上设置RFID标签，在发放药剂时在RFID标签中预先存储识别已发放的药剂的信息，从而从RFID标签读取发放信息。信息输入机构14输入以阅读器38读取的发放信息。或者，可通过有线或无线与自动药剂发放装置进行通信，从自动药剂发放装置直接输入发放信息。比较对象选定机构16从药剂数据库15获取发放信息中包含的药剂及与其类似的药剂的药剂主图像。
[0080]药剂的分包中，已发放的药剂分包于分包袋，因此只要发放上没有失误，基本上能够按照处方笺正确分包。然而，无法断言完全没有发生失误的几率。本实施方式中，以已发放的药剂为中心，将对照范围扩大至与其类似的药剂来进行检查，由此能够准确检查药剂是否按照处方笺分包，并且能够防止从发放至分包为止期间有可能产生的失误。其他效果与第I实施方式相同。
[0081]接着，对本发明的第3实施方式进行说明。图8表示包含本发明的第3实施方式的药剂判别装置的药剂检查支援系统。本实施方式的药剂检查支援装置1b除了图1所示的第I实施方式的药剂检查支援装置10的结构之外，还具有一次判别机构(第2药剂判别机构)21。
[0082]一次判别机构21从已调剂的药剂的拍摄图像提取各药剂的外形特征及尺寸特征，对所提取的外形特征及尺寸特征与应调剂的药剂的外形特征及尺寸特征进行比较，从而进行药剂的一次判别。一次判别例如对能够根据外形特征及尺寸特征进行判别的药剂进行。例如，一次判别机构21调查处方笺信息中是否包含外形特征及尺寸特征类似的2种以上的药剂。一次判别机构21在包含有外形特征及尺寸特征相互类似的药剂时，判定为通过一次判别无法判定那些类似的2种以上的药剂，从一次判别的对象中除外。除了外形特征及尺寸特征之外，还可使用颜色特征进行一次判别。药剂判别机构13对在一次判别机构21中无法判别的药剂，进行拍摄图像与从药剂数据库15获取的药剂主图像的对照。
[0083]在药剂判别机构13和一次判别机构21中使用的拍摄图像可以不同。图9表示由摄像机31进行的分包袋的拍摄。例如，分包袋40传送到检查台36上，通过摄像机31拍摄容纳于分包袋40的药剂。图9中，在隔着具有光透射性的检查台36而对置的位置设置有照明37。摄像机31在打开照明37的状态及关闭照明的状态(来自摄像机31侧的光照射于分包袋40的状态)这2个状态下进行拍摄。通过打开照明37来进行拍摄，在拍摄图像中显现药剂的轮廓，药剂的外形及尺寸变得更明确。
[0084]药剂区域提取机构12从在打开照明37的状态下拍摄的拍摄图像(透射照明拍摄图像)提取药剂区域，将所提取的药剂区域转交至一次判别机构21。药剂数据库15中除了药剂主图像之外，还存储有各药剂的外形特征及尺寸特征，一次判别机构21从药剂数据库15获取处方笺信息中包含的药剂的外形特征及尺寸特征。一次判别机构21从透射照明拍摄图像提取各药剂的外形特征及尺寸特征，将它们与从药剂数据库15获取的外形特征及尺寸特征进行比较，由此对药剂及其个数进行一次判别。
[0085]并且，药剂区域提取机构12从在关闭照明37的状态下拍摄的通常拍摄图像提取药剂区域，将所提取的药剂区域转交至药剂判别机构13。比较对象选定机构16获取处方笺信息中包含的药剂中未通过一次判别机构21判别的药剂及与其类似的药剂的药剂主图像。药剂判别机构13对各药剂区域的图像与由比较对象选定机构16获取的药剂主图像进行对照，判别一次判别中未判别的药剂为哪一药剂且该药剂包含有几个。另外，比较对象选定机构16与第2实施方式相同地，可代替处方笺信息使用发放信息。
[0086]图10表示第3实施方式的药剂检查支援系统中的动作顺序。信息输入机构14从阅读器32输入处方笺信息(步骤BI)。摄像机31拍摄通过分包装置等分包的药剂或应分包的药剂进入与各分包袋对应的托盘等的状态的药剂(步骤B2)。步骤B2中，从与摄像机31相反的一侧向药剂照射照明来拍摄药剂的轮廓即可。药剂区域提取机构12从在步骤B2中拍摄的拍摄图像(透射照明拍摄图像)提取药剂区域。
[0087]一次判别机构21参考处方笺信息，对能够通过外形特征及尺寸特征判别的药剂进行确定。例如，所分包的多个药剂中，仅一个药剂为胶囊等具有向单方向较长的外形的药剂时，可轻松地从所分包的多个药剂中判别胶囊形状的药剂。另一方面，在所分包的多个药剂中包含多个如扁平的圆片剂那样的形状且大小也类似的药剂时，很难通过外形特征及尺寸特征正确判别这些药剂。一次判别机构21将处方笺信息中包含的药剂中不存在外形特征及尺寸特征类似的药剂的药剂作为一次判别对象，将除此以外的药剂判定为在一次判别中无法判定(判定除外)。
[0088]一次判别机构21从药剂数据库15获取成为一次判定对象的药剂的外形特征及尺寸特征。一次判别机构21从由药剂区域提取机构12提取的各药剂区域提取外形特征及尺寸特征，将这些特征与从药剂数据库15获取的外形特征及尺寸特征进行比较。一次判别机构21将特征量之差最少的药剂判定为各药剂区域的药剂(步骤B3)。此时，存在特征量之差为相同的多个药剂时，可判定为无法判别。一次判别机构21对成为一次判别对象的特定药剂，判别其分包有几个。
[0089]一次判别之后，对在一次判别中未能判别的药剂，进行基于图像对照的详细的二次判别。摄像机31拍摄通过分包装置等分包的药剂或应分包的药剂进入到与各分包袋对应的托盘等的状态的药剂(步骤B4)。此时，不从与摄像机31相反的一侧照射照明，而是使得能够在拍摄图像中辨认到药剂的颜色或附加在药剂的文字、图案等。另外，一次判别中不使用透射照明拍摄图像时可省略步骤B4，使用相同的拍摄图像进行一次判别及二次判别。比较对象选定机构16获取所处方的药剂中在一次判别中未判别的药剂及与其类似的药剂的药剂主图像(步骤B5)。由于在一次判别中判别了若干个药剂，因此能够减少进行详细的图像对照的药剂的数量。
[0090]药剂区域提取机构12从在步骤B4中拍摄的拍摄图像提取药剂区域。药剂判别机构13在所提取的药剂区域中，对除了在一次判别中已判别的药剂区域的各个药剂区域与由比较对象选定机构16获取的各个药剂主图像进行对照(步骤B6)。药剂判别机构13对从药剂区域提取的特征量与从由比较对象选定机构16获取的药剂主图像提取的特征量进行比较，判别在一次判别中未判别的药剂及其个数(步骤B7)。另外，一次判别中能够判别所有药剂时，能够省略步骤B4至B7。
[0091]检查结果判定机构17对步骤B3及步骤B7中判别的药剂及其个数与处方笺信息进行比较(步骤B8)，判断两者是否一致(步骤B9)。检查结果判定机构17例如按分包袋判断所分包的药剂是否与处方笺信息一致。一致时，检查结果判定机构17向监视器33输出检查结果OK (步骤BlO)。不一致时，向监视器33输出检查结果NG (步骤B11)。显示检查结果时，可向监视器33显示步骤B2及B4中拍摄的图像中的至少一个。
[0092]一览制作机构18制作包含已处方的药剂的药剂主图像及相对于针对各分包袋判别的药剂区域图像的一览表(步骤B12)。此时，作为通过一览表显示的药剂区域图像，使用从在步骤B4中拍摄的拍摄图像提取的药剂区域图像即可。药剂师通过参考已调剂的药剂的判别结果的一览显示，检查各分包袋中是否按照处方笺分包有药剂。确认到正确分包之后，将已分包的药剂转交给患者。一览制作机构18可将已制作的一览表与处方笺信息进行对应而存储于未图示的存储装置，这一点上与第I实施方式相同。
[0093]本实施方式中，对能够通过外形特征及尺寸特征判别的药剂，以一次判别机构21进行判别，药剂判别机构13对在一次判别机构21中无法判别(非判别对象)的药剂进行图像对照。基于外形特征及尺寸特征的药剂判别，能够比基于图像对照的判别更简单地进行。本实施方式中，能够使用一次判别机构21减少成为图像对照对象的药剂，与减少图像对照对象相应地，能够有效地进行药剂判别。其他效果与第I或第2实施方式相同。
[0094]另外，若某一药剂与其他药剂过于类似，则认为通过药剂判别机构13中的图像对照无法明确区分两者。同时处方有特征过于类似而在图像分析中无法判别的药剂时，对于那些药剂，可从图像分析对象中除外。例如，事先在药剂数据库15中存储类似度高而无法进行基于图像的两者的判别的药剂目录(无法同时判定药剂目录)，同时处方有无法同时判定药剂目录中包含的药剂时，可将同时处方的无法同时判定药剂存储于判定除外目录，将这些药剂从基于药剂判别机构13的对照中除外。对于从药剂判别对象中除外的药剂，例如可在一览表的最右侧总括显示药剂主图像及从拍摄图像提取的药剂区域图像。
[0095]上述各实施方式中，药剂判别机构13将由比较对象选定机构16获取的已处方或发放的药剂的药剂主图像及与其类似的药剂的药剂主图像作为图像对照对象，但是并不限于此。药剂判