接骨螺钉的制作方法

本发明涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及一种接骨螺钉。

背景技术：

踝关节损伤经常伴有下胫腓分离，复位后，维持牢靠的固定较为困难，通常是使用螺钉、钢栓、钢板加螺钉等刚性固定的方法进行固定。但上述固定方式会对腓骨和胫骨进行固定，术后胫骨和腓骨无法相对活动，阻碍腿部正常生理活动，使患者术后无法进行早期锻炼。

相关技术中提供了一种下胫腓固定器，其具体包括两个连接钉和牵引绳，牵引绳的两端分别连接两个连接钉，通过上述结构可以使胫腓骨具有一定的活动度，但上述结构缺乏弹性，其仿生效果差，仍无法满足患者活动要求。

技术实现要素：

本发明提供一种接骨螺钉，以解决现有技术中的固定螺钉无法满足患者正常活动要求的问题。

本发明提供了一种接骨螺钉，接骨螺钉包括：第一固定钉，具有第一通孔；第二固定钉，具有第二通孔，第二固定钉的外侧壁具有第一螺纹结构；连接套筒，设置在第一固定钉与第二固定钉之间，第一固定钉与连接套筒之间具有第二螺纹结构；柔性连接件，柔性连接件的第一端位于第一通孔内，柔性连接件的第二端穿过连接套筒并位于第二通孔内。

进一步地，柔性连接件的第一端可移动地设置在第一通孔内，柔性连接件的第二端固定设置在第二通孔内。

进一步地，柔性连接件与连接套筒之间具有限位结构，限位结构能够限制柔性连接件相对第一固定钉的位移量。

进一步地，连接套筒具有通孔，柔性连接件穿设在通孔内，通孔的靠近第一固定钉的一端为锥形结构，且锥形结构的内径由第二固定钉至第一固定钉的方向逐渐增大，锥形结构与柔性连接件配合形成限位结构。

进一步地，柔性连接件包括顺次连接的第一段、第二段以及第三段，第一段和第二段为阶梯结构，第一段的直径大于第二段的直径，第一段固定设置在第一通孔内，第三段的直径由远离第一段的方向逐渐增大。

进一步地，第二通孔的内壁上设置有限位凸起，限位凸起穿设在柔性连接件内。

进一步地，连接套筒与第二固定钉之间具有连接结构，连接套筒通过连接结构可拆卸地与第二固定钉连接。

进一步地，连接结构包括第三螺纹结构。

进一步地，第二通孔的靠近连接套筒的一端设置有第一环形凸起和第二环形凸起，第一环形凸起、第二环形凸起的中心在第二通孔的轴线上，第一环形凸起位于第二环形凸起的外周，第二环形凸起的外侧壁上设置有外螺纹，连接套筒的靠近第二固定钉的一端设置有内螺纹，内螺纹和外螺纹形成第三螺纹结构。

进一步地，柔性连接件由聚碳酸酯型聚氨酯材料制成。

应用本发明的技术方案，该接骨螺钉包括第一固定钉、第二固定钉、连接套筒以及柔性连接件。其中，将柔性连接件穿设在第一固定钉、连接套筒和第二固定钉之间，这样在将第一固定钉和第二固定钉分别固定在胫骨和腓骨后，由于第一固定钉和第二固定钉之间具有柔性连接件，可以在一定范围内进行变形，进而使胫骨和腓骨能够相对活动，并且通过设置柔性连接件，其具有一定的弹性，能够更贴合人体组织结构，因此能够满足患者术后活动要求，提升患者治疗体验。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1示出了根据本发明实施例提供的接骨螺钉的结构示意图；

图2示出了根据本发明实施例提供的接骨螺钉的剖视图；

图3示出了根据本发明实施例提供的连接套筒的结构示意图；

图4示出了根据本发明实施例提供的连接套筒的剖视图；

图5示出了根据本发明实施例提供的柔性连接体的结构示意图；

图6示出了根据本发明实施例提供的第二固定钉的结构示意图；

图7示出了根据本发明实施例提供的第二固定钉的剖视图；

图8示出了根据本发明实施例提供的第一固定钉的剖视图；

图9示出了根据本发明实施例提供的植入前的连接套筒与第二固定钉的结构示意图；

图10示出了根据本发明实施例提供的提拉后的连接套筒与第二固定钉的结构示意图；

图11示出了根据本发明实施例提供的植入完成后的接骨螺钉的结构示意图。

其中，上述附图包括以下附图标记：

10、第一固定钉；11、第一通孔；

20、第二固定钉；21、第二通孔；22、第一螺纹结构；23、限位凸起；

30、连接套筒；31、锥形结构；32、内螺纹；

40、柔性连接件；41、第一段；42、第二段；43、第三段；

51、第一环形凸起；52、第二环形凸起。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本发明及其应用或使用的任何限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

如图1和图2所示，本发明实施例提供了一种接骨螺钉，该接骨螺钉包括：第一固定钉10、第二固定钉20、连接套筒30以及柔性连接件40。其中，第一固定钉10具有第一通孔11，第二固定钉20具有第二通孔21，第二固定钉20的外侧壁具有第一螺纹结构22，通过第一螺纹结构22可以将第二固定钉20固定在骨头上。连接套筒30设置在第一固定钉10与第二固定钉20之间，第一固定钉10与连接套筒30之间具有第二螺纹结构，第一固定钉10与连接套筒30配合以将第一固定钉10固定在另一个所需固定的骨头上。在本实施例中，第二固定钉20固定可以固定在胫骨上，第一固定钉10与连接套筒30配合固定在腓骨上。柔性连接件40的第一端位于第一通孔11内，柔性连接件40的第二端穿过连接套筒30并位于第二通孔21内。通过设置柔性连接件40可以将第一固定钉10和第二固定钉20连接在一起，并且使第一固定钉10和第二固定钉20能够相对活动。

通过本申请提供的技术方案，将柔性连接件40穿设在第一固定钉10、连接套筒30和第二固定钉20之间，这样在将第一固定钉10和第二固定钉20分别固定在胫骨和腓骨后，由于第一固定钉10和第二固定钉20之间具有柔性连接件40，可以在一定范围内进行变形，进而使胫骨和腓骨能够相对活动，并且通过设置柔性连接件40，其具有一定的弹性，能够更贴合人体组织结构，因此能够满足患者术后活动要求，提升患者治疗体验。

具体的，如图4和图8所示，在第一固定钉10的第一通孔11内设置有内螺纹，在连接套筒30的外侧壁设置有外螺纹，该内螺纹和外螺纹配合以形成第二螺纹结构，如此便于将第一固定钉10和连接套筒30固定在骨头上。

其中，柔性连接件40的第一端可移动地设置在第一通孔11内，柔性连接件40的第二端固定设置在第二通孔21内。如此设置能够进一步提高第一固定钉10和第二固定钉20可相对活动的范围，进一步满足患者进行康复活动的要求。

如图3和图4所示，柔性连接件40与连接套筒30之间具有限位结构，限位结构能够限制柔性连接件40相对第一固定钉10的位移量。通过设置限位结构可以防止柔性连接件40与连接套筒30相分离，保证柔性连接件40与连接套筒30连接有效性。

具体的，连接套筒30具有通孔，柔性连接件40穿设在通孔内，通孔的靠近第一固定钉10的一端为锥形结构31，且锥形结构31的内径由第二固定钉20至第一固定钉10的方向逐渐增大，锥形结构31与柔性连接件40配合形成限位结构。上述方案结构简单，便于设计和生产。

其中，柔性连接件40与锥形结构31相配合的部分可以为圆柱段，也可将与锥形结构31相配合的部分设置为锥形。只要能够通过锥形结构31限制柔性连接件40的最大位移即可。

如图5所示，柔性连接件40包括顺次连接的第一段41、第二段42以及第三段43，第一段41和第二段42为阶梯结构，第一段41的直径大于第二段42的直径，第一段41固定设置在第一通孔11内，第三段43的直径由远离第一段41的方向逐渐增大。通过上述设置，将第三段43设置为锥形结构，其可以通过第三段43与连接套筒30配合进行限位。在本实施例中，将第三段43设置为锥形，并将连接套筒30的通孔内设置锥形结构31，以通过第三段43与锥形结构31配合进行限位。其既能通过上述结构实现柔性连接件40与第一固定钉10和连接套筒30的有效连接，又能够满足柔性连接件40与第一固定钉10的相对位移。

如图6和图7所示，第二通孔21的内壁上设置有限位凸起23，限位凸起23穿设在柔性连接件40内。通过设置限位凸起23能够便于将柔性连接件40固定在第二通孔21内。具体的，柔性连接件40通过注塑成型的方式固定在第二通孔21内。

其中，连接套筒30与第二固定钉20之间具有连接结构，连接套筒30通过连接结构可拆卸地与第二固定钉20连接。通过设置连接结构，可以在植入初期将连接套筒30与第二固定钉20连接，方便对第二固定钉20进行操作，提高第二固定钉20的植入效率。

具体的，连接结构可以为插接结构、卡接结构或螺纹结构。在本实施例中，连接结构采用第三螺纹结构，如此便于连接或分离连接套筒30和第二固定钉20。

具体的，第二通孔21的靠近连接套筒30的一端设置有第一环形凸起51和第二环形凸起52，第一环形凸起51、第二环形凸起52的中心在第二通孔21的轴线上，第一环形凸起51位于第二环形凸起52的外周，第二环形凸起52的外侧壁上设置有外螺纹，连接套筒30的靠近第二固定钉20的一端设置有内螺纹32，内螺纹32和外螺纹形成第三螺纹结构。通过设置第一环形凸起51可以对第二环形凸起52上的外螺纹进行防护，避免杂质落入外螺纹上，影响第二固定钉20与连接套筒30的连接。

其中，可以在连接套筒30的外侧壁上设置操作孔，以便于在分离第二固定钉20与连接套筒30时提供操作空间。

在本实施例中，柔性连接件40由聚碳酸酯型聚氨酯材料制成。其具有较好的强度且兼有一定的柔韧性以及弹性，可满足一定的弹性变形。

如图9至图11所示，在植入前，第二固定钉20与连接套筒30连接，然后将第二固定钉20旋入胫骨内，旋入完成后，将第二固定钉20与连接套筒30分离，并将连接套筒30提拉至柔性连接件40的第三段43，然后将第一固定钉10和连接套筒30连接并固定在腓骨上以完成整体植入过程。

通过本申请提供的接骨螺钉，其结构简单，便于生产和植入，其制造成本低，能够满足患者在术后康复的活动要求，提高了患者术后体验。

需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。

除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。同时，应当明白，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。

在本发明的描述中，需要理解的是，方位词如“前、后、上、下、左、右”、“横向、竖向、垂直、水平”和“顶、底”等所指示的方位或位置关系通常是基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，在未作相反说明的情况下，这些方位词并不指示和暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或者以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明保护范围的限制；方位词“内、外”是指相对于各部件本身的轮廓的内外。

为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在……之上”、“在……上方”、“在……上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而，示例性术语“在……上方”可以包括“在……上方”和“在……下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位(旋转90度或处于其他方位)，并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。

此外，需要说明的是，使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件，仅仅是为了便于对相应零部件进行区别，如没有另行声明，上述词语并没有特殊含义，因此不能理解为对本发明保护范围的限制。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。