透明清洗洗涤剂体系的制作方法

文档序号:968218阅读:367来源:国知局
专利名称:透明清洗洗涤剂体系的制作方法
技术领域
本发明涉及一种具有优良透明度和铺展性的透明、增稠的洗涤剂组合物,以及增稠所述组合物的方法。更具体地说,本发明涉及用一种疏水改性的丙烯酸聚合增稠剂连同一种多元醇烷氧基酯增稠剂增稠的所述组合物。
已开发了对头发、皮肤、眼睛和眼粘膜温和的表面活性剂体系,如在购自Johnson & Johnson消费品公司的“NO MORE TEARS”婴儿香波中发现的那些,为的是减小洗发过程中对眼睛的刺激。另一种进一步减小刺激眼睛机会的方法是通过增稠所得到的表面活性剂组合物,目的是使产品流入眼睛内的可能性减至最小。
本领域众所周知的一种增稠剂是多元醇烷氧基酯。然而,当此类增稠剂以高浓度加到洗涤剂组合物中时,所得到的洗涤剂组合物变得相对混浊并且铺展性不好。
其它众所周知的增稠剂包括疏水改性的丙烯酸聚合物。虽然以相对高浓度使用这些增稠剂不会有害地影响洗涤剂组合物的透明度,但得到的组合物不仅刺激眼睛,而且不能形成具有适用于凝胶范围内粘度的洗涤剂组合物。
因此,非常希望找到一种增稠剂或增稠剂的组合物,其可提供对皮肤和眼睛相对温和的高粘性的、透明的洗涤剂组合物。
本发明的一个方面涉及一种洗涤剂组合物,其包括a)一种疏水改性的丙烯酸共聚物增稠剂;b)一种多元醇烷氧基酯增稠剂;和c)至少一种表面活性剂,其选自阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂,两性表面活性剂,甜菜碱表面活性剂,和其混合物,按组合物总重量计,其中组合物含有大于约1%的多元醇烷氧基酯增稠剂。
本发明的另一个实施例涉及一种改善含多元醇烷氧基酯的洗涤剂组合物透明度的方法,该方法包括a)在充分条件下,使足够量的一种疏水改性的丙烯酸增稠剂与所述组合物相组合。
本发明还有另一个实施例涉及一种改善洗涤剂组合物铺展性的方法,该方法包括a)在充分条件下,将一种足够量的疏水改性的丙烯酸增稠剂和一种足够量的多元醇烷氧基酯加入洗涤剂组合物中。
我们意外地发现,含表面活性剂的、包含疏水改性的丙烯酸增稠剂和多元醇烷氧基酯二者的组合物不仅透明,足够粘稠,且具有优良的铺展性能,而且它们对皮肤和眼睛也相对温和。
对本发明目的,术语“对pH值敏感”指的是丙烯酸共聚物的性能和特性随pH值有所改变。更具体地说,丙烯酸共聚物在pH值低于约2时通常是不溶性的,但其在具有中性或碱性pH值的含水溶液中可以溶解或溶胀。
本发明组合物中的第一种组分是一种疏水改性的、pH值敏感的丙烯酸聚合增稠剂。适宜的丙烯酸聚合增稠剂的实例包括,但不局限于由以下构成的那些,按增稠剂的总重量计a)约大于0%到小于约100%的丙烯酸酯;甲基丙烯酸的酯;衣康酸的酯;丙烯酸酯与烷基化或烷氧基化脂肪醇的共聚物,该烷基化或烷氧基化脂肪醇具有含约2-40个,优选约8-35个碳原子,更优选约12-30个碳原子的直链烷基,且乙氧基化度约2-250摩尔,优选约10-150摩尔,更优选约10-50摩尔;甲基丙烯酸酯与上述烷氧基化脂肪醇的共聚物;衣康酸酯与上述烷氧基化脂肪醇的共聚物;和它们的混合物和共聚物;和b)约大于0%到小于约100%的单体丙烯酸,衣康酸,甲基丙烯酸,或其混合物。优选的丙烯酸聚合增稠剂包括(1)由以下构成的共聚物,(a)甲基丙烯酸或衣康酸的酯与Steareth-20,Cetheth20,或Steareth 20的共聚物和(b)一种或多种单体丙烯酸,甲基丙烯酸,衣康酸,或其混合物;(2)由以下构成的共聚物,(a)具有约10-30个碳原子的丙烯酸烷基酯和(b)一种或多种单体丙烯酸,甲基丙烯酸,衣康酸,或其混合物;和(3)由(1)和(2)的混合物构成的共聚物,其中共聚物(2)一种诸如季戊四醇,蔗糖,或其混合物的多羟基化合物的烯丙醚进一步交联化。
优选的丙烯酸聚合增稠剂的实例是丙烯酸酯/Steareth-20甲基丙烯酸酯共聚物,其可通过国际特品公司(“ISP”)以商品名“ACULYN 22”商购。另一种优选的丙烯酸聚合增稠剂的实例是丙烯酸酯/ Cetheth-20衣康酸酯共聚物,其可从国民淀粉和化学公司以商品名“STRUCTURE 3000/3001”商购。还有另一种优选的丙烯酸聚合增稠剂的实例是丙烯酸酯/Steareth-20衣康酸酯共聚物,其可从国民淀粉和化学公司以商品名“STRUCTURE 2000/2001”商购。另外优选的丙烯酸聚合增稠剂的实例是丙烯酸酯/烷基C10-30丙烯酸酯共聚物,其可从古立德公司(B.FF.Goodrich Company)以商品名“PEMULEN”和“CARBOPOL”商购。
其它适宜的丙烯酸聚合增稠剂包括在美国专利US4552685中提出的那些,在此引入作为参考。这些适宜的聚合增稠剂的实例包括由以下构成的那些表面活性剂酯共聚物,(a)α-β烯化的不饱和羧酸;(b)α,β烯化的不饱和羧酸的非离子表面活性剂酯;和(c)可与不饱和羧酸和不饱和表面活性剂酯共聚合的α,β烯化的不饱和单体的聚合链延伸部分。这些增稠剂优选包括,基于增稠剂单体的总重量,约15%-60%的单体(a),约1%-30%的单体(b),和约15%-80%的单体c)。
适宜的α-β烯化的不饱和羧酸的实例包括具有式I.的那些
其中R是-H,-COOX,或-CH3;R’是-H,具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基,或-CH2COOX;和X是-H或具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基。
适宜的不饱和表面活性剂酯的实例包括具有式II.的那些
其中
R是H,或CH3;R”是具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基或烷基苯基。
各R’分别-H,-CH3或-C2H5;n是约0-100的整数;m是约0-100的整数;和m+n之和至少为1。
适宜的聚合延伸部分的单体的实例包括具有式III.的那些CH2=CYZ III.其中Y是-H,-CH3,或一种卤素;Z是
或-CH=CH2;R是具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基或羟烷基;R’是-H,具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基;和R”是具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基。
本发明的组合物,基于组合物的总重量计包含约0.01%-5.0%,优选约0.1%-3.0%,更优选约0.3%-1.0%的疏水改性的丙烯酸共聚物增稠剂。
为了使得对皮肤和/或眼结构和组织的刺激性减至最小,优选疏水改性的丙烯酸共聚物在本发明组合物中的存在量不大于约1.2%,优选不大于约0.6%,更优选不大于约0.3%,基于组合物总重量计。
本发明组合物中的第二种组分是一种多元醇烷氧基酯增稠剂。适宜的多元醇烷氧基酯增稠剂的实例包括a)烷基酸的聚乙二醇单酯,其中烷基酸具有约10-24个碳原子,优选约14-24个碳原子,更优选约18-24个碳原子,并且具有平均约32-250摩尔的环氧乙烷;b)甲基葡萄糖和上述烷基酸的单酯的聚乙二醇醚,具有平均约75-150摩尔的环氧乙烷;c)甲基葡萄糖和上述烷基酸的二酯的聚乙二醇醚,具有平均约75-150摩尔的环氧乙烷;
d)甲基葡萄糖和上述烷基酸的三酯的聚乙二醇醚,具有平均约75-150摩尔的环氧乙烷;e)甲基葡萄糖和上述烷基酸的四酯的聚乙二醇醚,具有平均约75-150摩尔的环氧乙烷;或f)它们的混合物。
优选的多元醇烷氧基酯包括聚乙二醇硬脂酸二酯,其平均环氧乙烷数为150摩尔,可从Stepan公司以商品名“KESSCO 6000”商购;甲基葡萄糖和油酸的二酯的聚乙二醇醚,其平均环氧乙烷数为120摩尔,可从爱美高公司(Amerchol)以商品名“KESSCO 6000”商购;以及它们的混合物。
多元醇烷氧基酯聚合增稠剂在本发明组合物中的存在量,基于组合物的总重量计约1.0%-20%,优选约1.0%-10%,更优选约1.0%-5%。
在一个优选的实施例中,疏水改性的丙烯酸共聚物增稠剂∶多元醇烷氧基酯增稠剂的重量比,基于活性物,为约3∶1-1∶350,优选约1∶1-1∶100,更优选约1∶1-1∶10。
本发明的第三种组分是一种或多种表面活性剂,包括阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂,两性表面活性剂,甜菜碱表面活性剂或它们的混合物。适宜的表面活性剂清洗剂和清洗体系的实例公开在美国专利US4443362中,其全部内容在此引入作为参考。优选基于组合物的总重量计,按活性物计的表面活性剂的含量为约2.5%-50%,优选约5%-40%,更优选约8%-25%。
适宜类型的阴离子表面活性剂的实例包括烷基硫酸盐,烷基醚硫酸盐,磺基琥珀酸盐,羟乙磺酸盐,酰基酰胺,烷基醚羧酸盐和烷基磷酸盐,基于组合物的总重量计,它们在本发明中的使用量基于活性物计约0.1%-20%,优选约0.5%-10%,更优选约0.75%-5%,。优选的阴离子表面活性剂包括月桂基醚硫酸钠,十三烷基醚硫酸钠,月桂基醚-13羧酸钠,月桂基醚磺基琥珀酸二钠,和其混合物。
适宜的非离子表面活性剂的实例包括脂肪醇酸或酰胺的乙氧基化物,单甘油酯乙氧基化物,脱水山梨糖醇酯乙氧基化物和烷基多苷,基于组合物的总重量计,它们在本发明中的使用量基于活性物计约0.1%-30%,优选约0.1%-20%,更优选约0.1%-15%。优选的非离子表面活性剂包括吐温20,PEG-80脱水山梨醇月桂酸酯,癸基聚葡萄糖,脱水山梨醇月桂酸酯,和其混合物。
适宜的两性表面活性剂的实例包括烷基亚胺基二丙酸盐,烷基两性甘氨酸盐(单盐或二盐),烷基两性丙酸盐(单盐或二盐),烷基两性醋酸盐(单盐或二盐),N-烷基β-氨基丙酸,烷基聚胺羧酸盐和磷酸化咪唑啉,基于组合物的总重量计,它们在本发明中的使用量基于活性物计约0.1%-20%,优选约0.1%-15%,更优选约0.1%-10%。优选的两性表面活性剂包括月桂酰两性乙酸磷酸钠(sodium lauroampho pgacetate phosphate),月桂酰两性二乙酸二钠盐,羧甲基椰油聚丙胺钠盐和它们的混合物。
适宜的甜菜碱表面活性剂的实例包括烷基甜菜碱,烷基酰胺甜菜碱,烷基磺基甜菜碱和烷基酰胺磺基甜菜碱,基于组合物的总重量计,它们在本发明中的使用量基于活性物计约0.1%-15%,优选约0.1%-10%,更优选约0.1%-8%。优选的甜菜碱表面活性剂包括月桂基甜菜碱,椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱,椰油酰胺丙基甜菜碱,和其混合物。
在一个优选的实施例中,组合表面活性剂包括月桂酰两性二乙酸二钠盐,月桂基醚硫酸钠,POE 80脱水山梨糖醇单月桂酸酯和椰油酰胺丙基甜菜碱。
本发明的组合物可与现有技术已知的清洗身体或头发产品的组分相结合,形成各种清洗身体和头发的产品如皂,香波,凝胶,浴液,洗面液,膏霜,摩丝等。
当疏水改性的丙烯酸增稠剂或多元醇烷氧基酯增稠剂作为唯一的增稠剂用于洗涤剂组合物中时,所形成的洗涤剂组合物的粘度会增加,但其透明度较之无任何增稠剂的表面活性剂组合物的透明度基本上会降低。然而,只用疏水改性的丙烯酸增稠剂作为唯一增稠剂不会获得高粘度的洗涤剂组合物。就透明度来说,只含多元醇烷氧基酯作为唯一增稠剂的洗涤剂组合物的透明度,比只含疏水改性的丙烯酸增稠剂作为唯一增稠剂的组合物的透明度相对更为混浊。意外地发现,当在本发明的洗涤剂组合物中组合使用多元醇烷氧基酯增稠剂和疏水改性的丙烯酸增稠剂时,所得到的洗涤剂组合物的透明度和粘度会基本上改善。因为用于本发明组合物中的改性的丙烯酸增稠剂的量相对较低,我们认为所得到的洗涤剂组合物也具有对眼睛和皮肤相对较低的刺激程度。此外,含有多元醇烷氧基酯增稠剂和疏水改性的丙烯酸增稠剂二者的洗涤剂组合物,其具有的透明度协同地大于只含有疏水改性的丙烯酸增稠剂的同样的洗涤剂组合物的透明度。
“基本上改善透明度”指的是通过所得到洗涤剂组合物的透光度相对于通过只含多元醇烷氧基酯增稠剂的类似组合物的透光度至少增加5%,使用紫外分光光度计测量,如Model DU Beckman紫外分光光度计,在波长800nm处,使用1cm测量池。“具有透明度的溶液”指的是溶液显示的透光度至少约50%,优选至少约80%,更优选至少约95%。
所得到的本发明洗涤剂组合物的粘度可以在约3000厘泊-50000厘泊范围内变化,优选约5000厘泊-20000厘泊,用Brookfield DV-I+粘度计测量,使用4号心轴,以适当的转速(12-30RPM)。意外地发现,本发明的含有多元醇烷氧基酯增稠剂和疏水改性的丙烯酸增稠剂二者的洗涤剂组合物,不但其具有的粘度大于含任一单独增稠剂作为唯一增稠剂的类似洗涤剂组合物的粘度,而且其较之只用多元醇烷氧基酯增稠剂而不用其它增稠剂来增稠的类似洗涤剂组合物还具有改善的铺展性。
假塑性流体,其是证明随剪切速率的增加而粘度降低的溶液,一般以其物理上的铺展能力为特征。例如,具有高假塑性度的溶液比具有较低假塑性度的溶液显示较好的铺展性。假塑性可以通过计算假塑性的指数来确定,其是物质在低剪切速率下的粘度除以高剪切速率下粘度的比值。因而,显示较高假塑性指数的溶液表明具有较大的假塑性度(薄剪切),因此也具有较好的铺展能力。我们发现,与只含有多元醇烷氧基酯增稠剂或疏水改性的丙烯酸共聚物增稠剂的类似组合物相比,本发明的组合物意外地具有较高的假塑性指数,并因此有较好的铺展能力,这是香波和其它洗涤剂体系非常有利的性能。
这里说明的本发明,适合于缺乏没有在此明确公开的任意成分、组分或步骤的情况下实施。下面提出几个实例进一步说明本发明的实质和实现本发明的方法。然而,本发明不应该被认为局限于它的细节。
实例实例#1含丙烯酸共聚物和PEG-150二硬脂酸酯共聚物的洗涤剂组合物的制备
预混合物的制备此步骤中的组分含量按重量份给出,以制备100份的预混合物。将2份Polyquaternium 10加到一个Pyrex玻璃烧杯中的98份水中,室温下混合,直到形成的预混合物基本上透明并且没有颗粒。主混合物的制备将另一个Pyrex玻璃烧杯中的40.0份水在搅拌下加热到约70-75℃之后,在恒温搅拌下往其中加入1.0份丙烯酸共聚增稠剂,直至形成的溶液均一。然后在恒温搅拌下往其中加入1.2份PEG 6000二硬脂酸酯,直至全部PEG 6000二硬脂酸酯溶解在其中。当形成的混合物冷却到约25℃时,在搅拌下往其中顺序加入下列组分10.0份月桂基醚(2)硫酸钠,4.0份POE 80脱水山梨糖醇单月桂酸酯,3.0份月桂酰两性二乙酸二钠盐,和15.0份椰油酰胺丙基甜菜碱。搅拌该形成的混合物直至形成均一溶液。然后在25℃温度搅拌下往其中加入10份预混合物。
当形成的混合物冷却到约40℃或更低之后,在搅拌下往其中顺序加入下列组分0.20份EDTA四钠和0.10份Quaternium 15。形成的混合物冷却到大约25℃,然后用20%的柠檬酸溶液调节该冷却混合物的pH值,直至最终得到的pH值为6.0-6.6。然后用水调节每批重量以达到总制剂为100份。
最终制剂具有的粘度大约为34500cps,用Brookfield DV-I+粘度计测得,使用#4心轴,在12 RPM下进行。透明度测定为84.3%,以透光度百分数表示,其使用Model DU Beckman紫外分光光度计测得,用1cm测量池,波长为800nm。实例2不含丙烯酸酯共聚物的含有PEG-150二硬脂酸酯的洗涤剂组合物的制备使用下面提出的组分,根据实例1陈述的步骤制备实例2的溶液。<
形成的溶液具有粘度大约为18900cps,用Brookfield DV-I+粘度计测得,使用#4心轴,在12RPM下进行。测定溶液的透明度为具有71.6%透光度,其使用Model DU Beckman紫外分光光度计测得,用1cm测量池,波长为800nm。实例#1和实例#2的的对比结果列于下面表I中表I粘度和透明度的对比
>*用Brookfield DV-I+粘度计测得,使用#4心轴,在12RPM下进行。**用紫外分光光度计测得,1cm测量池,波长为800nm。
此实例表明含多元醇烷氧基酯和丙烯酸共聚物的洗涤剂组合物,较之不含丙烯酸共聚物增稠剂的类似组合物明显地透明。实例#3含或不含多元醇烷氧基酯增稠剂和/或丙烯酸酯共聚物增稠剂的洗涤剂组合物的制备Johnson &amp; Johnson消费品公司以商品名“NO MORE TEARS”BabyShampoo出售的可商购婴儿香波的各成分,其包含水,PEG-80月桂酸酯,椰油酰胺丙基甜菜碱,十三碳醚硫酸钠,甘油,月桂酰两性二乙酸二钠盐,PEG-150二硬脂酸酯,月桂基醚-13羧酸钠,香精,Polyquaternium 10,EDTA四钠,Quaternium 15,柠檬酸,D&amp;C黄#10和D&amp;C橙#4,将这些组分加到表2所述的不同的增稠剂混合物中,以便形成几种增稠的表面活性剂清洗组合物。测试增稠的清洗组合物的透明度和粘度,结果总结在表II中。
表II含不同增稠剂*组合物的粘度和透明度对比
1.用Brookfield DV-I+粘度计测得,使用#4心轴,12RPM。2.用Brookfield DV-I+粘度计测得,使用#4心轴,30RPM。3.用Brookfield DV-I粘度计测得,使用#2心轴,12RPM。4.用紫外分光光度计测得,1cm测量池,波长为800nm。5.购自ISP,商品名“Aculyn 22”。6.购自Amerchol Corporation,商品名“Glucamate DOE 120”。7.购自Stepan Company,商品名“KESSCO 6000”。8.从Johnson婴儿香波中除去PEG-150二硬脂酸酯。*由鉴定的香波构成的组合物的剩余物。
此实例表明,只用一种或多种多元醇烷氧基酯增稠剂增稠的洗涤剂组合物相对混浊。然而,通过往其中加入丙烯酸酯共聚增稠剂,形成的含多元醇烷氧基酯的组合物变得相对更为透明和粘稠。此外,如实例3-4和3-5与实例3-3相比所表明的,含两种增稠剂(实例3-3)的洗涤剂组合物的透明度意外地好于只含丙烯酸共聚物增稠剂(实例3-5)的组合物的透明度。
此实例进一步表明以相对低含量只含丙烯酸酯/Stearethe-20甲基丙烯酸酯增稠剂的洗涤剂组合物是透明的;然而,所形成组合物的粘度低于凝胶可接受的范围。还有,如实例3-6所示,随着丙烯酸酯/Steareth-20甲基丙烯酸酯增稠剂的含量增加,不但所形成洗涤剂组合物的透明度会降低,而且所形成的组合物不具有凝胶所需要的粘度。
此实例进一步表明在包含丙烯酸共聚物增稠剂作为唯一增稠剂的组合物中,所形成组合物的透明度随着丙烯酸共聚物含量增加而降低(实例3-5和3-6)。实例4对比假塑性试验将实例3的各相应溶液约1ml在25℃温度下放置在一个具有锥体(PK I,1°)和平板几何形状的Haake Model PK 100粘度计的较下部平板上。过两分钟之后,锥体的剪切速率以线性方式从0变为1500-1秒,并在100-1秒和1000-1秒时测定溶液的粘度。然后计算出假塑性指数,其为物质在低剪切速率时的粘度除以在高剪切速率时粘度的比值,即100-1秒时的粘度除以1000-1秒时的粘度,结果在下面表III中说明
表III粘度和假塑性指数
1由100-1秒下的粘度除以1000-1秒下的粘度计算出。*以总重量浓度表示。
此实例表明含丙烯酸共聚物增稠剂和多元醇烷氧基酯二者的制剂(试样#3-1),较之含多元醇烷氧基酯作为唯一增稠剂的类似制剂(试样#3-2)或者含丙烯酸共聚物作为唯一增稠剂的制剂(试样#3-5),具有较高的假塑性指数,并且因此具有较好的铺展能力。因此,如由假塑性指数所确定的,非常显然含疏水改性的丙烯酸增稠剂与多元醇烷氧基酯增稠剂的清洗体系比只含两个中之一增稠剂作为唯一增稠剂的类似清洗体系具有令人惊奇的优良的铺展能力。
同样,此实例进一步表明含疏水改性的丙烯酸增稠剂连同两种多元醇烷氧基酯增稠剂的制剂(试样#3-3),比含同样两种多元醇烷氧基酯增稠剂而不含丙烯酸共聚物增稠剂(试样#3-4)或者只含丙烯酸共聚物增稠剂(试样#3-5)的类似制剂具有相对较高的假塑性指数,因而具有优良的铺展能力。因此,进一步显而易见,含疏水改性的丙烯酸增稠剂和两种多元醇烷氧基酯增稠剂的清洗体系,与具有疏水改性的丙烯酸增稠剂或者两种多元醇烷氧基酯增稠剂作为唯一增稠剂的类似清洗体系相比,前者具有令人惊奇的更好的铺展能力。
总而言之,此实例表明含多元醇烷氧基酯增稠剂和疏水改性的丙烯酸增稠剂二者的制剂具有改善的剪切稀化或铺展能力,并因而影响到清洗体系整个流变学的改善。
权利要求
1.一种洗涤剂组合物,其包括a)一种疏水改性的丙烯酸共聚物增稠剂;b)一种多元醇烷氧基酯增稠剂;和c)至少一种表面活性剂,其选自阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂,两性表面活性剂,甜菜碱表面活性剂,和其混合物,基于组合物总重量计,其中组合物含有大于约1%的多元醇烷氧基酯增稠剂。
2.权利要求1的组合物,其中丙烯酸共聚物增稠剂由以下构成a)第一种单体,选自丙烯酸酯;甲基丙烯酸酯;衣康酸酯;丙烯酸酯与烷基化或烷氧基化脂肪醇的共聚物,该烷基化或烷氧基化脂肪醇具有含约2-40个碳原子的直链烷基,且乙氧基化度约2-250摩尔;甲基丙烯酸酯与烷基化或烷氧基化脂肪醇的共聚物,该烷基化或烷氧基化脂肪醇具有含约2-40个碳原子的直链烷基,且乙氧基化度约2-250摩尔;衣康酸酯与烷基化或烷氧基化脂肪醇的共聚物,该烷基化或烷氧基化脂肪醇具有含约2-40个碳原子的直链烷基,且乙氧基化度约2-250摩尔;和它们的混合物和共聚物;和b)单体丙烯酸,甲基丙烯酸,衣康酸,或其混合物。
3.权利要求1的组合物,其中丙烯酸共聚物增稠剂包括A)由以下构成的共聚物1)甲基丙烯酸或衣康酸的酯与Steareth-20,Cetheth 20,或Steareth 20的共聚物;和2)一种或多种单体丙烯酸,甲基丙烯酸,衣康酸,或其混合物;B)由以下构成的共聚物1)一种具有约10-30个碳原子的烷基丙烯酸酯;和2)一种或多种单体丙烯酸,甲基丙烯酸,衣康酸,或其混合物,其中共聚物(B)用一种多羟基化合物的烯丙醚进一步交联化;和C)它们的混合物或共聚物。
4.权利要求1的组合物,其中丙烯酸共聚物增稠剂,按丙烯酸共聚物增稠剂的总重量计,由以下构成A)约15%-60%的一种α-β烯化的不饱和羧酸;B.)约1%-30%的一种α,β烯化的不饱和羧酸的非离子表面活性剂酯;和C.)约15%-80%的可与不饱和羧酸和不饱和表面活性剂酯共聚合的α,β烯化的不饱和单体的聚合链延伸部分。
5.权利要求4的组合物,其中α-β烯化的不饱和羧酸包括具有式I.的那些
其中R是-H,-COOX,或-CH3;R’是-H,具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基,或-CH2COOX;X是-H或具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基。
6.权利要求4的组合物,其中不饱和表面活性剂酯包括具有式II.的那些
其中R是H,或CH3;R”是具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基或烷基苯基;各R’分别是-H,-CH3或-C2H5;n是约0-100的整数;m是约0-100的整数;和m+n之和至少为1。
7.权利要求4的组合物,其中聚合的延伸单体包括具有式III.的那些CH2=CYZ III.其中Y是-H,-CH3,或一种卤素;Z是
或-CH=CH2;R是具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基或羟烷基;R’是-H,具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基;和R”是具有约2-50个碳原子,优选约6-24个碳原子的烷基。
8.权利要求1的组合物,其中疏水改性的丙烯酸共聚物增稠剂∶多元醇烷氧基酯增稠剂的重量比,基于活性物,为约3∶1-1∶350。
9.权利要求1的组合物,其中所述组合物的形式是皂,香波,凝胶,浴液,洗面液,膏霜,或摩丝。
10.一种改善含多元醇烷氧基酯的洗涤剂组合物透明度的方法,该方法包括a)在充分条件下,往其中加入足够量的疏水改性的丙烯酸增稠剂。
11.一种改善洗涤剂组合物铺展能力的方法,该方法包括a)充分条件下,将足够量的疏水改性的丙烯酸增稠剂和足够量的多元醇烷氧基酯加入洗涤剂组合物中。
12.一种增稠洗涤剂组合物的方法,该方法包括a)在充分条件下,将足够量的疏水改性的丙烯酸增稠剂和足够量的多元醇烷氧基酯加入洗涤剂组合物中。
全文摘要
本发明涉及不但具有优良粘度、铺展能力和透明度特性,而且不会引起对皮肤和眼睛明显刺激的洗涤剂组合物。更具体地说,在洗涤剂组合物中将丙烯酸聚合增稠剂与多元醇乙二醇增稠剂组合使用以达到这样的性能。
文档编号A61K8/00GK1259563SQ9912771
公开日2000年7月12日 申请日期1999年12月16日 优先权日1998年12月16日
发明者C·A·普夫莱德雷尔, J·J·利布里兹, D·M·桑托拉, D·L·弗里夏 申请人:强生消费者公司
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