定于测量箱中，鼠尾穿过尾套；待其安静后给尾套充气加压，使脉 搏波逐渐减小至消失，然后放气到脉搏波完全恢复正常。收缩压为脉搏阻断后再次出现波 形时所对应的血压值，每只重复测量3次，取平均值。
[0094] 1. 2. 3动物处死及标本采集
[0095] 大鼠用3. 5%水合氯醛以40mg/100g剂量腹腔麻醉后，固定于操作台上，开胸取出 主动脉（从主动脉弓到腹主动脉分叉处）。用4°C预冷的灭菌DEPC水洗净血渍。选取胸 主动脉上段相对固定的位置约7mm，将标本放入4%多聚甲醛中固定，制作血管组织石蜡切 片，用于免疫组织化学检测。其余标本切分成小块放入冻存管，在液氮中冻存30min后，转 移至-80°C冰箱保存，用于RT-PCR、Westernblot检测。所有实验用具、器皿均用DEPC水 灭菌灭酶。
[0096] 1. 3统计学处理
[0097] 所有数据均采用SAS9. 1. 3统计软件进行分析，计量资料以均数土标准差（x土s) 表示，组间均数比较采用方差分析，各组两两比较用Bonferroni法，P< 0. 05为差异有统 计学意义。
[0098] 2 结果
[0099] 2. 1血压变化
[0100]SHR对照组血压明显高于WKY对照组（P< 0.05);药物治疗4周后，本发明、降压 灵组和氨氯地平组的血压明显降低，与SHR对照组及药物治疗前自身比较有统计学意义（P<0.05);但本发明组、降压灵组和氨氯地平组组间血压差异无统计学意义。（详见表1，）
[0101] 表1药物治疗前后各组大鼠收缩压（SBP)变化（x土s)
[0102]
[0103] 注：★p< 0? 05vs同周龄WKY对照组；▲p< 0? 05vsSHR对照组（16 周）；?p < 0. 05vs同组治疗前。
[0104] 3、微循环实验方法：
[0105] 3.1.材料与方法：取50只小鼠，随机分成5组，每组10只（雌雄各半），对照组 每鼠右耳涂生理盐水少许；阳性对照组每鼠右耳给予培元活血止痛膏，受试组分为蔓荆子 提取液组400mg/kg/h、本发明除蔓荆子的其他原料提取液组400mg/kg/h、本发明口服液 组低剂量400mg/kg/h，本发明高剂量800mg/kg/h。15min后腹腔注射0. 1 %戊巴比妥钠 0.lml/10g麻醉动物，随后尾静脉注射0. 1 %肾上腺素0.lmL/10g，立即观察小鼠右耳微动 静脉口径（ym)及0. 2mm2毛细血管网点数.t检验处理实验数据.
[0106] 3. 2结果与讨论
[0107] 3. 3.对微循环的影响
[0108] 与对照组相比，受试组1对小鼠毛细血管开放数有明显增多（P<0.01);受试组2 对微静脉口径和毛细血管开放数有显著增加（P< 〇.〇1);受试组3对小鼠微动、静脉口径 及毛细血管开放数皆有增加（P< 0.01);说明受试药液、药粉以及二者结合使用能改善微 循环，有活血化瘀作用（表1).
[0109] 表2、本发明对小鼠微动、静脉口径及毛细血管开放数的影响
[0110]
[0111]
[0112] 说明：蔓荆子有明显的降压作用，其降压作用与兴奋中枢诱导的副交感神经系统 有关.实验证明：单叶蔓荆水提取物有降低兔血压的作用，该作用可被阿托品、氯异吲哚胺 (Chlorisondamine)对抗，被毒扁豆碱增强，甜菜戒元（Betanidine)稍加强之，但不受心得 安或赛庚啶（Cyproheptadine)的影响。
【主权项】
1. 一种降压降脂的蔓荆子保健口服液，其特征在于，所述蔓荆子保健口服液包括以下 重量份数的原料：蔓荆子10~50份，钩藤10~20份，益母草10~20份，桑白皮10~20 份，决明子10~20份，绞股蓝10~20份，丹参10~20份，川芎10~20份，栀子10~ 20份，制首乌10~20份，桑寄生10~20份，槐角10~20份，五味子10~20份，淫羊藿 10~20份，稀签草10~20份，山菜英10~20份，臭梧桐10~20份，白苟10~20份。2. 根据权利要求1所述降压降脂的蔓荆子保健口服液，其特征在于，所述蔓荆子保健 口服液中各种原料的重量份数为：蔓荆子10~30份，钩藤10~15份，益母草10~15份， 桑白皮10~15份，决明子10~15份，绞股蓝10~15份，丹参10~15份，川考10~15 份，栀子10~15份，制首乌10~20份，桑寄生10~20份，槐角10~20份，五味子10~ 20份，淫羊藿10~20份，豨莶草10~20份，山茱萸10~20份，臭梧桐10~20份，白芍 10~20份。3. 根据权利要求1所述降压降脂的蔓荆子保健口服液，其特征在于，所述蔓荆子保健 口服液中各种原料的重量份数为：蔓荆子10~40份，钩藤10~20份，益母草10~20份， 桑白皮10~20份，决明子10~20份，绞股蓝10~20份，丹参10~20份，川；10~20 份，栀子10~20份，制首乌10~15份，桑寄生10~15份，槐角10~15份，五味子10~ 15份，淫羊藿10~15份，豨莶草10~15份，山茱萸10~15份，臭梧桐10~15份，白芍 10~15份。4. 一种如权利要求1~3项任一项所述降压降脂的蔓荆子保健口服液的制备方法，其 特征在于，所述蔓荆子保健口服液的制备步骤包括以下方面： a. 蔓荆子的制备，加乙醇提取，成组分1; b. 将所述其余原料浸泡乙醇中加热提取2次，药渣再加水提取2次，合并成组分2 ; c. 合并组分1组分2,浓缩后加糊精调和，消毒杀菌后制备成保健口服液剂。5. 根据权利要求4所述降压降脂的蔓荆子保健口服液的制备方法，其特征在于，所述 步骤a中，在每年7月上旬至10月下旬蔓荆子果实陆续成熟时，边成熟边采摘，采摘完先在 室内堆放3-4d，然后摊开晒或烘干，筛去枝梗，扬净杂质；加入占其质量5-10倍量的乙醇中 浸泡1-2小时，加热提取2次，每次1-2小时，去上清液，合并提取液，100-120目滤过，再经 截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80°C时1. 36的浸膏， 静置备用。6. 根据权利要求4所述降压降脂的蔓荆子保健口服液的制备方法，其特征在于，所述 步骤b中，将其余原料药材混合，放入占其质量10倍量的乙醇中浸泡24小时以上，加热回 流提取2次，每次1~2小时，将2次提取液合并静置；再将上述乙醇提取过的药材的药渣 加占其质量10倍量的水加热回流提取2次，每次1~2小时，将2次提取液合并静置；将上 述两种提取液合并，作为组分2。7. 根据权利要求4所述降压降脂的蔓荆子保健口服液的制备方法，其特征在于，所述 步骤c中，将上述步骤得到的组分1与组分2混合，置入双效真空浓缩器中，浓缩至80°C时 相对密度为1. 50的浸膏，置0~5°C低温冷藏24小时；将冷藏液加0. 3%的助滤剂硅藻土， 过滤，浸膏再置入双效真空浓缩器中，浓缩至每1ml含0. 5g生药量；浓缩后的膏剂加糊精调 制成口服液。8. -种如权利要求1~3中任一项所述降压降脂的蔓荆子保健口服液的制备方法，其 特征在于，其制备步骤还可以为： a. 蔓荆子的制备； b. 将制备好的蔓荆子与其他原料药混合，用乙醇提取； c. 将提取的原料药液浓缩，后加适量蜂胶调和，紫外线消毒杀菌后装瓶。9. 根据权利要求8所述降压降脂的蔓荆子保健口服液的制备方法，其特征在于，所述 步骤a中，在每年7月上旬至10月下旬蔓荆子果实陆续成熟时，边成熟边采摘，采摘完先在 室内堆放3-4天，然后摊开晒或烘干，筛去枝梗，扬净杂质；晾晒好，备用。10. 根据权利要求8所述降压降脂的蔓荆子保健口服液的制备方法，其特征在于，所 述步骤b中，将所有原料药浸泡乙醇中12小时，然后放入提取罐加热煮沸1小时，过滤， 滤液备用；滤渣加乙醇，第二次加热，煮沸45分钟，过滤，滤液备用；滤渣再加乙醇，第三 次加热煮沸半小时，过滤；将三次滤液合在一起，用纱布过滤，残渣中加入50-60%乙醇， 60°C -70°C继续浸提2h，每IOmin搅拌一次，纱布过滤，合并浸提液，浓缩成糊状；所述步 骤c中，将提取的原料药液，回收乙醇后减压放入浓缩器中浓缩，将所得浓缩液调整比重到 1.46,减压，浓缩后的糊状药液加蜂胶或糊精调和，紫外线消毒杀菌后装瓶。
【专利摘要】本发明提供了一种降压降脂的蔓荆子保健口服液，其所述蔓荆子保健口服液包括以下重量份数的原料：蔓荆子10～50份，钩藤10～20份，益母草10～20份，桑白皮10～20份，决明子10～20份，绞股蓝10～20份，丹参10～20份，川芎10～20份，栀子10～20份，制首乌10～20份，桑寄生10～20份，槐角10～20份，五味子10～20份，淫羊藿10～20份，豨莶草10～20份，山茱萸10～20份，臭梧桐10～20份，白芍10～20份。本发明的中药降血压口服液是从根本解决高血压问题，不像西药是扩张血管暂时性降低血压改善症状的。
【IPC分类】A61P1/08, A61P9/12, A23L1/29, A61P1/14, A61P7/10, A61K36/85, A61P3/06
【公开号】CN105012540
【申请号】CN201510409243
【发明人】不公告发明人
【申请人】青岛恒波仪器有限公司
【公开日】2015年11月4日
【申请日】2015年7月14日