一种金银花保湿抑菌面膜液及其制备方法与流程

本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种保湿抑菌面膜液。

背景技术：

金银花含有绿原酸、木犀草素苷等药理活性成分，对金黄葡萄球菌等多种致病菌及致病病毒等有较强的抑制力，另外还具有清热解毒、凉散风热的药用功能。面膜作为美容产品之一，具有改善皮肤的功效。目前含有金银花的面膜有多种，其中多是利用的金银花的水提液。如专利CN 104887556 A公开了一种金银花面膜水，其采用的金银花提取液为将金银花用浓度为85～95％的乙醇浸泡，在常温下浸泡20～30h后，过滤，取滤液用旋转蒸发仪在40～50℃的温度下蒸发回收乙醇，得金银花提取液。操作步骤繁琐，提取用的乙醇需要回收等步骤，提取时间长，且效果不佳。应用到面膜液中需要添加多种添加剂以保证其效果，长期使用不利于皮肤的健康。

技术实现要素：

针对现有技术中的缺点，本发明提供了一种金银花保湿抑菌面膜液及其制备方法，利用PEG-200对金银花进行提取，以提取液作为面膜液，取材天然、无添加，具有保湿、补水、抑菌功能于一体的功效。

具体的技术方案如下：

一种金银花保湿抑菌面膜液，由金银花在PEG-200溶液中经纤维素酶酶解，提取制得。

其中，所述金银花干重与所述PEG-200溶液的比例优选为1g:20～30mL，所述PEG-200溶液的质量分数优选为30～50％。

本发明中，所述纤维素酶质量占所述金银花与所述PEG-200溶液总质量的1～5％。

本发明还包括一种金银花保湿抑菌面膜液的制备方法，包括以下步骤：将金银花与质量分数为30～50％的PEG-200溶液混合，所述金银花干重与所述PEG-200溶液的比例为1g:20～30mL，加入所述金银花质量1～5％的纤维素酶，调节混合物pH值为4～7，温度为45～55℃保持1～3h，将温度升高至80～90℃保持10～15min，抽滤混合物得到面膜液。

优选的，将所述金银花粉碎至细度60～100目后，再与所述PEG-200溶液混合。

本发明中，所述抽滤后还包括：将所述抽滤得到的液相脱色：用所述抽滤后液相质量比5～10％的活性炭脱色6～12h。

本发明中制备得到的所述面膜液优选还包括调配步骤：将所述抽滤后的面膜液或所述脱色后的面膜液稀释20～100倍。

优选的，将稀释后的所述面膜液添加0.1～2％所述面膜液质量的海藻酸钠。

与现有技术相比，本发明的优点在于：

本发明以金银花为原料，取材天然，提取物中含有杀菌成分；PEG-200为溶剂，对人体无毒无害，具有稳定性好和不破坏其中的有机营养素的特点，且有较强的保湿性能。本发明的金银花以纤维素酶水解，有利于金银花有效成分的溶出，缩短提取时间。以PEG-200为溶剂进行提取，直接利用PEG-200作为面膜液的保湿成分，不需要再进行分离去除，简化了提取步骤。本发明的金银花保湿抑菌面膜液含有绿原酸等天然抑菌成分，无需另外添加防腐剂；且提取液中含多糖等保湿成分，PEG-200也有很好的保湿效果，保湿效果明显，是一种天然的保湿抑菌面膜液。

附图说明

下面结合附图对本发明做进一步说明。

图1：本发明金银花提取液、50倍稀释的提取液、30％甘油和水在RH43％时保湿率下降率；

图2：本发明金银花提取液、50倍稀释的提取液、30％甘油和水在RH81％时保湿率下降率。

具体实施方式

下面将结合本发明中的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

一种金银花保湿抑菌面膜液，由金银花在PEG-200溶液中经纤维素酶酶解，提取制得。

本发明所用金银花优选为干的金银花，如风干、阴干或烘干后的金银花。为了有利于金银花有效成分更快更好的提取，优选将金银花进行粉粹后再进行酶解和提取。所述金银花粉碎细度为60～100目，优选为70～90目，进一步为75～85目。

本发明金银花在PEG-200溶液中进行酶解和提取。本发明中的PEG-200溶液既作为溶剂和提取剂，为纤维素酶解提供酶解条件，提取金银花有效成分，又作为面膜液的保湿成分，不再需要分离去除。本发明所用PEG-200溶液的质量分数优选为30～50％，进一步优选为35～45％，具体为40％。

首先将金银花与PEG-200溶液进行混合，得到混合液。所述金银花干重与所述PEG-200溶液混合的比例为1g:20～30mL，优选为1g:23～28mL，进一步为1g:25～27mL。

向所述混合液中加入纤维素酶进行水解。所述纤维素酶加入的量为所述混合液总质量的1～5％，优选为2～4％，进一步优选为3％。水解条件为pH 4～7，优选为pH 5～6，水解温度为45～55℃，优选为48～52℃，水解时间为1～3h，进一步为1.5～2.5h，具体为2h。

水解之后，将混合液温度调整至80～90℃进行提取。优选提取温度为83～88℃，进一步优选为85～87℃。由于金银花经纤维素酶水解，金银花中的有效成分已经大部分溶出，因此在提取阶段只需要很短的时间。本发明中提取步骤的时间为10～15min，进一步优选为11～13min。水解过后将提取液抽滤，得到含绿原酸的金银花提取液，可以作为面膜液使用。

为了使提取后的金银花提取液有更宽的使用范围，可以将金银花提取液进行脱色。在本发明中采用活性炭对金银花提取液进行脱色。优选的，添加活性炭的量为金银花提取液质量的5～10％，优选为6～8％；脱色时间为6～12h，进一步优选为8～10h。

为了使面膜液更具有实用性，可以将提取或脱色后的提取液进行稀释使用。优选稀释倍数为20～100倍，进一步为40～80倍，更进一步稀释50～60倍。在所述稀释后的提取液中添加适量的海藻酸钠，增加稀释后提取液粘稠度，避免滴液。在本发明中，优选添加海藻酸钠的量为稀释提取液质量的0.1～2％，进一步为0.5～1.5％，更进一步为1.0％。添加海藻酸钠后的提取液可直接作为面膜液使用。

本发明的金银花保湿抑菌面膜液含有绿原酸等天然抑菌成分，无需另外添加防腐剂；且提取液中含多糖等保湿成分，PEG-200也有很好的保湿效果，保湿效果明显，是一种天然的保湿抑菌面膜液。

实施例1：

一种保湿抑菌面膜液，其制作步骤包括：

①金银花提取液制备：金银花自然阴干，粉碎过80目，按料液比1:27(g:mL)添加质量分数为50％的PEG-200溶液混合，在pH 4、55℃条件下，添加2％混合物质量的纤维素酶，水解2h，再于85℃提取15min，得含绿原酸的金银花提取液。

②脱色：将提取液抽滤，在滤液中添加质量比5％活性炭脱色8h。

③稀释调配：取脱色后的提取液5mL稀释50倍，添加1％稀释后提取液质量的海藻酸钠。

实施例2：

一种保湿抑菌面膜液，其制作步骤包括：

①金银花提取液制备：金银花自然阴干，粉碎过60目，按料液比1:21(g:mL)添加质量分数为30％的PEG-200溶液混合，在pH 7、50℃条件下，添加5％混合物质量的纤维素酶，水解3h，再于80℃提取13min，得含绿原酸的金银花提取液。

②脱色：将提取液抽滤，在滤液中添加质量比7％活性炭脱色12h。

③稀释调配：取脱色后的提取液5mL稀释30倍，添加0.5％稀释后提取液质量的海藻酸钠。

实施例3：

一种保湿抑菌面膜液，其制作步骤包括：

①金银花提取液制备：金银花自然阴干，粉碎过100目，按料液比1:30(g:mL)添加质量分数为40％的PEG-200溶液混合，在pH 5、45℃条件下，添加3％混合物质量的纤维素酶，水解1.5h，再于90℃提取10min，得含绿原酸的金银花提取液。

②脱色：将提取液抽滤，在滤液中添加质量比10％活性炭脱色6h。

③稀释调配：取脱色后的提取液5mL稀释100倍，添加2％稀释后提取液质量的海藻酸钠。

实施例4：

抑菌试验：

菌悬液的配制：将大肠杆菌(革兰氏阴性菌)和产气杆菌(革兰氏阳性菌)(武汉大学微生物保藏中心提供)移接到牛肉膏蛋白胨液体培养基中，置于37℃恒温震荡培养箱中培养12h，用移液枪吸取1mL菌液于装有9mL无菌水的试管中，震荡均匀，制成菌悬液，每10倍稀释一次地逐级稀释，取10^-5、10^-6、10^-7的浓度100μL做涂布实验，每个梯度平行三组，完全不加任何样品即只是LB培养基的完全空白对照3个平板，调整菌悬液浓度，用平板菌落法测定其菌液浓度，使其含菌体数为10²cfu/mL，即为供试菌悬液。

抑菌作用初步筛选：将灭菌固体培养基加热至熔化，待冷却至50℃时，每20mL培养基倒入无菌培养皿中。待平板自然晾干后，分别移取0.1mL待测样品，0.1mL供试菌悬液，均匀涂布于加样平板上，涂布30min后倒置，每个样处理3次重复。另设置对照组，涂菌。上述操作在超净工作台内进行。将做好的细菌平板在37℃恒温培养24h，统计菌落个数。

表1：本发明面膜液对大肠杆菌的抑菌结果

表2：本发明面膜液对产气杆菌的抑菌结果

(x100倍的样品中绿原酸浓度为30.778ug/mL；标准品浓度120ug/mL)

结果证明：稀释50倍即对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有明显的抑菌效果，从经济角度，选用稀释50倍的提取液而非原液。

实施例5：

保湿实验

分别在饱和(NH₄)₂SO₄水溶液(RH 81％)和饱和K₂CO₃水溶液(RH 43％)的变色硅胶干燥器中进行保湿效果测定。将本发明金银花提取液、50倍稀释的提取液、30％甘油和水各1mL放置于10cm的培养皿盖中，准确称量起始重量后置于上述干燥器中，在第1、2、4、8、12时称量一次重量。

保湿率下降率％＝100(Wn-W₀)/W₀(W₀和Wn分别为放之前和放之后的量)。

各溶液在干燥器中的保湿率下降率见附图1和附图2。结果证明：稀释50倍的提取液在81％和43％不同相对湿度下都有较好的保湿效果。

综上，经试验证12小时内，稀释50倍的提取液比30％甘油的吸湿率高2个百分点。且稀释50倍的提取液对大肠杆菌及产气杆菌有显著抑菌效果。证明该提取液有良好的保湿抑菌功效。

上述实施方式旨在举例说明本发明可为本领域专业技术人员实现或使用，对上述实施方式进行修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，故本发明包括但不限于上述实施方式，任何符合本权利要求书或说明书描述，符合与本文所公开的原理和新颖性、创造性特点的方法、工艺、产品，均落入本发明的保护范围之内。