1.一种提高组织工程人工角膜屈光度的角膜植片级联方法，其特征在于，是以高分子生物材料以3D打印制作组织工程人工角膜植片，所述角膜植片包括前端角膜植片和后端角膜植片；所述前端角膜植片具有与患者角膜相似的尺寸和曲率，置于角膜植床；所述后端角膜植片具有与患者晶状体相似的尺寸与曲率，置于患者的虹膜和晶状体之间；结合前端角膜植片的屈光度，调整后端角膜植片中前壁和后壁的曲率，将整体屈光度提高到正常值，实现角膜植片级联。
2.根据权利要求1所述的角膜植片级联方法，其特征在于，所述前端角膜植片的制备方法：
1）制备角膜三维支架：使用3D生物打印机，使用多元共聚物为原料置于打印机的料筒中，根据预先设定的模型，打印出角膜形状的三维立体支架；
2）利用ECM对三维支架进行功能修饰：取脱细胞角膜细胞外基质干粉溶于蒸馏水中，制备成纳米颗粒混悬液，使用直接涂覆的方式将混悬液中的细胞外基质颗粒均匀覆盖到角膜三维支架表面；
3）残余角膜微组织化方法的构建：取患者角膜进行微组织化处理，制备成均匀的细微颗粒，离心收集沉淀，在沉淀中加入生物蛋白胶，在无菌条件下，将其注入到被修饰支架材料中，制得前端角膜植片。
3.根据权利要求2所述的角膜植片级联方法，其特征在于，所述多元共聚物是由多种单体聚合而成，所述单体选自ε-己内酯、丙交酯、三亚甲基碳酸酯或胶原蛋白中的几种组合，使用时的质量比为，ε-己内酯：丙交酯：三亚甲基碳酸酯：胶原蛋白=5-90:5-90:3-50:5-30。
4.根据权利要求3所述的角膜植片级联方法，其特征在于，所述多元共聚物的分子量为3000-50000。
5.根据权利要求2所述的角膜植片级联方法，其特征在于，所述三维支架的孔隙率为90%，孔隙直径为200-500µm。
6.根据权利要求2所述的角膜植片级联方法，其特征在于，所述三维支架的外壁曲率半径为7.7mm，内壁的曲率半径为6.7mm，壁厚为200-400μm，前端角膜植片的直径为12mm。
7.根据权利要求1所述的角膜植片级联方法，其特征在于，所述后端角膜植片在结构上包括光学部、主体部、锚点固定部及锚定孔，所述光学部位于眼镜中间，具有角膜曲率，包括前壁和后壁，所述前壁为凸透镜，后壁是凸透镜或凹透镜；所述主体部包围在光学部周围；至少两个锚点固定部，为半圆形状，厚度小于主体部，对称分布在主体部的周围；所述锚定孔，位于锚点固定部的中间位置，为穿透锚点固定部的圆孔，直径为0.6-1.2mm。
8.根据权利要求7所述的角膜植片级联方法，其特征在于，所述光学部的原料包括如下质量份的组分，透氧性材料3-8份、亲水性材料5-10份、引发剂0.01-0.04份、交联剂0.1-0.2份；所述主体部的原料包括如下质量份的组分，透氧性材料12-18份、亲水性材料4-6份、引发剂0.01-0.04份、交联剂0.1-0.2份；所述锚点固定部的原料包括如下质量份的组分，透氧性材料2-3份、亲水性材料20-30份、引发剂0.01-0.02份、交联剂0.1-0.15份。
9.根据权利要求7所述的角膜植片级联方法，其特征在于，所述后端角膜植片的制备方法：
1）对患者进行眼部检查，采集眼部数据，计算可植入隐形眼镜的矫正度数；
2）建立可植入隐形眼镜的三维模型，并根据光学部所需屈光度对三维模型进行调节，对模型文件进行分层处理；
3）将光学部、主体部或锚点固定部的材料分别混合均匀，分别放入预热至85-90℃的料筒一、料筒二或料筒三中；在3D打印软件控制下逐层打印，得到本发明的可植入隐形眼镜，微调眼镜度数，保存于生理盐水中。
10.根据权利要求7所述的角膜植片级联方法，其特征在于，所述光学部的前壁和后壁都采用凸透镜，前壁曲率半径12mm，后壁曲率半径10mm，厚度200-500μm。