本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗便秘的中西复方制剂及其制备方法。
背景技术：
便秘是大便秘结不通，排便次数减少或大便并不干燥，排出艰涩或排便间隔时间长，或虽有便意但排便无力、困难的一种病症。便秘可是暂时性的，也可是长期的，通常长期便秘我们也称之为习惯性便秘。日常摄取蔬菜或水果的纤维质和水份不足、缺少运动的生活方式或环境改变等，是常见的便秘原因。长期便秘可伴腹胀，腹痛，大便带血等症状，容易诱发心、脑血管疾病的发作、诱发严重痔疮、肛裂、脱肛、前列腺肥大等疾病。目前治疗便秘的药物种类繁多，但效果均不甚理想，西医治疗便秘,只能给泻药通便，服用具通腑泻下功能的药物，泻药久服会消耗人体正气，加剧肠动力的衰竭，导致多数患者药物依赖造成恶性循环。此外，长期依靠导泻剂通便，突然不再服用时，也会导致便秘。所以很多人采用中药治疗便秘，但中药苦涩酸辛的味道令人头痛，长时间的煎煮药也给当今繁忙的人群造成莫大麻烦。
技术实现要素：
针对上述问题，本发明根据积累的丰富临床经验，在治疗便秘的众多中药中进行筛选，并与两种西药成分相互配合，研制出一种副作用小、既能快速缓解便秘又能在停药后不易复发，并能从根本上改善肠道功能，修复肠道损伤的治疗便秘的中西复方制剂。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种治疗便秘的中西复方制剂，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：大黄15-23份、厚朴15-23份、香附12-16份、白术12-16份、白茅根8-14份、泄叶8-14份、枳壳8-14份；所述西药成分包括如下原料药：α-吡咯烷酮2-8份、双去甲氧基姜黄素2-8份。
进一步的，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：大黄18份、厚朴18份、香附14份、白术14份、白茅根11份、泄叶11份、枳壳11份；所述西药成分包括如下原料药：α-吡咯烷酮4份、双去甲氧基姜黄素5份。
一种治疗便秘的中西复方制剂的制备方法，包括如下步骤：
s1:按上述重量配比称取各原料药物；
s2：将大黄、厚朴、香附、白术、白茅根、泄叶、枳壳加水煎煮两次，滤过，合并滤液，浓缩至60℃的相对密度为1.2-1.3的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；
s3：将α-吡咯烷酮和双去甲氧基姜黄素研磨成细粉；
s4：将步骤s3所得的细粉与步骤s2所得的干膏粉混合均匀，加入药学上可接受的辅料，按照药学常规制药方法制备成中西复方制剂。
进一步的，步骤s2中，煎煮条件为：第1次加8倍量水，煎煮2h；第2次加7倍量水，煎煮1h。
进一步的，所述中西复方制剂为颗粒剂、片剂、胶囊剂或滴丸剂。
进一步的，所述中西复方制剂为片剂。
为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：peg6000，peg4000，虫蜡等。
本发明还提供了一种治疗便秘的中西复方片剂的制备方法，包括如下步骤：
s1:按上述重量配比称取各原料药物；
s2：将大黄、厚朴、香附、白术、白茅根、泄叶、枳壳加水煎煮两次，滤过，合并滤液，浓缩至60℃的相对密度为1.2-1.3的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；
s3：将α-吡咯烷酮和双去甲氧基姜黄素研磨成细粉；
s4：将步骤s3所得的细粉与步骤s2所得的干膏粉混合均匀，加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。
本发明的中西复方制剂精选中草药成分和西药成分，中西医结合治疗支便秘，各原料之间相互协同，标本兼顾，能够达到治愈目的。该中西复方制剂对习惯性便秘或其他疾病引起的大便干结、以及由此导致的腹胀纳差、腹痛、头晕头痛、口苦眠差等症状均有很好的疗效。
具体实施方式
以下将结合实施例来详细说明本发明的实施方式，所举实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
一种治疗便秘的中西复方片剂的制备方法，包括如下步骤：
s1:称取大黄15份、厚朴15份、香附16份、白术12份、白茅根8份、泄叶8份、枳壳8份，加水煎煮两次，滤过，合并滤液，浓缩至60℃的相对密度为1.2-1.3的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；
s2：称取α-吡咯烷酮2份、双去甲氧基姜黄素2份并研磨成细粉；
s3：将步骤s2所得的细粉与步骤s1所得的干膏粉混合均匀，加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。
实施例2
一种治疗便秘的中西复方片剂的制备方法，包括如下步骤：
s1:称取大黄18份、厚朴18份、香附14份、白术14份、白茅根11份、泄叶11份、枳壳11份，加水煎煮两次，滤过，合并滤液，浓缩至60℃的相对密度为1.2-1.3的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；
s2：称取α-吡咯烷酮4份、双去甲氧基姜黄素5份并研磨成细粉；
s3：将步骤s2所得的细粉与步骤s1所得的干膏粉混合均匀，加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。
实施例3
一种治疗便秘的中西复方片剂的制备方法，包括如下步骤：
s1:称取大黄23份、厚朴23份、香附16份、白术16份、白茅根14份、泄叶14份、枳壳14份，加水煎煮两次，滤过，合并滤液，浓缩至60℃的相对密度为1.2-1.3的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；
s2：称取α-吡咯烷酮8份、双去甲氧基姜黄素8份并研磨成细粉；
s3：将步骤s2所得的细粉与步骤s1所得的干膏粉混合均匀，加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。
对比例1
一种治疗便秘的中药复方片剂的制备方法，包括如下步骤：
称取大黄23份、厚朴23份、香附16份、白术16份、白茅根14份、泄叶14份、枳壳14份，加水煎煮两次，滤过，合并滤液，浓缩至60℃的相对密度为1.2-1.3的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用，在干膏粉中加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。
对比例2
一种治疗便秘的西药片剂的制备方法如下：称取α-吡咯烷酮8份、双去甲氧基姜黄素8份并研磨成细粉，在细粉中加入适量微粉硅胶和硬脂酸镁，压片即可。
临床疗效实验：
一、一般资料
选取100例患有便秘的患者，男52例，女48例，年龄20-60岁，病程1-5年。
二、治疗方法
将患者随机分成5组，每组各20例。分别服用实施例1-3及对比例1-2的药物片剂，口服,一日2片，3天为一疗程，共治疗2个疗程，服药期间停服其它相关药物及其它治疗。
三、疗效评定标准
治愈：2天排便一次，便质转润，解时通畅，短期无复发；
有效：3天排便一次，便质转润，排便欠畅；
无效：症状未见改善。
有效率＝(治愈人数+有效人数)/各组总人数
四、结果
服用实施例1的中西复方片剂后，治愈人数12人，有效人数4人，无效人数4人，有效率80％；
服用实施例2的中西复方片剂后，治愈人数14人，有效人数4人，无效人数3人，有效率90％；
服用实施例3的中西复方片剂后，治愈人数15人，有效人数4人，无效人数1人，有效率95％；
服用对比例1的中药复方片剂后，治愈人数6人，有效人数2人，无效人数12人，有效率40％；
服用对比例2的西药片剂后，治愈人数6人，有效人数3人，无效人数13人，有效率45％；
从上述结果可知，服用本发明实施例1-3的中西复方片剂，治愈人数、有效率均远高于对比例，其中实施例3的效果最好。说明本发明将中草药和西药复配后，产生的治疗功效高于纯中药配方或纯西药配方。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。