专利名称：一种中药酊油合剂的制作方法
技术领域：
本发明属于一种新型酊油合剂的制造方法。
目前市场上销售的中药擦剂主要有酊剂、油剂、乳剂型，酊剂中溶剂常用挥发气相压力大的高浓度乙醇，在使用中挥发速度很快，不能充分发挥药物效果，用于按摩时，由于缺乏润滑性，形成皮肤表面的干摩擦，极易擦伤皮肤，油剂、乳剂虽适宜按摩使用，但存在易堵塞皮肤毛细孔，渗透性差，影响药物向肌肤内扩散，在皮肤表面残留量大，不易清洗干净，同时中药中所含某些天然芳香烃物具有很强的破乳性，使乳剂贮存稳定性差。
用乙醇或用乙醇制得的酊剂，与单一植物油及合成脂肪油混合，存在相溶性差，无法实现取得均相混合物，故而目前无既具有酊剂特性，同时又具有油剂、乳剂特点的按摩剂生产。
本发明的目的在于外用擦剂的制备提供一种新的制备方法，通过这种方法取得适用于按摩使用的基材，并能与酊剂再次合成后制取得的适合按摩使用的酊油合剂。
本发明方法制取产物一方面发挥酊剂制备系统溶剂乙醇的促进向肌肤内渗透的功效，同时降低乙醇成份挥发，从而增加药物疗效，另一方面又具有与油剂、乳剂相同的润滑、保护皮肤功效，再一方面使用部位涂擦按摩后易于清洗，除去残余附着物，保持皮肤清洁，不残留脂类物，产品贮存稳定性好。
本发明其主要特征在于，将中药制得的酊剂与多种天然植物精油合成的基材，进行再次合成，制取同时兼有酊、油、乳剂优点的酊油剂型产品。本发明通过如下步骤实现1.将中药经配伍后，粉碎成粉末，再用乙醇进行渗取，制备取得的溶液，经蒸发回收部分乙醇后，取得达到有效药物含量30％浓度的酊剂。
2.将天然植物精油8-25％，月桂油10-25％，桉叶油10-25％，丁香酚10-25％，分别称量后，在水浴合成锅内，20-80℃条件下，依次加入，反应2小时后，控制温度在30-40℃，搅拌加入微量蓖麻油，合成反应时间为2-5小时，反应完后放出自然冷却至室温。取出物无分层现象，透明、色泽自或浅黄，pH值中性，粘稠体。
3.将备用的酊剂与合成取得的基材分别称量，按酊剂与基材＝1∶0.2-0.5比例在常温常压搅拌条件下先加入合成取得的基材，再逐渐加入酊剂，边加入边搅拌，加完酊剂继续搅拌半小时左右后，加入少量香精混匀放出，包装即得产品。
产品无油水分层呈深红棕色，清澈透明，无混浊，无悬浮物，涂于皮肤表面后，皮肤表面附着药品用水易清洗，无油腻感。实施例1.将中药经配伍后，粉碎成粉末，再用乙醇进行渗取，制备取得的溶液，经蒸发回收部分乙醇后，取得达到有效药物含量30％浓度的酊剂。
2.将天然植物精油20克，月桂油25克，桉叶油25克，丁香酚25克，分别称量后，在水浴合成锅内，20-80℃条件下，依次加入，反应2小时后，控制温度在30-40℃，搅拌加入微量蓖麻油5克，合成反应时间为2-5小时，反应完后放出自然冷却至室温。取出物无分层现象，透明、色泽白或浅黄，pH值中性，粘稠体。
3.将备用的酊剂与合成取得的基材分别称量，按酊剂与基材＝1∶0.2-0.5比例即190克∶95克取在常温常压搅拌条件下先加入合成取得的基材，再逐渐加入酊剂，边加入边搅拌，加完酊剂继续搅拌半小时左右后，加入少量香精混匀放出，包装即得产品。
产品无油水分层呈深红棕色，清澈透明，无混浊，无悬浮物，涂于皮肤表面后，皮肤表面附着药品用水易清洗，无油腻感。
本附图为本发明方法实施工艺流程图。药物经配伍后粉碎，再用乙醇进行浸取，浸取滤出药渣取的溶液经蒸发回收部分乙醇返回制取酊剂用。将植物精油、桉叶油、月桂油依次称量加入合成反应器中，用水浴加热，加入微量蓖麻油，搅拌反应一定时间，反应完后，放出自然冷却至室温备用。酊剂与基材分别计量加入合成反应器中，搅拌反应后加入香精混均放出。
权利要求
1.一种中药酊油合剂的制造方法，其特征是采用多种天然植物精油按一定比例配合制备成基材再与酊剂按一定比例进行混配，制取得到具有酊剂与油剂共同特性的酊油合剂；
2.如权利要求1所述，其特征是基材合成中天然植物精油采用比例为天然植物精油、月桂油、桉叶油、丁香酚，按25％∶20-25％∶20-25％∶20-25％的比例加入；
3.如权利要求1所述，其特征是合成取得的基材与酊剂的配比为酊剂∶基材＝1∶0.2-0.5。
全文摘要
本发明是一种新型中药酊油合剂的制作方法，采用酊剂与多种天然植物精油合成的基材进行再合成，而制得酊油合剂。用该方法制得的合剂具有在使用过程中既有油、乳剂相同的润滑性，又具有酊剂渗透性强，不堵塞皮肤毛孔，药物容易吸收的特点。通过本方法制作出来的产品，涂于皮肤表面使用后，皮肤表面附着物容易清洗。产品的贮存稳定性好。
文档编号A61K9/08GK1115634SQ9410882
公开日1996年1月31日 申请日期1994年7月29日 优先权日1994年7月29日
发明者李杨福 申请人:李杨福