的范围在I方向上越拓宽，在X方向上越收窄(强度分布的椭圆形的长轴变长，短轴变短)。而且，血管的深度越深，全部透过光的强度中包含的血管透过光的比例在I方向和X方向均整体变得越小，y方向比率最大的最适测定点距离Rl也离照射位置越远。另一方面，血管透过光的强度分布也因血管的直径而异。这种情况下，血管的直径越粗，血管透过光的强度强的范围在X方向上越变宽(强度分布的椭圆形的短轴变长，近似于圆形)。而且，血管的直径越粗，全部透过光的强度中包含的血管透过光的比例在X方向上整体变得越大。
[0139]因此，也可以事先假设生物体的部位和不同的血管等并再现血管深度不同的皮下组织层和血管直径不同的皮下组织层，进行模拟等，从而求得I方向比率函数Fy (R)和X方向比率函数Fx (R)。而且，也可以将最适测定点距离Rl、y方向应用率Fy (Rl)和x方向应用率Fx (Rl)作为与血管的每个深度和每个直径相关联的应用率数据表而准备。
[0140]图15是示出应用率数据表的数据构成例的图。如图15所示，应用率数据表是按照血管深度的值宽V11?V 12、V12?V 13、...以及血管直径的值宽V21?v22、v22?v23、.??的组合设定了最适测定点距离Rl、y方向应用率Fy (Rl)、以及X方向应用率Fx (Rl)的数据组D10D12..?的数据表。这些每个组合的Rl、Fy(Rl)、Fx(Rl)的各数据组事先通过再现对应于该组合的皮下组织层而单独求出y方向比率函数Fy (R)和X方向比率函数Fx (R)进行设定。
[0141]然后，在实际测定时，从应用率数据表中读取对应于测定对象血管的深度和直径的最适测定点距离Rl、y方向应用率Fy(Rl)以及X方向应用率Fx(Rl)来使用。血管的深度可以通过对为选择测定对象的血管而取得的生物体图像进行图像处理，并判断生物体图像中拍摄出的血管的边界部分的清晰度和对比度来进行特定。血管的直径可以通过计算出生物体图像中拍摄出的血管的直径方向的宽度来进行特定。
[0142]根据本变形例，如果着眼于血管的深度，则可以对各个值进行设定，以使血管的深度越深，相对于X方向比率的y方向比率变得越大。此外，血管的深度越深，可以将最适测定点距离Rl设定得越大。而且，如果着眼于血管的直径，则可以对各个值进行设定，以使血管的直径越粗，相对于y方向比率的X方向比率变得越大。由此，可以合成更好地反映血管透过光成分量的血管吸收光谱的相对光谱。
[0143]并且，上述实施方式中，对从全部透过光的强度中提取血管透过光成分并合成血管吸收光谱的相对光谱的情况进行了说明。与此相对，也可以从全部透过光的强度中提取未透过血管的光(非血管透过光)，并合成非血管透过光的分光光谱(非血管部吸收光谱)的相对光谱。这种情况下，关于非血管透过光，事先求出y方向比率函数和X方向比率函数。例如，可以通过计算上述实施方式中说明的y方向比率函数Fy (R)和x方向比率函数Fx (R)的倒数来求得。
[0144]根据本变形例，可以合成不反映血管透过光成分量的非血管部吸收光谱的相对光谱，并可以求出存在于非血管部的物质的浓度，例如，间质液中的葡萄糖浓度。
[0145]并且，在上述实施方式中，对一个照射位置在第一受光位置和第二受光位置的两个受光位置进行了受光测定，但也可以是在三个以上的受光位置进行受光测定的结构。例如，也可以对血管上方的两个受光位置、对非血管上方的一个受光位置进行定位，并进行受光测定。
[0146]在一个示例中，也可以在与图5等所示的第一受光位置P21相反的方向上(在沿y方向的负方向上)选出与照射位置Pll的距离为最适测定点距离Rl的受光元件54，作为第三受光位置进行定位并进行受光测定。如何使用第三受光位置的第三受光结果并不受特别限定，例如，可以在合成处理中使用y方向比率进一步进行由第三受光结果算出第三血管透过光成分量的处理。然后，也可以求出第一血管透过光成分量与第三血管透过光成分量的平均值，并从求得的平均值中减去第二血管透过光成分量，从而算出相对值。
[0147]测定对象血管的深度，并不限定于在血管的行进方向上的整个范围内程度相同，例如血管不平行于皮肤表面而是倾斜的等。因此，合成结果会随着将血管上方的哪个位置作为照射位置而变化，有可能导致血液成分的分析精度的降低。根据本变形例，可以实现减少这种合成结果的波动，提高血液成分的分析精度。
[0148]或者，也可以进行再现这种血管相对于皮肤表面倾斜的皮下组织层的模拟等，事先求出与第一受光位置用的y方向比率函数Fy (R)不同的第三受光位置用的y方向比率函数，并单独设定适用于第一受光位置的y方向比率和适用于第三受光位置的y方向比率。据此，可以合成更好地反映血管透过光成分量的血管吸收光谱的相对光谱。
[0149]并且，在上述实施方式中，将y方向比率最大的测定点距离R作为最适测定点距离Rl用于合成处理，但没有必要一定采用最大值。这种情况下，只需将被作为最适测定点距离Rl的测定点距离R所对应的I方向比率函数Fy(R)的函数值Fy(Rl)作为y方向应用率即可。X方向比率也相同。
[0150]并且，在上述实施方式中，例示出将y方向比率最大的最适测定点距离Rl的X方向比率函数Fx (R)的函数值Fx (Rl)作为X方向应用率的情况。与此相对，也可以是在y方向和X方向个别设定最适测定点距离Rl的结构。例如，关于X方向比率，也可以将其值为最大的测定点距离R作为最适测定点距离R1，或将最小的测定点距离R作为最适测定点距离Rl等来设定X方向应用率Fx (Rl)。这种情况下，第一受光位置和第二受光位置使用对应方向上的最适测定点距离Rl进行定位。
[0151]并且，在上述实施方式中，血液成分分析装置I是以测定血糖值作为血液成分为主进行说明的，但显然，也同样适用于测定其他血液成分的情况。例如，本实施方式也可适用于GPT(谷丙转氨酶)等的酶值、白蛋白等血浆蛋白值、胆固醇值、乳酸值等的测定。
【主权项】
1.一种血液成分分析方法，其特征在于，包括: 从血管的上方的规定的照射位置照射光； 在与所述照射位置不同的所述血管的上方的第一受光位置接收光； 在非所述血管的上方的第二受光位置接收光； 通过基于所述照射位置、所述第一受光位置和所述第二受光位置的位置关系的规定的合成处理，对所述第一受光位置的第一受光结果和所述第二受光位置的第二受光结果进行合成；以及 利用所述合成的结果进行血液的成分分析。
2.根据权利要求1所述的血液成分分析方法，其特征在于， 所述合成包括: 对所述第一受光结果中包含的血管透过光成分的第一比例和所述第二受光结果中包含的血管透过光成分的第二比例进行设定；以及 利用所述第一比例和所述第二比例进行所述规定的合成处理。
3.根据权利要求2所述的血液成分分析方法，其特征在于， 进行所述规定的合成处理包括: 计算利用所述第一比例算出的所述第一受光结果中包含的血管透过光成分的量与利用所述第二比例算出的所述第二受光结果中包含的血管透过光成分的量的差，其中，所述第一受光结果中包含的血管透过光成分的量称为第一血管透过光成分量，所述第二受光结果中包含的血管透过光成分的量称为第二血管透过光成分量。
4.根据权利要求2或3所述的血液成分分析方法，其特征在于， 对所述第一比例进行设定包括设定为对应于所述照射位置与所述第一受光位置之间的距离的比例， 对所述第二比例进行设定包括设定为对应于所述照射位置与所述第二受光位置之间的距离的比例。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的血液成分分析方法，其特征在于，还包括: 根据所述血管的深度可变地设定所述第一比例和所述第二比例。
6.根据权利要求2至5中任一项所述的血液成分分析方法，其特征在于，还包括: 对所述第一比例和所述第二比例进行设定，使得与所述血管为第一深度时相比，所述血管为比所述第一深度深的第二深度时，相对于所述第二比例的所述第一比例增大。
7.根据权利要求2至6中任一项所述的血液成分分析方法，其特征在于，还包括: 根据所述血管的直径可变地设定所述第一比例和所述第二比例。
8.根据权利要求2至7中任一项所述的血液成分分析方法，其特征在于，还包括: 对所述第一比例和所述第二比例进行设定，使得与所述血管为第一直径时相比，所述血管为比所述第一直径大的第二直径时，相对于所述第一比例的所述第二比例增大。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的血液成分分析方法，其特征在于，还包括: 根据所述血管的深度改变所述照射位置至所述第一受光位置的距离以及所述照射位置至所述第二受光位置的距离，并对所述第一受光位置和所述第二受光位置进行定位。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的血液成分分析方法，其特征在于，还包括: 根据所述血管的直径改变所述照射位置至所述第一受光位置的距离以及所述照射位置至所述第二受光位置的距离，并对所述第一受光位置和所述第二受光位置进行定位。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的血液成分分析方法，其特征在于，还包括: 包含所述照射位置和所述第一受光位置的方向与包含所述照射位置和所述第二受光位置的方向交叉。
12.—种血液成分分析装置，其特征在于，具备: 光源，用于从血管的上方的规定的照射位置照射光； 第一受光器，用于在与所述照射位置不同的所述血管的上方的第一受光位置接收光； 第二受光器，用于在非所述血管的上方的第二受光位置接收光； 合成部，用于通过基于所述照射位置、所述第一受光位置和所述第二受光位置的位置关系的规定的合成处理，对所述第一受光位置的第一受光结果和所述第二受光位置的第二受光结果进行合成；以及 分析部，用于利用所述合成的结果进行血液的成分分析。
【专利摘要】本发明涉及血液成分分析方法及血液成分分析装置，能够适当地提取血管透过光成分并高精度地分析血液成分。在血液成分分析装置(10)中，传感器部(110)具有：从血管上方的规定的照射位置照射光的发光部(111)、包括在与照射位置不同的血管上方的第一受光位置接收光的第一受光器及在非血管上方的第二受光位置接收光的第二受光器的受光部(113)。光谱合成部(156)通过基于照射位置、第一受光位置和第二受光位置的位置关系的规定的合成处理，对第一受光位置的第一受光结果和第二受光位置的第二受光结果进行合成。血液成分分析部(157)利用合成的结果进行血液的成分分析。
【IPC分类】A61B5-1455
【公开号】CN104739423
【申请号】CN201410827860
【发明人】池田阳
【申请人】精工爱普生株式会社
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2014年12月25日
【公告号】EP2888998A2, EP2888998A3, US20150182150