小分子化合物在制备抗瑞德西韦心肌毒性药物中的应用

文档序号:25992616发布日期:2021-07-23 21:05阅读:来源:国知局

技术特征:

1.小分子化合物在制备抗瑞德西韦心肌毒性药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述小分子化合物为头孢噻呋、奎硫平、stat3信号通路激动剂stat3a、虾青素中的任意一种或多种。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述头孢噻呋的分子结构式如下:

所述奎硫平的分子结构式如下:

所述stat3信号通路激动剂stat3a的分子结构式如下:

所述虾青素的分子结构式如下:

4.小分子化合物与瑞德西韦联合在制备抗covid-19药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述小分子化合物为头孢噻呋、奎硫平、stat3信号通路激动剂stat3a、虾青素中的任意一种或多种。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述头孢噻呋的分子结构式如下:

所述奎硫平的分子结构式如下:

所述stat3信号通路激动剂stat3a的分子结构式如下:

所述虾青素的分子结构式如下:

7.一种抗瑞德西韦心肌毒性的药物,其特征在于,包括小分子化合物与其药学或生物学上可接受的载体或赋形剂。

8.根据权利要求7所述的抗瑞德西韦心肌毒性的药物,其特征在于,所述小分子化合物为头孢噻呋、奎硫平、stat3信号通路激动剂stat3a、虾青素中的任意一种或多种。

9.一种抗covid-19的药物,其特征在于,包括小分子化合物、瑞德西韦与其药学或生物学上可接受的载体或赋形剂。

10.根据权利要求9所述的抗covid-19的药物,其特征在于,所述小分子化合物为头孢噻呋、奎硫平、stat3信号通路激动剂stat3a、虾青素中的任意一种或多种。


技术总结
本发明涉及医药技术领域,首次公开了小分子化合物在制备抗瑞德西韦心肌毒性药物中的应用,所述小分子化合物为头孢噻呋、奎硫平、STAT3信号通路激动剂STAT3A、虾青素中的任意一种或多种。本发明通过高通量小分子化合物筛选,发现头孢噻呋、奎硫平、SATAT3信号通路激动剂STAT3A和虾青素这四种小分子化合物能够有效减弱瑞德西韦引起的心肌细胞死亡和钙信号紊乱,可进一步研究开发成与瑞德西韦联用治疗新型冠状病毒病(COVID-19)的药物。

技术研发人员:曹楠;许贺;陈忠炎;刘戈;顾珊珊
受保护的技术使用者:中山大学
技术研发日:2021.05.26
技术公布日:2021.07.23
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