1.一种治疗nafld的冬凌草活性成分组合物，其特征在于，由冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素组成；所述的冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为(3-10):(1-3):(1-4):(1-4):(2-6)。
2.如权利要求1所述的治疗nafld的冬凌草活性成分组合物，其特征在于，冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为(4-8):(1-2):(2-3):(2-3):(3-4)。
3.如权利要求1或2所述治疗nafld的冬凌草活性成分组合物，其特征在于，冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为6:1:3:3:4。
4.一种治疗nafld的冬凌草活性成分的药物，它包括活性成分和辅料，所述的活性成分为冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素；所述的冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为(3-10):(1-3):(1-4):(1-4):(2-6)；所述的辅料为药学上可接受的辅料。
5.如权利要求4所述的治疗nafld的冬凌草活性成分的药物，其中冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为6:1:3:3:4。
6.如权利要求4或5所述的治疗nafld的冬凌草活性成分的药物，其中药学上可接受的辅料包括一种或多种固体或液体辅料。
7.如权利要求4-6任一项所述治疗nafld的冬凌草活性成分的药物，其剂型为片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂、粉针剂、丸剂或滴丸剂。
8.权利要求1-3任一项所述的组合物在制备治疗nafld药物中的用途。
9.权利要求4-7任一项所述的组合物在制备治疗nafld药物中的用途。
10.有效剂量的冬凌草甲素在制备治疗nafld药物中的用途，所述剂量为150mg·kg-1·d-1。