1.一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料，其特征在于，在水凝胶的表面及水凝胶的内部分布有抗菌药物；其中，水凝胶为改性精氨酸单体与N-异丙基丙烯酰胺单体在交联剂、引发剂和催化剂的作用下通过共混得到，水凝胶表面分布的抗菌药物为聚六亚甲基胍盐酸盐。
2.根据权利要求1所述的一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述水凝胶内部分布的抗菌药物为洗必泰或左氧氟沙星。
3.一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料的制备方法，包括：
(1)将L-精氨酸和碳酸氢钠溶于蒸馏水中，于0℃条件下滴加甲基丙烯酸酐，搅拌，调节溶液的pH为7.4，过滤，清洗，得到改性精氨酸单体；
(2)将两种抗菌药物A和B通过预载药和化学接枝的方法与N-异丙基丙烯酰胺单体以及步骤(1)中的改性精氨酸单体结合，得到温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶，抗菌药物B为聚六亚甲基胍盐酸盐；
(3)将步骤(2)中的温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶与基体结合，得到温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料。
4.根据权利要求3所述的一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中L-精氨酸和甲基丙烯酸酐的摩尔比为1:1.2。
5.根据权利要求3所述的一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中将两种抗菌药物A和B通过预载药和化学接枝的方法与N-异丙基丙烯酰胺单体以及步骤(1)中的改性精氨酸单体结合的方法为：
将改性精氨酸单体与N-异丙基丙烯酰胺单体溶于蒸馏水中，加入抗菌药物A；然后加入交联剂、引发剂和催化剂，反应得到具有温敏性药物缓释功能的水凝胶；
然后将水凝胶在活化剂的作用下与抗菌药物B进行共聚接枝，反应得到温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶。
6.根据权利要求3所述的一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中将两种抗菌药物A和B通过预载药和化学接枝的方法与N-异丙基丙烯酰胺单体以及步骤(1)中的改性精氨酸单体结合的方法为：
将改性精氨酸单体在活化剂的作用下溶于抗菌药物B的溶液中，反应后干燥，得到具有持久抗菌功能的水凝胶单体；
将持久抗菌功能的水凝胶单体与N-异丙基丙烯酰胺单体混合，加入抗菌药物A；然后加入交联剂、引发剂和催化剂，反应得到温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶。
7.根据权利要求5或6所述的一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述改性精氨酸单体与N-异丙基丙烯酰胺单体的质量为1:2～2:1。
8.根据权利要求5或6所述的一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述抗菌药物A为洗必泰或左氧氟沙星。
9.根据权利要求8所述的一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述聚六亚甲基胍盐酸盐的制备方法为：将盐酸胍和己二胺在搅拌条件下，于100℃下反应1h，反应产生的氨气通过导入HCl溶液进行中和，然后升温至180℃，反应6h，冷却，搅拌均匀出料，干燥，得到广谱抗菌药物B，即聚六亚甲基胍盐酸盐。
10.根据权利要求3所述的一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中基体为聚氨酯。