专利名称：：一种核酸口服液及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及营养保健饮品，特别是一种核酸口服液及其制备方法。本发明专利申请日前，市场上公开及销售的核酸制品，因核酸在水中溶解度较低，口服液难以制备，因此多采用将提取的核酸应用于豆制品或直接食用含有高核酸的食品，造成核酸制品核酸摄入量不易控制、疗效低、食用麻烦、保存期短、口感差等缺陷。本发明的发明目的在于克服上述缺陷而提供一种疗效高、饮用方便、摄入量控制准确，保存期长、杂质含量小、口感好的核酸口服液及其制备方法。本发明的上述发明目的通过下述技术方案来实现一种核酸口服液，包括纯水、核糖核酸钠盐、维生素C几部分组成，其特征在于各组份含量占口服液总量重量百分比为核糖核酸钠盐0.2～4.0％；维生素C0.2～1.0％。所述的口服液中采用核糖核酸钠盐，目的在于提高核糖核酸钠盐在溶液中的溶解度，提高口服液的疗效；维生素C的添加目的在于提高核糖核酸的生物学功能，各组份量的控制目的在于达到最佳配伍效果，利用纯水的目的在于防止核糖核酸与水中重金属离子发生反应，产生沉淀。为了防止核糖核酸发生变性，口服液可添加占口服液总量重量比为0.2～0.9％氯化钠。为了调解口服液的口味，便于糖尿病人及肥胖者服用，口服液可添加占口服液总量重量比0.1～1％的甜菊糖。为了使溶液中存在的蛋白质沉淀，除去溶液中杂质，溶液中可加入占口服液总量重量比为3％～8％蜂蜜。一种核酸口服液制备方法，各组份添加量占口服液总量重量百分比为核糖核酸0.2～5.0％；氯化钠0.2～0.9％；维生素C0.2～1.0％，其制备方法依次包括以下步骤纯水加入氯化钠，溶解；加入核糖核酸，急速加热至75℃～100℃溶解；加入0.15～0.3％氢氧化钠，调整溶液PH值4.0～4.5；加入维生素C，溶解；无菌灌装得成品。首先，纯水加入氯化钠，目的在于保证核糖核酸及其钠盐在加热过程中，不发生变性，防止核糖核酸失去其生物学功能；为了提高口服液的口感，口服液的PH值最好控制在3.5～4.5，为了提高口服液在pH＝3.5～4.5中核糖核酸量，提高去盐水中核糖核酸的溶解度，利用其钠盐溶解度大的特点，用氢氧化钠调节PH，并使核糖核酸转变成钠盐；为了防止核糖核酸及钠盐的降解，加入核糖核酸后，急速加热至75℃～100℃溶解。为了防止维生素C发生氧化，降低口服液营养效果，维生素C加入后溶液，急速加热至80℃～110℃，维持5～30分钟，后急速冷却至30℃以下。本核酸口服液不含激素、色素、防腐剂等，无任何毒副作用。经动物实验，测定结果表明连续灌吸15天核酸口服液后血清中尿酸的含量并无明显增加，然而在多项生理功能上却有明显增强作用，同时对小白鼠红细胞有明显的提升作用；对小白鼠血红蛋白的含量也有明显的提高作用；对小白鼠产生特异性抗体有明显的促进作用；对小白鼠腹腔巨噬功能有很明显的促进作用；对小白鼠外周血中T淋巴细胞数也有明显的促进作用；对尚在发育阶段的小白鼠胸腺有明显促进其发育的作用；能明显延长实验的小白鼠的游泳时间，具有较好的抗疲劳作用；对幼鼠睾丸的发育有明显的促进作用。通过数百例临床证明本核酸口服液对老年人生理功能有不同程度的改善，服用前后血液化验有明显提高血红蛋白含量的作用；在健肤养容方面的独到之处在于它能增强皮肤弹性，滋润光泽肌肤，预防中老年性肥胖和减肥的明显效果；在延缓衰老方面，能消除老年斑、皱纹、防治脱发、白发、调治男女更年期综合症；在提高机体免疫功能、增强体力、抗机体疲劳、增强食欲、改善睡眠，尤其在抗感冒力方面效果显著；在逆转老年性痴呆、对冠心病、高血压、中老年白内障有治养兼得之功效；有助于风湿性关节炎的好转。本核酸口服液对老年人血红蛋白的影响</tables>本核酸口服液对老年人血清中尿酸含量的影响</tables>本核酸口服液对中老年人皮肤及抗感冒等6项指标的影响</tables></tables>本品杂质含量小、保存期可达18个月。本发明专利技术及生产的核酸口服液，制备方法简便、有效成份高、有效成份损失小，杂质含量少，产品具有疗效高、饮用方便、保存期长、口感好、无沉淀、无任何毒副作用等优点。下面接合实施例对本发明做进一步详述以下实施例中各组份百分比均为各组份占口服液总量重量百分比计。实施例1一种核酸口服液，采用自来水经精密过滤器、电渗析、砂滤棒过滤，再经紫外灭菌得纯水，加入0.2％氯化钠和0.1％甜菊糖溶解，再加入0.2％核糖核酸迅速加速至75℃后加入3％蜂蜜，将混合料泵送调配罐测PH值，用的0.15％氢氧化钠调PH值至4.0，加入0.2％维生素C溶解，经过滤，急速加热至80℃维持30分钟，再急速冷却至10℃以下，灌装得成品。实施例2自来水经精密过滤器、电渗析、砂滤棒过滤，再经紫外灭菌得纯水，加入0.3％甜菊糖溶解，再加入1.4％核糖核酸迅速加速至40℃后加入4％蜂蜜，将混合料泵送调配罐测PH值，用0.2％氢氧化钠调PH值至4.2，加入0.4％维生素C溶解，经二次过滤，急速加热至85℃维持20分钟，再急速冷却至15℃以下，灌装得成品。实施例3自来水经精密过滤器、电渗析、砂滤棒过滤，再经紫外灭菌得纯水，加入0.55％氯化钠和0.5％甜菊糖溶解，再加入2.6％核糖核酸迅速加速至85℃，用的0.23％氢氧化钠调PH值至4.3，加入0.6％维生素C溶解，经过滤，急速加热至95℃维持15分钟，再急速冷却至20℃以下，灌装得成品。实施例4自来水经精密过滤器、电渗析、砂滤棒过滤，再经紫外灭菌得纯水，加入0.7％氯化钠溶解，再加入3.8％核糖核酸迅速加速至90℃后加入7％蜂蜜，用6N的0.26％氢氧化钠调PH值至4.4，加入0.8％维生素C溶解，经二次过滤，急速加热至100℃维持10分钟，再急速冷却至25℃以下，灌装得成品。实施例5自来水经精密过滤器、电渗析、砂滤棒过滤，再经紫外灭菌得纯水，加入0.9％氯化钠和1％甜菊糖加热至80℃溶解，再加入5.0％核糖核酸迅速加速至100℃后加入8％蜂蜜，将混合料砂泵送调配罐测PH值，用6N的0.3％氢氧化钠调PH值至4.5，加入1.0％维生素C溶解，经二次过滤，急速加热至110℃维持5分钟，再急速冷却至30℃以下，灌装得成品。权利要求1.一种核酸口服液，包括纯水、核糖核酸钠盐、维生素C几部分组成，其特征在于各组份含量占口服液总量重量百分比为核糖核酸钠盐0.2～4.0％，维生素C0.2～1.0％。2.按照权利要求1所述的一种核酸口服液，其特征在于所述的口服液含氯化钠，其量占口服液总量重量百分比为0.2～0.9％。3.按照权利要求1所述的一种核酸口服液，其特征在于所述的口服液含甜菊糖，其量占口服液总量重量百分比为0.1～1％。4.按照权利要求1、2或3所述的一种核酸口服液，其特征在于所述的口服液含蜂蜜，其量占口服液总量重量百分比为3～8％。5.一种核酸口服液制备方法，各组份添加量占口服液总量重量百分比为核糖核酸0.2～5.0％；氯化钠0.2～0.9％；氢氧化钠0.15～0.3％；维生素C0.2～1.0％，其制备方法依次包括以下步骤5.1纯水加入氯化钠，溶解；5.2加入核糖核酸，急速加热至75℃～100℃溶解；5.3加入氢氧化钠，调整溶液PH值4.0～4.5；5.4加入维生素C，溶解；5.5无菌灌装得成品。6.按照权利要求5所述的一种核酸口服液制备方法，其特征在于所述的5.1步骤后溶液添加甜菊糖，其量占口服液总量重量百分比为0.1～1％，溶解。7.按照权利要求5所述的一种核酸口服液备方法，其特征在于所述的5.2步骤后溶液添加蜂蜜，其量占口服液总量重量百分比为3～8％。8.按照权利要求5、6或7所述的一种口服液制备方法，其特征在于所述的5.4步骤后溶液急速加热至80℃～110℃，维持5～30分钟，后急速冷却至30℃以下。全文摘要一种核酸口服液及其制备方法,添加核糖核酸:0.2～5.0%;氯化钠:0.2～0.9%;氢氧化钠:0.15～0.3%;维生素C:0.2～1.0%,其制备方法依次包括以下步骤:去盐水加氯化钠溶解;加核糖核酸,急速加热至75℃～100℃溶解;加氢氧化钠,调pH值为4.0～4.5;加维生素C溶解;冷却、灌装、灭菌得成品。本技术及核酸口服液,制备方法简便、有效成分损失小,产品疗效高、饮用方便、保存期长、杂质含量小、口感好等优点。文档编号A61K9/08GK1183278SQ9512183公开日1998年6月3日申请日期1995年12月30日优先权日1995年12月30日发明者侯宗良,神海成申请人:济南澳华保健品有限公司,侯宗良