专利名称：液体收集盒识别方法
技术领域：
本发明涉及用于外科手术装置的液体收集盒，特别涉及识别特定液体收集盒的方法。
现有技术眼科微手术装置一般按照用该装置进行手术的眼睛部分划分。因此，某些眼科微手术装置称为前室装置，而其他眼科微手术装置称为后室装置。有时，这两个装置组合成一个装置对眼睛的前室和后室进行手术。
在所有眼科微手术装置中，使用某种液体收集槽收集手术操作的液体副产品。有各种各样的液槽。一种现有液槽为一液体收集盒，它是一个形成一液体收集槽的硬塑料盒。
这种液体收集盒的现有技术使用一回流管件，其一端装在液体收集盒的进口上，另一端与一管子连接，而该管子又与机头连接。
液体收集盒的大小与所使用的手术步骤、前室还是后室无关。事实上，前室手术液体收集盒与后室手术液体收集盒之间的唯一区别是其回流管的容积。后室手术回流管的容积约为前室回流管的1/10。手术本身的性质决定了这一容积上的差别。
在手术中，机头与液体收集盒之间的管道有时会堵塞。此时，疏通管道的最佳方法是在管道中施加一回压脉冲。为此，用第一手指向下猛按回流管的第一部分而把管道捏断成两部分。第一手指与机头之间、紧靠第一手指的第二手指也向下按住管道的一部分。当按下第二手指时，沿管道长度向机头施加回压，从而疏通管道。
由于后室手术是在眼睛的视网膜位置进行，因此后室回流管容积必然小于前室回流管容积。操作回流管时从机头喷向眼睛视网膜位置的巨大液流会损伤眼睛。因此，后室回流管在管道中的横截面面积设定成远小于前室手术所使用回流管的容积。事实上，为疏通管道后室回流管射出远小得多的液流，在后室手术中该液体包括平衡的盐溶液(BSS)、玻璃体和血，而在前室手术中可包括BSS和乳化的白内障。
由于用肉眼无法看出后室回流管与前室回流管的容积差别，因此在回流管上提供特定的颜色。用于后室手术的回流管设置成黄色。用于前室手术的回流管设置成蓝色。
眼科微手术装置无法自动(用机械方法或用电方法)区分使用中的是后室液体收集盒还是前室液体收集盒。因此回流管可能会喷出危险数量的液体而损伤眼睛。为了防止发生这种情况，现有的唯一预防手段是由眼科微手术装置在屏幕上即时检查液体收集盒或在液体收集盒的包装上印刷警告文字。因此，医务人员仍有可能犯错误而把前室液体收集盒使用在后室手术中。
因此需要一种可使机器识别机器中的液体收集盒是前室液体收集盒还是后室液体收集盒的自动识别方法。
本发明概述本发明的目的即是为了解决上述问题。本发明是一种识别液体收集盒的种类的方法，例如是后室液体收集盒还是前室液体收集盒。装在一液体收集盒上的回流管在所述回流管上或回流管中的预定位置有一种材料。当把该回流管装到该液体收集盒上、而该液体收集盒插入一壳体中时，一装在该壳体上的传感器传感是否有该材料的存在并把载有该信息的一信号传给一主控制器，该主控制器在正确的液体收集盒插入之前使得该手术机无法工作。
对后室回流管可使用两个分开的预定位置和两组材料和两个传感器，而可只使用一个预定位置、材料和传感器传感前室回流管的存在并确保前室回流管的质量可靠。
下面结合附图详述本发明的其他特征和优点以及本发明各优选实施例的结构和工作情况。
附图的简要说明本申请书中、构成本申请书一部分的附图示出本发明各实施例，并与说明一起用来解释本发明原理。附图中
图1为本发明一液体收集盒的分解图；图1A为图1所示液体收集盒右上部的分解详图；图2示出本发明液体收集盒位于一壳体中。
本发明最佳实施方式参见各附图，其中，相同部件用同一标号表示。图1和图1A为本发明一液体收集盒10的分解图。液体收集盒10包括一主体部12、一进口管倒钩14、一出口管倒钩16、出口管部18和出口管适配器20。
主体部12、进口管倒钩14、出口管倒钩16和出口管部18最好模制成一体。出口管适配器20上有一压入出口管部18中的杆22。或者，出口管适配器20的杆22上可有与出口管部18的螺纹部(未示出)配合的螺纹(未示出)。
一回流管26包括位于第一主体部30的第一端28、第二主体部32、第三主体部34和位于第三主体部34的第二端36。第一材料40位于回流管26中或回流管26上用38表示的第一预定位置上。第二材料44位于回流管26中或回流管26上用42表示的第二预定位置上。
最好是，第一材料40和第二材料44都是金属条或金属圈而可用作电容接近开关或与电容接近开关联用。或者，第一和第二材料40、44也可以是可使传感器确定在第一预定位置38和第二预定位置42是否存在第一材料40和第二材料44的材料。
第一材料40和第二材料44可位于回流管26中，这会提高制造成成本，但可确保回流管的整体性。当第一材料40和第二材料44用粘胶粘在回流管26上时，材料40、44之一有可能从回流管26上脱落。
回流管26的总长为50.8毫米(2英寸)或可以是50.8毫米(2英寸)。第一主体部30约长9.5毫米(3/8″)。第一端28到第一材料40中心的距离约为4.8毫米(3/16″)。同样，第二端36到第二材料44中心的距离约为4.8毫米(3/16″)。
图1为分解图，显然可看出，回流管26中的孔54伸展在回流管26的长度上。这些孔推靠到进口管倒钩14和出口管倒钩16上而被它们夹持。
回流管26的横截面可呈边长为7.9毫米(5/16″)的正方形。
工作时，如图2所示，液体收集盒10插入壳体56中。壳体56位于一眼科微手术装置中。壳体56上装有第一传感器58和第二传感器60。第一和第二传感器58-60最好为电容接近开关，这很容易从许多电器设备制造商获得，例如Balluff,Inc.of Florence,Kentucky。但是，第一和第二传感器58-60也可以是声波型(材料40、44可反射声波)或光电型发光二极管、激光束等(材料40、44可反射光波)。
工作时，第一和第二传感器58-60分别构成一电容的一边，而第一和第二材料40、44分别构成电容的另一边。因此第一和第二传感器58-60可传感是否存在第一材料40和第二材料44。是否存在第一和第二材料的该信息从传感器58-60传给一控制器，该控制器据此用公知逻辑线路容许或不容许眼科微手术机工作。
从上可见，本发明的若干目的和其他优点得以实现。各实施例的选择和说明是为了最好地解释本发明原理，从而其实际应用使本领域普通技术人员可最佳地使用本发明各实施例，并可按照应用场合作出种种修正。由于可在本发明范围内对所示所述结构和方法作出种种修正，因此以上结合附图所述所有内容应看成例示性的而非限制性的。例如，预定位置38和42不必在回流管26的同一边。在本发明范围内的另一修正涉及使用三个或三个以上预定位置，在每个位置上设置传感材料，用来识别前室或后室手术之外的功能。因此，本发明的范围不受上述实施例的限制，只受后附权利要求及其等同物的限定。
权利要求
1.一种识别一液体收集盒的识别方法，包括下列步骤(a)把一种待传感的材料设置在一回流管上第一预定位置上；以及(b)把所述回流管放置到所述液体收集盒上，使得一用来传感所述材料的传感器可传感所述材料的存在。
2.按权利要求1所述的方法，其特征在于，把所述材料贴到所述回流管一表面上而实现步骤(a)。
3.按权利要求1所述的方法，其特征在于，进一步包括下列步骤(c)配备一供所述液体收集盒插入的壳体；以及(d)把第一传感器装在所述壳体的一位置上，该位置使得所述第一传感器在把所述液体收集盒插入到所述壳体中后可传感所述材料的存在。
4.按权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(a)与(b)之间进一步包括下列步骤(aa)把一种待传感的材料设置在一回流管上第二预定位置上；(c)配备一供所述液体收集盒插入的壳体；以及(d)把第一传感器装在所述壳体的一位置上，该位置使得所述第一传感器在把所述液体收集盒插入到所述壳体中后可传感所述材料在所述第一预定位置上的存在；以及(e)把第二传感器装在所述壳体的一位置上，该位置使得所述第二传感器在把所述液体收集盒插入到所述壳体中后可传感所述材料在所述第二预定位置上的存在。
5.一种识别一液体收集盒的方法，包括下列步骤(a)把一种待传感的材料设置在一回流管中第一预定位置上；以及(b)把所述回流管放置到所述液体收集盒上，使得一用来传感所述材料的传感器可传感所述材料的存在。
6.按权利要求5所述的方法，其特征在于，把所述材料贴到所述回流管一外表面后方而实现步骤(a)。
7.按权利要求5所述的方法，其特征在于，进一步包括下列步骤(c)配备一供所述液体收集盒插入的壳体；以及(d)把第一传感器装在所述壳体的一位置上，该位置使得所述第一传感器在把所述液体收集盒插入到所述壳体中后可传感所述材料的存在。
8.按权利要求5所述的方法，其特征在于，在步骤(a)与(b)之间进一步包括下列步骤(aa)把一种待传感的材料设置在一回流管中第二预定位置上；(c)配备一供所述液体收集盒插入的壳体；以及(d)把第一传感器装在所述壳体的一位置上，该位置使得所述第一传感器在把所述液体收集盒插入到所述壳体中后可传感所述材料在所述第一预定位置上的存在；以及(e)把第二传感器装在所述壳体的一位置上，该位置使得所述第二传感器在把所述液体收集盒插入到所述壳体中后可传感所述材料在所述第二预定位置上的存在。
全文摘要
本发明涉及识别一种特定液体收集盒(10)是否可用于特定用处、例如眼科的前室手术或后室手术的方法。一装在一液体收集盒上的回流管(26)在所述回流管上或所述回流管中一预定位置上有一种材料。一装在壳体上的传感器传感该材料是否存在后向一控制器发出一信号。
文档编号A61F9/007GK1233192SQ97198676
公开日1999年10月27日 申请日期1997年9月9日 优先权日1996年9月11日
发明者詹姆斯·泰勒·珀金斯, 彼得·弗朗西斯·阿佩尔鲍姆 申请人:博士伦外科公司