相关申请的交叉引用本申请要求2015年7月27日提交的美国临时申请第62/197232号的权益，其内容通过引用并入本申请中。
背景技术：
：a.
技术领域：
本发明一般涉及化妆品领域。更具体地，本发明涉及可以用于去角质、保湿或使皮肤准备保湿的组合物。在另一方面，该组合物可以用作清洁剂或爽肤水以从表面去除残余物、污垢、油、油脂、油污等。在又一方面，组合物可以用作化妆品粉底。b.相关技术说明衰老、长期暴露于不利的环境因素、营养失调、疲劳等会以被认为是视觉上不期望的方式改变皮肤的视觉外观、物理性质或生理功能。最显著和明显的改变包括细纹和皱纹的逐渐形成、失去弹性、增加松弛、失去紧实度、失去颜色均匀性或色调、粗糙的表面质地和斑状色素沉淀。随着皮肤老化或经历长期的环境损害而发生的较不明显但可测量的改变包括：细胞和组织活性的普遍降低、细胞复制速率的降低、减少的皮肤血流、降低的含水量、累积的结构和功能错误、常见生化途径正常调节的变化以及皮肤重塑和修复自身的能力下降。皮肤的外观和功能的许多变化由皮肤的外表皮层的改变导致，而其他的变化由下面真皮的改变导致。先前的利用已知的皮肤活性成分来改善皮肤视觉外观的尝试已经显示出具有各种缺点，例如皮肤刺激性和较长的恢复期。维持皮肤和/或毛发中的水分有助于克服皮肤和毛发的某些不被期望的改变。然而，皮肤的保湿可以是困难的。对于具有比平均水平更干燥的皮肤(干性皮肤类型)的对象来说尤其如此。暴露于化学品、溶剂、洗涤剂、化妆品、织物或干燥环境是皮肤可以失去水分的多种途径中的一些途径。皮肤和毛发可以由于皮肤和毛发的清洗和/或清新而失去水分。通常将皮肤和毛发清洁和/或清新组合物施用于皮肤和/或毛发，并用水(例如可冲洗产品)冲洗掉，从而去除皮肤的天然油脂和脂质。此外，清洁和/或清新组合物常常具有可以对待清洁的表面具有腐蚀性的成分。例如，很多类型的清洁剂或爽肤水使用了可以导致皮肤刺激性的某些表面活性剂。包括化妆品粉底和面膜的化妆品可以导致皮肤的干燥。通常将粉底施用于皮肤并留在皮肤上，以使得可以施用其他彩妆或掩盖不希望的瑕疵或脸色的外观。与粉底相关的一些问题包括皮肤刺激性、稳定性、缺乏足够的效力、难以施用于皮肤和使皮肤干燥。面膜通常被施用于皮肤并留在皮肤上一段时间，以使面膜的所要求的益处发生。与面膜相关的问题包括：皮肤刺激性、稳定性、缺乏足够的效力、难以施用于皮肤、以及使皮肤干燥。许多面膜还会使皮肤脱皮，这可以导致或恶化刺激、敏感和干燥。保湿剂是化学试剂的复合混合物，其专门设计用来使皮肤的外层(表皮)更柔软和更柔韧。它们通过减少蒸发增加皮肤的水合作用(水含量)。天然存在的皮肤油脂和固醇，以及人工或天然油脂、湿润剂、润肤剂、润滑剂等可以是商业化的皮肤保湿霜组合物的一部分。它们通常作为用于美容和治疗用途的可商购产品，但是它们也可以使用常规的制药原料在家制备。然而，保湿霜不是完美的。这些与保湿霜相关的问题包括：令人不愉快的触觉特性(例如，厚重感、油腻感、或黏糊感)、不稳定性、皮肤刺激性、或保湿能力不足。技术实现要素：本发明人发现化合物、组合物以及提取物的组合，其具有治疗效果。具体而言，本发明人确认了包括水解的藻提取物和糖类同分异构体的成分的组合，其用于滋润和/或改善皮肤和/或毛发的外观和/或状况。在具体方面，糖类同分异构体可以含有由溶藻弧菌(vibrioalginolyticus)合成的表多糖，其能够增加聚丝蛋白的产生，增加皮肤水分，增加闭合蛋白的产生，抑制tnfα产生，和/或预防氧化性损伤。在具体的方面，水解的藻提取物含有红海膜(halymeniadurvillei)的表多糖，并且能够增加聚丝蛋白的产生、增加皮肤水分、增加闭合蛋白的产生和/或降低皮肤渗透性。本发明通过提供稳定的保湿霜、面膜、粉底、爽肤水和清洁剂组合物来克服本领域的缺陷，所述组合物还可以有效地降低皮肤渗透性、增加聚丝蛋白产生、增加皮肤水分、增加闭合蛋白产生、抑制tnfα产生并预防氧化性损伤。在一些实施方案中，公开了局部用组合物。在一些方面，局部用组合物包括水解的藻提取物、糖类同分异构体和皮肤病学上可接受的载体中的任何一种、任何组合或全部。所述组合物内成分的量可以改变(例如，该量以重量百分比计可以低如0.000001％至高如98％，或是其间的任意范围)。在一些方面，组合物包括能够增加丝聚合蛋白的产生，增加皮肤水分，增加闭合蛋白的产生，抑制tnfα产生，和/或预防氧化性损伤的有效量的糖类同分异构体。在一些方面，组合物包括能够增加聚丝蛋白的产生、增加皮肤水分、增加闭合蛋白的产生和/或降低皮肤渗透性的有效量的水解的藻提取物。在一些方面，糖类同分异构体是由溶藻弧菌合成的表多糖。在一些方面，水解的藻提取物包含红海膜的表多糖。在一些方面，组合物包括：0.001重量％至1重量％的水解的藻提取物和0.0001重量％至0.1重量％的糖类同分异构体。在一些方面，组合物配制为润肤霜、面膜、粉底、爽肤水和/或清洁剂中的至少一种。在一些方面，皮肤病学上可接受的载体可以包含水或可以是水。在一些方面，组合物包括35重量％至98重量％的水。在一些方面，组合物还包括甘油和苯氧乙醇。在一些方面，组合物包含1重量％至15重量％的甘油和0.1重量％至1.5重量％的苯氧乙醇。组合物还包含一种或更多种本文描述的成分。例如，该组合物可以包含选自一种或更多种调节剂、保湿剂、ph调节剂、结构化剂、无机盐和防腐剂的一种或更多种其他的成分。在一些方面，组合物能够使皮肤和/或毛发保湿。在一些方面，组合物能够使干性皮肤和/或干性毛发保湿。在另一个方面，公开了保湿剂组合物。在一些方面，上述局部用组合物进一步包括环戊硅氧烷、氢化聚异丁烯、丁二醇、聚二甲基硅氧烷、辛基十二烷基肉豆蔻酸酯、花生醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、凡士林和peg-100硬脂酸酯中的任一种、任意组合或全部。所述组合物内成分的量可以改变(例如，该量可以低如0.000001重量％至高如98重量％，或是其间的任意范围)。在一些方面，组合物包括：1重量％至10重量％的环戊硅氧烷、1重量％至10重量％的氢化聚异丁烯、1重量％至10重量％的丁二醇、1重量％至10重量％的聚二甲基硅氧烷、0.5重量％至5重量％的辛基十二烷醇肉豆蔻酸酯、0.5重量％至5重量％的花生醇、0.5重量％至5重量％的甘油硬脂酸酯、0.1重量％至3重量％的鲸蜡硬脂醇、0.1重量％至3重量％的凡士林和0.1重量％至3重量％的peg-100硬脂酸酯。在一些方面，组合物还包含二十二烷醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、花生基葡糖苷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、氯苯甘醚和edta二钠。在一些方面，组合物包含0.1重量％至3重量％的二十二醇、0.1重量％至1.5重量％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、0.1重量％至1.5重量％的花生基葡糖苷、0.1重量％至1重量％的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、0.05重量％至0.5重量％的氯苯甘醚、以及0.01重量％至0.5重量％的edta二钠。在一些方面，该组合物还包含仙人果(opuntiatuna)果实提取物。在一些方面，组合物包含0.0001重量％至0.1重量％的仙人果果实提取物。在一些方面，该组合物被配制成保湿霜。在又一方面中，公开了面膜。在一些方面，上述局部用组合物还包含硬脂酸甘油酯、凡士林、硬脂酸、鲸蜡醇、甲基丙烯酸月桂酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物和硬脂醇中的任一种、任意组合或全部。所述组合物内成分的量可以改变(例如，该量可以低如0.000001重量％至高如98重量％，或是其间的任意范围)。在一些方面，组合物包含：1重量％至10重量％的硬脂酸甘油酯、1重量％至10重量％的凡士林、0.5重量％至5重量％的硬脂酸、0.5重量％至5重量％的十六醇、0.1重量％至3重量％的甲基丙烯酸月桂酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物和0.1重量％至3重量％的硬脂醇。在一些方面，组合物包括：三乙醇胺、聚二甲基硅氧烷、二氧化钛、甜菜碱、卡波姆、二十二醇、edta二钠和棕榈酸。在一些方面，组合物包含：0.1重量％至3重量％的三乙醇胺、0.1重量％至3重量％的聚二甲基硅氧烷、0.1重量％至1.5重量％的二氧化钛、0.1重量％至1.5重量％的甜菜碱、0.05重量％至0.5重量％的卡波姆、0.05重量％至0.5重量％的二十二醇、0.01重量％至0.5重量％的edta二钠、以及0.01重量％至0.5重量％的棕榈酸。在一些方面，该组合物还包含仙人果(opuntiatuna)果实提取物。在一些方面，组合物包含0.0001重量％至0.1重量％的仙人果果实提取物。在一些方面，组合物配制为面膜。在又一方面中，公开了粉底。在一些方面，上述局部用组合物还包含丙二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、二氧化硅、鲸蜡硬脂醇，牛油果(butyrospermumparkii)(乳木果)油和硬脂酸甘油酯中的任一种、任意组合或全部。所述组合物内成分的量可以改变(例如，该量可以低如0.000001重量％至高如98重量％，或是其间的任意范围)。在一些方面，组合物包含：5重量％至20重量％的丙二醇、5重量％至15重量％的辛酸/癸酸甘油三酯、1重量％至10重量％的二氧化硅、0.5重量％至5重量％的鲸蜡硬脂醇、0.1重量％至3重量％的牛油果(乳木果)油和0.1重量％至3重量％的硬脂酸甘油酯。在一些方面，组合物还包含：peg-100硬脂酸酯、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、双-二甘油多酰基己二酸酯-2、角鲨烯、异十六烷、辛二醇、氯苯甘醚、生育酚、甘草酸二钾和聚山梨醇酯60。在一些方面，组合物包含：0.1重量％至3重量％的peg-100硬脂酸酯、0.1重量％至3重量％的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、0.1重量％至1.5重量％的双-二甘油多酰基己二酸酯-2、0.1重量％至1.5重量％的角鲨烯、0.1重量％至1重量％的异十六烷、0.1重量％至1重量％的辛二醇、0.05重量％至0.5重量％的氯苯甘醚、0.01重量％至0.5重量％的生育酚、0.01重量％至0.5重量％的甘草酸二钾和0.01重量％至0.5重量％的聚山梨醇酯60。在一些方面，组合物还包括防晒剂。在一些方面，组合物还包括奥西诺酯、胡莫柳酯和氧苯酮。在一些方面，组合物包含5重量％至15重量％的奥西诺酯、1重量％至10重量％的胡莫柳酯、以及0.5重量％至5重量％的氧苯酮。在一些方面，该组合物还包含仙人果(opuntiatuna)果实提取物。在一些方面，组合物包含0.0001重量％至0.1重量％的仙人果果实提取物。在一些方面，组合物配制为粉底。在又一方面中，公开了爽肤水。在一些方面，上述局部用组合物还包括peg-40氢化蓖麻油、氯苯甘醚、卡波姆、聚山梨醇酯20、三乙醇胺和水解的荷荷巴酯中的任意一种、任意组合或全部。所述组合物内成分的量可以改变(例如，该量可以低如0.000001重量％至高如98重量％，或是其间的任意范围)。在一些方面，组合物包含：0.1重量％至1重量％的peg-40氢化蓖麻油、0.05重量％至0.5重量％的氯苯甘醚、0.05重量％至0.5重量％的卡波姆、0.05重量％至0.5重量％的聚山梨醇酯20、0.01重量％至0.05重量％的三乙醇胺和0.01重量％至0.05重量％的水解的荷荷巴酯。在一些方面，该组合物还包含仙人果(opuntiatuna)果实提取物。在一些方面，组合物包含0.0001重量％至0.1重量％的仙人果果实提取物。在一些方面，组合物配制为爽肤水。在一些实施方案中，公开了清洁剂。在一些方面中，上述局部用组合物还包含凡士林、peg-6辛酸/癸酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、牛油果(乳木果)油、鲸蜡醇和硬脂醇中的任一种、任意组合或全部。所述组合物内成分的量可以改变(例如，该量可以低如0.000001重量％至高如98重量％，或是其间的任意范围)。在一些方面，组合物包含：1重量％至15重量％的凡士林、1重量％至10重量％的peg-6辛酸/癸酸甘油酯、1重量％至10重量％的硬脂酸甘油酯、1重量％至10重量％的牛油果(乳木果)油、0.5重量％至5重量％的鲸蜡醇和0.1重量％至3重量％的硬脂醇。在一些方面，所述组合物还包含丙二醇、鲸蜡硬脂醇、三乙醇胺、季戊四醇四异硬脂酸酯、甜菜碱、鲸蜡醇聚醚-20磷酸酯、对羟基苯甲酸甲酯、羟丙基甲基纤维素、双十六烷基磷酸酯、聚二甲基硅氧烷、丁基羟基甲苯(bht)、卡波姆、羟丙基环糊精、edta二钠和甘草酸二钾。在一些方面，所述组合还包含0.1重量％至3重量％的丙二醇、0.1重量％至3重量％的鲸蜡硬脂醇、0.1重量％至1.5重量％的三乙醇胺、0.1重量％至1.5重量％的季戊四醇四异硬脂酸酯、0.1重量％至1.5重量％的甜菜碱、0.1重量％至1重量％的鲸蜡醇聚醚-20磷酸酯、0.05重量％至1重量％的对羟基苯甲酸甲酯、0.1重量％至1重量％的羟丙基甲基纤维素、0.05重量％至0.5重量％的双十六烷基磷酸酯、0.05重量％至0.5重量％的聚二甲基硅氧烷、0.05重量％至0.5重量％的bht、0.01重量％至0.5重量％的卡波姆、0.01重量％至0.5重量％的羟丙基环糊精、0.01重量％至0.5重量％的edta二钠和0.01重量％至0.5重量％的甘草酸二钾。在一些方面，组合物还包括辛乙二醇和癸二醇。在一些方面，组合物包含0.05重量％至0.5重量％的辛乙二醇和0.01重量％至0.5重量％的癸二醇。在一些方面，该组合物还包含仙人果(opuntiatuna)果实提取物。在一些方面，组合物包含0.0001重量％至0.1重量％的仙人果果实提取物。在一些方面，组合物配制为清洁剂。本文公开的组合物还可以包括本文所述的一种或更多种成分。例如，该组合物可以包含选自一种或更多种调节剂、保湿剂、ph调节剂、结构化剂、无机盐和防腐剂的一种或更多种其他的成分。还公开了本文公开的组合物的使用方法。在一些方面，通过将组合物施用至皮肤和/或毛发上并将组合物留在皮肤和/或毛发上，将所公开的组合物施用于皮肤和/或毛发。在一些方面，通过将组合物施用至皮肤和/或毛发上并从皮肤和/或毛发上去除组合物，将所公开的组合物施用于皮肤和/或毛发。在一些方面，所公开的组合物在施用所述组合物后立即被去除至施用所述组合物后最高16小时。在一些实施方案中，所公开的组合物用于通过将组合物施用于皮肤和/或毛发来使皮肤和/或毛发保湿。在另一方面中，所公开的组合物用于通过将组合物施用于皮肤和/或毛发并从皮肤和/或毛发去除组合物来去除皮肤和/或毛发上的残留物。在又一方面中，通过将组合物施用至皮肤和/或毛发上并从皮肤和/或毛发上去除组合物，所公开的组合物被用于清洁皮肤和/或毛发。公开了本文所公开的组合物的使用方法，其中在一些实施方案中，通过将组合物施用于皮肤，所公开的组合物增加聚丝蛋白的产生，其中聚丝蛋白的产生增加。在另一方面中，所公开的组合物通过施用组合物至皮肤来使皮肤保湿，其中皮肤水分增加。在又一方面中，所公开的组合物通过施用组合物至皮肤和/或毛发来增加闭合蛋白的产生，其中闭合蛋白的产生增加。在一些实施方案中，所公开的组合物通过施用组合物至皮肤来抑制tnfα的产生，其中tnfα的产生被抑制。在又一方面中，所公开的组合物通过施用组合物至皮肤来预防氧化性损伤，其中氧化性损伤被预防。在又一方面中，所公开的组合物通过施用组合物至皮肤来降低皮肤渗透性，其中皮肤渗透性降低。在一些实施方案中，所公开的组合物用于通过将组合物施用于皮肤来处理有需要的对象，该皮肤中皮肤渗透性降低，并且其中实现以下至少一种：聚丝蛋白产生增加、皮肤水分增加、闭合蛋白产生增加、tnfα产生被抑制和/或氧化性损伤被预防。在具体的方面，本发明的组合物配制为局部皮肤用组合物。组合物可以具有用于化合物、组合物和提取物的皮肤病学可接受的载剂或载体。组合物可以进一步包含保湿剂或湿润剂、表面活性剂、含硅酮的化合物、uv剂、油和/或本说明书所确定的其他成分或本领域中已知的成分。组合物可以是洗剂、霜剂、凝胶、浆剂、乳剂(例如水包油、油包水、水包硅酮、硅酮包水、水包油包水、油包水包油、硅酮包水包油等)、溶液(例如水溶液或水-醇溶液)、无水基质(例如口红或粉末)、软膏剂、乳液、贴剂、气溶胶、固体形式、眼啫喱等。组合物可以是粉末形式的(例如干燥的、冻干的、微粒的等)。组合物可以配制用于在使用期间每天局部皮肤施用至少1、2、3、4、5、6、7或更多次。在本发明的其它方面中，该组合物可以是储存稳定、或颜色稳定的、或是两者。还期望可以选择组合物的黏度以达到期望的结果，例如根据期望的组合物类型，该组合物的黏度可以从约1cps到远超过1百万cps，或者是其中可得到的任意范围或整数(举例来说，如在25℃下在布氏粘度计上用tc转子以2.5rpm的转速测量的2cps、3cps、4cps、5cps、6cps、7cps、8cps、9cps、10cps、20cps、30cps、40cps、50cps、60cps、70cps、80cps、90cps、100cps、200cps、300cps、400cps、500cps、600cps、700cps、800cps、900cps、1000cps、2000cps、3000cps、4000cps、5000cps、6000cps、7000cps、8000cps、9000cps、10000cps、20000cps、30000cps、40000cps、50000cps、60000cps、70000cps、80000cps、90000cps、100000cps、200000cps、300000cps、400000cps、500000cps、600000cps、700000cps、800000cps、900000cps、1000000cps、2000000cps、3000000cps、4000000cps、5000000cps、10000000cps等)。本发明的组合物还可以被改性以具有希望的氧自由基吸收能力(orac)值。在某些非限制性方面，在本说明书全文中所确定的本发明的组合物或成分或其提取物可以被改性以具有每毫克至少约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50、55、60、70、80、90、95、100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000、15000、20000、30000、50000、100000或更多、或者其中可得到的任意范围的orac值。在非限制性方面中，该组合物可以具有约6至约9的ph值。在其它方面，ph可以是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14。组合物可以包含甘油三酸酯。非限制性实例包括小链、中链和大链的甘油三酸酯。在一些方面，甘油三酸酯是中链甘油三酸酯(例如辛酸癸酸三甘油酯)。组合物还可以包含防腐剂。防腐剂的非限制性实例包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、或对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的混合物。本发明的组合物可以具有uva和uvb吸收性质。该组合物可以具有2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、或更大的防晒指数(spf)，或是其中可以得到的任何整数。该组合物可以是防晒的洗剂、喷雾或乳霜。本发明的组合物还可以包含以下附加成分中的任何一种、任意组合或全部：水、螯合剂、保湿剂、防腐剂、增稠剂、含硅酮的化合物、精油、结构化剂、维生素、药物成分、或抗氧化剂、或这些成分的任意组合、或这些成分的混合物。在特定的方面，该组合物可以包含在前句中指出的这些附加成分中的至少二、三、四、五、六、七、八、九、十种或全部。这些附加成分的非限制性实例在本说明书全文指出，并通过引用并入本章节。这些成分的量可以是组合物的重量或体积计的0.0001％到99.9％，或者是在如本说明书其它章节中所公开的范围之间的任何整数或范围，其通过引用并入本段落。也考虑了包含本发明的组合物的试剂盒。在某些的实施方案中，该组合物包含在容器中。该容器可以是瓶子、分配器或包装。该容器可以分配预定量的组合物。在某些的方面，该组合物以喷雾、薄雾、团块或液体分配。容器可以在其表面上包含标记。该标记可以是单词、缩写、图片或符号。还涉及的是本说明书全文所公开的所述组合物可以被用作免洗型或冲洗型组合物。举例来说，免洗型组合物可以是对皮肤局部施用的，并在皮肤上保持一端时间(例如，至少5、至少6、至少7、至少8、至少9、至少10、至少20或至少30分钟，或至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9、至少10、至少11、至少12、至少13、至少14、至少15、至少16、至少17、至少18、至少19、至少20、至少21、至少22、至少23或至少24小时、或者整夜、或整个白天)。或者，冲洗型组合物可以是旨在施用于皮肤并然后在一段时间内，如小于5、小于4、小于3、小于2、或小于1分钟，从皮肤去除或洗去的产品(比如用水)。冲洗型组合物的实例可以是洗面奶、洗发水、护发素、爽肤水或肥皂。免洗型组合物的实例可以是皮肤保湿霜、防晒霜、面膜、晚霜或日霜。预望对于本发明的任何方法或组合物，可以实施本说明书中所讨论的任何实施方案，反之亦然。此外，本发明的组合物可以用于实现本发明的方法。在一些实施方案中，本发明的组合物可以是可药用的或可化妆用的，或可以具有舒适的触觉性质。“可药用的”、“可化妆用的”和/或“舒适的触觉性质”描述具有令皮肤感觉舒适的特定的触觉性质的组合物(例如，不是太淡或太油的组合物、具有丝滑质地的组合物、非黏性或黏性的组合物等。)。可药用的或可化妆用的还可以涉及组合物的乳脂状或润滑性能，或组合物的水分保留性能。还预期了包含本发明的组合物的产品。在非限制性方面，该产品可以是化妆品。该化妆品可以是本说明书其它章节所述的那些，或是本领域技术人员已知的那些。产品的非限制性实例包括保湿霜、霜剂、洗剂、柔肤水、凝胶、洗涤剂、粉底、晚霜、口红、清洁剂、爽肤水、化妆水、防晒霜、面膜、抗老化产品、除臭剂、止汗剂、香水、古龙水等。还公开了本发明的以下实施方案1至60。实施方案1是处理有需要的对象的方法，其包括将包含水解的藻提取物、糖类同分异构体和皮肤病学可接受的载体的局部用组合物施用于皮肤，其中实现以下至少一种：皮肤渗透性降低、聚丝蛋白产生增加、皮肤水分增加、闭合蛋白产生增加、tnfα产生被抑制或氧化性损伤被预防。实施方案2是实施方案1的方法，其中皮肤渗透性降低，并且其中实现以下至少一种：聚丝蛋白产生增加、皮肤水分增加、闭合蛋白产生增加、tnfα产生被抑制、或氧化性损伤被预防。实施方案3是实施方案1和2中任一项的方法，其中水解的藻提取物增加聚丝蛋白产生、增加皮肤水分、增加闭合蛋白产生、和/或降低皮肤渗透性。实施方案4是实施方案1至3中任一项的方法，其中糖类同分异构体增加聚丝蛋白产生、增加皮肤水分、增加闭合蛋白产生、抑制tnfα产生、和/或预防氧化性损伤。实施方案5是实施方案1至4中任一项的方法，其中水解的藻提取物包括红海膜的表多糖。实施方案6是实施方案1至5中任一项的方法，其中糖类同分异构体包括由溶藻弧菌合成的表多糖。实施方案7是实施方案1至6中任一项的方法，其中组合物包括0.001重量％至1重量％的水解的藻提取物和0.0001重量％至0.1重量％的糖类同分异构体。实施方案8是实施方案1至7中任一项的方法，其中组合物配制为保湿霜、面膜、粉底、爽肤水和清洁剂中的至少一种。实施方案9是实施方案1至8中任一项的方法，其中皮肤病学上可接受的载体包括水。实施方案10是实施方案9的方法，其中组合物包括35重量％至98重量％的水。实施方案11是实施方案1至10中任一项的方法，其中该组合物还包括甘油和苯氧乙醇。实施方案12是实施方案1至11中任一项的方法，其中组合物还包含1重量％至15重量％的甘油和0.1重量％至1.5重量％的苯氧乙醇。实施方案13是局部用组合物，其包含水解的藻提取物、糖类同分异构体以及皮肤病学上可接受的载体，其中组合物能够使皮肤和毛发中的至少一种保湿，其中糖类同分异构体包含由溶藻弧菌合成的表多糖，水解的藻提取物包含红海膜的表多糖。实施方案14是实施方案13的组合物，其中组合物包含有效量的糖类同分异构体，其能够增加聚丝蛋白的产生、增加皮肤水分、增加闭合蛋白的产生、抑制tnfα产生和/或预防氧化性损伤。实施方案15是实施方案13至14中任一项的组合物，其中组合物包含有效量的水解的藻提取物，其能够增加聚丝蛋白产生、增加皮肤水分、增加闭合蛋白产生和/或降低皮肤渗透性。实施方案16是实施方案13至15中任一项的组合物，其中组合物能够使干性皮肤和干性毛发的至少一种保湿。实施方案17是实施方案13至16中任一项的组合物，其中组合物包括0.001重量％至1重量％的水解的藻提取物和0.0001重量％至0.1重量％的糖类同分异构体。实施方案18是实施方案13至17中任一项的组合物，其中组合物配制为保湿霜、面膜、粉底、爽肤水和清洁剂的至少一种。实施方案19是实施方案13到18任一项的组合物，其中皮肤病学上可接受的载体包括水。实施方案20是根据实施方案13至19中任一项的组合物，其中组合物包括35重量％至98重量％的水。实施方案21是根据实施方案13至20中任一项的组合物，其还包含甘油和苯氧乙醇。实施方案22是实施方案13至21中任一项的组合物，其中组合物还包含1重量％至15重量％的甘油和0.1重量％至1.5重量％的苯氧乙醇。实施方案23是实施方案13至22中任一项的组合物，其中组合物还包括环戊硅氧烷、氢化聚异丁烯、丁二醇、聚二甲基硅氧烷、辛基十二烷基肉豆蔻酸酯、花生醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、凡士林和peg-100硬脂酸酯。实施方案24是实施方案23的组合物，其中组合物包含：1重量％至10重量％的环戊硅氧烷、1重量％至10重量％的氢化聚异丁烯、1重量％至10重量％的丁二醇、1重量％至10重量％的聚二甲基硅氧烷、0.5重量％至5重量％的辛基十二烷醇肉豆蔻酸酯、0.5重量％至5重量％的花生醇、0.5重量％至5重量％的甘油硬脂酸酯、0.1重量％至3重量％的鲸蜡硬脂醇、0.1重量％至3重量％的凡士林和0.1重量％至3重量％的peg-100硬脂酸酯。实施方案25是实施方案23至24中任一项的组合物，其中组合物还包含二十二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、花生基葡糖苷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、氯苯甘醚和edta二钠。实施方案26是实施方案25的组合物，其中组合物包含：0.1重量％至3重量％的二十二醇、0.1重量％至1.5重量％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、0.1重量％至1.5重量％的花生基葡糖苷、0.1重量％至1重量％的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、0.05重量％至0.5重量％的氯苯甘醚和0.01重量％至0.5重量％的edta二钠。实施方案27是实施方案23至26中任一项的组合物，其中组合物包括仙人果果实提取物。实施方案28是实施方案27的组合物，其中组合物包括0.0001重量％至0.1重量％的仙人果果实提取物。实施方案29是实施方案23至28中任一项的组合物，其中组合物配制为保湿霜。实施方案30是实施方案13至22中任一项的组合物，其中组合物还包含硬脂酸甘油酯、凡士林、硬脂酸、鲸蜡醇、甲基丙烯酸月桂酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物和硬脂醇。实施方案31是实施方案30的组合物，其中组合物包含：1重量％至10重量％的硬脂酸甘油酯、1重量％至10重量％的凡士林、0.5重量％至5重量％的硬脂酸、0.5重量％至5重量％的十六醇、0.1重量％至3重量％的甲基丙烯酸月桂酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物和0.1重量％至3重量％的硬脂醇。实施方案32是实施方案30至31中任一项的组合物，其中组合物还包含三乙醇胺、聚二甲基硅氧烷、二氧化钛、甜菜碱、卡波姆、二十二醇、edta二钠和棕榈酸。实施方案33是实施方案32的组合物，其中组合物包含：0.1重量％至3重量％的三乙醇胺、0.1重量％至3重量％的聚二甲基硅氧烷、0.1重量％至1.5重量％的二氧化钛、0.1重量％至1.5重量％的甜菜碱、0.05重量％至0.5重量％的卡波姆、0.05重量％至0.5重量％的二十二醇、0.01重量％至0.5重量％的edta二钠和0.01重量％至0.5重量％的棕榈酸。实施方案34是实施方案30至33中任一项的组合物，其中组合物还包含仙人果果实提取物。实施方案35是实施方案34的组合物，其中组合物包括0.0001重量％至0.1重量％的仙人果果实提取物。实施方案36是实施方案30至35中任一项的组合物，其中组合物配制为面膜。实施方案37是实施方案13至22中任一项的组合物，其中组合物还包含丙二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、二氧化硅、鲸蜡硬脂醇、牛油果(乳木果)油和硬脂酸甘油酯。实施方案38是实施方案37的组合物，其中组合物包含：5重量％至20重量％的丙二醇、5重量％至15重量％的辛酸甘油三酯/癸酸甘油三酯、1重量％至10重量％的二氧化硅、0.5重量％至5重量％的鲸蜡硬脂醇、0.1重量％至3重量％的牛油果(乳木果)油和0.1重量％至3重量％的硬脂酸甘油酯。实施方案39是根据实施方案37至38中任一项的组合物，其中组合物还包含：peg-100硬脂酸酯、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、双-二甘油多酰基己二酸酯-2、角鲨烯、异十六烷、辛二醇、氯苯甘醚、生育酚、甘草酸二钾和聚山梨醇酯60。实施方案40是实施方案39的组合物，其中组合物包含：0.1重量％至3重量％的peg-100硬脂酸酯、0.1重量％至3重量％的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、0.1重量％至1.5重量％的双-二甘油多酰基己二酸酯-2、0.1重量％至1.5重量％的角鲨烯、0.1重量％至1重量％的异十六烷、0.1重量％至1重量％的辛二醇、0.05重量％至0.5重量％的氯苯甘醚、0.01重量％至0.5重量％的生育酚、0.01重量％至0.5重量％的甘草酸二钾和0.01重量％至0.5重量％的聚山梨醇酯60。实施方案41是实施方案37至40中任一项的组合物，其中组合物还包括防晒剂。实施方案42是实施方案37至41中任一项的组合物，其中组合物还包括奥西诺酯、胡莫柳酯和氧苯酮。实施方案43是实施方案42的组合物，其中组合物包含：5重量％至15重量％的奥西诺酯、1重量％至10重量％的胡莫柳酯和0.5重量％至5重量％的氧苯酮。实施方案44是实施方案37至43中任一项的组合物，其中组合物还包含仙人果果实提取物。实施方案45是实施方案44的组合物，其中组合物包括0.0001重量％至0.1重量％的仙人果果实提取物。实施方案46是实施方案37至45中任一项的组合物，其中组合物配制为粉底。实施方案47是实施方案13至22中任一项的组合物，其中组合物还包含：peg-40氢化蓖麻油、氯苯甘醚、卡波姆、聚山梨醇酯20、三乙醇胺和水解的荷荷巴酯。实施方案48是实施方案47的组合物，其中组合物包含：0.1重量％至1重量％的peg-40氢化蓖麻油、0.05重量％至0.5重量％的氯苯甘醚、0.05重量％至0.5重量％的卡波姆、0.05重量％至0.5重量％的聚山梨醇酯20、0.01重量％至0.05重量％的三乙醇胺和0.01重量％至0.05重量％的水解的荷荷巴酯。实施方案49是实施方案47至48中任一项的组合物，其中组合物还包含仙人果果实提取物。实施方案50是实施方案49的组合物，其中组合物包括0.0001重量％至0.1重量％的仙人果果实提取物。实施方案51是实施方案47至50中任一项的组合物，其中组合物配制为爽肤水。实施方案52是实施方案13至22中任一项的组合物，其中组合物还包含凡士林、peg-6辛酸/癸酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、牛油果(乳木果)油、鲸蜡醇和硬脂醇。实施方案53是实施方案52的组合物，其中组合物包含：1重量％至15重量％的凡士林、1重量％至10重量％的peg-6辛酸/癸酸甘油酯、1重量％至10重量％的硬脂酸甘油酯、1重量％至10重量％的牛油果(乳木果)油、0.5重量％至5重量％的鲸蜡醇和0.1重量％至3重量％的硬脂醇。实施方案54是实施方案52至53中任一项的组合物，其中组合物还包含丙二醇、鲸蜡硬脂醇、三乙醇胺、季戊四醇四异硬脂酸酯、甜菜碱、鲸蜡醇聚醚-20磷酸酯、对羟基苯甲酸甲酯、羟丙基甲基纤维素、双十六烷基磷酸、聚二甲基硅氧烷、bht、卡波姆、羟丙基环糊精、edta二钠和甘草酸二钾。实施方案55是实施方案54的组合物，其中组合物包含：0.1重量％至3重量％的丙二醇、0.1重量％至3重量％的鲸蜡硬脂醇、0.1重量％至1.5重量％的三乙醇胺、0.1重量％至1.5重量％的季戊四醇四异硬脂酸酯、0.1重量％至1.5重量％的甜菜碱、0.1重量％至1重量％的鲸蜡醇聚醚-20磷酸酯、0.05重量％至1重量％的对羟基苯甲酸甲酯、0.1重量％至1重量％的羟丙基甲基纤维素、0.05重量％至0.5重量％的双十六烷基磷酸、0.05重量％至0.5重量％的聚二甲基硅氧烷、0.05重量％至0.5重量％的bht、0.01重量％至0.5重量％的卡波姆、0.01重量％至0.5重量％的羟丙基环糊精、0.01重量％至0.5重量％的edta二钠和0.01重量％至0.5重量％的甘草酸二钾。实施方案56是实施方案52至55中任一项的组合物，其中组合物还包括辛甘醇和癸二醇。实施方案57是实施方案56的组合物，其中组合物包括0.05重量％至0.5重量％的辛甘醇和0.01重量％至0.5重量％的癸二醇。实施方案58是实施方案52至57中任一项的组合物，其中组合物还包含仙人果果实提取物。实施方案59是实施方案58的组合物，其中组合物包括0.0001重量％至0.1重量％的仙人果果实提取物。实施方案60是实施方案52至59中任一项的组合物，其中组合物配制为清洁剂。“局部施用”是指施用或涂抹组合物到嘴唇或角质组织的表面上。“局部皮肤用组合物”包括适合在嘴唇或角质组织局部施用的组合物。这类组合物一般为皮肤病学可接受的，这是因为当施用到嘴唇或皮肤时，其不具有过度毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。本发明的局部护肤组合物可以具有选定的黏度以避免施用到皮肤后明显的滴落或淤积。“角质组织”包括作为哺乳类最外保护层的含有角质的层，并且包括但不限于嘴唇、皮肤、毛发和指甲。术语“大约”或“约”定义为如本领域普通技术人员所理解的接近于，并且在一个非限制性实施方案中该术语定义为在10％以内，优选在5％以内，更优选在1％以内，最优选在0.5％以内。术语“基本上”及其变体定义为如本领域普通技术人员所理解的大部分但不一定为所指定的全部，并且在一个非限定性实施方案中基本上指的是在10％以内、5％以内、1％以内或0.5％以内的范围。术语“抑制”或“减少”或这些术语的任何变体包括实现期望结果的任何可测量的减少或完全的抑制。术语“促进”或“增加”或这些术语的任何变体包含为了达到预期结果的任何可测量的增加或蛋白质或分子(举例来说，基质蛋白，例如纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原蛋白或弹性蛋白，或者分子，例如透明质酸)的产生。“治疗”或该术语的任何变体包括正在治疗的疾病、病症或症状或与正在治疗的疾病、病症或症状相关的任何可测量的改善。“预防”或这个术语的任何变体意味着对结果减缓、停止或逆转进程。预防可以是对结果的任何减缓进程。如本说明书和/或权利要求所使用的术语，术语“有效的”表示足够以实现期望的、预期的或想要的结果的。当在权利要求和/或说明书中与术语“包含”一起使用时，要素前面不使用数量词可以表示“一个”，但是其也符合“一个或更多个”、“至少一个”和“一个或多于一个”的意思。如本说明书和权利要求所使用的，单词“包含”、“具有”、“包括”或“含有”是包括性的或开放式的，并且不排除附加的、未列举的要素或方法步骤。使用的组合物和方法可以“包含”本说明书通篇所公开的成分或步骤的任一个、“主要由其组成”或“由其组成”。本发明的其它目的、特征和优点通过以下详细的描述会变得明显。然而，应理解详细的描述和实施例在表明本发明的具体实施方案时仅以举例说明给出。另外，期望通过该详细描述，本发明的精神和范围内的变化和修改对于本领域技术人员会变得明显。具体实施方案如上所述，本发明的几个独特方面是在局部用组合物中水解的藻提取物和糖类同分异构体的组合，以及这种组合物用于滋润和/或改善皮肤和/或毛发的外观和/或状况、降低皮肤渗透性、增加聚丝蛋白生成、增加皮肤水分、增加闭合蛋白产生、抑制tnfα产生和/或预防氧化性损伤的用途。这使得具有所述优点的稳定局部用组合物的益处是可能。一些实施方案被设计为用作保湿霜。实施例1中的表1提供该组合物的实施例。一些实施方案被设计为用作面膜。实施例1中的表2提供该组合物的实施例。一些实施方案被设计为用作粉底。实施例1中的表3提供该组合物的实施例。一些实施方案被设计为用作爽肤水。实施例1中的表4提供该组合物的实施例。一些实施方案被设计为用作清洁剂。实施例1中的表5和6提供该组合物的实施例在，。在以下子章节提供本发明的这些和其它非限制性方面。a.确定皮肤类型本发明的组合物利用成分的独特组合，其可以用于制造用于特定皮肤类型(例如，中性皮肤、干性皮肤、油性皮肤或混合性皮肤)的制剂。然而，本发明的组合物可以用于所有皮肤类型，同时减少任何皮肤刺激作用。例如，本文公开的成分的独特组合可以用于但并非限定为用于干性皮肤和/或毛发。以下是如何可以确定皮肤类型的非限制性实例。还有其他已知的用于确定人皮肤类型的方法。有三种主要的皮肤类型：(1)中性皮肤；(2)干性皮肤；和(3)油性皮肤。第四种皮肤类型是中性、干性或油性皮肤中任意一种的简单组合(例如中性/干性、中性/油性、油性/干性)。例如，中性皮肤可以确定为具有光滑的质地，以及没有油腻的斑块或片状的区域。因此，可以保留皮肤水分在其当前形式的产品可以用于保持中性皮肤的外观。对于干性皮肤，其皮脂腺中具有低的皮脂产生水平，并且易于受刺激和出现红斑。干性皮肤的外观具有由皮肤不能保留水分导致的干透的样子。其在洗过后常常感觉“紧绷”和不舒服，并且易于皲裂、剥落和开裂。干性皮肤可以由于风、极端温度和空调恶化，所述这些条件导致皮肤剥落、皲裂和感觉紧绷。干性皮肤一般具有暗沉的外观。因此，提供适当的水合作用以及恢复水分到干性皮肤的产品可以用于抵消干性皮肤的效果。对于油性皮肤，这种皮肤是闪亮的、厚的并且暗色的。由于皮脂腺中和阻塞/堵塞的毛孔中皮脂的过度产生，其感觉多油，并且具有粗糙的毛孔和疙瘩、以及其他难看的瑕疵。在这点上，油性皮肤通常具有过于活跃并产生超过需要的油的产生油的皮脂腺。油渗出并且使皮肤油腻闪亮。毛孔扩大，皮肤具有粗糙的外观。因此，可以帮助控制皮肤表面油质同时还保持适当的皮肤水分的产品可以用于抵消油性皮肤的效果。如上所述，混合性皮肤是油性、干性和/或中性皮肤中两个的组合(例如中性/干性、油性/干性、中性/油性)。对于油性/干性皮肤，一般由鼻子、前额和下巴组成的有油腻的中心区域(也叫做人脸的“t区”)，和由面颊、嘴和眼周围区域组成的干燥的区域。因此，可以控制t区内皮脂腺中过量油产生同时还在t区外干燥皮肤区域水合的产品可以用于这种油性/干性皮肤。一旦确定了具体的皮肤类型，那么人们可以选择适当的组合物以矫正或保持皮肤类型。b.成分的组合已经发现了一些成分的组合——水解的藻提取物和糖类同分异构体——可以用于滋润和/或改善皮肤和/或毛发的外观和/或状况。在下文中更详细地讨论这些成分。水解的藻提取物包含红海膜的表多糖。在一些实施方案中，该成分是水提取物。在一些实施方案中，该成分是可商购的，例如从greentechbiotechnologies商购，其以商品名sn提供水解的藻提取物。已经确定了该成分可以用于增加聚丝蛋白的产生、增加皮肤水分、提高闭合蛋白的产量和降低皮肤渗透性。糖类同分异构体是由称为溶藻弧菌(vibrioalginolyticus)并属于海水生物(thalasso)的浮游生物家族的微生物合成的表多糖。在一些实施方案中，这种成分是可商购的，例如来自barnet，其以商品名benoiderm提供糖类同分异构体。已经确定了该成分可以用于增加丝聚合蛋白的生产，增加皮肤水分，提高闭合蛋白的产量，抑制tnfα产生并预防氧化性损伤。本文描述的提取物可以是通过本领域已知的萃取方法制得的提取物及其组合。提取方法的非限制性实例包括使用液-液提取、固相萃取、水提取、乙酸乙酯、醇、丙酮、油脂、超临界二氧化碳、热、压力、压降提取、超声波提取等。提取物可以为液体、固体、无水液体、再悬浮固体等。c.成分的量预期本发明的组合物可以包含任意量的本说明书所讨论的成分。该组合物还可以包含任意量的在本说明书全文中所描述的附加成分(例如，颜料或附加的化妆品或药物成分)的组合。在该组合物中任意成分的浓度可以改变。例如，在非限制性实施方案中，该组合物在其最终形式中可以包含、基本由以下成分组成或由以下成分组成：例如至少大约0.0001％、0.0002％、0.0003％、0.0004％、0.0005％、0.0006％、0.0007％、0.0008％、0.0009％、0.0010％、0.0011％、0.0012％、0.0013％、0.0014％、0.0015％、0.0016％、0.0017％、0.0018％、0.0019％、0.0020％、0.0021％、0.0022％、0.0023％、0.0024％、0.0025％、0.0026％、0.0027％、0.0028％、0.0029％、0.0030％、0.0031％、0.0032％、0.0033％、0.0034％、0.0035％、0.0036％、0.0037％、0.0038％、0.0039％、0.0040％、0.0041％、0.0042％、0.0043％、0.0044％、0.0045％、0.0046％、0.0047％、0.0048％、0.0049％、0.0050％、0.0051％、0.0052％、0.0053％、0.0054％、0.0055％、0.0056％、0.0057％、0.0058％、0.0059％、0.0060％、0.0061％、0.0062％、0.0063％、0.0064％、0.0065％、0.0066％、0.0067％、0.0068％、0.0069％、0.0070％、0.0071％、0.0072％、0.0073％、0.0074％、0.0075％、0.0076％、0.0077％、0.0078％、0.0079％、0.0080％、0.0081％、0.0082％、0.0083％、0.0084％、0.0085％、0.0086％、0.0087％、0.0088％、0.0089％、0.0090％、0.0091％、0.0092％、0.0093％、0.0094％、0.0095％、0.0096％、0.0097％、0.0098％、0.0099％、0.0100％、0.0200％、0.0250％、0.0275％、0.0300％、0.0325％、0.0350％、0.0375％、0.0400％、0.0425％、0.0450％、0.0475％、0.0500％、0.0525％、0.0550％、0.0575％、0.0600％、0.0625％、0.0650％、0.0675％、0.0700％、0.0725％、0.0750％、0.0775％、0.0800％、0.0825％、0.0850％、0.0875％、0.0900％、0.0925％、0.0950％、0.0975％、0.1000％、0.1250％、0.1500％、0.1750％、0.2000％、0.2250％、0.2500％、0.2750％、0.3000％、0.3250％、0.3500％、0.3750％、0.4000％、0.4250％、0.4500％、0.4750％、0.5000％、0.5250％、0.0550％、0.5750％、0.6000％、0.6250％、0.6500％、0.6750％、0.7000％、0.7250％、0.7500％、0.7750％、0.8000％、0.8250％、0.8500％、0.8750％、0.9000％、0.9250％、0.9500％、0.9750％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3.0％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4.0％、4.1％、4.2％、4.3％、4.4％、4.5％、4.6％、4.7％、4.8％、4.9％、5.0％、5.1％、5.2％、5.3％、5.4％、5.5％、5.6％、5.7％、5.8％、5.9％、6.0％、6.1％、6.2％、6.3％、6.4％、6.5％、6.6％、6.7％、6.8％、6.9％、7.0％、7.1％、7.2％、7.3％、7.4％、7.5％、7.6％、7.7％、7.8％、7.9％、8.0％、8.1％、8.2％、8.3％、8.4％、8.5％、8.6％、8.7％、8.8％、8.9％、9.0％、9.1％、9.2％、9.3％、9.4％、9.5％、9.6％、9.7％、9.8％、9.9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、35％、40％、45％、50％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、或99％、或其中可得到的任何范围的至少一种在本说明书的全文和权利要求所提及的成分。在非限制性方面，可以按整个组合物的重量或体积计算该百分比。本领域普通技术人员会理解，浓度可以根据给定组合物中成分的添加、替换和/或减少而改变。d.载剂本发明的组合物可以包含或被并入到所有类型的载剂和载体中。载剂或载体可以是药学上或皮肤病学上可接受的载剂或载体。载剂或载体的非限制性实例包括水、甘油、酒精、油、含硅化合物、硅酮化合物和蜡。变体和其它合适的载剂对于熟练技术人员是明显的，并且适用于本发明。在某些方面，可以这样的方式挑选化合物、成分和试剂的浓度和组合：使得组合是化学相容的并且不形成从最终产品中沉淀出来的络合物。e.结构本发明的组合物可以被结构化或配制成各种不同的形式。非限制性实例包括乳液(例如，油包水、水包油包水、水包油、水包硅酮、硅酮包水、油包水包油、硅酮包水包油的乳液)、霜剂、洗剂、溶液(水的或者水-醇的)、无水基质(例如口红和粉)、凝胶、面膜、撕除式面膜和软膏。变体和其它结构对于熟练技术人员是明显的，并且适用于本发明。f.附加成分除了本发明人所公开成分的组合之外，组合物还可以包含附加成分，例如化妆品成分和药物活性成分。这些附加成分的非限制性实例在以下子章节中进行描述。1.化妆品成分ctfa国际化妆品成分辞典和手册(2004和2008)描述了多种可以在本发明的情况下使用的非限制性化妆品成分。这些成分种类的实例包括：芳香剂(人造的和天然的；例如葡糖酸、苯氧乙醇和三乙醇胺)、染料和着色成分(例如blue1、blue1lake、red40、二氧化钛、d&c蓝色4号、d&c绿色5号、d&c橙色4号、d&c红色17号、d&c红色33号、d&c紫色2号、d&c黄色10号和d&c黄色11号)、调味剂/香味剂(例如，甜叶菊(steviarebaudiana，甜菊)提取物和薄荷醇)、吸附剂、润滑剂、溶剂、保湿霜(包括例如润肤剂、湿润剂、成膜剂、闭塞剂和影响皮肤天然保湿机制的试剂)、拒水剂、uv吸收剂(物理和化学吸收剂，例如对氨基苯甲酸(“paba”)和相应的paba衍生物、二氧化钛、氧化锌等)、精油、维生素(例如a、b、c、d、e和k)、微量金属(例如锌、钙和硒)、抗刺激物(例如类固醇和非固醇类抗炎药)、植物提取物(例如芦荟(aloevera)、柑橘、黄瓜提取物、银杏(ginkgobiloba)、人参和迷迭香)、抗菌剂、抗氧化剂(例如bht和生育酚)、螯合剂(例如edta二钠和edta四钠)、防腐剂(例如对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯)、ph调节剂(例如氢氧化钠和柠檬酸)、吸收剂(例如淀粉辛烯基琥珀酸铝、高岭土、玉米淀粉、燕麦淀粉、环糊精、滑石和沸石)、皮肤漂白和光亮剂(例如氢醌和烟酰胺乳酸酯)、湿润剂(例如山梨醇、脲、甲基葡糖醇聚醚-20、浮游生物提取物和甘露醇)、去角质剂、防水剂(例如氢氧化钠镁/铝硬脂酸盐)、皮肤调理剂(例如芦荟提取物、尿囊素、没药醇、神经酰胺、聚二甲基硅氧烷、透明质酸、生物糖胶-1、乙基己基甘油、戊二醇、氢化聚癸烯、辛基十二醇油酸酯和甘草酸二钾)。这些成分中的一些的非限制性实例在以下子章节中提供。a.uv吸收剂可以与本发明的组合物组合使用的uv吸收剂包括化学和物理防晒物质。可以使用的化学防晒物质的非限制性实例包括对氨基苯甲酸(paba)、paba酯(甘油paba酯、戊基二甲醇paba酯和辛基二甲醇paba酯)、paba丁酯、paba乙酯、二羟基丙醇paba乙酯、二苯甲酮(氧苯酮、磺异苯酮、二苯甲酮和二苯甲酮-1至二苯甲酮-12)、肉桂酸盐/酯(甲氧基肉桂酸辛酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、辛基甲氧基肉桂酸酯、西诺沙酯、二异丙基肉桂酸甲酯、甲氧基肉桂酸dea盐、二异丙基肉桂酸乙酯、甘油辛酸酯二甲氧基肉桂酸酯和甲氧基肉桂酸乙酯)、肉桂酸酯、水杨酸酯(均甲基水杨酸酯、水杨酸苄酯、乙二醇水杨酸酯、异丙基苄醇水杨酸酯等)、邻氨基苯甲酸盐/酯、尿刊酸乙酯、胡莫柳酯、水杨酸辛酯、二苯甲酰基甲烷衍生物(例如阿伏苯宗)、奥克立林、辛基三嗪酮、棓酰棓酸三油酸酯、氨基苯甲酸甘油酯、含二羟基丙酮的指甲花醌、乙基己基三嗪酮、二辛基丁酰胺基三嗪酮、苯亚甲基丙二酸脂聚二甲基硅氧烷、对苯二亚甲基二莰酮磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸酯、双苯并唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚、和双乙基己基氧苯酚甲氧苯基三嗪、4-甲基苯亚甲基莰酮、以及4-甲氧基肉桂酸异戊酯。物理防晒物质的非限制性实例包括高岭土、滑石、凡士林和金属氧化物(例如二氧化钛和氧化锌)。b.保湿剂可以与本发明的组合物一起使用的保湿剂的非限制性实例包括氨基酸、硫酸软骨素、双甘油、赤藓糖醇、果糖、葡萄糖、甘油、甘油聚合物、乙二醇、1,2,6-己三醇、蜂蜜、透明质酸、氢化蜂蜜、氢化淀粉水解物、肌醇、乳糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、甘露醇、天然保湿因子、peg-15丁二醇、浮游生物提取物、聚甘油山梨醇、吡咯烷酮羧酸的盐、pca钾、丙二醇、葡糖醛酸钠、pca钠、山梨醇、蔗糖、海藻糖、脲和木糖醇。其它实例包括乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、丙氨酸、藻提取物、翠叶芦荟(aloebarbadensis)、翠叶芦荟提取物、翠叶芦荟凝胶、药蜀葵(altheaofficinalis)提取物、杏(prunusarmeniaca)仁油、精氨酸、精氨酸天冬氨酸盐/酯、山金车(arnicamontana)提取物、天冬氨酸、鳄梨(perseagratissima)油、屏障鞘脂、丁醇、蜂蜡、二十二醇、β-谷甾醇、白桦(betulaalba)树皮提取物、琉璃苣(boragoofficinalis)提取物、假叶树(ruscusaculeatus)提取物、丁二醇、金盏花(calendulaofficinalis)提取物、金盏花油、小烛树(euphorbiacerifera)蜡、菜籽油、辛酸甘油三酯/癸酸甘油三酯、豆蔻(elettariacardamomum)油、巴西棕榈(coperniciaerifera)蜡、胡萝卜(daucuscarotasativa)油、蓖麻(ricinuscommunis)油、神经酰胺、地蜡、鲸蜡硬脂醇聚醚-5、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇辛酸酯、鲸蜡醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-24、鲸蜡醇乙酸酯、鲸蜡醇辛酸酯、鲸蜡醇棕榈酸酯、洋甘菊(anthemisnobilis)油、胆固醇、胆固醇酯、胆甾醇羟基硬脂酸酯、柠檬酸、欧丹参(salviasclarea)油、可可(theobromacacao)脂、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、椰子(cocosnucifera)油、胶原蛋白、胶原蛋白氨基酸、玉米(zeamays)油、脂肪酸、油酸癸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇、聚二甲基硅氧烷醇、己二酸二辛酯、琥珀酸二辛酯、二聚季戊四醇六辛酸酯/六癸酸酯、dna、赤藓糖醇、乙氧基二乙二醇、亚油酸乙酯、蓝桉(eucalyptusglobulus)油、月见草(oenotherabiennis)油、脂肪酸、斑点老鹳草(geraniummaculatum)油、葡萄糖胺、葡糖谷氨酸酯、谷氨酸、甘油聚醚-26、甘油、丙三醇、二硬脂酸甘油酯、羟基硬脂酸甘油酯、月桂酸甘油酯、亚油酸甘油酯、豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯se、甘氨酸、乙二醇硬酯酸酯、乙二醇硬酯酸酯se、葡糖氨基葡聚糖、葡萄(vitisvinifera)籽油、榛子(corylusamericana)坚果油、己二醇、透明质酸、红花(carthamustinctorius)油、氢化蓖麻油、氢化椰油酸甘油酯、氢化椰子油、氢化羊毛脂、氢化卵磷脂、氢化棕榈油甘油酯、氢化棕榈仁油、氢化大豆油、氢化牛脂酸甘油酯、氢化植物油、水解胶原蛋白、水解弹性蛋白、水解葡糖氨基葡聚糖、水解角蛋白、水解大豆蛋白、羟基化羊毛脂、羟基脯氨酸、硬脂酸异鲸蜡醇酯、异鲸蜡醇硬脂酰基硬脂酸酯、油酸异癸酯、异硬脂酸异丙酯、羊毛脂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酰胺dea、异硬脂酸、异硬脂醇乳酸酯、异硬脂醇新戊酸酯、茉莉(jasminumofficinale)油、霍霍巴(buxuschinensis)油、巨藻、石栗(aleuritesmoluccana)坚果油、乳酰胺mea、羊毛脂醇聚醚-16、羊毛脂醇聚醚-10乙酸酯、羊毛脂、羊毛脂酸、羊毛脂醇、羊毛脂油、羊毛脂蜡、薰衣草(lavandulaangustifolia)油、卵磷脂、柠檬(citrusmedicalimonum)油、亚油酸、亚麻酸、澳洲坚果(macadamiaternifolia)油、麦芽糖醇、母菊(chamomillarecutita)油、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、甲基硅烷醇pca酯、矿物油、貂油、被孢霉油、肉豆蔻醇乳酸酯、肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯、肉豆蔻醇丙酸酯、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯、辛基月桂醇、辛基月桂醇肉豆蔻酸酯、辛基月桂醇硬脂酰基硬脂酸酯、羟基硬脂酸辛酯、棕榈酸辛酯、水杨酸辛酯、硬脂酸辛酯、油酸、橄榄(oleaeuropaea)油、橙(citrusaurantiumdulcis)油、棕榈(elaeisguineensis)油、棕榈酸、泛硫乙胺、泛醇、泛醇基乙基醚、石蜡、pca、桃(prunuspersica)仁油、花生(arachishypogaea)油、peg-8c12-18酯、peg-15椰油胺、peg-150二硬脂酸酯、peg-60甘油异硬脂酸酯、peg-5甘油硬脂酸酯、peg-30甘油硬脂酸酯、peg-7氢化蓖麻油、peg-40氢化蓖麻油、peg-60氢化蓖麻油、peg-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、peg-40失水山梨醇全油酸酯、peg-5大豆甾醇、peg-10大豆甾醇、peg-2硬脂酸酯、peg-8硬脂酸酯、peg-20硬脂酸酯、peg-32硬脂酸酯、peg-40硬脂酸酯、peg-50硬脂酸酯、peg-100硬脂酸酯、peg-150硬脂酸酯、十五内酯、薄荷(menthapiperita)油、凡士林、磷脂、浮游生物提取物、多氨基酸多糖缩合物、聚甘油-3二异硬脂酸酯、聚季铵盐-24、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80、聚山梨醇酯85、肉豆蔻酸钾、棕榈酸钾、丙二醇、丙二醇二辛酸酯/丙二醇二癸酸酯、丙二醇二辛酸酯、丙二醇二壬酸酯、丙二醇月桂酸酯、丙二醇硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯se、pvp、吡哆醇二棕榈酸酯、视黄醇、视黄醇棕榈酸酯、米(oryzasativa)糠油、rna、迷迭香(rosmarinusofficinalis)油、玫瑰油、红花(carthamustinctorius)油、鼠尾草(salviaofficinalis)油、檀香(santalumalbum)油、丝氨酸、血清蛋白、芝麻(sesamumindicum)油、牛油果(butyrospermumparkii)脂、蚕丝粉、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、乳酸钠、棕榈酸钠、pca钠、聚谷氨酸钠、可溶胶原、失水山梨醇月桂酸酯、失水山梨醇油酸酯、失水山梨醇棕榈酸酯、失水山梨醇倍半油酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、山梨醇、大豆(glycinesoja)油、鞘脂、角鲨烷、角鲨烯、硬脂酰胺mea-硬脂酸酯、硬脂酸、硬脂氧基聚二甲基硅氧烷、硬脂氧基三甲基硅烷、硬脂醇、硬脂醇甘草亭酸酯、硬脂醇庚酸酯、硬脂醇硬脂酸酯、向日葵(helianthusannuus)籽油、甜杏仁(prunusamygdalusdulcis)油、合成蜂蜡、生育酚、乙酸生育酚酯、生育酚亚油酸酯、三山嵛精、十三烷醇新戊酸酯、十三烷醇硬脂酸酯、三乙醇胺、三硬脂精、脲、植物油、水、蜡、小麦(triticumvulgare)胚芽油和依兰(canangaodorata)油。c.抗氧化剂可以与本发明的组合物一起使用的抗氧化剂的非限制性实例包括乙酰半胱氨酸、抗坏血酸多肽、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸甲基硅烷醇果胶酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、bha、bht、叔丁基氢醌、半胱氨酸、半胱氨酸hci、二戊基氢醌、二叔丁基氢醌、二鲸蜡醇硫代二丙酸酯、二油基生育酚甲基硅烷醇、抗坏血酸硫酸酯二钠、二硬脂醇硫代二丙酸酯、双十三烷醇硫代二丙酸酯、没食子酸月桂酯、异抗坏血酸、抗坏血酸酯、阿魏酸乙酯、阿魏酸、没食子酸酯、氢醌、巯基乙酸异辛酯、曲酸、抗坏血酸镁、抗坏血酸磷酸酯镁、甲基硅烷醇抗坏血酸酯、天然植物抗氧化剂例如绿茶或葡萄籽提取物、去甲二氢愈创木酸、没食子酸辛酯、苯巯基乙酸、磷酸抗坏血酸酯生育酚酯钾、亚硫酸钾、没食子酸丙酯、醌、迷迭香酸、抗坏血酸钠、亚硫酸氢钠、异抗坏血酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、超氧化物歧化酶、巯基乙酸钠、山梨醇缩糠醛、硫二甘醇、亚硫基二乙酰胺、硫二乙酸、巯基乙酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50、生育酚、托可索伦、乙酸生育酚酯、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、生育酚琥珀酸酯和三(壬基苯基)亚磷酸酯。d.结构化剂在其它非限制性方面，本发明的组合物可以包含结构化剂。在某些方面，该结构化剂帮助向组合物提供流变性质以有助于组合物的稳定性。在其它方面，结构化剂还可以起乳化剂或表面活性剂的作用。结构化剂的非限制性实例包括硬脂酸、棕榈酸、硬脂醇、鲸蜡醇、二十二醇、硬脂酸、具有平均约1至约21个亚乙基氧单元的硬脂醇的聚乙二醇醚、具有平均约1到约5个亚乙基氧单元的鲸蜡醇的聚乙二醇醚及其混合物。e.乳化剂在本发明的某些方面，组合物不包含乳化剂。然而，在其它方面，组合物可以包含一种或更多种乳化剂。乳化剂可以降低相间的界面张力并改善乳液的配制和稳定性。乳化剂可以是非离子的、阳离子的、阴离子的和两性离子的乳化剂(参见mccutcheon's(1986)；美国专利第5011681号；第4421769号；第3755560号)。非限制性实例包括甘油的酯类、丙二醇的酯类、聚乙二醇的脂肪酸酯、聚丙二醇的脂肪酸酯、山梨醇的酯类、失水山梨醇酐的酯类、羧酸共聚物、葡萄糖的酯类和醚类、乙氧基醚、乙氧基醇、磷酸烷醇酯、聚氧乙烯脂肪醚磷酸酯/盐、脂肪酸酰胺、酰基乳酸酯、脂肪酸盐、tea硬脂酸酯、dea油醇聚醚-3磷酸酯、聚乙二醇20失水山梨醇单月桂酸酯(聚山梨醇酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21、鲸蜡硬酯醇聚醚-20、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、c12-13链烷醇聚醚-3、ppg-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、ppg-5鲸蜡醇聚醚-20、双-peg/ppg-20/20二甲硅酮、鲸蜡醇聚醚-10、聚山梨醇酯80、鲸蜡醇磷酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、二乙醇胺鲸蜡醇磷酸酯、聚山梨醇酯60、甘油硬脂酸酯、peg-100硬脂酸酯、花生醇、花生醇葡糖苷及其混合物。f.含有硅酮的化合物在非限制性方面，含硅酮的化合物包括分子主链由交替的硅原子和氧原子组成并具有连接在硅原子上的侧基的聚合产物家族中的任何成员。通过改变-si-o-链的长度、侧基和交联，硅酮可以合成为各种各样的材料。它们的稠度可以从液体到凝胶到固体而改变。可以在本发明的情况下使用的含硅酮的化合物包括本说明书中所描述的或本领域普通技术人员已知的那些。非限制性实例包括硅油(例如挥发性和非挥发性油)、凝胶和固体。在某些方面，含硅酮的化合物包括硅油，例如聚有机硅氧烷。聚有机硅氧烷的非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、聚硅酮-11、苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷、硬脂氧基三甲基硅烷、或它们与其它有机硅氧烷材料的任何给定比例的混合物，以根据预期的应用(举例来说，对特定区域例如皮肤、毛发或眼睛)达到期望的稠度和应用特征。“挥发性硅油”包括具有低气化热的硅油，即通常低于约50卡每克硅油的硅油。挥发性硅油的非限制性实例包括：环聚二甲基硅氧烷，例如dowcorning344fluid、dowcorning345fluid、dowcorning244fluid和dowcorning245fluid、volatilesilicon7207(康涅狄格州，丹伯里，unioncarbidecorp.)；低黏度聚二甲基硅氧烷，即黏度大约为50cst或更低的聚二甲基硅氧烷(举例来说，聚二甲基硅氧烷，如dowcorning200-0.5cstfluid)。dowcorningfluid可以从密歇根州米德兰的dowcorningcorporation购得。在ctfa化妆品成分辞典的第三版中(通过引用并入)，环聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷分别被描述为环状二甲基聚硅氧烷化合物和用三甲基硅氧基单元封端的完全甲基化的线性硅氧烷聚合物的混合物。可以在本发明的情况下使用的其它非限制性挥发性硅油包括从纽约州沃特福德的generalelectricco.,siliconeproductsdiv.和密歇根州艾德里安的swssiliconesdiv.ofstaufferchemicalco.购得的那些。g.精油精油包括来自草本植物、花朵、树木和其它植物的油。这种油一般以植物细胞间微小的液滴存在，并可以用本领域技术人员已知的几种方法进行提取(例如，蒸气蒸馏、吸香法(即使用脂肪提取)、浸渍、溶剂提取或机械压榨)。当这些类型的油暴露于空气时，其趋于挥发(即挥发性油)。因此，虽然许多精油是无色的，但是随着时间其可以被氧化并且颜色变得更深。精油不溶于水，但溶于醇、醚、固定油(植物的)和其它有机溶剂。发现精油的一般物理特征包括从约160℃到240℃变化的沸点和从约0.759到约1.096的密度。精油一般通过油被发现的来源植物命名。例如，玫瑰油或薄荷油分别来自玫瑰或薄荷植物。可以在本发明的情况境下使用的精油的非限制性实例包括芝麻油、澳洲坚果油、茶树油、月见草油、西班牙鼠尾草油、西班牙迷迭香油、芫荽油、百里香油、众香果油、玫瑰油、大茴香油、凤仙花油、香柠檬油、玫瑰木油、香柏油、甘菊油、鼠尾草油、香紫苏油、丁香油、柏木油、桉油、茴香油、海茴香油、乳香油、香叶油、姜油、葡萄柚油、茉莉油、杜松子油、薰衣草油、柠檬油、柠檬草油、梨莓油、橘子油、甘牛至油、没药油、苦橙花油、橙油、广藿香油、胡椒油、黑胡椒油、苦橙叶油、松油、奥图玫瑰油、迷迭香油、檀香油、绿薄荷油、甘松油、香根草油、冬青油、或依兰依兰。还预期本领域技术人员已知的其它精油在本发明的情况下是有用的。h.增稠剂包括稠化剂或凝胶剂在内的增稠剂包括可以增加组合物黏度的物质。增稠剂包括可以增加组合物黏度而基本上不改变组合物内活性成分功效的那些。增稠剂还可以增加本发明的组合物的稳定性。在本发明的某些方面，增稠剂包括氢化聚异丁烯、三羟基硬脂精、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、或它们的混合物。可以在本发明的情况下使用的其他增稠剂的非限制性实例包括羧酸聚合物、交联的聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、多糖和胶。羧酸聚合物的实例包括含有一种或更多种来源于丙烯酸、经取代的丙烯酸以及这些丙烯酸和经取代的丙烯酸的盐和酯的单体的交联化合物，其中交联剂含有两个或更多个碳-碳双键，并来源于多元醇(参见美国专利第5087445号；第4509949号；第2798053号；ctfa国际化妆品成分辞典，第四版，1991，第12和80页)。市售羧酸聚合物的实例包括卡波姆，其为丙烯酸与蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联的均聚物(例如，购自b.f.goodrich的carbopoltm900系列)。交联的聚丙烯酸酯聚合物的非限制性实例包括阳离子型聚合物和非离子型聚合物。在美国专利第5100660号；第4849484号；第4835206号；第4628078号；第4599379号中描述了实例。聚丙烯酰胺聚合物(包括非离子的聚丙烯酰胺聚合物，其包括取代的支化或非支化聚合物)的非限制性实例包括聚丙烯酰胺、异构烷烃和月桂醇聚醚-7、丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。多糖的非限制性实例包括纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、乙酸丙酸羧酸纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠及其混合物。其他实例为烷基取代的纤维素，其中纤维素聚合物的羟基基团被羟烷基化(优选地羟乙基化或羟丙基化)以形成羟烷基化的纤维素，其然后用c10-c30直链或支化烷基基团通过醚键进行进一步改性。一般这些聚合物为c10-c30直链或支化醇与羟烷基纤维素的醚。其它有用的多糖包括硬葡聚糖类，其包含每三个单元具有(1-6)连接的葡萄糖的(1-3)连接的葡萄糖单元的直链。本发明可以使用的胶的非限制性实例包括阿拉伯树胶、琼脂、藻胶、藻酸、藻酸铵、支化淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜尔豆胶、瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基壳聚糖、羟丙基瓜尔豆胶、卡拉亚胶、巨藻、角豆胶、纳豆胶、藻酸钾、角叉菜胶钾、藻酸丙二醇酯、菌核胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶及其混合物。i.防腐剂在本发明的情况下可以使用的防腐剂的非限制性实例包括季铵防腐剂(例如聚季铵盐-1和苄烷铵卤化物(例如苯扎氯铵(“bac”)和苯扎溴铵)、尼泊金(例如对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯)、苯氧基乙醇、苄醇、氯丁醇、苯酚、山梨酸、硫汞撒或其组合。2.药物成分还预期药物活性成分对本发明的组合物是有用的。药物活性成分的非限制性实例包括抗粉刺剂、用于处理酒渣鼻的试剂、止痛剂、麻醉剂、肛门直肠用药、抗组胺药、包括非甾族消炎药在内的消炎剂、抗生素、抗菌剂、抗病毒素、抗微生物剂、抗癌活性物、抗疥螨剂、灭虱剂、抗肿瘤药、止汗药、止痒剂、抗牛皮癣药、抗皮脂溢剂、生物活性蛋白质和多肽、烧伤处理剂、烧灼剂、脱色剂、脱毛剂、尿布疹处理剂、酶、毛发生长刺激剂、包括dfmo及其盐和类似物在内的毛发生长抑制剂、止血剂、角质分离剂、口疮处理剂、唇疱疹处理剂、牙和牙周处理剂、光敏感活性物、皮肤保护剂/屏障剂、包括激素和皮质激素的类固醇、晒伤处理剂、遮光剂、经皮活性物、鼻活性物、阴道活性物、疣处理剂、创伤处理剂、创伤愈合剂等。g.试剂盒还预期试剂盒用于本发明的某些方面。例如，本发明的组合物可以包括在试剂盒内。试剂盒可以包括容器。容器可以包括瓶子、金属管、层合管、塑料管、分配器、加压容器、屏障容器、包装、隔室、口红容器、压缩容器、能够保存化妆品组合物的化妆品盘、或其它类型的容器，例如注塑或吹塑成型的塑料容器，在其中保存分散体或组合物或期望的瓶子、分配器、或包装。试剂盒和/或容器可以包含其表面上的标记。举例来说，标记可以是字词、短语、缩写、图片、或符号。容器可以分配预定量的组合物。在其他实施方案中，可以挤压容器(例如金属管、层合管或塑料管)以分配期望量的组合物。组合物可以以喷雾、气溶胶、液体、流体、或半固体进行分配。容器可以具有喷射机构、抽吸机构或挤压机构。试剂盒还可以包含使用试剂盒组件以及使用包含于容器内的任何其他组合物的说明书。说明书可以包括如何施用、使用和保存组合物的说明。实施例包括以下实施例以说明本发明的优选实施方式。本领域技术人员应理解，以下实施例中所公开的技术代表本发明人发现的在本发明的实践中发挥良好作用的技术，从而可以视为构成了其优选的实施方式。然而，根据本公开，本领域技术人员应理解，在所公开的具体实施方案中可以做出许多改变，并仍然获得相同或相似的结果，而不脱离本发明的精神和范围。实施例1制备具有实施例1成分的制剂作为局部用皮肤和/或毛发组合物。表1中的制剂制备为保湿霜。表2中的制剂制备为面膜。表3中的制剂制备为粉底。表4中的制剂制备为爽肤水。表5和表6中的制剂制备为清洁剂。本文所公开和要求保护的所有组合物和/或方法可以根据本公开制成并实现，而不需要不合适的实验。尽管本发明的组合物和方法已经按照优选的实施方案进行了描述，但是对于本领域技术人员明显的是，可以对所述组合物和/或方法以及在本文所描述方法的步骤或步骤的顺序中实施变化，而不脱离本发明的概念、精神和范围。更具体地，明显地，化学和生理两方面都相关的特定试剂可以替代本文所描述的试剂，同时会实现相同或相似的结果。所有对本领域技术人员明显的这类相似的替代和改变都被视为在如由所附权利要求限定的本发明的精神、范围和概念内。表1**制剂可以通过在70℃至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20℃至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加附加成分例如用以调整组合物的流变性能。*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，水的量可以改变，只要组合物中水的量为至少50重量％，优选55重量％至70重量％。表2**制剂可以通过在70℃至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20℃至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加附加成分例如用以调整组合物的流变性能。*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，可以改变水的量，只要组合物中水的量为至少60重量％，优选60重量％至75重量％。表3**制剂可以通过在70℃至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20℃至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加附加成分例如用以调整组合物的流变性能。*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，可以改变水的量，只要组合物中水的量为至少25重量％，优选30重量％至50重量％。表4*成分％浓度(以重量计)水93甘油5苯氧乙醇0.9peg-40氢化蓖麻油0.4氯苯甘醚0.2卡波姆0.2聚山梨醇酯200.2三乙醇胺0.1水解的荷荷巴酯0.1水解的藻提取物0.1芳香剂(任选的)0.1糖类同分异构体0.01仙人果果实提取物(任选的)0.0005赋形剂**适量*制剂可以通过在70℃至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20℃至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加附加成分例如用以调整组合物的流变性能。*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，可以改变水的量，只要组合物中水的量为至少70重量％，优选80重量％至95重量％。表5*成分％浓度(以重量计)水72凡士林6甘油4peg-6辛酸/癸酸甘油酯3硬脂酸甘油酯3牛油果(乳木果)油3鲸蜡醇2硬脂醇1丙二醇0.8苯氧乙醇0.7鲸蜡硬脂醇0.6三乙醇胺0.5二聚季戊四醇四异硬脂酸酯0.5甜菜碱0.5芳香剂(任选的)0.5鲸蜡醇聚醚-20磷酸酯0.4对羟基苯甲酸甲酯0.4羟丙基甲基纤维素0.3双十六烷基磷酸0.2聚二甲基硅氧烷0.2bht0.2卡波姆0.1羟丙基环糊精0.1edta二钠0.1甘草酸钾0.1水解的藻提取物0.1糖类同分异构体0.01仙人果果实提取物(任选的)0.0005赋形剂**适量*制剂可以通过在70℃至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20℃至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加附加成分例如用以调整组合物的流变性能。*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，水的量可以改变，只要组合物中水的量为至少60重量％，优选65重量％至85重量％。表6*成分％浓度(以重量计)水72凡士林6甘油4peg-6辛酸/癸酸甘油酯3硬脂酸甘油酯3牛油果(乳木果)油3鲸蜡醇2硬脂醇1苯氧乙醇0.6鲸蜡硬脂醇0.6丙二醇0.5三乙醇胺0.5二聚季戊四醇四异硬脂酸酯0.5甜菜碱0.5芳香剂(任选的)0.5鲸蜡醇聚醚-20磷酸酯0.4羟丙基甲基纤维素0.3对羟基苯甲酸甲酯0.2二鲸蜡醇磷酸酯0.2辛乙二醇0.2聚二甲基硅氧烷0.2bht0.2卡波姆0.1羟丙基环糊精0.1edta二钠0.1甘草酸钾0.1己二醇0.1水解的藻提取物0.1糖类同分异构体0.01仙人果果实提取物(任选的)0.0005赋形剂**适量*制剂可以通过在70℃至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20℃至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加附加成分例如用以调整组合物的流变性能。*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，水的量可以改变，只要组合物中水的量为至少60重量％，优选65重量％至85重量％。实施例2(成分的功效)通过以下方法确定成分的功效。以下是可以在本发明的情况下使用的非限制性试验。应认识到，可以使用其它测试过程，包括例如客观的和主观的过程。确定了糖类同分异构体增加角质形成细胞聚丝蛋白的产生，增加人造皮肤等效物的导电性，增加角质形成细胞闭合蛋白的产生，抑制角质形成细胞产生tnfα，并具有抗氧化能力。还确定水解的藻提取物增加角质形成细胞聚丝蛋白的产生、增加人造皮肤等效物的导电性、增加角质形成细胞闭合蛋白的产生、并降低角质形成细胞单层的渗透性。定量结果的总结见表7，下面提供了用于确定提取物性质的方法。表7聚丝蛋白的产生——糖类同分异构体和水解的藻提取物已经各自显示出增加角质形成细胞聚丝蛋白的产生。聚丝蛋白是皮肤中天然保湿因子(nmf)的前体。增加的nmf提高了皮肤中的水分含量。使用分析角质形成细胞裂解物中聚丝蛋白浓度的生物测定法来测定经处理和未经处理的角质形成细胞中聚丝蛋白的产生。使用simontmwestern免疫印迹法进行生物测定。确定了糖类同分异构体和水解的藻提取物的角质形成细胞产生的聚丝蛋白分别增加28％和32％。对于样品，使用来自lifetechnologies的钙(m-ep-500-ca)在epi-200-生长培养基中生长正常人表皮角质形成细胞(nhek)。处理之前，在37℃，5％的co2下的生长培养基中温育nhek过夜。然后，在含或不含1％测试化合物/提取物的生长培养基中孵育nhek24至36小时。然后，洗涤nhek，收集并储存在冰上或更冷的地方，直到使用裂解缓冲液在冰上裂解并超声处理。测定样品的蛋白质浓度并用于使样品标准化。将细胞裂解物存储在-80℃直至用于生物测定。简而言之，生物测定法采用定量western免疫印迹法免疫测定技术，使用聚丝蛋白特异性抗体定量检测测试样品中的聚丝蛋白。裂解细胞样品并标准化蛋白质浓度。然后加载标准化的样品和分子量标准物，并使用毛细管电泳在变性的蛋白质分离凝胶上运行。将凝胶中的蛋白质固定化并使用对聚丝蛋白特异的第一抗体进行免疫学检测。然后，用结合第一抗体的酶联检测抗体对固定的蛋白质进行免疫检测。然后，将化学发光底物溶液加入到固定的蛋白质中，以允许与固定化中结合的聚丝蛋白聚糖的量成比例的化学发光显色。在特定的时间停止化学发光显色，测量化学发光信号的强度，并与阳性和阴性对照进行比较。皮肤水分/水合分析——使用皮肤水分/水合分析，糖类同分异构体和水解的藻提取物已经显示出增加皮肤水分的临床测量值。该分析用novadermalphasemeter确定阻抗测量值。阻抗计测量皮肤水分含量的变化。皮肤外层具有不同的电性质。当皮肤干燥时，其导电性很差。当其变得更加含水时，产生增加的导电性。因此，皮肤阻抗(与导电性有关)的变化可以用于评价皮肤水合的变化。确定了糖类同分异构体和水解的藻提取物的人造皮肤的电导分别增加79％和240％，显示出提高的水分/水合作用。对于该分析，使用处理的和未处理的人造皮肤等价物。根据仪器说明针对每个测试日校准novadermalphasemeter。出于比较的目的，对温度和相对湿度进行标记。如下进行阻抗评估：测量前，样品在具有确定湿度(例如30％至50％)和温度(例如68℃至72℃)的室内进行平衡。对每个样品取阻抗读数，记录并取平均值。阻抗计使用t5设定，其对每五秒施用了样品的阻抗值进行平均。变化以统计方差和显著性进行报道。闭合蛋白的产生——糖类同分异构体已经显示出增加角质形成细胞闭合蛋白的产生。闭合蛋白是对于紧密连接和皮肤水分屏障功能的形成至关重要的蛋白质。使用分析角质形成细胞裂解物中闭合蛋白浓度的生物测定法来测定经处理和未经处理的角质形成细胞中闭合蛋白的产生。使用simontmwestern免疫印迹法进行生物测定。确定了糖类同分异构体和水解的藻提取物的角质形成细胞闭合蛋白的产生分别增加170％和39％。对于样品，来自lifetechnologies的成年人表皮角质形成细胞(heka)(c-005-5c)在37℃和5％的co2下，在含有来自lifetechnologies(m-ep-500-ca)的钙、并补充有来自lifetechnologies(s-101-5)的角质细胞生长补充剂(hkgs)的epilife生长培养基中生长24小时。然后，将hekα在含有测试化合物/提取物的生长培养基中、用于阴性对照的没有化合物/提取物的生长培养基中、或用于阳性对照的含有1mm的cacl2的生长培养基中孵育24至48小时。然后，洗涤neka，收集并储存在冰上或更冷的地方，直到使用裂解缓冲液在冰上裂解并超声处理。测定样品的蛋白质浓度并用于使样品标准化。将细胞裂解物存储在-80℃直至用于生物测定。简而言之，生物测定法采用定量western免疫印迹测定技术，使用闭合蛋白特异性抗体定量检测测试样品中的闭合蛋白。裂解细胞样品并标准化蛋白质浓度。然后加载标准化的样品和分子量标准物，并使用毛细管电泳在变性的蛋白质分离凝胶上运行。将凝胶中的蛋白质固定化并使用对闭合蛋白特异的第一抗体进行免疫学检测。然后，用结合第一抗体的酶联检测抗体对固定的蛋白质进行免疫检测。然后，将化学发光底物溶液加入到固定的蛋白质中，以允许与固定化中结合的闭合蛋白聚糖的量成比例的化学发光显色。在特定的时间停止化学发光显色，测量化学发光信号的强度，并与阳性和阴性对照进行比较。肿瘤坏死因子α(tnf-α)的抑制——糖类同分异构体已经显示为抑制角质形成细胞中tnf-α的产生。tnf-α是thf超科的原型配体。其是在炎性作用中起关键作用的多效性细胞因子。其表达的增加与促炎活性上调有关。用于分析糖类同分异构体效应的生物测定法使用了反映tnf-α存在和细胞存活力的分光光度测量。确定了糖类同分异构体抑制88％的聚丝蛋白中tnf-α的产生。在37℃下5％的co2中在epilife标准生长培养基(cascadebiologics)中培养的次融合的正常人成年角质细胞(cascadebiologics)用佛波醇-12-豆蔻酸酯-13-乙酸酯(pma，10ng/ml，sigmachemical，#p1585-1mg)和糖类同分异构体(经处理的样品)或无其他处理(未处理的样品)处理6小时。pma导致tnf-α分泌明显的增加，所述tnf-α分泌在处理6小时后达到峰值。培育之后，收集细胞培养基，并使用来自r&dsystems(#dta00c)的夹心酶联免疫吸附分析(elisa)定量tnf-α的分泌量。简略来说，该elisa分析采用定量的夹心酶免疫分析技术，由此对tnf-α特异的单克隆抗体预先涂覆在微孔板上。将标准品、经处理的和未处理的样品移液至微孔板，以使存在的任何tnf-α被固定化抗体结合。冲走所有未结合的物质后，添加对tnf-α特异的酶联多克隆抗体到孔中。冲洗以去除所有未结合的抗体-酶试剂之后，添加底物溶液到孔中，以使颜色显色与最初步骤中结合的tnf-α的量成比例。在特定时间停止颜色显色，并使用酶标仪测定在450nm处的颜色强度。抗氧化能力——糖类同分异构体已经显示出具有抗氧化能力。生物体的抗氧化系统包含酶，例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶；高分子，例如白蛋白、血浆铜蓝蛋白和铁蛋白；和大量小分子，包括抗坏血酸、α-生育酚、β-胡萝卜素、还原型谷胱甘肽、尿酸和胆红素。內源的和源自食物的抗氧化剂的总数表示细胞外液的总抗氧化能力。所有不同抗氧化剂的协作提供比单独的任何单个化合物更强的对抗反应性氧或氮自由基侵袭的保护。因此，总的抗氧化能力与测量单独组分获得的相比可以给出更相关的生物信息，因为其考虑了血浆和体液中存在的所有抗氧化剂的累积效应。确定了糖类同分异构体具有36％的奎诺二甲基丙烯酸酯(trolox)的抗氧化能力。抗氧化能力显示出减少氧化剂(氧化剂)的能力。通过氧自由基吸收(或吸收率)能力(orac)分析确定抗氧化能力。该分析定量抑制氧化剂例如已知导致损害细胞(例如皮肤细胞)的氧自由基的活动的程度及所用时间。对照和糖类同分异构体的orac值由zen-bioorac抗氧化剂测定试剂盒(#aox-2)来确定。简略来说，该分析测定了由于aaph(2,2'-偶氮双-2-甲基丙酰胺，二盐酸盐)分解获得的过氧自由基的形成，荧光素荧光随时间的损失。trolox是水溶性维生素e，其以剂量依赖的方式作为抑制荧光素衰变的阳性对照。降低角质形成细胞单层渗透性-水解的藻提取物显示出了降低角质形成细胞单层通透性。这是皮肤屏障的完整性的量度。使用millipore(ecm642)的体外血管渗透性分析测定在经处理和未经处理的角质形成细胞中的角质形成细胞单层的渗透性。该测试分析了内皮细胞吸附、输送和渗透。确定水解的藻提取物使角质形成细胞单层渗透性降低了30％。根据体外血管渗透性分析制造商的指示测试样品。简略来说，来自lifetechnologies的成人表皮角质形成细胞(c-005-5c)被接种到在收集孔内的多孔胶原蛋白涂覆的膜上。在37℃下和5％的co2中，角质形成细胞在epilife生长培养基中培养24小时，epilife生长培养基含有来自lifetechnologies(m-ep-500-ca)的钙，补充以来自lifetechnologies(s-101-5)的keratinocytegrowthsupplement(hkgs)。该培养时间使得细胞形成单层并封闭膜孔。然后将培养基替换成含有(测试试样)/不含有(未处理对照)测试化合物/提取物的新鲜培养基，该角质形成细胞在37℃下和5％的co2中培养另外48小时。在存在/不存在测试化合物/提取物的培养之后，为了测定角质形成细胞单层的渗透性，培养基被替换成含有高分子量异硫氰酸荧光素(fitc)-dextran的新鲜培养基，该角质形成细胞在37℃下和5％的co2中培养另外4小时。在该4小时的培养期间，fitc以与单层膜的渗透性成比例的速率穿过该角质形成细胞单层和多孔膜进入收集孔。在该4小时的培养之后，测定细胞活性和收集孔中fitc的含量。对于fitc的含量，收集收集孔中的培养基，当在520nm被激发时，在480nm(em)确定培养基的荧光性。通过以下等式确定与未处理的对照组相比，渗透百分比和百分比的变化：渗透百分比＝((测试样品的ex/em平均值)/未处理对照的ex/em平均值)*100；百分比的变化＝测试试样的渗透性百分比–未处理对照的渗透性百分比。实施例2(附加测试)可以用于确定在本说明书全文和权利要求书中所公开的任意成分或任意的成分组合或具有所述成分组合的组合物功效的分析，可以通过本领域普通技术人员已知的方法进行确定。以下是可以在本发明的情况下使用的非限制性试验。应认识到，可以使用其它测试过程，包括例如客观的和主观的过程。b16色素沉着测试：黑素生成是黑素细胞产生黑色素的过程，黑色素是天然产生的给予皮肤、毛发和眼睛颜色的色素。抑制黑素生成有益于预防皮肤变黑和减轻与老化有关的黑斑。该生物分析采用b16-f1黑素细胞(atcc)，永生化的小鼠黑色素瘤细胞系，以分析化合物对黑素生产的效果。该分析的终点是黑色素产生和细胞活性的分光光度测量。可以在37℃下10％co2中，可以在具有10％的胎牛血清(mediatech)的标准dmem生长培养基中培养b16-f1黑素细胞，然后用本说明书公开的活性成分、成分组合或具有所述组合的组合物中的任一种处理6天。培育之后，黑色素分泌通过在405nm处的吸收进行测量，定量细胞活性。胶原蛋白刺激测试：胶原蛋白是对皮肤结构关键的细胞外基质蛋白。增加胶原蛋白合成有助于改善皮肤坚实度和弹性。该生物分析可以用于检查说明书中公开的任何一种活性成分、成分的组合、或具有所述组合的组合物对由人表皮成纤维细胞产生前胶原肽(胶原前体)的效果。该分析的终点是反映前胶原肽的存在和细胞活性的分光光度测量。该分析采用定量的夹心酶免疫分析技术，因此对前胶原肽特异的单克隆抗体预先涂覆在微孔板上。可以将标准品和样品移液到孔中，存在的所有原胶原蛋白肽由固定化的抗体结合。冲走任何未结合的物质后，可以添加对原胶原蛋白肽特异的酶联多克隆抗体到孔中。冲洗以去除所有未结合的抗体-酶试剂之后，可以添加底物溶液到孔中，颜色显色与最初步骤中结合的原胶原蛋白肽的量成比例，使用微孔板测定仪在450nm处检测。可以停止显色，并测量颜色的强度用本说明书中所公开的成分的组合或具有所述组合的组合物的每一种可以处理亚融合正常人类成熟表皮成纤维母细胞(cascadebiologics)3天，亚融合正常人类成熟表皮成纤维母细胞是在37℃下、10％的co2中利用10％的胎牛血清(mediatech)在标准dmem生长培养基中培养的。培养之后，可以收集细胞培养基，并可以使用takara的夹心酶联免疫吸附分析(elisa)(#mk101)定量前胶原肽分泌的量。弹性蛋白刺激测试：弹性蛋白是结缔组织蛋白，其帮助皮肤在拉伸或收缩之后恢复形状。弹性蛋白也是重要的负载蛋白，其用于需要储存机械能之处。弹性蛋白通过在由赖氨酰氧化酶催化的反应中连接许多可溶的弹性蛋白原蛋白分子而制备。通过对培养的人成纤维细胞使用针对弹性蛋白的免疫荧光抗体进行染色，可以在培养的人成纤维细胞中监测弹性蛋白分泌和弹性蛋白纤维。层粘连蛋白刺激测试：层粘连蛋白和纤维粘连蛋白是真皮-表皮连接(dej)(也被称为基膜)中主要的蛋白质。dej位于真皮和表皮联结之间，形成叫做网脊的指状突出。细胞和表皮从真皮的血管中接收其养分。网脊增大了暴露于这些血管和所需养分的表皮的表面积。dej提供两种组织室的粘连，并控制皮肤的结构完整性。层粘连蛋白和纤维粘连蛋白是位于dej中的两种糖蛋白。考虑到将细胞保持在一起的胶，由真皮成纤维细胞分泌层粘连蛋白和纤维粘连蛋白以帮助促进表皮细胞到dej的细胞内和细胞间粘连。可以通过量化在培养的人成纤维细胞的细胞上清液中的层粘连蛋白来监测层粘连蛋白的分泌，培养的人成纤维细胞用具有或不具有1.0％最终浓度的果梅提取物的培养基处理3天。培养之后，可以在酶联免疫吸附分析(elisa)中，使用针对层粘连蛋白的免疫荧光抗体，测定层粘连蛋白含量。对于细胞的代谢活动，测试是标准化的，细胞的代谢活动由3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2h-四唑(mts)的生物转化来确定。抗氧化(ao)测试：测量本说明书公开的成分、成分组合、或具有所述组合的组合物的任一种的总抗氧化能力的体外生物分析。所述测试依赖样品中抗氧化剂抑制(2,2'-联氮-双-[3-乙基苯并噻唑啉磺酸盐])被正铁肌红蛋白氧化成+的能力。活生物体的抗氧化体系包含酶，例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶；高分子，例如白蛋白、血浆铜蓝蛋白和铁蛋白；和大量小分子，包括抗坏血酸、α-生育酚、β-胡萝卜素、还原型谷胱甘肽、尿酸和胆红素。內源的和源自食物的抗氧化剂的总数表示细胞外液的总抗氧化能力。所有不同抗氧化剂的协作提供比单独的任何单个化合物更强的对抗反应性氧或氮自由基侵袭的保护。因此，总的抗氧化能力与测量单独组分获得的抗氧化能力相比可以给出更相关的生物信息，因为其考虑了血浆和体液中存在的所有抗氧化剂的累积效应。样品中抗氧化剂预防abts氧化的能力与trolox进行比较，trolox是水溶性生育酚类似物，并以trolox的摩尔当量进行定量。可以使用来自caymanchemical(密歇根州安阿伯，usa)的抗氧化能力试剂盒#709001作为测量本说明中所公开的成分、成分的组合或具有所述组合的组合物中的任一种的总抗氧化能力的体外生物分析。方案可以根据制造商的建议进行。所述测试依赖样品中的抗氧化剂抑制(2,2'-联氮-双-[3-乙基苯并噻唑啉磺酸盐])被正铁肌红蛋白氧化成·+。可以将样品中抗氧化剂预防abts氧化的能力与trolox进行比较，trolox是水溶性生育酚类似物，并以trolox的摩尔当量进行定量。蘑菇酪氨酸酶活性分析：在哺乳动物细胞中，酪氨酸酶在来自酪氨酸(和来自多巴色素聚合)的黑色素生物合成中催化两个步骤。酪氨酸酶位于黑素细胞中，并产生给予皮肤、毛发和眼睛颜色的黑色素(芳香醌化合物)。在存在或不存在说明书中公开的活性成分、任意一种成分的组合、或具有所述组合的组合物的每一种的情况下，可以温育纯化的蘑菇酪氨酸酶(sigma)与其底物l-dopa(fisher)。色素形成可以通过在490nm处测定的比色板进行评估。蘑菇络氨酸酶活性的抑制百分比可以通过与未处理的对照相比较来计算，以确定测试成分或其组合抑制纯化酶的活性的能力。试验提取物的抑制与曲酸(sigma)的进行比较。基质金属蛋白酶3和9的酶活性测试：体外的基质金属蛋白酶(mmp)抑制测试。mmp是胞外蛋白酶，其凭借宽的底物特异性在许多正常状态和疾病状态下起作用。mmp3底物包括胶原蛋白、纤维粘连蛋白和层粘连蛋白；而mmp9底物包括胶原蛋白vii、纤维粘连蛋白和层粘连蛋白。使用来自biomolinternational的用于mmp3(ak-400)和mmp-9(ak-410)的比色药物发现试剂盒，该测试设计用于测量mmp的蛋白酶活性，使用含硫多肽作为显色底物(ac-plg-[2-巯基-4-甲基-戊酰基]-lg-oc2h5)5,6。mmp裂解位点的肽键由含硫多肽中的硫酯键替代。该键被mmp水解产生巯基，其与dtnb[5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)，埃尔曼试剂]反应以生成2-硝基-5-硫代苯甲酸，可以通过其在412nm处的吸光度进行检测(在ph6.0和高于7时，ε＝13600m-1cm-1)。可以测试活性成分、成分组合中的任一个、或具有本说明书公开的该组合的组合物。基质金属蛋白酶1酶活性(mmp1)分析：体外的基质金属蛋白酶(mmp)抑制分析。mmp是胞外蛋白酶，其凭借宽的底物特异性在许多正常状态和疾病状态下起作用。mmp1底物包括胶原蛋白iv。分子探针enz/chek白明胶酶/胶原酶分析试剂盒(#e12055)利用荧光明胶底物来检测mmp1蛋白酶活性。在溶蛋白性裂解后，显示亮绿色荧光，并可以使用荧光酶标仪来观测亮绿色荧光以测量酶活性。将来自invitrogen的enz/chek白明胶酶/胶原酶分析试剂盒(#e12055)设计为体外分析以测量mmp1酶活性。可以分析活性成分、成分组合中的任一个或具有本说明书公开的该组合的组合物。该分析依赖于纯化的mmp1酶降解荧光明胶底物的能力。一旦底物被mmp1特异地裂解，则显示亮绿色荧光，并可以使用荧光酶标仪观测亮绿色荧光。在存在或不存的纯化的酶和底物条件下培养试验材料以确定其蛋白酶抑制能力。环氧合酶(cox)分析：体外环氧合酶-1和-2(cox-1、-2)抑制分析。cox是展现环氧合酶和过氧化物酶两者活性的双功能酶。环氧合酶活性将花生四烯酸转换为过氧化氢内过氧化物(前列腺素g2；pgg2)，过氧化物酶组分将内过氧化物(前列腺素h2；pgh2)还原为相应的醇，前列腺素、凝血烷和环前列腺素的前体。该cox抑制剂筛选测试测量环氧合酶的过氧化物酶组分。过氧化物酶活性通过监测氧化的n,n,n',n'-四甲基-对苯二胺(tmpd)的出现比色地进行分析。该抑制剂筛选测试包括cox-1和cox-2酶两者，以筛选同工酶特异性抑制剂。可以使用比色cox(绵羊)抑制剂筛选测试(#760111，caymanchemical)来分析本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合、或具有所述组合的组合物对纯化的环氧合酶(cox-1或cox-2)的影响。根据制造商的指示，纯化的酶、血红素和试验提取物可以在测试缓冲液中混合，并在室温下摇动培育15分钟。培育之后，可以加入花生四烯酸和比色底物开始反应。颜色变化可以通过在590nm测定的比色板进行评估。cox-1或cox-2活性的抑制百分比可以通过与未处理的对照物比较进行计算，以确定试验提取物抑制纯化的酶活性的能力。脂肪氧合酶(lo)分析：体外脂肪氧合酶(lo)抑制测试。lo是非血红素的含铁的加双氧酶，其催化分子氧加成到脂肪酸。亚油酸盐/酯和花生四烯酸盐/酯是植物中和动物中lo的主要底物。然后，花生四烯酸可以转换为羟基二十三烯(hete)酸衍生物，其随后转换为白三烯，白三烯是有效的炎症介质。该测试通过测量利用花生四烯酸培养的脂肪氧合酶(5-、12-或15-lo)所产生的氢过氧化物提供一种精确的和方便的用于筛选脂肪氧合酶抑制剂的方法。可以使用比色lo抑制剂筛选试剂盒(#760700，caymanchemical)来确定本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合、或具有所述组合的组合物的任一种抑制酶活性的能力。纯化的15-脂肪氧合酶和试验成分可以在测试缓冲液中混合，并在室温下摇动培育10分钟。培育之后，可以加入花生四烯酸开始反应，混合物可以在室温下再额外培育的10分钟。可以加入比色底物终止催化，颜色变化可以通过在490nm测定的荧光板进行评估。脂肪氧合酶活性的抑制百分比可以通过与未处理的对照物对比来计算，以确定说明书中所公开的活性成分、任意一种成分的组合、或具有所述组合的组合物的每一种抑制纯化的酶活性的能力。弹性蛋白酶分析：来自molecularprobes(俄勒冈州尤金，usa)的弹性蛋白酶分析(试剂盒#e-12056)可以用作用于测量本说明书中所公开的每种活性成分、成分组合或具有所述组合的组合物的任一种的弹性蛋白酶活性抑制的体外酶抑制分析。enzchek试剂盒含有可溶的牛颈韧带弹性蛋白，其可以用染料标记以使共轭荧光淬灭。非荧光的底物可以被弹性蛋白酶或其他蛋白酶消化以产生高荧光的片段。产生的荧光增强可以用荧光微孔板测定仪进行监测。来自弹性蛋白底物的消化产物在约505nm处具有吸收最大值，在约515nm处具有荧光发射最大值。当使用enzchek弹性蛋白酶分析试剂盒用于弹性蛋白酶抑制剂的筛选时，肽，n-甲氧基琥珀酰基-ala-ala-pro-val-氯甲基酮，可以用作选择性的、共同的弹性蛋白酶抑制剂。油控制测试：用于测量皮脂腺中皮脂分泌的减少和/或皮脂腺中皮脂产生的减少的测试可以通过使用本领域普通技术人员已知的标准技术进行分析。在一些方面，可以使用前额。说明书中所公开的活性成分、任意一种成分的组合、或具有所述组合的组合物的每一种可以每天一次或两次地施用到前额的一部分一段固定的日子(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或更多天)，而前额的其他部分不用所述组合物处理。在一段固定的日子期满后，皮脂分泌可以通过将细吸油纸施用到处理过的和未处理的前额皮肤上进行测试。这是通过首先用湿布和干布从处理过的和未处理的区域去除所有皮脂完成的。然后吸油纸施用到处理过的和未处理的前额区域，可以绕着前额放置橡皮筋以轻轻地将吸油纸压到皮肤上。2小时后，吸油纸可以移去，使其干燥，然后进行透照。越深的吸油纸对应于越多的皮脂分泌(或较浅的吸油纸对应于减少的皮脂分泌)。红斑测试：测量皮肤发红减少的测试可以使用minoltachromometer进行评估。皮肤红斑可以通过在对象前臂施用0.2％的十二烷基硫酸钠溶液来引发。该区域用封闭的贴片保护24小时。24小时后，除去贴片，可以使用minoltachromameter的a*值对刺激引发的发红进行评估。a*值测量肤色在红色区域的变化。读取之后，立即使用本说明书中所公开的每种活性成分、成分组合的任一种或具有该组合的组合物处理该区域。可以定期进行重复测量以确定制剂减少发红和刺激的能力。皮肤清透度和雀斑与老年斑减少的测试：皮肤清透度和雀斑与老年斑减少可以使用minoltachromometer进行评价。肤色的变化可以使用minoltachromameter的a*值进行评估以确定由于产品处理引起刺激的可能性。a*值测量肤色在红色区域的变化。这用于确定本说明书中所公开的每种活性成分、成分组合的任一种或具有该组合的组合物是否诱导刺激。测量可以在脸的每一侧进行并进行平均，作为左边和右边脸的值。皮肤清透度也可以使用minoltameter进行测量。测量是minoltameter的a*、b、和l值的组合，并与皮肤的亮度有关，而且非常好的对应皮肤的光滑度和水合。皮肤读数如上进行。在一个非限制性方面，皮肤清透度可以描述为l/c，其中c是色度并定义为(a2+b2)1/2。皮肤干燥、表面细纹、皮肤光滑度和肤色测试：皮肤干燥、表面细纹、皮肤光滑度和肤色可以用临床评分技术进行评估。例如，皮肤干燥的临床评分可以通过五点标准kligmanscale进行确定：(0)皮肤是柔软和湿润的；(1)皮肤呈现中性而没有可见的干燥；(2)皮肤触摸感觉轻微干燥而没有可见的剥落；(3)皮肤感觉干燥、粗糙并且具有有些鳞屑的发白的外观；以及(4)皮肤感觉非常干燥、粗糙并且具有有鳞屑的发白的外观。评估可以由两个临床医师独立进行并进行平均。肤色临床评分测试：肤色的临床评分可以通过十点模拟数值刻度实施：(10)平滑的均匀的皮肤、粉红棕色的颜色。手持放大镜检查时没有暗的、发红的或有鳞的斑块。皮肤的微观纹理摸上去非常均匀；(7)不用放大镜观察均匀的肤色。没有鳞状区域，但是有由于色素淀积或红斑引起的疹斑。没有直径大于1cm的疹斑；(4)轻易地注意到皮肤疹斑和不均匀的纹理。少量鳞片。某些区域摸上去粗糙的皮肤；以及(1)不均匀的皮肤着色和纹理。多个区域的鳞片和疹斑，色素减退型、发红的或黑色的斑点。大面积的直径超过1cm的不均匀着色。评估由两个临床医师独立进行并进行平均。皮肤平滑度的临床评分测试：皮肤光滑度的临床评分可以通过十点模拟数值刻度进行分析：(10)光滑的，皮肤是湿润的和闪光的，手指划过表面时没有阻力；(7)一定程度光滑的，微小的阻力；(4)粗糙的、可见地改变的，摩擦时有摩擦力；以及(1)粗糙的、片状的、不均匀的表面。评估由两个临床医师独立进行并进行平均。用packman等人(1978)公开的方法进行的皮肤光滑度和皱纹减少的测试：：皮肤光滑度和皱纹的减少也可以通过使用packman等人(1978)公开的方法进行可视化评估。例如，每一对象就诊时，对每一对象的表面面线(sfl)的深度、浅度和总数量都可以进行认真的评分和记录。通过将数量因子乘以深度/宽度/长度因子得到数字的分数。获得眼睛区域和嘴巴区域(左侧和右侧)的分数，将其加到一起作为总的皱纹分数。用hargensballistometer进行的皮肤紧致度测试：皮肤紧致度可以用hargensballistometer进行测量，hargensballistometer是通过在皮肤上落下小物体并记录前两个反弹峰来评估皮肤弹性和紧致度的装置。ballistometry是使用相对钝的探头(4平方毫米-接触面积)的小的轻量探测器。探测器轻轻地穿透进入皮肤，得到根据皮肤外层性质的测量，所述皮肤外层包括角质层和外表皮以及部分真皮层。用gasbearingelectrodynamometer进行的皮肤柔软度/柔韧性测试：皮肤柔软度/柔韧性可以使用gasbearingelectrodynamometer进行评估，gasbearingelectrodynamometer是测量皮肤压力/张力性质的仪器。皮肤的黏弹性与皮肤保湿有关。可以通过用双面胶将探测器附着在皮肤表面实现对脸颊区域特定位点的测量。大约3.5gm的力平行施加于皮肤表面，精确地测量皮肤的位移。然后可以计算皮肤的柔韧性，并表达为dsr(动态弹簧刚度，以gm/mm计)。用复制品进行的线条和皱纹的显现分析：皮肤上线条和皱纹的显现可以使用复制品进行评估，所述复制品是皮肤表面的印模。可以使用如硅橡胶的材料。复制品可以通过图像分析进行分析。线条和皱纹可见性的变化可以通过利用硅复制品形成受试者的脸并用计算机图像分析系统分析复制品图像进行客观地定量。复制品可以从眼睛区域和颈部区域获得，并用数码相机以低照明入射角进行拍摄。数字图像可以用图像处理程序进行分析并确定复制品被皱纹和细纹覆盖的区域。用表面光度仪/记录针的方法进行的皮肤表面轮廓测试：皮肤表面轮廓可以通过使用表面光度仪/记录针的方法进行测量。这包括闪光或拖动记录针穿过复制品表面。记录针的垂直位移通过距离传感器可以录入计算机，在扫描复制品的一定距离后，皮肤轮廓的分析可以以二维曲面产生。该扫描可以沿着固定的轴重复任意次数以产生模拟的皮肤3-d图像。使用记录针技术可以获得十个随机的复制品截面，并组合产生平均值。感兴趣的值包括ra，其为通过积分相对于平局轮廓高度的轮廓高度计算得到的所有粗糙度(高度)值的算术平均数。rt，其为最高峰和最低谷之间的最大垂直距离，以及rz，其为平均峰振幅减去平均峰高度。数值以用mm为单位标定的数值给出。设备应在每次使用前通过扫描已知数值的金属标准物进行标准化。ra值可以通过下式计算：ra＝标准化粗糙度；lm＝横向(扫描)长度；以及y＝轮廓位置相对于平均轮廓高度的绝对值(x-轴)。melanodermtm测试：在其它非限制性方面，可以通过使用皮肤类似物例如melanodermtm来评价说明书中公开的活性成分、任意一种成分的组合、或具有所述组合的组合物的每一种的功效。黑素细胞是皮肤类似物中细胞的一种，当暴露于l-二羟苯基丙氨酸(l-dopa)(黑色素的前体)时明确地污染。皮肤类似物melanodermtm可以用包含说明书中公开的活性成分、任意一种成分的组合、或具有所述组合的组合物的每一种的各种碱来处理、或仅用碱来处理作为对照。或者，未处理的皮肤类似物样品可以用作对照物。透明质酸的产生-可测定在人真皮成纤维细胞中的由于本说明书中所公开的每种活性成分、成分组合的任一种或具有该组合的组合物的透明质酸产生的变化。ha是与基质结构的稳定性有关的多糖，还与向组织和细胞提供膨压有关。作为一个非限制性实例，可以使用hyaluronanduosetelisakitfromr&dsystems(dy3614)确定在经处理的和未经处理的成人真皮成纤维(hdfa)细胞中的ha的产生。在该测试中，对于样品的产生，在处理之前，在37℃下和10％co2中，在饥饿培养基中(在dulbecco氏改良eagle培养基中的0.15％的牛胎儿血清和1％的青霉素链霉素溶液)培养由cascadebiologics获得的次融合的hdfa细胞(c-13-5c)72小时。之后使用测试化合物、阳性对照(来自sigma-aldrich(p1585)的佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯和衍生自来自sigma-aldrich(p3201)的生长因子的血小板)、或无添加对照用新鲜的饥饿培养基培养该细胞24小时。然后收集培养基并在-80℃下冷冻直至在elisa测试用使用。简略来说，该elisa测试采用定量的夹心酶免疫分析技术，由此可以将对ha特异性的捕捉抗体预先涂覆在微孔板上。将标准品、来自经处理的细胞和未处理的细胞的培养基移液至微孔板，以使存在的任何ha被固定化抗体结合。冲走所有未结合的物质后，添加对ha特异的酶联检测抗体到孔中。冲洗以去除所有未结合的抗体-酶试剂之后，添加底物溶液到孔中，以使颜色显色与最初步骤中结合的ha的量成比例。在特定时间停止颜色显色，并可以使用酶标仪测定在450nm处的颜色强度。透明质酸酶活性的抑制-可以测定由于本说明书中所公开的每种活性成分、成分组合的任一种或具有该组合的组合物的透明质酸酶活性变化。透明质酸酶是分解ha的酶。ha是与基质结构的稳定性有关的多糖，还与向组织和细胞提供膨压有关。作为非限制性实例，可以使用修改源自sigma-aldrichprotocol#ec3.2.1.35的体外协议测定透明质酸活性。简略来说，向含有测试化合物或对照组的微孔板反应孔中添加来自sigma-aldrich(h3506)的1-s型透明质酸。可以使用鞣酸作为阳性对照抑制剂，对于对照的酶不添加测试化合物，可使用含有测试化合物的孔或并没有透明质酸的阳性对照作为背景的阴性对照。在底物(ha)的添加之前，在37℃下培养孔10分钟。添加底物，在37℃下培养反应45分钟。然后将每个反应溶液的一部分转移至醋酸钠溶液中并在其中缓慢混合，醋酸的ph为3.75以终止反应的那部分(终止孔)。在添加反应溶液的一部分至终止孔之后，终止孔和反应孔应包含相同体积的溶液。二者在室温下培养终止孔和反应孔10分钟。然后，对终止孔和反应孔二者测定600nm处的吸光度。可以通过下式计算抑制率：抑制剂(或对照)活性＝(抑制剂终止的孔在600nm的吸光度–抑制剂反应的孔在600nm的吸光度)；初始活性＝对照酶在600nm的吸光度；抑制百分比＝[(初始活性/抑制剂活性)*100]-100过氧物酶体增殖物-激活的受体γ(ppar-γ)活性-可以测定由于本说明书中所公开的每种活性成分、成分组合的任一种或具有该组合的组合物的ppar-γ活性变化。ppar-γ是对皮质产生关键的受体。作为一个非限制性实例，可以使用分析测试的化合物或组合物抑制配体结合的能力的生物测试测定ppar-γ的活性。简略来说，可以使用荧光的小分子pan-ppar配体，由lifetechnologies(pv4894)获得的fluormonetmpan-ppargreen，来确定测试的化合物或组合物是否能够抑制配体结合至ppar-γ。样品孔含有ppar-γ和荧光配体和二者之一：测试化合物或组合物(测试)；参考抑制剂；罗格列酮(阳性对照)；或者没有测试化合物(阴性对照)。孔被培养设定的一段时间以使得配体有机会与ppar-γ结合。然后可以测定每个样品孔的荧光偏振，并与阴性对照孔比对以确定测试化合物或组合物的抑制百分比。**************本文所公开和要求保护的所有组合物和/或方法可以根据本公开制成并实现，而不需要不合适的实验。尽管本发明的组合物和方法已经按照优选的实施方案进行了描述，但是对于本领域技术人员明显的是，可以对所述组合物和/或方法以及在本文所描述方法的步骤或步骤的顺序中实施变化，而不脱离本发明的概念、精神和范围。更具体地，明显地，化学和生理两方面都相关的特定试剂可以替代本文所描述的试剂，同时会实现相同或相似的结果。所有对本领域技术人员明显的这类相似的替代和改变都被视为在如由所附权利要求限定的本发明的精神、范围和概念内。参考文献以下参考文献在一定程度上对本文所述的内容提供了示例性的程序上的或其他细节的补充，其特别地通过引用并入本文。cosmeticingredientdictionary，第三版，ctfa，1982internationalcosmeticingredientdictionary，第四版，ctfa，1991internationalcosmeticingredientdictionaryandhandbook，第十版，ctfa，2004internationalcosmeticingredientdictionaryandhandbook，第十二版，ctfa，2008。当前第1页12