用于监测患者的肺功能的方法和系统的制作方法

用于监测患者的肺功能的方法和系统的制作方法
【专利摘要】提供了一种监测患者的肺功能的方法，所述方法包括：确定针对正在使用呼吸装置的患者的吸气时间和休息时间中的一个或两个，针对所述患者的所述吸气时间和休息时间中的一个或两个是根据从所述呼吸装置获得的测量结果来确定的，其中，所述吸气时间是所述患者通过所述呼吸装置进行吸气的时间量，并且所述休息时间是在呼气的结束与下一次吸气的开始之间的时间量；并且分析所确定的所述吸气时间和所述休息时间中的一个或两个，以确定所述患者的所述肺功能的指征。
【专利说明】用于监测患者的肺功能的方法和系统

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种用于监测患者的健康状况的方法和系统，并且具体涉及一种用于 确定患者的肺功能的指征的方法和系统。

【背景技术】
[0002] 患有囊性纤维化（CF)的患者的肺功能的丧失或降低与提高的死亡率相关联，并 且在个体之间且随时间推移而变化。如果能够在早期预测或检测到肺功能下降或即将到来 的肺部急性加重，则将改善对这些患者的管理。肺部急性加重的数目和严重程度通过加速 患者的全面恶化而影响疾病的最终预后。急性加重由肺部症状的急性发作定义，例如，呼吸 困难、增加的咳嗽、痰液颜色改变以及食欲不振和体重减轻。对这些临床前症状的急性发作 的检测将通过允许由临床医生或其他医疗专业人员进行及时的非紧急介入而避免用于静 脉内（IV)抗生素治疗的昂贵且不必要的住院治疗。
[0003] 已经公开发表了若干声称要辅助临床医生评估患有囊性纤维化的患者 的肺部状态的技术，所述技术通常涉及呼吸量测定参数和胸部X射线评分。在 Kraemer, R.和 Thamrin, C.的"Pulmonary Outcome Prediction for Cystic Fibrosis Patients"（Pediatr Pulmonol 45 :第 1153-1155 页，2010 年）的情况中，从回顾性数据导 出复杂的、综合式的评分。一些技术（例如，在EP 2245985中所示的）涉及特定的呼吸仪 器的使用，主要是与患有慢性阻塞性肺部疾病（COPD)的患者一起使用。用于监测临床发作 期的其他更为通用的技术已经被描述，所述技术涉及测量多个生理参数，并且各种生物学 标记已经被识别，所述生物学标记能够用于检测急性加重。
[0004] 考虑到患有囊性纤维化的患者可能很少去诊所并且在很长一段时间里他们自己 管理自己的状况同时过着正常积极的生活，急性加重检测技术不能够依赖于在先前的就诊 期间采取的"旧"数据，他们也不能等待直到下一次例行的医院就诊。
[0005] 因此，具有对于用于确定患者的肺功能的指征的改进的方法与系统的需要。具体 地，能够根据从能够在患者的家庭环境中使用的装置可获得的参数导出对肺功能的指征是 可期望的。提供对患者的肺功能何时恶化的早期指征也是可期望的。


【发明内容】

[0006] 对诸如囊性纤维化的状况的自己管理能够包括呼吸装置的定期使用，例如，用于 向患者递送药物的雾化器。在一些情况中，使用这样的装置的患者能够被要求完成一系列 定义的呼吸演练，例如，长久、缓慢的吸气（所述吸气是可期望的，这是因为其改善了处置 的效率）。
[0007] 然而，具有差的肺功能的患者不能够在所要求的时间量上进行吸气，并且在呼气 与开始随后的吸气之间可以需要频繁且相对长的休息期。因此，已经认识到能够通过患者 在装置的使用期间吸气的时间量和/或患者在呼气与下一次吸气的开始之间必须休息的 时间量成比例地给出患者的肺功能的良好指标。
[0008] 因此，根据本发明的第一方面，提供了一种监测患者的肺功能的方法，所述方法包 括：确定针对正在使用呼吸装置的患者的吸气时间和休息时间中的一个或两个，针对所述 患者的吸气时间和休息时间中的一个或两个是根据从所述呼吸装置获得的测量结果确定 的，其中，所述吸气时间是针对所述患者通过所述呼吸装置进行吸气的时间量，并且所述休 息时间是在呼气的结束与下一次吸气的开始之间的时间量；并且分析所确定的所述吸气时 间和所述休息时间中的一个或两个，以确定所述患者的所述肺功能的指征。
[0009] 优选地，确定吸气时间和休息时间中的一个或两个的步骤包括随着患者通过呼吸 装置进行吸气和呼气而测量通过呼吸装置的气流，并且根据通过呼吸装置的气流的方向发 生改变的时间确定吸气时间和休息时间中的一个或两个。这意味着本发明能够被集成到由 患者使用的现有的呼吸装置（例如，雾化器）中，不需要患者使用单独的装置以提供对他们 的肺功能的指征。
[0010] 在一些实施例中，患者能够被要求通过呼吸装置在目标吸气时间上进行吸气。目 标吸气时间能够是常数，或者如果患者的吸气时间等于或超过目标吸气时间，则能够针对 患者的后续吸气来增加目标吸气时间。
[0011] 在优选实施例中，分析所确定的吸气时间和休息时间中的一个或两个以确定患者 的肺功能的指征的步骤包括确定吸气时间与休息时间的比率。
[0012] 在又一优选实施例中，分析所确定的吸气时间和休息时间中的一个或两个以确定 患者的肺功能的指征的步骤包括确定休息时间与呼吸装置被患者使用的总时间量的比率。
[0013] 吸气时间能够是以下中的一个或多个：患者在单次呼吸中通过呼吸装置进行吸气 的时间量、患者在多次呼吸上通过呼吸装置进行吸气的平均时间量以及患者在多次呼吸上 通过呼吸装置正在进行吸气的总时间量。同样地，休息时间能够是以下中的一个或多个：针 对单次呼吸在呼气的结束与下一次吸气的开始之间的时间量、在多次呼吸上在呼气的结束 与下一次吸气的开始之间的平均时间量以及在多次呼吸上在呼气的结束与下一次吸气的 开始之间的总时间量。
[0014] 优选地，分析所确定的吸气时间和休息时间中的一个或两个以确定患者的肺功能 的指征的步骤还包括将所确定的指征与一个或多个阈值进行比较。
[0015] 优选地，分析所确定的吸气时间和休息时间中的一个或两个以确定患者的肺功能 的指征的步骤还包括将所确定的指征与一个或多个早前确定的患者的肺功能的指征进行 比较，以确定患者的肺功能的变化。以这种方式，能够随时间推移评价患者的肺功能，并且 帮助预计患者的肺功能可能显著受损的时期。优选地，将所确定的患者的肺功能的变化与 一个或多个阈值进行比较。
[0016] 分析的步骤还能够包括确定患者的肺功能的变化的速率。优选地，将所确定的患 者的肺功能的变化的速率与一个或多个阈值进行比较。
[0017] 根据本发明的第二方面，提供了一种包括计算机可读代码的计算机程序产品，所 述计算机可读代码被安排为使得在由合适的计算机或处理器运行所述代码时，所述计算机 或所述处理器被配置为执行上述方法中的任一个。
[0018] 根据本发明的第三方面，提供了一种用于在监测患者的肺功能中使用的系统，所 述系统包括：处理单元，其被配置为获得针对正在使用呼吸装置的患者的吸气时间和休息 时间中的一个或两个的测量结果，其中，所述吸气时间是针对所述患者通过所述呼吸装置 进行吸气的时间量，并且所述休息时间是在呼气的结束与下一次吸气的开始之间的时间 量；并且分析所确定的所述吸气时间和所述休息时间中的一个或两个，以确定所述患者的 所述肺功能的指征。
[0019] 所述系统还能够包括呼吸装置，患者通过所述呼吸装置进行吸气和呼气，所述呼 吸装置被配置为获得用于由所述处理单元在确定针对所述患者的吸气时间和休息时间中 的一个或两个中使用的测量结果。
[0020] 在一些实施例中，处理单元是呼吸装置的部分。在备选实施例中，处理单元与呼吸 装置是分离的。
[0021] 优选地，对吸气时间和休息时间中的一个或两个的测量结果是由传感器获得的， 所述传感器随着患者通过呼吸装置进行吸气和呼气而测量通过呼吸装置的气流，并且处理 器被配置为根据通过呼吸装置的气流的方向发生改变的时间来确定对吸气时间和休息时 间中的一个或两个的测量结果。
[0022] 在一些实施例中，呼吸装置能够被配置为在目标吸气模式中进行操作，在所述目 标吸气模式中，患者被要求或被鼓励在目标吸气时间上进行吸气。目标吸气时间能够是常 数，或者如果患者的吸气时间等于或超过目标吸气时间，则能够针对患者的后续吸气来增 加目标吸气时间。
[0023] 在优选实施例中，处理器被配置为分析所确定的吸气时间和休息时间中的一个或 两个，以通过确定吸气时间与休息时间的比率来确定患者的肺功能的指征。
[0024] 在又一优选实施例中，处理器被配置为分析所确定的吸气时间和休息时间中的一 个或两个，以通过确定休息时间与呼吸装置被患者使用的总时间量的比率来确定患者的肺 功能的指征。
[0025] 吸气时间能够是以下中的一个或多个：患者在单次呼吸中通过呼吸装置进行吸气 的时间量、患者在多次呼吸上通过呼吸装置进行吸气的平均时间量以及患者在多次呼吸上 通过呼吸装置正在进行吸气的总时间量。同样地，休息时间能够是以下中的一个或多个：针 对单次呼吸在呼气的结束与下一次吸气的开始之间的时间量、在多次呼吸上在呼气的结束 与下一次吸气的开始之间的平均时间量以及在多次呼吸上在呼气的结束与下一次吸气的 开始之间的总时间量。
[0026] 优选地，处理器被配置为分析所确定的吸气时间和休息时间中的一个或两个，以 进一步通过将所确定的指征与一个或多个阈值进行比较来确定患者的肺功能的指征。
[0027] 优选地，处理器被配置为分析所确定的吸气时间和休息时间中的一个或两个，以 通过将所确定的指征与一个或多个早前确定的患者的肺功能的指征进行比较来确定患者 的肺功能的变化，以确定患者的肺功能的指征。以这种方式，能够随时间推移评价患者的肺 功能，并且有助于预计患者的肺功能可能显著受损的时期。优选地，将所确定的患者的肺功 能的变化与一个或多个阈值进行比较。
[0028] 处理器还能够被配置为确定患者的肺功能的变化的速率。优选地，将所确定的患 者的肺功能的变化的速率与一个或多个阈值进行比较。

【专利附图】

【附图说明】
[0029] 为了更好地理解本发明并且更清楚地示出如何将其实现，现在将仅以范例的方式 来参考附图，在附图中：
[0030] 图1是对根据本发明的实施例的系统的图示；
[0031] 图2是图示了根据本发明的实施例监测患者的肺功能的方法的流程图；并且
[0032] 图3是图示了在本发明的实施例中测量的吸气时间和休息时间的图。

【具体实施方式】
[0033] 图1示出了根据本发明的实施例的示例性系统1。所述系统包括雾化器2和远程 终端3,所述雾化器2用于根据处置计划向患者施予药物，所述远程终端3能够被选择性地 连接到雾化器2,以在使用雾化器2时接收关于患者呼吸表现的数据。
[0034] 图1中示出的雾化器2是基于压力网孔的雾化器，所述雾化器通常用于在药品递 送装置中生成气溶胶。在这些类型的雾化器2中，压电元件使喷嘴板（也被称为网孔）振 动以产生微小的气溶胶喷雾。
[0035] 雾化器2包括主体或壳体4,壳体4具有进口 6和出口 8,所述进口 6和所述出口 8 被布置为使得当雾化器2的用户通过出口 8进行吸气时，空气被吸入雾化器并且经由进口 6和出口 8通过雾化器2并且到用户的身体中。出口 8通常被提供为吹口或面罩或鼻罩的 形式，或者为适合于连接到单独的可替换的吹口或面罩或鼻罩的形式。壳体4、进口 6以及 出口 8也被布置为使得用户能够通过雾化器2进行呼气。
[0036] 雾化器2包括被定位在进口 6与出口 8之间的雾化室10,所述雾化室10容纳要 被雾化的（即，要被转化成微小雾气或喷雾的）液体12 (例如，药物或药品）。雾化器2被 配置为使得在用户进行吸气时，经雾化的液体12的微小液滴与通过雾化器2吸入的空气组 合，以向用户递送一剂量的药物或药品。
[0037] 气流传感器13被布置在雾化器2中，所述气流传感器13检测空气正在流动通过 壳体4的方向。气流传感器13也可以被配置为也测量空气的速度。来自气流传感器13的 信息能够用于确定用户何时进行吸气和呼气。从气流传感器13输出的信号能够是指示在 传感器13附近的气流的方向和幅值的模拟信号或数字信号。在备选实施例中，气流传感器 13能够被气压传感器或能够检测通过雾化器2的气流的方向的任何其他类型的传感器替 换。
[0038] 致动器14被提供用于搅动或振动雾化室10中容纳的液体12。致动器14通常被 提供为压电元件的形式，尽管本领域技术人员应当理解能够使用其他形式的致动器14。能 够利用塑料或金属的覆盖层覆盖压电元件14,以避免压电元件与液体12之间的直接接触 (尽管针对覆盖层能够使用备选类型的材料）。
[0039] 喷嘴板16被提供在雾化室10中，以用于当液体12被致动器14振动时对液体12 进行雾化。喷嘴板16通常是具有多个小孔或喷嘴的网格或膜的形式，小量的液体能够经过 所述小孔或所述喷嘴。喷嘴板16中的喷嘴的尺寸（直径）确定除其他以外的当雾化器2 被致动时产生的液体的液滴的尺寸。在一些实施例中，喷嘴板16可从雾化器2中移除，使 得能够按需要清洁雾化器2或完全替换雾化器2。
[0040] 在图1中，致动器14是与喷嘴板16分开的，并且被安装在或接近于雾化室10的 底部，以搅动液体12,尽管备选地致动器14能够与喷嘴板16接触或集成并且能够使喷嘴板 16振动以便雾化液体12。
[0041] 在使用中，液体12填充雾化室10直到喷嘴板16的高度。应当理解，雾化室10中 的液体12将随着雾化器2的操作而被耗尽，并且必须添加更多的液体12到雾化室10以维 持液体12在针对雾化器2所要求的高度处，以继续进行操作。因此，雾化器2包括储存液 体的计量室或贮存室18,以用于补充雾化室10中的液体12。来自计量室18的液体可以归 因于重力和/或毛细管充盈的作用而通过连接管20流到雾化室10中。
[0042] 计量室18容纳在雾化器2的单次使用期间要被雾化的液体12的总体积。
[0043] 雾化器2还包括控制雾化器2的操作的控制单元22。控制单元22被电连接到气 流传感器13和致动器14。当控制单元22根据从气流传感器13接收的信息确定用户正在 吸气时，控制单元22输出控制信号到致动器14,以令致动器14进行操作（振动）并且从而 通过使液体12振动或推动液体12通过喷嘴板16来对液体12进行雾化。当控制单元22根 据从气流传感器13接收的信息确定用户已经停止吸气时，控制单元22能够终止致动器14 的操作（振动）。致动器14的该开/关操作继续进行，直到已经雾化所要求的量的液体。 [0044] 控制单元22包括用于存储用于由控制单元22在雾化器2的操作期间使用的操作 参数和/或程序指令的存储器模块24。操作参数可以例如涉及要由雾化器2提供的处置方 案，例如，所要求的处置时间、所要求的处置体积（剂量）和/或药物流速（即，每单位时间 要被雾化的液体的体积）。存储器模块24也能够存储来自气流传感器13的测量结果以用 于根据本发明确定患者的肺功能的随后的处理，以及关于患者对雾化器2的先前的一次或 多次使用的信息（来自气流传感器13的来自先前的一次或多次使用的测量结果以及根据 那些先前的测量结果导出的患者的肺功能的指征中的任一种或两种）。
[0045] 控制单元22还能够包括用于向患者显示关于雾化器2和患者的状态的信息的显 示器26,以及允许患者激活雾化器2的用户接口 28。这样的显示器26可以包括IXD屏或 其他合适的类型的显示器，或者一个或多个LED或灯。显示器26能够呈现指示例如雾化器 2是否准备好用于使用以及剩余的剂量时间和/或量的信息。
[0046] 用户接口 28允许用户操作雾化器2。用户接口能够包括单个按钮、开关或其他能 够用于通电或以其他方式激活雾化器2的输入器件（例如，触摸屏），或者多个按钮或其他 允许用户选择针对雾化器2的各种设置或选项的输入器件。
[0047] 尽管在图1中示出了基于压力网孔的雾化器，但是本领域技术人员应当理解，本 发明不限于任何具体类型的雾化器，并且具有与图1中示出的布置或操作模式不同的布置 或操作模式的雾化器能够被使用，以根据本发明提供肺功能的指征。此外，应当理解，本发 明不限于与雾化器一起使用，并且本发明能够被实施在要求患者（用户）通过其执行多次 呼吸并且在其中能够测量吸气期和/或休息期的任何类型的呼吸装置中。
[0048] 雾化器2能够通过患者使用有线或无线的器件而被连接到远程终端3,并且被存 储在存储器模块24中的信息能够被上传到远程终端3。具体地，（如果控制单元22已经执 行了所要求的处理，）雾化器2能够将所存储的来自气流传感器13的测量结果和/或患者 的肺功能的指征传输到远程终端3。远程终端3能够根据本发明分析测量结果以确定患者 的当前的肺功能的指征和任选地肺功能随时间推移的变化，并且如果要求的话（例如，如 果发现患者的肺功能正在恶化或可能显著恶化），对患者发出患者需要调节他们的药物剂 量、拜访他们的医疗专业人员或者可能获得紧急救援的警报。
[0049] 远程终端3能够是被定位在患者家中的针对雾化器2的专用基本单元（包括例如 充电座），或者是属于患者的计算设备（例如，移动电话、智能手机、PDA、膝上电脑或台式计 算机）。在这些情况中，远程终端3能够被配置为将患者的肺功能的指征传输到服务器或医 疗专业人员的计算机，使得医疗专业人员能够审查信息并且采取适当的临床决策。这样的 传输能够包括经由电信网络和/或互联网的传输。在备选实施例中，远程终端3能够包括 服务器或医疗专业人员的计算机，在该情况中，雾化器2能够被配置为经由电信网络和/或 互联网将被存储在存储器模块24中的信息传输到远程终端3。
[0050] 在图2中示出了根据本发明的实施例确定并监测患者的肺功能的方法。在第一步 骤（步骤101中，其在患者将要使用雾化器2来施予一剂量的药物时发生）中，雾化器2被 所要求的剂量的药物填充并且雾化器2被激活。
[0051] 在步骤103中，患者通过雾化器2进行吸气和呼气。随着患者进行吸气，雾化器 2中的气流传感器13检测在患者的方向上通过雾化器2的气流，并且控制单元22控制致 动器14以对液体12进行雾化。当来自气流传感器13的测量结果指示患者已经停止吸气 (或者在一些情况中在预测的吸气结束之前不久），并且正在进行屏气（例如，为了使经雾 化液体在患者的肺中存在的时间最大化，其由通过雾化器2的一般为零的气流指示）或呼 气（其由从患者朝向空气进口 6流动通过雾化器2的气体指示）时，控制单元22控制致动 器14以停止对液体12进行雾化。
[0052] 在患者正在通过雾化器2进行吸气或呼气时，控制单元22收集并存储对通过雾化 器2的气流的方向的测量结果（步骤105)。
[0053] 步骤103和105 -直发生，直到所要求的量的液体12已经被雾化（所述液体12 的所要求的量能够例如在雾化器2的致动时间方面得到测量，或者通过对雾化器2中剩余 的液体12的量的测量而得到测量，本领域技术人员将意识到用于确定处置剂量何时已经 被完成的其他技术）。
[0054] 在一些情况中，患者能够被要求在使用雾化器2时执行潮式呼吸（S卩，患者在其休 息时正在正常地进行吸气和呼气）。
[0055] 在一些其他情况中，雾化器2可以被配置为根据操作的目标吸气模式（--Μ)进行 操作，在所述目标吸气模式中，患者被鼓励尽可能长地进行吸气。在具有最大致动时间（例 如，7秒）的目标吸气模式下操作的雾化器中，患者将被鼓励进行吸气直到或刚刚超出该最 大致动时间（例如，8秒）。操作的目标吸气模式能够引起较大量的液体12进入肺中，并且 也能够减少处置时间。在目标吸气模式中，患者必须通过雾化器2在从被称作目标吸气时 间（即，患者应当吸气多久）的呼吸开始的所要求的时间量上进行呼吸。患者能够例如通 过雾化器发出噪声或者通过在空气出口 8处的吹口部分进行振动而被通知已经达到针对 具体呼吸的目标吸气时间。优选地，在目标吸气模式中，目标吸气时间随着每次成功的吸气 (即，经过目标吸气时间的吸气）而增加。例如，在处置开始时，能够将目标吸气时间设定 为3秒。如果患者能够吸气经过目标吸气时间，那么使针对下一次呼吸的目标吸气时间略 微长一些。以这种方式，逐渐增加呼吸的持续时间，直到患者达到适合他/她自身能力的目 标吸气时间。如果患者不能够吸气经过目标吸气时间，那么能够将针对下一次呼吸的目标 吸气时间维持在当前水平，或者使其略短一些。如果雾化器2在步骤101-103中根据目标 吸气模式进行操作，则控制单元22能够存储关于目标吸气时间或对于患者针对每次呼吸 设定的时间的信息。该信息然后能够被控制单元22或远程终端3在确定患者的肺功能的 指征中使用。
[0056] 在已经完成了具体的处置（即，一剂量的药物的施予）后，处理从气流传感器13 收集的测量结果，以确定在处置期间患者的吸气时间和/或休息时间（步骤107)。如上所 述，该处理能够由雾化器2中的控制单元22执行，或在测量结果已经被从雾化器2传输到 远程单元3之后由远程终端3执行。下面参考图3来描述对测量结果的处理以确定吸气时 间和/或休息时间。
[0057] 图3是在其中对于时间标绘出针对处置的部分的来自气流传感器13的测量结果 (在体积流量Q-一升/分钟的方面示出）的图。Q的正值表示吸气，并且Q的负值表示呼 气。
[0058] 每次吸气的持续时间（吸气时间h)对应于从吸气的开始（S卩，当Q变为正值时） 到该次吸气的结束（即，当Q接下来变为〇或负值时）的时间。每次呼气的持续时间（呼 气时间t e)对应于从呼气的开始（S卩，当Q变为负值时）到该次呼气的结束（S卩，当Q接下 来变为〇或正值时）的时间。名义上，休息期的持续时间对应于从呼气的结束到下一 次吸气的开始的时间（即，在其中Q为零的时期），如在图3中所图示的。尽管不太可能发 生吸气中或呼气中，但是在其中流量为零的任何时期均计入休息期的持续时间。备选地，在 吸气之后归因于患者屏住其呼吸的零流量的时期能从所计算的休息期中被略去。
[0059] 能够通过评价在呼气的结束到下一次吸气的开始之间的时间来直接确定休息期 的持续时间，或者通过确定在连续吸气的开始之间的时间并减去吸气时间&和呼气时 间来间接确定休息期的持续时间t 。
[0060] 除了针对处置中的一次或多次呼吸确定吸气时间ti、呼气时间tjp /或休息时间 之外，也能够确定在处置（S卩，完全剂量的药物的施予）期间吸气耗费的总时间TSI、在 处置期间呼气耗费的总时间TSE和/或在处置期间休息耗费的总时间。
[0061] 吸气耗费的总时间TSI由下式给出

【权利要求】
1. 一种监测患者的肺功能的方法，所述方法包括： 确定针对正在使用呼吸装置的患者的吸气时间和休息时间中的一个或两个，针对所述 患者的所述吸气时间和休息时间中的一个或两个是根据从所述呼吸装置获得的测量结果 来确定的，其中，所述吸气时间是针对所述患者通过所述呼吸装置进行吸气的时间量，并且 所述休息时间是在呼气的结束与下一次吸气的开始之间的时间量；并且 分析所确定的所述吸气时间和所述休息时间中的一个或两个，W确定所述患者的所述 肺功能的指征。
2. 如权利要求1所述的方法，其中，确定吸气时间和休息时间中的一个或两个的步骤 包括随着所述患者通过所述呼吸装置进行吸气和呼气而测量通过所述呼吸装置的气流，并 且根据通过所述呼吸装置的所述气流的方向发生改变的时间来确定所述吸气时间和所述 休息时间中的一个或两个。
3. 如权利要求1或2所述的方法，其中，所述患者被要求通过所述呼吸装置在目标吸气 时间上进行吸气。
4. 如权利要求3所述的方法，其中，如果所述患者吸气的时间等于或超过所述目标吸 气时间，则针对所述患者的后续吸气增加所述目标吸气时间。
5. 如任一前述权利要求所述的方法，其中，分析所确定的所述吸气时间和所述休息时 间中的一个或两个W确定所述患者的所述肺功能的指征的步骤包括确定所述吸气时间与 所述休息时间的比率。
6. 如任一前述权利要求所述的方法，其中，分析所确定的所述吸气时间和所述休息时 间中的一个或两个W确定所述患者的所述肺功能的指征的步骤包括确定所述休息时间与 所述呼吸装置被所述患者使用的总时间量的比率。
7. 如任一前述权利要求所述的方法，其中，所述吸气时间是W下中的一个或多个；所 述患者在单次呼吸中通过所述呼吸装置进行吸气的时间量、所述患者在多次呼吸上通过所 述呼吸装置进行吸气的平均时间量W及所述患者在多次呼吸上通过所述呼吸装置正在进 行吸气的总时间量。
8. 如任一前述权利要求所述的方法，其中，所述休息时间是W下中的一个或多个；针 对单次呼吸在呼气的结束与下一次吸气的开始之间的时间量、在多次呼吸上在呼气的结束 与下一次吸气的开始之间的平均时间量W及在多次呼吸上在呼气的结束与下一次吸气的 开始之间的总时间量。
9. 如任一前述权利要求所述的方法，其中，分析所确定的所述吸气时间和所述休息时 间中的一个或两个W确定所述患者的所述肺功能的指征的步骤还包括将所确定的指征与 一个或多个阔值进行比较。
10. 如任一前述权利要求所述的方法，其中，分析所确定的所述吸气时间和所述休息时 间中的一个或两个W确定所述患者的所述肺功能的指征的步骤还包括将所确定的指征与 一个或多个早前确定的所述患者的所述肺功能的指征进行比较，W确定所述患者的所述肺 功能的变化。
11. 如权利要求10所述的方法，其中，分析的所述步骤还包括将所确定的所述患者的 所述肺功能的变化与一个或多个阔值进行比较。
12. 如权利要求10或11所述的方法，其中，分析的所述步骤还包括确定所述患者的所 述肺功能的变化的速率。
13. 如权利要求12所述的方法，其中，分析的所述步骤还包括将所确定的所述患者的 所述肺功能的变化的速率与一个或多个阔值进行比较。
14. 一种包括计算机可读代码的计算机程序产品，所述计算机可读代码被布置为使得 在由合适的计算机或处理器运行所述代码时，所述计算机或所述处理器被配置为；获得针 对正在使用呼吸装置的患者的吸气时间和休息时间中的一个或两个的测量结果，其中，所 述吸气时间是所述患者通过所述呼吸装置进行吸气的时间量，并且所述休息时间是在呼气 的结束与下一次吸气的开始之间的时间量；并且分析所确定的所述吸气时间和所述休息时 间中的一个或两个，W确定所述患者的所述肺功能的指征。
15. -种用于在监测患者的肺功能中使用的系统，所述系统包括： 处理单元，其被配置为：获得针对正在使用呼吸装置的患者的吸气时间和休息时间中 的一个或两个的测量结果，其中，所述吸气时间是所述患者通过所述呼吸装置进行吸气的 时间量，并且所述休息时间是在呼气的结束与下一次吸气的开始之间的时间量；并且分析 所确定的所述吸气时间和所述休息时间中的一个或两个，W确定所述患者的所述肺功能的 指征。
【文档编号】A61M15/00GK104470427SQ201380036789
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2013年5月28日 优先权日:2012年6月8日
【发明者】T·斯潘塞, A·戴奇, I·P·拉贝特斯 申请人:皇家飞利浦有限公司