专利名称：热淋清颗粒提取物及其制备方法和用途的制作方法
热淋清颗粒提取物及其制备方法和用途技术领域
本发明属于中药领域，用于制备中药热淋清颗粒的原料即药材头花蓼的提取物。 具体地，本发明涉及热淋清颗粒提取物及其制备方法和用途。更具体地，本发明涉及用于制备热淋清颗粒的原料即头花蓼提取物及其制备方法和用途。
背景技术：
头花蓼(Polygonum capitatum Buch-Ham ex D.Don)为蓼科蓼属多年生草本植物。具有清热利湿、利尿通淋之功效，在临床上治疗泌尿系统感染有着显著的效果。以其为原料制成的中成药制剂“热淋清颗粒” 2002年进入国家基本药物目录，2004年进入国家基本医疗保险目录。
头花蓼是少数民族地区的常用药，主要用于肾盂肾炎、尿道感染、利尿通淋等症。 相关的药理学研究少见，目前仅有任光友等几篇报道。任光友采用大鼠细菌性肾盂肾炎模型进行实验，结果头花蓼水提取物组大鼠尿液中的WBC和BLD与对照组比较明显减少，显示头花蓼水提物对肾盂肾炎具有一定的抗炎作用。任光友等以小鼠腹腔注射大肠杆菌菌液观察5天内小鼠死亡情况，结果对照组死亡率为100%，头花蓼组死亡率分别为20%和50%， 显示头花蓼水提物能够对抗大肠杆菌引起的感染。任光友等以头花蓼水提物灌胃给药予家兔，结果，头花蓼水提物组与对照组比较，体温无显著性差异，但能降低静脉注射伤寒副伤寒菌苗引起的家兔的发热体温。任光友等，以头花蓼水提物分别灌胃给药家兔、大鼠，与空白组和速尿对照组比较尿量。结果显示头花蓼水提物对家兔和大鼠无明显利尿作用。徐英春等人采用琼脂稀释法检测了头花蓼对10株淋病奈瑟球菌(淋球菌)的体外抑菌活性，结果头花蓼对淋球菌有抑菌活性。其对10株淋球菌的最小抑菌浓度范围为8 32g/L，平均值为 11.2g/L。
中国专利申请公开说明书CN10M899A (中国专利申请号90107810. 7，
公开日1991年10月2日)中公开了一种泌感灵冲剂、糖浆生产工艺。该生产工艺是以四季草为原料用水煎煮30-60分钟，提取液过滤浓缩，将其上清液减压浓缩成膏，再用60-70%乙醇提取，将乙醇提取液真空干燥，得四季红浸膏，进一步配制成冲剂或糖浆剂，据信该具有解毒、散瘀、 利尿、通淋的功效。
中华人民共和国卫生部药典委员会1998年编的中华人民共和国卫生部《药品标准-中药成方制剂》(第十七册)中收载了名为“热淋清颗粒”的中成药制剂，其是通过将头花蓼加水煎煮两次后过滤浓缩制成的。
CN 1481832A(中国专利申请号02U9686. 3，
公开日2004年3月17日)和CN 1483466A(中国专利申请号03146381. 9，
公开日2004年3月M日)公开了头花蓼提取物， 其基本上是由以下步骤制备的a.由头花蓼全草的鲜品或干品用水分两次煎煮或者用醇水混合物分二至三次回流提取，每次1-2小时，合并煎煮液，过滤浓缩至20°C时的相对密度为1. 2，喷雾干燥或减压干燥得到；或者，b.由头花蓼全草及其水提药渣经二氧化碳超临界萃取得到。据信此提取物可用于抗菌、抗炎、镇痛、利尿、治疗泌尿系统结石、治疗肾盂肾炎3以及前列腺炎。
尽管目前有诸多关于制备头花蓼提取物的报道，然而本领域技术人员仍然期待从头花蓼获得更为有效的产品。发明内容
本发明目的是期待从头花蓼获得更为有效的产品。本发明人发现，使用先将头花蓼经水提得到浓缩干燥品，然后再用一定浓度的乙醇提取该浓缩干燥品，得到的提取物在生物活性方面具有令人期待的效果。本发明基于此发现而得以完成。
为此，本发明第一方面提供了一种头花蓼提取物，其基本上由包括以下步骤的方法制备得到
(1)将头花蓼地上部分鲜品或干品加水煎煮，过滤，使滤液浓缩、干燥；
(2)将步骤(1)所得干燥物用75 85%乙醇提取，过滤，使滤液浓缩、干燥，即得。
根据本发明第一方面的头花蓼提取物，其中所述步骤(1)中，用头花蓼干品或鲜品的5-15倍量(优选6-13倍量，更优选6-10倍量)的水提取1_2次，每次1_4小时(优选1-3小时或者优选1-2小时)。
根据本发明第一方面的头花蓼提取物，其中所述步骤(1)中，滤液浓缩至20°C时相对密度为1. 1 1.3。
根据本发明第一方面的头花蓼提取物，其中所述步骤(1)中，滤液浓缩后经喷雾干燥或减压干燥的方式干燥。
根据本发明第一方面的头花蓼提取物，其中所述步骤O)中，所用乙醇为80 85%乙醇，更优选81 84%乙醇，例如约82%乙醇。
根据本发明第一方面的头花蓼提取物，其中所述步骤( 中，步骤(1)所得干燥物被粉碎成60-120目(优选80-120目，例如约100目)的细粉，然后再进行乙醇提取。
根据本发明第一方面的头花蓼提取物，其中所述步骤O)中，使用乙醇溶液在回流处理的条件或者超声波处理的条件下进行提取。在一个实施方案中，提取时间可以是 0. 5 5小时(例如1-4小时，例如1-3小时)。
本发明第二方面提供了制备头花蓼提取物的方法，其基本上包括以下步骤
(1)将头花蓼地上部分鲜品或干品加水煎煮，过滤，使滤液浓缩、干燥；
(2)将步骤(1)所得干燥物用75 85%乙醇提取，过滤，使滤液浓缩、干燥，即得。
根据本发明第二方面的方法，其中所述步骤(1)中，用头花蓼干品或鲜品的5-15 倍量(优选8-13倍量，更优选10-13倍量)的水提取1-2次，每次1-4小时(优选1_3小时或者优选1-2小时)。
根据本发明第二方面的方法，其中所述步骤(1)中，滤液浓缩至20°C时相对密度为 1. 1 1. 3。
根据本发明第二方面的方法，其中所述步骤(1)中，滤液浓缩后经喷雾干燥或减压干燥的方式干燥。
根据本发明第二方面的方法，其中所述步骤(2)中，所用乙醇为80 85%乙醇，更优选81 84%乙醇，例如约82%乙醇。
根据本发明第二方面的方法，其中所述步骤( 中，步骤(1)所得干燥物被粉碎成60-120目(优选80-120目，例如约100目)的细粉，然后再进行乙醇提取。
根据本发明第二方面的方法，其中所述步骤O)中，使用乙醇溶液在回流处理的条件或者超声波处理的条件下进行提取。在一个实施方案中，提取时间可以是0. 5 5小时(例如1-4小时，例如1-3小时)。
本发明第三方面提供本发明第一方面所述头花蓼提取物在制备清热利湿用药，利尿通淋用药，泌尿系统感染或结石用药，肾盂肾炎用药，解毒、散瘀用药，抗菌、抗炎、镇痛用药，前列腺炎用药的药物中的用途。
本发明第四方面提供了一种药物组合物，其中包含本发明第一方面任一实施方案所述的头花蓼提取物以及任选的药学可接受的载体。
根据本发明第四方面的药物组合物，其呈口服或注射给药的制剂形式。在一个实施方案中，所述药物组合物呈片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液剂、注射剂(水针和/或粉针)等的形式。
本发明任一方面或该任一方面的任一实施方案所具有的任一技术特征同样适用其它任一实施方案或其它任一方面的任一实施方案，只要它们不会相互矛盾，当然在相互之间适用时，必要的话可对相应特征作适当修饰。下面对本发明的各个方面和特点作进一步的描述。
本发明所引述的所有文献，它们的全部内容通过引用并入本文，并且如果这些文献所表达的含义与本发明不一致时，以本发明的表述为准。此外，本发明使用的各种术语和短语具有本领域技术人员公知的一般含义，即便如此，本发明仍然希望在此对这些术语和短语作更详尽的说明和解释，提及的术语和短语如有与公知含义不一致的，以本发明所表述的含义为准。
在本发明中，本发明方法得到“头花蓼提取物”，该术语亦可称为本发明的“头花蓼有效组分”或者本发明的“头花蓼有效部位”。
在本发明方法中，经步骤(1)获得水提取物，该步骤的操作条件无需要作特别的限制，原因在于本发明人发现在步骤O)中采用独特浓度的提取溶剂即乙醇水溶液，出现令人期待的药效学提高的效果。
本发明目的在于克服现有技术的不足，提供一种高效低毒的头花蓼抗炎有效成分 (有效部位)与应用。
发明对头花蓼药效作用进行聚焦，弄清其作用特点同时对头花蓼不同提取部位的药效作用进行筛选，采用头花蓼不同提取部位的样品通过抗炎、镇痛、抗菌药理实验进行了头花蓼有效组分(有效部位)与药效作用特点的筛选。
在一个实施方案中，发明通过以下技术方案实现上述目的
发明提供了一种头花蓼有效组分(有效部位)，是由以下步骤获得
(1)取头花蓼地上部分鲜品或干品，加水煎煮2 4小时，过滤，将滤液浓缩至 20°C时相对密度为1. 1 1. 3，浓缩液喷雾干燥或减压干燥成为干燥物；
(2)干燥物粉碎成100目细粉，细粉再用8倍质量的75 85%乙醇提取1小时， 过滤，滤液干燥即得。滤液中的乙醇可以进行回收再用。
在一个实施方案中，步骤(1)所述的水的加入量为头花蓼干品或鲜品的10-13倍； 加水煎煮分两次进行，每次1 2小时。
在一个实施方案中，步骤( 所述的乙醇提取分两次进行，每次0.5小时，所述的提取为搅拌提取或超声波提取。
在一个实施方案中，步骤O)乙醇的提取过程中，乙醇的质量分数是一个重要的因素，关系到所提取的有效部位的药用效果。乙醇浓度低，头花蓼药粉容易粘附，造成提取不完全，工业生产困难。乙醇浓度高极性成分提取减少，影响药效。本发明最为优选的乙醇浓度为80 83%，更优选的为82%。
以下提供本发明的一种优选方案，头花蓼有效组分是由以下方法获得由头花蓼干品用13倍水(W/W)煎煮，可分成二次煎煮，每次1 2小时，过滤，合并滤液，将滤液浓缩至20°C时相对密度为1. 1 1. 3，浓缩液喷雾干燥或减压干燥，减压干燥物粉碎成100目细粉。干燥细粉再用8倍(W/W)82%乙醇提取，分二次提取(超声波提取)，每次0.5小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，残留物干燥即得。
本发明所提供的头花蓼有效组分(有效部位)，对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响实验，按5g头花蓼干品所得提取物/kg体重灌胃给药，连续5天，末次给药60min后实验，有显著的抗炎作用，最高炎症抑制率可达46. 08% ；对于小鼠热板致痛实验，能延长小鼠热板添足反应潜伏时间(与对照组比较P < 0. 05)，最高延时率可达16. 57%。
该头花蓼有效组分可以与药物制造上可以接受的辅料组合制备成各种常用制剂和缓释剂、控释剂、靶向制剂等。
尽管头花蓼药物采用水提、醇提、水煮醇提的工艺是较为公知的做法，但未见水 (煮)提干燥，粉碎，再特定浓度乙醇提取的工艺，与现有技术相比，本发明具有以下有益效果和性质的不同。
本发明先用水煮提取，获得药效成分然后再用极性溶剂(特定浓度的乙醇)进行浓集的方法，可以使抗炎作用比水提物明显增强。本发明提取物与水提工艺的提取物比较， 能非常显著地提高其抗炎效果，其实验结果如下表所示
组别剂量(gAg)η肿胀度(mg)抑制率(％ )对照组106. 8±3. 01头花蓼水提物2. 5105. 3±1. 3522. 06头花蓼水提物5104. 8±1. 5529. 41本发明提取物2. 5104. 4±1. 26 *35. 29本发明提取物593. 67±1. 00**46. 08
注与对照组比较*P < 0. 05**P < 0. 01
上表中，“本发明提取物”采用的提取方法是将头花蓼干品用13倍水(W/W)分成二次煎煮，每次1. 5小时，过滤，合并滤液，将滤液浓缩至20°C时相对密度为1. 1，浓缩液喷雾干燥得100目以上细粉(此细粉是上表“头花蓼水提物”的试药)。干燥细粉再用8倍 (W/W) 82%乙醇提取，分二次提取(超声波提取)，每次0. 5小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，残留物干燥即得(作为上表中“本发明提取物”的试药)。
在本发明中，以g/kg表示试验的给药剂量时，如无另外说明，是指每kg动物体重给予相应试药(例如本发明提取物)折合成头花蓼干品的重量。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的技术内容，特举以下实施例详细说明，但本发明的实施方式不限于此。
A、提取物制备例部分
制备例1 头花蓼水提物
取头花蓼地上部分干品10Kg，用水洗净，加入10倍量水(W/W)，浸泡1小时，加热煮沸1小时，过滤，滤渣再加6倍量水煮沸1小时，过滤，合并滤液，将滤液浓缩至20°C时相对密度达1. 3，浓缩液喷雾干燥，得干燥细粉1. 03Kg。
制备例2 本发明提取物的制备
取制备例1方法所得干燥细粉(约100目)0. ^(g，用8倍(W/W)82%乙醇分二次超声提取，每次0. 5小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，残留物减压干燥，得干燥物0. 047Kg, 此提取物用于下文试验例部分试验中的试药。
制备例h 本发明提取物的制备
另外，参考以上制备例2的方法，分别用6倍(W/W) 82%乙醇、10倍(W/W) 82%乙醇进行提取并且超声处理2次每次5小时，提取物收率与制备例2的基本相同；再将所得提取物同样进行下文试验例部分试验，结果显示与制备例2的用8倍(W/W) 82%乙醇提取所得提取物的生物学活性基本相同(相差小于10% )，表明在相同浓度提取液的条件下，提取液用量和醇处理时间等提取条件对提取物的活性无影响。
制备例3 本发明提取物的制备
取制备例1方法所得干燥细粉(约80目)0. ^(g，用8倍(W/W)75%乙醇回流提取 1次，每次1小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，残留物减压干燥，得干燥物0. 068Kg。
制备例4 本发明提取物的制备
取制备例1方法所得干燥细粉(约120目)0. ^(g，用8倍(W/W) 85 %乙醇分二次超声提取，每次3小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，残留物减压干燥，得干燥物0. 052Kgo
制备例5 本发明提取物的制备
取头花蓼地上部分鲜品20Kg，用水洗净，加入7倍量水(W/W)，浸泡1小时，加热煮沸1小时，过滤，滤渣再加5倍量水煮沸1小时，过滤，合并滤液，将滤液浓缩至20°C时相对密度达1. 1，浓缩液喷雾干燥，得干燥细粉0. 63Kg。
取以上制备的干燥细粉(约100目)0. ^(g，然后参考制备例4的方法进行醇提，不同之处是所用乙醇为80%乙醇，得干燥物0. 055Kgo
对照例1 对照提取物的制备
参考制备例2的方法，不同之处是所用乙醇为70%，得干燥物0. 075Kgo
对照例2 对照提取物的制备
参考制备例2的方法，不同之处是所用乙醇为60%，得干燥物0. 083Kgo
对照例3 对照提取物的制备7
参考制备例2的方法，不同之处是所用乙醇为90%，得干燥物0. 033Kgo对照例4 对照提取物的制备参考制备例5的方法，不同之处是醇提步骤所用乙醇为72%，得干燥物0. OSlKgo对照例5 对照提取物的制备参考制备例5的方法，不同之处是醇提步骤所用乙醇为88%，得干燥物0. 036Kg。B、药效学试验例部分试验例1 二甲苯致小鼠耳肿胀实验,考察头花蓼提取物的抗炎效果动物SPF级昆明种小鼠，体重18 22g，雌雄兼用。试药、剂量和给药方法以上文“A、提取物制备例部分”所得的各种制备例样品和对照例样品作为试药，剂量为每kg动物体重给予相应试药折合成头花蓼干品的重量为5g。 各试药临用前用生理盐水混悬至相当于每只动物每次灌胃给药0. 4ml的浓度，同时设置灌胃同体积生理盐水的对照组。试验方法小鼠雌雄兼用，随机分组，每一试药组10只动物；连续给药5天，末次给药60min后，用二甲苯0. Iml/只涂右耳致炎，30min后处死小鼠，用直径6mm的打孔器取左右两耳片。立即用电子天平称重，以两耳片重量差作为肿胀度(mg)，以下式计算各试药组的抑制率(％ )
权利要求
1.一种头花蓼提取物，其基本上由包括以下步骤的方法制备得到(1)将头花蓼地上部分鲜品或干品加水煎煮，过滤，使滤液浓缩、干燥；(2)将步骤(1)所得干燥物用75 85%乙醇提取，过滤，使滤液浓缩、干燥，即得。
2.根据权利要求1的头花蓼提取物，其中所述步骤(1)中，用头花蓼干品或鲜品的 5-15倍量的水提取1-2次，每次1-4小时。
3.根据权利要求1的头花蓼提取物，其中所述步骤(1)中，滤液浓缩至20°C时相对密度为1. 1 1.3。
4.根据权利要求1的头花蓼提取物，其中所述步骤(1)中，滤液浓缩后经喷雾干燥或减压干燥的方式干燥。
5.根据权利要求1的头花蓼提取物，其中所述步骤( 中，所用乙醇为80 85%乙醇， 更优选81 84%乙醇，例如约82%乙醇。
6.根据权利要求1的头花蓼提取物，其中所述步骤( 中，步骤(1)所得干燥物被粉碎成60-120目的细粉，然后再进行乙醇提取。
7.根据权利要求1的头花蓼提取物，其中所述步骤(2)中，使用乙醇溶液在回流处理的条件或者超声波处理的条件下进行提取。
8.制备头花蓼提取物的方法，其基本上包括以下步骤(1)将头花蓼地上部分鲜品或干品加水煎煮，过滤，使滤液浓缩、干燥；(2)将步骤(1)所得干燥物用75 85%乙醇提取，过滤，使滤液浓缩、干燥，即得。
9.根据权利要求8的方法，其中所述步骤(1)中，用头花蓼干品或鲜品的5-15倍量的水提取1-2次，每次1-4小时。
10.根据权利要求8的方法，其中所述步骤(1)中，滤液浓缩至20°C时相对密度为 1. 1 1. 3。
11.根据权利要求8的方法，其中所述步骤(1)中，滤液浓缩后经喷雾干燥或减压干燥的方式干燥。
12.根据权利要求8的方法，其中所述步骤O)中，所用乙醇为80 85%乙醇，更优选 81 84%乙醇，例如约82%乙醇。
13.权利要求1-7任一项所述头花蓼提取物在制备清热利湿用药，利尿通淋用药，泌尿系统感染或结石用药，肾盂肾炎用药，解毒、散瘀用药，抗菌、抗炎、镇痛用药，前列腺炎用药的药物中的用途。
14.一种药物组合物，其中包含权利要求1-7任一项所述头花蓼提取物以及任选的药学可接受的载体。
15.权利要求14的药物组合物，其呈口服或注射给药的制剂形式；例如呈片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液剂、注射剂等的形式。
全文摘要
本发明涉及热淋清颗粒提取物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及用于制备热淋清颗粒的原料即头花蓼提取物及其制备方法和用途。本发明头花蓼提取物基本上由包括以下步骤的方法制备得到(1)将头花蓼地上部分鲜品或干品加水煎煮，过滤，使滤液浓缩、干燥；(2)将步骤(1)所得干燥物用75～85％乙醇提取，过滤，使滤液浓缩、干燥，即得。本发明头花蓼提取物具有如说明书所述的有益效果。
文档编号A61P13/08GK102526219SQ20121000089
公开日2012年7月4日 申请日期2012年1月5日 优先权日2012年1月5日
发明者万金志, 刘培庆, 唐靖雯, 张丽艳, 李孟林, 梁斌, 谢宇, 陈欣霞 申请人:贵州威门药业股份有限公司