本发明属于聚氨酯材料领域，具体涉及一种医用聚氨酯材料及其制备方法。
背景技术：
随着社会的发展和进步，新材料的应用越来越广泛，高分子材料在医疗领域的应用是其发展方向之一，聚氨酯材料因其特殊的化学结构，良好的物理机械性能，良好的生物相容性和血液相容性，被广泛应用于医疗领域。
目前，现有技术中用于医疗的聚氨酯材料已经有很多，不过，制备方法往往具有效率低、工艺复杂、容易引入有害性小分子物质的缺点，并且制备的材料性能不能得到广泛的应用。
本专利旨在研究一种医用聚氨酯的制备方法，该材料应用于医疗领域，有更好的机械强度，良好的生物相容性，有一定的止血功能，可广泛应用于脏器支架，血管支架中。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种医用聚氨酯材料，具有更好的机械强度和良好的生物相容性，同时具有一定的止血功能，可广泛应用于脏器支架和血管支架中；同时本发明还提供其制备方法，简单易实施。
本发明所述的医用聚氨酯材料，由a组分和b组分制成，其中：
a组分，以重量份数计：
b组分，以重量份数计：
纳米硅球10-50份
液态有机硅胶100-200份。
所述的聚醚多元醇的官能度为2，分子量为1000-10000。
所述的聚酯二元醇的分子量为800-5000。
所述的扩链剂为二乙基甲苯二胺、异佛尔酮二胺、1,4-丁二醇、丙二醇或一缩二乙二醇中的一种或几种。
所述的纳米硅球的粒径为50-1000nm。
本发明所述的医用聚氨酯材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)a组分的制备：
将聚醚多元醇和聚酯二元醇分别进行脱水，脱水完成后，将脱水后的聚醚多元醇和聚酯多元醇在70-90℃下混合，然后向反应釜中加入mdi进行反应2-3h，加入扩链剂继续反应3-5h，反应完毕后，即得a组分；
(2)b组分的制备：
将纳米硅球与液态有机硅胶混合，超声波震荡15-40min后，即得b组分；
(3)将a组分和b组分按照1：1的质量比混合均匀后，即得医用聚氨酯材料。
步骤(1)中a组分的制备均在氮气保护下进行。
步骤(1)中所述的升温脱水为升温至100-120℃下脱水至水分小于0.02％。
步骤(1)中所述反应温度均为80-100℃。
步骤(3)中a组分和b组分的混合温度为70-90℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
本发明通过采用纳米硅球和有机硅胶，能够使得制备的聚氨酯材料具有良好的生物相容性，同时还能够具有一定的止血功能，通过聚醚多元醇和聚酯多元醇的配合使得制备的聚氨酯材料具有良好的机械强度，可广泛应用于脏器支架和血管支架中。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
所述的医用聚氨酯材料，由a组分和b组分制成，其中：
a组分，以重量份数计：
b组分，以重量份数计：
粒径为50nm的纳米硅球10份
液态有机硅胶100份。
所述的聚醚多元醇dl-1000d的官能度为2，分子量为1000，由淄博德信联邦化学工业有限公司生产；
所述的聚酯二元醇的分子量为800，由淄博德信联邦化学工业有限公司生产。
制备方法如下：
(1)a组分的制备：
将聚醚多元醇dl-1000d投入1#三口烧瓶中氮气置换，氮气保护下升温至110℃脱水至水分小于0.02％，将聚酯多元醇投入2#三口烧瓶中氮气置换，氮气保护下升温至110℃脱水至水分小于0.02％，脱水完成后，将脱水后的聚醚多元醇dl-1000d和聚酯多元醇降温至80℃后均倒入3#三口烧瓶中，然后加入mdi，氮气保护下在80℃下反应2小时，加入对苯二甲酸二羟乙酯，氮气保护下在80℃继续搅拌反应3小时，得到a组分；
(2)b组分的制备：
将纳米硅球混入液态有机硅胶中，超声波震荡15min，充分混合均匀，得到b组分；
(3)将a和b组分80℃下按质量比1：1混合均匀，即得医用聚氨酯材料。
实施例2
所述的医用聚氨酯材料，由a组分和b组分制成，其中：
a组分，以重量份数计：
b组分，以重量份数计：
粒径为80nm的纳米硅球25份
液态有机硅胶100份。
所述的聚醚多元醇dl-8000d的官能度为2，分子量为8000，由淄博德信联邦化学工业有限公司生产；
所述的聚酯二元醇的分子量为1000，由淄博德信联邦化学工业有限公司生产。
制备方法如下：
(1)a组分的制备：
将聚醚多元醇dl-8000d投入1#三口烧瓶中氮气置换，氮气保护下升温至110℃脱水至水分小于0.02％，将聚酯多元醇投入2#三口烧瓶中氮气置换，氮气保护下升温至110℃脱水至水分小于0.02％，脱水完成后，将脱水后的聚醚多元醇dl-8000d和聚酯多元醇降温至80℃后均倒入3#三口烧瓶中，然后加入mdi，氮气保护下在90℃下反应2.5小时，加入对异佛尔酮二胺，氮气保护下在90℃下继续搅拌反应4小时，得到a组分；
(2)b组分的制备：
将纳米硅球混入液态有机硅胶中，超声波震荡30min，充分混合均匀，得到b组分；
(3)将a和b组分80℃下按质量比1：1混合均匀，即得医用聚氨酯材料。
实施例3
所述的医用聚氨酯材料，由a组分和b组分制成，其中：
a组分，以重量份数计：
b组分，以重量份数计：
粒径为1000nm的纳米硅球50份
液态有机硅胶100份。
所述的聚醚多元醇dl-10000d的官能度为2，分子量为10000，由淄博德信联邦化学工业有限公司生产；
所述的聚酯二元醇的分子量为3000，由淄博德信联邦化学工业有限公司生产。
制备方法如下：
(1)a组分的制备：
将聚醚多元醇dl-10000d投入1#三口烧瓶中氮气置换，氮气保护下升温至110℃脱水至水分小于0.02％，将聚酯多元醇投入2#三口烧瓶中氮气置换，氮气保护下升温至110℃脱水至水分小于0.02％，脱水完成后，将脱水后的聚醚多元醇dl-10000d和聚酯多元醇降温至80℃后均倒入3#三口烧瓶中，然后加入mdi，氮气保护下在100℃下反应3小时，加入对1,4-丁二醇，氮气保护下在100℃下继续搅拌反应5小时，得到a组分；
(2)b组分的制备：
将粒径为50nm的纳米硅球混入液态有机硅胶中，超声波震荡40min，充分混合均匀，得到b组分；
(3)将a和b组分80℃下按质量比1：1混合均匀，即得医用聚氨酯材料。
对比例1
将150份聚醚多元醇dl-8000d(淄博德信联邦化学工业有限公司生产，官能度2，分子量8000)投入1#三口烧瓶中氮气置换，氮气保护下升温至110℃脱水至水分小于0.02％，将50份聚酯多元醇(淄博德信联邦化学工业有限公司生产，分子量1000)投入2#三口烧瓶中氮气置换，氮气保护下升温至110℃脱水至水分小于0.02％，脱水完成后，将脱水后的聚醚多元醇dl-8000d和聚酯多元醇降温至80℃后均倒入3#三口烧瓶中，加入45份mdi，氮气保护下90℃反应2.5小时，再加入100份异佛尔酮二胺，氮气保护下90℃搅拌反应4小时，得到产品。
将实施例1-3和对比例1制备的产品，进行性能测试，根据gb/t528-1998测试产品的拉伸强度，同时测定其断裂伸长率，测试指标数据见表1。
表1
当然，上述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定对本发明的实施例范围。本发明也并不仅限于上述举例，本技术领域的普通技术人员在本发明的实质范围内所做出的均等变化与改进等，均应归属于本发明的专利涵盖范围内。