一种抗疲劳微乳液及其制备方法

文档序号:1306969阅读:193来源:国知局
一种抗疲劳微乳液及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种抗疲劳微乳液及其制备方法,其主要由人参皂苷,绞股蓝皂苷,薄荷醇,月桂氮酮,明胶,阿拉伯胶,草本精油,聚对苯二甲酸二乙酯,二氯甲烷,纯净水组成。经大量的筛选和动物实验证明本发明的抗疲劳外用乳液有良好的抗疲劳,增强免疫功效。
【专利说明】一种抗疲劳微乳液及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种抗疲劳微乳液及其制备方法,尤其涉及一种用于易疲劳人群的外 用乳液及其制备方法,属于天然植物提取物应用领域。

【背景技术】
[0002] 现代社会工作压力大,强度大,绝大部分人群处于亚健康状态。长期的疲劳得不到 缓解会造成一系列的并发症。疲劳是机体在一定的环境条件下,由于长时间处于繁重、紧张 的劳动而引起的工作效率暂明显降低的一种生理现象。提高机体对缺氧的耐受力、改善和 纠正疲劳状态,对于保证人体在繁重、紧张的工作情形下处于健康状态有重要意义。
[0003] 目前市场上的抗疲劳产品多添加咖啡因,通过直接作用于中枢神经,刺激肝脏释 放肝糖元以增加体内能量促使三羧酸循环得以顺利进行为主。但由于血液中肾上腺素的增 力口,也对心脏造成更大的压力,极易产生副作用。目前市场上急需一种安全且有效的抗疲劳 产品来满足驾驶员市场的需要。


【发明内容】

[0004] 本发明目的是为易疲劳人群提供一种效果显著,适合长期使用的具有改善肌肉疲 劳及慢性疲劳综合症的抗疲劳微乳液。
[0005] 本发明实现过程如下: 一种抗疲劳微乳液,各组分及其重量份为:人参皂苷50?100份,绞股蓝皂苷50? 100份,明胶80?250份,薄荷醇20?50份,月桂氮酮20?50份,阿拉伯胶20?50份, 草本精油20?50份,聚对苯二甲酸二乙酯20?50份,水适量。
[0006] 上述抗疲劳微乳液的制备方法,包括以下步骤: (1) 将各50?100份人参皂苷和绞股蓝皂苷以及20?50份明胶加水加热混合,加热 温度为60°C?100°C ; (2) 另取20份?50份聚对苯二甲酸二乙酯颗粒溶解于200份?500份二氯甲烷,加入 20?50份质量百分比浓度为20%的明胶水溶液,搅拌均匀; (3) 将步骤(1)和(2)溶液混合,搅拌分散得到W /0乳液,在W /0乳液中加入质量百 分比浓度为1%?20%的明胶水溶液50?100份,搅拌分散制成W/0/W乳液; (4) 将上述W/0/W乳液在20°C?60°C下蒸馏,蒸出油相囊壁溶剂二氯甲烷,经过滤、洗 涤,干燥整理成型得到微胶囊样品; (5) 在上述微胶囊样品中加入明胶水溶液,再加入本草精油、月桂氮酮、阿拉伯胶和薄 荷醇,高速搅拌制成微胶囊乳液。
[0007] 上述步骤(1)中人参皂苷、绞股蓝皂苷和明胶份数比为80 :80 :100份;加热温度 为60°C?90°C,进一步优选为70°C?80°C。
[0008] 上述步骤(2)聚对苯二甲酸二乙酯颗粒用量为30份?40份。
[0009] 上述步骤(3)所述的明胶水溶液浓度为5%?15%,进一步优选为5%?10%。
[0010] 上述步骤(4)蒸馏温度为30°C?50°C。
[0011] 本发明原料主要有人参皂苷(Rbl,Rb2, Rgl),绞股蓝皂苷,薄荷醇,月桂氮酮,明 胶,阿拉伯胶,草本精油,纯净水,聚对苯二甲酸二乙酯PET,二氯甲烧,其组成原理如下:传 统医学认为,人参具有大补元气、补肺益脾、养心宁神、生津止渴、益智明目、扶正祛邪之功 效。现代医学药理学研究证实,人参有强壮、强心、镇静以及激活消化系统功能的作用,是既 能补虚,又能治病的理想的进补、防病、养生首选中药。现代药理证明,人参皂苷能促进蛋白 质的合成,防止乳酸与丙酮酸的堆积,起到抗疲劳功效,人参皂苷有促进神经细胞生长和保 护神经细胞的功能,能延缓脑细胞萎缩,对中枢神经系统有调节兴奋与抑制过程,缩短神经 反射的潜伏期,加快神经冲动的传导,增强条件反射的强度,增强反应和记忆功能。人参还 能兴奋垂体-肾上腺皮质系统,从而增强对外界不良刺激的防御能力,增强人体非特异性 免疫力。
[0012] 本发明组成的主要成分人参皂苷为五加科植物人参主要药效成分。人参皂苷根据 化学结构分为4型:原人参二醇型、原人参三醇型、奥克梯隆醇型和齐墩果酸型。其中人参 皂苷Rbl、Rgl等多种活性单体,具有营养局部皮肤,血管和毛囊组织等功能,人参皂苷Rgl 具有明显的抗氧化抗衰老功能。
[0013] 本发明组成的主要成分薄荷醇为薄荷和欧薄荷精油中的主要成分,以游离和酯的 状态存在。薄荷醇有8种异构体,它们的呈香性质各不相同,左旋薄荷醇具有薄荷香气并有 清凉的作用,消旋薄荷醇也有清凉作用,其他的异构体无清凉作用,可用作牙膏、香水、饮料 和糖果等的赋香剂。在医药上用作刺激药,作用于皮肤或粘膜,有清凉止痒作用;内服可用 于头痛及鼻、咽、喉炎症等。用于本发明中主要起到清凉提神,缓除疲劳的功效。
[0014] 本发明组成的主要成分月桂氮酮是皮肤渗透促进剂,能改变皮肤色质层脂质与蛋 白结构,促进药物经皮肤吸收,对亲水性和疏水性的化合物都能增强其透皮作用,一般在低 浓度(0. 5?2%)即可起作用。对皮肤、粘膜无刺激性,在软膏、霜剂、搽剂中加入本品均能 发挥透皮吸收作用,可用作软膏剂、霜剂、搽剂等外用药的辅料。近年研究已证明月桂氮酮 有助于增加亲水性化合物的渗透性,认为月桂氮酮(Azone)促进渗透作用强,有效浓度低, 性质稳定,毒性低,无副作用,可广泛用于透皮吸收制剂中。
[0015] 本发明对于易疲劳人群使用方法是将产品均匀涂布于浅表皮肤处,如手背、额头、 脸颊。本发明处方配伍科学合理,使传统复方与现代剂型相结合而相得益彰,具有抗疲劳, 活血散瘀,增强免疫及皮肤保养多重功效,经药理实验验证,产品具有良好的抗疲劳功效, 适用于现代人的亚健康、肌肉疲劳及慢性疲劳综合症。本发明采用先进的"纳米微乳制剂 透皮吸收技术",可以极大提高体表吸收面积,有效避免常规制剂对有效成分的肝肠首过效 应,维持平稳作用。

【具体实施方式】
[0016] 下面结合实施例对本发明作进一步详细描述,但本发明不仅仅局限于以下实施 例。
[0017] 实施例1 称取人参皂苷80份、绞股蓝皂苷80份和明胶100份,加热混合,加热温度为80°C。另 取20份聚对苯二甲酸二乙酯颗粒溶解于200毫升二氯甲烷,加入一定体积和浓度的明胶水 溶液,不断搅拌。
[0018] 将上述两者混合,搅拌分散30分钟,得到W /0乳液。在W /0乳液加入8%的明 胶水溶液1600毫升,搅拌分散30分钟,制成W/0/W乳液。将上述乳液在40°C下蒸馏,将油 相囊壁溶剂二氯甲烷蒸馏出来,经过滤、洗涤,干燥整理成型,得到微胶囊样品。
[0019] 最后在上述微胶囊样品中加入明胶稀溶液,再加入处方量本草精油、月桂氮酮、阿 拉伯胶和薄荷醇,在高速搅拌的条件下制成微胶囊乳液,分装即得本发明乳液。
[0020] 实施例2 称取人参皂苷100份、绞股蓝皂苷100份和明胶150份,加热混合,加热温度为80°C。 另取40份聚对苯二甲酸二乙酯颗粒溶解于400份二氯甲烷,加入一定体积和浓度的明胶水 溶液,不断搅拌。
[0021] 将上述两者混合,搅拌分散30分钟,得到W /0乳液。在W /0乳液加入15%的明 胶水溶液100份,搅拌分散30分钟,制成W/0/W乳液。将上述乳液在40°C下蒸馏,将油相囊 壁溶剂二氯甲烷蒸馏出来,经过滤、洗涤,干燥整理成型,得到微胶囊样品。
[0022] 最后在上述微胶囊样品中加入明胶稀溶液,再加入处方量本草精油、月桂氮酮、阿 拉伯胶和薄荷醇,在高速搅拌的条件下制成微胶囊乳液,分装即得本发明乳液。
[0023] 实施例3 考察乳化剂明胶的不同用量对本发明乳液的影响,结果如表1所示: 表1明胶不同用量对乳液的影响

【权利要求】
1. 一种抗疲劳微乳液,其特征在于各组分及其重量份为:人参皂苷50?100份,绞股 蓝皂苷50?100份,明胶80?250份,薄荷醇20?50份,月桂氮酮20?50份,阿拉伯胶 20?50份,草本精油20?50份,聚对苯二甲酸二乙酯20?50份。
2. 权利要求1所述抗疲劳微乳液的制备方法,其特征在于包括以下步骤: (1) 将各50?100份的人参皂苷和绞股蓝皂苷以及20?50份明胶加水加热混合,力口 热温度为60°C?100°C ; (2) 另取20份?50份聚对苯二甲酸二乙酯颗粒溶解于200份?500份二氯甲烷,加入 20?50份质量百分比浓度为20%的明胶水溶液,搅拌均匀; (3) 将步骤(1)和(2)溶液混合,搅拌分散得到W /0乳液,在W /0乳液中加入质量百 分比浓度为1%?20%的明胶水溶液50?100份,搅拌分散制成W/0/W乳液; (4) 将上述W/0/W乳液在20°C?60°C下蒸馏,蒸出油相囊壁溶剂二氯甲烷,经过滤、洗 涤,干燥整理成型得到微胶囊样品; (5) 在上述微胶囊样品中加入明胶水溶液,再加入本草精油、月桂氮酮、阿拉伯胶和薄 荷醇,高速搅拌制成微胶囊乳液。
3. 根据权利要求2所述抗疲劳微乳液的制备方法,其特征在于:步骤(1)中人参皂苷、 绞股蓝皂苷和明胶份数比为80 :80 :100份。
4. 根据权利要求2所述抗疲劳微乳液的制备方法,其特征在于:步骤(1)加热温度为 60。。?90。。。
5. 根据权利要求2所述抗疲劳微乳液的制备方法,其特征在于:步骤(2)聚对苯二甲酸 二乙酯颗粒用量为30份?40份。
6. 根据权利要求2所述抗疲劳微乳液的制备方法,其特征在于:步骤(3)明胶水溶液浓 度为5%?15%。
7. 根据权利要求2所述抗疲劳微乳液的制备方法,其特征在于:步骤(4)蒸馏温度为 30°C?50°C。
【文档编号】A61P39/00GK104107210SQ201410213034
【公开日】2014年10月22日 申请日期:2014年5月21日 优先权日:2014年5月21日
【发明者】梁承远, 宋慧慧, 王兰 申请人:陕西科技大学
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