此实施例中的辅表面活性剂是（1)HCG(对照品）、 (2)。2化、（3)肥0D0L25化、（4)肥0D0L45化或巧）肥0D0L6化L。
[0206] 运些组合物的粘度盐响应根据如上所述的粘度盐响应测试法进行测试，结果在图 2中示出。
[0207] 结果显示，对于含CS-230和化L(4:l比例）的15%活性物组合物，在化C1的用量 达到约1%之前，粘度随化C1电解质浓度的增加而增加。结果还显示，与含CS-230/HCG(4:l 比例）的15%活性物组合物相比，对于含CS-230/UL(4:l比例）的15%活性物组合物，在 化C1电解质的水平显著较低的情况下即可得到相当的粘度值。类似地，结果显示，与基于 CS-230和HCG的组合物相比，当使用由肥0D化25、肥0D化45或肥0D化67制备的乳酷乳 酸烷基醋时，在化C1电解质的水平显著较低的情况下即可得到理想的粘度值。如上所述， 减少得到理想的粘度值所需要的盐例如在原材料本身的胆存方面W及在对腐蚀敏感的包 装设备中生产消费品方面提供显著的优点。通过减少制备本发明技术的组合物所用的盐， 所述组合物的重量和腐蚀性也得到降低，从而导致更容易的产品处理和更长的设备寿命。 阳20引 连施例5 :对伸用到，醜到,酸院基酷作为辅表而活忡剂的紀合物讲行起狗忡能测试
[0209] 制备一系列的6种组合物，每种组合物包含12重量％活性物SLES-2 (CS-230)和 3重量％活性物辅表面活性剂（4:1比例）。不向所述组合物添加任何油。所述辅表面活性 剂是（1)肥G(对照品）、似Ci2-CisLL、（3)CieLL、（4)CisLL、巧)Cis(油基化L或（6)Ci2LL。
[0210] 每种组合物的起泡性能通过如上所述的振摇起泡测试法（也称为量筒翻转测试 法（巧linderinversiontestmethod))进行测试。记录不含藍麻油的6种组合物的起泡 结果（最初的结果和5分钟之后的结果）并在图3中示出。
[0211] 不含藍麻油的结果显示，与CS-230/HCG(对照品）组合物相比，CS-230作为主表 面活性剂W及Ci2-Cisa、。山^。8化、油基化L或化作为辅表面活性剂的实验组合 物具有相当的或更高的泡沫高度。结果还显示，对于此实施例中测试的不含藍麻油的乳酷 乳酸烷基醋组合物，CS-230/Ci2化组合物具有最佳的总体性能。而且，与CS-230/HCG对照 组合物相比，CS-230/Ci2化组合物具有显著较好的起泡性能。
[0212] 也对混合有藍麻油的组合物进行了实验。结果显示，在藍麻油的存在下，与 CS-230/HCG(对照品）组合物相比，CS-230作为主表面活性剂W及Ci2-Ci山L、Cl山L或化 作为辅表面活性剂的组合物具有相当的或更好的起泡性能。而且，结果显示，在藍麻油的存 在下，与此实施例中测试的CS-230/HCG(对照品）组合物和含有CS-230并且其它乳酷乳酸 烷基醋作为辅表面活性剂的组合物相比，基于CS-230和。山L的组合物具有最佳的总体起 泡性能。最后，结果显示，在藍麻油的存在下，与所测试的CS-230作为主表面活性剂和其它 乳酷乳酸烷基醋作为辅表面活性剂的组合物和CS-230/HCG(对照品）组合物相比，包含乳 酷乳酸Cis醋和乳酷乳酸C18(油基）醋的组合物具有最差的起泡性能。 邮1引连施例6 :对伸用到，醜到,酸院基酷作为辅表而活忡剂的紀合物讲行起狗忡能测试
[0214] 制备一系列的5种组合物，每种组合物包含12重量％活性物SLES-2 (CS-230)和 3重量％活性物辅表面活性剂（4:1比例）。不向所述组合物添加任何油。所述辅表面活性 剂是（1)HCG(对照品）、（2)。2化、（3)肥0D0L25化、（4)肥0D0L45化或巧）肥0D0L6化L。
[0215] 每种组合物的起泡性能通过如上所述的振摇起泡测试法进行测试。将不含藍麻油 的5种组合物的起泡结果（最初的结果和5分钟之后的结果）在图4中示出。
[0216] 结果显示，在不添加藍麻油的情况下，与CS-230/HCG(对照品）组合物相比，基于 CS-230和化的组合物具有更好的起泡性能。结果还显示，在不添加藍麻油的情况下，与 CS-230/HCG(对照品）组合物相比，包含由肥0D化25、肥0D化45或肥0D化67制备的乳 酷乳酸烷基醋和CS-230的组合物具有相当的起泡性能。
[0217] 也对添加有藍麻油的组合物进行了实验。结果显示，在藍麻油的存在下，包含由 肥0D化25、肥0D化45或肥0D化67制备的乳酷乳酸烷基醋和CS-230的组合物具有彼此 相当的性能，与CS-230/HCG(对照品）组合物相比，运些组合物中的每种都定向地具有较低 的（即稍差的）起泡性能。在藍麻油的存在下，与CS-230/HCG(对照品）组合物相比，基于 CS-230和化的组合物仍显示基本较好的起泡性能。结果还显示，巧樣酸/巧樣酸钢缓 冲剂的存在对含CS-230和。2化的组合物（所述组合物含藍麻油或不含藍麻油）的起泡性 能不具有显著的影响。 邮1引 连施例7 :基于到，醜到，酸院基酷的紀合物巧基于HCG的紀合物：^.间的柔软忡能 (softnessperformance)矛涧中生會κ(moisturizationperformance)白勺对tb
[0219] 制备一系列的5种身体清洁组合物，每种组合物包含12重量％活性物 SLES-2 (CS-230)和3重量％活性物辅表面活性剂（4:1比例）。所述辅表面活性剂是（1) HCG(用作对照品）、似Ci2化、（3)乳酷乳酸醋（Cielactylate)、（4)油基化(ole}dLL) 或巧）〔12-〔18化。
[0220] 使用如上所述的肤感测试法来测试每种组合物的柔软性能和湿润性能。它们与含 HCG/CS-230(对照品）的组合物进行比较的相对结果在图5中示出。
[0221] 结果显示，与CS-230/HCG(对照品）组合物和基于CS-230/Cis(油基化L的组合物 和基于CS-230/Ci2-Ci山L的组合物相比，基于CS-230/Ci2化的组合物和基于CS-230/乳酷乳 酸Cw醋的组合物具有更好的柔软性能和湿润性能。 阳22引连施例8 :含肥孤化2化L、肥孤化4化L、肥孤化67化或化L的身体清洁品与含HCG的身体清洁品的柔软忡能巧術涧忡能的对比
[0223] 制备5种身体清洁组合物，每种组合物包含12重量％活性物SLES-2 (CS-230)和 3重量％活性物辅表面活性剂（4:1比例）。所述辅表面活性剂是（1)HCG(对照品）、（2) 化L(即CizLL)、（3)肥0D0L25化、（4)肥0D0L45化或巧）肥0D0L6化L。
[0224] 使用如上所述的肤感测试法来测试每种组合物在身体清洁期间的柔软性能和湿 润性能。它们与含HCG/CS-230(对照品）的组合物进行比较的相对结果在图6中示出。
[0225] 结果显示，与CS-230/HCG(对照品）组合物相比，含CS-230/L化的组合物和含 CS-230/肥0D化67化的组合物具有更好的柔软性能和湿润性能。与CS-230/HCG(对照品） 组合物相比，基于CS-230/肥0D化25化的组合物和基于CS-230/肥0D化45化的组合物具 有相当的柔软性能和湿润性能。 阳22引 连施例9 :对含巧不含缓冲剂的L化制剂的稳定忡讲行对比研究
[0227] 配制两种aL组合物，一种含缓冲剂而另一种不含缓冲剂。所用的缓冲剂是0. 5% 活性物巧樣酸钢/巧樣酸和0. 5 %活性物乳酸锭/乳酸体系。
[022引在室溫和在50°C研究两种组合物的稳定性，历时4周。有关两种组合物的pH值和 粘度的结果记录在图7中。
[0229] 结果显示，含缓冲剂即0. 5%活性物巧樣酸钢/巧樣酸和0. 5%活性物乳酸锭/乳 酸的CS-230/L化组合物与不含缓冲剂的相同组合物相比，在50°C经4周具有更稳定的抑 和粘度。 阳230]连施例10 :到，醜到，酸硬胎酷在水巧油到,液中作为巧到，化剂的对比研究
[0231] 在此实施例中如下表中所示的配方（formulation)制备两种水包油（0/W)乳液A 和B。
[0232]表1
[0233]
[0234] 两种乳液之间的差别是乳液A包含1. 5重量％乳酷乳酸硬脂醋（SLL)而对照乳液 B不含乳酷乳酸硬脂醋（S化)。测量两种组合物的粘度（起始粘度和3天后的粘度）并记 录在上表中。
[0235] 结果显示，乳酷乳酸硬脂醋提高了水包油乳液的粘度。上述结果使得可W按更具 成本效率和成本效益（costeffectiveandcostefficient)的方式使用上述乳酷乳酸烧 基醋来制备最终产品，运是因为所用的上述组分的量更少。 阳23引连施例11:到，醜到，酸惊楠酷的制备
[0237] 将栋桐醇（24.2邑，0.10111〇1，1^3民〇1^"0 14/98，(：〇即13)装入氮气冲洗的烧瓶中。 将心丙交醋（14. 4g，0. 10mol，Al化ich)W固体形式加入，并揽拌混合物。加入一滴硫酸， 并将所得浆液在约35°C揽拌大约30小时，之后得到澄清液体。NMR测试表明丙交醋已经完 全转化。所得的产物是乳酷乳酸栋桐醋（CieLL)。 。23引连施例12 :到，醜到,酸油酷（olevllactvllactate)的制备
[0239]将油醇（26. 7g，0.lOmol，皿0:馈踞)1? 90/95V，Co即is)装入氮气冲洗的烧瓶中。 将心丙交醋（14. 4g，0. 10mol，Al化ich)W固体形式加入，并揽拌混合物。加入两滴硫酸， 并将所得浆液在约50°C揽拌大约20小时，之后得到澄清液体。NMR测试表明丙交醋已经完 全转化。所得的产物是乳酷乳酸油醋（Cis(油基）LL)。 阳240] 连施俩I13 :到，醜到，酸择硬胎酷的制备
[0241]将异硬脂醇（13.Ig，0. 05mol，JarchemIndustries,Inc.,化wark,NJ)装入氮气冲 洗的烧瓶中。将k丙交醋（7. 5g，0.05mol，Al化ich)W固体形式加入，并揽拌混合物。加 入一滴硫酸，并将所得浆液在约50°C揽拌大约16小时，之后得到澄清液体。NMR测试表明 丙交醋已经完全转化。所得的产物是乳酷乳酸异硬脂醋（Cis(异硬脂基）LL)。 阳24引连施例14 :含不同的总活忡物的紀合物的柔软忡能巧術涧忡能测试
[0243] 制备一系列的5种身体清洁组合物。对照组合物包含12重量％活性物 SLES-2 (CS-230)和3重量％活性物CAPB(HCG) (4:1比例）。其它4种身体清洁组合物包含 活性物重量比为14:1的SLES-2和本发明技术的化。4种组合物中的总活性物的量分别 为15重量％、14重量％、13重量％和12重量％。
[0244] 使用如上所述的肤感测试法来测试每种组合物的柔软性能和湿润性能。Ξ位评审 成员测试（t虹ee-panelisttest)的与对照组合物进行比较的相对结果在图8中示出。
[0245] 结果显示，与CS-230/HCG(对照品）组合物（所述组合物包含总共15%活性物（活 性物比例为4:1))相比，基于比例为14:1的CS-230和C。化并包含总共15%、14%或13% 活性物的组合物都呈现出更好的柔软性能和湿润性能W及更高的起泡（即泡沫高度）。与 05-230/肥6(对照品）组合物相比，含总共12%活性物（比例为14:1的〔5-230和。2化） 的本发明技术的组合物显示出相当的柔软性能和湿润性能W及更高的起泡。结果表明，与 使用CAPB相比，只需要较少量的C。化即可得到相当的柔软性能、湿润性能和泡沫高度。结 果还显示，对于身体清洁组合物，为了得到与基于SLES-2和CAPB的组合物相当的性能，只 需要较少量的总活性物。运能够减少成本，降低最终产品的重量，W及使本发明技术的身体 清洁品是更环境友好的。 阳24引连施俩I15 :对伸用到，醜到，酸月巧酷或挪油醜胺基巧基甜菜碱作为辅表而活忡剂 的紀合物讲行比巧忡粘麼曲响麻测试
[0247] 配制一系列的5种身体清洁组合物。所述组合物中的两种包含12重量％活性物 SLES-2(CS-230)作为主表面活性剂和3重量％活性物CATO或化作为辅表面活性剂（4:1 比例）。另外两种组合物包含14重量％活性物SLES-2和1重量％活性物CATO或Ci2化(14:1 比例）。最后一种组合物包含15重量％活性物SLES-2且不含任何辅表面活性剂。
[024引运些组合物的粘度盐响应根据如上所述的粘度盐响应测试法进行测试，结果在图 9中示出。
[0249] 结果显示，当不使用任何辅表面活性剂时，含15%活性物（SLES-2)的组合物的粘 度仍几乎像水一样稀（waterthin)(即具有类似于水的粘度并且在25°C时为约Icps)，甚 至当使用2. 5重量％ ^C1电解质时也是如此。另一方面，在合适量的化C1电解质的存在 下，含CAPB或化辅表面活性剂的组合物具有增加的粘度。结果也表明，当化C1浓度较 低时，与比例为4:1的SLES-2/CAro组合物相比，基于比例为4:1的SLES-2和Ci2化的组合 物具有更高的粘度值，而当化C1浓度低或较高时，与比例为14:1的SLES-2/CAro组合物相 比，基于比例为14:1的SLES-2和化的组合物具有更高的粘度值。因此，如图9中所示， 如果身体清洁组合物的希望的粘度低于15000CPS，那么对于基于SLES-2和化的组合物， 与基于SLES-2和CAPB的组合物相比，为了达到希望的粘度，需要少得多的化C1量。通过 减少用于制备本发明技术的组合物的盐，也降低了所述组合物的腐蚀性，因此至少导致更 容易的产品处理和更长的设备寿命。
[0巧0] 另外，结果意料不到地显示，当所用的化C1量为1. 75%或更高时，与含有3重量％ 活性物CATO和12重量％活性物SLES-2的组合物相比，含有1重量％活性物化和14重 量％活性物SLES-2的组合物具有更高的或相当的粘度值。因此，当身体清洁组合物的希望 的粘度高于15000CPS时，当所用的辅表面活性剂是化而不是CATO时，为了在使用相同 量化C1的情况下达到希望的粘度，需要较少量的辅表面活性剂。
[0251] 连施巧I16 ;皂条的手工走己狗'（handfoaminR)颁1|试矛口月夫感颁1|试
[025引在此实施例中测试Ξ种皂条样品。样品A(对照品）是重新模压的商购皂条。样 品B是用2重量％乳酷乳酸月桂醋化3)重新处理并重新模压的商购皂条。样品C使用W下 物质从头进行制备：80/20牛油/挪油皂基（tallow/cocosoap6曰36)、2%栋桐甘油^硬脂 酸醋游离脂肪酸（palmstearinfreefattyacid(FFA))、4%甜菜碱、2%L3。与可商购的 皂条（样品A)相比，样品C包含2%栋桐甘油Ξ硬脂酸醋FFA(而不是样品A中的5-6% ) 并包含2%L3W及2% 2-横基月桂酸甲醋钢（sodiummeth}d2-sulfolaurate)和2-横 基月桂酸二钢（disodium2-solfolaurate)的混合物（可WWALPHA-STEP"|;BSS-45 从St巧anCompany商购）。与商购皂条（样品A)相比，样品C含有2%栋桐甘油Ξ硬脂酸醋 游离脂肪酸（而不是样品A所含有的5-6% )并且含有2 %L3。
[0巧3] 每种组合物的手工起泡和肤感测试使用如上所述的肤感测试法来进行。在图 10-12中不出各种比较性手工起泡结果（^comparativehandfoamingresult),在图13-14 中示出各种比较性肤感结果。
[0254]在图13中，"漂清性"是指产品在施用后易于被除去的能力；"湿润感觉"是指产品 留下勉强洁净的用后感、洁净的用后感或基本洁净的用后感的能力；"发粘性"是指湿润期 间或干燥转变期间皮肤上的粘性感觉；"細紧度"是指干燥后皮肤上的拉紧程度；"干燥"是 指皮肤感觉脱水并伴有起鱗（flaking)和脱屑（scaling)的程度；W及"柔软性"是指皮肤 上的舒适丝滑感觉。
[0巧5] 结果显示，向商购皂条中添加L3给予起泡性能的显著改善，并给予大多数肤感属 性（skinfeelattribute)的一定改善（即定向改善）。已经发现，L3不影响商购皂条的 漂清性和湿润感觉特性。另外，样品C中FFA浓度的降低不对所述皂条的物理性质产生负 面影响。此外，在样品C的处理期间观察到，L3改善了皂条的可塑性，运暗示对防止皂条破 裂产生正面影响。 。巧引连施俩I17 :对不同的丰表而活忡剂讲行比巧忡粘麼曲响麻研究巧丰工起狗研究[0巧7] 配制Ξ种身体清洁组合物，运Ξ种身体清洁组合物包含Ξ种不同的主表面活性 剂，并包含本发明技术的乳酷乳酸月桂醋化3)作为辅表面活性剂，主表面活性剂与辅表面 活性剂的活性物比例为14:1。Ξ种组合物的配方如下表中所示。
[0巧8] 表2 :含不同主表面活性剂的组合物
[0 巧 91
[0260] 使用含12重量％活性物SLES-2(CS-230)和3重量％活性物CAPB(HCG) (4:1比例） 的组合物作为对照品。还制备了Ξ种比较性组合物，运Ξ种比较性组合物包含CAPB(HCG) 代替L3作为辅表面活性剂，但是其它方面与表2中所示的配方相同。
[0261] 首先使用如上所述的肤感测试法，与CS-230/HCG(对照品）组合物进行对照，对本 发明技术的Ξ种组合物进行手工起泡测试。将比较性手工起泡结果记录在图15中。然后， 使用如上所述的肤感测试法，与各自的比较性组合物进行对照，研究本发明技术的Ξ种组 合物。手工起泡结果在图16中不出。
[0262] 结果显示，与CS-230/HCG(对照品）组合物相比，含SLES-2、SLS或SCS(DCFA巧作 为主表面活性剂W及L3作为辅表面活性剂的Ξ种组合物都呈现出更好的手工起泡性能。 与各自的比较性组合物相比，含14重量％活性物SLES-2或化SW及1. 0重量％活性物L3 的组合物具有更好的手工起泡性能，所述比较性组合物含14重量％活性物SLES-2或化S W及1.0重量％活性物HCG。
[0263] 根据如上所述的粘度盐响应测试法，测试了使用L3作为辅表面活性剂的本发明 技术的组合物的粘度盐响应W及使用HCG(-种甜菜碱）作为辅表面活性剂的比较性组合 物的粘度盐响应。结果在图17中示出。 阳264] 连施例18 :对含不同辅表而活忡剂的紀合物讲行比巧忡丰工起狗研究
[026引在此实施例中，制备了一系列的六（6)种组合物用于手洗起泡测试。六种组合物 的配方如下：
[0266] 1.CS-230/HCG(对照品）：包含12重量％活性物SLES-2 (CS-230)和3重量％活性 物CAPB(HCG) (4:1 比例）；
[0267] 2.CS-230/L3 (12%活性物）：包含12重量％总活性物（比例为14:1的CS-230和 L3);
[026引 3.CS-230/L3 (15 %活性物）：包含14重量％活性物CS-230和1重量％活性物 L3(14:l比例）；
[0269] 4.CS-230/酷胺：包含14重量％活性物CS-230和1重量％活性物C0MF(挪油酷 基单乙醇胺）（14:1比例）；
[0270] 5.CS-230/两性乙酸盐：包含14重量％活性物CS-230和1重量％活性物N-月 桂酷胺基乙基-N-径基乙基氨基乙酸钢（sodiumlauirlamphoacetate) ( "am") (14:1比 例）；
[0271] 6.CS-230/横基班巧酸盐：包含14重量％活性物CS-230和1重量％活性物横基 班巧酸月桂醋钢（sodiumlau;rylsulfosuccinate) ( "SS") (14:1 比例）；
[0272] 六种组合物的手工起泡测试使用如上所述的肤感测试法（也称为手洗测试法）进 行。将比较性手工起泡结果记录在图18中。
[0273] 结果显示，当用于配制身体清洁组合物时，与HCG、两性乙酸盐和横基班巧酸盐相 比，本发明所述技术的L3具有基本较好的手工起泡性能。 阳274] 连施俩I19 :对含HCG、L3、两忡Λ酸曲巧/或碼基琉巧酸曲的紀合物讲行比巧忡丰 工起狗研究
[027引在此实施例中，制备一系列的六种（6)组合物用于手洗起泡测试。六种组合物的 配方如下：
[0276] 1.CS/HCG(对照品）：包含12重量％活性物SLES-2 (CS-230)和3重量％活性物 CAPB(HCG) (4:1 比例）；
[0277] 2.CS/L3 (4:1):包含12重量％活性物CS-230和3重量％活性物L3 (4:1比例）；
[027引 3.CS/L3 (14:1):包含14重量％活性物CS-230和1重量％活性物L3 (14:1比例）；
[0279] 4.CS/HCG/L3 :包含12重量％活性物CS-230和3重量％活性物辅表面活性剂（4:1 比例），其中所述辅表面活性剂包含比例为1:1的HCG和L3 ;
[0280] 5.CS/HCG/am:包含12重量％活性物CS-230和3重量％活性物辅表面活性剂（4:1 比例），其中所述辅表面活性剂包含比例为1:1的HCG和N-月桂酷胺基乙基-N-径基乙基 氨基乙酸钢（"am");
[0281] 6.CS/HCG/ss:包含12重量％活性物CS-230和3重量％活性物辅表面活性剂（4:1 比例），其中所述辅表面活性剂包含比例为1:1的HCG和横基班巧酸月桂醋钢（"SS");
[0282] 六种组合物的手工起泡测试使用如上所述的肤感测试法进行。基于Ξ位评审成员 的比较性手工起泡结果在图19中示出。
[0283] 结果显示，当单独使用或与HCG联用时，本发明所述技术的L3与HCG、两性乙酸盐 或横基班巧酸盐相比具有更好的手工起泡性能。 阳284] 连施俩I20 :对含HCG、L3巧/或两忡Λ酸曲的身体清洁紀合物讲行比巧忡丰工起 狗研究
[02财在此实施例中，制备一系列的四种（4)组合物用于手洗起泡测试。四种组合物的 配方如下：
[0286] 1.CS-230/HCG(对照品）：包含12重量％活性物SLES-2 (CS-230)和3重量％活性 物CAPB(HCG) (4:1 比例）；
[0287] 2.CS-230/L3 :包含12重量％活性物CS-230和3重量％活性物L3 (4:1比例）；
[028引 3.CS-230/HCG/两性乙酸盐：包含12重量％活性物CS-230和3重量％活性物辅 表面活性剂（4:1比例），其中所述辅表面活性剂包含比例为1:1的HCG和N-月桂酷胺基乙 基-N-径基乙基氨基乙酸钢；W及
[0289] 4.CS-230/L3/两性乙酸盐：包含12重量％活性物CS-230和3重量％活性物辅 表面活性剂（4:1比例），其中所述辅表面活性剂包含比例为1:1的L3和N-月桂酷胺基乙 基-N-径基乙基氨基乙酸钢。
[0290] 四种组合物的手工起泡测试使用如上所述的肤感测试法（也称为手洗测试法）进 行。比较性手工起泡结果在图20中示出。
[0291] 结果显示，当单独使用时，本发明所述技术的L3与HCG相比具有基本更好的手工 起泡性能。结果还