技术特征：
1.一种药物组合物在制备人流术后促子宫复旧的药物中的应用，其特征在于：所述的药物组合物由如下重量份的中药材原料制备而成：泽兰42份、苦参30份、马齿苋8份、败酱草20份、党参22份、炮姜8份、荔枝核15份、续断20份、黄精12份。2.根据权利要求1所述的药物组合物在制备人流术后促子宫复旧的药物中的应用，其特征在于：所述的药物组合物为口服液。3.根据权利要求2所述的药物组合物在制备人流术后促子宫复旧的药物中的应用，其特征在于：所述的药物组合物由如下制备方法制得：称取处方量的上述中药材原料，洗净去杂，晾干，粉碎；再将上述颗粒状药材加水漫过药面2cm，浸泡1-1.2h，捞出药材置多功能提取灌中加水煎煮二次，第一次加总药材重量8倍量的水，煎煮2h，取煎液，滤过，第二次加总药材重量8倍量的水，煎煮1h，取两次煎液合并，滤过，浓缩至90℃时相对密度为1.15的浓缩液；将浓缩液置0-5℃低温冷藏24h，将冷藏液加重量百分比0.3%的助滤剂硅藻土，滤过，滤液再浓缩至每毫升含5g生药量，置0-5℃低温冷藏24h，将冷藏液滤过，得药液。