皮肤抑菌滋养液的制作方法
【专利摘要】本发明公开了皮肤抑菌滋养液，涉及药物，具体涉及一种外用药液。由以下重量百分比的原料组成：黄柏4-6，黄连4-6，水杨酸0.8-1.2，浓度70-80%乙醇86.8-91.2。将黄柏、黄连粉用乙醇渗漉，收集渗漉液；再将水杨酸溶入渗漉液中，搅拌均匀；灌装、封口、包装制成药液。本发明解决了现有的治疗蛀虫叮咬造成的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染的药物存在效果不理想，长期使用不能使皮肤全愈的问题。
【专利说明】皮肤抑菌滋养液
【技术领域】
[0001] 本发明涉及药物，具体涉及一种外用药液。
【背景技术】
[0002] 葡萄球菌属细球菌科，葡萄球菌属，因其排列如葡萄串状而得名。革兰氏染色阳 性。主要引起疖、痈、毛囊炎、肺炎、脑脓肿、肝脓肿、化脓性骨髓炎及伤口感染等。在自然界 中分布广泛，绝大多数不致病，仅少数引起人和动物的化脓性感染。
[0003] 白色念珠菌（Monilia albican或canidia Albicans)，是一种真菌，通常存在于 正常人口腔，上呼吸道，肠道及阴道，一般在正常机体中数量少，不引起疾病，当机体免疫功 能或一般防御力下降或正常菌群相互制约作用失调，则本菌大量繁殖并改变生长形式(芽 生菌丝相）侵入细胞引起疾病。
[0004] 肠埃希氏菌（E. coli)通常称为大肠杆菌，是Escherich在1885年发现的，在相 当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪 中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜(禽)， 常引起严重腹泻和败血症，它是一种普通的原核生物，根据不同的生物学特性将致病性大 肠杆菌分为5类：致病性大肠杆菌（EPEC)、肠产毒性大肠杆菌（ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌 (EIEC)、肠出血性大肠杆菌（EHEC)、肠黏附性大肠杆菌（EAEC)。大肠杆菌属于细菌。
[0005] 人体在受到蚊虫叮咬的时候会出现皮肤感染，导致此类皮肤病的细菌包括：金黄 色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等；细菌与皮肤病的关系十分密切，细菌及其毒素可分 别引起感染性病变（如疖）、中毒性病变（如葡萄球菌烫伤样皮肤综合征）和免疫介导性病 变（如超抗原诱发或加重特应性皮炎、银屑病）等。
[0006] 现有的治疗蛀虫叮咬造成的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染的药物 存在效果不理想，长期使用不能使皮肤全愈的问题。
【发明内容】
[0007] 本发明提供皮肤抑菌滋养液，本发明解决了现有的治疗蛀虫叮咬造成的金黄色葡 萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染的药物存在效果不理想，长期使用不能使皮肤全愈的问 题。
[0008] 为解决上述问题，本发明采用如下技术方案：皮肤抑菌滋养液，由以下重量百分比 的原料组成：黄柏4-6,黄连4-6,水杨酸0. 8-1. 2,浓度70-80%乙醇86. 8-91. 2。
[0009] 制备方法是：将黄柏、黄连粉用乙醇渗漉，收集渗漉液；再将水杨酸溶入渗漉液 中，搅拌均匀；灌装、封口、包装制成药液。
[0010] 本发明用于治疗蛀虫叮咬造成的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染。 [0011] 本发明的优点：治疗效果好，对皮肤有副作用，疗效彻底，使用方便，成本低廉。
【具体实施方式】
[0012] 下面用最佳的实施例对本发明做详细的说明。
[0013] 实施例一 皮肤抑菌滋养液，由以下重量百分比的原料组成：黄柏4-6,黄连4-6,水杨酸0. 8-1. 2， 浓度 70-80% 乙醇 86. 8-9L 2。
[0014] 制备方法是：将黄柏、黄连粉用乙醇渗漉，收集渗漉液；再将水杨酸溶入渗漉液 中，搅拌均匀；灌装、封口、包装制成药液。
[0015] 实施例二 本实施例与实施例一不同之处在于：皮肤抑菌滋养液，由以下重量百分比的原料组成： 黄柏4-5,黄连4-5,水杨酸0. 8-1，浓度70-80%乙醇89-91. 2。其制备方法与实施例一相同。
[0016] 实施例三 本实施例与实施例一不同之处在于：皮肤抑菌滋养液，由以下重量百分比的原料组成： 黄柏5-6,黄连5-6,水杨酸1-1. 2,浓度70-80%乙醇86. 8-89。其制备方法与实施例一相同。 [0017] 实施例四 皮肤抑菌滋养液，由以下重量的原料组成：黄柏50g、黄连50g、水杨酸10g、浓度75%乙 醇890 g、以上制成1000ml药液。制备方法是：将黄柏、黄连粉用乙醇渗漉，收集渗漉液；再 将水杨酸溶入渗漉液中，搅拌均匀；灌装、封口、包装制成药液。
[0018] 渗漉法是将粉碎的药材置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下 流动过程中浸出药材成分的方法。渗漉属于动态浸出方法，溶剂利用率高，有效成分浸出完 全，可直接收集浸出液。适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂；也可用于有效成分含量 较低的药材提取。但对新鲜的及易膨胀的药材、无组织结构的药材不宜选用。该法常用不 同浓度的乙醇或白酒做溶剂，故应防止溶剂的挥发损失。
[0019] 本发明采用的是单渗漉法，系指用一个渗漉筒的常压渗漉方法。操作过程是：①粉 碎药材（黄柏、黄连）：粉碎度应适宜，一般以粗粉或最粗粉为宜（50-150目）。过细易堵 塞；过粗不易压紧，溶剂消耗量大，浸出效果差。②润湿药粉：药粉应先用适量浸提溶剂（乙 醇）润湿，使之充分膨胀，避免在渗漉筒中药粉膨胀而造成堵塞。③药粉装筒：渗漉筒底部 装假底并铺垫适宜滤材，将已润湿膨胀的药粉分次装入渗漉筒，应松紧适宜，均匀压平，上 部用滤纸或纱布覆盖，并加少量重物，以防加溶剂时药粉浮起。④排除气泡：打开渗漉液出 口的活塞，从药粉上部添加溶剂至渗漉液从出口流出，溶剂浸没药粉表面数厘米，关闭渗漉 液出口。⑤药粉浸渍：一般提渍24?48h，使溶剂充分渗透扩散。⑥渗漉：打开渗漉液出口 接收漉液，漉液流出速度以l〇〇〇g药材计算，通常每分钟1?3ml，渗漉过程中应不断补充溶 齐U。使溶剂始终浸没药粉。
[0020] 上述药物为淡黄色的液体，PH值：4. 9一7. 5。其制品的规格为：30ml/瓶、100ml/ 瓶、120ml/瓶、220ml/瓶。上述药物用于治疗金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌导致 皮肤病症。该药物的使用方法：每天早晚各一次涂于患处；15天一疗程。临床实验，共有30 名患者，经过化验在皮肤表面有金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌造成的皮肤感染， 采用本发明的药物，按照上述使用方法治疗一个疗程以后，有12名患者全愈（经过化验， 皮肤的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌全部消除），16名患者皮肤表面感染部位减 小，病情好转，2名患者没有效果；对16名有好转患者和2名无效的患者继续使用该药物治 疗一个疗程，其中16名患者达到全愈，之前无效的2名患者病情略有好转。以上临床实验
【权利要求】
1. 皮肤抑菌滋养液，其特征在于，由以下重量百分比的原料组成：黄柏4-6,黄连4-6， 水杨酸 〇. 8-1. 2,浓度 70-80% 乙醇 86. 8-91. 2。
2. 如权利要求1所述皮肤抑菌滋养液，其特征在于，制备方法是：将黄柏、黄连粉用乙 醇渗漉，收集渗漉液；再将水杨酸溶入渗漉液中，搅拌均匀；灌装、封口、包装制成药液。
3. 如权利要求1或2所述皮肤抑菌滋养液，其特征在于，由以下重量百分比的原料组 成：黄柏4-5,黄连4-5,水杨酸0. 8-1，浓度70-80%乙醇89-91. 2。
4. 如权利要求1或2所述皮肤抑菌滋养液，其特征在于，由以下重量百分比的原料组 成：黄柏5-6,黄连5-6,水杨酸1-1. 2,浓度70-80%乙醇86. 8-89。
【文档编号】A61P31/04GK104055896SQ201310087301
【公开日】2014年9月24日 申请日期:2013年3月19日 优先权日:2013年3月19日
【发明者】孙占全 申请人:孙占全