金花葵籽油在制备抗衰老药品、保健品及护肤品中的应用
【技术领域】
[0001]本发明属于天然产物应用领域，具体涉及金花葵籽油在制备抗衰老药品、保健品 及护肤品中的应用。
【背景技术】
[0002] 金花葵之所以被人们誉为植物大熊猫，生命中的救心草，是因为"金花葵"植物中 含有多种生物活性物质，主要成分为天然黄酮类化合物、不饱和脂肪酸(亚油酸和亚麻酸） 维生素 E、多不饱和脂肪酸、高聚糖胶、膳食纤维、微量元素硒、锌、钙及多种不皂化物等。天 然黄酮类化合物和亚油酸是人体必需但又不能自行合成，必须靠饮食摄入的一类对人体具 有保健作用的营养物质。金花葵种子富含总黄酮，其中稀有黄酮单体金丝桃苷占总黄酮量 的50%以上。（1)生物黄酮对心脑血管缺血的保护作用:金花葵总黄酮对人体急性心肌缺血、 缺氧损伤具有保护作用；金花葵总黄酮可以降低急性心肌梗塞的梗塞面积，对心肌损伤有 一定保护作用。（2)生物黄酮的降脂作用：黄酮能够显著抑制血清中胆固醇、甘油三酯及低 密度脂蛋白的升高，降低血清游离脂肪酸水平，进一步降低血脂水平。（3)镇痛作用:黄酮有 显著中枢镇痛作用，其作用效价强度约为吗啡的1/20,且无依赖性。（4)生物黄酮可改善心 脑血管微循环及抗疲劳，对原发性高血压有显著的治疗作用。（5)金花葵味甘、无毒，具有通 淋、清热之功效。现代药理学发现，金花葵具有消炎、利尿、减少血小板聚集的作用。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种关于金花葵籽油在制备抗衰老的产品中的应用，含有 金花葵籽油的药品、保健品及护肤品具有显著的抗自由基效果，能够活化人体肌肤表层细 胞、减少皱纹出现、延缓衰老。
[0004] 本发明提供一种关于金花葵籽油的新的应用方法，利用金花葵籽油制备抗衰老药 品和保健品。
[0005] 本发明提供另外一种关于金花葵籽油的新的应用方法，利用金花葵籽油制备抗衰 老护肤品。
[0006] -种含有金花葵籽油的抗衰老软胶囊的制备方法，包括以下步骤： 步骤一、取金花葵籽原材料，干燥后送入粉碎机中，将金花葵籽粉碎后投入萃取釜，对 系统进行加热，当温度达到50°C时对系统进行加压，压力达到20MPa后，调节CO2流量为0.1 m 3/h，开始进行循环萃取，保持恒温恒压Ih后，调节CO2流量为0.18m Vh，再保持恒温恒压3h， 然后出料，得到金花葵籽油，备用； 步骤二、按照制备软胶囊的常规过程用明胶、甘油和水制备软胶囊壳，软胶囊壳制备完 成后将金花葵籽油进行胶囊填充压制，然后进行硬化成型、洗擦干燥，即完成软胶囊的制 备。
[0007] 作为本发明一种含有金花葵籽油的抗衰老软胶囊的制备方法的进一步优化，步骤 一所述的金花葵籽原材料干燥方法为在恒温干燥箱中于50_80°C条件下干燥6_12h。
[0008] 作为本发明一种含有金花葵籽油的抗衰老软胶囊的制备方法的进一步优化，将步 骤一得到的金花葵籽油置于分子蒸馏器内，在真空度为lmbar、温度为60-75Γ条件下进行 纯化分离后再进行胶囊填充。
[0009] 与现有技术相比，本发明至少具有下述优点及有益效果： 本发明首次采用金花葵籽油制备抗衰老的产品。含有金花葵籽油的药品、保健品及护 肤品具有显著的抗自由基效果，能够活化人体肌肤表层细胞，减少皱纹出现、延缓衰老，并 能有效改善脏贿虚损，提尚人体器官组织活性，另外还有改善脑血管循环和提尚免疫力等 效果。
【附图说明】
[0010] 图1为金花葵籽油对衰老模型小鼠脾脏组织形态的影响对比图； 图2为金花葵籽油对衰老模型小鼠胸腺组织形态的影响对比图； 图3为金花葵籽油对衰老模型小鼠大脑皮质组织形态的影响对比图； 图4为金花葵籽油对衰老模型小鼠大脑海马区组织形态的影响对比图。
【具体实施方式】
[0011] 为使本发明的内容更明显易懂，以下结合具体实施例，对本发明进行详细描述。
[0012] -种含有金花葵籽油的抗衰老软胶囊的制备方法，包括以下步骤： 步骤一、取金花葵籽原材料，干燥后送入粉碎机中，将金花葵籽粉碎后投入萃取釜，对 系统进行加热，当温度达到50°C时对系统进行加压，压力达到20MPa后，调节CO2流量为0.1 m 3/h，开始进行循环萃取，保持恒温恒压Ih后，调节CO2流量为0.18m Vh，再保持恒温恒压3h， 然后出料，得到金花葵籽油，备用； 步骤二、按照制备软胶囊的常规过程用明胶、甘油和水制备软胶囊壳，软胶囊壳制备完 成后将金花葵籽油进行胶囊填充压制，然后进行硬化成型、洗擦干燥，即完成软胶囊的制 备。
[0013] 为了使本发明具有更好的实施效果，步骤一所述的金花葵籽原材料干燥方法为在 恒温干燥箱中于50-80°C条件下干燥6_12h。将步骤一得到的金花葵籽油置于分子蒸馏器 内，在真空度为lmbar、温度为60-75Γ条件下进行纯化分离后再进行胶囊填充。
[0014] 本发明在填充前，也可以在金花葵籽油混合加入其它籽油，以促进软胶囊抗衰老 效果，比如玫瑰花精油、牡丹花精油等，三者的重量比按照1:1:1进行，效果会更加显著。
[0015] 应用研究数据 金花葵籽油对D-半乳糖所致小鼠衰老模型的影响 1实验材料 1.1实验动物 昆明种小鼠，雌雄各半性，20~23g，山东省实验动物中心提供，合格证号:N0.00 23554。 饲养在河南中医学院实验动物中心，饲料为消毒饲料，垫料为消毒垫料，均由河南省实验动 物中心提供。饮水为消毒蒸馏水。饲养条件:温度20~25°C，相对湿度40%~60%，自然光 照，每笼10只，常规饲养，隔天更换垫料。
[0016] 1.2实验药物和试剂 金花葵籽油，汝州市银地实业有限公司提供，批号20150401;复方吡拉西 坦脑蛋白水解物片(脑康灵），弘美制药（中国）有限公司，批号20140602;天然维生素 E 软胶囊，海南养生堂药业有限公司，批号20140306;D-半乳糖，上海华硕精细化学品有限公 司，批号20121012;氯化钠注射液，河南科伦药业有限公司，批号Cl 14092201 -2;甲醛，中国 莱阳市双双化工有限公司，批号20140519;水合氯醛，天津市光复精细化工研究所，批号 20150606;小鼠过氧化氢脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA检测试剂盒，Biocalvin，批号CK-E93890M;小鼠甘油三酯（TG)ELISA检测试剂盒，Biocalvin，批号：CK-E91733M;小鼠总胆固 醇(TC)ELISA检测试剂盒，Biocalvin，批号CK-E91839M1;小鼠过氧化氢酶(CAT)ELISA检测 试剂盒，Biocal vin，批号CK-E92636m;小鼠超氧化物歧化酶（SOD)ELISA检测试剂盒， Biocalvin，批号CK-E20348M;小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA检测试剂盒，Biocalvinjlt 号CK-E20064M。
[0017] 1.3实验仪器 FA(N)/JA(N)系列电子天平，上海民桥精密仪器有限公司;HWS12型电热恒温水浴锅，上 海一恒科学仪器有限公司；KDC-160HR高速冷冻离心机，科大创新股份有限公司中佳分公 司；680型酶标仪，美国BIO-RAD公司；可调式移液器，上海雷勃分析仪器有限公司。
[0018] 实验方法 取18~21g左右的小鼠84只，雌雄各半，随机分为7组(雌雄分笼饲养），空白组、模型组、 维生素 E组、康脑灵组和大、中、小剂量金花葵籽油组，每组12只。模型组及各给药组每日颈 背部皮下注射5% D-半乳糖生理盐水液0.5mL/20g( 1.25g/kg)，空白对照组注射同剂量的生 理盐水0.5mL/20g，每4天称计体重一次，根据体重调整注射剂量，连续给D-半乳糖40天。从 第11天开始，分别灌服维生素 E(0.06g/kg;0.1ml/10g，相当于临床剂量的15倍，临用前用 0.5%CMC溶液配成3mg/ml浓度的维生素 E混悬液），脑康灵(0.810g/kg;0. lml/10g，相当于临 床剂量的15倍，临用前用0.5%CMC溶液配成81mg/ml浓度的脑康灵混悬液），金花葵籽油大、 中、小剂量(〇. 76g/kg，0.38g/kg，0.19g/kg;0. lml/10g);空白对照组和模型组灌胃同体积 的生理盐水自由取食，每日灌胃给药1次，连续给药30天，每4天称体重一次，根据体重调整 用药量。于末次给药后2h(禁食不禁水12h)，小鼠称重后眼眶取血，EP管内加入肝素抗凝剂 制备全血，按照试剂盒说明书测定全血中CAT、GSH、SOD含量，部分全血离心，分离得到血浆， 按照试剂盒说明书测定血浆中LPO含量，不加肝素抗凝剂的血经离心，分离得到血清，按照 试剂盒说明书测定测定血清中TC、TG含量;然后脱颈椎处死小鼠，断头，迅速取出全脑，称 重，分离左右脑，左脑于10%甲醛溶液中固定，石蜡包埋，切片，HE染色，于光镜下观察各组脑 组织的形态变化，右脑用来匀浆制备脑匀浆液，按照试剂盒说明书测定脑匀浆中LPO含量， 另取胸腺、脾脏称重于10%甲醛溶液中固定，石蜡包埋，切片，HE染色，光镜下观察各组胸腺、 脾脏组织的形态变化。
[0019] 统计学处理方法 数据分析用SPSS17.0医用统计包进行数据资料的统计学处理，计量资料用平均数土标 准差(g土s)表示，各组间比较采用单因素方差分析，方差检验齐者用LSD法，方差不齐者用 Games-Howell法检验，等级资料采用Ridit检验。
[0020] 实验结果 4.1对衰老模型小鼠体内LPO水平的影响 表1金花葵籽油对衰老模型小鼠肝匀浆、血浆中LPO水平的影响(i 土s)
*表示与模型组相比p〈〇. 05; **表示与模型组相比p〈0.01 由上表可看出，与空白组相比，模型组肝匀浆中LPO含量明显升高(P〈0.05)，血浆中LPO 含量显著升高(p〈〇.01)，说明造衰老模型成功;与模型组相比，中剂量金花葵籽油组可以明 显降低肝匀浆中LPO含量(P〈