一种治疗牛结核病的中药组合物及其制备方法与流程

文档序号:11605166阅读:726来源:国知局

本发明属于中药技术领域,尤其是一种治疗牛结核病的中药组合物及其制备方法。



背景技术:

牛结核病是一种人畜共患传染病,可以通过吸入含菌气溶胶或食用受污染的乳制品而从牛传染到人,潜伏期一般为10~15天,有时达数月以上;在牛群中出现咳嗽、拉稀、慢性乳房炎、机体消瘦、皮肤便面出现硬块等症状,如不及时治疗,病情会越发严重,造成肉的品质下降,甚至引起死亡,给养殖户带来经济损失;

目前,对于牛结核病大多采用链霉素、异烟肼、对氨基米杨酸钠等药物治疗,对疾病的初期有所改善,但不能根治,而且疗程较长、费用大、甚至还有可能造成药物残留等问题,因此治疗不是最可取的方法,而用中药治疗牛结核病的研究较少,大部分中药疗效差、周期长、药物利用率低等问题。



技术实现要素:

具体是通过以下技术方案得以实现的:

为解决上述技术问题,本发明提供一种治疗牛结核病的中药组合物,原料以重量份计为白芨60~80份、黄芪20~30份、浙贝目20~30份、益母草8~13份、三七12~16份、生地7~10份、贝母4~8份。

进一步优选,以重量份计为白芨68、黄芪24份、浙贝目27份、益母草10份、三七13份、生地7份、贝母5份。

所述白芨洗净干燥后,粉碎至80~120目,放入提取机中提取2次,提取温度为34.5~36.8℃,提取时间为30~40min,得提取液;

所述浙贝母粉碎至50~100目,加入到5~8倍水中进行煎煮,煮制时间为30~60min,过滤即可。

所述中药组合物中还包括医学上可接受的辅料。

本发明另一个目的是提供该饲料的制备方法,步骤如下:

(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀,加入相当于其质量的4~6倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为35~40℃,回流2~3h,滤液放入真空度为0.05~0.08mpa下减压浓缩至62~66℃时相对密度为1.12~1.15的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀,加入相当于其质量的6~8倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为40~45℃,回流1~2h,滤液放入真空度为0.04~0.06mpa下减压浓缩至55~60℃时相对密度为1.07~1.11的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为5~10khz,处理时间为8~15s。

本发明有益效果:

本方案中通过将白芨进行处理后,将白芨中的有效物质提取出来,进而以液体的方式与配方中其他中药进行混匀处理,使得配伍后的药物药性增强;本方案中通过将浙贝母进行处理后,将浙贝目中的有效成分浸出,进而以液体的方式与配方中其他中药进行混匀处理,使得配伍后的药物药性增强;

本发明以白芨、黄芪、浙贝目、益母草、三七、生地、贝母为原料,通过合理的配比制备而成,能够有效的治疗牛结核病,提高牛的免疫功能,且治疗周期短、效果显著、毒性低、食用安全。

具体实施方式

下面结核具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定,但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。

实施例1

配方:白芨60g、黄芪20g、浙贝目20g、益母草8g、三七12g、生地7g、贝母4g;

制备方法:(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀,加入相当于其质量的4~6倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为35~40℃,回流2~3h,滤液放入真空度为0.05~0.08mpa下减压浓缩至62~66℃时相对密度为1.12~1.15的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀,加入相当于其质量的6~8倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为40~45℃,回流1~2h,滤液放入真空度为0.04~0.06mpa下减压浓缩至55~60℃时相对密度为1.07~1.11的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为5khz,处理时间为8s。

实施例2

配方:白芨80g、黄芪30g、浙贝目30g、益母草13g、三七16g、生地10g、贝母8g;

制备方法:(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀,加入相当于其质量的4~6倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为35~40℃,回流2~3h,滤液放入真空度为0.05~0.08mpa下减压浓缩至62~66℃时相对密度为1.12~1.15的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀,加入相当于其质量的6~8倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为40~45℃,回流1~2h,滤液放入真空度为0.04~0.06mpa下减压浓缩至55~60℃时相对密度为1.07~1.11的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为10khz,处理时间为15s。

实施例3

配方:白芨68g、黄芪24g、浙贝目27g、益母草10g、三七13g、生地7g、贝母5g;

制备方法:(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀,加入相当于其质量的4~6倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为35~40℃,回流2~3h,滤液放入真空度为0.05~0.08mpa下减压浓缩至62~66℃时相对密度为1.12~1.15的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀,加入相当于其质量的6~8倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为40~45℃,回流1~2h,滤液放入真空度为0.04~0.06mpa下减压浓缩至55~60℃时相对密度为1.07~1.11的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为8khz,处理时间为12s。

所述白芨洗净干燥后,粉碎至100目,放入提取机中提取2次,提取温度为34.5℃,提取时间为30min,得提取液;

所述浙贝母粉碎至50目,加入到5倍水中进行煎煮,煮制时间为30min,过滤即可。

试验例4

配方:白芨70g、黄芪20g、浙贝目20g、益母草13g、三七12~16g、生地7g、贝母8g;

制备方法:(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀,加入相当于其质量的4~6倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为35~40℃,回流2~3h,滤液放入真空度为0.05~0.08mpa下减压浓缩至62~66℃时相对密度为1.12~1.15的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀,加入相当于其质量的6~8倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为40~45℃,回流1~2h,滤液放入真空度为0.04~0.06mpa下减压浓缩至55~60℃时相对密度为1.07~1.11的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为7khz,处理时间为10s。

所述白芨洗净干燥后,粉碎至120目,放入提取机中提取2次,提取温度为36.8℃,提取时间为40min,得提取液;

所述浙贝母粉碎至100目,加入到8倍水中进行煎煮,煮制时间为60min,过滤即可。

实施例5

配方:白芨65g、黄芪28g、浙贝目22g、益母草11g、三七15g、生地9g、贝母5g;

制备方法:(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀,加入相当于其质量的4~6倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为35~40℃,回流2~3h,滤液放入真空度为0.05~0.08mpa下减压浓缩至62~66℃时相对密度为1.12~1.15的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀,加入相当于其质量的6~8倍浓度为85~90%的乙醇,控制温度为40~45℃,回流1~2h,滤液放入真空度为0.04~0.06mpa下减压浓缩至55~60℃时相对密度为1.07~1.11的稠膏,再采用喷雾干燥至粉末;

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为9khz,处理时间为14s。

所所述白芨洗净干燥后,粉碎至10目,放入提取机中提取2次,提取温度为35℃,提取时间为35min,得提取液;

试验例1

实施例组采用本发明方案制备的药物,每日服用3次,用量为0.8g/kg,对照组采用异烟肼,采用筋脉注射方式,每日两次,每次1g;

临床试验共120头患牛,共分6组,每组随机20头,试验周期为60d,试验结果如下:

由试验数据可知,采用本发明方案制备的药物治疗牛结核病具有显著的效果,其中实施例组治愈率均高于对照组,并且第一头病牛治愈时间明显短于对照组,治愈头数均高于对照组,其中以实施例3方案制备的药物效果最好,治愈率达到75%。

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