洁齿剂组合物的制作方法

专利名称：：洁齿剂组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及可提供口腔表面化学清洁的洁齿剂组合物。此外，本发明还涉及一种治疗或预防口腔病症的方法。本发明的洁齿剂组合物适于人类或动物使用。
背景技术：
：满意的洁齿剂组合物能够清洁口腔表面，特别是硬组织表面如牙齿并除去残渣。这种清洁有助于防止牙齿腐烂并促进齿龈健康。在传统的洁齿剂组合物中，研磨剂有助于表皮薄膜的去除。该薄膜通常包含一个薄的非细胞糖蛋白-粘蛋白覆盖层，牙齿清洁后几分钟内它就粘附在牙釉质上。薄膜内的各种食物颜料的存在是大多数各种牙齿变色情况的原因。此外，抗牙斑剂也可包含在洁齿剂组合物中。抗牙斑剂提供除表膜清洁以外的有益效果。牙斑的形成是龋齿、齿龈和牙周病以及掉牙的主要原因。牙斑是细菌、上皮细胞、白细胞、巨噬细胞和其它口腔渗出物的混合基质。与牙斑有关的细菌可分泌酶和内毒素，其可刺激齿龈并导致炎性齿龈炎。随着齿龈受此过程日益地刺激，它们趋于出血、失去韧性和回弹力，并与牙齿分离。这种分离导致了牙周腔洞，继而导致残渣、分泌物和更多细菌/毒素的进一步积聚。这个过程最终导致口腔的硬组织和软组织均被破坏。使用多种试剂来清洁口腔并减少牙斑和口腔恶臭描述于以下美国专利中3，696，191、3,991,177、4，058，595、4,115,546、4,138,476、4,140,758、4,154,815、4,737,359、4，986，981、4,992,420、5,000,939、4,652,444、4，725，428、4,355,022，美国专利申请02/105,898、03/128,313、03/223,209和PCT专利申请WO86/02831。尽管有许多公开是关于用于表膜清洁和抗牙斑活性的组合物的，但仍需要改进的产品。本发明开发了口腔组合物，其提供表膜清洁和抗牙斑活性，同时最少化研磨剂的使用；从而温合地清洁口腔表面。具体地讲，本发明包括口腔洁齿剂组合物，其利用螯合剂、表面活性剂和pH的组合来提供化学清洁，同时保持低含量的研磨剂或基本上不含研磨剂。除了温和地清洁口腔表面以外，此组合物还可使风味剂和清洁效果最大化，而不增加风味剂和清洁助剂的含量；因为研磨剂如二氧化硅常常吸附这些添加剂。发明概述本发明涉及一种洁齿剂组合物，所述组合物包含口腔护理载体、氟离子源、至少2.5%的螯合剂、0.5%至5%的表面活性剂，其中所述洁齿剂组合物具有至少8的pH，并且其中所述洁齿剂组合物具有至少20的PCR,并且其中大于10%的PCR值是由化学清洗产生的。在另一个实施方案中，本发明涉及一种洁齿剂组合物，所述组合物包含口腔护理载体、按所述总洁齿剂组合物的重量计0%至10%的研磨剂、氟化物、2.5%至15%的螯合剂、1%至3%的表面活性剂，其中所述洁齿剂组合物具有至少约8的pH。在一些实施方案中，所述洁齿剂组合物具有至少20的PCR，并且其中大于20%的PCR值是由化学清洗产生的。在其它实施方案中，本发明可包含按所述总洁齿剂组合物的重量计0%至5%的研磨剂。包含螯合剂的洁齿剂组合物可最小化牙齿侵蚀。发明详述A.定义本文所用术语"口腔活性物质"是指在口腔中提供美容、疾病预防或治疗有益效果的物质。本文所用术语"牙齿"旨在包括天然牙齿、假牙、齿板、牙齿填充物、牙帽、牙冠、牙桥、牙齿植入物等，以及任何其它永久或暂时固定在口腔中的硬质表面假牙。本文所用的"安全和有效量"是指在合理的医疗/牙科的判断范围内，试剂(例如，防牙结石剂)的量足够高以显著改善要治疗的病症，但又足够低以避免严重的副作用(合理的效/险比)。试剂(例如，防牙结石剂)的安全和有效量可以随以下因素而变化帔治疗的具体病症、；故治疗患者的年龄和身体状况、病症的严重性、治疗的持续时间、并发治疗的特性、所用源的具体形式、以及用于施用试剂的特定载体。本文所用的"洁齿剂"或"洁齿剂组合物"是指用于清洁口腔表面的糊剂、粉末、牙胶、和/或液体制剂。洁齿剂是一种不是为了系统服用治疗剂而有意吞咽，但其在口腔中停留足够的时间以便口服活性物质充分接触所有的牙齿表面和/或粘膜组织的口服组合物。此外，洁齿剂还可指一种可以有意吞咽但不是为了系统服用治疗剂而吞咽的产品。本文所用的"口腔疾病"是指口腔的疾病或病症，包括龋齿、牙斑、口臭、牙齿侵蚀、齿龈炎和牙周病。口腔病症还描述于P&G于2002年1月10日公布的WO02/02096A2中。本文所用的"牙表面"或"牙齿表面"是指窝凹、裂缝、咬合面、裂口、裂紋、凹槽、'浅凹、间隙、不规则面、牙齿之间和/或沿着齿龈线的内侧面、牙齿的光滑面和/或牙齿的磨合面或咀嚼面。本文所用的"全身健康"是指整个身体的健康，其特征在于减少发生较大的全身疾病和病症的风险，这些疾病和病症包括心血管病、中风、糖尿病、严重的呼吸感染、早产和低出生体重(包括分娩后神经/发育功能异常)、以及相关的可增加死亡率的疾病。据信，口腔感染可导致全身感染。细菌可从口传染到血流和身体的其它部位，从而将人的健康置于危险中。口腔感染可导致发生许多严重的病症，包括心脏病、糖尿病、呼吸感染和早产、出生重量不足。通过治疗口腔感染来达到和促进全身健康进一步描述于均在2002年1月10日公布的WO02/02063A2、W002/02096A2、WO02/02128A2中。除非另外指明，下文所用的所有百分比和比率均按总洁齿剂组合物的重量计。除非另外指明，本文提及的所有测量均在25°C下进行。除非另外指明，本发明提及的所有成分百分比、比例和含量均基于该成分的实际量，并且不包括可与该成分组合作为市售产品的溶剂、填料或其它物质。B.低研磨剂含量的化学清洁系统由具有创造性的洁齿剂组合物提供的清洁的有效部分是由于化学品的作用(下文称为"化学清洁")，而不是由于洁齿剂组合物的研磨剂组分的物理研磨(下文称为"研磨剂清洁，，)。这种化学清洁软化了沉积在牙齿上的牙斑和生物薄膜，使这些沉积物更容易通过刷洗来除去。这导致采用刷洗或采用刷洗和加入少量研磨剂组分如二氧化硅来除去沉积物。化学清洁通过螯合剂含量、表面活性剂含量和pH的组合和/或使用螯合表面活性剂和pH来提供。本发明的洁齿剂组合物提供的清洁相当于或大于具有传统含量的研磨剂(按所述总洁齿剂组合物的重量计超过10%的研磨剂)的洁齿剂组合物，同时保持低含量的研磨剂或洁齿剂组合物基本上不含研磨剂。如本文所用，低含量的研磨剂是指研磨剂的含量按所述总洁齿剂组合物的重量计为约5%至约10%。如本文所用，基本上不含研磨剂是指研磨剂的含量按所述总洁齿剂组合物的重量计为约0至约5%。包含低含量研磨剂的洁齿剂组合物或基本上不含研磨剂的洁齿剂组合物能够温合地清洁口腔表面，同时最小化对于口腔表面的磨损或刮擦。除了温合地清洁口腔表面以外，最小化洁齿剂中的研磨剂含量还可减少提供所需有效效果所需要的其它组分的量。例如，已知研磨剂如二氧化硅与风味剂组分、氟化物和氯化十六烷基吡啶鑰(下文称为"CPC")产生相容性问题。因此，最小化洁齿剂中的研磨剂含量可使风味剂和CPC的效果最大化并提高氟化物的稳定性。本发明使用最少量的研磨剂所提供的化学清洁也可提供对过度牙齿磨损的保护，包括可因为牙齿侵蚀而出现的过度牙齿磨损。本发明的化学清洁将最小化任何牙齿侵蚀。牙齿侵蚀是由粗糙的或不安全的研磨剂和/或发明的洁齿剂组合物具有低含量的研磨剂或基本上不含研磨剂并仍能提供必需的清洁。此低含量的研磨剂可有助于保护牙齿不过度磨损并最小化任何牙齿侵蚀。使用洁齿剂组合物所产生的清洁可利用表膜清洁比率测试(下文称为"PCR，，)来测定。使用具有创造性的洁齿剂组合物所产生的口腔清洁至少部分是由洁齿剂组合物的化学性质所提供的。具体地讲，所述化学性质可有助于除去表皮薄膜，因此这种薄膜移除不完全是可能包含在洁齿剂组合物中的研磨剂的结果。例如，在一个实施方案中，约10%至约100°/。的PCR值是由化学清洁产生的，而小于约90%的PCR值是由研磨剂清洁产生的。在另一个实施方案中，约15%至约100%的PCR值是由化学清洁产生的，而小于约85%的PCR值是由研磨剂清洁产生的。在另一个实施方案中，约20%至约100%的PCR值是由化学清洁产生的，而小于约80%的PCR值是由研磨剂清洁产生的。在另一个实施方案中，约25%至约100%的PCR值是由化学清洁产生的，而小于约75%的PCR值是由研磨剂清洁产生的；而在本发明的另一个实施方案中，约50%至约100%的PCR值是由化学清洁产生的，而小于约50%的PCR值是由研磨剂清洁产生的。换句话说，约10%至约75%的清洁是化学清洁，而约0至约75%的清洁是研磨剂清洁。在另一个实施方案中，约10%至约50%的清洁是化学清洁。在另一个实施方案中，约10%至约25%的清洁是化学清洁。在另一个实施方案中，约15%至约50%的清洁是化学清洁。在另一个实施方案中，约20%至约50%的清洁是化学清洁。利用对"InVitroRemovalofStainWithDentifrice",G.K.Stookey、T.A.Burkhard和B.R.Schemerhorn，J.DentalResearch,61，1236-9，1982中描述的PCR测试方法进行稍微修改来测定PCR(表膜清洁比率)清洁值。使用修改的表膜清洁比率测试方法对清洁进行体外评价。此测试方法与Stookey等人所描述的方法相同，只是做了以下修改(1)在施用染色的薄膜之前将透明的人造表皮薄膜施加在牛薄片上，(2)使用溶液加热，而不是在施加薄膜过程中辐射加热，(3)刷抚的次数减少至1000次，和(4)浆液浓度为1份洁齿剂对3份水。为了测定归因于化学清洁的PCR值百分比相对于归因于研磨剂清洁的PCR值百分比，用溶液中的洁齿剂组合物和除去研磨剂的溶液中洁齿剂组合物两者进行PCR测试。本文所定义的术语"研磨剂"包括当将洁齿剂组合物用水3:1稀释，搅拌，放在离心管中然后以1(M7.2弧度/秒(10,000rpm)于室温士5。C下旋转十五分钟后，洁齿剂組合物中沉淀在离心机管底部的任何组分。沉淀在管底部构成"小丸"的组分是洁齿剂组合物的研磨剂。使用用水3:18稀释的洁齿剂组合物(下文称为"稀释的洁齿剂组合物)并且再用水3:1稀释后洁齿剂組合物离心得到的上清液(悬浮在小丸上的溶液)(下文称为"上清液")进行PCR测试。归因于化学清洁的PCR百分比使用下式计算(上清液的PCR/稀释的洁齿剂组合物的PCR)x100=由化学清洁所产生的PCR值的百分比本发明的洁齿剂组合物包含表面活性剂(约0.5%至约5%)、螯合剂(约2.5%至约15%),并且可包含一种或多种以下物质牙斑或色斑专用溶剂(约0.001%至约10%)、增稠剂(约0.1%至约5%)、湿润剂(约10%至约55%)、甜味剂(约0.1%至约3%)、风味剂(约0.001%至约10%)、染色剂(约0.01%至约0.5%)、研磨剂(约0%至约10%)和水(约2%至约45%)。这种洁齿剂组合物还可包含一种或多种附加防龋剂(约0.05%至约10%附加防龋剂)和抗牙结石剂(约0.1%至约13%)。当然，牙粉基本上包含全非液体的组分。其它合适载体公开于美国专利5,198,220和5,242,910中。1.螯合剂螯合剂可选自由下列物质组成的组酒石酸和其可药用的盐、柠檬酸和碱金属柠檬酸盐、以及它们的混合物。螯合剂能络合存在于细菌细胞壁中的钙。螯合剂也可通过从钙桥中除去钙而破坏牙斑，所述钙桥有助于保持生物量完整。然而，可能会使用对钙具有过强亲和力的螯合剂。这导致牙齿脱矿质，而这与本发明的目标和意图是背道而驰的。在洁齿剂组合物的一个实施方案中，螯合剂碱金属柠檬酸盐可包括柠檬酸钾或柠檬酸钠和/或它们的混合物。在另一个实施方案中，螯合剂为柠檬酸/碱金属柠檬酸盐组合。在另一个实施方案中，洁齿剂组合物包含酒石酸的碱金属盐。在另一个实施方案中，洁齿剂组合物包含酒石酸二钠、酒石酸二钾、酒石酸钠钾、酒石酸氢钠和酒石酸氢钾。在一个实施方案中，适用于本发明的螯合剂的含量按所述总洁齿剂组合物的重量计为约2.5%至约15%。在另一个实施方案中，螯合剂的含量按所述总洁齿剂组合物的重量计为约5%至约10°/。。在另一个实施方案中，螯合剂的含量按所述总洁齿剂组合物的重量计为约4%至约7%。在另一个实施方案中，螯合剂的含量按所述总洁齿剂组合物的重量计为约2.5、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14%最多至约15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3%,以及按所述总洁齿剂组合物的重量计它们的任何组合。酒石酸盐螫合剂可单独使用或与其它螯合剂组合使用。可使用其它螯合剂。这些螯合剂可具有约101至105的钙结合常数，提供减小牙斑和结石形成的改善的清洁作用。适于用作本发明螯合剂的另一类试剂是可溶解的焦磷酸盐。用于本发明组合物中的焦磷酸盐可为任何碱金属焦磷酸盐和/或它们的任何组合。具体的盐包括四碱金属焦磷酸盐、二碱金属二元酸焦磷酸盐、三碱金属一酸焦磷酸盐、以及它们的混合物，其中所述石威金属可为钠或钾。盐可以它们的水合或未水合形式使用。在一个实施方案中，用于本发明的组合物中的焦磷酸盐的有效量足以提供至少约1.0%的焦磷酸根离子，在另一个实施方案中约1.5%至约6%,在另一个实施方案中约3.5%至约6%的这种离子。应当理解，焦磷酸根离子含量为能够向所述组合物提供的量(即适当pH下的理论量)，并且当确定最终产品pH时，可存在的是焦磷酸盐形式而不是P207-4(如(HP207-3))。焦石舞S臾盐更详细i也描述于Kirk&0thmer的"EncyclopediaofChemicalTechnology"第二版第15巻中(IntersciencePublishers,1968)。还适合用于本发明的其它可能类的螯合剂是阴离子聚合的聚羧酸酯。这些物质是本领域熟知的，它们以其游离酸、部分中和的或完全中和的水溶性碱金属(例如钾和钠)盐或铵盐的形式使用。在一个实施方案中，螯合剂是马来酸酐或酸与另一种可聚合的烯键式不饱和单体的1:4至4:1共聚物，所述单体包括具有约30,000至约1,000,000分子量(M.W.)的曱基乙烯基醚(曱氧基乙烯)。这些共聚物例如以GAFChemicalsCorporation的商品名GantrezAN139(M.W.500,000)、AN119(M.W.250，000)和S-97药品等级(M.W.70,000)获得。其它有效的聚合聚羧酸酯包括诸如马来酸肝与丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮或乙烯的1:1共聚物，后者例如可以商品名MonsantoEMANo,1103、M.W.10,000和EMAGrade61获得，以及丙烯酸与曱基丙烯酸曱酯或甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸曱酯或丙烯酸乙酯、异丁基乙烯基醚或N-乙烯基-2-吡咯烷酮的1:1共聚物的那些。其它有效的聚合聚羧酸酯公开于美国专利4,138,477和4,183,914中，包括马来酸酐与苯乙烯、异丁烯或乙基乙烯基醚、聚丙烯酸、聚衣康酸和聚马来酸的共聚物，以及分子量低至l，OOO,商品名为UniroyalND-2的硫代丙烯酸低聚物。2.表面活性剂为了提供所需的清洁，本发明的洁齿剂组合物具有按所述总洁齿剂组合物的重量计约0.5%至约5%的表面活性剂含量。在一个实施方案中，表面活性剂的含量按所述总洁齿剂组合物的重量计为约1%至约3%表面活性剂。合适的表面活性剂是在宽pH范围内相当稳定并且形成泡沫的那些。表面活性剂包括非离子、阴离子、两性、阳离子、两性离子、合成洗涤剂、以及它们的混合物。许多合适的非离子和两性表面活性剂公开于美国专利3,988,433和4,051,234中，许多合适的非离子表面活性剂公开于美国专利3,959,458中。在一个实施方案中，表面活性剂为月桂基硫酸钠。在一个实施方案中，使用具有螯合性质的表面活性剂。一种合适的螯合表面活性剂(如包含膦酸酯基的表面活性剂)公开于美国专利申请公布2005/0153938中，并且包括2，2-二膦酰基-5-羟基-3-氧杂-6-己基三曱基氯化铵和6-三曱基铵己基1-l，l-二膦酸。在本发明的洁齿剂组合物中使用螯合表面活性剂可同时提供表面活性剂的功能和/或螯合剂的功能。此螯合表面活性剂可以按总组合物的重量计约0.1至约5%的含量使用，并且另外可与现有的表面活性剂和/或螯合剂组合包含在洁齿剂组合物中，或可用来取代所有或一部分表面活性剂和/或螯合剂。3.pH在一个实施方案中，本文所述的洁齿剂组合物的pH在约6.5至约10的范围内。在另一个实施方案中，pH为约8至约10。在另一个实施方案中，pH为约8。4.氟离子本发明包含安全和有效量的氟化物化合物(如水溶性的)。氟离子以在25°C下足以在组合物中提供氟离子浓度的量存在，和/或在一个实施方案中可以按重量计约0.0025%至约5.0%，在另一个实施方案中按重量计约0.005%至约2.0%的含量使用以提供防龋齿效果。各种各样产生氟离子的物质可被用作本发明组合物中合适的可溶性氟化物来源。合适的产生氟离子物质的实例公开于美国专利3,535，421和3,678,154中。代表性的氟离子源包括氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠和许多其它物质。在一个实施方案中，洁齿剂组合物包含氟化亚锡或氟化钠、以及它们的混合物。5.任选成分a.洁齿剂载体适于制备本发明的洁齿剂组合物的载体是本领域熟知的。它们的选择取决于如口味、成本和架藏稳定性等次要考虑因素。洁齿剂载体可用于牙膏、牙胶、咀嚼片等(例如，磨料、表面活性剂、粘合剂、湿润剂、风味剂和甜味剂等)，如美国专利3，988，433中所公开。b.研磨剂本发明的洁齿剂组合物可包含低含量的或基本上不含研磨剂。所选材料在感兴趣的洁齿剂组合物内是相容的并且不会过分磨损牙质。如果存在的话，合适的研磨剂包括例如二氧化硅包括凝胶和沉淀、不溶解的聚偏磷酸钠、水合氧化铝、碳酸钙、二碱式磷酸钙二水合物、焦磷酸钙.、磷酸三钩、聚偏磷酸4丐和树脂磨料如尿素和曱醛的颗粒缩合产物。用于本发明洁齿剂組合物中的另一类研磨剂是颗粒的热固性聚合树脂，如美国专利3,070,510中所述。合适的树脂包括例如三聚氰胺、苯酚、脲、三聚氰胺-脲、三聚氰胺-曱醛、脲-曱醛、三聚氰胺-脲-曱醛、交联环氧化物和交联聚酯。还可使用研磨剂的混合物。可使用多种类型的二氧化硅牙齿研磨剂，因为它们具有极好的牙齿清洁和抛光性能而不会过度磨损牙釉或牙质的独特有益效果。本文的二氧化硅磨料抛光物质以及其它研磨剂可具有在约0.1至约30微米范围内的平均粒径，并且在另一个实施方案中，平均粒径为约5至约15微米。研磨剂可为沉淀二氧化硅或硅胶，如美国专利3,538,230和3,862,307中所描述的二氧化硅干凝胶。合适的二氧化硅干凝胶是W.R.Grace&Company,DavisonChemicalDivision以商品名"Syloid"出售的二氧化硅千凝胶。还可使用沉淀二氧化硅材料，如由J.M.HuberCorporation以商品名Zeodent出售的那些。在一个实施方案中，可使用命名为Zeodent109的二氧化硅。可用于本发明牙膏中的二氧化硅牙齿研磨剂的类型更详细地描述于美国专利4,340,583中。合适的沉淀二氧化硅的实例为美国专利5,603,920、5,589,160、5,658,553、5,651,958和6,740,311中所公开的二氧化硅。本文所述洁齿剂组合物中的研磨剂的含量按所述洁齿剂组合物的重量计通常为约0%至约10%研磨剂。在另一个实施方案中，所述洁齿剂组合物包含按所述总洁齿剂组合物的重量计约0.01%至约10%的研磨剂。在另一个实施方案中，所述洁齿剂组合物包含按总组合物的重量计约0.1%至约10%的研磨剂。在另一个实施方案中，所述洁齿剂组合物包含按所述洁齿剂组合物的重量计约0%至约5%研磨剂。在另一个实施方案中，所述洁齿剂组合物包含按所述洁齿剂组合物的重量计约5%至约10%研磨剂。在另一个实施方案中，所述洁齿剂组合物包含按所述洁齿剂组合物的重量计约2.5%至约5%的研磨剂。在另一个实施方案中，所述洁齿剂组合物包含按所述洁齿剂组合物的重量计约1%至约3%的研磨剂。在另一个实施方案中，所述洁齿剂组合物包含按所述总洁齿剂组合物的重量计大于约0.01、0.1、0.5、1、2、2.5、3、4、5、6、7、8、9%并且小于约10、9、8、7、6、5、4、3、2、1%的研磨剂。c.牙斑或色斑专用i容剂化学清洁系统的清洁可利用专用于口腔内污垢的溶剂来增强。这些溶剂的实例包括但不限于柠檬烯、PVP和供替换的共聚物、单乙醇胺、l-戊醇和植物提取物如提交于2005年9月1日的美国专利申请11/217,274中所7>开的那些。d.增稠剂在制备牙膏或凝胶时，有必要加入一些增稠物质以便为洁齿剂组合物提供所需的稠度，提供使用时所需的释放特性，提供架藏稳定性，并且提供洁齿剂组合物的稳定性等。合适的增稠剂为羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素、合成锂皂石以及纤维素醚的水溶性盐，如羧曱基纤维素钠和羧曱基羟乙基纤维素钠。也可使用天然树胶如刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄蓍胶。胶态硅酸镁铝或细分的二氧化硅可用作增稠剂的一部分以进一步改善紋理。然而，聚合的聚醚化合物除外，增稠剂可包括例如以含1至约18个碳原子的烷基或酰基封端的聚氧化乙烯或聚氧化丙烯(分子量为300至1，000，000)。一类合适的增稠剂或胶凝剂包括丙烯酸与季戊四醇烷基醚或蔗糖烷基醚交联的一类均聚物或卡波姆。卡波姆可以Carbopol系列从B.F.Goodrich商购获得。丙烯酸聚合物尤其包括Carbopol934、940、941、956、以及它们的混合物。丙交酯和乙交酯单体的共聚物，一种具有在约l，OOO至约120,000(数均)范围内分子量的共聚物，可用于作为"龈下凝胶载体"将活性物质递送到牙周腔洞内或牙周腔洞周围。这些聚合物描述于美国专利5,198,220、5,242,910和4,443,430中。增稠剂的用量可为按所述总洁齿剂组合物的重量计约0.1%至约l5°/。，或约0.2%至约6%,在另一个实施方案中，为约0.4%至约5%。e.湿润剂本发明洁齿剂组合物的局部用口腔载体的另一任选组分是湿润剂。湿润剂用于防止洁齿剂组合物暴露于空气中时硬化，使洁齿剂组合物给口腔以潮湿感，并且对于特定湿润剂来说，赋予洁齿剂组合物以需要的甜味。湿润剂(基于纯湿润剂)的含量按本文洁齿剂组合物的重量计为约0%至约70%,在另一个实施方案中为约5%至约25%。适用于本发明洁齿剂组合物中的湿润剂包括可食用多元醇如甘油、山梨醇、木糖醇、丁二醇、聚乙二醇和丙二醇，尤其是山梨醇和甘油。f.甜味剂可使用的甜味剂包括蔗糖、葡萄糖、糖精、天冬甜素、右旋糖、左旋糖、乳糖、甘露糖醇、山梨醇、果糖、麦芽糖、木糖醇、糖精盐、非洲甜果素、天冬甜素、D-色氨酸、二氢查尔酮、丁磺氨和环磺酸盐，尤其是环磺酸钠和糖精钠、以及它们的混合物。本发明的洁齿剂组合物可包含按所述洁齿剂组合物的重量计约0.1%至约10%,在另一个实施方案中约0.1%至约1%的这些物质。除了甜味剂之外，还可使用冷却剂、流涎剂、加温剂和麻木剂作为本发明洁齿剂组合物的任选成分。这些物质存在于所述洁齿剂组合物中的含量按所述洁齿剂组合物的重量计为约0.001%至约10%,在另一个实施方案中为约0.1%至约1%。冷却剂可以是任何各种各样的物质。包括在这些物质中的是酰胺、薄荷醇、缩酮、二醇、以及它们的混合物。适用于本发明洁齿剂组合物中的冷却剂包括对孟烷氨基曱酰试剂，如商品名为"WS-3"的N-乙基对薄荷烷-3-酰胺、称为"WS-23"的N，2，3-三曱基-2-异丙基丁酰胺、以及它们的混合物。其它冷却剂选自由下列物质组成的组薄荷醇、由Takasago制造的称为TK-10的3-1-薄荷氧基丙烷-l，2-二醇、由HaarmannandReimer制造的称为MGA的薄荷酉同甘油缩趁和由HaarmannandReimer制造的称为Frescolat的乳酸薄荷酯。本文所用的术语薄荷醇和薄荷基包括这些化合物的右旋和左旋异构体、以及它们的外消旋混合物。TK-IO描述于美国专利4,459,425中。WS-3和其它试剂描述于美国专利4，136，163中。适于本发明的流涎剂包括由Takasago制造的Jambu。合适的加温剂包括辣椒和烟酸酯，如烟酸千酯。合适的麻木剂包括苯佐卡因、利多卡因、丁香芽油和乙醇。g.风味剂也可将合适的调味剂或风味剂组合物加入到洁齿剂组合物中。合适的调味剂包括但不限于冬青油、丁香芽油、薄荷醇、对丙烯基茴香醚、水杨酸甲酯、桉叶油素、桂皮、乙酸-l-薄荷酯、鼠尾草、丁子香酚、欧芹油、羟苯基丁酮、OC-紫罗兰酮、牛至属植物、柠檬、橙、丙烯基乙基愈创木酚、肉桂、香草醛、乙基香草醛、天芥菜精、4-顺式-庚烯醛、双乙酰、对叔丁基苯基乙酸曱酯、巧克力、绿茶、以及它们的混合物。在一个实施方案中，风味剂组合物可选自由下列物质组成的组橙、柠檬、肉桂、留兰香，以及它们的组合。清凉剂也可以是风味剂组合物的一部分。风味剂组合物通常用于所述洁齿剂组合物中的含量按所述洁齿剂组合物的重量计为约0.001%至约10%。风味剂组合物优选存在量按重量计为约0.01%至约5%,更优选约0.1%至约3%,更优选约0.5%至约1.5%。可加入其它药材提取物，尤其是植物。非限制性实例包括葡萄、石榴和越橘。可使用提取物、风味剂、冷却剂、流涎剂、抗粘附剂、抗牙斑剂、舌涂层剂和其它添加剂来有助于清洁或光滑的牙齿感觉或印象。h.美容或治疗活性物质所述洁齿剂组合物还可包含合适的美容和/或治疗活性物质。这些活性物质包括通常认为可安全用于口腔中并可在口腔的整体外观和/或健康方面提供改变的任何物质，包括但不限于抗牙结石剂、氟离子源、亚锡离子源、增白剂、抗微生物剂、抗牙斑剂、抗炎剂、营养物质、抗氧化剂、抗病毒剂、止痛剂和麻醉剂、H-2拮抗剂、向牙齿赋予清洁感的组分、颜料和着色剂、芳香剂和感觉剂、以及它们的混合物。当存在时，美容和/或治疗活性物质在洁齿剂组合物中的含量按所述洁齿剂组合物的重量计在一个实施方案中为约0.001%至约90°/。，在另一个实施方案中为约0.01%至约50%,并且在另一个实施方案中为约0.1%至约30°/。。以下是可用于本发明中的活性物质的非限制性列表。1)抗牙结石剂本发明的洁齿剂组合物还可包含抗牙结石剂，在一个实施方案中其含量按所述洁齿剂组合物的重量计为约0.05%至约50%,在另一个实施方案中为约0.05%至约25%，在另一个实施方案中为约0.1%至约15%。抗牙结石剂可选自由下列物质组成的组多磷酸盐(包括焦磷酸盐)及其盐、聚氨基丙烷磺酸(AMPS)及其盐、聚烯烃磺酸酯及其盐、聚乙烯基磷酸酯及其盐；聚烯烃磷酸酯及其盐、二膦酸酯及其盐、膦酰烷基羧酸及其盐、聚膦酸酯及其盐、聚膦酸乙烯酯及其盐、聚烯烃膦酸酯及其盐、多肽、以及它们的混合物。在一个实施方案中，盐是碱金属盐。多磷酸盐通常以其全部或部分中和的水溶性碱金属盐如钾、钠、铵盐以及它们的混合物形式使用。无机多磷酸盐包括碱金属(例如，钠)三多磷酸盐、四多磷酸盐、二烷基金属(例如，二钠)二元酸、三烷基金属(例如，三钠)一元酸、磷酸氢钾、磷酸氢钠和碱金属(例如，钠)六偏磷酸盐、以及它们的混合物。比四多磷酸盐大的多磷酸盐通常以无定形玻璃态物质出现。在一个实施方案中，多磷酸盐是FMCCorporation制造的那些，其商品名为Sodaphos(n6)，Hexaphos(n13)，和GlassH(n21，六偏磷酸钠)、以及它们的混合物。可用于本发明的焦磷酸盐包括碱金属焦磷酸盐、焦磷酸二、三和一钾或钠、二石威金属焦磷酸盐、四^f威金属焦磷酸盐、以及它们的混合物。在一个实施方案中，焦磷酸盐选自焦磷酸三钠、焦磷酸二氢二钠(Na2H2P207)、焦磷酸二钾、焦磷酸四钠(Na4P207)、焦磷酸四钾(LPA)、以及它们的混合物。聚烯烃磺酸酯包括其中烯烃基团包含2个或多个碳原子的那些，以及它们的盐。聚烯烃膦酸酯包括其中烯烃基团包含2个多个碳原子的那些。聚膦酸乙烯酯包括聚乙烯膦酸。二膦酸酯及其盐包括偶氮环烷-2，2-二膦酸及其盐、偶氮环烷-2，2-二膦酸及其盐的离子、氮杂环己烷-2,2-二膦酸、氮杂环戊烷-2，2-二膦酸、N-曱基-氮杂环戊烷-2，3-二膦酸、EHDP(乙烷-l-羟基-1,l，-二膦酸)、AHP(氮杂环庚烷-2,2-二膦酸)、乙烷-l-氨基-1，1-二膦酸盐、二氯曱烷-二膦酸盐等等。膦酰烷基羧酸或它们的碱金属盐包括PPTA(膦酰基丙烷三羧酸)、PBTA(膦酰基丁烷-1，2,4-三羧酸)，分别为酸或碱金属盐。聚烯烃磷酸酯包括其中烯烃基团包含2个或多个碳原子的那些。多肽包括聚天冬氨酸和聚谷氨酸。2)亚锡离子本发明的洁齿剂组合物可包含亚锡离子源。可由氟化亚锡和/或其它的亚锡盐提供亚锡离子。已经发现，氟化亚锡有助于减少齿龈炎、牙斑、敏感性，并且有助于改善呼吸的有益效果。洁齿剂组合物中提供的亚锡离子将为使用所述洁齿剂组合物的受试者提供功效。虽然功效可包括除减少齿龈炎之外的有益效果，但将功效定义为就地牙斑代谢的明显减少量。提供这种功效的制剂典型包含由氟化亚锡和/或其它亚锡盐提供的亚锡含量，其范围为在总洁齿剂组合物内约3,000ppm至约15，000ppm亚锡离子。亚锡离子的存在量为约4，000ppni至约12，000ppm,在一个实施方案中为约5,000ppm至约10，000ppm。其它的亚锡盐包括有机亚锡羧酸盐，例如乙酸亚锡、葡萄糖酸亚锡、草酸亚锡、丙二酸亚锡、柠檬酸亚锡、乙烯糖氧化亚锡、曱酸亚锡、^琉酸亚锡、乳酸亚锡、酒石酸亚锡等等。其它的亚锡离子源包括卣化亚锡，例如氯化亚锡、溴化亚锡、碘化亚锡和氯化亚锡二氢化物。在一个实施方案中，亚锡离子源是氟化亚锡，在另一个实施方案中是氯化亚锡二氢化物。组合亚锡盐的含量按所述洁齿剂组合物的重量计可为约0.001%至约11%。亚锡盐的含量按所述洁齿剂组合物的重量计在一个实施方案中可为约0.01%至约7%，在另一个实施方案中为约0.1%至约5%，在另一个实施方案中为约1.5%至约3%。3)增白剂本发明的洁齿剂组合物中可包含增白剂作为活性物质。适用于增白的活性物质选自由下列物质组成的组碱金属和碱土金属过氧化物、金属亚氯酸盐、包含一水合物和四水合物的过硼酸盐、过磷酸盐、过碳酸盐、过氧酸和过好u酸盐，如过碌b酸铵、钾、钠和锂，以及它们的组合。合适的过氧化物化合物包括过氧化氢、过氧化脲、过氧化钩、过氧化脲、过氧化镁、过氧化锌、过氧化锶、以及它们的混合物。在一个实施方案中，过氧化物是尿素过氧化物。合适的金属亚氯酸盐包括亚氯酸4丐、亚氯酸钡、亚氯酸^:、亚氯酸锂、亚氯酸钠和亚氯酸钾。其它增白活性物质可为次氯酸盐和二氧化氯。在一个实施方案中，亚氯酸盐是亚氯酸钠。在另一个实施方案中，过碳酸盐是过碳酸钠。在一个实施方案中，过硫酸盐是过硫酸氬钾。这些物质的含量分别取决于该分子能够提供来漂白色斑的有效氧或氯。增白剂的含量按所述洁齿剂组合物的重量计在一个实施方案中为约0.01%至约40%，在另一个实施方案中为约0.1%至约20%,在另一个实施方案中为约0.5%至约10%,并且在另一个实施方案中为约4%至约7%。4)抗微生物剂本发明的洁齿剂组合物中可包含抗微生物剂。这类物质可包括但不限于5-氯-2-(2，4-二氯苯氧基)-酚，通常称之为三氯生；8-羟壹啉及其盐；铜II化合物，包括，但不限于，氯化铜(n)、硫酸铜(II)、乙酸铜(II)、氟化铜(II)和氬氧化铜(II);邻苯二曱酸及其盐，包括但不限于美国专利4，994，262中所公开的那些，包括邻苯二甲酸镁一钾；洗必太；双胍啶；合克替啶；血根^f威；烷基节基二曱基氯化铵；N-水杨酰苯胺；杜灭芬；氯化十六烷基吡啶鐵(CPC);氯化十四烷基吡咬錄(TPC);氯化N-十四烷基-4-乙基吡啶(TDEPC);癸双辛胺啶；硤；磺酰胺；二双胍；酚；地莫匹醇；辛哌乙醇和其它哌啶子基衍生物；烟酸制剂；锌或亚锡离子剂；制霉菌素；柚子提取物；苹果提取物；百里香油；百里酚；抗生素如沃格孟汀、阿莫西林、四环素、强力霉素、米诺环素、甲硝唑、新霉素、卡那霉素、氯化十六烷基吡啶鐵和克林霉素；以上物质的类似物和盐；曱基水杨酸盐；过氧化氢；亚氯酸的金属盐；所有以上物质的混合物。抗微生物组分的含量为按所述洁齿剂组合物的重量计约0.001%至约20%。在另一个实施方案中，抗微生物剂的含量按本发明洁齿剂组合物的重量计通常为约0.1%至约5%。5)抗牙斑剂本发明的洁齿剂组合物可包含抗牙斑剂，如亚锡盐、铜盐、锶盐、镁盐或聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。聚二曱基硅氧烷多元醇选自C12至。0的烷基聚二曱基硅氧烷多元醇以及它们的混合物。在一个实施方案中，聚二曱基硅氧烷共聚多元醇为鯨蜡基聚二曱基硅氧烷共聚多元醇，其以商品名AbilEM90出售。聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的含量按所述洁齿剂组合物的重量计在一个实施方案中为约0.001%至约25%,在另一个实施方案中为约0.01%至约5%,在另一个实施方案中为约0.1%至约1.5%。6)抗炎剂本发明的洁齿剂组合物中也可存在抗炎剂。这种试剂可包括但不限于非甾族抗炎剂(NSAID)昔康、水杨酸酯、丙酸、乙酸和芬那酯。所述NSAID包括但不限于，酮咯酸、氟比洛芬、布洛芬、萘普生、消炎痛、双氯芬酸、依托度酸、消炎痛、舒林酸、托美丁、酮洛芬、非诺洛芬、吡罗昔康、萘丁美酮、阿斯匹林、二氟尼柳、曱氯芬那酸盐、朴湿痛、羟基保泰松、保泰松和醋氨酚。NSAID如酮咯酸的使用，受美国专利5,626,838权利要求书的保护。其中公开的是通过向口腔或口咽局部施用有效量的NSAID来预防和/或治疗口腔或口咽的原发性和复发性鳞状细胞癌的方法。合适的甾族抗炎剂包括皮质类固醇，例如氟轻松和氢化可的松。7)营养物质营养物质可改善口腔病症，并且可包含在本发明的洁齿剂组合物中。营养物包括矿物质、维生素、口服营养补充剂、肠内营养补充剂、以及它们的混合物。可用的矿物质包括4丐、磷、锌、锰、钾、以及它们的混合物。维生素可与矿物质一起包含，或单独使用。合适的维生素包括维生素C和D、；琉胺素、核黄素、泛酸钩、烟酸、叶酸、烟酰胺、吡。多素、氰钴胺、对氨基苯曱酸、生物类黄酮、以及它们的混合物。口服营养补充剂包括氨基酸、抗脂肪肝剂、鱼油、以及它们的混合物。氨基酸包括但不限于L-色氨酸、L-赖氨酸、曱硫氨酸、苏氨酸、左旋肉毒碱或L-肉毒碱、以及它们的混合物。抗脂肪肝剂包括但不限于胆碱、肌醇、甜菜碱、亚油酸、亚麻酸以及它们的混合物。鱼油含有大量co-3(N-3)多不饱和脂肪酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸。肠内营养补充剂包括但不限于蛋白质产品、葡萄糖聚合物、玉米油、红花油、中等链长的甘油三酯。矿物质、维生素、口服营养补充剂和肠内营养补充剂更详细地描述于DrugFactsandComparisons,WoltersKluerCompany,St.Louis,Mo.,1997,第3-17页和第54-57页中。8)抗氧化剂通常认为，抗氧化剂在洁齿剂组合物中是有用的。抗氧化剂公开于教牙牛书中，例如Cadenas和Packer的TheHandbookofAntioxidants(抗氧化剂手册)，1996,MarcelDekker，Inc.版权所有。可用于本发明组合物中的抗氧化剂包括但不限于维生素E、抗坏血酸、尿酸、类胡萝卜素、维生素A、类黄酮和多酚、草本植物抗氧化剂、褪黑激素、氨基口引哚、疏辛酸、以及它们的混合物。9)止痛药和麻醉剂。止痛药是这样一种物质，其通过在中枢起作用提高痛苦阔值来减轻痛苦，而不妨碍知觉或改变其它感官感觉。这种物质可包括但不限于氯化锶；硝酸钾；氟化钠；硝酸钠；乙酰苯胺；非那西汀；阿西托芬；N-(1-氧-2-巯基-3-苯丙基)甘氨酸；螺朵林；阿司匹林；可待因；蒂巴因；左旋酚；氢吗啡酮；二氬羟吗啡酮；非那佐辛；芬太尼；丁丙诺啡；盐酸丁卡因；纳布啡；喷他佐辛；天然药草如五倍子、细辛、荜澄茄素、高良姜、黄芩、两面针和白芷。也可存在麻醉剂或局麻剂，如对乙酰氨基酚、水杨酸钠、水杨酸三乙醇胺、利多卡因和苯佐卡因。这些止痛活性物质详细地描述于Kirk-0thmer的EncyclopediaofChemicalTechnology,第四版，第2巻,Wiley—IntersciencePublishers(1992)，第729—737页中。10)H-1和H-2拮抗剂本发明还可任选包含选择性的H-l和H-2拮抗剂，其包括美国专利5,294,433中所公开的化合物。11)颜料和着色剂可将颜料加入到本文的洁齿剂组合物中，以更准确地显示出洁齿剂组合物实际接触的位置。此外，这些物质适用于改变牙齿的颜色以使消费者满意。这些物质包括这样的颗粒当将其涂敷到牙齿表面时，它可以通过吸收和/或光反射来改变该表面。当将包含这些颗粒的薄膜涂敷到牙齿表面或牙齿上时，这些颗粒可提供外观有益效果。也可加入颜料、染料、着色剂和色淀来改变本文洁齿剂组合物的外观，致使产品对于消费者来说更合意。为了达到消费者所期望的特殊效果，选择合适的颜料含量。例如，对于特别黑或有色斑的牙齿，将典型使用足量的颜料以使牙齿的颜色变浅。另一方面，当单个牙齿或牙齿上的斑点比其它牙齿的颜色浅时，可使用颜料来加深牙齿的颜色。颜料和着色剂的含量可在按所述洁齿剂组合物的总重量计约0.001%至约20%的范围内，在一个实施方案中为约0.01%至约15%,在另一个实施方案中为约0.1%至约10°/。。颜料和着色剂包括无机白色颜料、无机彩色颜料、珠光剂、填充剂粉末等；参见日本公布的专利申请公开号9[1997]-100215。具体的实例选自由下列物质组成的组滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸铝镁盐、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、红色氧化铁、褐色氧化铁、黄色氧化铁、黑色氧化铁、氰亚铁酸铵铁、锰紫、群青颜料、尼龙粉末、聚乙烯粉末、曱基丙烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉末、丝粉、结晶纤维素、淀粉、钛酸盐化的云母、氧化铁钛酸云母、氯氧化铋、以及它们的混合物。在一个实施方案中，颜料和着色剂选自二氧化钛、氯氧化铋、氧化锌、0patintD&C红27、CI16185:1酸27色淀E123、CI14720:1Carmosoisine铝色淀E122、红7色淀或红30色淀、以及它们的混合物。12)附加活性物质适用于本发明的附加活性物质可包括但不限于胰岛素、甾体化合物、草本植物和其它植物来源的药物。另外，也可包括本领域中已知的抗齿龈炎剂或齿龈护理剂。可任选包含赋予牙齿清洁感的组分。这些组分可包括例如碳酸氬钠或Glass-H。同样，认为在某些治疗形式中，可使用这些上述试剂的组合以便获得最佳效果。因此，例如抗微生物剂和抗炎剂可组合在一个洁齿剂组合物中以提供组合功效。可使用的任选试剂包括已知的物质，如合成阴离子聚合物，包括聚丙烯酸酯以及马来酸酐或马来酸与甲基乙烯基醚的共聚物(如Gantrez)，如美国专利4,627,977中所描述；以及例如聚氨基丙磺酸(AMPS)、柠檬酸锌三水合物、多磷酸盐(如三多磷酸盐、六偏磷酸盐)、二膦酸盐(如EHDP;AHP)、多肽(如聚天冬氨酸和聚谷氨酸)、以及它们的混合物。此外，洁齿剂组合物可包含聚合物载体，如美国专利6,682,722和6,589,512以及美国专利申请10/424,640和10/430,617中所描述的那些》13)》成金属碳酸氢盐本发明也可包括碱金属碳酸氢盐。碱金属碳酸氲盐是水溶性的。除非被稳定化，否则它在含水体系中趋于释放二氧化碳。在一个实施方案中，也称为发酵粉的碳酸氢钠是碱金属碳酸氢盐。本发明的洁齿剂组合物可包含约0.5%至约30%，在另一个实施方案中约0.5%至约15%,在另一个实施方案中约0.5%至约5%的碱金属碳酸氪盐。i.混杂载体制备市售合适的洁齿剂组合物时使用的水应具有低离子含量并且不含有机杂质。水的含量按本文洁齿剂组合物的重量计通常为约5%至约70%,在另一个实施方案中为约20%至约50%。这些水量包括加入的游离水加上由其他物质(如由山梨醇)带入的水。二氧化钛也可加入到本发明的洁齿剂组合物中。二氧化钛是一种白色粉末，其能给洁齿剂组合物增加不透明性。二氧化钛的含量按所述洁齿剂组合物的重量计通常为约0.25%至约5%。二氧化钛可具有云母覆盖层。其它任选试剂包括合成阴离子聚合物聚羧酸酯，它们以其游离酸或部分或完全中和的水溶性碱金属(如钾和钠)或铵盐形式使用，并且公开于美国专利4，152，420、3,956,480、4,138,477、4,183,914和4，906，456中。在一个实施方案中，共聚物可为马来酸酐或酸与另一种可聚合烯键式不饱和单体的1:4至4:1共聚物，具体地讲曱基乙烯基醚(曱氧基乙烯)可具有约30,000至约1,000，000的分子量(M.W.)。这些共聚物可例如以商品名GAFCorporation的GantrezAN139(M.W.500,000)、AN119(M.W.250，000)和S-97药品等级(M.W.70，000)获得。C.使用方法安全和有效量的本发明洁齿剂组合物可以几种常^L方式局部施用于口腔的粘膜组织、口腔的齿龈组织、和/或牙齿表面，用于治疗或预防上述提及的口腔病症。例如，将齿龈/粘膜组织和/或牙齿浸浴在通过用洁齿剂组合物刷牙而产生的液体和/或泡沫中。可咀嚼一种可咀嚼的洁齿剂片剂，从而将牙齿活性物质递送至口腔表面，如美国专利申请7>布2004/0101493和2004/0101494中所描述。然后可在咀嚼片剂后再刷牙。其它非限制性实例包括用或不用下述口腔护理器具将凝胶或糊剂直接涂敷在齿龈/粘膜组织上或牙齿上。对于处理口腔疾病或病症(包括龋齿)的方法，可将安全和有效量的本发明洁齿剂组合物涂敷在需要它的人的齿龈/粘膜组织和/或牙齿上至少约10秒，在另一个实施方案中约20秒至约10分钟，在另一个实施方齿剂组合物。这种接触的频率可以为约每周一次至约每天:次，在另一个实施方案中为约每周三次至约每天三次，并且在另一个实施方案中为约每天一次至约每天两次。这种处理的周期典型为约一天至终生。对于具体的口腔护理疾病或病症，处理的持续时间:取决于需处理的口腔疾病或病症的严重性、使用的具体递送方式和病人对处理的反应。D.测试方法表膜清洁比率利用对"InVitroRemovalofStainWithDentifrice",G.K.Stookey、T.A.Burkhard和B.R.Schemerhorn,J.DentalResearch,61,1236-9，1982中描述的PCR测试方法进行稍微修改来测定PCR(表膜清洁比率)清洁值。使用修改的表膜清洁比率测试方法对清洁进行体外评价。此测试方法与Stookey等人所描述的方法相同，只是做了以下修改(1)在施用染色的薄膜之前将透明的人造表皮薄膜施加在牛薄片上，(2)使用溶液加热，而不是在施加薄膜过程中辐射加热，(3)刷抚的次数减少至1000次，和(4)浆液浓度为1份洁齿剂对3份水。E.实施例本发明的洁齿剂组合物既可用于人，也可用于其它低级动物(例如宠物、动物园动物或家畜)。下列非限制性实施例进一步描述本发明范围内的实施方案。在不背离本发明范围的情况下，这些实施例的很多变更是可能的。如下所述，本发明的洁齿剂组合物包含以下组分。<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>FD&.C蓝#1(1°/。溶液)0.30.30.30.3风味剂2.152.351.752.362.15月桂基硫酸钠溶液(27.9%)7.06.05.07.0膦酸酯表面活性剂4.0氬氧化钠(5Q°/溶液)0.80.80.80.80.8100100100100100将湿润剂和增稠剂加入到混合槽内，然后开始搅拌。当增稠剂均匀地分散在湿润剂中时，将水加入混合槽中。接着加入氟化物、甜味剂、緩沖剂、螯合剂、染色剂和二氧化钛。如果使用的话，接着在高速搅拌和真空下将研磨剂加入混合槽中。将表面活性剂和调味剂加入到组合物中，继续混合。持续混合大约5分钟。所得组合物可具有约8的pH。本文所公开的尺寸和数值不应被理解为严格限于所述确切数值。相反，除非另外指明，每个尺寸旨在表示所述值以及该值附近的函数等效范围。例如，公开为"40mm"的尺寸旨在意味着"约40mm，，。尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。权利要求1.一种洁齿剂，所述洁齿剂包含a.口腔护理载体；b.安全和有效量的氟离子源；c.至少2.5％的螯合剂；d.0.5％至5％的表面活性剂；其中所述洁齿剂具有至少8的pH，并且其中所述洁齿剂具有至少20的PCR值，并且其中大于10％的所述PCR值是由化学清洁产生的。2.如权利要求1所述的洁齿剂，其中所述口腔护理载体包括风味剂，所述风味剂的含量按所述总洁齿剂的重量计在0.5至1.5%的范围内。3.如权利要求1所述的洁齿剂，所述洁齿剂还包含0.01%至10%的研磨剂。4.如权利要求1所述的洁齿剂，其中所述pH为8至10。5.如权利要求1所述的洁齿剂，其中20%至100%的所述PCR值是由化学清洁产生的，优选50%至100%的所述PCR值是由化学清洁产生的。6.如权利要求1所述的洁齿剂，其中所述螯合剂的含量为2.5%至15%。7.如权利要求1所述的洁齿剂，其中所述表面活性剂的含量为1%至3%。8.如权利要求1所述的洁齿剂，其中所述洁齿剂具有至少40的PCR值。9.螯合剂在制备如前述任一项权利要求所述的组合物以最小化牙齿侵蚀方面的用途。10.—种洁齿剂，所述洁齿剂包含a.口腔护理载体；b.安全和有效量的氟离子源；c.2.5%至15%的螯合剂；d.1%至3%的表面活性剂；e.0%至10%的研磨剂；其中洁齿剂具有至少8的pH值。全文摘要本发明公开了洁齿剂组合物，所述组合物用表面活性剂、螯合剂和pH的组合来提供对于口腔表面的化学清洁。此外，该洁齿剂组合物可最小化研磨剂的使用以提供对于口腔表面的温和清洁。文档编号A61Q11/00GK101316570SQ200680044100公开日2008年12月3日申请日期2006年11月29日优先权日2005年11月29日发明者威廉·迈克尔·格兰多夫申请人:宝洁公司