例1制备的中药精油，称取受试物精油l〇g加蒸馏水调制成50%糊状 物备用。 2、 实验动物：日本大耳白家兔4只，雌雄各半，体重2. 5-3. 0kg。 3、 动物室环境：温度22-25°C，相对湿度：45-55%。
[0022] 4、试验方法：试验前24小时，于每只兔背部脊柱两侧剪毛备皮，去毛范围各 3X6cm2。各取受试物0. 5g/只，经调制后涂在每兔一侧皮肤上，每天涂抹一次，对侧均作溶 剂对照。连续涂抹14天。每天涂前剪毛，不得损伤皮肤，保证受试物与皮肤充分接触。每 天观察皮肤反应及打分。试验结束。取涂抹部位皮肤进行病理组织学检查。 5、试验结果：多次皮肤刺激最高刺激指数及病理组织积分均为0,按照DB61267-1998 《保健用品安全性毒理学评价程序和试验方法》中皮肤刺激强度分级标准，该中药精油多次 皮肤刺激强度属无刺激性。 (二）皮肤过敏试验 1、 受试物：实施例1制备的中药精油，称取受试物精油l〇g加蒸馏水调制成50%糊状 物备用。
[0023] 阳性对照物：2,4-二硝基氯代苯（DNCB)，北京市兴津化工厂出品。 2、 实验动物：豚鼠30只，雌雄各半，体重250-300g。 3、 动物室环境：温度22-25°C，相对湿度：45-55%。
[0024] 4、试验方法：将试验豚鼠随机分成三组，每组10只，雌雄各半，分别为受试物组、 阴性对照组和阳性对照组。
[0025] 致敏接触：给受试物前24小时将豚鼠背部脊柱左侧毛去掉，去毛范围约3X3cm。 取受试物0. 2g/只，经调制后均匀涂敷在动物背部左侧脱毛区，持续6小时。第7天和第14 天，用同样的方法重复一次，阳性对照组涂1%DNCB，阴性对照组不作处理。 激发接触：于未次给受试物后14天，将受试物0. 2g/只，经调制后均匀涂敷于豚鼠背 部右侧脱毛区，6小时后去掉受试物，即刻观察过敏反应情况，然后于1、24、48、72小时再 次观察。阳性对照组涂0.1 %DNCB，阴性对照组不作处理。观察方法同受试组。结果按照 DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和试验方法》中有关皮肤致敏评价标准进 行评价。 5、 试验结果：受试组无致敏性阴性对照无致敏性阳性对照极度致敏性 6、 评价：根据DB61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和试验方法》中有关皮 肤致敏标准，该中药精油属无致敏性。试验证明：受试物组致敏率为0。 实施例2 乂辛基壳聚糖 称取壳聚糖l〇〇g，溶于2L浓度为2%的醋酸与2L甲醇的混合溶剂中，室温下搅拌12h， 彻底溶胀分散均匀，氮气除氧15min，加入辛醛200ml，反应12h体系变黏稠后加入6L乙 醇，继续室温下搅拌48h，用lmol/L氢氧化钾调节反应液至中性，后采用50g硼氢化钾配置 弱碱性水溶液60ml，用滴液漏斗滴加到反应瓶中，继续室温搅拌24h，最后反应液用lmol/L 盐酸调节至中性，产物抽滤，并用水、甲醇、丙酮分别洗涤3次，收集产物于30°C真空彻底干 燥2最后称量产物，得到A辛基壳聚糖。
[0026] 实施例3香水 将海藻酸钠20g加入到400ml蒸馏水中，加热到65°C，边保温边搅拌，直至海藻酸钠完 全溶解在水中，将50g实施例1制备的中药精油混合，以及实施例2制备的中草药促吸收 剂乂辛基壳聚糖溶解在200g乙醇中，搅拌至完全溶解，获得乙醇溶液，将前面海藻酸钠水 溶液，乙醇溶液、40g丙三醇、10g羟丙基甲基纤维素和40g吡咯烷酮羧酸钠加入余量的蒸馏 水中，搅拌均匀，静置37小时后，放入密封容器中，陈化6周后，即可。
[0027] 实施例4小鼠实验 动物与分组：昆明种雄性小鼠60只，体质量（20+2)g。小鼠适应性饲养1周后随机分 成2组：对照组30只和本发明香水组30只。对照组不进行任何操作，本发明香水组在实验 过程中使用本发明香水布满整个空间。
[0028] 实验方法：行为检测将小鼠放入装有40cmX40cm的16孔洞板的联合开场实验 箱的正中区，同时开始计时。联合开场实验箱内安置有红外线发射器和摄像装置，可以同时 有效记录小鼠的各种自发活动行为和探洞行为。洞的深度为2. 2cm，在1cm深处安置有 红外线，当小鼠的探洞深度超过1cm时，由于被红外线阻断，仪器将自动记录一次探洞行 为，并累计探洞次数。每只小鼠连续进行6min记录，操作时保持外界环境安静，每次放人 小鼠前清理干净箱内的排泄物，尽可能保证每批次检测的客观性。
[0029] 统计学方法 计量资料采用|±s表示，组间比较采用x2检验，所有资料均采用SPSS12.0统 计软件处理。
[0030] 结果 各组小鼠中央区活动时间、活动路程及穿梭时间比较，见表1。
[0031] 表1各组小鼠中央区活动时间、活动路程及穿梭时间比较
表1可以看出，不论是中央区活动时间、中央区活动路程还是穿梭时间，本发明香水组 和对照组相比，都有显著差异，P〈〇. 01。
[0032] 各组小鼠探洞次数比较，结果见表2。
[0033] 表2各组小鼠探洞次数比较
从表2可以看出，本发明香水组组小鼠探洞次数较对照组差异显著，p〈0. 01。
[0034] 所有上述的首要实施这一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施这种新产品 和/或新方法。本领域技术人员将利用这一重要信息，上述内容修改，以实现类似的执行情 况。但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
[0035] 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种缓解疲劳的中草药香水，其特征在于，由下重量份原料构成： 中草药精油3重量份~6重量份、乙醇15重量份~25重量份、丙三醇2重量份~5重 量份、蒸馏水95重量份~105重量份、海藻酸钠1重量份~3重量份、N-辛基壳聚糖0. 5 重量份~1. 5重量份、轻丙基甲基纤维素0. 5重量份~1. 5重量份、啦略烧酮羧酸钠3~6 份；所述的中草药精油由以下原料制得：香橼、天仙藤、兰香草、白丁香、竹兰花、艾纳香、马 蔺花、沙参、薄荷、合欢花、缬草、远志、甘草、苎麻、柠檬皮、陈皮、肉苁蓉和水仙花。2. 根据权利要求1所述的缓解疲劳的中草药香水，其特征在于，所述N-辛基壳聚糖的 制备方法具体为：称取壳聚糖l〇〇g，溶于2L浓度为2%的醋酸与2L甲醇的混合溶剂中，室 温下搅拌12h，彻底溶胀分散均匀，氮气除氧15min，加入辛醛200ml，反应12h体系变黏稠 后加入6L乙醇，继续室温下搅拌48h，用lmol/L氢氧化钾调节反应液至中性，后采用50g 硼氢化钾配置弱碱性水溶液60ml，用滴液漏斗滴加到反应瓶中，继续室温搅拌24h，最后反 应液用lmol/L盐酸调节至中性，产物抽滤，并用水、甲醇、丙酮分别洗涤3次，收集产物于 30°C真空彻底干燥2最后称量产物，得到，辛基壳聚糖。3. 根据权利要求1或2所述的缓解疲劳的中草药香水的制备方法，其特征在于，包括： 第一步，将海藻酸钠加入到部分蒸馏水中，加热到65°C，边保温边搅拌，直至海藻酸钠 完全溶解在水中，每5g海藻酸钠使用的蒸馏水的量为100mL ; 第二步，将上述中草药成分混合，通过提取装置将中草药精油进行提取和纯化，收集精 油； 第三步，将第二步制备的精油以及中草药促吸收剂溶解在上述乙醇溶解中，搅拌至完 全溶解； 第四步，将第一步制备的海藻酸钠水溶液，第三步制备的乙醇溶液、丙三醇、羟丙基甲 基纤维素和吡咯烷酮羧酸钠加入余量的蒸馏水中，搅拌均匀，静置37小时后，放入密封容 器中，陈化6周后，即可。4. 权利要求3所述缓解疲劳的中草药香水，其特征在于：所述第二步进一步包括， 第2. 1步，竹兰花、马蔺花、合欢花和水仙花分别粉碎成粗粉，混合在一起，采用二氧化 碳超临界萃取，萃取压力33~35MPa，萃取温度40~43°C，萃取时间110~130min，收集 第一精油； 第2. 2步，天仙藤、兰香草、缬草和甘草分别粉碎成粗粉，混合在一起，采用二氧化碳超 临界萃取，萃取压力22~25MPa，萃取温度28~32°C，萃取时间160-180min，收集第二精 油； 第2. 3步，白丁香、艾纳香和沙参分别粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压 力26~30MPa，萃取温度45~48°C，萃取时间180~200min，收集第三精油； 第2. 4步，将余下组分分别粉碎成粗粉，混合在一起，采用二氧化碳超临界萃取，萃取 压力24~27MPa，萃取温度51~54°C，萃取时间200~220min，收集第四精油； 第2. 5步，将上述精油混合在一起，备用。
【专利摘要】本发明公开了一种缓解疲劳的中草药香水及制备方法，原料包括中草药精油、乙醇、丙三醇、蒸馏水、海藻酸钠、中草药促吸收剂、羟丙基甲基纤维素和吡咯烷酮羧酸钠。本发明可调节心情焦虑，缓解身份疲劳，在芳香的同时有助于身心健康。
【IPC分类】A61Q13/00, A61K8/98, A61P39/00, A61P25/22, A61K8/97
【公开号】CN105106092
【申请号】CN201510576426
【发明人】王成祥
【申请人】金玛瑙香水（明光）有限公司
【公开日】2015年12月2日
【申请日】2015年9月11日