等优点。
【具体实施方式】
[0031] 本领域技术人员应理解，W下实施例中所公开的技术代表本发明人发现的在本发 明的实践中发挥良好作用的技术。然而，在所公开的具体实施方案中可W做出许多改变，并 仍然获得相同或相似的结果，而不脱离本发明的精神和范围。
[00础实施例1: 本发明实施例1中药组合物由W下重量份数的原料制备而成：黄琴8份、桑叶12份、 百眼藤10份、佛手花2份、巧等6份、紫苏叶4份、元胡5份、川棟子4份、生姜2份、积实2 份、山药16份、木香2份和甘草6份。
[0033] 制备方法： S1取桑叶，洗去杂质，55°C热风干燥4小时，粉碎，过40目筛，得粗粉；将粗粉吸入气流 式超微粉碎机进行超微粉碎，粉碎压力0. 8MPa，进料速度为25mg/s，干燥后分别进行超微 粉碎，过500目筛，得桑叶超微粉； S2取黄琴、百眼藤、佛手花、巧等、紫苏叶、元胡、川棟子、生姜、积实、山药、木香和甘草 粉碎混合，加入上述总重量的6倍浓度为70%的乙醇，回流提取2次，回流时间为化，过滤， 取滤液，将滤液减压蒸馈回收乙醇，得浸膏，与步骤S1得到的桑叶超微粉混合，干燥，粉碎， 加入相应的辅料，制成胶囊剂。
[0034] 实施例2: 本发明实施例2中药组合物由W下重量份数的原料制备而成：黄琴18份、桑叶22份、 百眼藤20份、佛手花6份、巧等14份、紫苏叶10份、元胡15份、川棟子10份、生姜8份、积 实10份、山药30份、木香6份和甘草16份。
[0035] 制备方法： S1取桑叶，洗去杂质，55°C热风干燥4小时，粉碎，过50目筛，得粗粉；将粗粉吸入气流 式超微粉碎机进行超微粉碎，粉碎压力0. 8MPa，进料速度为25mg/s，干燥后分别进行超微 粉碎，过500目筛，得桑叶超微粉； S2取黄琴、百眼藤、佛手花、巧等、紫苏叶、元胡、川棟子、生姜、积实、山药、木香和甘草 粉碎混合，加入上述总重量的8倍浓度为75%的乙醇，回流提取2次，回流时间为化，过滤， 取滤液，将滤液减压蒸馈回收乙醇，得浸膏，与步骤S1得到的桑叶超微粉混合，干燥，粉碎， 加入相应的辅料，制成片剂。
[003引实施例3: 本发明实施例3中药组合物由W下重量份数的原料制备而成：黄琴14份、桑叶18份、 百眼藤14份、佛手花4份、巧等10份、紫苏叶8份、元胡12份、川棟子8份、生姜6份、积实 8份、山药20份、木香4份和甘草12份。
[0037] 制备方法： S1取桑叶，洗去杂质，55°C热风干燥4小时，粉碎，过60目筛，得粗粉；将粗粉吸入气流 式超微粉碎机进行超微粉碎，粉碎压力0. 8MPa，进料速度为25mg/s，干燥后分别进行超微 粉碎，过500目筛，得桑叶超微粉； S2取黄琴、百眼藤、佛手花、巧等、紫苏叶、元胡、川棟子、生姜、积实、山药、木香和甘草 粉碎混合，加入上述总重量的10倍浓度为80%的乙醇，回流提取3次，回流时间为地，过滤， 取滤液，将滤液减压蒸馈回收乙醇，得浸膏，与步骤S1得到的桑叶超微粉混合，干燥，粉碎， 加入相应的辅料，制成颗粒剂。
[0038] 本发明中药组合物对小鼠热板镇痛的影响 1、实验方法： 将SPF级，6^7周龄，体重22-24g的雌性小鼠放在热板测痛仪上，筛选合格小鼠50只 (祿后足时间< 5s或〉30s弃置，为防止足部烫伤，设置60s的截止时间），W小鼠添后 足反应的潜伏期为痛阔指标，将50只小鼠随机分为5组，10只/组，即模型组、阳性对照组、 治疗组，治疗组为本发明实施例3制备得到的颗粒剂，加水调成高、中、低剂量组；具体剂量 如表1所示。分别给各组小鼠灌胃给药，模型组灌胃给予等量的生理盐水，阳性对照组灌胃 给予=九胃泰颗粒(=九医药股份有限公司，国药准字Z44020705)，其他组灌胃相对应的本 发明药物，1次/天，连续给药14d后，测定末次药后60min、120min发生添足反应的时间。
[0039] 2、实验结果： 表1小鼠祿足反应潜伏期时间表
注：与模型组比较，*尸< 0.05。
[0040] 将小鼠置于一定溫度的热板上，热刺激小鼠足部产生痛反应，即祿足反应。W小鼠 出现祿足的时间作用为痛反应指标，判断药物是否具有镇痛作用。小鼠祿足反应潜伏期时 间显示，与模型组比较，给药后比和化后，本发明中药组合物各个给药组的小鼠添足反应 的潜伏期均大于模型组，存在剂量依赖关系，并且高剂量组和中剂量组的潜伏期显著大于 模型组（尸< 0.05)。说明该本发明中药组合物能够延长小鼠对热板刺激的添足反应潜伏 期，有一定的镇痛作用。同样实验条件下，阳性对照药=九胃泰颗粒也延长了小鼠添足反应 的潜伏期，具有一定的镇痛作用。可见，本发明中药组合物具有镇痛作用，有效减缓由于急 性胃炎引起的疼痛，对于治疗急性胃炎有显著效果。
[0041] 临床疗效观察 1、病例选择：在300例眼底出血临床志愿者患者中，男性患者180例，女性患者120例， 年龄段为1扩70岁，平均年龄为44岁，所有患者在性别、年龄、病程上无统计学差异。
[0042] 2、疗效评定标准： 治愈：临床症状消失，经医生确诊正常； 好转：临床症状减轻，经医生诊断好转； 无效：临床症状无改善，经医生诊断没有任何改善或病情更严重。
[0043] 3、服用方法：将300名患者随机分为2组，每组150人，分别为治疗组和对照组，治 疗组服用本发明实施例3制备得到的颗粒剂，每日3次，每次2g，连服半个月。对照组服用 =九胃泰颗粒(=九医药股份有限公司，国药准字Z44020705)，口服，一次1袋，一日2次，月良 用半个月。
[0044] 4、治疗结果： 表2治疗结果
本发明采用=九胃泰颗粒作为对照组，其主要成分包括=叉苦、九里香、两面针、木 香、黄琴、巧等、地黄和白巧，具有清热燥湿，行气活血，柔肝止痛的功效。通过临床试验可 知，治疗组的治愈率高达82 %，总有效率达到93. 33 %，远高于对照组68. 00%的治愈率和 76. 67%的总有效率，可见，本发明中药组合物在治疗急性胃炎方面具有显著的效果，可W 作为治疗急性胃炎的药物使用。
[0045] 由于已经通过W上较佳实施例描述了本发明，在本发明的精神和/或范围内，任 何针对本发明的替换/或组合来实施本发明，对于本领域的技术人员来说都是显而易见 的，且包含在本发明之中。
【主权项】
1. 一种中药组合物在制备治疗急性胃炎药物中的用途，其特征在于，所述中药组合物 由以下重量份数的原料制备而成： 黄芩8-18份、桑叶12-22份、百眼藤10-20份、佛手花2-6份、茯苓6-14份、紫苏叶4-10 份、元胡5-15份、川楝子4-10份、生姜2-8份、枳实2-10份、山药16-30份、木香2-6份和 甘草6-16份。2. 如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述中药组合物由以下重量份数的原料制 备而成： 黄芩8份、桑叶12份、百眼藤10份、佛手花2份、茯苓6份、紫苏叶4份、元胡5份、川 楝子4份、生姜2份、枳实2份、山药16份、木香2份和甘草6份。3. 如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述中药组合物由以下重量份数的原料制 备而成： 黄芩18份、桑叶22份、百眼藤20份、佛手花6份、茯苓14份、紫苏叶10份、元胡15份、 川楝子10份、生姜8份、枳实10份、山药30份、木香6份和甘草16份。4. 如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述中药组合物由以下重量份数的原料制 备而成： 黄芩14份、桑叶18份、百眼藤14份、佛手花4份、茯苓10份、紫苏叶8份、元胡12份、 川楝子8份、生姜6份、枳实8份、山药20份、木香4份和甘草12份。5. 如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述中药组合物为口服制剂。6. 如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述的口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散 剂或滴丸剂。7. 如权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述中药组合物的制备方法包含下 述步骤： Sl取桑叶，洗去杂质，55°C热风干燥4小时，粉碎，过40-60目筛，得粗粉；将粗粉吸入 气流式超微粉碎机进行超微粉碎，粉碎压力〇. 8MPa，进料速度为25mg/s，干燥后分别进行 超微粉碎，过500目筛，得桑叶超微粉； S2取黄苳、百眼藤、佛手花、茯苳、紫苏叶、元胡、川楝子、生姜、枳实、山药、木香和甘草 粉碎混合，加入上述总重量的6-10倍浓度为70%-80%的乙醇，回流提取2-3次，回流时间为 2-4h，过滤，取滤液，将滤液减压蒸馏回收乙醇，得浸膏，与步骤Sl得到的桑叶超微粉混合， 干燥，粉碎，即得。
【专利摘要】本发明属于中药领域，涉及一种中药组合物在制备治疗急性胃炎药物中的用途。该中药组合物由以下重量份数的原料制备而成：黄芩8-18份、桑叶12-22份、百眼藤10-20份、佛手花2-6份、茯苓6-14份、紫苏叶4-10份、元胡5-15份、川楝子4-10份、生姜2-8份、枳实2-10份、山药16-30份、木香2-6份和甘草6-16份。该中药组合物具有和胃化湿、消炎止痛、疏肝泄热，行气消滞和止呕散寒的功效，还具有制备工艺简单、疗效好、副作用低、服用方便和易于推广应用等优点。
【IPC分类】A61P1/04, A61K36/9068
【公开号】CN105148248
【申请号】CN201510704175
【发明人】邓凤桂
【申请人】广东聚智诚科技有限公司
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2015年10月27日