本发明属于生物医药材料领域，尤其涉及一种蜘蛛丝复合生物活性玻璃组织修复材料的制备方法。
背景技术：
自发现生物活性玻璃至今，人们更多关注的是生物活性玻璃组份对生物活性的影响。纳米技术的兴起，使人们开始认识到结构对生物活性也有重要影响，更加注重于尺寸效应、微观精细结构对材料结构和性能的影响。从纳米尺寸出发研发设计的纳米生物玻璃、介孔生物玻璃更是备受国内外学者的关注。生物玻璃能激活细胞基因，有利于增强细胞的增殖与分化，具有骨诱导和骨传导的作用。但鉴于其无定形硅骨架的存在，生物玻璃仍呈现为无定形态，机械性能差，且药物附着性差，其在生物医药材料上的应用还有待进一步开发。
技术实现要素：
为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种机械性能好，且具有优良的药物附着性的蜘蛛丝复合生物活性玻璃组织修复材料的制备方法。
本发明采用以下技术方案：
一种蜘蛛丝复合生物活性玻璃组织修复材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将2l去离子水烧热至沸腾，加入4g碳酸钠及5g蜘蛛丝，煮沸25min，用去离子水清洗干净、烘干后，用9mol/l的libr溶液溶解，待完全溶解后将溶液装入透析袋，去离子水透析62h，8000r/min离心30min，重复两次，得蜘蛛丝蛋白初提液，取蜘蛛丝蛋白初提液置于60℃恒温箱内浓缩至原体积的一半，再转入通风橱内浓缩至质量分数为30％，得浓缩液，将浓缩液放入4℃冰箱储存2d后将浓缩液加水稀释到质量分数为0.5％，充分均匀搅拌后放入恒温箱内孵育至形成半透明凝胶状的蜘蛛丝蛋白溶液；
步骤二：将5g聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g体积浓度为70％的乙醇溶液中，充分搅拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gca(no3)2·4h2o、1g0.5m盐酸溶液，得混合液；
步骤三：将混合液在室温下搅拌24h后静置，当溶液呈粘稠状溶液时，即制得生物活性玻璃溶液；
步骤四：将蜘蛛丝蛋白溶液与生物活性玻璃溶液按质量比52:11混合均匀，使用超声波震荡对其进行分散，50℃条件下磁力搅拌1h，再在室温下继续搅拌8h，得到粘稠溶液置于与高压装置连接的医用针管中，通过静电纺丝制得修复材料，高压装置电压为20kv，将制得的材料在40℃下真空干燥。
优选的，步骤四中所述的医用针管的容量为30ml。
优选的，步骤四中所述的医用针管的针头固定在距离静电纺丝接收板25cm处。
本发明的有益效果在于：
1)蜘蛛丝具有良好的生物相容性及优良的机械性能。
2)生物活性玻璃具有良好的生物相容性，且具有组织修复的功能，能激活细胞基因，有利于增强细胞的增殖与分化，具有骨诱导和骨传导的作用。
3)蜘蛛丝可以改善材料的机械性能，生物活性玻璃可以改善材料的医药性能。
4)采用静电纺丝技术制备的材料，具有良好的孔隙率，有利于药物的附着。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的描述。
实施例1
一种蜘蛛丝复合生物活性玻璃组织修复材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将2l去离子水烧热至沸腾，加入4g碳酸钠及5g蜘蛛丝，煮沸25min，用去离子水清洗干净、烘干后，用9mol/l的libr溶液溶解，待完全溶解后将溶液装入透析袋，去离子水透析62h，8000r/min离心30min，重复两次，得蜘蛛丝蛋白初提液，取蜘蛛丝蛋白初提液置于60℃恒温箱内浓缩至原体积的一半，再转入通风橱内浓缩至质量分数为30％，得浓缩液，将浓缩液放入4℃冰箱储存2d后将浓缩液加水稀释到质量分数为0.5％，充分均匀搅拌后放入恒温箱内孵育至形成半透明凝胶状的蜘蛛丝蛋白溶液；
步骤二：将5g聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g体积浓度为70％的乙醇溶液中，充分搅拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gca(no3)2·4h2o、1g0.5m盐酸溶液，得混合液；
步骤三：将混合液在室温下搅拌24h后静置，当溶液呈粘稠状溶液时，即制得生物活性玻璃溶液；
步骤四：将蜘蛛丝蛋白溶液与生物活性玻璃溶液按质量比52:11混合均匀，使用超声波震荡对其进行分散，50℃条件下磁力搅拌1h，再在室温下继续搅拌8h，得到粘稠溶液置于与高压装置连接的医用针管中，通过静电纺丝制得修复材料，高压装置电压为20kv，将制得的材料在40℃下真空干燥。
步骤四中所述的医用针管的容量为30ml；所述的医用针管的针头固定在距离静电纺丝接收板25cm处。