BV去离子水以10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为100%的有机溶剂水溶液以10BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶剂洗脱液，喷雾干燥，得芹菜籽提取物；
[0045]S2、鸦跖花提取物的制备:
[0046]将干燥的鸦跖花提取物用闪式提取器处理，所得提取液先用武火加热，沸腾后用文火加热1.5h，中空纤维超滤膜过滤;药渣加25倍水煎煮两次，中空纤维超滤膜过滤，合并三次滤液，浓缩至1.5g/ml;缓慢加入100 %有机溶剂，直至有机溶剂浓度为65 %，冷藏9小时，4000r/min离心25min后倒去上清液，沉淀用去离子水溶解至原体积，用有机溶剂沉淀2次，有机溶剂浓度分别为75 %,85%；沉淀用去离子水溶解至原体积，加入1/5体积12 %的三氯乙酸溶液，充分混匀后静置6h，4000r/min离心25min后去沉淀得上清液，将所得上清液抽滤，烘干，得鸦跖花提取物；
[0047]S3、玛咖提取物的制备:
[0048]S31、将干燥的玛咖置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为1.3MPa，爆破处理Smin;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.7MPa，蒸汽爆破处理0.5min后，室温浓缩至相对密度1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
[0049]S32、将粉体进行CO2超临界萃取，流体萃取压力为40MPa，萃取温度40°C，C02流体流量为800L/h，萃取时间为5h，得到玛咖提取物；
[0050]S4、中药提取混合物的制备:
[0051]称取连翘提取物18份，步骤S13所得的芹菜籽提取物62份，步骤S2所得的鸦跖花提取物25份，步骤S32所得的玛咖提取物18份置于混合搅拌机中进行混合;将所得的混合物通过双螺杆挤出机共混造粒，得成品。
[0052]实施例3
[0053]S1、芹菜籽提取物提取物的制备:
[0054]S11、将芹菜籽粉碎后的水溶液先通过复合聚氯乙烯超滤膜进行膜分离，收集透过液，再用截留分子量300的纳滤膜将提取液浓缩至原体积的10%，收集浓缩液；
[0055]S12、将得到的浓缩液以4BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以7.5BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为70 %的有机溶剂以10BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶剂洗脱液，最后将收集所得洗脱液减压浓缩，得浸膏；
[0056]S13、将浸膏用水溶解后以4BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用5BV去离子水以6BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为60%的有机溶剂水溶液以7.5BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶剂洗脱液，喷雾干燥，得芹菜籽提取物；
[0057]S2、鸦跖花提取物的制备:
[0058]将干燥的鸦跖花提取物用闪式提取器处理，所得提取液先用武火加热，沸腾后用文火加热1.25h，中空纤维超滤膜过滤;药渣加20倍水煎煮两次，中空纤维超滤膜过滤，合并三次滤液，浓缩至1.5g/ml;缓慢加入90?100 %有机溶剂，直至有机溶剂浓度为60 %，冷藏8.5小时，3000r/min离心20min后倒去上清液，沉淀用去离子水溶解至原体积，用有机溶剂沉淀2次，有机溶剂浓度分别为65?75 %、75?85 % ;沉淀用去离子水溶解至原体积，加入11/60体积11%的三氯乙酸溶液，充分混匀后静置511，300(^/1^11离心201^11后去沉淀得上清液，将所得上清液抽滤，烘干，得鸦跖花提取物；
[0059]S3、玛咖提取物的制备:
[0060]S31、将干燥的玛咖置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为IMPa，爆破处理16.5min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.5MPa，蒸汽爆破处理1.5min后，室温浓缩至相对密度1.15，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
[0061 ] S32、将粉体进行CO2超临界萃取，流体萃取压力为30MPa，萃取温度37.5°C，CO2流体流量为750L/h，萃取时间为3h，得到玛咖提取物；
[0062]S4、中药提取混合物的制备:
[0063]称取连翘提取物12份，步骤S13所得的芹菜籽提取物52份，步骤S2所得的鸦跖花提取物20份，步骤S32所得的玛咖提取物12份置于混合搅拌机中进行混合;将所得的混合物通过双螺杆挤出机共混造粒，得成品。
[0064]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种天然药物提取物，其特征在于，所述提取物由以下重量份的组分制备而成: 芹菜籽提取物42?62份、鸦跖花提取物15?25份、连翘提取物6?18份、玛咖提取物6?18份。2.—种天然药物提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 51、芹菜籽提取物提取物的制备: 511、将芹菜籽粉碎后的水溶液先通过复合聚氯乙烯超滤膜进行膜分离，收集透过液，再用截留分子量300的纳滤膜将提取液浓缩至原体积的10%，收集浓缩液； 512、将得到的浓缩液以2?6BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5?10BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为40%?100%的有机溶剂以8?12BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶剂洗脱液，最后将收集所得洗脱液减压浓缩，得浸膏； 513、将浸膏用水溶解后以3?5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用3?7BV去离子水以2?10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为20%?100%的有机溶剂水溶液以5?10BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶剂洗脱液，喷雾干燥，得芹菜籽提取物； 52、鸦妬花提取物的制备: 将干燥的鸦跖花提取物用闪式提取器处理，所得提取液先用武火加热，沸腾后用文火加热I?1.5h，中空纤维超滤膜过滤;药渣加15?25倍水煎煮两次，中空纤维超滤膜过滤，合并三次滤液，浓缩至1.5g/ml;缓慢加入90?100%有机溶剂，直至有机溶剂浓度为55?65%，冷藏8?9小时，2000?4000r/min离心15?25min后倒去上清液，沉淀用去离子水溶解至原体积，用有机溶剂沉淀2次，有机溶剂浓度分别为65?75 %、75?85 % ;沉淀用去离子水溶解至原体积，加入1/6?1/5体积10?12 %的三氯乙酸溶液，充分混匀后静置4?6h，2000?4000r/min离心15?25min后去沉淀得上清液，将所得上清液抽滤，烘干，得鸦妬花提取物； 53、玛咖提取物的制备: 531、将干燥的玛咖置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.7?1.3MPa，爆破处理8?25min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.3?1.7MPa，蒸汽爆破处理0.5?2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10?1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体； 532、将粉体进行CO2超临界萃取，流体萃取压力为20?40MPa，萃取温度35?40°C，C02流体流量为700?800L/h，萃取时间为I?5h，得到玛咖提取物； 54、中药提取混合物的制备: 称取连翘提取物6?18份，步骤S13所得的芹菜籽提取物42?62份，步骤S2所得的鸦跖花提取物15?25份，步骤S32所得的玛咖提取物6?18份置于混合搅拌机中进行混合;将所得的混合物通过双螺杆挤出机共混造粒，得成品。3.根据权利要求2所述的一种天然药物提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的中空纤维超滤膜的截留分子量为1000。4.根据权利要求2所述的一种天然药物提取物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为天然来源的松节油衍生物。5.根据权利要求4所述的一种天然药物提取物的制备方法，其特征在于，所述松节油衍生物为蒎烯的异构、歧化产物。6.根据权利要求2所述的一种天然药物提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中螺杆挤出机转速为600?900rpm，压力为2?3MPa。
【专利摘要】本发明公开了一种天然药物提取物及其制备方法，该提取物由以下重量份的组分制备而成：芹菜籽提取物42～62份、鸦跖花提取物15～25份、连翘提取物6～18份、玛咖提取物6～18份。本发明通过特殊的工艺，获取了纯度较高的芹菜籽提取物、鸦跖花提取物和玛咖提取物，并将它们与连翘提取物按最优的配比结合在一起，可以有效的治疗骨性关节炎，且不产生抗药性。
【IPC分类】A61K36/634, A61P19/02, A61P29/00
【公开号】CN105535116
【申请号】CN201511007603
【发明人】楚冬海, 贺凤伟, 黄占波
【申请人】辽宁科技学院
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2015年12月23日