专利名称：阿司匹林钠普伐他汀钠药物组合物固体制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种阿司匹林钠普伐他汀钠复方制剂，具体涉及一种阿司匹林钠普伐他汀钠药物组合物固体制剂，属于医药技术领域。
背景技术：
阿司匹林钠，其化学名称为2-(乙酰氧基)苯甲酸钠盐，其分子式为C9H7NaO4,分子量为202. 14，结构式为:
权利要求
1.一种阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体制剂，其特征在于主要是由阿司匹林钠、普伐他 汀钠、氧化大豆卵磷脂、胆固醇和泊洛沙姆188制成。
2.根据权利要求1所述的阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体制剂，其特征在于含量配比基 于重量计为阿司匹林钠20-40份，普伐他汀钠81份，氧化大豆卵磷脂200-1000份，胆固醇 50-500份，100-400份泊洛沙姆188 ；优选地，其含量配比基于重量计为阿司匹林钠20-40 份，普伐他汀钠81份，氧化大豆卵磷脂300-600份，胆固醇80-200份，150-300份泊洛沙姆 188。
3.根据权利要求2所述的阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体制剂，其特征在于制备单位剂 量的脂质体的各组分的重量份数比为阿司匹林钠20mg普伐他汀钠81mg氧化大豆卵磷脂300mg胆固醇80mg泊洛沙姆188150mg。
4.根据权利要求2所述的阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体制剂，其特征在于制备单位剂 量的脂质体的各组分的重量份数比为阿司匹林钠20mg普伐他汀钠81mg氢化大豆卵憐脂600mg胆固醇200mg泊洛沙姆188300mg。
5.根据权利要求2所述的阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体制剂，其特征在于制备单位剂 量的脂质体的各组分的重量份数比为阿司匹林钠40mg普伐他汀钠81mg氢化大豆卵磷脂450mg胆固醇140mg泊洛沙姆188220mg。
6.根据权利要求2所述的阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体制剂，其特征在于制备单位剂 量的脂质体的各组分的重量份数比为阿司匹林钠40mg普伐他汀钠81mg氢化大豆卵磷脂600mg胆固醇80mg泊洛沙姆188300mg。
7.—种阿司匹林钠普伐他汀钠药物组合物固体制剂，其特征在于主要由权利要求1-6 任一项所述的脂质体制剂，加上药学上常用的其他赋形剂制成，该固体制剂为片剂。
8.根据权利要求7所述的阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体片剂，其特征在于药学上常用的其他赋形剂包括填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂。
9.根据权利要求8所述的阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体片剂，其特征在于填充剂选自淀粉、乳糖、甘露醇、山梨醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精中的一种或几种，优选为乳糖和微晶纤维素；崩解剂选自低取代羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基纤维素钙中的一种或几种，优选为交联羧甲基纤维素钠；粘合剂选自聚维酮 K30、淀粉浆、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素中的一种，优选为羟丙基纤维素；润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸锌、滑石粉、微粉硅胶、PEG6000中的一种或几种，优选为硬脂酸镁和滑石粉。
10.一种制备阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体片剂的方法，其特征在于先将阿司匹林钠、 普伐他汀钠、氢化大豆卵磷脂、胆固醇和泊洛沙姆188制成脂质体，再和药学上常用的其他赋形剂混合制成片剂，具体制备步骤如下(1)将氢化大豆卵磷脂、胆固醇和泊洛沙姆188溶于适量的体积比为1 3的三氯甲烷和正丁醇的混合溶剂中，得类脂溶液；(2)将上述类脂溶液置于梨形瓶中，于45-55°C恒温水浴中，旋转蒸发除去混合溶剂， 形成均勻类脂膜；(3)将阿司匹林钠和普伐他汀钠分散于水中，加入梨形瓶中轻摇，使类脂膜洗脱并分散到水合介质溶解，即得脂质体混悬液；(4)将上述混悬液置于超声仪中超声至半透明胶体溶液；(5)将上述的混悬液喷雾干燥，得到阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体粉末；(6)将上述制备的阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体粉末和药学上常用的其他辅料包括填充剂、崩解剂混合，过筛混合均勻，加入粘合剂制备软材，过筛制粒，干燥，整粒；(7)干颗粒加入润滑剂，混合均勻；(8)压片，制得阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体片剂。
全文摘要
本发明公开了一种阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体制剂，主要由基于重量计的阿司匹林钠20-40份，普伐他汀钠81份，氢化大豆卵磷脂200-1000份，胆固醇50-500份，100-400份泊洛沙姆188制成的脂质体。进一步公开了一种阿司匹林钠普伐他汀钠药物组合物固体制剂，由阿司匹林钠普伐他汀钠脂质体制剂再加上药学上常用的其他赋形剂制成。本发明提高了制剂的产品质量，减少了毒副作用。
文档编号A61K31/22GK102204920SQ201110065240
公开日2011年10月5日 申请日期2011年3月18日 优先权日2011年3月18日
发明者王明 申请人:海南本创医药科技有限公司