一种含有艾叶提取物的花露水及其制备方法_2

文档序号:9926250阅读:来源:国知局
3所述中药提取液和棕榈酸异丙酯加入乙醇中,混合均匀,即 得。
[0036] 实施例2本发明含有艾叶提取物的花露水
[0037] 本发明实施例2含有艾叶提取物的花露水,包括以下重量份的制备原料:艾叶提取 物6份,黄荆叶12份,月桂叶12份,马齿苋25份,蒲公英12份,车前草15份,黄精8份,棕榈酸异 丙酯7份,乙醇70份。
[0038]制备方法同实施例1。
[0039] 实施例3本发明含有艾叶提取物的花露水
[0040] 本发明实施例3含有艾叶提取物的花露水,包括以下重量份的制备原料:艾叶提取 物5份,黄荆叶10份,月桂叶10份,马齿苋15份,蒲公英16份,车前草10份,黄精12份,棕榈酸 异丙酯5份,乙醇60份。
[0041 ]制备方法同实施例1。
[0042] 对比例1
[0043 ]对比例1含有艾叶提取物的花露水,包括以下重量份的制备原料:艾叶提取物8份, 黄荆叶18份,月桂叶15份,马齿苋20份,蒲公英15份,车前草12份,棕榈酸异丙酯4份,乙醇65 份。
[0044] 制备方法同实施例1。
[0045] 对比例2
[0046] 对比例1含有艾叶提取物的花露水,包括以下重量份的制备原料:艾叶提取物8份, 黄荆叶18份,月桂叶15份,金银花20份,蒲公英10份,车前草12份,黄精10份,棕榈酸异丙酯4 份,乙醇65份。
[0047]制备方法同实施例1。
[0048]试验例一、驱蚊效果测试
[0049] 1、试验样品:本发明实施例1-3、对比例1-2制备的花露水,六神驱蚊花露水(上海 家化联合股份有限公司,195mL/瓶)。
[0050] 2、供试虫种和品系:白纹伊蚊(Aedes albopictus),实验室饲养的敏感品系标准 试虫,羽化后3天-5天未吸血的雌性成虫。
[0051 ] 3、试验方法:按照GB/T 13917.9-2009(《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及 评价第9部分:驱避剂》)的试验方法进行试验,其中,驱避试验每组选取20名攻击力合格的 志愿者进行试验,男女各半。
[0052] 4、试验结果,见表1.
[0053]表1花露水对志愿者的有效保护时间
[0055]由上述试验结果可知,本发明含有艾叶提取物的花露水驱蚊效果显著,对志愿者 的有效保护时间长达8h以上,驱蚊效果优于阳性对照组。与本发明实施例1组相比,对比例I 组配方提高了蒲公英的用量但不添加黄精,对比例2组配方用功效相近的金银花代替本发 明实施例1配方中的马齿苋,对比例1组和对比例2组对志愿者的有效保护时间显著减少,驱 蚊效果不如本发明实施例1组,说明本发明含有艾叶提取物的花露水各成分协同作用,具有 显著的驱蚊效果,其中,本发明实施例1制备得到的花露水驱蚊效果最为显著。
[0056]试验例二、消肿止痒试验
[0057] 1、试验方法:选择被蚊虫叮咬的志愿者240名,其中男132名,女108名,年龄在12- 56岁,按平行对照的原则随机分为6组,每组40人,分别为实施例1-3组、对比例1-2组和阳性 对照组(复方薄荷脑软膏,国药准字H20013294a,曼秀雷敦(中国)药业有限公司)。蚊虫叮咬 皮肤后,取花露水或软膏均匀涂抹于皮肤红肿处,涂抹剂量根据肿块大小调整,并记录花露 水或软膏消肿止痒的疗效及3min内止痒效果起效的志愿者例数。
[0058] 2、疗效评价:
[0059]显效:皮肤红肿、热、痛、痒症状快速消退;
[0060] 一般:皮肤红肿、热、痛、痒症状减轻;
[0061]无效:消肿止痒效果不明显或加重。
[0062] 3、试验结果:见表2和表3。
[0063] 表2 3min内止痒效果起效志愿者例数
L0067」由上述试验结果可知,本发明含有艾叶提取物的花露水对于蚊虫W」咬引起的皮肤 红肿、热、痛、痒症状具有显著的消肿止痒效果,效果与阳性对照组相当。本发明实施例1-3 组花露水止痒效果起效快,消肿止痒疗效总有效率高,效果显著优于对比例1组和对比例2 组,说明本发明含有艾叶提取物的花露水各成分协同作用,具有显著的消肿止痒效果,其 中,本发明实施例2制备得到的花露水消肿止痒效果最为显著。
[0068]试验例三、综合效果考察
[0069] 试验时间为2015年6月-9月,采用民意调查法,选取250名志愿者作为试用对象,男 女各半,年龄18-45岁,按平行对照的原则随机分成5组,每组50人,分别使用本发明实施例 1-3、对比例1-2制备的花露水。每天早晚各使用1次,涂抹腿部和手部等裸露在外的皮肤,连 续使用2周。各项使用效果总分为5分。试验结果见表4。
[0070]表4综合效果考察
[0072]由上述试验结果可知,本发明含有艾叶提取物的花露水驱蚊和消肿止痒效果显 著,且本发明花露水作用温和,皮肤刺激性小,使用后皮肤无干燥感,使用舒适感明显优于 对比例1组和对比例2组,说明本发明含有艾叶提取物的花露水各成分协同作用,据有良好 的驱蚊和消肿止痒效果,使用舒适度提高。综合各项使用效果,本发明实施例1为本发明最 佳实施例。
[0073]上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本发明。任何熟 悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因 此,举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完 成的一切等效修饰或改变,仍应由本发明的权利要求所涵盖。
【主权项】
1. 一种含有艾叶提取物的花露水,其特征在于,包括以下重量份的制备原料:艾叶提取 物4-10份,黄荆叶10-20份,月桂叶8-15份,马齿苋12-25份,蒲公英8-16份,车前草7-15份, 黄精5-12份,棕榈酸异丙酯2-8份,乙醇60-70份。2. 如权利要求1所述的含有艾叶提取物的花露水,其特征在于,包括以下重量份的制备 原料:艾叶提取物8份,黄荆叶18份,月桂叶15份,马齿苋20份,蒲公英10份,车前草12份,黄 精10份,棕榈酸异丙酯4份,乙醇65份。3. 如权利要求1所述的含有艾叶提取物的花露水,其特征在于,包括以下重量份的制备 原料:艾叶提取物6份,黄荆叶12份,月桂叶12份,马齿苋25份,蒲公英12份,车前草15份,黄 精8份,棕榈酸异丙酯7份,乙醇70份。4. 如权利要求1所述的含有艾叶提取物的花露水,其特征在于,包括以下重量份的制备 原料:艾叶提取物5份,黄荆叶10份,月桂叶10份,马齿苋15份,蒲公英16份,车前草10份,黄 精12份,棕榈酸异丙酯5份,乙醇60份。5. 如权利要求1-4任一所述的含有艾叶提取物的花露水,其特征在于,所述乙醇的体积 分数为45 %-60 %。6. 如权利要求1-4任一所述的含有艾叶提取物的花露水,其特征在于,所述艾叶提取物 的制备方法包括以下步骤: 取干燥的艾叶,粉碎后加入其重量6-10倍量的氯化钠溶液,浸泡30-45min,在400-450W 的功率下微波处理2-5min,水蒸气蒸馏l-3h,收集蒸馏液,即得艾叶提取物。7. 如权利要求6所述的含有艾叶提取物的花露水,其特征在于,所述艾叶提取物的制备 方法中,氯化钠溶液的质量分数为2-6%。8. 如权利要求1所述的含有艾叶提取物的花露水的制备方法,其特征在于,所述制备方 法包括如下步骤: S1:取干燥的艾叶,粉碎后加入其重量6-10倍量的质量分数为2-6 %氯化钠溶液,浸泡 30-45min,在400-450W的功率下微波处理2-5min,水蒸气蒸馏l-3h,收集蒸馏液,即得艾叶 提取物; S2:取黄荆叶、月桂叶、马齿苋、蒲公英、车前草和黄精,粉碎后加入粗粉总重量8-12倍 量体积分数为70-85 %的乙醇,浸泡3-6小时,在40-60 °C温度下超声提取30-45分钟,超声频 率为20-30kHz,过滤;滤渣加入粗粉总重量6-10倍量体积分数为70-85 %的乙醇,在40-60 °C 温度下超声提取30-45分钟,超声频率为20-30kHz,过滤;合并滤液,滤液减压蒸馏回收乙 醇,浓缩至60 °C下相对密度为1.02-1.06g/mL的浓缩液; S3:将浓缩液1200-1500r/min离心8-15min,取上清液用截留分子量为10000-30000的 聚砜膜进行超滤,超滤液减压浓缩至60°C下相对密度为1.20-1.30g/mL,即得中药提取液; S4:将艾叶提取物、S3所述中药提取液和棕榈酸异丙酯加入乙醇中,混合均匀,即得。9. 如权利要求8所述的含有艾叶提取物的花露水的制备方法,其特征在于,所述步骤S3 中,超滤条件为进液口压力〇. 30-0.40MPa,出液口 0.25-0.35MPa,料液温度35-40°C,料液流 速2.0_3.0m/s。
【专利摘要】本发明属于日用化学品技术领域,具体涉及一种含有艾叶提取物的花露水及其制备方法,所述含有艾叶提取物的花露水包括以下重量份的制备原料:艾叶提取物4?10份,黄荆叶10?20份,月桂叶8?15份,马齿苋12?25份,蒲公英8?16份,车前草7?15份,黄精5?12份,棕榈酸异丙酯2?8份,乙醇60?70份。本发明提供的含有艾叶提取物的花露水作用温和,皮肤刺激性小,使用舒适感提高,驱蚊效果显著,驱蚊效用时间长,同时还具有显著的抑菌和消肿止痒的效果。
【IPC分类】A61Q17/00, A61Q13/00, A61P17/04, A61Q17/02, A61P29/00, A61K8/97, A61P31/02
【公开号】CN105708763
【申请号】CN201610162604
【发明人】王一飞, 陈海佳, 舒辉萍, 任哲, 刘秋英
【申请人】广州赛莱拉生物基因工程有限公司
【公开日】2016年6月29日
【申请日】2016年3月21日
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