一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种吸入式药物组合物及其制备方法，特别涉及一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]目前，随着人们生活水准的不断提高，生活状态改变及饮食习惯逐渐西化，以致心脏病(Heart Disease)患者人数大幅增加，且高居国内十大死因之一，同时发病年龄层也有明显下降的趋势，所以心脏病已经严重地威胁到人类健康。
[0003]心脏病是心脏疾病的总称，其影响着心脏的结构和功能，可分为先天性心脏病、风湿性心脏病、高血压性心脏病和冠状动脉心脏病，其中心脏病致病的主因是冠状动脉出现狭窄、硬化或阻塞以致心脏的血液供应不足而引起心脏缺氧，即所谓的冠状动脉心脏病(Coronary Artery Disease, CAD),其包含有冠状动脉硬化症、冠状动脉粥状硬化、冠心病、缺血性心脏病、心绞痛、狭心症、心肌梗塞。
[0004]其中于现有技术中，冠状动脉疾病的药物治疗法包括:抗血小板凝聚药物，如乙酰水杨酸(Acetylsalicylic Acid)、氯批格雷(Clopidogrel);乙受型阻断剂，如普萘洛尔(Propranolol)、阿替洛尔(Atenolol)、纳多洛尔(Nadolol)、卡维地洛(Carvedilol) 丐离子通道阻滞剂,如硝苯卩比唳(Nifedipine)、地尔硫卓(Diltiazem)、维拉帕米(Verapamil)；硝酸盐类，如硝酸异山梨酯(Isosorbide Dinitrate)、尼可地尔(Nicorandil);以及硝酸甘油(Nitroglycerin，NTG)。然而，上述这些药物通常都存在有一些副作用，例如，服药后会出现如头痛或心跳加快等不良反应，甚至有患者在服用硝酸甘油后会出现昏迷的现象，使得这些药物不适合长期使用。
[0005]如上所述，因此目前缺乏一种能兼具治疗效果且降低对患者产生副作用的心脏病药剂。
【发明内容】
[0006]因此，本发明提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，其包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。雾化药液包含选自乙酰水杨酸(Acetylsalicylic Acid)、氯卩比格雷(Clopidogrel)、普萘洛尔(Propranolol)、阿替洛尔(Atenolol)、纳多洛尔(Nadolol)、卡维地洛(Carvedilol)、硝苯卩比唳(Nifedipine)、地尔硫卓(Diltiazem)、维拉帕米(Verapamil)、硝酸异山梨酯(Isosorbide Dinitrate)、尼可地尔(Nicorandil)以及硝酸甘油(Nitroglycerin)所组成的组中之一或其组合。
[0007]根据本发明的一实施例提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，第一气体是由电解水所产生的氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比为2:1。于一实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?66.66%之间。此外，本发明吸入式药物组合物还包含第二气体，用于降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度，其中第二气体为选自由空气、水蒸汽、惰性气体、氧气及其组合所组成的组中的一种气体。于另一实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在4.7 0Z0?66.66%之间。
[0008]根据本发明的另一实施例提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在60 %?66.66 %之间。此外，于另一实施例提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度大于
66.66% ο
[0009]此外，本发明另提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法，包含下列步骤:
[0010](SI)制备第一气体，第一气体包含氢气；
[0011](S2)雾化一药液以产生雾化药液，药液包含选自乙酰水杨酸(AcetylsalicylicAcid)、氯卩比格雷(Clopidogrel)、普萘洛尔(Propranolol)、阿替洛尔(Atenolol)、纳多洛尔(Nadolol)、卡维地洛(Carvedilol)、硝苯卩比唆(Nifedipine)、地尔硫卓(Diltiazem)、维拉帕米(Verapamil)、硝酸异山梨酯(Isosorbide Dinitrate)、尼可地尔(Nicorandil)以及硝酸甘油(Nitroglycerin)所组成的组中之一或其组合；以及
[0012](S3)混合第一气体以及雾化药液以产生该吸入式药物组合物，其中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。
[0013]根据本发明的一实施例提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法，本发明方法的步骤(SI)为电解水以产生第一气体，第一气体含氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比为2:1。
[0014]根据本发明的另一实施例提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法，本发明方法的步骤包含:
[0015](S21)制备第一气体,第一气体包含氢气；
[0016](S22)雾化一药液以产生雾化药液，药液包含选自乙酰水杨酸(AcetylsalicylicAcid)、氯卩比格雷(Clopidogrel)、普萘洛尔(Propranolol)、阿替洛尔(Atenolol)、纳多洛尔(Nadolol)、卡维地洛(Carvedilol)、硝苯卩比唆(Nifedipine)、地尔硫卓(Diltiazem)、维拉帕米(Verapamil)、硝酸异山梨酯(Isosorbide Dinitrate)、尼可地尔(Nicorandil)以及硝酸甘油(Nitroglycerin)所组成的组中之一或其组合；
[0017](S23)准备第二气体；以及
[0018](S24)混合第一气体、第二气体以及雾化药液以产生吸入式药物组合物，其中第二气体用于降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度。于此实施例中，本发明用于治疗心脏病的吸入式药物组合物中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度，可因第二气体加入而降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度。
[0019]此外，根据本发明的另一实施例提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法，其中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在60%?66.66%之间。于另一实施例提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法，其中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度大于66.66%。
[0020]相比于现有技术，本发明提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物及其制备方法，本发明吸入式药物组合物除了可以提供患者直接吸入的服用便利性外，并可以通过氢气以去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效。
【附图说明】
[0021]图1是本发明用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法于一具体实施例的方法流程图。
[0022]图2是本发明用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法于另一具体实施例的方法流程图。
[0023]图3是本发明用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法中步骤(SI)于一具体实施例的电解装置示意图。
[0024]图4是本发明用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法中步骤(S2)及(S3)于一具体实施例的气体混合系统示意图。
【具体实施方式】
[0025]为了让本发明的优点，精神与特征可以更容易且明确地了解，后续将以实施例并参照所附附图进行详述与讨论。值得注意的是，这些实施例仅为本发明代表性的实施例，其中所举例的特定方法、装置、条件、材质等并非用以限定本发明或对应的实施例。
[0026]本发明提出一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。雾化药液包含选自乙酰水杨酸(Acetylsalicylic Acid)、氯卩比格雷(Clopidogrel)、普萘洛尔(Propranolol)、阿替洛尔(Atenolol)、纳多洛尔(Nadolol)、卡维地洛(Carvedilol)、硝苯卩比唳(Nifedipine)、地尔硫卓(Diltiazem)、维拉帕米(Verapamil)、硝酸异山梨酯(Isosorbide Dinitrate)、尼可地尔(Nicorandil)以及硝酸甘油(Nitroglycerin)所组成的组中之一或其组合。
[0027]于本发明的实施例中，第一气体还包含氧气，而第一气体是由电解水所产生的氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比为2:1。而雾化药液则是由针对一药液进行雾化或挥发所产生，其中药液包含选自乙酰水杨酸(Acetylsalicylic Acid)、氯卩比格雷(Clopidogrel)、普萘洛尔(Propranolol)、阿替洛尔(Atenolol)、纳多洛尔(Nadolol)、卡维地洛(Carvedilol)、硝苯卩比丨淀(Nifedipine)、地尔硫卓(Diltiazem)、维拉帕米(Verapamil)、硝酸异山梨酯(Isosorbide Dinitrate)、尼可地尔