本发明涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗感冒的药物组合物。
背景技术：
感冒在人们的生活中比较常见，其具体的临床表现大多为头痛，发烧，流涕，咳嗽等，患者因为身体状况不同，也会有不同程度的身体酸痛现象。这种疾病多发于季节较低，温差较大的时期。那么，为了能够使人们及早的恢复健康，大量的抗感冒药物不断出现，临床分析所得，感冒大多数是由病毒引起的，因此，我们在选择抗感冒药物的时候，首先要将药物的品种分清楚。尤其是西药，西药的品种多，成分也会有所不同，我们一定要慎重筛选，避免由于用错药而出现身体不适的现象。常见感冒药的机理如下，1)解热镇痛作用。解热镇痛药物是对解热镇痛药的解热作用机制是抑制了下丘脑环氧酶，阻断前列腺素E合成，使体温调节中枢的体温定点恢复正常；解热镇痛药通过抑制外周病变部位的环氧酶，使前列腺素合成减少而减轻疼痛。2)H1受体阻断作用。抗组胺药物与组胺共同竞争H1受体而拮抗组胺的作用，可起到抗组胺、抗胆碱及中枢镇静作用，减轻鼻痒、喷嚏、流涕等症状。3)减轻鼻粘膜充血肿胀作用。盐酸伪麻黄碱是麻黄碱的差向异构体，为右旋盐酸麻黄碱。能激动肾上腺素α及β受体，可选择性收缩上呼吸道血管，消除组织水肿和充血，使呼吸道畅通，而对全身血管和血压的影响较弱。4)镇咳作用。本类药物抑制延脑咳嗽中枢，适用于无痰干咳。5)中枢兴奋作用。小剂量咖啡因对大脑皮层有选择性兴奋作用，减轻疲劳感。本类药物常与解热镇痛药在复方制剂中联合应用，治疗一般性头痛和感冒，可有效增强药效、降低不良反应。6)抗病毒作用。金刚烷胺是存在于流感病毒中的M2蛋白的抑制剂，因为这种M2蛋白仅存在于A型流感病毒中，并不存在于B型流感病毒中，因此它只对A型流感有效。7)其他。人工牛黄用于清热、解毒、息风、定惊；葡萄糖酸锌可提高机体免疫能力。
因此，急需研发一种适合疗效好、速度快、价格低、无毒副作用的西药组合物。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种治疗感冒的药物组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗感冒的药物组合物，按照重量份的主要原料为：大蒜素10-20份、盐酸伪麻黄碱10-20份、核黄素2-4份、螺内酯1-3份、糊精1-2份、ATP 0.5-0.8份、哌拉西林0.9-1.7份、氨苄西林0.1-0.5份、硬脂酸镁0.1-0.2份、淀粉4-6份、碳酸氢钠0.1-0.4份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗感冒的药物组合物，按照重量份的主要原料为：大蒜素13-18份、盐酸伪麻黄碱12-16份、核黄素2-4份、螺内酯1-3份、糊精1-2份、ATP 0.6-0.7份、哌拉西林1.2-1.5份、氨苄西林0.1-0.5份、硬脂酸镁0.1-0.2份、淀粉4-6份、碳酸氢钠0.1-0.4份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗感冒的药物组合物，按照重量份的主要原料为：大蒜素16份、盐酸伪麻黄碱14份、核黄素3份、螺内酯2份、糊精2份、ATP 0.7份、哌拉西林1.4份、氨苄西林0.3份、硬脂酸镁0.2份、淀粉5份、碳酸氢钠0.2份。
一种治疗感冒的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取大蒜素、盐酸伪麻黄碱、核黄素、螺内酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨苄西林、硬脂酸镁、淀粉、碳酸氢钠，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗感冒的药物组合物。
作为本发明进一步的方案：具体步骤中混合6min。
作为本发明进一步的方案：具体步骤中温度控制在6℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明药物具有抗病毒、促进免疫抗病能力，从而达到全面康复的目的，标本兼治，疗程短，见效快，毒副作用小，成本非常低廉。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种治疗感冒的药物组合物，按照重量份的主要原料为：大蒜素10份、盐酸伪麻黄碱10份、核黄素2份、螺内酯1份、糊精1份、ATP 0.5份、哌拉西林0.9份、氨苄西林0.1份、硬脂酸镁0.1份、淀粉4份、碳酸氢钠0.1份。
一种治疗感冒的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取大蒜素、盐酸伪麻黄碱、核黄素、螺内酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨苄西林、硬脂酸镁、淀粉、碳酸氢钠，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗感冒的药物组合物。
实施例2
一种治疗感冒的药物组合物，按照重量份的主要原料为：大蒜素13份、盐酸伪麻黄碱12份、核黄素2份、螺内酯1份、糊精1份、ATP 0.6份、哌拉西林1.2份、氨苄西林0.1份、硬脂酸镁0.1份、淀粉4份、碳酸氢钠0.1份。
一种治疗感冒的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取大蒜素、盐酸伪麻黄碱、核黄素、螺内酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨苄西林、硬脂酸镁、淀粉、碳酸氢钠，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗感冒的药物组合物。
实施例3
一种治疗感冒的药物组合物，按照重量份的主要原料为：大蒜素16份、盐酸伪麻黄碱14份、核黄素3份、螺内酯2份、糊精2份、ATP 0.7份、哌拉西林1.4份、氨苄西林0.3份、硬脂酸镁0.2份、淀粉5份、碳酸氢钠0.2份。
一种治疗感冒的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取大蒜素、盐酸伪麻黄碱、核黄素、螺内酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨苄西林、硬脂酸镁、淀粉、碳酸氢钠，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在6℃，包装即得治疗感冒的药物组合物。
实施例4
一种治疗感冒的药物组合物，按照重量份的主要原料为：大蒜素18份、盐酸伪麻黄碱16份、核黄素4份、螺内酯3份、糊精2份、ATP 0.7份、哌拉西林1.5份、氨苄西林0.5份、硬脂酸镁0.2份、淀粉6份、碳酸氢钠0.4份。
一种治疗感冒的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取大蒜素、盐酸伪麻黄碱、核黄素、螺内酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨苄西林、硬脂酸镁、淀粉、碳酸氢钠，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗感冒的药物组合物。
实施例5
一种治疗感冒的药物组合物，按照重量份的主要原料为：大蒜素20份、盐酸伪麻黄碱20份、核黄素4份、螺内酯3份、糊精2份、ATP 0.8份、哌拉西林1.7份、氨苄西林0.5份、硬脂酸镁0.2份、淀粉6份、碳酸氢钠0.4份。
一种治疗感冒的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取大蒜素、盐酸伪麻黄碱、核黄素、螺内酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨苄西林、硬脂酸镁、淀粉、碳酸氢钠，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗感冒的药物组合物。
药理实验如下：
抗流感病毒实验：体外实验采用双盲法进行，实验结果表明本发明实施例1-5制备的西药组合物有较强的抗流感病毒作用。
抑菌试验：体外实验结果表明本发明实施例1-5制备的西药组合物对肺炎链球菌、乙型溶血链球菌、藤黄八叠球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌等均有抑菌作用。
解热作用：小鼠口服本发明实施例1-5制备的西药组合物，结果对2，4-二硝基苯肼所致体温升高有明显降低作用。
镇痛作用：小鼠口服本发明实施例1-5制备的西药组合物，结果对HAC所致扭体性疼痛有明显抑制作用。
抗炎作用：小鼠口服本发明实施例1-5制备的西药组合物，结果对二甲苯致耳壳炎症有明显抑制作用。
镇咳作用：小鼠口服本发明实施例1-5制备的西药组合物，结果对二氧化硫致咳有明显镇咳作用。
急性毒性试验：
小鼠口服本发明实施例1-5制备的西药组合物，无明显毒性反应发生。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。