0-160°C使母粒熔融，脱泡，通过喷丝板得到初级纤维；将初级纤维在40-60 °C的水浴中拉伸，得到缝合线纤维；
[0034]S2、制备涂层溶液:将涂料加入40-50份水中，升温至50_70°C，以400_600r/min的速度搅拌4-6h，得到涂层溶液；
[0035]S3、涂层编织:用S2中得到的涂层溶液对SI中得到的缝合线纤维进行涂层处理，晾干，编织，灭菌得到抗炎抗菌可吸收医用缝合线。
[0036]下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
[0037]实施例1
[0038]—种抗炎抗菌可吸收医用缝合线，其原料按重量份包括:羧甲基壳聚糖80份，聚乳酸20份，草鱼骨胶原10份，猪皮胶原12份，醛化淀粉4份，麦芽糖4份，涂料I份；
[0039]其中，涂料的制备方法为:将壳聚糖加入水中，超声分散均匀，加入富马酸混匀，滴加高氯酸，升温至70°C，保温搅拌5h，得到溶液A ;用NaHCO3溶液调节溶液A的pH = 8，滴加至丙酮中，过滤，用乙醇洗涤2次，过滤，加乙醇，索氏抽提60h，真空干燥得到改性壳聚糖，其中，壳聚糖与水的重量体积比(g/ml)为1:60，壳聚糖与富马酸的重量比为1.7:5.5，壳聚糖与高氯酸的重量体积(g/ml)比为1.7:3 ;将改性壳聚糖加入水中溶解得到溶液B，改性壳聚糖与水的重量体积(g/ml)比为0.5:100 ;升温至70°C，加浓度为0.05mol/l的硝酸银溶液，保温搅拌30min，滴加浓度为0.lmol/1的柠檬酸钠溶液，以1000r/min的速度保温搅拌lh，静置后去除上清液，用乙醇洗涤4次，风干，得到涂料，其中，溶液B、硝酸银溶液、柠檬酸钠溶液的体积比为100:0.6:0.3。
[0040]上述抗炎抗菌可吸收医用缝合线的制备方法，包括如下步骤:
[0041]S1、制备缝合线纤维:将羧甲基壳聚、聚乳酸、草鱼骨胶原、猪皮胶原、醛化淀粉、麦芽糖混匀，升温至90°C，以300r/min的速度搅拌2h，用双螺杆挤出机挤出，水冷，风干，切粒得到母粒；升温至140°C使母粒熔融，脱泡，通过喷丝板得到初级纤维；将初级纤维在60°C的水浴中拉伸，得到缝合线纤维；
[0042]S2、制备涂层溶液:将涂料加入40份水中，升温至70°C，以400r/min的速度搅拌6h，得到涂层溶液；
[0043]S3、涂层编织:用S2中得到的涂层溶液对SI中得到的缝合线纤维进行涂层处理，晾干，编织，灭菌得到抗炎抗菌可吸收医用缝合线。
[0044]实施例2
[0045]—种抗炎抗菌可吸收医用缝合线，其原料按重量份包括:羧甲基壳聚糖100份，聚乳酸10份，草鱼骨胶原15份，猪皮胶原8份，醛化淀粉6份，麦芽糖2份，涂料5份；
[0046]其中，涂料的制备方法为:将壳聚糖加入水中，超声分散均匀，加入富马酸混匀，滴加高氯酸，升温至50°C，保温搅拌7h，得到溶液A ;用NaHCO3溶液调节溶液A的pH = 6，滴加至丙酮中，过滤，用乙醇洗涤4次，过滤，加乙醇，索氏抽提48h，真空干燥得到改性壳聚糖，其中，壳聚糖与水的重量体积比(g/ml)为1:80，壳聚糖与富马酸的重量比为1.7:3.3，壳聚糖与高氯酸的重量体积(g/ml)比为1.7:5 ;将改性壳聚糖加入水中溶解得到溶液B，改性壳聚糖与水的重量体积(g/ml)比为0.7:100 ;升温至50°C，加浓度为lmol/1的硝酸银溶液，保温搅拌15min，滴加浓度为0.3mol/l的柠檬酸钠溶液，以800r/min的速度保温搅拌2h,静置后去除上清液，用乙醇洗涤2次，风干，得到涂料，其中，溶液B、硝酸银溶液、柠檬酸钠溶液的体积比为100:0.2:0.9o
[0047]上述抗炎抗菌可吸收医用缝合线的制备方法，包括如下步骤:
[0048]S1、制备缝合线纤维:将羧甲基壳聚、聚乳酸、草鱼骨胶原、猪皮胶原、醛化淀粉、麦芽糖混匀，升温至70°C，以400r/min的速度搅拌Ih，用双螺杆挤出机挤出，水冷，风干，切粒得到母粒；升温至160°C使母粒熔融，脱泡，通过喷丝板得到初级纤维；将初级纤维在40°C的水浴中拉伸，得到缝合线纤维；
[0049]S2、制备涂层溶液:将涂料加入50份水中，升温至50°C，以600r/min的速度搅拌4h，得到涂层溶液；
[0050]S3、涂层编织:用S2中得到的涂层溶液对SI中得到的缝合线纤维进行涂层处理，晾干，编织，灭菌得到抗炎抗菌可吸收医用缝合线。
[0051]实施例3
[0052]—种抗炎抗菌可吸收医用缝合线，其原料按重量份包括:羧甲基壳聚糖95份，聚乳酸13份，草鱼骨胶原13份，猪皮胶原9份，醛化淀粉5.5份，麦芽糖2.5份，涂料4份；
[0053]其中，涂料的制备方法为:将壳聚糖加入水中，超声分散均匀，加入富马酸混匀，滴加高氯酸，升温至55 °C，保温搅拌6.5h，得到溶液A ;用NaHCO3溶液调节溶液A的pH = 6.5，滴加至丙酮中，过滤，用乙醇洗涤4次，过滤，加乙醇，索氏抽提50h，真空干燥得到改性壳聚糖，其中，壳聚糖与水的重量体积比(g/ml)为1:75，壳聚糖与富马酸的重量比为1.7:4，壳聚糖与高氯酸的重量体积(g/ml)比为1.7:4.5 ;将改性壳聚糖加入水中溶解得到溶液B，改性壳聚糖与水的重量体积(g/ml)比为0.65:100 ;升温至55°C，加浓度为0.08mol/l的硝酸银溶液，保温搅拌20min，滴加浓度为0.25mol/l的柠檬酸钠溶液，以850r/min的速度保温搅拌1.8h，静置后去除上清液，用乙醇洗涤2次，风干，得到涂料，其中，溶液B、硝酸银溶液、柠檬酸钠溶液的体积比为100:0.3:0.7。
[0054]上述抗炎抗菌可吸收医用缝合线的制备方法，包括如下步骤:
[0055]S1、制备缝合线纤维:将羧甲基壳聚、聚乳酸、草鱼骨胶原、猪皮胶原、醛化淀粉、麦芽糖混匀，升温至75°C，以370r/min的速度搅拌1.3h，用双螺杆挤出机挤出，水冷，风干，切粒得到母粒；升温至155°C使母粒熔融，脱泡，通过喷丝板得到初级纤维；将初级纤维在45°C的水浴中拉伸，得到缝合线纤维；
[0056]S2、制备涂层溶液:将涂料加入48份水中，升温至55°C，以550r/min的速度搅拌
4.5h，得到涂层溶液；
[0057]S3、涂层编织:用S2中得到的涂层溶液对SI中得到的缝合线纤维进行涂层处理，晾干，编织，灭菌得到抗炎抗菌可吸收医用缝合线。
[0058]实施例4
[0059]—种抗炎抗菌可吸收医用缝合线，其原料按重量份包括:羧甲基壳聚糖85份，聚乳酸17份，草鱼骨胶原11份，猪皮胶原11份，醛化淀粉4.5份，麦芽糖3.5份，涂料2份；
[0060]其中，涂料的制备方法为:将壳聚糖加入水中，超声分散均匀，加入富马酸混匀，滴加高氯酸，升温至65 °C，保温搅拌5.5h，得到溶液A ;用NaHCO3溶液调节溶液A的pH = 7.5，滴加至丙酮中，过滤，用乙醇洗涤2次，过滤，加乙醇，索氏抽提58h，真空干燥得到改性壳聚糖，其中，壳聚糖与水的重量体积比(g/ml)为1:65，壳聚糖与富马酸的重量比为1.7:4.8，壳聚糖与高氯酸的重量体积(g/ml)比为1.7:3.5 ;将改性壳聚糖加入水中溶解得到溶液B，改性壳聚糖与水的重量体积(g/ml)比为0.55:100 ;升温至65°C，加浓度为0.06mol/l的硝酸银溶液，保温搅拌25min，滴加浓度为0.15mol/l的柠檬酸钠溶液，以950r/min的速度保温搅拌1.2h，静置后去除上清液，用乙醇洗涤4次，风干，得到涂料，其中，溶液B、硝酸银溶液、柠檬酸钠溶液的体积比为100:0.5:0.5。
[0061]上述抗炎抗菌可吸收医用缝合线的制备方法，包括如下步骤:
[0062]S1、制备缝合线纤维:将羧甲基壳聚、聚乳