乳酰乳酸烷基酯及其制备方法
【专利说明】乳醜乳酸烷基醋及其制备方法
[0001] 本申请是中国发明专利申请（申请日：2007年7月6日；【申请号】 200780033126. 7 (国际【申请号】PCT/US2007/072975);发明名称：乳酷乳酸烷基醋及其制备 方法）的分案申请。
[000引相关申请
[000引本申请要求美国临时专利申请60/819, 145 (2006年7月6日提交）、 60/842, 476 (2006年9月6日提交）和60/896, 205 (2007年3月21日提交）的优先权。在 此将上面提到的临时申请的整个说明书并入本文作为参考。本申请设及与本申请在相同日 期提交的共同未决的申请，并且本申请的代理人案号为17730W002。
[0004] 联邦政府资助的研究或开发
[000引[无可适用的]
技术领域
[0006] 本发明所述的技术大体上设及乳酷乳酸烷基醋（曰化如lact^lactate)化合物如 乳酷乳酸月桂醋，和包含或渗入所述化合物的组合物。本发明所述的技术还大体上设及制 备所述乳酷乳酸烷基醋化合物及其衍生物W及组合物的改进的方法，所述组合物包含或渗 有所述乳酷乳酸烷基醋化合物或其衍生物。
【背景技术】
[0007] 在个人护理领域中，希望表面活性剂是溫和的、无盐的（salt-化ee)和100%活性 物的。其它理想的属性包括：在室溫呈液体形式、具有不含氮的结构、具有在低溫混合应用 (cold-mixapplication)中的调配能力并且具有性能与现有的表面活性剂一样好或比现 有的表面活性剂更好的能力。
[0008] 对于家用清洁品、工业清洁品和公共清洁品（inst;Uutionalcleaning pro化ct)，表面活性剂和溶剂均是运些产品中的重要成分。上述产品理想的属性包括W下 能力：乳化、悬浮或渗透油脂污垢或油质污垢，W及悬浮或分散粒子，W清洁表面；然后防 止所述污垢、油脂或粒子重新沉积在刚清洁过的表面上。例如，洗衣洗涂剂产品理想地应该 从衣物除去污垢并将除去的污垢保留在溶液中，使得将污垢用洗涂用水（washwater)除 去，而不是重新沉积在洗涂过的衣物上。
[0009] 理想的是还具有W下能力：对不同的家用产品、工业产品和公共产品的起泡进 行控制，运取决于所希望的最终用途应用。例如，液体的手工餐具洗涂剂（dishwashing detergent)优选地具有在从餐具除去的污垢的存在下起泡的能力。然而，对于用于高效洗 涂机（washingmachine)中的洗衣洗涂剂或餐具洗涂剂，希望低起泡W实现最佳清洁和避 免过度起泡。上述消费品的其它理想的性质包括澄清所述制剂的能力和改善稳定性的能 力。对于硬表面清洁剂，理想的是具有W下能力：湿润各种表面类型并且偶合或悬浮污垢W 使所述表面无条痕和/或膜形式的残留物。
[0010] 已经出乎意料地发现，本发明技术的乳酷乳酸烷基醋能够满足上面理想的属性中 的一种或多种。可w将所述乳酷乳酸烷基醋并入例如各种组合物中和用作表面活性剂、乳 化剂、肤感剂（skinfeelagent)、成膜剂、流变改性剂（rheologicalmodifier)、溶剂、隔 离剂（releaseagent)、润滑剂、调理剂和分散剂等。上述组合物可用于最终用途应用中， 所述最终用途应用包括但不限于个人护理品W及家用清洁品和工业清洁品和公共清洁品。 它们也可W用于油领域应用、石膏起泡剂、油漆和涂料、粘合剂或其它需要耐寒性能（cold toleranceperformance)或需要过冬（winteration)的应用（例如需要寒冷气候性能而不 包含其它挥发性组分的应用）。
[0011] 美国专利2, 350, 388和2, 371，281 (C1油orn) ( "C1油orn专利"）一般性地描述了 乳酷乳酸烷基醋依其所述可W通过W下方法制备：在酸催化剂的存在下且在无水条件下， 将干燥丙交醋和无水醇的混合物在7〇°C至90°C加热约6至8小时。所述C1油orn专利也 一般性地描述了乳酷乳酸烷基醋，宣称其具有理想地用于溶剂和增塑剂的性质，和用于制 造其它增塑剂的性质。
[0012] 然而，如C1油orn专利中所述的制备乳酷乳酸烷基醋的方法需要在反应混合物中 使用溶剂，所述溶剂是过量的醇或惰性有机液体，例如苯。所述Claborn专利还需要高于 70°C的反应溫度。然而，理想的是在制备乳酷乳酸烷基醋的反应过程中取消溶剂的使用，和 /或具有能够在更低反应溫度进行的方法。而且，所述Claborn专利没有意识到手性对所得 乳酷乳酸烷基醋性质的控制和影响。所述C1油orn专利也没有教导如何制备具有不同手性 的乳酷乳酸烷基醋。另外，所述Claborn专利没有意识到醇的选择（例如伯醇与仲醇或叔 醇；脂肪醇与低级醇）对产物收率、产物纯度和产物性质的影响。此外，所述Claborn专利 没有意识到也没有披露可W作为表面活性剂、乳化剂、肤感剂、成膜剂、增稠剂、流变改性剂 等用于个人护理领域和其它应用领域的乳酷乳酸烷基醋。因此，理想的是具有W下方法：所 述方法能够制备更好收率的更高纯度的乳酷乳酸烷基醋产物，而无需蒸馈或其它纯化。还 理想的是制备并使用具有所选择的手性的乳酷乳酸烷基醋W得到或改善某些希望的最终 产品性质。
[0013] 美国专利3, 144, 341Crhompson)("化ompson专利"）披露了通过使硬脂醇或嫁蜡 醇与乳酸（2-径基丙酸，CH3CHOHCOOH)反应所制备的乳酷乳酸硬脂醋和乳酷乳酸嫁蜡醋。 通常将如此制备的乳酷乳酸硬脂醋和乳酷乳酸嫁蜡醋描述为乳化剂，所述乳化剂尤其适于 作为糕饼（cake)混合物等中的起酥剂。所述化ompson专利在第3栏第29-31行声称反应 产物是乳酷乳酸硬脂醋（stea巧1lact}dlactate)和乳酸硬脂醋（stea巧1lactate)的 混合物，所述乳酷乳酸硬脂醋和乳酸硬脂醋分别被称为乳酷乳酸硬脂醋（stearyllactoyl lactate)和乳酸硬脂醋（stea巧1lactate)。所述Thompson专利在第3栏第56-57行还 宣称乳酸硬脂醋不如所希望的乳酷乳酸硬脂醋有效。所述文献在第1栏第31-54行建议每 摩尔的硬脂醇（或嫁蜡醇）使用2. 1摩尔的乳酸，但是在第3栏第57-59行暗示使用额外 摩尔的乳酸进行的乳酷乳酸硬脂醋的反应没有提供明显的益处。所述化ompson专利也没 有教导或暗示将催化剂用于所述醇与乳酸的反应。因为与乳酸烷基醋相比，乳酷乳酸烷基 醋被认为更加有效，并且能够提供更好的性能和稳定性，所W理想的是具有改进的方法，所 述改进的方法能够经乳酸路线制备与乳酸醋组分相比含更高比例乳酷乳酸醋组分的乳酷 乳酸烷基醋产物。
【发明内容】
[0014] 在一个方面，本发明所述的技术提供具有下面的通式结构的乳酷乳酸烷基醋：
[0015]
[0016] 其中R是烷基或烷氧基化的烷基。R可W衍生自含径基的化合物，例如醇，优选为 伯醇。
[0017] 优选地，本发明技术的乳酷乳酸烷基醋呈现特定的手性，所述乳酷乳酸烷基醋可 W是例如k乳酷乳酸醋、D-乳酷乳酸醋、由例如内消旋丙交醋制备的LD/UL外消旋乳酷 乳酸醋或由例如外消旋丙交醋制备的LL/UD外消旋乳酷乳酸醋，或它们的混合物。一种 优选的醇是脂肪醇，例如含约6至约18个碳原子的脂肪醇。
[0018] 根据一些实施方案，优选地，本发明技术的至少一种乳酷乳酸烷基醋是具有下面 的通式结构的k乳酷乳酸烷基醋：
[0019]
[0020] 根据一些其它的实施方案，优选地，一种或多种乳酷乳酸烷基醋是由内消旋丙交 醋制备的LD/UL外消旋乳酷乳酸醋，或由k丙交醋和内消旋丙交醋的混合物制备的乳酷 乳酸醋的混合物。
[0021] 根据一些实施方案，本发明技术的至少一种乳酷乳酸烷基醋可W用下面的通式结 构表示：
[0022]
[0023] 其中R包含约2至约6个碳原子，可选地约2至约4个碳原子，优选为约2至约3 个碳原子，Ri包含约1至约22个碳原子，可选地约1至约18个碳原子，可选地约6至约18 个碳原子，可选地约12至约14个碳原子，可选地约1至约6个碳原子（例如4个碳原子）， 并且重复单元的数目（η)可W为约0至约100。当η是0时，所述乳酷乳酸醋中的烷基是未 烷氧基化的。当η不是0时，所述乳酷乳酸烷基醋包含至少一个烷氧基基团（aAowlate group)。对于个人护理应用、家用护理应用或其它清洁应用，η优选为约1至约12,可选地 约1至约9,可选地约1至约6,可选地约2至约4。
[0024] 优选地，用于制备本发明所述技术的乳酷乳酸烷基醋的含径基的化合物包含至少 一个伯径基（OH)。当所述含径基的化合物包含两个或多个伯径基时，可W形成含两个或多 个乳酷乳酸醋基团的化合物。例如，当使用含两个伯径基的化合物（例如甘油或乙氧基化 的甘油）作为桥连分子时，根据本发明技术的一些实施方案，所述乳酷乳酸烷基醋可W用 下面的通式结构表示：
[00 巧]
[0026] 根据一些实施方案，上式中的R基团优选地包含约2至约24个碳原子，更优选为 约2至约8个碳原子。例如，所述R基团可W衍生自甘油或烷氧基化的甘油。
[0027] 在另一方面，本发明所述的技术提供一种或多种制备乳酷乳酸烷基醋的方法。至 少一种方法包括例如W下步骤：提供至少一种混合物，所述混合物包含至少一种丙交醋、至 少一种含径基的化合物（例如脂肪醇或烷氧基化的醇）和至少一种酸催化剂；并使所述丙 交醋和含径基的化合物在室溫反应或在高溫反应。所述丙交醋和含径基的化合物可W按相 等的摩尔量（equivalentmolaramount)使用。反应溫度可W为约15°C至约150°C，优选 为约20°C至约100°C，更优选为约30°C至约70°C，最优选为约40°C至约60°C。所述酸催化 剂可W是例如H2SO4、肥1、对甲苯横酸（pTSA)或-NAFI0N?离聚物（να巧ON@:i〇nomer) (可得自E.I.化Pontde化moursandCompany),或它们的混合物。所用的丙交醋可W呈 固体形式或液体形式，并且可^是k丙交醋、D-丙交醋、内消旋丙交醋或外消旋丙交醋，或 它们的混合物。优选地，所用的丙交醋是心丙交醋或内消旋丙交醋，或它们的混合物。优 选地，所述丙交醋由发酵法制备。对于至少一些应用丙交醋是最优选的。所述含径基 的化合物可W是脂肪醇，例如含约6至约18个碳原子的脂肪醇。优选地，所述含径基的化 合物是伯醇。优选的脂肪醇的一个例子是月桂醇。还优选地，在所述方法中不使用任何溶 剂，并且所制备的乳酷乳酸烷基醋是澄清均匀液体。
[0028] 制备本发明技术的乳酷乳酸烷基醋的方法的另一实施方案是，就相对量而言，对 于每当量的至少一种含径基的化合物（例如脂肪醇或烷氧基化的醇）组分，使用至少约4 当量的至少一种乳酸组分进行缩合。优选地，使用催化剂。优选的催化剂的例子是对甲苯 横酸。反应溫度可W为约120°C至约200°C。优选地，在所述反应中不使用任何溶剂。
[0029] 在又一方面，本发明所述的技术提供组合物，所述组合物包含至少一种乳酷乳酸 烷基醋。所述组合物可W为含水体系或其它形式。所述组合物还可W包含一种或多种表面 活性剂。所述组合物还可W包含缓冲剂。上述缓冲剂例如可W包括足量（例如W重量计约 0. 1 %至约0. 75% )的巧樣酸/巧樣酸钢、乳酸/乳酸锭，或它们的混合物。优选地，所述缓 冲体系应足量提供，使所得制剂的抑在50°C稳定性测试中稳定至少4周。所需要的缓冲剂 的正确的量可W通过本领域技术人员已知和理解的常规步骤/测试来确定，W及取决于在 最终用途制剂中使用的一种或多种乳酷乳酸烷基醋和/或其它活性物的水平。优选地，所 述乳酷乳酸烷基醋中的烷基包含约6至约18个碳原子，更优选为约12至约14个碳原子， 例如月桂基。更优选地，所述乳酷乳酸烷基醋是心乳酷乳酸烷基醋。最优选地，所述组合 物基本不含其它立体异构体的乳酷乳酸烷基醋。
【附图说明】
[0030] 图1和2显示含或不含本发明技术的乳酷乳酸烷基醋的示例性组合物的粘度盐响 应曲线（viscositysaltresponsecurve)。
[0031] 图3和4显示含或不含本发明技术的乳酷乳酸烷基醋的示例性组合物的起泡性能 测试（不含任何油）结果。
[0032] 图5和6显示含或不含本发明技术的乳酷乳酸烷基醋的示例性组合物的身体清洁 化odywash)性能对比。
[0033] 图7显示含缓冲剂的组合物和不含缓冲剂的组合物的稳定性的比较研究结果。
[0034] 图8显示与不含本发明技术的乳酷乳酸月桂醋（"化L"或"L3")的对照组合物相 比，具有不同的总活性物浓度的含本发明技术的乳酷乳酸月桂醋的示例性组合物的手洗测 试化andwashtest)结果。
[0035] 图9显示四种组合物的粘度盐响应曲线，所述四种组合物所含的主表面活性剂 (primarysurfactant)对辅表面活性剂（secondarysurfactant)的比例为 4:1 或 14:1。 在每种组合物中，表面活性剂的总活性物量为15%。所用的主表面活性剂是月桂基聚氧乙 締（2)酸硫酸钢（sodiumlau;ryl2moleethersul地ate)(SLES-2 或CS-230)。所用的辅 表面活性剂是挪油酷胺基丙基甜菜碱（cocamidopropylbetaine) (CAPB或HCG)或L3。
[0036] 图10显示Ξ种皂样品的专业评审手洗研究结果（expertpanelhandwashs1:udy result)。
[0037] 图11和12显示Ξ种皂样品的手工起泡测试结果。
[003引图13和14显示Ξ种皂样品的专业评审肤感测试结果。
[0039] 图15显示与含CS-230和HCG的对照组合物相比Ξ种含Ξ种不同主表面活性剂和 L3的组合物的手工起泡测试结果。
[0040] 图16显示与Ξ种含Ξ种不同主表面活性剂和HCG的组合物相比Ξ种含Ξ种不同 主表面活性剂和L3的组合物的手工起泡测试结果。
[0041] 图17显示与Ξ种含Ξ种不同主表面活性剂和HCG的组合物相比Ξ种含Ξ种不同 主表面活性剂和L3的组合物的粘度盐响应曲线。
[0042] 图18-20显示Ξ个系列的组合物的手洗起泡结果，所述Ξ个系列的组合物 包含SLES-2 (CS-230)作为主表面活性剂，和HCG、L3、挪油酷基单乙醇胺（cocamide monoethanolamide)、两性乙酸盐（amphoacetate)、横基班巧酸盐（sulfosuccinate)或它 们的组合作为辅表面活性剂。
[0043] 图21显示Ξ种含乳酷乳酸月桂醋的组合物的起泡性能测试（不含任何油）结果， 所述乳酷乳酸月桂醋由（1化-丙交醋或（2)15:85的心丙交醋和内消旋丙交醋的混合物或 (3)外消旋丙交醋所制备。
[0044] 图22显示Ξ种含乳酷乳酸月桂醋的组合物的粘度盐响应曲线，所述乳酷乳酸月 桂醋由（1化-丙交醋或（2)15:85的心丙交醋和内消旋丙交醋的混合物或（3)外消旋丙交 醋所制备。
【具体实施方式】
[0045] 根据一些实施方案，本发明技术的乳酷乳酸烷基醋可W具有下面的通式结构 (I):
[0046]
[0047] 在通式结构（I)中，R包括烷基或烷氧基化的烷基。R可W衍生自至少一种含径 基的化合物，例如醇。本申请使用的术语"含径基的化合物"一般性地指代含至少一个径基 ("0H")的化合物。
[0048] 优选地，本发明技术的乳酷乳酸烷基醋呈现特定的手性，所述乳酷乳酸烷基醋可 W是例如k乳酷乳酸醋、D-乳酷乳酸醋、由例如内消旋丙交醋制备的LD/Uk外消旋乳 酷乳酸醋或由例如外消旋丙交醋制备的LL/UD-外消旋乳酷乳酸醋，或它们的混合物。根 据至少一些应用，k乳酷乳酸醋是最优选的。所述乳酷乳酸烷基醋可W由丙交醋和含径基 的化合物制备（"丙交醋法"），所述含径基的化合物例如是脂肪醇或烷氧基化的醇。所述 乳酷乳酸烷基醋也可W直接由乳酸制备（"乳酸法"）。优选地，用于制备所述丙交醋或本 发明技术的乳酷乳酸烷基醋的乳酸通过本领域已知的发酵法制备。
[0049] 用于制备本发明技术的乳酷乳酸烷基醋的含径基的化合物可W是直链的、支链 的、饱和的或不饱和的，W及可W衍生自天然或合成的原料（feedstock)。所述含径基的 化合物中的烷基可W优选地包含约1至约22个碳原子，可选地约6至约18个碳原子，可选 地约12至约18个碳原子，可选地约12至约14个碳原子。所述含径基的化合物优选地包 含至少一个伯径基。优选地，根据本发明技术的至少一个实施方案，丙交醋能够选择性地与 所述含径基的化合物中的伯径基反应。所述含径基的化合物优选地基本不含仲径基或叔径 基。不希望束缚于任何特定的理论，已出乎意料地发现，当所述丙交醋例如W等摩尔比与含 径基的化合物进行反应时，仲径基醇或叔径基醇能够导致聚合问题。更优选地，根据一些实 施方案，所述含径基的化合物是伯脂肪醇，且最优选为至C14脂肪醇，W在制造本发明技 术的一种或多种乳酷乳酸烷基醋时避免聚合问题。
[0050] 也已经发现，对于在例如个人护理应用、家用护理应用和其它清洁应用中的用途， 脂肪醇，尤其是Ci2或C14醇或者C12/C14醇，能够提供呈现改进的和理想的起泡性质、去污 性质、肤感性质和/或物理性质（例如增粘性（viscositybuilding)、溶解性和调配性 (化rmulat油ility))的乳酷乳酸烷基醋。尽管不希望束缚于任何特定的理论，但是本发明 技术的乳酷乳酸C12/C14醋被认为能够为至少一些最终用途应用（例如身体清洁、香波等） 提供最佳的总体性能。由Cie或Cle/Cis制备的乳酷乳酸烷基醋也被认为能够产生更好的感 觉，但是例如产生更少的泡沫。此外，乳酷乳酸C12/C14醋在室溫是液体，而乳酷乳酸Cle/Cis 醋在室溫是固体。当使用低级醇时，所得的乳酷乳酸烷基醋仍然能够提供良好的起泡性能， 但是它们的增粘性可能比乳酷乳酸C12/C14醋要差。适合的脂肪醇的例子包括月桂醇和硬脂 醇。
[0051] 此外，优选的是在制备所需乳酷乳酸烷基醋的本发明技术的丙交醋法中不使用任 何溶剂。本发明技术的目的是对于至少一些应用，例如个人护理应用，在制备乳酷乳酸烧 基醋的反应过程中取消溶剂的使用。然而，通常的情况下，因为粘度或产物分布（prcxluct distribution)的关系，无溶剂法可能会难W操作。在本发明所述的技术中，已出乎意料地 发现，通过使用无溶剂反应体系，所得到的反应产物能够具有理想的乳酷乳酸醋对乳酸醋 或高聚物（hi曲erpolymer)的分布（distribution)。优选地，基于所述反应产物的总重 量，通过本发明技术的丙交醋法制备的乳酷乳酸烷基醋产物包含超过约90%至少一种乳酷 乳酸烷基醋和少于约10% -种或多种乳酸烷基醋、一种或多种高聚物和其它杂质组分。
[0052] 作为另外的例子，本发明技术的含径基的化合物可W是烷氧基化的醇，例如乙 氧基化的醇、丙氧基化的醇或既乙氧基化又丙氧基化的醇。所述含径基的化合物当与丙 交醋反应时可W在原位（insitu)进行烷氧基化。可选择地，可W使用已进行过烷氧基 化的含径基的化合物。例如，可W将乙氧基化的月桂醇用于制备乙氧基化月桂醇乳酷乳 酸醋化化巧0))，每摩尔所述乙氧基化月桂醇乳酷乳酸醋（例如化L(IEO)、化L(沈0)或 IXL(3E0))包含特定量的乙氧基（ethoxylate)巧0)，优选为约Imol至约12mol(例如Imol、 2mol或3mol)的乙氧基巧0)。
[0053] 烷氧基化尤其能够改变乳酷乳酸烷基醋分子的极性，运能够使所得的乳酷乳酸醋 分子更易溶于水和能够影响它的亲水/亲油平衡（HLB)。烷氧基化也能够影响表面活性剂 在胶束中的堆积（packing)。烷氧基化还能够影响所述乳酷乳酸烷基醋的湿润能力、浊点和 其它表面活性剂性能。不希望束缚于任何特定的理论，烷氧基化被认为能够给予具有低级 表面活性剂活性物（lowersurfactantactive)的乳液或微乳液W改进的澄清度和更好的 稳定性。也能够影响乳酷乳酸醋表面活性剂的清洁性能，W及提高修整表面活性剂性质的 能力。
[0054] 根据一些实施方案，本发明技术的乳酷乳酸烷基醋可W用下面的通式结构（II) 表不：
[00 巧]
?6
[0056] 在通式结构（II)中，R优选地包含约2至约6个碳原子，更优选为约2至约4个碳 原子，最优选为约2至约3个碳原子，Ri优选地包含约1至约22个碳原子，可选地约1至约 18个碳原子，可选地约6至约18个碳原子，可选地约12至约14个碳原子，可选地约1至约 6个碳原子（例如4个碳原子），W及重复单元的数目（η)优选地可W为约0至约100。当 η是0时，Ri优选地包含约12至约18个碳原子，可选地约12至约14个碳原子。当η不是 0时，所述乳酷乳酸烷基醋包含至少一个烷氧基，W及优选地，η为约1至约12,可选地约1 至约6,可选地约2至约4 ;Ri优选地包含约1至约6个碳原子（例如下醇+1Ε0、下醇巧Ε0、 乙醇巧E0、己醇巧E0)，可选择地，Ri包含约6至约18个碳原子。
[0057] 在一些实施方案中，上面通式结构（I)中的R基团或通式结构（II)中的Ri基团可 W衍生自具有两个伯径基（OH)的二元醇或含两个或多个伯径基的多元醇。在一些其它的 实施方案中，R基团可W衍生自含至少一个伯径基的二元醇或含至少一个伯径基的多元醇。 例如，当使用含两个伯径基的化合物（甘油或乙氧基化的甘油）作为所述桥连分子时，根据 本发明技术的一些实施方案的乳酷乳酸烷基醋可W用下面的通式结构（ΠΙ)表示：
[0058]
0.
[0059] 根据一些实施方案，上面式（III)中的R基团优选地可W包含约2至约24个碳原 子，优选为约2至约8个碳原子，W及R可W为烷基或烷氧基化的烷基。例如，R基团可W 衍生自甘油或乙氧基化的甘油。
[0060] 可W将不同形式的丙交醋如心丙交醋、D-丙交醋、内消旋丙交醋、外消旋丙交 醋或它们的混合物用于制备本发明技术的乳酷乳酸烷基醋。k丙交醋、内消旋丙交醋或 它们的混合物是优选的。更优选地，本发明所述技术中使用的丙交醋由乳酸或其衍生物 制备，所述乳酸或其衍生物由本领域已知的发酵法如碳水化合物发酵法（carbohy化ate fermentationprocess)或生物发酵法化iofermentationprocess)所制备。可W用于制 备丙交醋的乳酸衍生物包括例如乳酸发酵所得到的乳酸醋和乳酸锭。
[0061] 在本发明技术的至少一个实施方案中，对于制备具有例如更好的起泡性和/或更 好的增粘性的乳酷乳酸烷基醋，k丙交醋和内消旋丙交醋的混合物或k丙交醋是最优选 的。因此，对于一些个人护理应用，由k丙交醋和内消旋丙交醋的混合物或k丙交醋制备 的乳酷乳酸醋是最优选的。在一些其它的实施方案中，由内消旋丙交醋制备的乳酷乳酸烧 基醋可W是优选的。例如，对于轻垢型洗衣（LDL)洗涂剂应用、重垢型洗衣（皿L)洗涂剂应 用、一些皂条（soapbar)应用或一些溶剂应用，可W优选地使用由内消旋丙交醋制备的乳 酷乳酸烷基醋。k丙交醋和内消旋丙交醋的混