一种远红外抗菌纤维离子贴剂及其制备方法与流程

本发明属于医疗器械敷料及贴剂的生产加工技术领域，具体涉及一种远红外抗菌纤维离子贴剂及其制备方法。

背景技术：

由于工作、生活环境的变化，越来越多的人正遭受着由跌打损伤导致的肌肉、关节、骨质增生、肌肉及软组织损伤，引起各类疼痛、肿胀等各类病变，有些患处还容易受到感染，给患者带来极大地痛苦。目前用于消肿止痛、抗菌消炎的治疗，市面上存在形形色色的产品，但主要还是依靠药物的治疗方法，其中相当部分药物的疗效还难以令人满意，而且药物治疗伤痛时间长，存在一定的毒副作用。

电磁场具有镇静、止痛、消炎、化瘀、止泄和改善人体生物电的作用，对治疗骨折、骨质增生、肌肉及软组织损伤具有一定的疗效；远红外线可以改善血液循环、缓解肌肉紧张、减轻疼痛、以及调节自主神经的作用，对于治疗扭伤、骨折、肌腱炎、骨液囊炎、结核组织炎等病症有较好的疗效。但是目前市面上的产品主要还是以单一功能为主，在临床治疗上受到一定的限制。尽管发明专利CN 104147701 A报道了一种驻极体静电远红外贴及其制备方法，该产品在消肿止痛方面具有显著疗效，然而对于某些伴随有微生物感染的伤痛尚缺乏明显的效果，而且驻极体的电荷在使用过程中衰减较快也限制了产品的时效。

技术实现要素：

本发明的目的在于解决现有技术中的缺陷，克服现有产品的不足，提供一种具有消肿止痛、抗菌消炎的远红外抗菌纤维离子贴剂及其制备方法。本发明公开的远红外抗菌纤维离子贴剂及其制备方法不仅可以稳定储存电荷，提供持续的高压静电场，激活细胞，修复细胞组织；还具有很好的抑菌作用、改善心肌功能和促进新陈代谢等功能。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种远红外抗菌纤维离子贴剂，所述离子贴剂从上至下依次由油光面托纸层、表面覆盖层、离子堆积层、远红外抗菌纤维层、粘贴层构成，并依次紧密粘结排列；所述的远红外抗菌纤维层由以下组分按重量百分比构成：载体纤维40~70%，远红外混合物15~40%，吸收体10~30%，助剂3~20%。

优选的，所述的载体纤维为藻酸盐纤维、壳聚糖纤维、纤维素纤维或聚已内酰胺纤维。

进一步的，所述的远红外混合物由以下组分按重量份数计构成：远红外陶瓷粉15~50份、树脂粘合剂30~50份、交联剂5~10份、分散剂10~20份和紫外吸收剂1~5份构成。

更进一步的，所述的红外陶瓷粉由经粉碎后的纤维电气石、蛋白石、龙江石、六环石、麦饭石、北投石、砭石、奇才石、锗矿石中的一种或几种，与锶铁氧体或钡铁氧体按重量比1~1.5：1混合组成。

更进一步的，所述的树脂粘合剂为丙烯酸酯，交联剂为聚氨酯，分散剂为聚乙烯醇，紫外线吸收剂为苯并三唑。

更进一步的，所述的吸收体由以下组分按重量百分比构成：钙沸石粉末20~30%，负载钡盐的活性炭粉30~40%，二氧化硅10~20%，珍珠粉15~25%，淀粉接枝聚丙烯腈15~25%。

优选的，所述的助剂为聚醚改性硅氧烷、柠檬精油、低粘度烷基硅油、PE高分子蜡或聚山梨醇80。

为解决上述技术问题，本发明采用的另一技术方案是：一种远红外抗菌纤维离子贴剂的制备方法，所述的制备工艺具体步骤如下：

（1）远红外混合物的制备：按配方量将远红外陶瓷粉加水研磨0.5~1h，喷雾干燥，然后加入粘合剂、交联剂、分散剂、紫外线吸收剂，进行混合，得到远红外混合物；

（2）吸收体的制备：将活性碳进行酸化，然后用酸化的活性碳对饱和BaCl₂或者Ba(NO₃)₂溶液进行吸附30~60min，再浸入到足量的稀硫酸溶液中2~4h，得到负载钡盐的活性炭粉；然后取配方量的负载钡盐的活性炭粉、钙沸石粉末、二氧化硅、珍珠粉、淀粉接枝聚丙烯腈，进行充分混合，得到吸收体；

（3）远红外抗菌纤维层的制备：按配方量将载体纤维、由步骤（1）制备的远红外混合物、由步骤（2）制备的吸收体和助剂，进行混合并加热，充分搅拌，再进行高速捏合，经双螺杆挤出，冷却，切粒，制成功能母粒；将功能母粒进行干燥，通过熔融挤压纺丝，经后处理加工，得到复合纤维；取防风置于热水中浸泡5~10 h后过滤，取滤液，将复合纤维放入滤液中进行浸泡，浸泡10~15h后过滤烘干复合纤维，在复合纤维表面喷入苍耳子提取物，冷冻干燥，得到远红外抗菌纤维层；

（4）远红外抗菌纤维离子贴剂的制备：依次取油光面托纸层、表面覆盖层、离子堆积层、远红外抗菌纤维层和粘贴层，并按从上至下的顺序依次层叠，紧密粘结，得到远红外抗菌纤维离子贴剂。

进一步的，所述的油光面托纸层为格拉辛硅油纸，表面覆盖层为铝箔或铜箔，粘贴层为低致敏性的医用压敏胶无纺布，离子堆积层由PTFE膜经离子堆积工艺加工制得。

更进一步的，所述远红外抗菌纤维层的尺寸小于粘贴层的尺寸；所述离子堆积层为圆形结构，尺寸小于远红外抗菌纤维层的尺寸；所述表面覆盖层的尺寸大于远红外抗菌纤维层的尺寸；所述剥离层的形状和尺寸与粘贴层相同。

本发明的有益效果为：

1）本发明公开的远红外抗菌纤维离子贴剂中的离子堆积层具有驻极特性，可以稳定储存电荷，同时产生局部持续的高压静电场，使患处骨骼，肌肉，血管，神经，关节等组织的电解质发生相应的极化，病变部位离子迁移，激活细胞，修复细胞组织，从而改善病变部位的疼痛症状；

2）本发明公开的远红外抗菌纤维层中含有远红外陶瓷粉，具有杀菌除臭、改善心肌功能、促进新陈代谢、增强肌体抗病能力，有利于缓解病痛；

3）本发明公开的远红外抗菌纤维层的制备过程中，在纤维中喷入苍耳子提取物，对各类细菌有很好的抑菌作用，纤维中的防风与远红外陶瓷粉和驻极体一起可产生祛风解表、胜湿止痛的协合作用，有效地去除伤痛；

4）本发明公开的远红外抗菌纤维离子贴剂产品，在使用时，由于远红外抗菌纤维层位于离子堆积层的上侧，而远红外抗菌纤维层中含有防辐射功能的钡盐；因此，可通过电磁波的反射和吸收来屏蔽辐射于荷电膜的电磁场干扰源，屏蔽场源所产生的电场和磁场分量，削弱外界对其电荷储存的影响，提高产品对病痛治疗的时效。

附图说明

图1为本发明一种远红外抗菌纤维离子贴剂的结构示意图；

图2为本发明一种远红外抗菌纤维离子贴剂的切面示意图；

图3为实施例1的远红外抗菌纤维离子贴剂与现有离子贴表面电压对比图；

附图标记：1、油光面托纸层；2、表面覆盖层；3、离子堆积层；4、远红外抗菌纤维层；5、粘贴层。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步的说明。

实施例1

如图1和2所示，一种远红外抗菌纤维离子贴剂，从上至下依次由油光面托纸层1、表面覆盖层2、离子堆积层3、远红外抗菌纤维层4、粘贴层5构成，并依次紧密粘结排列；所述的油光面托纸层1为格拉辛硅油纸，表面覆盖层2为铝箔或铜箔，离子堆积层3由PTFE膜经离子堆积工艺加工制得，粘贴层5为低致敏性的医用压敏胶无纺布，所述的远红外抗菌纤维层4由藻酸盐载体纤维、远红外混合物、吸收体和聚醚改性硅氧烷助剂构成。所述远红外抗菌纤维层4的尺寸小于粘贴层5的尺寸；所述离子堆积层3为圆形结构，尺寸小于远红外抗菌纤维层4的尺寸；所述表面覆盖层2的尺寸大于远红外抗菌纤维层4的尺寸；所述剥离层1的形状和尺寸与粘贴层5相同。

所述远红外抗菌纤维离子贴剂的制备方法，其制备工艺具体步骤如下：

（1）远红外混合物的制备：将纤维电气石与锶铁氧体按重量比为1：1混合，加水研磨0.5h，喷雾干燥，形成远红外陶瓷粉；然后取重量份数为39份的远红外陶瓷粉加，并依次加入重量份数为30份的粘合剂丙烯酸酯、重量份数为10份的交联剂聚氨酯、重量份数为20份的分散剂聚乙烯醇、重量份数为1份的紫外线吸收剂苯并三唑，进行混合，得到远红外混合物，备用；

（2）吸收体的制备：将活性碳进行酸化，然后用酸化的活性碳对饱和BaCl₂或者Ba(NO₃)₂溶液进行吸附30min，再浸入到足量的稀硫酸溶液中2h，得到负载钡盐的活性炭粉；然后取重量百分比为40%的负载钡盐的活性炭粉、重量百分比为20%的钙沸石粉末、重量百分比为10%的二氧化硅、重量百分比为15%的珍珠粉、重量百分比为15%的淀粉接枝聚丙烯腈，进行充分混合，得到吸收体，备用；

（3）远红外抗菌纤维层的制备：将重量百分比40%的藻酸盐载体纤维、由步骤（1）制备的重量百分比40%的远红外混合物、由步骤（2）制备的重量百分比10%的吸收体、重量百分比10%的聚醚改性硅氧烷助剂，进行混合并加热，充分搅拌，再进行高速捏合，经双螺杆挤出，冷却，切粒，制成功能母粒；将功能母粒进行干燥，通过熔融挤压纺丝，经后处理加工，得到复合纤维；取防风置于热水中浸泡5 h后过滤，取滤液，将复合纤维放入滤液中进行浸泡，浸泡12h后过滤烘干复合纤维，在复合纤维表面喷入苍耳子提取物，冷冻干燥，得到远红外抗菌纤维层；

（4）远红外抗菌纤维离子贴剂的制备：依次取油光面托纸层、表面覆盖层、离子堆积层、远红外抗菌纤维层和粘贴层，并按从上至下的顺序依次层叠，紧密粘结，得到远红外抗菌纤维离子贴剂。

实施例2

如图1和2所示，一种远红外抗菌纤维离子贴剂，从上至下依次由油光面托纸层1、表面覆盖层2、离子堆积层3、远红外抗菌纤维层4、粘贴层5构成，并依次紧密粘结排列；所述的油光面托纸层1为格拉辛硅油纸，表面覆盖层2为铝箔或铜箔，离子堆积层3由PTFE膜经离子堆积工艺加工制得，粘贴层5为低致敏性的医用压敏胶无纺布，所述的远红外抗菌纤维层4由纤维素载体纤维、远红外混合物、吸收体和低粘度烷基硅油助剂构成。所述远红外抗菌纤维层4的尺寸小于粘贴层5的尺寸；所述离子堆积层3为圆形结构，尺寸小于远红外抗菌纤维层4的尺寸；所述表面覆盖层2的尺寸大于远红外抗菌纤维层4的尺寸；所述剥离层1的形状和尺寸与粘贴层5相同。

所述远红外抗菌纤维离子贴剂的制备方法，其制备工艺具体步骤如下：

（1）远红外混合物的制备：将蛋白石和六环石与钡铁氧体按重量比为1.5：1混合，加水研磨1h，喷雾干燥，形成远红外陶瓷粉；然后取重量份数为30份的远红外陶瓷粉加，并加入重量份数为50份的粘合剂丙烯酸酯、重量份数为5份的交联剂聚氨酯、重量份数为10份的分散剂聚乙烯醇、重量份数为5份的紫外线吸收剂苯并三唑，进行混合，得到远红外混合物，备用；

（2）吸收体的制备：将活性碳进行酸化，然后用酸化的活性碳对饱和BaCl₂或者Ba(NO₃)₂溶液进行吸附60min，再浸入到足量的稀硫酸溶液中4h，得到负载钡盐的活性炭粉；然后取重量百分比为30%的负载钡盐的活性炭粉、重量百分比为20%的钙沸石粉末、重量百分比为10%的二氧化硅、重量百分比为15%的珍珠粉、重量百分比为25%的淀粉接枝聚丙烯腈，进行充分混合，得到吸收体，备用；

（3）远红外抗菌纤维层的制备：将重量百分比70%的纤维素载体纤维、由步骤（1）制备的重量百分比15%的远红外混合物、由步骤（2）制备的重量百分比12%的吸收体、重量百分比3%的低粘度烷基硅油助剂，进行混合并加热，充分搅拌，再进行高速捏合，经双螺杆挤出，冷却，切粒，制成功能母粒；将功能母粒进行干燥，通过熔融挤压纺丝，经后处理加工，得到复合纤维；取防风置于热水中浸泡10 h后过滤，取滤液，将复合纤维放入滤液中进行浸泡，浸泡15h后过滤烘干复合纤维，在复合纤维表面喷入苍耳子提取物，冷冻干燥，得到远红外抗菌纤维层；

（4）远红外抗菌纤维离子贴剂的制备：依次取油光面托纸层、表面覆盖层、离子堆积层、远红外抗菌纤维层和粘贴层，并按从上至下的顺序依次层叠，紧密粘结，得到远红外抗菌纤维离子贴剂。

实施例3

如图1和2所示，一种远红外抗菌纤维离子贴剂，从上至下依次由油光面托纸层1、表面覆盖层2、离子堆积层3、远红外抗菌纤维层4、粘贴层5构成，并依次紧密粘结排列；所述的油光面托纸层1为格拉辛硅油纸，表面覆盖层2为铝箔或铜箔，离子堆积层3由PTFE膜经离子堆积工艺加工制得，粘贴层5为低致敏性的医用压敏胶无纺布，所述的远红外抗菌纤维层4由壳聚糖载体纤维、远红外混合物、吸收体和柠檬精油助剂构成。所述远红外抗菌纤维层4的尺寸小于粘贴层5的尺寸；所述离子堆积层3为圆形结构，尺寸小于远红外抗菌纤维层4的尺寸；所述表面覆盖层2的尺寸大于远红外抗菌纤维层4的尺寸；所述剥离层1的形状和尺寸与粘贴层5相同。

所述远红外抗菌纤维离子贴剂的制备方法，其制备工艺具体步骤如下：

（1）远红外混合物的制备：将砭石与锶铁氧体按重量比为1.2：1混合，加水研磨40min，喷雾干燥，形成远红外陶瓷粉，然后取重量份数为34份的远红外陶瓷粉加，并加入重量份数为40份的粘合剂丙烯酸酯、重量份数为8份的交联剂聚氨酯、重量份数为15份的分散剂聚乙烯醇、重量份数为3份的紫外线吸收剂苯并三唑，进行混合，得到远红外混合物，备用；

（2）吸收体的制备：将活性碳进行酸化，然后用酸化的活性碳对饱和BaCl₂或者Ba(NO₃)₂溶液进行吸附45min，再浸入到足量的稀硫酸溶液中3h，得到负载钡盐的活性炭粉；然后取重量百分比为30%的负载钡盐的活性炭粉、重量百分比为30%的钙沸石粉末、重量百分比为10%的二氧化硅、重量百分比为15%的珍珠粉、重量百分比为15%的淀粉接枝聚丙烯腈，进行充分混合，得到吸收体，备用；

（3）远红外抗菌纤维层的制备：将重量百分比50%的壳聚糖载体纤维、由步骤（1）制备的重量百分比20%的远红外混合物、由步骤（2）制备的重量百分比20%的吸收体、重量百分比10%的聚醚改性硅氧烷助剂，进行混合并加热，充分搅拌，再进行高速捏合，经双螺杆挤出，冷却，切粒，制成功能母粒；将功能母粒进行干燥，通过熔融挤压纺丝，经后处理加工，得到复合纤维；取防风置于热水中浸泡8 h后过滤，取滤液，将复合纤维放入滤液中进行浸泡，浸泡10h后过滤烘干复合纤维，在复合纤维表面喷入苍耳子提取物，冷冻干燥，得到远红外抗菌纤维层；

（4）远红外抗菌纤维离子贴剂的制备：依次取油光面托纸层、表面覆盖层、离子堆积层、远红外抗菌纤维层和粘贴层，并按从上至下的顺序依次层叠，紧密粘结，得到远红外抗菌纤维离子贴剂。

实施例4

如图1和2所示，一种远红外抗菌纤维离子贴剂，从上至下依次由油光面托纸层1、表面覆盖层2、离子堆积层3、远红外抗菌纤维层4、粘贴层5构成，并依次紧密粘结排列；所述的油光面托纸层1为格拉辛硅油纸，表面覆盖层2为铝箔或铜箔，离子堆积层3由PTFE膜经离子堆积工艺加工制得，粘贴层5为低致敏性的医用压敏胶无纺布，所述的远红外抗菌纤维层4由聚已内酰胺载体纤维、远红外混合物、吸收体和聚山梨醇-80助剂构成。所述远红外抗菌纤维层4的尺寸小于粘贴层5的尺寸；所述离子堆积层3为圆形结构，尺寸小于远红外抗菌纤维层4的尺寸；所述表面覆盖层2的尺寸大于远红外抗菌纤维层4的尺寸；所述剥离层1的形状和尺寸与粘贴层5相同。

所述远红外抗菌纤维离子贴剂的制备方法，其制备工艺具体步骤如下：

（1）远红外混合物的制备：将锗矿石与钡铁氧体按重量比为1.4：1混合，加水研磨45min，喷雾干燥，形成远红外陶瓷粉，然后取重量份数为37份的远红外陶瓷粉加，并加入重量份数为35份的粘合剂丙烯酸酯、重量份数为6份的交联剂聚氨酯、重量份数为18份的分散剂聚乙烯醇、重量份数为4份的紫外线吸收剂苯并三唑，进行混合，得到远红外混合物，备用；

（2）吸收体的制备：将活性碳进行酸化，然后用酸化的活性碳对饱和BaCl₂或者Ba(NO₃)₂溶液进行吸附40min，再浸入到足量的稀硫酸溶液中3.5h，得到负载钡盐的活性炭粉；然后取重量百分比为30%的负载钡盐的活性炭粉、重量百分比为20%的钙沸石粉末、重量百分比为20%的二氧化硅、重量百分比为15%的珍珠粉、重量百分比为15%的淀粉接枝聚丙烯腈，进行充分混合，得到吸收体，备用；

（3）远红外抗菌纤维层的制备：将重量百分比40%的聚已内酰胺载体纤维、由步骤（1）制备的重量百分比25%的远红外混合物、由步骤（2）制备的重量百分比30%的吸收体、重量百分比5%的聚山梨醇-80助剂，进行混合并加热，充分搅拌，再进行高速捏合，经双螺杆挤出，冷却，切粒，制成功能母粒；将功能母粒进行干燥，通过熔融挤压纺丝，经后处理加工，得到复合纤维；取防风置于热水中浸泡6 h后过滤，取滤液，将复合纤维放入滤液中进行浸泡，浸泡14h后过滤烘干复合纤维，在复合纤维表面喷入苍耳子提取物，冷冻干燥，得到远红外抗菌纤维层；

（4）远红外抗菌纤维离子贴剂的制备：依次取油光面托纸层、表面覆盖层、离子堆积层、远红外抗菌纤维层和粘贴层，并按从上至下的顺序依次层叠，紧密粘结，得到远红外抗菌纤维离子贴剂。

本发明实施例1~4仅仅列举了红外陶瓷粉由经粉碎后的纤维电气石、蛋白石、六环石、砭石、锗矿石中的一种或几种，与锶铁氧体或钡铁氧体按重量比1~1.5：1混合组成的情况，和助剂为聚醚改性硅氧烷、柠檬精油、低粘度烷基硅油或聚山梨醇80的情况；当然，再次基础上红外陶瓷粉还可以由经粉碎后的龙江石、麦饭石、北投石、奇才石中的一种或几种，与锶铁氧体或钡铁氧体按重量比1~1.5：1混合组成的情况，和助剂还可以为PE高分子蜡的情况。本发明的实施例将不再逐一举例说明。

实施例5

实验组1~4分别对应为实施例1~4制备的远红外抗菌纤维离子贴剂产品；对照组为现有的离子感应贴产品；

将实验组1~4的产品和对照组产品分别贴于同一人体左右脚的关节部位，然后定期用表面电位仪测试其各自离子堆积层的表面电压，其结果如图3所示。

由上图可知，本发明制备的远红外抗菌纤维离子贴剂产品在使用过程中由于远红外抗菌纤维层中防辐射功能物质的存在，屏蔽了外界电磁场对电荷的干扰，因此其电荷的衰减主要为人体疼痛部位的消耗。由此可见，本发明公开的远红外抗菌纤维离子贴剂产品和公开的制备方法制备的远红外抗菌纤维离子贴剂产品在使用过程中可延长使用时效，给患者节约了成本。

应当指出的是，具体实施方式只是本发明比较有代表性的例子，显然本发明的技术方案不限于上述实施例，还可以有很多变形。本领域的普通技术人员，以本发明所明确公开的或根据文件的书面描述毫无异议的得到的，均应认为是本专利所要保护的范围。