容有下咽辅助物质40。药物收容室232中收容有第 1包藏物42。第1包藏物42内收容有第1药物80。后述第1弱密封部240和第2弱密封部242剥离前，开口室234为空室。根据需要，下咽辅助物质收容室230和药物收容室232中要封入对第1药物80和下咽辅助物质40不产生化学影响的惰性气体(如氮气)。下咽辅助物质收容室230与药物收容室232之间被第1弱密封部MO隔开，药物收容室232与开口室234之间被第2弱密封部242隔开，第1弱密封部240和第2弱密封部242位于容器本体220的内部空间中每两个相邻空间之间。第1弱密封部240和第2弱密封部M2的强度要比底部强密封部260和侧部强密封部沈2的强度低。底部强密封部260位于容器本体220和封套222交界处，是粘合板50 面与面相互粘合后的部分。侧部强密封部262是粘合板50面与面相互黏合后的部分中除去第1弱密封部M0、第2弱密封部242和底部强密封部沈0的部分。本实施例中的第1弱密封部240和第2弱密封部M2的强度和第1实施例中的相同，也是具有可以被下咽辅助物质40的压力所破坏的强度。另外，和第1实施例一样，破坏第1弱密封部240和第2弱密封部M2的具体方式也未必仅局限于增大下咽辅助物质40的压力这一种方法。第1弱密封部240和第2弱密封部242的结构与第1实施例中第1至第4弱密封部140-146的相同。底部强密封部260和侧部强密封部沈2的结构与第1实施例中底部强密封部160和侧部强密封部162的相同。所以这里不再作详细说明。本实施例中，容器本体220上开口室234的两个顶端边角为弯折状。但为了能清晰、完整地展示出药物容器210的结构，图6中只显示了其中一个顶端边角被弯折后的状态。和第1实施例一样，将这两个边角弯折的目的也是为了使开口室234插入封套222时更容易。如果没有其它问题，只弯折上述两个边角中的一个也可以。本实施例中药物容器210的生产过程和使用方法与第1实施例中药物容器10的相同。这里不再作重复说明。本实施例中的药物容器210具有如下6个效果。第1效果是第1药物80更容易下咽。第2效果是如果第1药物80味苦，可以抑制其苦味。第3效果是可以抑制第1药物 80在口中散乱。第4效果是让有下咽障碍的患者也可以服用各种固体药物。第5效果是提高了服用第1药物80时的清洁性(原因与第1实施例中说明的相同，这里不再作详细解释)。第6效果是可以减少药物容器210中第1药物80的残留量(本实施例中的药物残留量接近零)。第3实施例以下对本发明第3实施例中药物容器310进行说明。其中如有与第1实施例或第 2实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作重复说明。图7为本实施例中药物容器310局部结构剖视图。下面参照图7说明本实施例中药物容器310的结构。本实施例中的药物容器310由容器本体320和封套322构成。容器本体320是将两张粘合板50的边缘部位熔融后黏着形成的。封盖322与容器本体320为分离态，本实施例中的封套322由普通树脂制成。容器本体320中设有袋收容室330、第1药物收容室334、第2药物收容室336和开口室338。袋收容室330、第1药物收容室334、第2药物收容室336和开口室338与容器本体320外部周围的空间保持气密性。袋收容室330内收容有辅助物质收容袋340。辅助物质收容袋340通过下文将要叙述说明的外周强密封部462固定在袋收容室330内。辅助物质收容袋340中收容有下咽辅助物质40。辅助物质收容袋340朝向后述第1弱密封部440 —侧的强度与第1实施例中第1至第4弱密封部140-146的相同，在下咽辅助物质40的压力作用下可以被破坏。下咽辅助物质40装在辅助物质收容袋340中消毒灭菌后，夹在容器本体320中。当外周强密封部462形成以后，辅助物质收容袋340就被固定在外周强密封部462上。第1药物收容室334内收容有第1包藏物42，第1包藏物42中收容有第1药物 80。第2药物收容室336内收容有散剂344。第1弱密封部440至第3弱密封部444剥离前，本实施例中的开口室338为空室。袋收容室330和第1药物收容室334之间被第1弱密封部440隔开。第1药物收容室334和第2药物收容室336间被第2弱密封部442隔开。第2药物收容室336和开口室338之间被第3弱密封部444隔开。第1弱密封部440、第2弱密封部442、第3弱密封部444(总称为“第1至第3弱密封部440-444)位于容器本体320中两个相邻空间交界的位置。第1至第3弱密封部440-444的强度要比外周强密封部462的低。外周强密封部 462是容器本体320外缘的粘合部位。本实施例中第1至第3弱密封部440-444的强度和第1实施例与第2实施例一样，也是可以被下咽辅助物质40的压力破坏的强度。但其具体破坏方法不局限于增大下咽辅助物质40的压力这一种。第1至第3弱密封部440-444的结构和第1实施例中第1至第4弱密封部140-146 的结构相同。外周强密封部462的结构和第1实施例中侧部强密封部162的结构相同。因此，这里不再重复作详细说明。下面说明本实施例中药物容器310的生产过程。第1步是将两张粘合板50、50重合，然后加热其外缘部位，但不加热要插入辅助物质收容袋340的部位。第2步是加热粘合板50上第1弱密封部440所处的部位。第3步是在两张粘合板50、50之间插入第1包藏物42。第4步是加热粘合板50上第1药物收容室334与第2药物收容室336之间的部位，这样就形成了第2弱密封部442。第5步是在粘合板50之间充填散剂344。第6步是加热粘合板50上第2药物收容室336与开口室338之间的部位，这样又形成了第3弱密封部444。第7步是在两张粘合板50、50间插入辅助物质收容袋340，这时首先需要将容器本体320上的第1弱密封部440弯折，并使袋收容室330的位置朝上，并张开袋收容室330的开口而将辅助物质收容袋340放入。第8步是加热容器本体320外缘上夹有辅助物质收容袋340的部位。第9步是在容器本体320的开口室338外侧盖上封套322。经过上述这些步骤后，药物容器310的生产过程结束，这时可将其收入纸箱(图中未标出)并进入流通环节。本实施例中药物容器310除了需要首先从开口室338所在的部位上摘去封盖322以外，其余的使用方法、步骤与第1实施例中药物容器10的相同，在这里不再重复说明。本实施例中的药物容器310具有如下5个效果。第1效果是颗粒状药剂等第1药物80更容易下咽。第2效果是如果第1药物80味苦，可以抑制其苦味。第3效果是无须过多考虑药物的化学稳定性。第4效果是提高了服用第1药物80和散剂344时的清洁性。 第5效果是可以减少药物容器310中药物80、82的残留量(本实施例中的药物残留量接近零)。能够达到这些效果的原因与第1实施例的相同，这里不再作重复说明。第4实施例以下对本发明第4实施例中药物容器510进行说明。其中如有与第1实施例或第 2实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作重复说明。图8为本实施例中药物容器510局部结构剖视图。下面参照图8说明本实施例中药物容器510的结构。本实施例中的药物容器510由容器本体520和与之一体形成的封盖 522两部分构成。与第2实施例一样，本实施例中的容器本体520和封盖522是由一张粘合板50经对折、然后粘合外部边缘而制成。图8中药物容器510左端的阴影表示的就是粘合板50粘合部的截面。容器本体520内部分成下咽辅助物质收容室530、中间室532、第1药物收容室 534、第2药物收容室536和开口室538。下咽辅助物质收容室530、中间室532、第1药物收容室534和第2药物收容室536与药物容器510周围的外部空间保持气密性。封盖522覆盖在容器本体520上开口室538的外部。第1药物收容室534内收容有第3药物84。第3药物84是粉末状药物。第2药物收容室536内收容有第4药物86。第4药物86是与第3药物84不同种类的粉末状药物。当然，本实施例中的第1药物收容室534和第2药物收容室536中除了粉末药物外，也可以收容颗粒状等其它性状的药物。根据需要，要在下咽辅助物质收容室530、第1药物收容室534和第2药物收容室 536中封入一些与第3药物84、第4药物86和下咽辅助物质40不起化学反应的惰性气体 (比如氮气)。第1弱密封部640至第4弱密封部646剥离前，中间室532和开口室538为空室。 开口室538为带有开口的空间。下咽辅助物质收容室530与中间室532之间被第1弱密封部640隔开。中间室 532和第1药物收容室534之间被第2弱密封部642隔开。第1药物收容室534与第2药物收容室536之间被第3弱密封部644隔开。第2药物收容室536和开口室538之间被第 4弱密封部646隔开。第1至第4弱密封部640-646的强度要比底部强密封部660和侧部强密封部662 的低，在本实施例中，第1至第4弱密封部640-646可以在下咽辅助物质40的压力(成年人从下咽辅助物质收容室30外部施加力后产生的压力)作用下被破坏。破坏下咽辅助物质收容室530与中间室532之间、中间室532和第1药物收容室534之间、第1药物收容室 534与第2药物收容室536之间、第2药物收容室536和开口室538之间弱密封结构的具体方法不仅限于增大下咽辅助物质40的压力这一种。本实施例中药物容器510的使用方法和第1实施例中药物容器10的使用方法相
11同。这里不再作重复说明。本实施例中的药物容器510具有下述4个效果。第1效果是粉末状等药物更容易下咽。第2效果是无须过多考虑药物的化学稳定性。第3效果是因为侧部强密封部662上与第3弱密封部644邻接的某部分被设计成阶梯形结构，所以使用药物容器510服药时，可以防止药物容器510的前端进入患者200 口中的部分过多，从而影响下咽。第4效果是提高了服用第3药物84和第4药物86时的洁净度。第5实施例以下对本发明第5实施例中的药物容器710进行说明。其中如有与第1至第4实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作重复说明。图9为本实施例中药物容器710局部结构剖视图。本实施例中的药物容器710由容器本体820和与之一体形成的封盖822构成。和第1实施例及第3实施例一样，药物容器710由两张粘合板50、50粘合而成。容器本体820分为下咽辅助物质收容室830、第1药物收容室834和开口室838三部分。下咽辅助物质收容室830和第1药物收容室834与药物容器710外部四周的空间保
持气密性。第1药物收容室834内收容有第3药物84。当然，第1药物收容室834内也可以收容颗粒状等其它形状的药物。根据需要，下咽辅助物质收容室830、第1药物收容室834中需要封入一些对第3 药物84、第4药物86和下咽辅助物质40不起化学反应的惰性气体(比如氮气)。第1弱密封部840和第2弱密封部842剥离前，开口室838为空室。开口室838 为带有开口的空间。下咽辅助物质收容室830和第1药物收容室834之间被第1弱密封部840隔开， 第1药物收容室834和开口室838之间被第2弱密封部842隔开。第1弱密封部840和第2弱密封部842的强度要比底部强密封部860和侧部强密封部862的强度低。本实施例中药物容器710的使用方法和第1实施例中药物容器10的使用方法相同。这里不再作重复说明。本实施例中的药物容器710具有下述3个效果。第1效果是粉末状等药物更容易下咽。第2效果是无须过多考虑药物的化学稳定性。第3效果是提高了服用第3药物84 时的洁净度。第6实施例以下对本发明的第6实施例进行说明。其中如有与第1实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作重复说明。结构说明图10为本实施例中药物容器260局部结构剖视图。本实施例中的药物容器260 是由一张合成树脂(低密度聚乙烯和聚对苯二甲酸乙二酯PET的合成物，该合成物性质柔软，可折弯、可热封)薄片对折，然后粘合两端，最后将边缘处理整齐而制成的。上述对折后的两端粘合后形成侧部强密封部270。药物容器沈0内部被划分成若CN 102438574 A
说明书
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干空间。这些空间被第1弱密封部300、第2弱密封部302以及第3弱密封部304封闭隔离。其中第1弱密封部300由第1区域311、中间室312和第2区域314组成。药物容器260中的一个空间是下咽辅助物质收容室观0。下咽辅助物质收容室280 中收容有下咽辅助物质40。从药物容器260外部对下咽辅助物质40施加压力时，下咽辅助物质40受力的同时，第1弱密封部300的第1区域311被轻易打开，下咽辅助物质40进入中间室312。同样，第2区域314、第2弱密封部302以及第3弱密封部304之后也被顺次打开。这是因为第1弱密封部300、第2弱密封部302以及第3弱密封部304的强度要比侧部强密封部270的强度弱。具体原理与第1实施例中描述的相同，这里不再作详细解释。药物容器沈0内的诸空间中还包括第1包藏物收容室282与第2包藏物收容室观4，里面分别填装有第1包藏物212以及第2包藏物213。但第1包藏物收容室282中第 1包藏物212填装的药物与第2包藏物收容室284中第2包藏物213填装的药物种类不同。药物容器沈0内部的另外一个空间是开口室观6。开口室286位于药物容器沈0 的上端，其是为服用第1包藏物212和第2包藏物213而准备的一个滑道(可以让第1包藏物212、第2包藏物213滑落到患者口中的装置)。药物容器260的另一端，即与开口室286相对的一端是底套观8。下咽辅助物质收容室观0与底套288交界部位形成底部强密封部272。底部强密封部272的强度与外周强密封部270的强度相当，因此从药物容器260外部挤压下咽辅助物质40时，该部位也不会剥离。在本实施例的药物容器260说明中，与底套288相反的第2包藏物收容室284 —侧被称为“容器本体”部分。图11为图10中药物容器260背部结构示意图。从图11中可以看出本实施例的药物容器260上粘贴有标签沈2。本实施例的专有特征与其它实施例的药物容器相比，本实施例中的药物容器260具有以下专有特征。 容器一端装有底套观8 ；容器另一端是可以插入底套观8中的插入部321 ；插入部321上插入边331的存在加宽了药物容器沈0的尺寸；弯折底部强密封部272和第2弱密封部302 或者弯折底部强密封部272和第3弱密封部304，然后将插入部321的前端插入到底套288 内，插入后插入边331露于底套288外。图12就是插入部321插入底套288后插入边331 露于底套288外状况图。从图12中可以看出，插入边331上的某个部位是凹进的，这样做的目的是为了方便手指捏握，并且拔出插入部321时更容易。图13为图12中药物容器背面结构示意图。图中药物容器260背部的大部分表面是标签沈2。使用方法使用本实施例的药物容器沈0时，需要用手抓住插入边331，将插入部321从底套 288中拔出，再将插入部321放到患者口中。之后的操作步骤和其它实施例的操作相同。效果说明本实施例中的药物容器260的插入部321上带有插入边331，人的手指可以抓住该部分，因此插入部321的拔出操作更为容易。同时，本实施例中的药物容器沈0也具有第1实施例的所有效果。第7实施例以下对本发明的第7实施例进行说明。其中如有与第1实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作详细的重复说明。结构说明图14为本实施例中药物容器400局部结构剖视图。和第6实施例一样，本实施例中的药物容器400也是由一张合成树脂薄片经对折、粘合，最后修饰粘合部位而制成的。上述薄片的粘合部形成侧部强密封部410。药物容器400内部分成多个空间。同时这些空间被第1弱密封部441、第2弱密封部443以及第3弱密封部445封闭。其中第1 弱密封部441由第1区域450、中间室452和第2区域妨4三部分组成。上述空间中有一个是下咽辅助物质收容室420。下咽辅助物质收容室420内收容有下咽辅助物质40。从药物容器400外部对下咽辅助物质40施加作用力后，和第6实施例中第1弱密封部300、第2弱密封部302、第3弱密封部304 —样，本实施例的第1区域450、 第2区域454也会依次打开。打开理由与第6实施例的相同。药物容器400内部的空间中还包括第1包藏物收容室422与第2包藏物收容室 424，里面分别填装有第1包藏物212和第2包藏物213。第1包藏物收容室422中第1包藏物212装填的药物与第2包藏物收容室424中第2包藏物213装填的药物种类不同。药物容器400内部的另外一个空间是开口室426。开口室似6和第6实施例中的开口室286 —样，也是为服用第1包藏物212和第2包藏物213而设的一个滑道。药物容器400的上端是开口室426，另一端是底套428。下咽辅助物质收容室420 与底套428的交界部位形成底部强密封部412。底部强密封部412的强度与外周强密封部 410的强度相同，从容器400外对下咽辅助物质40施力时该部位不会剥离。本实施例的专有特征与其它实施例中的药物容器相比，本实施例的药物容器400具有以下专有特征 容器一端设有底套428 ；底部强密封部412和位于开口室似6上的插入端可弯曲，开口室似6可以插入到底套428内，插入端的边缘480为圆边；底套428的边缘482上形成有切口 481。在本实施例中药物容器400的说明中，底套428的对侧即第2包藏物收容室4M —侧被称为“容器本体”。使用方法使用本实施例的药物容器400时，需要将开口室4 一端从底套4 中拔出，之后的操作步骤和其它实施例的操作相同。效果说明如图15所示，生产本实施例的药物容器400时，需将开口室似6部分结构与底套 4 上有切口 481的边缘对弯。弯折后，开口室426的部分结构可以插入到底套4 中。此时，开口室似6上插入端的边缘480恰好插在底套4 上形成有切口 481的边缘处，之后将底套4 上的开口打开，随后整个插入端就可以顺利地进入到底套428中。图16是开口室 426这一端插入底套4 后的药物容器400结构示意图。除了专有特征以外，本实施例中的药物容器400也具有和第1实施例相同的其它效果。第8实施例以下对本发明的第8实施例进行说明。其中如有与第1实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作重复的详细说明。
结构说明图17为本实施例中药物容器500局部结构剖视图。和第6实施例相同，本实施例的药物容器500也是由一张合成树脂薄片经对折、粘合，最后修饰粘合部而制成的。上述粘合部位形成侧部强密封部511。药物容器500内被分为若干空间。这些空间被第1弱密封部Mo、第2弱密封部M2以及第3弱密封部544封闭。其中第1弱密封部 540由第1区域550、中间室552和第2区域5 构成。药物容器500中的一个空间是下咽辅助物质收容室521。下咽辅助物质收容室521 内收容有下咽辅助物质40。从容器500外部对下咽辅助物质40施加压力时，和第6实施例中的第1弱密封部300、第2弱密封部302、第3弱密封部304 —样，第1区域550和第2区域5M在该力作用下也依次打开。打开理由同第6实施例中阐述的一致。药物容器500的内部空间中还包括第1包藏物收容室523与第2包藏物收容室 524，里面分别填装有第1包藏物212和第2包藏物213。第1包藏物收容室522中第1包藏物212装填的药物与第2包藏物收容室524中第2包藏物213装填的药物种类不同。这些空间中还有一个是开口室526。开口室M6与第6实施例中的开口室286 — 样，是为服用第1包藏物212和第2包藏物213准备的滑道。在药物容器500的两端中，一端是开口室526，另一端是底套528。下咽辅助物质收容室521和底套528的交界部位形成底部强密封部512。底部强密封部512的强度与侧部强密封部511的强度相同，从药物容器500外部对下咽辅助物质40施加压力时，该部位不会剥离。对于本实施例的药物容器500来说，底套5 的另一侧即第2包藏物收容室5M 一侧为“容器本体”。本实施例的专有特征图18为药物容器500 —端局部结构剖视图。图19为药物容器500 —端立体图。 与其它实施例中的药物容器相比，本实施例中的药物容器500具有以下专有特征，下面参照图18、19进行说明。该容器的底部强密封部512和位于开口室5 —端的插入端可以弯曲，开口室5 所在的一端可以插入到另一端的底套528内，侧部强密封部511中被插入底套528的部位516上接有一个余边514。如图19所示，该余边514是折弯后经熔融而粘合在前端部516上的。使用方法本实施例中药物容器500的使用方法与第7实施例相同。效果说明由于本实施例中的药物容器500带有上述余边514，因此即使侧部强密封部511上产生毛边，该毛边也不会直接接触到口部，所以可以避免划伤患者。除此效果外，本实施例中的药物容器500也同时具有和第1实施例相同的其它效^ ο第9实施例以下对本发明的第9实施例进行说明。其中如有与第1实施例完全相同的容器结构或部位，则使用相同的符号表示。本实施例中将不再对这些部分作重复的详细说明。结构说明图20为本实施例中药物容器351局部结构剖视图。和第6实施例一样，本实施例中的药物容器351也是由一张合成树脂薄片经对折、粘合，最后修饰粘合部位而制成的。上述薄片的端与端粘合的部位形成侧部强密封部361。药物容器351的内部被分为若干空间。这些空间之间被第1弱密封部390、第2弱密封部392和开口形成预留部394 封闭。其中第1弱密封部390由第1区域401、中间室403和第2区域405构成。药物容器351中的一个空间是下咽辅助物质收容室370。下咽辅助物质收容室370 内收容有下咽辅助物质40。从药物容器351外部对下咽辅助物质40施加压力时，第1区域 401、第2区域405在该力作用下顺次打开。打开理由同第6实施例中的一致。药物容器351的内部空间中还包括第1包藏物收容室372和第2包藏物收容室 374，第1包藏物收容室372中收容有第1包藏物212。第2包藏物收容室中收容有片剂 352。药物容器351的两端中，一端是开口形成预留部394，另一端是底套378。下咽辅助物质收容室370和底套378的交界部位形成底部强密封部362。底部强密封部362的强度与侧部强密封部361的强度相同，从药物容器351外部对下咽辅助物质40施加压力时， 该部分不会剥离。对于本实施例的药物容器351来说，底套378的另一侧即第2包藏物收容室374 —侧为“容器本体”。本实施例中药物容器351上的开口形成预留部394部分结构可以插入在底套378 中或从中拔出。图21为插入状态时药物容器351外部结构示意图。本实施例的专有特征与其它实施例的药物容器比较，本实施例中药物容器351的开口形成预留部394 位于能够插入到底套378中的插入部3M上。且开口形成预留部394的密封强度为弱密封， 比侧部强密封部361的密封强度低。使用方法本实施例中药物容器351的使用方法与第7实施例相同。效果说明本实施例中药物容器351上开口形成预留部394的密封强度为弱密封，比侧部强密封部361的密封强度低，因此在开口形成预留部394进入患者口中后梳捋药物容器351 时，开口形成预留部394的弱密封结构将被压力破坏，从而在患者口中形成容器开口。这样，无需人手接触底套378中的插入部位，第1包藏物212和片剂352可以自行进入患者口中。另外，本实施例中的药物容器351同时也具有和第1实施例相同的其它效果。变形例说明上述药物容器10、210、260、310、351、400、500、510、710是本发明技术思想的具体化示例。容器本体20、220、320的材质不受局限，不仅局限于上述实施例中列举的材质。容器本体20、220、320、520、720的形状，各内部空间的形状，开口的形状，它们的尺寸、结构等也不局限于上述实施例中列举的情况。本实施例中说明的药物容器10、210、沈0、310、351、 400、500、510、710在本发明的技术思想下可以有多种变化。比如，第1包藏物42和第2包藏物44的形状并不局限于前述内容。外形为矩形也可以，除了第1包藏物42和第2包藏物44，用普通胶囊收容药物也可以。容器本体20、220、320、52、720内部空间的形状也没有限制。除了图1所示的六角形的第1药物收容室34、第2药物收容室36外，三角形、四角形、五角形、甚至七角形以上的多角形，圆形，椭圆形等形状都可以。容器本体20、220、320、52、720内部空间的数量也可以在4个以上。第2实施例中药物容器210、第3实施例中药物容器310以及第5实施例中药物容器710中也可以设置成与第1实施例中间室32—样的空室结构。相反地，第1实施例中也可以不设置中间室32。第1实施例中的药物容器本体20和第3实施例中的药物容器本体320不一定必须用两张薄片相互粘合制成，第2实施例中的药物容器本体220也不一定必须用一张薄片粘合边缘制成。第2实施例中的容器本体220可以用两张薄片粘合而成，同样地，第1实施例中的容器本体20和第3实施例中的容器本体320也可以用一张薄片对折后粘合而成。上述实施例中的药物为散或颗粒等形状，下咽辅助物质为果冻等材料，但适合于本发明的药物种类及下咽辅助物质不仅局限于此。比如，除了散剂和颗粒剂以外，片剂、胶囊或单纯的药片都适用于本发明。药物也可不以包藏的形式，即不包裹在糯米纸等包装材料中，而是直接收容在第1药物收容室34和第2药物收容室36中。而且，这里所指的药物也不仅限于通常所指的医药类物质，对改善健康状况有益的健康类食品等也包括在内。另外，除了水溶液以外，蜂蜜、卡仕达酱(一种作蛋糕时用的奶油)、花生酱、起司等也可用作下咽辅助物质，不过使用药物容器时，下咽辅助物质最好是可以在容器本体空间中来回流动的流动性物质。另外，只要能保证药剂在其流通的空间以及其保存空间内不会发生反应并变质， 药物收容室内也可以收容混合药剂，即药剂的混合物。包藏物的材料除了使用前述15 μ m厚的淀粉糯米纸外，也可以使用可食用性胶等多种材料。像多糖类物质(如普鲁兰多糖、阿糖基木聚糖、瓜胶分解物、海藻酸钠、卡拉胶、 琼脂、果胶、纤维素)或者肽类物质(如明胶、丝蛋白分解物、酪蛋白分解物等)。可以使用上述中的某一种物质，也可以使用两种以上的上述物质。生产上利用的可能性本发明的应用对象可以是各种服用药物时使用的容器。而且在众多类别的服药用容器中，本发明特别适用于使用以下这种系统填充药物的情况。该填充系统包括多台粉末定量填充机、搬运系统，同时附加称量系统，是一种与药物生产线相连，可长时间自动运转的系统。符号说明10、210、260、310、351、400、500、510、710 医药组成物容器20、220、320、520、720、820 容器本体22、222、238、288、378、428、478、322、522、528、822 封套30、230、370420、530、830 下咽辅助物质收容室32、532 中间室34、沘2、334、372、422、523、534、834 第 1 药物收容室36、沘4、336、374、424、524、536第 2 药物收容室38、234、286、338、426、526、538、838 开口室40下咽辅助物质42.212第1包藏物
44.213第2包藏物 50胶合板
60 开口80第1医药组成物
82第2医药组成物
84第3医药组成物
86第4医药组成物
100外皮
102中间材
104闭塞材
140、240、300、390、440、441、540、640、
142、242、302、392、442、443、542、624、
144、304、444、445、544 第 3 弱密封部
146第4弱密封部
160、260、272、362、412、512、660、860
160、262、270、361、410、511、662、862
200患者
230、280,521下咽辅助物质收容室
232药物收容室
262标签
311、401,450,550 第 1 区域
312、403、452、552 中间室
314、405、454、554 第 2 区域
321封套插入部分
330袋收容室
331插入边
340辅助物质收容袋
344散药
352片剂
394开口形成预留部
462外周强密封部
480前端
482边缘
516前端部
第1弱密封部第2弱密封部
权利要求
1.一种医药组成物容器，其特征在于所述的医药组成物容器包括容器本体和封盖； 容器本体中至少有三个内部空间；两个相邻内部空间之间被封闭；从医药组成物容器外部施加作用力后，两个相邻内部空间连通； 内部空间中至少有一个空间是带有开口结构的开口室； 内部空间中至少有一个是收容下咽辅助物质的下咽辅助物质收容室； 内部空间中至少有一个是收容药物的药物收容室； 容器本体的开口室部分结构被覆盖在封盖中。
2.根据权利要求1所述的医药组成物容器，其特征在于所述的封盖与容器本体为一体化结构。
3.根据权利要求2所述的医药组成物容器，其特征在于所述的封盖和至少三个内部空间排为一列；开口室位于列的其中一端； 封盖位于列的另一端；容器本体和封盖能够弯曲，容器本体和封盖弯曲后，开口空间和封盖呈相对状态。
4.根据权利要求1所述的医药组成物容器，其特征在于所述的包藏物至少部分表面成分能够溶解于下咽辅助物质中，包藏物中收容有药物。
5.一种医药组成物容器，其特征在于所述的医药组成物容器包括容器本体和封盖； 容器本体中有多个内部空间；容器本体上设有形成开口的开口形成预留部；从医药组成物容器外部施力后，开口打开，从而使医药组成物容器的外部和内部空间连通；内部空间中两个相邻空间之间的部位被封闭；两个相邻空间之间的部位在来自医药组成物容器外部力的作用下打开； 内部空间中至少有一个是收容下咽辅助物质的下咽辅助物质收容室； 内部空间中至少有一个是收容药物的药物收容室； 容器本体能够弯曲；封盖位于与容器本体相邻的部位且与容器本体一体形成，且容器本体上开口形成预留部的部分结构能够插入封盖中或从中拔出； 开口形成预留部部分结构被封盖覆盖。
全文摘要
一种医药组成物容器。该容器能够提高服用医药组成物时的洁净度。医药组成物容器10的容器本体20内部至少分成三个空间30、32、34、36、38。医药组成物容器10另配有封盖22。两个相邻空间之间的部位140、142、144、146呈封闭状。两个相邻空间之间的部位140、142、144、146在来自医药组成物容器10的外力作用下打开。空间中至少有一个是有开口60结构的开口室38。空间中至少有一个是收容有下咽辅助物质40的下咽辅助物质收容室30。空间中至少有一个是收容药物80、82的药物收容室34、36。容器本体20上形成开口空间38的部位被封盖22覆盖。
文档编号A61J1/03GK102438574SQ201080011969
公开日2012年5月2日 申请日期2010年3月25日 优先权日2009年3月25日
发明者作间丰, 盛本修司 申请人:株式会社盛本医药