苯基三嗪）等 三嗪衍生物；4-咪唑丙烯酸乙酯、5-甲基-2苯基苯并咪唑等咪唑衍生物；苯并三唑基甲基 苯酚（Drometrizole)三硅氧烷、亚甲基双（苯并三唑四甲基丁基苯酚）等苯基苯并三唑衍 生物；氨茴酸甲酯等氨茴内酐衍生物；乙基己基二甲氧基亚苄基二氧代咪唑啉丙酸酯等咪 唑啉衍生物；具有亚苄基丙二酸酯基官能团的聚有机硅氧烷等亚苄基丙二酸酯基衍生物； 1，1-二羧基（2, 2'-二甲基丙基）-4, 4-二苯基丁二烯等4, 4-二芳基丁二烯衍生物；2-氰 基-3, 3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯（奥克立林）等。
[0062] 作为其它的紫外线吸收剂，还优选苯基苯并咪唑-5-磺酸及其盐、亚苯基-双-苯 并咪唑-四磺酸及其盐等具有磺酸基的水溶性的紫外线吸收剂。作为此时的碱（中和碱）， 可以举出：氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-1-丙醇、2-氨基-2-甲 基-1，3-丙二醇、N-甲基牛磺酸钠等。
[0063] 本发明的油包水型乳化化妆品可以通过常规方法来制备，对乳化的方法没有特别 限制。例如可以举出将水相和油相分别在70 °C左右进行加热，将加热后的水相慢慢添加到 油相中，用乳化机进行乳化，其后冷却至室温等方法，但不限于此。
[0064] 本发明的油包水型乳化化妆品可以广泛地应用于化妆品中，例如可以举出防晒化 妆品（防晒霜、防晒油、晒后乳液等）、美白用美容液、乳液、乳霜、妆前底霜、乳化粉底霜等 制品。
[0065] 实施例
[0066] 以下，举出实施例对本发明进一步详细地说明，但本发明并不因这些实施例而受 到限制。关于配合量，在没有特别说明的情况下，表示质量％。在实施例之前，对本发明中 所使用的评价方法进行说明。
[0067] (1)稳定性
[0068] 根据以下基准对室温（25°C)下保存1个月的试样的外观进行评价。
[0069] 〇：在外观中没有确认到水或油的分离。
[0070] X:1个月以内，在外观中确认到水或油的分离。
[0071] ⑵粘度
[0072] 利用B型粘度计（BL型，转子3号，12rpm)对30°C下保存的制造后经过1小时的 试样进行测定。产生分离时，没有进行测定。
[0073] 用下述表1~4所示的配方制备油包水型乳化化妆品（测试样品），根据上述评价 方法来评价各特性。将结果一并示于表1~4。
[0074][表1]
[0075]
[0076] 表示发生了分离。
[0077] 如表1所示，分别以0. 1~2质量％的范围含有（A)有机改性粘土矿物和⑶疏 水性二氧化硅并且它们总计（" (A) + (B)的量"）相对于化妆品总量为0. 2~2质量％时， 即使包含极性油（四-2-乙基己酸季戊四醇酯），也能够实现lOOOOmPa?s以下的低粘度 和优异的稳定性这两者（试样1-1、试样1-2、试样1-3)。另一方面，（A)有机改性粘土矿物 和（B)疏水性二氧化硅的各配合量或总量为上述范围以外时，确认到了经时性的分离（试 样1-6、试样1-7)、高粘度化（试样1-4、试样1-5)。
[0078][表2]
[0079]
[0080] 表示发生了分离。
[0081] 如表2所示，（C)有机硅系表面活性剂的配合量相对于化妆品总量为2~5质量％ 的范围时，虽为低粘度，但也能够实现优异的稳定性（试样1-1、试样2-1、试样2-2)。另一 方面，（C)有机硅系表面活性剂的配合量为上述范围外时，确认到了高粘度化（试样2-3)、 经时性的分离（试样2-4)。
[0082][表 3]
[0083]
[0084] 表示发生了分离。
[0085] 如表3所示，⑶油分中非极性烃油（异十六烷）占有总油分的10~50质量％ 时，虽为低粘度，但也能够实现优异的稳定性（试样1-1、试样3-1、试样3-2)。另一方面， (D)油分中的非极性烃油的比例为上述范围以外时，确认到了经时性的分离（试样3-3、试 样 3-4)。
[0086] [表 4]
[0087]
[0088」 衣不友王J分呙。
[0089] 如表4所示，（E)水相成分的配合量相对于化妆品总量为20~60质量％的范围 时，虽为低粘度，但也能够实现优异的稳定性（试样1-1、试样4-1、试样4-2)。另一方面， (E)水相成分的配合量为上述范围以外时，确认到了经时性的分离（试样4-3)、高粘度化 (试样4-4)。
[0090] 配方例
[0091] 以下，举出本发明的油包水型乳化化妆品的配方例。本发明并不因该配方例而受 到任何限制，当然根据权利要求书而受到特别规定。需要说明的是，配合量表示相对于全部 制品总量的质量％。
[0092] 配方例1.(乳液）
[0093] (成分名） 配合量（％) (1)水 2: 5 (:2)甘油 5:
[0094] (3) 乙醇 ：5 (4) 氯化钠 0 5 (5) 二硬脂基二甲铵锂蒙脱石 1 (6) 硅烷基化处理的硅酸酐 0 5 (7) 月桂基PEG-9聚二甲基硅氧基乙基聚二甲基硅氧烷 3: (8) 异十六烷 25 (9) 四-2-乙基己酸季戊四醇酯 25 (10) 聚二甲基硅氧烷 1:0
[0095]制造方法：
[0096] 混合（5)~（10)，使其均匀地分散（油相）。另一方面，将（1)~⑷均匀地混合 (水相）。将水相慢慢添加到油相中，用高速分散器均匀地分散后，调整乳化颗粒，从而制造 低粘度油包水型乳化物。
[0097]配方例2?(妆前底霜）
[0098] (成分名) 配合量（％) (1) 水 25 (2) 1> 丁二醇 5. (3) 乙醇 5 (4) 氯化钠 0,5 (5) 二硬脂基二甲铵锂蒙脱石 1 (6) 硅烷基化处理的硅酸酐 0,5 (7) 月桂基PEG-9聚甲基桂氧基乙基聚。甲基娃氧焼 3 (8) 异十六焼 15 (9) 四-2-乙基己酸季戊四醇酯 5 (10) 聚二甲基硅氧烷 20 (11) 聚甲基倍半桂氧焼（polymethy丨祕sesquioxaue). 15 (12) 细颗粒氧化钛 2. (13) 交联型有机硅粉末 S
[0099]制造方法：
[0100] 混合（5)~（13)，使其均匀地分散（油相）。另一方面，将⑴~⑷均匀地混合 (水相）。将水相慢慢地添加到油相中，用高速分散器均匀地分散后，调整乳化颗粒，从而制 造低粘度油包水型乳化物。
[0101] 配方例3.(乳化粉底霜）
[0102] (成分名） 配合量（％) (1) 水 25 (2) 甘油 5 (3) 乙醇 5 (4) 氯化钠 0.5 (5) 二硬脂基二甲铵锂蒙脱石 1 (6) 桂烷基化处理的桂酸酐 0 5 (7) 月桂基PEG-9聚二甲基硅氧基乙基聚二甲基硅氧烷 3: (8) 异十六烷 20 (9) 四2-乙基己酸季戊四醇 18 (10) 聚二甲基硅氧烷 10 (11) 甲氧基肉桂酸乙基己酯 2 (12) 疏水化处理粉末 5 (13) 细颗粒氧化钛 5
[0103] 制造方法：
[0104]混合（5)~（13)，使其均匀地分散（油相）。另一方面，将⑴~⑷均匀地混合 (水相）。将水相慢慢地添加到油相中，用高速分散器均匀地分散后，调整乳化颗粒，从而制 造低粘度油包水型乳化物。
【主权项】
1. 一种油包水型乳化化妆品，其含有： (A) 有机改性粘土矿物0. 1~2质量％、 (B) 疏水性二氧化硅0? 1~2质量％、 (C) 有机硅系表面活性剂2~5质量％、 (D) 总油分的10~50质量％为非极性烃油的油分、以及 (E) 水相成分20~60质量％， 所述（A)有机改性粘土矿物和（B)疏水性二氧化硅的总计为0. 2~2质量％， 化妆品总体的粘度为1000~1000 OmPa ? s (30°C，B型粘度计）。2. 根据权利要求1所述的油包水型乳化化妆品，其中，（D)油分包含极性油。3. 根据权利要求2所述的油包水型乳化化妆品，其中，（D)油分以相对于总油分20~ 90质量％的范围包含极性油。
【专利摘要】本发明提供虽为低粘度，但即使配合极性油也能够维持优异的稳定性的油包水型乳化化妆品。本发明的油包水型乳化化妆品的特征在于，含有：(A)有机改性粘土矿物0.1～2质量％、(B)疏水性二氧化硅0.1～2质量％、(C)有机硅系表面活性剂2～5质量％、(D)总油分的10～50质量％为非极性烃油的油分、以及(E)水相成分20～60质量％，前述(A)有机改性粘土矿物和(B)疏水性二氧化硅的总计为0.2～2质量％，化妆品总体的粘度为1000～10000mPa·s(30℃，B型粘度计)。
【IPC分类】A61Q1/02, A61K8/894, A61K8/06, A61K8/25, A61Q19/00, A61K8/37, A61K8/31
【公开号】CN105025866
【申请号】CN201480013161
【发明人】北岛正树, 佐藤知子, 八卷悟史
【申请人】株式会社资生堂
【公开日】2015年11月4日
【申请日】2014年3月6日
【公告号】WO2014136886A1