本发明属于保健品技术领域，具体涉及一种改善女性微循环、调经暖宫的组合物及其制备方法。
背景技术：
人体血液是流动循环的，而血液循环的功能是进行血液和组织之间的物质交换，这一机能就是在微循环中实现的。人体的血液由心脏流出后，经动脉到微动脉，再进入微血管，然后由微静脉及各级静脉回流到心脏，这种在微动脉和微静脉之间的血液循环，称为微循环。
血液循环保证人体各器官和组织功能及时获得氧气和营养，以及排除细胞代谢产生的二氧化碳等废物，保持细胞活性，亦保证人体各器官和组织发挥正常功能。生理学家研究证实，血液循环的这种功能必须透过微循环来实现。而且新的医学理论认为，微循环功能正常，人就会健康，反之就会出现功能障碍而产生疾病。
脑部微循环障碍时，微血管扩张弯曲，毛细血管数目减少，红细胞聚集，血流缓慢、停滞和微血管阻塞，血管周围水肿、出血等，均会使脑血管供血不足，得不到足够的氧气和营养，代谢物也不能完全排出，因而导致头痛和眩晕，并且可能引起一系列大脑功能障碍。
另外，痛经的妇女都会有肚脐发凉、小腹下坠的感觉，也是微循环障碍的征兆，因而改善局部微循环使气血畅通就能减轻疼痛。此外，许多妇科疾病均与微循环有关，例如月经不调、子宫肌瘤等。微循环功能障碍导致组织细胞缺血缺氧，代谢紊乱，进而引起脏器功能低下，脏器间功能失调继而出现人体内环境失衡，形成恶性循环，最终促使衰老和更多的疾病。
目前，专门针对微循环的保健品较少，且现有的产品多是一些原料的简单混合，有效成分含量极低，且生物利用度不高，因而保健作用均不是很理想。
技术实现要素：
为了解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供一种有效成分含量高、生物利用度高、保健功效显著的改善女性微循环、调经暖宫的组合物，并提供其制备方法。
本发明的技术方案为：
一种改善女性微循环、调经暖宫的组合物，原料组分包括：
肉桂提取物5.36-8.04重量份、人参提取物4.36-6.54重量份、阿胶4-6重量份、海参胶原蛋白肽0.14-0.21重量份、蔓越莓48-72重量份、异麦芽酮糖醇18.14-27.21重量份。
进一步地，所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物的原料组分包括：
肉桂提取物6.7重量份、人参提取物5.45重量份、阿胶5重量份、海参胶原蛋白肽0.175重量份、蔓越莓60重量份、异麦芽酮糖醇22.675重量份。
进一步地，所述肉桂提取物采用如下方法制备得到：
(1)将肉桂干燥后粉碎，加入有机溶剂进行回流提取，得到提取物ⅰ和回流提取后的固体原料；
(2)向所述回流提取后的固体原料中加水先进行浸泡，再加入复合酶使酶解，然后进行超声波提取，完毕后加入乙醇，静置后过滤除去滤渣，得到提取物ⅱ；
(3)合并所述提取物ⅰ和提取物ⅱ，经减压浓缩、喷雾干燥，得到肉桂提取物。
进一步地，步骤(1)中，所述有机溶剂为乙醇、甲醇的混合溶液，所述粉碎后的肉桂的质量与有机溶剂的体积之比为1g:30-50ml；所述回流提取的时间为0.5-2h，所述回流提取的温度为60-80℃。
进一步地，步骤(2)中，所述回流提取后的固体原料与水的重量比为1:4-8，所述浸泡的时间为2-6h；所述复合酶为木聚糖酶、纤维素酶、碱性蛋白酶的混合物，所述酶解的温度为40-60℃，所述酶解的时间为0.5-2h；所述超声波提取的功率为35-50khz，所述超声波提取的时间为10-20min；调节所述乙醇使其含量为50-60％，所述静置的时间为24-48h。
进一步地，所述人参提取物采用如下方法制备得到：
(1)向人参中加入水，加热煮沸后，过滤，将滤液离心取上清液，经浓缩、干燥，得到提取物ⅲ；
(2)步骤(1)所述过滤后的滤渣采用二氧化碳超临界萃取，得到提取物ⅳ；
(3)合并所述提取物ⅲ、提取物ⅳ，得到人参提取物。
进一步地，步骤(1)中，所述人参和水的重量比为1:6-8，所述加热煮沸的时间为30-90min。
进一步地，步骤(2)中，所述萃取的压力为35-42mpa，所述萃取的温度为40-42℃，所述萃取的时间为120-150min。
所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物的制备方法，包括如下步骤：
酵母菌活化后，经培养，得到种子液；将所述肉桂提取物、人参提取物、阿胶、海参胶原蛋白肽、蔓越莓、异麦芽酮糖醇充分混合后，加入所述种子液中，经发酵培养，即得所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物。
进一步地，所述种子液的体积与混合后的原料的质量之比为1000-1800ml:150-600g；所述发酵培养的温度为30-40℃，所述发酵培养的时间为3-7天。
肉桂，挥发油的含量约为2％，其中桂皮醛的相对质量分数高达87％，桂皮醛为黄色黏稠状液体，是一种天然活性成分，具有抗氧化、抗炎等多种药理作用，对心血管疾病有一定的治疗作用。除桂皮醛外，肉桂油中挥发性成分还有邻甲氧基肉桂醛、肉桂酸、苯甲醛、苯丙醛、肉桂醇、咕巴烯、乙酸肉桂醛、石竹烯、杜松烯和杜松醇，相对含量均较高。肉桂中的非挥发性成分主要有多糖类、多酚类、黄酮类及其他成分。肉桂多糖中以d-呋喃葡萄糖含量最高；多酚类成分主要有儿茶素、原儿茶酸等；黄酮类成分主要为芹菜素、山柰酚、槲皮素、芫花素等，其他成分还包括香豆素及一些无机元素等。
人参，活性成分包括人参皂苷、糖类、蛋白质、低分子肽、多胺、氨基酸、有机酸、维生素、脂肪酸、果胶、β-谷甾醇等。主要活性成分为人参皂苷，能够降低血管收缩程度，具有显著的抗炎作用，能改善微循环、提高组织抗缺氧能カ、抑制血小板聚集以及ca2+拮抗作用，其在心血管系统中具有较好的作用，可以保护心功能，阻滞钙通道、抗自由基、抗休克、抗脑缺血、保护脑损伤等。
阿胶，化学成分主要包括蛋白质、氨基酸及微量元素，此外还含有硫酸皮肤素和生物酸等。能够刺激髓外造血器官相关造血细胞因子表达以及调节血红蛋白和氧的亲和度，可治疗多种血液疾病，具有抗失血性贫血、抗溶血性贫血作用，可明显升高失血性贫血小鼠的红细胞和血红蛋白细胞。
海参胶原蛋白肽，为海参胶原蛋白经蛋白酶等降解处理后制得的介于氨基酸和蛋白质之间的产物，与海参胶原蛋白相比，吸收性更好，生理活性更高，能够增加血液流量、抑制血小板聚集以及具有增强纤维蛋白溶解的作用。
蔓越莓，含有原花青素、黄酮醇类物质、酚酸、花青苷等，具有抗菌、抗氧化，降低血液中甘油三酯的水平，防护心血管疾病和促进心血管健康的作用。
本发明的有益效果为：
1、本发明所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物，通过采用肉桂提取物、人参提取物、阿胶、海参胶原蛋白肽、蔓越莓、异麦芽酮糖醇为原料并进行适合的重量配比，其中，肉桂提取物通过调节ca2+内流和k+抑制释放机制起到血管舒张作用；人参提取物含有人参皂苷，能够降低血管收缩程度，具有显著的抗炎作用；阿胶能够刺激髓外造血器官相关造血细胞因子表达以及调节血红蛋白和氧的亲和度；海参胶原蛋白肽具有增加血液流量、抑制血小板聚集以及增强纤维蛋白溶解的作用；蔓越莓含有儿茶素、原花青素和单宁酸等多种抗菌活性成分；异麦芽酮糖醇是优良的甜味剂，用于调整口感。最终制备得到的改善女性微循环、调经暖宫的组合物，从舒张血管、抗炎、增强纤维蛋白溶解等多个方面发挥作用，能够有效防止血管渗漏，增强血管弹性，加速血栓溶解，防止血管脂肪沉积，因而具有改善微循环的作用，本发明组合物能够有效预防和改善因微循环障碍导致组织细胞缺血缺氧以及代谢紊乱所引起的头痛、眩晕以及月经不调等妇科疾病。
2、本发明所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物的制备方法，所述肉桂提取物和人参提取物采用特定方法提取得到，有效成分含量高，加之与阿胶、海参胶原蛋白肽、蔓越莓、异麦芽酮糖醇混合发酵相结合，大幅提高了有效成分吸收率，提高了生物利用度，从而增强了保健功效。
具体实施方式
下面通过具体实施例，对本发明作进一步说明。
以下实施例中以1重量份代表1g。
实施例1
本实施例提供一种改善女性微循环、调经暖宫的组合物，原料组分包括：
肉桂提取物5.36重量份、人参提取物4.36重量份、阿胶4重量份、海参胶原蛋白肽0.14重量份、蔓越莓48重量份、异麦芽酮糖醇18.14重量份。
所述肉桂提取物的制备方法，包括如下步骤：
(1)将肉桂干燥后粉碎，加入乙醇和甲醇按体积比2:1组成的混合溶液，所述粉碎后的肉桂的质量与混合溶液的体积之比为1g:30ml，于60℃回流提取2h，得到提取物ⅰ和回流提取后的固体原料；
(2)向所述回流提取后的固体原料中加入4倍质量水，浸泡2h，再加入木聚糖酶、纤维素酶、碱性蛋白酶按1:4:2组成的复合酶，于40℃酶解2h，然后以35khz的功率超声波提取20min，完毕后加入90％乙醇，调节乙醇使其含量为50％，4℃静置48h后过滤除去滤渣，得到提取物ⅱ；
(3)合并所述提取物ⅰ和提取物ⅱ，经减压浓缩、喷雾干燥，得到肉桂提取物。
所述人参提取物的制备方法，包括如下步骤：
(1)向人参中加入水，所述人参和水的重量比为1:6，加热煮沸30min，过滤，将滤液离心取上清液，经浓缩、干燥，得到提取物ⅲ；
(2)步骤(1)所述过滤后的滤渣采用二氧化碳超临界萃取，萃取的压力为35mpa，所述萃取的温度为40℃，所述萃取的时间为120min，得到提取物ⅳ；
(3)合并所述提取物ⅲ、提取物ⅳ，得到人参提取物。
所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物的制备方法，包括如下步骤：
酵母菌活化后，经培养，得到种子液；将所述肉桂提取物、人参提取物、阿胶、海参胶原蛋白肽、蔓越莓、异麦芽酮糖醇充分混合后，加入所述种子液中，所述种子液的体积与混合后的原料的质量之比为1000ml:150g，于30℃发酵培养7天，即得所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物。
实施例2
本实施例提供一种改善女性微循环、调经暖宫的组合物，原料组分包括：
肉桂提取物8.04重量份、人参提取物6.54重量份、阿胶6重量份、海参胶原蛋白肽0.21重量份、蔓越莓72重量份、异麦芽酮糖醇27.21重量份。
所述肉桂提取物的制备方法，包括如下步骤：
(1)将肉桂干燥后粉碎，加入乙醇和甲醇按体积比1:1组成的混合溶液，所述粉碎后的肉桂的质量与混合溶液的体积之比为1g:50ml，于80℃回流提取0.5h，得到提取物ⅰ和回流提取后的固体原料；
(2)向所述回流提取后的固体原料中加入8倍质量水，浸泡6h，再加入木聚糖酶、纤维素酶、碱性蛋白酶按1:3:1组成的复合酶，于60℃酶解0.5h，然后以50khz的功率超声波提取10min，完毕后加入90％乙醇，调节乙醇使其含量为60％，4℃静置24h后过滤除去滤渣，得到提取物ⅱ；
(3)合并所述提取物ⅰ和提取物ⅱ，经减压浓缩、喷雾干燥，得到肉桂提取物。
所述人参提取物的制备方法，包括如下步骤：
(1)向人参中加入水，所述人参和水的重量比为1:8，加热煮沸90min，过滤，将滤液离心取上清液，经浓缩、干燥，得到提取物ⅲ；
(2)步骤(1)所述过滤后的滤渣采用二氧化碳超临界萃取，萃取的压力为42mpa，所述萃取的温度为42℃，所述萃取的时间为150min，得到提取物ⅳ；
(3)合并所述提取物ⅲ、提取物ⅳ，得到人参提取物。
所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物的制备方法，包括如下步骤：
酵母菌活化后，经培养，得到种子液；将所述肉桂提取物、人参提取物、阿胶、海参胶原蛋白肽、蔓越莓、异麦芽酮糖醇充分混合后，加入所述种子液中，所述种子液的体积与混合后的原料的质量之比为1800ml:600g，于40℃发酵培养3天，即得所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物。
实施例3
本实施例提供一种改善女性微循环、调经暖宫的组合物，原料组分包括：
肉桂提取物6.7重量份、人参提取物5.45重量份、阿胶5重量份、海参胶原蛋白肽0.175重量份、蔓越莓60重量份、异麦芽酮糖醇22.675重量份。
所述肉桂提取物的制备方法，包括如下步骤：
(1)将肉桂干燥后粉碎，加入乙醇和甲醇按体积比3:1组成的混合溶液，所述粉碎后的肉桂的质量与混合溶液的体积之比为1g:40ml，于75℃回流提取1.2h，得到提取物ⅰ和回流提取后的固体原料；
(2)向所述回流提取后的固体原料中加入6倍质量水，浸泡4h，再加入木聚糖酶、纤维素酶、碱性蛋白酶按2:3:4组成的复合酶，于50℃酶解2h，然后以40khz的功率超声波提取18min，完毕后加入90％乙醇，调节乙醇使其含量为60％，4℃静置26h后过滤除去滤渣，得到提取物ⅱ；
(3)合并所述提取物ⅰ和提取物ⅱ，经减压浓缩、喷雾干燥，得到肉桂提取物。
所述人参提取物的制备方法，包括如下步骤：
(1)向人参中加入水，所述人参和水的重量比为1:7，加热煮沸60min，过滤，将滤液离心取上清液，经浓缩、干燥，得到提取物ⅲ；
(2)步骤(1)所述过滤后的滤渣采用二氧化碳超临界萃取，萃取的压力为38mpa，所述萃取的温度为40℃，所述萃取的时间为140min，得到提取物ⅳ；
(3)合并所述提取物ⅲ、提取物ⅳ，得到人参提取物。
所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物的制备方法，包括如下步骤：
酵母菌活化后，经培养，得到种子液；将所述肉桂提取物、人参提取物、阿胶、海参胶原蛋白肽、蔓越莓、异麦芽酮糖醇充分混合后，加入所述种子液中，所述种子液的体积与混合后的原料的质量之比为1600ml:220g，于35℃发酵培养5天，即得所述改善女性微循环、调经暖宫的组合物。
临床试验例
选取120例年龄在45岁～54岁，平均年龄51.3岁的门诊和住院病人，排除高血压、心脑血管疾病及糖尿病等内分泌系统疾病，选择临床上有头痛、头晕症状的患者，然后分成两组作为试验组，一组服用安慰剂，另一组服用本发明实施例3得到的组合物，另设60例作为对照组，对照组均为40岁以下女性健康体检者，实验结果见表1。
表1血液流变学指标微循环加权积分值的比较(n＝60，x±s)
对照组平均年龄小于试验组，结果显示，随着年龄的增长，女性血液流变性与微循环发生了明显改变，而采用本发明组合物进行干预后，血液流变学各项指标均能够得到显著改善。
典型病例
陈女士，31岁，职业女性，工作繁忙。每个月月经不稳定并伴有剧烈疼痛，经过5年的治疗都没有得到明显的改善，后改用本发明组合物(实施例3)进行调理，服用方法为：每日一次，2g/次，用100毫升温水冲调后服用。在连续服用3个月后，经期变得正常且剧痛获得明显的改善。
李老太太，65岁，常年感觉手脚冰冷，穿厚重的衣服仍然没有得到改善。坚持每天服用本发明组合物4个月(服用产品、方法同前述病例)，手脚冰冷的情况明显改善。
陈女士，53岁，人事部经理，正处于更年期状态。自两年前开始身体不舒服，表现为经常头痛、头晕，坚持每天服用本发明组合物1个月(服用产品、方法同前述病例)，之前症状明显减轻。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。